医药商品学练习题.docx
《医药商品学练习题.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《医药商品学练习题.docx（12页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
医药商品学练习题
医药商品学练习题
一、单项选择题：
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1．下列哪项不是报纸广告的优点?
（D）
A．覆盖面宽B．时间性强
C．制作简易D．选择性强
2．商标最重要、最本质的功能是（A）
A．区别作用B．保证作用
C．增值作用D．宣传作用
3．塑料包装材料的缺点是（B）
A．强度较低B．易污染环境
C．耐腐蚀性差D．质脆易碎
4．空气是各种气体的混合物，其中对药品质量影响比较大的为氧气、二氧化碳、水蒸气和（D）
A．氮气B．氦气
C．氢气D．灰尘
5．进口药品的检验按《进口药品管理制度》和有关规定进行。
由下列何单位进行检验?
（C）
A．国家药检局指定研究机构B．县级以上药品检验所
C．口岸药品检验所D．省级药品检验所
6．作为商品名使用的注册商标，可印刷在包装标签的（A）
A．左上角或右上角B．左下角或右上角
C．左上角或右下角D．左下角或右下角
7．国家对药品价格进行管理时，政府制订公布（C）
A．批发价B．零售价C．政府指导价D．调拨价
8．直接接触药品且直接使用的药品包装材料属于注册管理的药品包装材料分类中的（A）
A．I类B．II类C．Ⅲ类D．Ⅳ类
9．中华人民共和国成立之后的第一部商标法《中华人民共和国商标法》自何年起施行?
（B）
A．1982B．1983C．1984D．1985
10．注册商标有效期为几年？
（B）
A．5年B．10年C．15年D．20年
11．医疗保险目录“乙类目录”药品价格由国家制定，各省、自治区、直辖市可适当调整，其数量不超过其总数的（B）
A．10%B．15%C．20%D．25%
12．直接接触药品，便于清洗、消毒灭菌的药品包装材料属于注册管理的药品包装材料产品分类中的（B）
A．Ⅰ类B．Ⅱ类C．Ⅲ类D．Ⅳ类
13．下列哪项不是医药商品包装的作用？
（D）
A．保护商品B．方便消费C．促进销售D．经济便宜
14．我国现行的药品标准是2001年2月由全国人大常委会通过的新修订的《药品管理法》所规定，这种药品标准体系也称为几级药品标准?
（B）
A．三级B．二级C．四级D．五级
15．医药商业的主要特点是必须具有（B）
A．生产许可证B．经营许可证C．营业执照D．生产批准文件
16．电视广告主要面对的问题是（A）
A．设计制作技术复杂B．印象不深C．传播面窄D．广告位置少
17．注册商标每次续展注册的有效期为几年？
（A）
A．10B．20C．5D．15
18．一般药品储藏于室温（1~30℃）即可。
“冷处”则是指（B）
A．不超过20℃B．2~10℃C．不超过10℃D．2~15℃
19．药品标准的制定，应以何为依据？
（A）
A．最先进的技术B．制造工艺最经济
C．生产企业尽最大努力达到的水平D．保证药品绝对安全
二、多项选择题（多选少选均不得分）
1．处方药的销售地点在（ABCD）
Ａ．医院Ｂ．零售药房Ｃ．定点零售药房
Ｄ．连锁药房E．超市
2．以下哪些商标不能注册?
（ABCDE）
A．“永不落”气球B．“水晶”玻璃
C．“美味”烤鱼片D．“益寿”补品
E．“越野”汽车
3．商标的作用包括以下哪几项?
