儿科A4纸张.docx

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儿科A4纸张

儿科2016

单位__________姓名__________学号__________成绩__________

一、A1题型（共600题,共60.0分）

1．男孩，3个月。

拟诊为半乳糖血症。

其发病机制最主要的是

A．半乳糖激酶缺乏B．半乳糖-1-磷酸转尿苷转移酶缺乏

C．尿苷-二磷酸半乳糖-4-表异构酶缺乏D．葡萄糖磷酸变位酶缺乏

E．葡萄糖-6磷酸酶缺乏

2．糖原累积症最常见者为

A．II型B．IV型C．III型D．I型E．VI型

3．35岁以上的妇女因其子代先天愚型发生率高，怀孕时应做哪些检查最好

A．胎儿B超B．母体检查C．母亲周围血染色体检查

D．父母周围血染色体检查E．羊水细胞遗传学检查

4．苯丙酮尿症的神经系统症状主要系由于

A．继发性甲状腺素缺乏B．酪氨酸不足C．继发性肾上腺素不足

D．高浓度苯丙氨酸及其旁路代谢产物对脑细胞的损害E．生物喋呤缺乏

5．苯丙酮尿症患儿通常在什么时候出现临床症状

A．出生时B．生后1～3月C．生后3～6月D．生后6～9月

E．生后9～12月

6．苯丙酮尿症的生化改变，错误的是

A．苯丙氨酸在血和脑脊液中堆积B．酪氨酸产生减少

C．甲状腺素、肾上腺素合成增多D．黑色素合成不足E．尿中苯乙酸排出增多

7．苯丙酮尿症造成体内苯丙氨酸积聚的原因是

A．酪氨酸缺乏B．苯丙氨酸羟化酶缺陷或四氢生物喋呤缺乏C．体内铜蓝蛋白缺乏

D．磷酸化酶缺陷E．磷酸化酶激酶缺乏

8．先天愚型染色体检查，最常见的异常为

A．21-三体型B．18-三体畸变C．D/G易位D．G/G易位

E．嵌和体型

9．下述哪项不是染色体畸变的常见原因

A．病毒感染B．遗传因素C．放射线D．细菌感染

E．母亲年龄过大

10．女孩，2岁，身高65cm，体重10kg外貌特殊，眼距宽，鼻梁低平，舌伸出口外，通贯手，肌张力低，心脏超声检查示：

房间隔缺损。

最可能的诊断是

A．先生性甲状腺功能减低症B．21-三体综合征C．生长激素缺乏症

D．软骨发育不良E．粘多糖病

11．先天愚型患儿的临床表现不包括下列哪项

A．愚笨面容，智能障碍B．身材矮小C．atd角增大

D．50%伴有先天性心脏病E．肌张力增高

12．21-三体综合征的主要临床特征为

A．低出生体重+体格发育迟缓B．多发畸形+宫内发育迟缓

C．宫内发育迟缓+皮肤纹理异常D．多发畸形+皮肤纹理异常E．以上都不是

13．下述不是21-三体综合征特殊面容的是

A．眼裂B．颜面黏液性水肿C．眼距宽D．双眼外眦上斜

E．鼻梁低平

14．下列哪项不是21-三体综合征的临床特征

A．特殊面容B．皮肤纹理异常C．尿有特殊臭味D．智能低下

E．体格发育迟缓

15．先天愚型主要特点为

A．特殊面容、智能落后、肤色异常和多发畸形B．身矮、智能落后、皮肤粗糙

C．头发黄、眼蓝色、惊厥、智能落后D．面容丑陋、耳聋、多发骨畸形

E．肥胖、身矮、肝肿大、低血糖

16．女孩，3岁。

