化学试验基础知识.docx
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化学试验基础知识
化学试验作业指导书
一、化学试验室安全守则4
二、化学试剂的保存4
（一）一般单质和无机盐类的固体4
（二）易燃液体4
（三）易燃固体4
（四）遇水燃烧的物品4
（五）强氧化剂4
（六）见光分解的试剂4
（七）容易侵蚀玻璃的试剂4
（八）剧毒试剂4
三、化学试剂及药品的使用规则5
（一）常用化学试剂试剂的规格和适用范围5
（二）化学药剂使用基本原则5
（三）试剂的使用和处理注意事项5
四、试验的基本要求5
（一）试验次数与要求5
（二）质量、体积、体积比、滴定度和结果的表示5
（三）几个常见的化学术语5
1．物质的量n（mol）6
2．摩尔质量M（g/mol）6
3．物质的量浓度c（mol/L）6
（四）浓度的表示方法6
1．V1+V26
2．质量浓度ag/L6
3．物质的量浓度c（mol/L）6
4．质量百分数w（%）6
（五）允许差6
1．同一试验室允许差：
6
2．不同试验室允许差：
6
五、基本试验操作6
（一）溶解7
（二）定容7
（三）溶液的蒸发7
（四）沉淀7
（五）过滤7
1．滤纸的选择7
2．滤纸的折叠与安放7
3．过滤7
4．沉淀的洗涤8
5．坩埚的准备和沉淀的包裹8
（1）坩埚的准备8
（2）沉淀的包裹8
A.晶形沉淀8
B.胶状蓬松沉淀8
6．灰化8
7．沉淀灼烧后的称量8
8．恒量9
9．检查氯离子（硝酸银检验）9
六、仪器配件的制作9
（一）简单玻璃加工技术9
1．玻璃管（棒）的截断9
2．玻璃管（棒）的圆口9
3．玻璃管的弯曲9
4．玻璃管（棒）的拉伸9
（二）橡胶塞或木塞的钻孔9
（三）橡胶塞的装配10
七、玻璃仪器的洗涤和干燥10
（一）一般污物的洗涤方法10
1．用水刷洗10
2．用去污粉、肥皂粉或洗涤剂洗10
3．用铬酸洗液洗涤10
（1）铬酸洗液的配制10
（2）铬酸洗液的用法10
A．酸式滴定管10
B．碱式滴定管10
C．移液管10
（3）铬酸洗液使用注意事项10
（二）一般器皿的洗涤方法11
（三）特殊污物的洗涤方法11
（四）玻璃仪器的干燥11
1．倒置凉干11
2．热（或冷）风吹干11
3．加热烘干11
八、常用玻璃容量器皿的分类及使用方法11
（一）滴定管11
1．滴定管分类11
（1）碱式滴定管11
（2）酸式滴定管11
2．滴定前的准备12
（1）洗涤干净12
（2）旋塞涂抹凡士林12
（3）润洗12
（4）排除气泡12
（5）调零12
（6）读数12
3．滴定管的使用12
（二）移液管13
1．洗涤13
2．润洗13
3．吸取溶液13
4．转移溶液13
5．管尖残留液13
（三）容量瓶13
九、常用仪器及设备14
（一）电炉14
（二）高温电阻炉（也称马弗炉）14
（三）分析天平（试验室最精密仪器）14
1．分类14
2．精度14
3．分析天平的使用及注意事项14
4．分析天平的称量方法15
（1）直接称量法15
（2）差减法15
十、标准溶液的配制和标定15
（一）直接法16
（二）间接法16
十一、一定物质的量浓度溶液的配制16