（ABCDE）
A．区别作用B．保证作用
C．增值作用D．宣传作用
E．促进作用
4．医药商品质量监督管理包括（ACE）
A．制定和执行药品标准B．药品经营中的偷逃税收
C．建立和执行药品不良反应监测报告制度D．核发营业执照
E．指导生产、经营企业的药品检验工作
5．决定医药商品的内在质量是（ABC）
A．化学性质B．物理性质
C．生物性质D．规格
E．剂型
6．商标设计的基本条件应包括以下哪些？
（ACD）
A．显著性B．地域性
C．简洁性D．审美性E．规定性
7．医药商品的质量特征包括（ABCDE）
A．有效性B．安全性C．稳定性
D．均一性E．经济性
8．医药商品养护的原则是（ABD）
A．先产先出B．易变先出C．先产后出
D．近期先出E．易变后出
9．药品广告不得利用下列哪些单位和个人的名义和形象做证明？
（ABCDE）
A．国家机关B．医药科研单位C．学术机构D．医师E．患者
10．请指出下列哪些是错误的商标？
（BE）
A．回回牌B．良药牌C．宇宙牌
D．大海牌E．红新月牌
11．按照药品的来源不同分类，可分为（ABCE）
A．动物药B．植物药C．矿物药
D．化学药E．生物技术药
12．易氧化变质或失效的药品有（ABD）
A．维生素AB．扑热息痛C．阿司匹林
D．维生素CE．青霉素
三、填空题
1．药品质量包括____内在质量___，___社会性质量________和___感观质量________。
2．质量的定义为：
__产品_________，____过程_______或___服务________满足规定或潜在要求的特征和特性的总和。
3．国际通用危险品标志，按不同的危险品货物分为____9___个类别和若干等级共____19______个图案。
4．按商标的构成要素（即组成部分）划分，可以分为___图形_______商标、__记号_____商标和__组合____商标三种。
5．按商标的管理需要可将商标分为___防御_______商标、___备用_______商标、____驰名______商标三类。
6．药品广告批准文号有效期为__1_______年，有效期满后继续发布的，应当在期满前____2_____个月向原药品广告审查机关重新提出申请。
7．广告是确定的广告主以__付费_______方式运用媒体劝说___公众______的一种信息传播活动。
8．医药商品包装的标志主要有运输标志，___识别标志_______，__操作标志_______，____危险品标志_____。
9．医药商品种类繁多，从其来源可分为__动物性药_______、__植物性药_______、___矿物药______、其他生物性药品类。
10．医药商品质量的特征表现在___有效性______，__安全性_______，_稳定性________，均一性和经济性五个方面。
11．商标具有的主要特征为商标是商品上的标志、商标是一种__区别_____标志、商标是一种具有_产权意义______的标志。
12．药品广告批准文号其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称。
“0”为由十位数字组成，前六位代表审查___年月____，后4位代表广告___批准____序号。
“视”、“声”、“文”代表用于广告媒介形式的__分类_____代号。
13．铝箔作为包装材料，无毒__无味_____，量轻，_遮光性好______，防潮、防挥发，保香性能优异，形状稳定，因而对包装的内容物有很好的保护性能。
14．医药商品包装的作用有保护商品，__便于流通_____，__美化装潢、促进销售_____，__方便消费_____。
15．商标专用权的内涵包括__独占权_____、_转让权___、__许可权_____、_禁止权__、诉讼权、继承权。
16．我国药品价格形式有____出厂_____价、___批发____价和__调拨__________价。
