中国药科大学硕士研究生入学考试药学基础综合海南医学院.docx
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中国药科大学硕士研究生入学考试药学基础综合海南医学院
海南医学院
2015年硕士研究生入学考试药学综合考试大纲
第一部分有机化学
一、说明
课程的基本要求:
掌握各类化合物的命名、物理性质和制备方法;掌握各类化合物的结构、典型反应和反应性;掌握几类典型反应历程和取代基效应;掌握各种异构现象,熟悉几类重要反应中的立体化学;对于个别化合物和作为开拓知识面的内容作常识性的了解。
二、参考书
《有机化学》第七版陆涛主编人民卫生出版社
《有机化学》第二版王积涛主编南开大学出版社
三、考试题型
选择题、填空题、名词解释、简答题
四、基本内容和基本要求
(一)绪论
【基本内容】
一、有机化合物和有机化学
二、有机化合物的结构:
凯库勒结构式、离子键和共价键、现代共价键理论、共价键的属性
三、有机化合物的分类
四、有机酸碱的概念:
勃朗斯德酸碱理论、路易斯酸碱理论
【基本要求】
1.了解(理解):
有机化合物的分类
2.掌握:
有机酸碱的概念
3.重点掌握:
有机化合物和有机化学;有机化合物的结构
(二)烷烃和环烷烃
【基本内容】
第一节烷烃
一、同系列和构造异构:
同系列和同系物、构造异构
二、命名:
普通命名法、系统命名法
三、结构
四、构象:
乙烷的构象、丁烷的构象
五、物理性质:
分子间的作用力、沸点、熔点、密度、溶解度
六、化学性质:
氧化和燃烧、热裂反应、卤代反应
第二节脂环烃
一、脂环烃的分类、构造异构和命名
二、物理性质
三、化学性质:
与开链烷烃相似的化学性质、环丙烷和环丁烷的开环反应
四、拜尔张力学说
五、环烷烃的构象:
环丙烷和环丁烷的构象、环戊烷的构象、环己烷的构象
【基本要求】
1.了解(理解):
烷烃的物理性质
2.掌握:
烷烃的氧化、燃烧和热裂反应
3.重点掌握:
烷烃的命名、结构、构象和卤代反应及机理;自由基的概念。
4.了解(理解):
环烷烃的物理性质
5.掌握:
脂环烃的分类,环烷烃的化学反应;环丙烷、环丁烷、环戊烷和六元环以上的环烷烃的构象
6.重点掌握环烷烃、桥环和螺环的命名;脂环烃的构造异物;环己烷的构象、a键和e键的概念。
环烷烃的化学性质。
(三)烯烃
【基本内容】
一、结构
二、同分异构:
构造异体、顺反异体
三、命名
四、物理性质
五、化学性质:
催化加氢、亲电性加成反应、自由基加成反应、硼氢化反应、氧化反应、α氢的卤代反应、聚合反应
六、制备:
炔烃还原、醇脱水、卤代烷脱卤代氢
【基本要求】
1.了解(理解):
烯烃的物理性质、聚合反应
2.掌握:
过酸氧化,硼氢化反应机理、自由基加成反应机理
3.重点掌握:
烯烃的结构、命名;顺反异构体及其构型标记法;烯烃的催化加氢;亲电加成反应(加HX,加X2,加H2SO4,加HOX,硼氢化反应;亲电加成反应机理(加X2,加HX);亲电加成反应的马氏(Markovnikov)规则;烯烃的氧化反应(被KMnO4氧化,臭氧化);α-氢的卤代反应
(四)炔烃和二烯烃
【基本内容】
一、炔烃:
结构、同分异构和命名;物理性质、化学性质、制备
二、二烯烃:
分类和命名、共轭二烯烃
【基本要求】