为21-三体综合征的易位型。

其下列染色体核型中哪项最常见

A．46xy，-14，+t（14q21q）

B．46xx，-14，+t（14q21q）

C．46xy，-21，+t（21q22q）

D．46xx，-21，+t（21q21q）

E．46xx，-22，+t（21q22q）

17．哪种核型的21-三体综合征患儿相貌可很像正常人

A．46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）

B．46，XX（或XY），-21，+t（21q21q）

C．46，XX（或XY），-13，+t（13q21q）

D．47，XX（或XY），+21E．46，XX（或XY）/47，+21

18．下列哪一型粘多糖病属于X连锁隐性遗传

A．粘多糖病Ⅰ型（Hurler综合征和Scheie综合征）

B．粘多糖病Ⅱ型（Hunter综合征）

C．粘多糖病Ⅲ型（Sanfilippo综合征）

D．粘多糖病Ⅳ型（Morquio综合征）

E．粘多糖病Ⅵ型（Maroteanx-Lamy综合征）

19．粘多糖病酶活性测定的样本为

A．肝细胞B．骨骼C．尿液D．脑脊液

E．白细胞、皮肤成纤维细胞

20．粘多糖病中下列哪一类型最为常见

A．粘多糖病I型B．粘多糖病Ⅱ型C．粘多糖病Ⅲ型D．粘多糖病Ⅳ型

E．粘多糖病Ⅵ型

21．应用睾酮治疗先天性睾丸发育不全综合征的最合适年龄为

A．出生后尽早B．确诊后即用C．11～12岁D．达成年期

E．任何年龄均可

22．先天性卵巢发育不全综合征最常见的核型是

A．45，XOB．45，XO/46，XXC．46，Xdel（Xq）

D．46，Xdel（xp）E．46，Xi（Xq）

23．男孩，10岁。

患肝豆状核变性。

其神经系统病变的最主要特点是

A．锥体外系症状、肢体震颤，精细动作困难B．肌张力异常，吞咽困难

C．表情呆板，言语不清D．情感不稳，注意力不集中

E．脑CT见基底节有低密度区

24．患儿8个月，近1周来抽搐3～4次。

体检：

智力发育落后，表情呆滞，皮肤白嫩，头发黄褐色。

尿有鼠尿臭味。

脑电图检查有异常，尿三氯化铁试验阳性。

其诊断为

A．癫痫B．粘多糖病C．先天愚型D．呆小病E．苯丙酮尿症

25．先天性卵巢发育不全综合征的治疗为

A．确诊后立即应用人生长激素+雌激素B．确诊后先用雌激素，到成年后加人生长激素

C．单用雌激素D．单用人生长激素

E．确诊后即用人生长激素，到骨龄达12岁以上时加雌激素

26．男孩，3岁。

生长发育迟钝，体型矮小，体态肥胖，面容丰满，腹部隆起，生后有4～5次晨起发生惊厥，当时查血糖为2.2mmol/L血乳酸增高。

肝肋下5cm，质硬。

血清GPT正常。

脾肋下1cm。

X线见骨质疏松及骨骺出现延迟。

其可能的诊断是

A．肝糖原累积症B．半乳糖血症C．严重低血糖症D．肝豆状核变性

E．尼曼一匹克病

27．患儿1岁，生后4月发现智力发育落后，尿有鼠尿臭味，毛发及皮肤颜色浅，7月开始出现癫痫小发作，实验室检查确诊为典型的PKU，给予低苯丙氨酸饮食，每天允许苯丙氨酸的摄入量为