17．药品批准文号“国药准字S2*******”中，S代表生物药品，“国药准字H20000375”中，H代表化学药品，“国药准字Z53020799”中，Z代表中药药品。
18．近年来我国医疗机构药品招标有药品集中招标采购、药品网上采购两种形式。
四、名词解释
1．医药商品学是一门研究药品、保健品和其他医疗用品作为商品的使用价值及在流通过程中实现使用规律的应用学科。
2．医药商品标准医药商品标准以属于技术标准，是国家对医药商品的质量和检验方法所作的技术规定，它具有法律的约束力，是医药商品生产、经营、使用和管理的依据。
3．医药商品监督检验是根据国家的法律规定进行的检验，代表国家对研制、生产、经营、使用的医药商品质量进行的检验，具有第三方检验的公正性。
4．商品包装是指符合商品的需求，依最佳的成本，翻用适当的材料和技术，便于货物的运输、配销、储存与销售，而实施之统筹整体系统的准备工作。
5．条形码是由一组按一定编码规则排列的条和空符号，用以表示一定的字符、数字用符号组成的信息
6．商标注册是指商标使用人将其使用的商标按照法律规定的条件和程序，向商标管理机关提出注册申请，从而获得在一定的期限内对其注册商标享有专用的权利。
7．医药商品包装材料是指用来包装医药品的或用来包装医疗器械的包装材料。
8．商标是商品中的生产者或经营者在其生产或经营的商品上使用的、具有显著特征的、能够区别商品来源（出处）的一种标志。
9．商标法是指调整商标关系，保护商品生产者、经营者的商标专用权，不法者侵权行为的法律规范。
五、简答题
1．易受光线影响而变质的药品的保管方法是什么？
（1.）凡遇光易引起变化的药品，如银盐、双氧水等，为避免光线对药品的影响，可采用棕色玻璃瓶黑色纸包裹的玻璃器包装，以防紫外线的透入。
（2）需要避光保存的药品，应放在阴凉干燥、阳光不易直射到的地方。
门、窗可悬挂遮光用的黑布帘、黑纸，以防阳光归入。
（3）不常用的怕光药品，可储存于严密的药箱内，存放怕光的常用药品的药橱或药架应以不透光的面帘遮蔽。
（4）见光容易氧化分解的药物如乙醚、氯仿等，必须保存于密闭的避光容器中，并尽量采用小包装。
2．什么是国家基本药物？
国家基本药物必须满足哪些条件？
国家基本药物，是指适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品。
国家基本药物必须满足的条件：
1.疗效好，不良反应小，质量稳定，价格合理，使用方便等，国家要保证生产和供应，并属于公费、劳保医疗范畴。
2.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品，并且具备下列条件之一：
《中华人民共和国药典》（现行版）收载的药品；符合国家食品药品监督管理部门颁发标准的药品；国家食品药品监督管理部门批准正式进口的药品。
3．我国现在使用的是哪一版药典？
主要由哪几部分构成？
我国现在使用的是2005年版的《中华人民共和国药典》。
2005年版药典收载的品种有较大幅度的增加。
共收载3214种，其中新增525种。
药典一瓿收载品种1146种，其中新增154种、修订453种；药典二部收载1967种，其中新增327种、修订522种；药典三部收载101种，其中新增44种、修订57种。
2000年版收载而本版药典未收载的品种共有9种。
2000年版《中国生物制品规程》及2002年增补本收载而未收载入药典的品种共有123种。
4．请简述医药商品包装便于流通的作用。
（1）包装为医药商品流通提供了条件和方便医药商品的形态多种多样，其大小、造型、形态、外观均不同。
医药商品在流通领域要进行数量的交接、搬运、堆码和零售等工作，若无适当的包装，势必增加困难，因而将医药商品按一定的数量（或重量）、形状、规格、大小相互配套进行包装。
（2）有些医药商品本身没有一定的集合形态，如液体、气体、粉末状类的医药商品，离开了包装，就不能进入流通、更无法使用。
（3）包装有传递商品信息的功能，大大提高了商品管理效率。
5．简述医药商品储存的原则。
医药商品储存的原则：