（一）计算16
（二）称量16
（三）溶解16
（四）转移溶液16
（五）定容16
化学试验作业指导书
一、化学试验室安全守则
（一）试验室内严禁吸烟；
（二）水、电、气用后立即关闭；
（三）洗液、强酸、强碱等具有强烈的腐蚀性，使用时应特别注意；
（四）有刺激性或有毒气体的试验，应在通风橱内进行，嗅闻气体时，应用手轻拂气体，把少量气体扇向自己再闻，，不能将鼻孔直接对着瓶口；
（五）挥发和易燃物质的试验，必须远离火源；
（六）加热试管时，不要将试管口对着自己或他人，也不要俯视正在加热的液体，以免液体溅出使自己受到伤害；
（七）有毒试剂（如氰化物、汞盐、铅盐、钡盐、重铬酸钾等）要防进入口内火接触伤口，也不能随便到如水槽，应回收处理；
（八）稀释浓硫酸时，应将浓硫酸沿烧杯壁慢慢注入水中，并不断搅动，切勿将水倒入浓硫酸中，一面迸溅，造成灼伤；
（九）禁止随意混合各种试剂试剂，以免发生以外事故；
（一十）试验完毕，将试验台面整理干净，洗净双手，关闭水、电、气等阀门后离开试验室。
二、化学试剂的保存
化学试剂中的部分试剂具有易燃、易爆、腐蚀性或毒性等特性，除使用时注意安全和操作规程外，保管时也要注意安全，要防火、防水、防挥发、防曝光和防变质。
应根据不同试剂的不同特性，采用不同的保存方法。
（一）一般单质和无机盐类的固体
应放在试剂柜内，无机试剂要和有机试剂分开存放。
危险性试剂应严格管理，必须分类隔开放置，不能混放在一起。
（二）易燃液体
主要是有机溶剂、极易挥发成气体，遇明火即燃烧。
试验中常用的有笨、乙醇、乙醚和丙酮（即甘油）等，应单独存放，要注意阴凉通风，特别要注意远离火源。
（三）易燃固体
无机物中如硫磺、黄磷、镁粉和铝粉等，着火点都很低，也应单独存放。
存放处应通风、干燥。
白磷在空气中可自然，应保存在水里，并放于避光阴凉处。
（四）遇水燃烧的物品
金属锂、钠、钾、电石和锌粉等，可与水剧烈反应，放出可燃性气体。
锂要用石蜡密封，钠和钾应保存在煤油中，电石和锌粉等应放在干燥处。
（五）强氧化剂
氯酸钾、硝酸盐、过氧化物、高锰酸盐和重铬酸盐等都具有强氧化性，当受热、撞击火混入还原性物质时，就可能引起爆炸。
保存这类物质，一定不能与还原性物质火可燃物放一起，应存放在阴凉通风处。
（六）见光分解的试剂
如硝酸银、高锰酸钾等；与空气接触易氧化的试剂：
如氯化亚锡、硫酸亚铁等，都应存于棕色瓶中，并放在阴凉通风处。
（七）容易侵蚀玻璃的试剂
如氢氟酸、含氟盐、氢氧化钠等应保存在塑料试剂瓶中。
（八）剧毒试剂
如氰化钾、三氧化二砷（砒霜）、升汞等，应特别注意有专人妥善保管，取用时应严格做好记录，以免发生事故。
三、化学试剂及药品的使用规则
（一）常用化学试剂试剂的规格和适用范围
试剂的规格和适用范围
级别
名称
代号
瓶标颜色
适用范围
一级
优级纯
GR
绿色
痕量分析和科学研究
二级
分析纯
AR
红色
一般定性定量分析试验
三级
化学纯
CR
蓝色
适用与一般的化学制备和教学试验
四级
实验试剂
LR
棕色或其他颜色
一般的化学试验辅助试剂
超纯试剂
电子纯
特殊要求的试剂
光谱纯
色谱纯
指示剂
生化试剂
（二）化学药剂使用基本原则