1.了解(理解):
超共轭效应的概念
2.掌握:
二烯烃的分类;物理性质
3.重点掌握:
炔烃、共轭二烯烃的结构、命名;炔烃的化学性质(炔氢的反应,碳碳键的还原反应,亲电加成反应);共轭二烯烃的1,2和1,4加成;乙烯型卤烃和烯丙型卤烃;p-π共轭。
(五)芳烃
【基本内容】
一、苯及其同系物:
苯的结构、苯衍生物的同分异构、命名和物理性质、苯的亲电取代反应及其机理、一取代苯的亲电取代反应的活性和定位规律、苯的其他反应、烷基苯侧链的反应、卤代芳烃
二、多环芳烃和非苯芳烃:
稠环芳烃、联苯、非苯芳烃及休克尔(Hückel)规则
【基本要求】
1.了解(理解):
苯的分子轨道模型,蒽和菲的反应
2.掌握:
苯的加成、氧化反应;共振论对亲电取代反应定位规律的解释;物理性质;萘的氧化反应。
3.重点掌握:
芳香性的概念;苯的结构;苯的同分异构及命名;苯的亲电取代反应(卤代、硝化、磺化、F.C反应);亲电取代反应机理;芳环上亲电取代反应定位规律;萘的结构、命名;萘的亲电取代反应;联苯的立体化学;休克尔(Hückel)规则。
(六)立体化学
【基本内容】
一、对映异构:
平面偏振光和比旋光度、对映异构体和手性、对映异构体的表示法、构型的命名、对映异构体的物理性质、外消旋体、非对映异构体和内消旋体、构象异构和构型异构
二、环烷烃的立体异构:
几何异构和对映异构、一取代环己烷的构象、二取代环己烷的构象
三、聚集二烯烃的立体异构
四、十氢萘的立体异构
五、对映异构体的合成及化学:
手性中心的产生、外消旋体的拆分、对映异构体与手性试剂及非手性试剂的反应、手性分子在反应中的立体化学
【基本要求】
1.了解(理解):
偏振光有关概念;外消旋体拆分;手性分子在反应中的立体化学
2.掌握:
手性中心的产生
3.重点掌握:
对映异构体和手性的概念:
对映异构体的表示法及构型命名;对映异构体的物理性质;外消旋体、内消旋体的概念;构象异构和构型异构。
(七)卤代烷
【基本内容】
一、分类和命名
二、结构
三、物理性质
四、化学性质:
亲核取代反应、消除反应、还原反应、有机金属化合物的形成
五、乙烯型和烯丙型卤代烃
六、多卤烷和氟代烷
【基本要求】
1.了解:
物理性质;多卤代烷和氟代烷
2.掌握:
卤代烷的分类;亲核取代和消除反应的竞争;卤代烷的还原反应
3.重点掌握:
卤代烷的分类、命名、结构;亲核取代反应、机理及影响因素;消除反应及消除反应的Saytzeff规则;消除反应机理;E2消除的立体化学。
(八)醇、酚、醚
【基本内容】
第一节醇
一、分类和命名
二、结构和物理性质、结构、物理性质
三、化学性质:
一元醇的化学性质、二元醇的化学性质(氧化反应、嚬哪醇重排)
四、制备:
由烯烃制备、卤烃水解、格氏试剂与醛、酮加成、水解制备1°、2°、3°醇
第二节酚
一、结构和命名
二、物理性质
三、化学性质:
酚羟基的反应、苯环上的取代反应、氧化反应
四、制备:
磺酸盐碱熔法、卤代苯的水解、异丙苯氧化法
第三节醚和环氧化合物
一、醚的分类和命名
二、醚的结构和物理性质
三、醚的化学性质:
釒羊盐的形成、醚键的断裂、自动氧化
四、醚的制备:
醇分子间的脱水、威廉姆逊合成法
五、冠醚
六、环氧化合物:
环氧化合物的结构、环氧化合物的反应
七、硫醇和硫醚:
命名、硫醇的性质、硫醚的性质