（1）确保生产稳定的原则
（2）保证市场供应的原则
（3）确保医药商品质量的原则（4）经济核算原则
6．请论述纸质包装材料的优点与缺点。
纸质包装材料的优点是；重量较轻、加工性能好、便于成型，适合于大规模机械化生产；易于印刷，图案、字迹清晰牢固；具有一定的弹性和强度，能满足各类包装需求，有效保护商品；无毒、无味、对包装物品不产生污染，纸包装材料可以回收进行二次利用，没有废弃物，在自然界中它会很快分解，不会造成环境污染；可与薄膜、铝箔等复合，成为性能更优良的包装材料；品种多样、可以满足不同医药商品的包装需要。
缺点：
耐水性差，强度较低。
7．简述电视广告的优点。
（1）受众广泛，覆盖面广，收视时间长。
（2）形象生动，印象深刻。
（3）宣传的商品面广而深，广告效果好。
8．简述商标专用权的保护范围。
商标专用权受法律保护的范围也有一定的限度：
（1）时间性。
商标局核准一件商标之后，其有效期自发证之日起，按我国商标法规定10年内有交，受法律保护。
注册到期前6个月，注册人还可以申请续展，如获准续展，继续受法律保护，依此类推。
但如果注册人因原因不去申请续展，那么商标注册人就其商标专用权，注册证失效。
（2）地域性。
商标专用权保护不可越出国界，1977年或1999年之前，国内注册的商标在港澳也不受保护。
作为外贸公司的商标，用时到商品销售国家或地区去申请注册，建档法律保护。
（3）规定性。
即商标注册人必须严格按照商标注册证上核准的商品类别或品名来使用，擅自扩大使用范围不仅得不到法律保护，而且还可能造成侵犯人们专用权。
9．请简述电子监管码与商品条码的区别
（1）应用在零售商品的13位商品条码（目前主要是EAN-13/8）是国际组织公布的非强制标准，是一类一码，主要用于POS扫描结算，不能分辨真假和记录产品质量，不能实现产品流通跟踪，也不适用珠宝、农资等复杂价格或不在超市销售的产品。
（2）电子监管码是中国国家规定的产品标识，是一件一码，可以实现对产品生产、流通、消费的全程监管，实现产品真假判断、质量追溯、召回管理与全程跟踪等功能，可以方便为珠宝、农资等特殊产品赋码。
10．简述药品包装的基本要求。
（一）包装应适应不同流通条件的需要。
药品在流通领域中可受到运输条件、储存时间、气候变化等情况的影响，所以药品的包装应与这些条件相适应。
我国地域辽阔，运输路程与时间可能很长；在同一时间内，各地温差与温度相关也很有大，因此要求包装能够适应这些变化。
同理，在对出口药品进行包装时，应充分考虑出口国的具体情况，将因包装而影响药品质量的可能性降低到最低限度。
（二）包装应和内容物相适应。
包装应结合所盛装药品的理化性质和剂型的特点，分别采取不同的措施。
（三）包装要符合标准化要求。
符合标准化要求的包装有利于保证药品质量；便于药品运输、装卸与储存；便于识别与计量；有利于现代化港口的机械化；有利于包装、运输、储存费用的减少。
11．网上阳光采购和集中招标有什么本质区别。
（1）、药品入围率大大增加。
招标体制下，只有中标产品才能被医院采购，而同一规格中标产品一般不超过2-3个，中标率极低；而网上采购，则对入围品种数量并不硬性限制，通过发挥市场手段“适度”淘汰报价产品，只要符合价格等相关规定，即可上网待购。
（2）、节约了药企成本，从而为降低药价留下空间。
因招标是各市分散进行，药企往往因重复参与各地招标而疲惫不堪，大大增加成本。
换而言之：
网上采购，相当于将以前遍地开花的招标，变为全省统一的网上“药品库”：
达到相关要求的药品就能上网，全省各地医院只要到这一“药品库”中采购即可。
各医院采购自由度大大增加。
12．政府定价的药品范围和方式有哪些。
政府定价的药品范围：
一是与国民经济发展和人民生活关系重大的极少数商品价格。
目前，这类商品价格有原油、天然气的出厂价、重要药品价格、食盐价格等；
二是资源稀缺的少数商品价格。
如金银产品的收购价和金银中间产品（包括金精矿、金块矿、银精矿、银块矿）出厂价；
三是自然垄断经营的商品价格。
