高考理综化学冲刺卷模拟练习卷适用于新课标Ⅱ卷Ⅲ卷全国Ⅱ卷Ⅲ卷.docx

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高考理综化学冲刺卷模拟练习卷适用于新课标Ⅱ卷Ⅲ卷全国Ⅱ卷Ⅲ卷

绝密★启用前

2020年高考理综化学冲刺卷模拟练习卷

(适用于新课标Ⅱ卷Ⅲ卷)

考试范围:

高考全部内容;考试时间:

120分钟

注意事项:

1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。

满分300分,考试时间150分钟。

2.答题前考生务必用0.5毫米黑色墨水签字笔填写好自己的姓名、班级、考号等信息

3.考试作答时,请将答案正确填写在答题卡上。

第一卷每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;第Ⅱ卷请用直径0.5毫米的黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。

4.以下数据可供解题时参考:

相对原子质量:

H1Li3C12N14O16Al27P31S32Cl35.5Fe56Cu64Ba137

一、选择题(共7小题。

每小题仅一个选项符合题意。

每小题6分,共42分)

7.下列说法正确的是()

A.Mg、Al在空气中性质稳定,因而都具有很强的抗腐蚀性

B.质量数相等的不同核素,一定属于不同种元素

C.生石灰、铁粉、硅胶是食品包装中常用的干燥剂

D.自行车钢架生锈主要是化学腐蚀所致

8.分子式为C10H14的二取代芳烃,其可能的结构有()

A.3种B.6种C.9种D.10种

9.如图是部分短周期元素的原子序数与其某种常见化合价的关系图,若用原子序数代表所对应的元素,则下列说法正确的是()

A.31d和33d属于同种核素

B.气态氢化物的稳定性:

a>d>e

C.工业上常用电解法制备单质b和c

D.a和b形成的化合物不可能含共价键

10.设NA表示阿伏加德罗常数的值。

下列叙述正确的是()

A.标准状况下,11.2L乙醇中含有的碳氢键数为2.5NA

B.常温常压下,28gC2H4、CO的混合气体中含有碳原子的数目为1.5NA

C.常温下,20LpH=12的Na2CO3溶液中含有的OH-离子数为0.2NA

D.标准状况下,2.24LCl2与足量的NaOH溶液反应,转移的电子数目为0.2NA

11.根据下列有关实验得出的结论一定正确的是()

选项

方法

结论

A

实验室制氢气,向稀H2SO4中滴加少量Cu(NO3)2溶液

可以加快制备氢气的反应速率

B

向Fe(NO3)2溶液中滴入用硫酸酸化的H2O2溶液,则溶液变黄

氧化性:

H2O2>Fe3+

C

相同温度下,等质量的大理石与等体积、等浓度的盐酸反应

反应速率:

粉状大理石>块状大理石

D

吸热反应“TiO2(s)+2Cl2(g)=TiCl4(g)+O2(g)”在一定条件下可自发进行

则该反应的△S<0

12.纸电池是一种有广泛应用的“软电池”,右图这种碱性纸电池采用薄层纸片作为载体和传导体,纸的两面分别附着锌和二氧化锰。

下列有关该纸电池说法不合理的是()

A.Zn为负极,进行氧化反应

B.电池工作时,电子由MnO2流向Zn

C.正极反应:

MnO2+e-+H2O=MnO(OH)+OH-

D.电池总反应:

Zn+2MnO2+2H2O=Zn(OH)2+2MnO(OH)

13.室温下,将0.1000mol·L-1盐酸滴入20.00mL未知浓度的某一元碱MOH溶液中,溶液pH随加入盐酸体积变化曲线如右图所示。

下列有关说法不正确的是()

A.该一元碱溶液浓度为0.1000mol·L-1

B.a、b、c点的水溶液导电性依次增强

C.室温下,MOH的电离常数Kb=1×10-5

D.b点:

c(M+)+c(MOH)=c(Clˉ)

第II卷(非选择题共58分)

二、非选择题(26、27、28题为必考试题,36、37、38题为选考试题,考生从3个试题中任选一个试题,若三个试题都做,以36题为标准进行评分.)