不同规格的试剂其价格相差很大，选用时注意节约，防止超级使用试剂造成浪费。
若能达到应有的试验效果，应尽量采用级别较低的试剂。
（三）试剂的使用和处理注意事项
无论是固体还是液体试剂，一般都要保存玻璃容器内，并用塞盖好。
容器外壁上应贴上标签，注明试剂名称，液体试剂还应注明浓度和配制日期。
使用和处理试剂时还应注意：
1．不要用手去接触试剂，不要去尝试剂的味道。
在闻物质的气味时，只能用手煽动少量气体入鼻。
2．取用固体试剂时，要用干净的钥匙。
3．取用液体试剂时，须用左手将承接试剂的瓶口向右手方向倾斜，用右手持试剂瓶（试剂标签在靠近虎口一侧）向左手方向倾斜倒入承接的试剂瓶瓶口。
4．使用强酸、强碱等腐蚀试剂时，要特别小心。
万一酸、碱液体溅到手上或衣服上，要立即用脚多的水冲洗（如果皮肤洒上浓硫酸，要迅速用不拭去，再用大量水冲洗）。
5．试剂溅再操作台台面上，要立即擦拭干净，以防腐蚀台面或衣物。
6．取用试剂时应注意保持纯净，不要把瓶塞盖错，取出用剩的试剂不要放回原瓶。
四、试验的基本要求
（一）试验次数与要求
1．每项测定的试验次数规定为两次，用两次试验的平均值表示测定结果。
2．在进行化学分析时，除另有说明外，必须同时做烧失量的测定；其他各项测定应同时进行空白试验，并对所测结果加以校正。
（二）质量、体积、体积比、滴定度和结果的表示
1．质量用g表示，精确至0.0001g。
2．体积用ml表示，精确至0.05ml。
3．滴定度用mg/ml表示。
4．溶液的体积比以三次测定的平均值表示。
5．滴定度和体积比经修约后保留四位有效数字。
6．各项分析结果均以百分数计，表示至小数二位。
（三）几个常见的化学术语
1．物质的量n（mol）
表示含有一定数目粒子的集体。
科学实验表明，在0.012Kg12C（12C是指原子核内有6个质子和6个中子的碳原子，其质量的1/12作为相对原子质量的标准）中所含有的碳原子数约为6.02×1023，如果一定量的粒子集体中所含有的粒子数与0.012Kg12C中所含有的碳原子数相同，我们就说它为1摩尔。
摩尔简称为摩，符号为mol。
2．摩尔质量M（g/mol）
（1）1mol不同物质只能感所含有的分子、原子或离子的数目虽然相同，但由于不同粒子的质量不同，因此，1mol不同物质的质量也不同。
（2）1mol任何粒子或物质的质量以克（g）为单位，在数值上都等于该粒子的相对原子质量或相对分子质量。
（3）因此，我们将单位物质的量的物质所具有的质量叫摩尔质量。
也就是说，物质的摩尔质量是该物质的质量m（g）与该物质的物质的量n（mol）之比。
摩尔质量的符号为M，单位为g/mol。
（4）物质的量n（mol）、质量m（g）和摩尔质量M（g/mol）三者间关系如下：
M=m/n
3．物质的量浓度c（mol/L）
单位溶液体积里所含溶质的物质的量n（mol）来表示的物理量。
（四）浓度的表示方法
1．V1+V2
将体积为V1的市售浓溶液与体积为V2的溶剂（除指明者外，一般为水）相混合。
2．质量浓度ag/L
将ag固体溶质溶于溶剂（常为水）后制成1L溶液。
为方便起见，通常用溶剂的体积近似代表溶液的体积。
故“制成1L溶液”常近似为“溶于1L试剂中”。