如自来水、燃气、集中供热、供电、供电网络经营等；
四是重要的公用事业。
如公共交通、邮政、电信等；
五是重要的公益性服务。
如学校、医院、博物馆、公园等。
政府制定药品价格的主要形式：
（1）部分特殊药品制定出厂、批发和零售三个价格（政府定价）
（2）制定最高零售价格（政府指导价）
13．医药商品经营的工作内容。
分为两个方面：
一是根据国家的法律和政策，有计划地收购、调拨、销售药品，二是对药品进行检验、保管、养护以及对药品进行拆包、分类并把药品销售给使用单位或个人。
六、论述题
1．请论述学习医药商品学的意义。
一、提高经济效益。
医药商品经营者的上报是提高经济效益。
通过学习医药商品学，我们要将现代电子技术应用于原料采购、运输、储存等方面以减少损耗。
通过应用先进的生产工艺，提高产品质量，通过广告和商标扩大影响、树立名牌形象，通过包装、装潢增加产品价值和销售量，同时使生产者、设计开发者、经营者掌握必需的商品知识，以达到提高效益、增加价值的目的。
2、有利于消费。
医药商品的广告宣传要合法正确，要能指导消费，有等于民众的身体健康和美化生活。
说明书与标签要详细准确，包装要能吸引或刺激消费者。
学习商品学可以使我们正确评价商品，正确宣传与解释商品，起到促进生产与指导消费的积极作用。
3、保证质量。
一般来讲，医药商品在生产过程中的质量容易把握，但一出厂进入流通领域就很骓把握了。
因为在流通领域中环境变化大，人为因素增加，如冷、热、湿、虫蛀、鼠咬，均可影响医药商品的质量；另外，现在医药商品竞争激烈，企业要通过广告宣传，利用商标来保护优质医药商品。
学习商品学可以熟悉和掌握医药商品的经营管理法规，可以了解商品产销概况、分类方法、品种规格、性能特点、质量标准、包装条件、养护措施、使用常识等，有助于搞好医药商品经营管理和提高医药企业管理水平。
4、扩大国外市场。
国外市场对医药商品的特征非常严格。
以前标明药品所含的化学成分；现在改为要求注明药效，并且对医药商品的重金属含量、农药残留量都有严格要求，而且要求说明书规范易懂、外包装美观，对商标的注册及商品对环境的影响等也有严格要求。
这就要求我们对商品特征进行研究，使其符合国际市场的要求，以提高我国医药商品在世界上的地位，达到占领广阔的世界医药商品市场的目
2．我国对医药商品质量监督管理的原则是什么？
（1）以社会效益为最高原则。
医药商品是防病治病的物质基础，而保证人民用药安全有效则是医药商品质量监督管理的宗旨，也是医药商品生产、经营活动的目的。
因此，医学商品质量监管必须以社会效益为最高准则。
（2）质量第一的原则。
医药商品的特殊性决定了必须最大限度地保证药品质量，质量问题还是水平问题，而是一个的原则问题最大限度地实现质量保证作用，就必须实行全面的都督管理。
（3）法制化与科学化高度统一的原则。
医药商品质量监督管理的社会职责，决定了药品管理工作必须立法。
而药品质量监督管理工作对药口的安全和有效提供最大限度的保证，它必须领先科学的管理方法和现代先进技术的应用。
从一定意义上讲，《药品管理法》是把药品的严格的科学的监督管理手段，赋予法定的性质。
（4）专业性监督管理和群众性监督管理相结合的原则。
国家为加强对医药商品的监督管理，设立了药品监督管理部门和药品检验机构，开展自检活动。
同时，对广大人民群众开展医药商品质量监督管理的宣传，发挥群众对药品质量监督的作用
3．请阐述医药产品根据不同的分类标准具体的分类内容。
一、按医药商品来源和性状分类
1.根据药品生产方式可以将药品分为三大类：
天然药物、化学合成药物和生物技术药。
2.按药品来源的不同分类，可分为：
动物性药、植物性药、矿物药、化学药品。
2、按我国传统习惯分类，可分为：
西药、中药。
3、现代药与传统药
4、按药物作用部位和作用机制分类，药品可分为作用于中枢神经系统、周围神经系统、心血管系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统、造血血液系统、内分泌系统、免疫系统的药物和抗微生物、抗寄生虫药以及诊断用药等，即通常的药理学分类方法。