A．5～10mg/kgB．10～20mg/kgC．20～30mg/kg

D．30～50mg/kgE．50～70mg/kg

28．肝豆状核变性伴随早期肝脏损害，同时可以出现

A．缺铁性贫血B．溶血性贫血C．自身免疫性贫血D．感染性贫血

E．以上都不是

29．肝豆状核变性特有的体征为

A．肝脏损害B．溶血性贫血C．角膜K-F环D．神经精神损害

E．肾脏损害

30．人类唯一能生存的单体综合征是

A．先天性卵巢发育不全综合征B．21-三体综合征C．5P-综合征

D．先天性睾丸发育不全综合征E．18-三体综合征

31．对肝豆状核变性神经精神损害描述错误的是

A．构语困难B．抽搐C．动作笨拙D．行为异常E．不自主运动

32．治疗苯丙酮尿症时低苯丙氨酸饮食至少应维持到何时

A．学龄前期以后B．学龄期后C．青春期后D．成人

E．终身控制

33．治疗苯丙酮尿症时低苯丙氨酸饮食的执行应

A．每日应按30～50mg/kg苯丙氨酸摄入

B．每日应按10～20mg/kg苯丙氨酸摄入C．摄入的食物中应不含苯丙氨酸

D．每日应按50～80mg/kg苯丙氨酸摄入

E．每日苯丙氨酸摄入量不超过100mg/kg

34．苯丙酮尿症患儿治疗后血苯丙氨酸浓度应维持在

A．0.06～0.12mmol/L（1～2mg/dl）

B．0.06～0.24mmol/L（1～4mg/dl）

C．0.12～0.24mmol/L（2～4mg/dl）

D．0.12～0.48mmol/L（2～8mg/dl）

E．0.12～0.6mmol/L（2～10mg/dl）

35．肝豆状核变性的治疗原则为

A．减少铜的摄入和增加铜的排出B．应用青霉胺C．限制吃食含铜高的食物

D．应用锌剂E．肝移植

36．肝豆状核变性的治疗方案中，下列哪点是最主要的措施

A．应少食含铜食物如坚果、海味贝类、巧克力、蘑菇

B．进餐时同服亚硫化钾，可减少铜的吸收

C．应用青霉胺（D—Penicillamine）每日20mg/kg

D．病程中补充维生素B6和硫酸锌

E．三乙烯丁胺每日1200mg

37．12岁患儿，近2个月来出现语言不清、书写困难。

查体：

面部表情呆板，肢体震颤、双上肢肌张力增高。

角膜见K-F环。

ASTl05U/L应诊断为

A．小脑性共济失调B．小舞蹈病C．肝豆状核变性D．病毒性肝炎

E．扭转痉挛

38．下列哪项不是肝豆状核变性的实验室诊断依据

A．血清铜蓝蛋白＜200mg/kgB．24小时尿铜＞100～1000µg

C．肝组织细胞含铜＞200～3000µg/g（干重）

D．血清铜氧化酶活性降低＜0.1光密度E．血清总铜增高

39．肝豆状核变性实验室检查错误的是

A．血清铜蓝蛋白测定B．24小时尿铜排出量测定C．血浆氨基酸分析

D．基因诊断E．肝细胞含铜量测定

40．何时起出现第一个条件反射

A．出生3天内B．出生2周左右C．出生3周时D．出生4周时

E．以上都不是

41．关于青春期的描述哪项是错误的

A．青春期第二性征迅速发育B．体格生长开始加速

C．女性生殖器官包括卵巢、子宫和乳房D．月经初潮是女性性功能发育的主要指针

E．女孩14岁后、男孩16岁后无第二性征出现为性发育延迟

42．2～15岁头围增加

A．2～3cmB．4～5cmC．6～7cmD．8～10cm

E．10～15cm

43．一般来说头围等于胸围的年龄是

A．1个月B．6个月C．1岁D．2岁E．3岁

44．婴儿运动功能发育正确的项目是

A．1个月会抬头B．4个月会坐C．8个月会爬D．10个月会走路

E．15个月会双脚并跳

45．3个月小儿的体重按公式推算应是

A．4.5kgB．4.8kgC．5.1kgD．5.5kg

E．6kg

46．正常婴儿，体重4千克，前囟1.5cm×1.Ocm，后囟0.2cm，头不能竖起，最可能的月龄为

A．28天以内B．1～2个月C．3个月D．4个月E．5个月

47．小儿体格测量指标中，最能反映营养状况的是

A．身长B．胸围C．体重D．头围E．上臂围

48．3岁小儿的身长按公式推算应是