(一)必考题

26.(14分)软锰矿(主要成分为MnO2)可用于制备锰及其化合物。

(1)早期冶炼金属锰的一种方法是先煅烧软锰矿生成Mn3O4,再利用铝热反应原理制得锰,该铝热反应的化学方程式为。

(2)现代冶炼金属锰的一种工艺流程如下图所示:

 

下表为t℃时,有关物质的pKsp(注:

pKsp=-lgKsp)。

物质

Fe(OH)3

Cu(OH)2

Ca(OH)2

Mn(OH)2

CuS

CaS

MnS

MnCO3

pKsp

37.4

19.32

5.26

12.7

35.2

5.86

12.6

10.7

软锰矿还原浸出的反应为:

12MnO2+C6H12O6+12H2SO4=12MnSO4+CO2↑+18H2O

①该反应中,还原剂为_______。

写出一种能提高还原浸出速率的措施:

     。

②滤液1的pH    (填“>”、“<”或“=”)MnSO4浸出液的pH。

③加入MnF2的主要目的是除去            (填Ca2+、Fe3+或Cu2+)。

(3)由MnSO4制取MnCO3

往MnSO4溶液中加入过量NH4HCO3溶液,该反应的离子方程式为_____________;若往MnSO4溶液中加入(NH4)2CO3溶液,还会产生Mn(OH)2,可能的原因有:

MnCO3(s)+2OH-(aq)

Mn(OH)2(s)+CO32-(aq),t℃时,计算该反应的平衡常数K=     (填数值)。

27.(14分)氮的固定是几百年来科学家一直研究的课题。

(1)下表列举了不同温度下大气固氮和工业固氮的部分K值。

反应

大气固氮N2(g)+O2(g)

2NO(g)

工业固氮N2(g)+3H2(g)

2NH3(g)

温度/℃

27

2000

25

400

450

K

3.84×10-31

0.1

5×108

0.507

0.152

①分析数据可知:

大气固氮反应属于__________(填“吸热”或“放热”)反应。

②分析数据可知:

人类不适合大规模模拟大气固氮的原因是__________。

③从平衡视角考虑,工业固氮应该选择常温条件,但实际工业生产却选择500℃

左右的高温,解释其原因_______________________。

(2)工业固氮反应中,在其他条件相同时,分别测定N2的平衡转化率在不同压强(р1、р2)下随温度变化的曲线,下图所示的图示中,正确的是(填“A”或“B”);比较р1、р2的大小关系_____。

(3)20世纪末,科学家采用高质子导电性的SCY陶瓷(能传递H+)为介质,用吸附在它内外表面上的金属钯多晶薄膜做电极,实现高温常压下的电化学合成氨,提高了反应物的转化率,其实验简图如C所示,阴极的电极反应式是。

(4)近年,又有科学家提出在常温、常压、催化剂等条件下合成氨气的新思路,反应原理为:

2N2(g)+6H2O

(1)

4NH3(g)+3O2(g),则其反应热ΔH=___________________。

已知:

N2(g)+3H2(g)

2NH3(g)△H=-92.4kJ·mol-1

2H2(g)+O2(g)

2H2O(l)△H=-571.6kJ·mol-1

28.(15分)苯甲酸是一种重要的化工原料。

实验室合成苯甲酸的原理、有关数据及装置示意图如下:

草酸(H2C2O4)为易溶于水的固体。

某学习小组在实验室制备、分离、提纯苯甲酸,并测定所得样品的纯度,步骤如下:

一、制备苯甲酸

在三颈瓶中加人2.7mL甲苯、100mL水和2~3片碎瓷片,开动电动搅拌器,a中通入流动水,在石棉网上加热至沸腾,然后分批加入8.5g高锰酸钾,继续搅拌约4~5h,直到甲苯层几乎近于消失、回流液不再出现油珠,停止加热和搅拌,静置。

二、分离提纯

在反应混合物中加入一定量草酸充分反应,过滤、洗涤,将滤液放在冰水浴中冷却,然后用浓盐酸酸化,苯甲酸全部析出后减压过滤,将沉淀物用少量冷水洗涤,挤压去水分后放在沸水浴上干燥,得到粗产品。

