HBC 12环境标志产品认证技术要求 水性涂料.docx
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HBC12环境标志产品认证技术要求水性涂料
HBC12-2002环境标志产品认证技术要求水性涂料
1范围
环境标志产晶技术要求
水性涂料
Technicalrequirementforenvironmenta门abelingproduc臼
-Watersolublecoatings
HBC12-2002
代替HJBZ4一1999
本技术要求规定了水性涂料类环境标志产品评价指标的定义、基本要求、技术内容和检验方法。
本技术要求适用于各类以水为溶剂或分散介质的涂料及其相关产品，例如水性墙体涂料、水性木器
漆、水性防水涂料、水性防腐涂料等。
2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本技术要求中被引用而构成本技术要求的条文。
GB/T1728?
?
1988漆膜、腻于膜干燥时间测定法
GB/T1730-1993漆膜硬度测定法摆杆阻尼试验
GB/T1731-1993漆膜柔韧性测定法
GB/T1732-1993漆膜耐冲击测定法
GB/T9286-1988色漆和清漆漆膜的划格试验
GB/T18446-2001气相色谱法测定氨基甲酸酶预聚物和涂料溶液中未反应的TDI单体
当上述标准被修订时，应使用其最新版本a
3定义
总挥发性有机化合物的含量（TVOC），指在特定试验条件下，除水以外单位体积涂料中的所有可挥
发性有机化合物的量。
4基本要求
4.1产品质量应符合相应产品的质量标准要求，水性木器漆的理化性能应达到tl4.2的要求。
4.2水性木器漆理化性能应满足表1.
表1水性木器漆的理化性能指标
于燥时间Ih
检测项目附着力（划格间距1mm）/级柔韧性/mm耐冲击性/cm
表于实干
限值13ζ2';;;2二主45
4.3企业污染物排放必须符合国家或地方规定的污染物排放标准。
硬度
注o.36
4.4产品生产过程中，不得人为添加卤代经、苯、甲苯、二甲苯、乙苯、甲醒及其聚合物等对人体有害的
物质。
5技术内容
5.1产品中不得加人苯、甲苯、二甲苯、乙苯、卤代短、甲醒及甲酷的聚合物以及重金属铅、锡、铭、隶的
国J（环填保妒总局却02-03-15批准2002-03-15实施
720
?
?
HBC12-2002
化合物，其中杂质带人的有害物限量达到表2要求g
表2有害物限量
有害物类别限值!
（mg!
kg）
苯、甲苯、工甲苯、乙苯
卤代经
甲醒及甲醒聚合物
录
重铅
盘
属锅
锚
5.2水性聚氨酶涂料固化剂中游离TDI单体含量不得大于5000mg/kg.
5.3产品的总挥发性有机化合物的含量（TViα了）应符合表3要求
500
500
100
60
90
75
60
表3水性涂料中总挥发性有机化合物的含量（TVOC）限值
产品种类
总挥发性有机化合物的吉量
（TVC屹）限值/（g/L）
内墙涂料100
外精涂料200
水性术器漆、水性防腐涂料、水性防水涂料等产品250
6检验
6.1产品中总挥发性有机化合物的含量（TVOC）检测按附录A进行。
6.2产品中甲应含量的检测按附录B进行。
6.3产品中重金属含量的检测按附录C进行。
6.4对水性木器漆附着力的要求按照GB/T9286-1988中的方法送行检测。
6.5对水性木器漆柔韧性的要求按照GB/T1731一1993中的方法进行检测。
6.6对水性木器漆耐冲击性的要求按照GB/T1732-1993中的方法进行检测。
6.7对水性木器漆硬度的要求按照GB/T1730-1993中的方法进行检测。
6.8对水性术器漆干燥时间的要求按照GB/T1728-1988中的方法进行检测。
6.9产品中对卤代娃、苯、甲苯、二甲苯、乙苯含量的检测按附录D进行。
6.10对聚氨酶涂料中游离TDI单体的检测按照GB/T18446-2001中附录A的规定进行。
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HBC12-2002
附录A
（标准的附录）
水性涂料中总挥发性有机化合物的含t汀'VOC）检验方法
第一部分水性涂料中总挥发物的测定方法
Al试验条件
仪器、设备
分析天平:
称量精度士0.0002g;
铝箔盘‘直径58mm,高18mm;
烘箱;
注射器:
1.0ml。
A2测定方法
按水性涂料中挥发性物质的含量范围确定称取的试样量:
挥发性物质少于40%时，称样量为。
.3g士。
.1g;
挥发性物质多于40%时，称样量为。
.5g士。
.1g,
用注射器吸取样品，并称重（注射器+试样）。
在已称重的铝箔盘（W。
）中加人3mL士1mL的蒸馏
水，用注射器注人试样的同时摇动铝箔盘，以使试样能分散在蒸馏水中。
如果有块状物形成，弃之不用，
按上述步骤重新制样。
然后称注射器重量，减少的重量为注人铝箔盘中的试样量（S,）.