A．90cmB．95cmC．100cmD．105cm

E．110cm

49．体重的第一个增长高峰是

A．新生儿期B．生后前3个月C．生后第1年D．生后第2年

E．生后第3年

50．健康小儿能抬头，头随看到的物品或听到的声音转动，最可能的月龄是

A．1～2个月B．3～4个月C．5～6个月D．7～8个月

E．9～10个月

51．小儿出生后1年内头围增长较快，1岁时头围约为

A．34cmB．36cmC．42cmD．46cm

E．50cm

52．下部量代表

A．脊柱的发育B．长骨的发育C．下肢长骨的发育D．骨盆的发育

E．头骨的发育

53．2周岁小儿的平均身长为

A．5OcmB．6OcmC．75cmD．85cm

E．90cm

54．2岁至青春期前身高增长的速度为

A．3～5cm/年B．5～7cm/年C．7～10cm/年

D．11～13cm/年E．13～15cm/年

55．正常小儿视觉的发育下列哪项是正确的

A．新生儿对光觉不敏感B．3个月头眼协调较好C．6～7个月出现眼手协调动作

D．2岁能区分颜色E．3岁视深度已充分发育

56．男性青春期发育的第一个信号是

A．变声、喉结出现B．睾丸增大C．阴毛、腋毛出现

D．阴茎开始增长增粗E．遗精

57．生长发育的一般规律以下哪一项除外

A．由下到上B．由近到远C．由粗到细D．由简单到复杂

E．由低级到高级

58．下列关于脊柱的发育哪项是错误的

A．新生儿出生时仅轻微后凸B．其增长反映脊椎骨发育C．婴儿期增长快于四肢

D．幼儿期增长也较四肢快E．生理弯曲形成与直立姿势有关

59．1岁小儿的体格发育应达到以下指标，但有一项除外

A．体重9kgB．身长75cmC．头围49cmD．出牙6只

E．腕部X线出现骨化中心二个

60．欲了解儿童的生长速度并了解其生长发育趋势，最直观的评价方法为

A．均值离差法B．百分位数法C．生长发育图评价法D．标准差的离差法

E．均值离差法+百分位数法

61．患儿2岁;易得肺炎4～5次/年，同时有腹泻病史，查血IgA26mg/L，IgG、IgM正常，其诊断可能为

A．选择性IgA缺乏症B．IgG亚类缺陷病C．先天性低丙球血症

D．严重联合免疫缺陷症E．高IgE综合征

62．女婴，4月龄。

近3个月来患鹅口疮、呼吸道感染绵延不断，10天前服用脊髓灰质炎减毒活疫苗后，引起腹泻及下肢弛缓性瘫痪。

体检：

发育、营养差，肛周有皮疹，中愈外扩，浅表淋巴结末扪及，口腔粘膜被覆白斑，似雪口状，心、肺无特殊，肝、脾不大。

两下肢松软，针刺足底无收缩反应。

X线胸片未见胸腺影。

本例最可能的诊断为

A．先天性胸腺发育不全B．先天性低丙种球蛋白血症C．重症联合免疫缺陷病

D．选择性IgA缺乏症E．淋巴细胞核苷磷酸化酶缺陷症

63．男孩，18个月。

因1年来常患脓疱疮、上呼吸道感染、肺炎，经化验确诊为暂时性低丙种球蛋白血症。

对此病，下列哪项治疗最合适

A．定期注射丙种球蛋白B．行胎肝移植C．长期肌内注射胸腺素

D．口服左旋咪唑E．并发感染时用适当抗生素

64．引起人类艾滋病的病原是

A．CMVB．HTLVC．HBVD．HIVE．HPV

65．下列哪项是暂时性低丙种球蛋白血症与先天性低丙种球蛋白血症的鉴别要点

A．细胞免疫功能正常B．抗体形成不足C．淋巴结活组织检查找到浆细胞

D．血清IgA低E．血清丙种免疫球蛋白总量低

66．皮肤粘膜淋巴结综合征最早出现的症状是

A．发热B．皮肤粘膜病损C．淋巴结肿大D．心肌梗死

E．以上均是

67．可用于哮喘患儿自我检测的指标是

A．症状B．PEFC．双肺喘鸣音D．皮肤过敏原皮试

E．运动试验

68．联合免疫缺陷病不包括

A．X连锁无丙种球蛋白血症B．X-连锁高IgM综合征

C．嘌呤核苷磷酸化酶缺陷D．CD3缺陷

E．腺苷脱氨酶缺陷

69．外周血淋巴细胞计数可反映何种细胞的数量

A．B细胞B．T细胞C．SLD．THE．CTL

70．除哪一项外，均为风湿性环形红斑的特征

A．消退后有色素沉着B．呈环形或半环形，边缘稍隆起，呈淡红色

C．多见于躯干及四肢屈侧D．一过性，时隐时现E．红斑于摩擦后明显