三、测定纯度

称取mg产品,配成100mL乙醇溶液,移取25.00mL溶液于锥形瓶,滴加2~3滴酚酞,然后用标准浓度KOH溶液滴定。

请回答下列问题:

(1)装置a的名称是____________,其作用为______________________。

(2)甲苯被高锰酸钾氧化的原理为:

请完成并配平该化学方程式。

(3)分离提纯过程中加人的草酸是一种二元弱酸,反应过程中有酸式盐和无色气体生成。

加入草酸的作用是_______,请用离子方程式表示反应原理________________________。

(4)产品减压过滤时用冷水洗涤的原因是________________________。

(5)选用下列__________操作,可以将粗产品进一步提纯。

(选填字母)

A、溶于水后过滤B、溶于乙醇后蒸馏C、用甲苯萃取后分液D、升华

(6)测定纯度步骤中,滴定终点溶液的颜色变化是。

若m=1.200g,滴定时用去0.1200mol/L标准KOH溶液20.00mL,则所得产品中苯甲酸的质量分数为_______________。

36.【化学——选修2化学与技术】(15分)

由Ca3(PO4)2、SiO2、焦炭等为原料生产硅胶(SiO2·nH2O)、磷、磷酸及CH3OH,下列工艺过程原料综合利用率高,废弃物少。

(1)上述反应中,属于置换反应的是[选填:

(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅲ)、(Ⅳ)、(Ⅴ)]。

(2)高温下进行的反应Ⅱ的化学方程式为:

;固体废弃物CaSiO3可用于。

(3)反应Ⅲ需在隔绝氧气和无水条件下进行,其原因是。

(4)CH3OH可用作燃料电池的燃料,在强酸性介质中,负极的电极反应式为。

(5)指出(VI)这一环节在工业生产上的意义    。

(6)写出由P→H3PO4有关反应式:

①    。

②    。

37.【化学——选修3物质结构与性质】(15分)

铝及其化合物在工农业生产及日常生活中有重要用途,请完成下列问题。

(1)铝原子核外自旋方向相同的电子最多有个,与铝同族的第四周期元素原子的价电子排布式为_________。

(2)LiAlH4是一种特殊的还原剂,可将羧基直接还原成醇:

CH3COOH

CH3CH2OH

CH3COOH分子中σ键与π键个数之比,

分子中键角1______键角2(填“>”、“=”或“<”)。

(3)工业上可用Al2O3、N2、C在高温下制备一种高温结构陶瓷,其晶胞如图(与金刚石相似)。

①晶胞中N原子配位数为_______,该晶胞中含有______个Al原子。

②该化合物的晶体类型为,若该晶胞密度为ag·cm-3,则该晶胞边长的表达式为____pm。

(4)AlCl3在183℃开始升华,溶于水、乙醚等,其二聚物的结构如图所示:

其中Al原子的杂化方式为________,在图中用“→”标出分子中的配位键。

38.【化学—选修5有机化学基础】(15分)

邻苯二甲酸二乙酯

是一种重要的工业塑化剂,其合成路线很多,下图就是其中的一种合成方法:

已知以下信息:

①有机化合物A可用来催熟水果。

②有机化合物C的核磁共振氢谱显示其有3种不同化学环境的氢原子。

(1)A的化学名称是,B的结构简式为。

(2)反应Ⅱ的试剂是,该反应类型为。

(3)C生成D的化学方程式为。

(4)E生成F的化学方程式为。

(5)在G的同分异构体中,既能与新制的Cu(OH)2悬浊液在加热条件下反应生成砖红色沉淀,又能与碳酸钠反应生成二氧化碳,还能使FeCl3溶液显色的有种,所有这些同分异构体中,不同化学环境氢原子的种数(填“相同”“不相同”)。

 

2020年高考理综化学冲刺卷模拟练习卷

(适用于新课标Ⅱ卷Ⅲ卷)

一、选择题(共7小题。

每小题仅一个选项符合题意。

每小题6分,共42分)