如使用含结晶水的化合物，则在配制方法中予以指明。
3．物质的量浓度c（mol/L）
单位溶液体积里所含溶质的物质的量n（mol）来表示的物理量。
4．质量百分数w（%）
溶质的质量与溶液的质量之比（现在已经基本不用这个物理量了）。
（五）允许差
此处允许差均为绝对误差，用百分数表示
1．同一试验室允许差：
同一分析试验室同一分析人员（或两个分析人员），采用同一标准方法分析同一试样时，两次分析结果应符合允许差规定。
如超出允许范围，应在短时间内进行第三次测定（或第三者的测定），测定结果与前两次或任一次分析结果之差符合允许差规定时，取其平均值，否则，应查找原因，重新按上述规定进行分析。
2．不同试验室允许差：
两个试验室采用本标准方法对同一试样各自进行分析时，所得分析结果的平均值之差应符合允许差规定。
如有争议应商定另一单位协定标准进行仲裁分析。
以只能仲裁报出的结果为准，与原分析结果比较，若两个分析结果之差符合允许差规定，则认为原分析结果无误。
五、基本试验操作
（一）溶解
用符合精度要求的天平称量所需质量的固体试剂，将其放入烧杯，用适量蒸馏水溶解后，用玻璃棒沿着烧杯壁小心搅动（必要时可以加热），至试样完全溶解后，冷却至室温。
（二）定容
将试样溶解后稀释到一定体积的操作叫“定容”。
1、待试剂完全溶解后，将烧杯中的溶液沿玻璃棒小心地注入倒合适容积的容量瓶中（注意：
不要让溶液洒在容量瓶外边，也不要让溶液在刻度线上面沿瓶壁流下）。
2、用蒸馏水洗涤烧杯内壁2-3次，并将每次洗涤后的溶液都注入容量瓶中。
轻轻振荡容量瓶，使溶液充分混合。
3、然后缓缓将蒸馏水注入容量瓶内，直到容量瓶只能感的液面接近容量瓶刻度1cm—2cm处时，改用胶头滴管滴加蒸馏水至溶液的凹液面正好与刻度线相切。
4、最后将容量瓶用瓶塞盖好，反复上下颠倒，摇匀。
（注意：
此时摇匀后，溶液液面将稍低于容量瓶标线，但无须再滴加蒸馏水至刻度标线）
（三）溶液的蒸发
1、蒸发溶液最好在水浴锅上进行，也可在电热板或温度较低的垫有石棉网的电炉上进行。
在电热板或电炉上进行时注意控制温度，用玻璃棒不断搅动液体，以免蒸发皿局部过热而使液滴飞溅出来，且勿使沸腾。
2、蒸发时，蒸发皿上需加盖表面皿。
为有利于蒸发，表面皿宜用玻璃三角架垫起。
（四）沉淀
1、试剂如可以一次性加到溶液中，则应沿着烧杯壁倒入或沿着搅棒加入，注意勿使溶液溅出。
2、通常使用滴管将沉淀剂逐滴加入到试样溶液中（如测三氧化硫时用氯化钡沉淀硫酸根离子），边加边搅，以免沉淀剂局部过浓，搅拌时不要敲打烧杯壁。
沉淀所需在热溶液中，最好使用水浴，勿使沸腾，以免溅出。
（五）过滤
1．滤纸的选择
滤纸分两种：
定性和定量滤纸；定量滤纸又分为快速、中速和慢速三种；依大小又可分为：
Ф7、9、11、12.5、15、18cm等6种。
2．滤纸的折叠与安放
（1）取一张圆形滤纸，线对折成半圆形，再对折成四等分。
（2）然后打开成圆锥形，一边一层，一边三层，把圆锥形的滤纸尖端向下放入漏斗里，滤纸边缘应低于漏斗口大约低5mm-10mm，多余的滤纸应剪去。
（3）用手指堵住漏斗下口，稍稍掀起滤纸的一边，用洗瓶向滤纸和漏斗间空隙内加水，直到漏斗颈及锥体的一部分全被水充满