【基本要求】
1.了解(理解):
硫醚
2.掌握:
物理性质;醇与HX反应机理;取代酚酸性的解释;Claisen重排机理;酚的氧化反应;醚的自动氧化;冠醚。
3.重点掌握:
醇、酚、醚的命名、结构;氢键的概念;一元醇与Na的反应:
取代反应,脱水反应,生成硫酸酯,醇的氧化(Sarrett试剂、Jones试剂、活性MnO2、Oppenauer氧化、KMnO4、K2Cr2O7/H2SO4);二元醇的氧化反应和嚬哪醇重排;酚的酸性;酚芳环上的取代反应;酚酯的形成和Fries重排;酚醚的形成和Claisen重排;醚键的断裂和釒羊盐的形成;环氧化合物的开环反应及方向。
醇、酚、醚的制备方法;硫醇和硫醚的性质。
(九)醛和酮
【基本内容】
一、醛、酮的结构和命名
二、醛、酮的物理性质
三、醛、酮的化学性质:
亲核加成反应、α活泼氢的反应、氧化和还原反应、其它反应
四、醛、酮的制备:
官能团转化法、向分子中直接引入羰基
五、不饱和醛、酮:
α,β-不饱和醛、酮的结构、α,β-不饱和醛、酮的反应、烯酮
六、醌类化合物:
双键的加成反应、羰基与氨衍生物的反应、1,4-加成反应、1,6-加成反应
【基本要求】
1.了解(理解):
醛、酮与水的加成,羟醛缩合反应的酸催化机理,醌的1,6加成;聚合反应。
2.掌握:
碱催化卤仿反应机理;醌的性质;烯酮的反应;醌的命名。
3.重点掌握:
醛、酮的结构、命名、亲核加成反应及活性(与HCN、NaHSO3、ROH、RMgX、氨的衍生物的加成);亲核加成反应机理;羟醛缩合反应(分子间,分子内及交叉羟醛缩合)及碱催化机理;氧化反应(KMnO4/H+;
Tollens试剂,Fehling试剂)和还原反应(Clemmensen还原,Wolff-kishner-黄鸣龙还原,催化氢化,Meerwein-Ponndorf还原;金属氢化物还原及立体化学;酮的双分子还原);Witting反应;醛酮的制备方法;αβ不饱和醛酮的1,4和1,2加成;Michael加成;Diels-Alder反应;
(十)波谱解析
【基本内容】
一、红外光谱:
化学键的特征吸收峰、红外光谱图
二、核磁共振氢谱:
基本概念、核磁共振谱图
三、质谱:
基本概念、质谱图
【基本要求】
1.了解(理解):
红外光谱、核磁共振氢谱、质谱的基本原理
2.掌握:
有机化合物结构测定中的红外光谱、核磁共振氢谱和质谱
(十一)羧酸和取代羧酸
【基本内容】
一、分类和命名
二、物理性质
三、结构和酸性及电性效应小结
四、化学性质:
成盐反应、羧基中羟基的取代反应、还原反应、α氢的反应、脱羧反应、二元酸的热解反应
五、制备:
氧化法、腈水解法、格氏试剂的羧化、丙二酸酯合成法、不饱和羧酸的制备
六、取代羧酸:
卤代酸和羟基酸的化学反应、羟基酸的制备、酚酸、氨基酸、多肽和蛋白质
【基本要求】
1.了解(理解):
α-H被卤代反应机理;氨基酸的显色反应,多肽及蛋白质;
2.掌握:
取代芳酸酸性的解释,物理性质;
3.重点掌握:
羧酸及取代羧酸的命名;羧基的结构;影响羧酸酸性的因素;羧酸衍生物的形成反应,酯化反应机理;卤代酸、羟基酸、氨基酸的化学反应;β-羰基酸的脱羧;二元酸受热时的变化规律;羧酸的制备方法;Kolbe-Schmitt的反应。
(十二)羧酸衍生物
【基本内容】