题号

7

8

9

10

11

12

13

答案

B

C

C

C

C

B

D

7.BA.Mg和Al在空气中均易氧化,其中铝表面形成致密氧化膜保护层,铝具有很强的抗腐蚀性,而镁没有,A错误;B.质量数相等的不同核素,其质子数一定不同,元素的种类取决于原子中的质子数,质子数不同,则一定不是同一元素,B正确;C.铁粉是抗氧化剂,不是干燥剂,C错误;D.钢架是铁和碳的合金,在潮湿的空气里,钢架表面会形成电解质溶液薄膜,钢架里面的铁和碳形成了原电池,加快了腐蚀,D错误,答案选B。

8.C苯环上的2个取代基可以是甲基和正丙基或异丙基、2个乙基,其位置均有邻间对三种,共计9种,答案选C。

10.CA、标准状况下乙醇为液体,A错误;B、根据极值法,28gC2H4气体的物质的量为1mol,28gCO气体的物质的量为1mol,28gC2H4、CO的混合气体中含有碳原子的数目介于2NA~1.5NA之间,B错误;常温下,pH=12的Na2CO3溶液中

,20LpH=12的Na2CO3溶液中含有的OH-离子

,OH-离子数为0.2NA,C正确;标准状况下,2.24LCl2与足量的NaOH溶液反应,转移的电子数目为0.1NA,D错误,答案选C。

11.CA、加入硝酸铜溶液可导致溶液不再产生氢气,因为成了硝酸溶液,而硝酸有强的氧化性,A错误;B、硫酸酸化的H2O2溶液滴入Fe(NO3)2溶液中,NO3‾、H+具有强氧化性,能把Fe2+氧化为Fe3+,不能证明H2O2的氧化性大于Fe3+,B错误;C、粉状大理石接触面积大,所以反应速率快,C正确;D、TiO2(s)+2Cl2(g)=TiCl4(g)+O2(g),该反应中熵不变,D错误,答案选C。

12.BA、根据题意知Zn为负极,发生氧化反应,A正确;B、电池工作时,电子由负极沿导线流向正极,即由Zn流向MnO2,B错误;C、MnO2为原电池的正极,发生还原反应,正极反应:

MnO2+e-+H2O=MnO(OH)+OH-,C正确;D、电池总反应:

Zn+2MnO2+2H2O=Zn(OH)2+2MnO(OH),D正确,答案选B。

13.DA、由图可知,当盐酸体积为20mL时二者恰好反应生成盐,可知二者的物质的量相等,则其浓度相等,所以一元碱溶液浓度为0.1000mol·L-1,A正确;B、离子浓度越大,溶液的导电能力越强,由图可知0.1000mol/LMOH溶液中pH=11,则MOH是弱电解质,而HCl、MCl是强电解质,则a、b、c点的水溶液中,溶液中自由移动离子浓度逐渐增大,导电性依

次增强,B正确;C、由图知,0.1000mol/LMOH溶液中pH=11,则c(OHˉ)=0.001mol/L,MOH的电离常数Kb=c(M+)c(OH−)/c(MOH)=0.0012/0.1=1×10-5,C正确;D、b点溶液pH=7,则c(H+)=c(OHˉ),根据电荷守恒c(M+)+c(H+)=c(OHˉ)+c(Clˉ),得c(M+)=c(Clˉ),D错误,答案选D。

二、非选择题(26、27、28题为必考试题,36、37、38题为选考试题,考生从3个试题中任选一个试题,若三个试题都做,以36题为标准进行评分.)