试样在110℃士5℃的烘箱中保持60min，取出后放在干燥器中冷却至室温，并称重，精确
至0.1mg,
计算总挥发物质的质量分数，%:
V一
式中:
V—总挥发物质的质量分数
100一（W:
一W,）X100/S,
，%;
...........?
?
?
?
。
.?
?
（Al）
W,铝箔盘重，9;
w:
—烘干后铝箔盘加试样重，9;
S,—试样量，g=
同一分析者得到的两次分析结果的相对误差不得大于1.5%,
第二部分水性涂料中水分含t的测定方法—气相色谱法
A3仪器与试剂
A3.1仪器
备有热导检测器及程序升温控制的气相色谱仪;
色谱柱:
柱长2.0m，外径3.2mm，填装60^-80目的高分子多孔微球的不锈钢柱;
记录仪;
微量注射器;10yL或20VL;
具塞式玻璃瓶:
10ml-
A3.2试剂
无水二甲基甲酞胺（DMF）;色谱纯;
无水异丙醇。
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HBC12一2002
附录A
（标准的附录）
水性涂料中总挥发性有机化合物的含量（TVOC）检验方法
第一部分水性涂料中总挥发物的测定方法
Al试验条件
仪器、设备
分析天平·称量精度士0.0002g;
铝销盘.直径58mm，高18mm;
烘箱g
注射器，1.0mLo
A2测定方法
按水性涂料中挥发性物质的含量范围确定称取的试样量z
挥发性物质少于40%时，称样量为0.3g土O.1g;
挥发性物质多于40%时，称样量为0.5g土O.1g0
用注射器吸取样品，并称重（注射器十试样）。
在己称重的铝德盘（W，）中加入3mL土1mL的蒸馆
水，用注射器注入试样的同时摇动铝销盘，以使试样能分散在蒸馆水中。
如果有块状物形成，弃之不用，
按上述步骤重新制祥。
然后称注射器重量，减少的重量为注入铝街盘中的试样量（5.）。
试样在1l0.C土5.C的烘箱中保持60mio，取出后放在干燥器中冷却至室温，并称重，精确
至O.1mg0
计算总挥发物质的质量分数，%:
v~100?
?
（W,-W,）X100/5.
式中，V总挥发物质的质量分数，%;
W，一一铝销盘重，g;
W,烘干后铝椅盘加试样重，g;
Sa--一试样量.g。
同一分析者得到的两次分析结果的相对误差不得大于1.5%。
第二部分水性涂料中水分含量的测定方法一一气相色谱法
A3仪器与试剂
A3.1仪器
备有热导检测器及程序升温控制的气相色谱仪s
色谱柱z柱长2.0m，外径3.2mm，填装60~80目的高分子多孔微球的不锈钢柱;
记录仪F
微量注射器z10μL或20μL;
具塞式玻璃瓶，10mLo
A3.2试剂
无水二甲基甲酷胶（DMF），色谱纯;
无水异丙醇。
722
…（Al）
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HBC12-2002
A4测定方法
A4.1仪器操作条件
样品汽化温度:
200'C;
检测器:
温度2400C，电流150mA;
柱温:
程序升温，初始温度80'C，升温速度300C/min,终温170;C;
载气:
纯度为99.995%以上的氦气或高纯氮气。
A4.2测定水的响应因子R
在同一具塞式玻璃瓶中称。
.2g左右的蒸馏水和。
.2g左右的异丙醇，称准至。
1mg，加人2mL
的二甲基甲酞胺，混匀。
用微量注射器进1川样品，并记录其色谱图。
计算水的响应因子R;
W;Ax-
R=二二二.
w;'o八
.·?
?
”‘.···。
·。
··，··?
?
（A2）
式中:
W—异丙醇重量，9;
W?
;一一水的重量，g;
AH,o—水峰面积;
A-一异丙醇峰面积。
如异丙醇和二甲基甲酞胺为非无水试剂，则以同样量的异丙醇和二甲基甲酞胺（混合液），但不加水
作为空白，记录空白的水峰面积。
计算水的响应因子R:
R=W;X（A?
zo一B）
W?
oXA“‘.·..··.········。
··?
?
（A3）
式中:
W一一异丙醇重量，9;
W.;,—水的重量，g;
A—异丙醇峰面积;
A?
o—水峰面积;
B—空白中水的峰面积。
A4.3样品分析
称取。
.6g涂料和。
.2g异丙醇，称准至。
.2mg，加人到具塞玻璃瓶中，再加人2mL二甲基甲酞
胺，盖上瓶塞。
同时准备一个不加涂料的异丙醇和二甲基甲酞胺做空白样。
用力摇动装有试样的小瓶
15min，放置5min，使其沉淀，也可使用低速离心机使其沉淀吸取1pL试样瓶中的上清液，注人色谱
柱中，并记录其色谱图。
通过式A4计算涂料中水的含量:
H,O（%）=A,I,IoXW;X100A;XW‘一XR.“二’.··.········，··?
?