（4）把纸边按紧，松开手指，此时水柱即形成。
如水柱不能保留，或水柱虽有，但其中含有水泡，说明纸边液可能有微小空隙，应再将纸边贴紧。
3．过滤
（1）放于漏斗下的用以承接滤液的烧杯应洁净，即使滤液不需要，万一滤纸破或沉淀漏进滤液里，还可重新过滤。
（2）把漏斗放在漏斗架上，调整高度，使漏斗下口靠紧烧杯的内壁，这样可以使滤液沿烧杯内壁流下，不致溅出来。
（3）将上层清液沿玻璃棒慢慢注入漏斗，玻璃棒轻轻接触滤纸三层的一侧离滤纸上边缘以下5-6mm处，不可过分用力，否则很可能戳破滤纸而使溶液沿滤纸与漏斗间缝隙漏下。
（4）应经常注意勿使滤液触及或淹没漏斗下端。
（5）过滤一般用倾泻法：
即待沉淀下沉到烧杯底，尽可能不搅起沉淀而把上层清液先倒至漏斗；然后将洗涤液加再带有沉淀的烧杯中，搅起沉淀进行洗涤；待沉淀下沉，再倒出上层清夜——这样一方面可以避免沉淀堵塞滤纸，加快过滤速度；另一方面可使洗涤更充分。
（6）沉淀的转移：
先于盛有沉淀的烧杯中加入少量洗涤液（加入洗涤液的量应该使滤纸上一次能容纳得了的），并搅动；然后立即将悬浮液转移至滤纸上，重复几次，一般可将沉淀全部转移。
如仍有少量，可把烧杯倾斜拿在漏斗上方，烧杯嘴向着漏斗，用食指将搅棒架在烧杯口上，搅棒下端向着滤纸三层部分，用洗瓶吹出洗液，冲洗烧杯内壁，以洗出沉淀。
如还有少量沉淀粘在壁上，可撕以小张无灰滤纸将其擦下，放在漏斗内与沉淀合并，然后仔细检查烧杯内壁、搅拌表面是否干净。
4．沉淀的洗涤
（1）自洗瓶中吹出洗涤液浇在滤纸三层部分离滤纸上边缘稍下5-6mm的地方，再盘旋地自上而下洗涤，并借此将沉淀集中到滤纸锥体下部，切勿使洗涤液突然冲在沉淀上。
（2）为提高洗涤效率，每次使用少量洗涤液，洗后尽量沥干；然后再在漏斗上加洗涤液进行下一次洗涤，如此反复几次。
（3）洗涤至最后，用干净试管接取约1ml滤液，选择灵敏而又迅速显示结果的定性反应来验证洗涤是否充分。
（4）过滤与沉淀的操作，必须不间断一次完成。
若间隔太久，沉淀会干涸，粘成一团，这样就几乎无法洗涤干净。
5．坩埚的准备和沉淀的包裹
（1）坩埚的准备
A.坩埚用自来水洗净后，置于热的盐酸中泡十几分钟，然后用玻璃棒夹出洗净。
B.洗净后烘干、灼烧。
灼烧可在高温炉内，也可在泥三脚上哟内个煤气灯灼烧。
空坩埚一般灼烧10-15min，其灼烧条件必须同稍后灼稍沉淀时相同。
坩埚灼烧后，用预热的坩埚钳夹出，置于耐火板上或坩埚架上稍冷（至红热退去），然后放入干燥器中。
由于坩埚大下薄厚不一样，因而充分冷却时间也不一样，一般30-50min。
同一试验中空坩埚与盛沉淀灼烧后冷却时间一致。
然后称量，再灼烧15min冷却称量，如此反复到相邻两次称量差在0.5mg内。
（2）沉淀的包裹
A.晶形沉淀
用顶端细而烧圆的玻璃棒，将滤纸的3层部分挑起，用洁净的镊子将滤纸和沉淀一起取出放于已灼烧至恒量的坩埚中，然后合紧滤纸锥体底部。
B.胶状蓬松沉淀
在漏斗中进行包裹，即用搅棒将滤纸四周边缘向内折，把圆锥体敞口封上，然后取出，倒转过来，尖头向上，安放于已灼烧至恒量的坩埚中。
6．灰化