5、按药品的特殊性分类，可分为普通药品和特殊管理的药品（麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、放射性药品）。
（1）特殊药品：
中、麻醉药品、放射性药品、精神药品。
（2）普通药品（3）新药、新生物制品与仿制药品：
新药、新生物制品、仿制药品。
6、按我国药品管理制度分类，可分为：
1处方药和非处方药2国家基本药物和《基本医疗保险药品目录》药品。
4．商标权在知识产权中占有重要的位置，在我国如何通过合法的渠道取得商标专用权？
商标专用权是商标注册人对其依法注册的商标所享有的专用权。
商标专用权的产生除了注册这外，有的国家可以通过使用产生，因此有所谓“注册原则”和“使用原则”之分。
在我国要获得商标专用权，必须经过注册，这在国际上称为”注册原则“，或者叫”注册在先原则”。
我国《商标法》第二十九条规定：
“两个或者两个以上的商标注册申请人，在同一种商品或类似商品上，以相同或者挖的商标申请注册的，初步审定并公告申请在先的商标；同一天申请的，初步审定并公告使用在先的商标，驳回其他人申请，不予以公告。
”在这里，只有在同一天申请的情况下采用“使用在先原则”，所以说我国是采用注册在先原则的国家。
5．请阐述药品广告审查管理的要求。
为加强药品广告审查管理，规范药品广告发布行为，保证药品广告真实、合法，保障人民用药安全有效，药品广告管理要求：
1.发布药品广告的广告主必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。
2.凡利用各种媒介或者形式发布药品广告（包括企业面向消费者宣传的非处方药资料），均应当按照本办法规定进行批准。
但药品生产企业面向医药专业人员的药品宣传材料除外，然而，其宣传内容必须真实、合法，不得进行虚假宣传。
3.省、自治区、直辖市药品监督管理部门（以下简称省级药品监督管理部门）为药品广告机关，负责本行政区药品广告的批准。
各级药品监督管理部门应当对药品广告发布情况进行检查，对违法发布的药品广告应当依法作出处理，并通报同级工商行政管理部门。
4.国家食品药品监督管理局对省级药品监督管理部门的药品广告工作进行指导和监督，对省级药品监督管理部门违反《广告法》、《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及本办法的行为，有权按照《药品管理法》的规定予以处理。
5.省级药品监督管理部门建立违法药品广告公告制度，定期发布《违法药品广告公告》，并及时上报国家食品药品监督管理局，国家食品药品监督管理局汇总后定期印发《违法药品广告公告汇总》。
6．请具体论述商标的区别作用和宣传作用。
一、商标的区别作用：
区别同种或类似的商品的不同生产者或者经营者。
对于不同各类的商品，人们通过商品的名称、原料、功能、用途以及外观等就可以区分开来，但对于不同企业生产或经营的同种或类似商品，其商品名称、外观形态、功能是相近甚至是相同的，要区分其生产者或经营者，就需要借助一个媒介，即商品上的商标。
商标的区别作用并不意味着商标本身就能直接指明商品的生产者或经营者，而是表明使用同一商标的商品是由同一企业生产或经营的，从而把某一商品同它的生产者或经营者联系起来。
这是商标最重要、最本质的功能。
在现代商业社会中，商标是企业销售产品的根本所在，商标通过它显示的质量来帮助消费者换行商品，企业也可以通过商标把自己的商品与其他企业的商品区别开来，并通过广告宣传及各种促销手段吸引消费者购买自己的商品，巩固和进一步提高商标信誉，树立良好的企业形象。
二、商标的宣传作用：
商标是广告宣传的有力工具。
商标具有显著的特征，它简洁、明快、易呼、易记、独特醒目、易于识别，容易给人留下深刻的印象。
而广告的目的也在于引起人们的注意，加深记忆，诱导人们的购买欲望和购买行为。
商标本身既然具有广告宣传的功能，也就成为极有力的广告宣传工
升级会员 