71．哪项是最重要的原发性免疫缺陷病的替代治疗

A．静脉注射丙种球蛋白B．胸腺素C．白介素D．干扰素

E．转移因子

72．艾滋病下列哪项减少明显

A．IgGB．IgMC．IgAD．CD4

E．CD8

73．哪种免疫球蛋白是引起I型变态反应的反应素抗体

A．IgGB．IgMC．IgAD．IgDE．IgE

74．原发性中性粒细胞缺陷病最易发生

A．奈瑟菌属感染B．念珠菌感染C．金黄色葡萄球菌感染

D．分枝杆菌感染E．沙门菌属感染

75．3岁以上儿童哮喘诊断依据中，错误的是

A．抗生素治疗有明显疗效B．喘息呈反复发作C．发作时肺部出现喘鸣音

D．沙丁胺醇气雾剂有明显疗效E．肾上腺素皮下注射有明显疗效

76．关于小儿特异性体液免疫哪一项是错误的

A．骨髓是造血组织，也是B细胞成熟的场所

B．有效的IgG类抗体应答需在3个月后才出现

C．免疫球蛋白分为IgG、IgIgM、IgD及IgE5类

D．小于胎龄儿出生时外周血中B细胞数量较少

E．与T细胞免疫相比，B细胞免疫的发育较迅速

77．关于原发性免疫缺陷病的治疗，下列哪项不应采取

A．合并感染时选用适当抗生素B．联合免疫缺陷者输冷冻血浆

C．选择性IgA缺乏者静注丙种球蛋白D．细胞免疫缺陷可行胎儿胸腺移植

E．骨髓移植可用于先天性胸腺发育不全

78．关于小儿特异性细胞免疫哪一项是错误的

A．胸腺是淋巴样干细胞分化发育为成熟T细胞的场所

B．胸腺出生时与体重之比值是一生中最大的，可在X线胸片前上纵隔部位显影。

C．婴儿时期CD4/CD8的比值较成人水平低

D．小于胎龄儿和早产儿的T细胞数量较少

E．T细胞可以产生白介素、干扰素和肿瘤坏死因子等细胞因子

79．下列哪项不是全身型幼年类风湿的临床特点

A．全身症状严重，常呈弛张热型B．发热期常有皮疹，时隐时现

C．心包或心肌可受侵犯D．肝脾及淋巴结肿大E．小关节畸形

80．本病的主要病理改变为

A．变态反应性炎症B．心肌病变C．血管炎D．血栓形成

E．淋巴结炎

81．免疫球蛋白替代疗法，维持量是

A．每月0.8g/kgB．每月0.1g/kg～0.6g/kg

C．每年O.1g/kgD．每周0.2g/kgE．每周0.1g/kg

82．风湿活动的指标下列哪项除外

A．白细胞总数和中性粒细胞增高B．C反应蛋白阳性C．血ASO增高

D．血沉增快E．球蛋白和粘蛋白增高

83．风湿性心肌炎的特点，哪项除外

A．心肌、心内膜、心包膜均可受累B．活动性心肌炎多有心脏扩大

C．心尖区有收缩期或舒张期杂音D．心内膜炎的瓣膜损害均不可逆

E．常伴皮下小结或环形红斑

84．关于风湿热的药物治疗，下列哪项是错误的

A．水杨酸制剂适用于以关节炎或发热为主的病人

B．肾上腺皮质激素用于中度至重度心肌炎的患者

C．伴心力衰竭时需及时应用偏大剂量的地高辛

D．为肃清链球菌感染病灶，每天注射青霉素一般不少于2周

E．舞蹈病可应用苯巴比妥等镇静剂

85．T细胞数量减少见于

A．足月儿B．晚期新生儿C．早产儿D．过期产儿E．巨大儿

86．2岁男孩，自1岁开始反复感染，已确诊为X连锁无丙种球蛋白血症。

近1周来发热。

咳嗽、咳痰，双肺听诊有中小水泡音。

诊断支气管肺炎。

此患儿肺炎的病原最可能的是

A．病毒性肺炎B．细菌性肺炎C．卡氏肺囊虫肺炎D．真菌性肺炎

E．原体肺炎

87．发作性睡病首次出现的时期常常在

A．幼儿期B．学龄前期C．学龄期D．青春期E．婴儿期

88．必须出现哪种征象，才诊断新生儿脐炎

A．脐部有分泌物B．脐轮周围红肿C．脐部分泌物涂片找到细菌

D．脐部分泌物涂片找到脓细胞E．脐部渗血

89．对于新生儿败血症的治疗，哪项措施是不正确的

A．在获得血培养报告之前同时选用二种抗生素B．疑为厌氧茵感染可用甲硝唑

C．早产儿及生后一周内可用庆大霉素治疗，连续用药不应超过2周

D．估计为金黄色葡萄菌感染宜选用新青霉素ⅡE．头孢菌类类适用于新生儿败血症的治疗

90．新生儿败血症的抗生素治疗中，下列哪项不正确

A．抽血培养后即开始用抗生素B．选用有杀菌作用的药物