一、结构和命名
二、物理性质
三、化学性质:
水解反应、醇解反应、氨解反应、与有机金属化合物的反应、还原反应、酯缩合反应、达参反应、酰胺的特性
四、制备:
由羧酸制备、由羧酸的衍生物间相互转化制备、由酮肟重排制备N-取代酰胺
五、乙酰乙酸乙酯:
酮式-烯醇式互变异构、酮式分解和酸式分解、在合成上的应用
六、丙二酸二乙酯在合成上的应用
七、碳酸衍生物
八、油脂、原酸酯
【基本要求】
1.了解(理解):
Darzen反应机理;油脂、原酸酯
2.掌握:
物理性质;碳酸衍生物;酯的酸性水解机理
3.重点掌握:
羧酸衍生物的结构、命名;羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反应及反应活性;酯碱性水解反应机理;酯与格氏试剂的加成;羧酸衍生物的还原反应(氢化锂铝还原,Rosenmund还原,Bouveault-Blanc还原);Claisen酯缩合反应(分子间及分子内的Dieckmann缩合)及机理;Dargen反应;酰胺的酸碱性及Hofmann降解反应);乙酰乙酸乙酯与烯醇式互变,酮式分解及在合成上的应用;丙二酸二乙酯在合成上的应用。
(十三)有机含氮化合物
【基本内容】
一、硝基化合物:
还原反应(酸性、中性及碱性还原;联苯胺重排)、硝基对苯环上亲核取代反应的影响、含α-氢的硝基化合物的缩合反应
二、胺的分类和命名
三、胺的结构和物理性质
四、胺的反应:
碱性和铵盐的生成、烃基化、酰化和磺酰化、亚硝化、芳环上的取代反应、其它反应
五、胺的制法:
氨或胺的烃基化、硝基化合物的还原、腈和酰胺的还原、还原氨化、霍夫曼降解、加布瑞尔合成法、曼尼希反应
六、季铵盐和季铵碱:
季铵盐、季铵碱
七、重氮化合物和偶氮化合物:
芳香重氮盐、偶氮化合物、重氮甲烷
【基本要求】
1.了解(理解):
偶氮化合物性质;
2.掌握:
硝基的结构;硝基化合物及胺的物理性质;重氮盐的偶合反应;重氮盐的还原反应;重氮甲烷结构和性质
3.重点掌握:
硝基对苯环上邻、对位上的化学反应性的影响和还原反应;联苯胺重排及在合成上的应用;胺的结构、分类及命名;胺的化学性质(碱性及成盐;酰化和磺酰化;亚硝化反应;芳环上的取代反应;烯胺在合成上的应用);季铵盐和季铵碱的反应(Hofmamn消除反应及在胺结构测定中的应用);重氮盐的取代反应及其在合成中的应用;胺的制法(包括Gabriel合成法)。
(十四)杂环化合物
【基本内容】
一、分类和命名
二、六元杂环化合物:
吡啶、喹啉和异喹啉、含氧六元杂环、含两个杂原子的六元杂环
三、五元杂环化合物:
呋喃、噻吩和吡咯;含两个杂原子的五元杂环;吲哚和嘌呤
【基本要求】
1.了解(理解):
吲哚、嘌啉的母核及编号
2.掌握:
无特定名称稠杂环的母核命名;吡喃酮的性质;吡嗪、哒嗪的命名,嘧啶的亲电及亲核取代反应;嘧啶类的合成。
3.重点掌握:
呋喃、噻吩、吡咯的结构;芳香性、酸碱性、亲电取代反应;呋喃甲醛的反应;咪唑、吡唑、噻唑的命名,互变异构及化学反应;吲哚的亲电取代反应;吡啶的结构、命名及化学性质;喹啉、异喹啉的命名及化学性质;喹啉的Skraup合成法;嘧啶的结构、命名及水溶性、碱性。
(十五)糖类
【基本内容】
一、单糖:
糖的开链结构及构型、糖的环状结构及构象、单糖的化学性质