将滤纸和沉淀放入预先已灼烧至恒量的坩埚中，在万用电炉上低温度烘干；在氧化性气氛中慢慢灰化，不使有火焰产生，灰化至无黑色炭颗粒。
7．沉淀灼烧后的称量
称量方法同空坩埚时，但尽可能快些，特别是对吸湿性强的沉淀。
第二次称量时，可先将砝码按第一次所称值放好，再取出坩埚置于天平内称量，加快速度。
直至相邻两次质量差在0.5mg以内。
8．恒量
经第一次灼烧、冷却、称量后，通过连续对每次15min的灼烧，然后冷却、称量的方法来检查恒定质量，当连续两次称量之差小于0.0005g时，即达恒量。
9．检查氯离子（硝酸银检验）
按规定洗涤沉淀数次后，用数滴水淋洗漏斗的下端，用数ml水洗涤滤纸和沉淀，将滤液收集在试管中，加几滴硝酸银溶液，观察试管中溶液是否浑浊。
如果浑浊，继续洗涤并定期检查，直至用硝酸银检验不在浑浊为止。
六、仪器配件的制作
（一）简单玻璃加工技术
在化学试验和科研中可，当用玻璃一起装配成一套试验装置时，一般会用橡胶塞子、玻璃管、橡皮管等将这些仪器连接在一起。
因此，首先要对所用的玻璃管进行加工，使之适合装配工作的需要。
简单的玻璃加工通常是指玻璃管（棒）的截断、圆口、弯曲和拉伸。
1．玻璃管（棒）的截断
玻璃管（棒）的截断可用肩挫、三角挫或小砂轮片。
将玻璃管（棒）平放在实验操作台上，用挫刀（或砂轮片）的锋棱压在玻璃管（棒）要截断处，然后用力向前或向后拉一次。
在玻璃管上刻划一条清晰、细直的深痕。
注意不要来回挫。
要折断玻璃管（棒）时，只要用拇指抵住挫痕的背面，轻轻外推，同时用食指和拇指将玻璃管（棒）向两边拉，将玻璃管（棒）截断。
2．玻璃管（棒）的圆口
新截断的玻璃管（棒）截面很锋利，容易割伤皮肤，且难以插入塞子的圆孔内，因此必须放在氧化火焰中熔烧，使之平滑，这一操作称为圆口。
方法是将端面斜插如酒精喷灯或煤气灯的氧化火焰中加热，角度一般为45度，并且缓慢转动，将端面熔烧呈圆滑为止。
注意，圆口时，烧的时间不宜过长，玻璃管口径缩甚至封死。
熔烧后的玻璃管（棒）应该放在石棉网冷却，不能直接放在桌面上。
3．玻璃管的弯曲
连接仪器装置时，有时需要将玻璃管弯成一定角度。
弯玻璃管时，先用小火将玻璃管预热一下，然后双手持玻璃管，将要弯曲的部分斜插如氧化焰中加热以增加玻璃管的受热面积，同时双手缓慢二均匀转动玻璃管（两手用力要均等，转动要同步，以免玻璃管在火焰中扭曲）。
当玻璃管受热部分发出黄红光而且变软时，立即将玻璃管移离火焰，稍等一二秒钟，待温度均匀后用“V”字形手法准确弯至一定的角度。
4．玻璃管（棒）的拉伸
拉伸时加热玻璃管（棒）的方法与弯曲玻璃管相同，不过要烧得更软一些。
玻璃管（棒）应烧到黄红色时才可以从火焰中取出，沿水平方向边拉边来回转动玻璃管（棒）拉至缩需细度时，一手持玻璃管（棒），使之垂直下垂片刻。
冷却后，按所需的长度在拉细的部位截断，把尖口在火焰上小心地熔平（要防止把尖口烧熔封闭），即成一尖嘴玻璃管。
把另一端熔平且适当扩大关口，冷却后套上一个合适的橡皮头，便制成一支滴管。
（二）橡胶塞或木塞的钻孔
根据试验需要，选取一个橡皮塞，使小头向上平放在一块小木版或硬纸壳上（不能直接放在桌面上，一面损坏桌面或钻孔器），左手捏住橡皮塞，右手握住钻孔器（选择直径比玻璃管略小的钻孔器）和橡皮塞成垂直方向用力乡下旋转，把橡胶塞穿孔（注意捅出塞进钻孔器中的橡胶屑）。