C．开始时宜采用静脉分次给药D．因肝肾功能不完善，抗生素用药不应超过7天

E．注意熟悉药物剂量及其毒性反应

91．下述哪一项关于早产儿的描述是错误的

A．乳腺无结节B．指（趾）甲未达到指（趾）尖C．耳壳软，可折叠

D．睾丸已下降E．足底纹理少

92．关于新生儿败血症的病原菌，下列哪种说法是错误的

A．我国以葡萄球菌最多见B．我国以B族链球菌较多C．医源性感染在增多

D．耐药菌株感染有增加趋势E．机会致病菌感染有增加趋势

93．新生儿败血症临床症状下列哪项是错误的

A．皮肤感染灶B．精神萎靡、拒食C．黄疸、肝脾肿大D．体温一律升高

E．白细胞总数增高

94．下列关于新生儿败血症的概念哪一项是错误的

A．缺乏特异性症状B．1/3病例出现黄疸C．可伴有肝、脾肿大

D．可合并硬肿症E．病原菌最常见是大肠杆菌

95．新生儿败血症最常见的感染途径是

A．产前羊水穿刺感染B．产后脐部感染C．产时产程延长D．暖箱感染

E．皮肤毛囊炎感染

96．女婴，3天，查体发现双侧乳腺均有蚕豆大小肿块，挤压有白色液体流出，应如何治疗

A．挤压使液体排尽B．挑除肿块C．手术切除D．观察，不需处理

E．抗生素治疗

97．生后2天，男婴，一般情况可。

血象：

RBC5.5×1012/L，网织红细胞1.5%，血涂片计数100个红细胞中，有3～4个有核红细胞。

提示

A．新生儿溶血症的先兆B．先天性营养性贫血C．正常现象

D．新生儿溶血症E．各种原因的新生儿贫血

98．一男婴孕35周分娩，出生体重1600g，生后1天，吸吮欠佳。

睾丸未降，皮肤毳毛多。

应诊断为

A．足月儿B．早产儿C．超低出生体重儿D．足月小样儿

E．正常出生体重儿

99．一足月新生儿，顺产，生后立即出现呼吸快，频率70次/分，有三凹征，口周青紫，双肺可闻及湿性啰音，生后1小时患儿症状明显改善，呼吸频率降至40次/分，除有轻度口周青紫外，余均正常。

最可能的是

A．吸人性肺炎B．产前感染性肺炎C．新生儿肺透明膜病

D．产时感染性肺炎E．正常生理特点

100．关于新生儿硬肿症复温方法正确的是

A．使其体温于4小时内恢复正常B．逐渐复温，使体温在12～24小时内恢复正常

C．使体温在12小时内恢复正常D．使体温在36小时内恢复正常

E．使体温在48小时内恢复正常

101．新生儿硬肿症皮肤硬肿的特点是

A．属暂时性水肿B．为局限性水肿C．皮肤紧贴皮下组织，硬肿色暗红

D．中央先硬肿，后转为软化E．水肿压之明显凹陷

102．新生儿破伤风，错误的是

A．生后4～7天发病B．牙关紧闭C．哭笑面容

D．首选苯巴比妥控制惊厥E．用青霉素

103．新生儿生理性黄疸的特点哪项是错误的

A．生后2～3天出现B．以间接胆红素为主C．黄疸一般3周后消退

D．血清总胆红素不超过12.9mg/dlE．一般情况好，不伴有其他症状

104．以下论述，错误的是

A．新生儿黄疸是新生儿期常见、特有的临床征象B．早产儿更容易出现黄疸

C．极低体重早产儿在较低的血清胆红素水平，也可能发生胆红素脑病

D．胆红素脑病与间接胆红素在颅内沉积有关E．黄疸持续超过2周，可诊断病理性黄疸

105．关于病理性黄疸的论述，下列哪一项是不正确的

A．黄疸常在24小时之内出现

B．黄疸程度严重，血清胆红素大于221µmol/L或每日上升超过85µmol/L

C．黄疸持久不退，持续1周以上D．黄疸消退后重现或进行性加重

E．病理性黄疸可因窒息所致

106．关于新生儿病理性黄疸的特点哪项是正确的

A．黄疸多在生后24小时内出现B．胆红素每日上升不超过5mg/dl

C．黄疸2周消失D．黄疸持续时间超过1周E．早产儿黄疸于3周内逐渐消退

107．我国，新生儿败血症的常见病原菌是

A．GBS和李斯特菌B．葡萄球菌和大肠杆菌C．GBS和肺炎链球菌

D．葡萄球菌和肺炎链球菌E．大肠杆菌和肺炎链球菌

108．新生儿败血症的突出特点是

A．持续高热B．白细胞总数增高C．皮肤损伤D．往往缺乏“典型”症状

E．有宫内、产道感染

109．处理生理性黄疸最常用的方法是

A．使用白蛋白