二、寡糖和多糖:
麦芽糖、纤维二糖、乳糖、蔗糖、环糊精、多糖
【基本要求】
1.了解(理解):
多糖(淀粉、纤维素);环糊精
2.掌握:
寡糖(蔗糖、乳糖、纤维二糖、麦芽糖)的结构的性质
3.重点掌握:
单糖(以葡萄糖为例)的开链结构,环状结构的表示法和命名;Fischer投影式和Haworth透视式之间的关系;单糖的优势构象;单糖的化学性质(差向异构化、成苷反应、氧化反应、还原反应、与含氮试剂反应、糖脎的生成等)
(十六)萜类和甾族化合物
【基本内容】
一、萜类化合物:
异戊二烯规律、单萜类化合物、倍半萜和二萜类、三萜和四萜类
二、甾族化合物:
基本骨架、基本骨架的编号、命名、甾族化合物的构型和构象、甾族化合物的构象分析
【基本要求】
1.了解(理解):
双环单萜类、碳架和命名;甾族化合物的构象分析
2.掌握:
单环单萜、双环单萜中的苧烯、樟脑,龙脑、异龙脑的命名。
3.重点掌握:
萜类的异戊二烯规律;甾体化合物的基本碳架、编号(记住几个基本母核名称);甾体化合物的构型和构象(正系,别系)。
(十七)周环反应
【基本内容】
一、电环反应
二、分子轨道对称守恒原理:
分子轨道、成键轨道和反键轨道、1,3-丁二烯的π电子轨道、分子轨道对称守恒原理、电环反应的理论解释
三、环加成反应:
环加成反应、环加成反应的理论解释
【基本要求】
1.了解(理解):
分子轨道对称守恒原理;电环反应的理论解释;环加成反应的理论解释
2.掌握:
电环反应和环加成反应的规律
第二部分分析化学
一、说明
分析化学的基本内容包括误差和分析数据处理、化学定量分析和仪器分析三大部分,课程的基本要求分为掌握、熟悉和了解三个层次,掌握和熟悉的部分是考试的主要内容,一些开拓知识面的内容只要求考生做常识性的了解。
二、参考书
李发美主编,《分析化学》,人民卫生出版社,第七版
孙毓庆主编,《分析化学》,科学出版社,第三版
赵怀清主编,《分析化学学习指导与习题集》,科学出版社,第三版
严拯宇主编,《分析化学学习指导与试题解答》,东南大学出版社,第二版
三、考试题型
名词解释、填空题、选择题、简答题(包括问答题、计算题和解谱题)
四、基本内容和基本要求
(一) 绪论
【基本内容】
分析化学的任务和作用,分析化学的分类,分析化学的发展与趋势,分析化学文献
【基本要求】
了解分析化学的任务、作用、分类、发展趋势及常用文献
(二) 误差和分析数据处理
【基本内容】
概述,测量误差,有效数字及运算法则,有限量实验数据的统计处理
【基本要求】
掌握绝对误差、相对误差、系统误差、偶然误差、精密度、准确度、有效数字及显著性检验等基本概念,误差的产生原因及减免方法,准确度和精密度的表示方法及有关计算,有效数字的修约规则及运算规则。
熟悉显著性检验的目的和方法、可疑数据的取舍方法、置信区间的含义及表示方法。
了解处理变量之间关系的统计方法——相关与回归。
(三) 滴定分析法概论
【基本内容】
概述,标准溶液,滴定分析的计算,滴定分析中的化学平衡
【基本要求】
掌握滴定分析的有关基本概念,如化学计量点、标准溶液、基准物质、标定、比较、滴定度等,滴定分析中常用的滴定方式,标准溶液的配制、标定及其浓度的表示方法,掌握用反应式中系数比的关系(物质的量之比)进行滴定分析的有关计算。