（三）橡胶塞的装配
把准备好的曲玻璃管由橡胶塞的大头慢慢旋转插入塞孔（要特别小心不要折断玻璃管，这里最好不要沾水，否则想要再拔出来就非常困难了）。
曲管的另一端（用水润湿一下）插进一橡皮管内，最后橡皮管的另一端再插入准备好的尖嘴玻璃管，即成。
七、玻璃仪器的洗涤和干燥
化学试验中使用的玻璃仪器常黏附有化学药品，既有可溶性物质，也有灰尘和其他不溶性物质以及油污等。
为了使试验得到正确结果，试验所用的玻璃仪器必须是洁净的，有时还需要干燥，所以需要对玻璃仪器进行洗涤和干燥。
玻璃仪器的洗涤根据试验要求、污物性质和玷污的程度选用适宜的洗涤方法。
其方法有冲洗、刷洗及药剂洗涤等。
（一）一般污物的洗涤方法
1．用水刷洗
用毛刷刷洗仪器（从外到里），每次刷洗用水不必太多，可洗去可溶性物质、部分不容性物质和尘土等，但不能除去油污等有机物质。
2．用去污粉、肥皂粉或洗涤剂洗
用蘸有肥皂粉或洗涤剂的毛刷擦拭，再用自来水冲洗干净，可除去油污等有机物质。
用上述方法不能洗涤的仪器或不便于用毛刷刷洗的仪器，如容量瓶、移液管等，若内壁黏附油污等物质，则可视其油污程度，选择洗涤剂进行清晰，即先把肥皂粉或洗涤即陪成溶液，倒少量洗涤液于容器内振荡即分钟或浸泡一段时间后，再用自来水冲洗干净。
3．用铬酸洗液洗涤
铬酸洗液是用重铬酸钾的饱和溶液和浓硫酸配制而成，具有极强的氧化性和酸性，能彻底除去油污等物质。
但在使用时要注意不可溅在身上，以免灼伤皮肤和烧破衣服。
取用该洗液洗移液管时，只能用洗耳球吸取，千万不能用嘴吸取。
用过的洗液应仍倒会原来密封的瓶中。
（1）铬酸洗液的配制
粗称10g工业用重铬酸钾，研细置于烧杯中，加水30ml，加热使溶解，然后冷却，在不断搅拌下慢慢假如工业用浓硫酸170ml（加入时要注意安全），配好的溶液呈深褐色，冷却后保存在具有玻璃塞的细口瓶中备用。
（2）铬酸洗液的用法
A．酸式滴定管
将铬酸洗液倒入酸式滴定管中：
如浸泡，则时间为20-30min，然后将铬酸洗涤液倒回原瓶
如仅用少量洗涤液润洗，两手平持酸式滴定管转动，直至洗涤液湿润整个管壁，然后再倒回原瓶。
B．碱式滴定管
应将碱式滴定管倒立在洗涤液中，用抽气泵将洗涤液抽至淹没刻度部分（注意不要污损橡皮管），或者先将橡皮管卸下，用橡胶塞堵住下口，然后再倒入洗涤液进行洗涤。
浸泡或润洗的方法同酸式滴定管。
C．移液管
可放在大量筒内用洗涤液浸泡或用洗耳球吸取少量洗涤液进行洗涤。
容量器皿用洗涤液浸洗后，先用清水洗至流出液无色，然后再用少量蒸馏水润洗2-3次。
（3）铬酸洗液使用注意事项
A．铬酸洗液可反复使用，直至洗涤液变成绿色才失去去污作用。
B．铬酸洗液因具有很强氧化能力，而对玻璃腐蚀作用又比较小，因此过去使用广泛，但6价的铬对人体有害，所以能不用尽量不用。
（二）一般器皿的洗涤方法
1．容量器皿如无明显污垢，可直接用清水刷洗，再用少量蒸馏水洗2-3次即可；用纯水冲洗时，采用顺壁冲洗和振荡以及每次用少量水而多次冲洗的办法。
如有明
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