(一)必考题

26.(14分)

(1)8Al+3Mn3O4

4Al2O3+9Mn

(2)①C6H12O6;升高反应温度(或将软锰矿研细等其他合理答案)②>③Ca2+

(3)Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+H2O+CO2↑;100

①软锰矿还原浸出的反应为:

12MnO2+C6H12O6+12H2SO4═12MnSO4+6CO

2↑+18H2O,该反应中,Mn元素化合价由+4价变为+2价、C元素化合价由0价变为+4价,失电子化合价升高的反应物是还原剂,所以C6H12O6为还原剂;反应物接触面积越大、温度越高反应速率越快,所以能提高还原浸出速率的措施:

升高反应温度或将软锰矿研细等。

②软锰矿还原浸出的反应为:

12MnO2+C6H12O6+12H2SO4═12MnSO4+6CO2↑+18H2O,溶液呈强酸性,还原浸出液中含有Mn2+、Ca2+、Fe3+、Cu2+,此时未形成沉淀,Kp为电离平衡常数,pKp=-1gKp,pKp越大,沉淀溶解平衡常数越小,滤液1为形成Fe(OH)3沉淀,pKp=-1gKp=37.4,Kp=10-37.4,Kp=c(Fe3+)×c3(OH-)=10-37.4,c(OH-)≈10-10,c(H+)=1×10-4mol/L,pH=4,所以滤液1的pH大于MnSO4浸出液的pH=4才能形成氢氧化铁沉淀。

③CaF2难溶于水,滤液2为Mn2+、Ca2+、NH4+、SO42-,加入MnF2的目的除去形成CaF2沉淀,除去Ca2+。

(3)锰离子和碳酸氢根离子反应生成碳酸锰沉淀、水和二氧化碳气体,离子方程式为Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+H2O+CO2↑;由MnCO3(s)+2OH-(aq)

Mn(OH)2(s)+CO32-(aq)可知,K=c(CO32−)/c2(OH−)=

=10−10.7/10−12.7=100。

27.(14分)

(1)①吸热②K值小,正向进行的程度小(或转化率低),不适合大规模生产;

③从反应速率角度考虑,高温更好,但从催化剂活性等综合因素考虑选择500℃左右合适;

(2)A;р2>р1(3)N2+6e-+6H+=2NH3(4)+1530kJ·mol-1

(2)合成氨反应为放热反应,升高温度,转化率减小,所以图A正确,B错误;该反应正方向为体积减小的方向,增大压强平衡正向移动,转化率增大,р2的转化率大,则р2大;

(3)电解池中氮气在阴极得电子生成氨气,其电极方程式为:

N2+6e-+6H+=2NH3;

(4)已知:

①N2(g)+3H2(g)

2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1,②2H2(g)+O2(g)

2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1,由盖斯定律:

①×2-②×3得2N2(g)+6H2O(l)

4NH3(g)+3O2(g),△H=(-92.4kJ•mol-1)×2-(-571.6kJ•mol-1)×3=+1530kJ•mol-1;

28.(15分)

(1)球形冷凝管冷凝回流,防止甲苯的挥发而降低产品产率

(2)1,2;1,2,1,1KOH

(3)将过量的高锰酸钾转化为二氧化锰,以便过滤除去。

2MnO4-+3H2C2O4=2MnO2↓+2HCO3-+4CO2↑+2H2O

(4)苯甲酸在冷水中的溶解度较小,用冷水洗涤可以减少产品的损失

(5)D(6)溶液由无色变浅红色;97.6%

试题分析:

(1)装置a为球形冷凝管;有机物容易挥发,装置a能冷凝回流,防止甲苯的挥发而降低产品产率。

(2)甲苯中甲基中C原子化合价由-3价升高到苯甲酸钾中的+3价,升高了6价,而锰元素化合价从高锰酸钾中的+7降低到二氧化锰中的+4价,降低3价,所以甲苯和高锰酸钾的系数分别为1和2,再

根据钾离子守恒可知缺项为氢氧化钾,由原子守恒配平方程式。

(3)加入草酸将过来的高锰酸钾转化为二氧化锰,以便过滤除去,反应过程中有酸式盐和无色气体生成,反应生成二氧化锰、碳酸氢钾、二氧化碳和水,离子方程式为2MnO4-+3H2C2O4=2MnO2↓+2HCO3-+4CO2↑+2H2O。