熟悉分布系数、副反应系数,滴定分析的化学反应必须具备的条件。
了解电荷平衡和质量平衡的含义及化学平衡系统处理的基本方法。
(四) 酸碱滴定法
【基本内容】
概述,水溶液中的酸碱平衡,酸碱指示剂,酸碱滴定法的基本原理,应用与示例,非水溶液中的酸碱滴定。
【基本要求】
掌握质子论的酸碱概念,酸碱分布系数及影响因素,酸碱指示剂的变色原理、变色范围及选择方法,在各种类型酸碱滴定过程中pH的变化规律基础上,掌握弱酸(碱)、多元酸(碱)能否被准确滴定的判断。
掌握非水溶液的酸碱滴定中溶剂性质对滴定的影响,拉平效应和区分效应,滴定酸碱常用的溶剂、标准溶液、基准物质和指示剂。
熟悉酸碱滴定法中常用的标准溶液、基准物质和指示剂。
了解溶剂的分类,根据质子条件计算[H+]的方法。
(五) 配位滴定法
【基本内容】
概述,配位滴定法的基本原理,滴定条件的选择,应用与示例。
【基本要求】
掌握稳定常数、副反应系数和条件稳定常数等基本概念,金属指示剂的原理。
熟悉EDTA及其络合物的性质,络合滴定常用的标准溶液、基准物质和指示剂,最高酸度和最低酸度的选择。
了解掩蔽剂的选择。
(六) 氧化还原滴定法
【基本内容】
概述,氧化还原反应,氧化还原滴定,常用的氧化还原滴定方法
【基本要求】
掌握氧化还原滴定法的基本原理,包括条件电位及影响因素、氧化还原反应的进行程度、氧化还原反应的速度和三种氧化还原指示剂的特点等,碘量法和高锰酸钾法的原理、滴定条件、标准溶液、基准物质和确定滴定终点的方法。
了解其它氧化还原滴定法。
(七)沉淀滴定法和重量分析法
【基本内容】
概述,银量法的基本原理,银量法终点的指示方法,沉淀重量分析法,挥发重量法。
【基本要求】
掌握铬酸钾指示剂法、铁铵钒指示剂法和吸附指示剂法的原理、滴定条件及应用范围。
熟悉沉淀滴定法常用的标准溶液和基准物质。
掌握沉淀重量法中沉淀形式、称量形式、共沉淀、后沉淀、陈化、换算因素等基本概念,沉淀的条件,沉淀重量法的有关计算。
熟悉影响沉淀完全、纯净的因素。
了解沉淀的形态、挥发重量法的原理。
(八)电位法及永停滴定法
【基本内容】
概述,电位分析法的基本原理,直接电位法,电位滴定法,永停滴定法。
【基本要求】
掌握电化学分析法的基本原理及有关基本概念,常用的指示电极和参比电极,直接电位法测定氢离子活度的原理和方法,电位滴定法和永停滴定法确定滴定终点的方法。
熟悉饱和甘汞电极和玻璃电极的结构和原理。
了解电位滴定法的应用,离子选择电极的原理及应用。
(九)光谱分析法概论
【基本内容】
光学分析法的定义和分类,电磁辅射及其与物质的相互作用,光谱分析法,光学分析仪器的基本组成。
【基本要求】
了解光学分析法的定义和分类,各种光谱分析法的产生机制和特点,光学分析仪器的基本组成。
(十)紫外-可见分光光度法
【基本内容】
紫外-可见光谱的基本概念,紫外-可见分光光度法的基本原理,紫外-可见分光光度计,紫外-可见吸收光谱的常规分析方法,有机化合物分子结构研究简介。
【基本要求】
掌握紫外-可见光谱的基本概念和产生原理(电子跃迁类型、吸收带及影响因素),Lambert-Beer定律,紫外-可见分光光度计的组成和常用的主要部件,紫外-可见分光光度法的定性与定量方法(定性鉴别与纯度检测、单组分定量方法和多组分定量方法)。
了解偏离Beer定律的因素,透光率测量误差。
(十一)原子吸收分光光度法和荧光分析法
【基本内容】
概述,基本原理,原子分光光度计和荧光分析仪器,定量分析方法,实验技术。
【基本要求】
掌握共振吸收线和分析线等基本概念,影响原子吸收线变宽的因素,吸收度与试样中被测组分浓度的线性关系及定量分析方法,原子吸收分光光度计的组成及常用的主要部件。
了解原子吸收分光光度法的实验技术。
掌握荧光分析法的基本原理,包括荧光、磷光的产生过程,激发光谱和荧光光谱,分子结构与荧光的关系,荧光强度的影响因素等,掌握荧光强度与浓度的关系和定量分析方法,荧光仪器的组成和常用的主要部件。
(十二)红外分光光度法
【基本内容】
概述,基本原理,典型光谱,红外分光光度计,光谱解析法与示例。
【基本要求】
掌握红外吸收的产生原理和条件,红外吸收峰数与振动**度的关系,简并、红外非活动性振动、基频峰、泛频峰、特征峰、相关峰、特征区、指纹区、不饱和度等基本概念,决定基频峰位置的主要因素:
化学键两端的原子质量,化学键力常数和内部影响因素,在掌握常见基团特征峰的基础上,会根据红外吸收光谱判断主要基团存在与否,从而推断简单分子的结构。
熟悉常见的几种振动类型,红外光谱的表示方法,光栅型红外分光光度计的组成及常用的主要部件。
了解影响吸收峰强度的主要因素。
(十三)核磁共振波谱法
【基本内容】
概述,基本原理,化学位移,自旋偶合和自旋系统,核磁共振氢谱的解析方法与示例。
【基本要求】
掌握产生核磁共振的条件,化学位移的产生机制、表示方法及影响因素,化学等价、磁等价等基本概念,简单偶合及其自旋**规律,自旋系统的命名及一级图谱的特点,简单有机化合物核磁共振氢谱的解析。
了解核磁共振的产生原理,二级图谱中AB和AA'BB'等自旋系统的特点。
(十四)质谱法
【基本内容】
概述,质谱仪及工作原理,质谱中的离子与分裂类型,质谱法测定分子结构原理,几类化合物质谱的裂解特征,应用与示例。
【基本要求】
掌握质谱仪的组成,质谱的表示方法,主要离子(分子离子、碎片离子、重排离子、同位素离子、亚稳离子)的特点和用途,单纯裂解和重排裂解(McLafferty重排)的规律,识别分子离子峰的方法,典型有机化合物的质谱特征,能根据简单化合物的质谱写出有关离子的裂解方程式。
了解单聚焦磁质谱仪的工作原理,相对分子质量的测定和元素组成的确定。
(十五)色谱分析法概论
【基本内容】
概述,色谱过程与术语,色谱分离的基本理论,基本类型色谱法的分离机制。
【基本要求】
掌握色谱法的分类方法、基本术语及影响分离的因素,分配系数和保留行为的关系,塔板理论、速率理论的基本原理和应用。
了解各种基本类型色谱法的分离机制。
(十六)经典液相色谱法
【基本内容】
概述,液-固吸附柱色谱法,离子交换柱色谱法,平面色谱参数,薄层色谱法,纸色谱法。
【基本要求】
掌握液-固吸附柱色谱法、薄层色谱法和纸色谱法的基本原理和色谱条件的选择方法,平面色谱法的色谱参数。
熟悉薄层色谱法、纸色谱法的*作方法和定性定量方法。
了解离子交换柱色谱法的基本原理。
(十七)气相色谱法
【基本内容】
概述,色谱柱,仪器原理,定性与定量分析方法。
【基本要求】
掌握气相色谱法色谱条件的选择,气相色谱仪的组成,热导池检测器、氢焰离子化检测器的工作原理和性能,定性、定量分析方法。