(4)从表中数据可知,苯甲酸在冷水中的溶解度较小,用冷水洗涤可以减少产品的损失。

(5)苯甲酸中的杂质为氯化钾,由表中的数据可知苯甲酸容易升华,氯化钾的熔沸点很高,不升华,所以提纯含有氯化钾的苯甲酸可以采用升华的方法,选D。

(6)苯甲酸与氢氧化钾反应生成苯甲酸钾,苯甲酸水解显碱性,溶液由无色变浅红色,且半分钟不褪色,说明滴定到达终点。

氢氧化钾的物质的量为0.02L×0.12mol/L=0.0024mol,苯甲酸与氢氧化钾等物质的量恰好反应,则苯甲酸的物质的量为0.0024mol,则其总质量为0.0024mol×122g/mol×100/25=1.1712g,所以产品中苯甲酸质量分数为

97.6%。

(二)选考题

36.【化学——选修2化学与技术】(15分)

(1)(Ⅰ)、(Ⅲ)(2分)

(2)Ca3(PO4)2+5C+3SiO2

3CaSiO3+2P+5CO↑(2分);生产水泥、砖瓦或作为建筑材料等(1分)(3)SiHCl3会水解,同时产生的H2,与O2混合发生爆炸等(2分)

(4)CH3OH+H2O-6e-=CO2↑+6H+(2分)(5)原料的循环利用,节能减排、原料充分利用。

(2分)

(6)①P+O2

P2O5(2分)②P2O5+3H2O=2H3PO4(2分)

(2)高温下进行的反应Ⅱ的化学方程式为:

Ca5(PO4)3+5C+3SiO2

3CaSiO3+2P+5CO↑;固体废弃物CaSiO3可用于生产水泥、砖瓦或作为建筑材料等。

(3)反应Ⅲ需在隔绝氧气和无水条件下进行是因为反应产生的SiHCl3遇水会分解,同时产生的H2与O2混合发生爆炸等。

(4)CH3OH可用作燃料电池的燃料,在燃料电池中,通入燃料的电极为负极。

在强酸性介质中,负极的电极反应式为CH3OH+H2O-6e-=CO2↑+6H+;

(5)该环节产生Si可以继续发生反应制取硅胶(SiO2·nH2O),这样原料的循环利用,节能减排、原料充分利用;

(6)由P→H3PO4有关反应式分别是4P+5O2

2P2O5、P2O5+3H2O=2H3PO4。

37.【化学——选修3物质结构与性质】(15分)

(1)7(1分)4s24p1(1分)

(2)7:

1(1分)>(1分)(3)①4(2分)4(1分)②原子晶体(2分)

×10-10(2分)(4)sp3(2分)

(2分)

(3)工业上可用Al2O3、N2、C在高温下制备一种高温结构陶瓷,其晶胞如图(与金刚石相似)。

①根据晶胞结构可判断晶胞中N原子周围最近的铝原子是4个,所以配位数为4;该晶胞中含有

个Al原子。

②由于晶胞的结构与金刚石相似,因此该化合物的晶体类型为原子晶体;若该晶胞密度为ag·cm-3,则根据m=ρV可知

,解得x=

cm,则该晶胞边长的表达式为

×10-10pm。

(4)AlCl3在183℃开始升华,溶于水、乙醚等,这说明形成的晶体是分子晶体。

根据二聚物的结构图考点Al原子的杂化方式为sp3。

其中氯原子还提供孤对电子,形成配位键,即

38.【化学—选修5有机化学基础】(15分)

(1)乙烯、CH3CH2OH;

(2)强碱的水溶液、取代(或水解);

(3)

(4)

;(5)10种、相同。

试题分析:

(1)①A催熟水果,则A为CH2=CH2,A为乙烯,乙烯和水发生加成反应,则B为乙醇,结构简式为CH3CH2OH;

(2)邻苯二甲酸二乙酯属于酯,则G的结构简式:

,F→G条件是银氨溶液,是醛基被氧化,则F的结构简式为:

,有机反应中骨架不变,C属于芳香烃,则C的结构简式为:

,在光照条件下,氯气取代甲基上氢原子,则D的结构简式为:

,反应II应是卤代烃的水解,条件是强碱的水溶液,发生取代或水解,则E的结构简式为

(3)C→D发生取代反应,则

(4)E→F发生氧化反应,其反应:

 

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