（A4）
式中:
AHZO
A
W;
Wc
—水峰面积;
—异丙醇峰面积;
—异丙醉重量，9;
—涂料重量，9;
R—响应因子。
第三部分总挥发性有机化合物的含fCTVOC）的计A方法
总挥发性有机化合物的含量（TVOC）用式（A5）计算:
HBC12-2002
A4测定方法
A4.1仪器操作条件
样品汽化温度2200。
Cg
检测器z温度240'C，电流150mA;
柱温z程序升温，初始温度80'C.升温速度30'C/min.终温170'C;
载气=纯度为99.995%以上的氮气或高纯氮气。
A4.2测定水的响应因子R
在同一具塞式玻璃瓶中称0.2g左右的蒸馆水和0.2g左右的异丙醇，称准至O.1mg，加入2mL
的二甲基甲酷胶，混匀。
用微量注射器进lμL样品，并记录其色谱图。
计算水的响应因子儿
旦
A
A-uw-w
R
…（A2）
式中:
W，一一异丙醇重量，g;
W只，;一一才t的重量.g;
AHZO一一水峰面积p
A;卢一异丙醇峰面积。
如异丙醇和二甲基甲酷胶为非无水试剂，则以同样量的异丙醇和二甲基甲院胶（混合液），但不加水
作为空白，记录空自的水峰面积。
计算水的响应因子也
R巴兰旦旦B）
WHZOXA,
….（A3）
式中Wa--异丙醇重量，引
W叩〉一一水的重量，如
A，-异丙醇峰面积s
AH20一←水峰面积;
B空白中水的峰面积。
A4.3样品分析
称取0.6g涂料和0.2g异丙醇，称准至0.2mg.加入到具塞玻璃瓶中，再加入2mL二甲基甲酷
胶，盖上瓶塞。
同时准备一个不加涂料的异丙醇和二甲基甲酌胶做空白样。
用力摇动装有试样的小瓶
15min，放置5min，使其沉淀，也可使用低速离心机使其沉淀。
吸取1μL试样瓶中的上清液，注入色谱
校中，并记录其色谱图。
通过式A4计算涂料中水的含量2
A;.nXW.X100H20（%）=;，~
，~;o.A;XWcXR…CA4）
式中AHZO一←水峰面积g
Az一一异丙醇峰顶积s
W，--异丙醇重量，g;
WC-一涂料重量，g;
R←→响应因子。
第三部分总挥发性有机化合物的含量（TVα~）的计算方法
总挥发性有机化合物的含量CTVOC）用式CA5）计算g
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HBC12-2002
丁VOC=（V一H20%）XDc100%一Hz0%（Dc/Dw）沐10'..............................（A5）
式中:
TVOC涂料中挥发性有机化合物含量，g/L;
V—涂料中挥发性物质质量分数，%;
H,O%涂料中水的质量分数，%;
Dc—水性涂料的密度（按GB6750-1986测定）,g/mL;
Dw—水的密度，妙mL.
附录B
（标准的附录）
水性涂料中游离甲醛的测定方法
B1仪器与试剂
Bl.1仪器与设备
分光光度计、全玻璃蒸馏器、容量瓶、50mL纳氏比色管、移液管、研钵。
B1.2试剂
本标准所用试剂除另有说明外，均应为符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯
度的水。
硫酸（H,SOO:
p=1.84g/mL.
氢氧化钠溶液:
c（NaOH）=1mol/La
硫酸溶液:
c（1/2H2SO,）=1mol/L,
硫酸溶液:
c（1/2HiSOO=6mol/L
碘溶液:
c（1/212）-0.05MDI/L,
乙酞丙酮溶液:
将50g乙酸钱,6m工冰乙酸及。
.5mL乙酞丙酮试剂溶于100mL水中。
此溶液
在冰箱中保存至少可稳定一个月。
重铬酸钾标准溶液:
c（1/6K}Cr,0,）=0.0500mot/L.
硫代硫酸钠标准滴定溶液:
c（Na,Si0,·5Hz0）;}-0.05mol/La
甲醛（HCHO）标准溶液;
甲醛标准使用溶液;
淀粉指示剂:
1%（m/m）e
B2测定步骤
B2.1标准曲线的绘制
取数支50mL具塞刻度管，分别加人0.00,0.50,1.00,3.00,5.00,8.00mL甲醛标准使用溶液，加
水至50ml-.60℃水浴中加热30min，取出后冷却至室温，在尽可能短的时间内测定。
用10mm比色
皿，在波长414nn处，测量吸光度，以吸光度和对应的甲醛量绘制标准曲线。
B2.2甲醛含量的测定及计算
称取。
.3g（准确至。
.0002g）试样，置于事先加人20mL蒸馏水的100mL蒸馏瓶中，加热蒸馏并
收集馏分，收集馏分的瓶中要先加人适量的水浸没冷凝管出口，试样蒸至近干。
把收集的馏分转移至
50ml具塞刻度管中，用水稀释到刻度，待测。
制备好的试样加人2.5mL乙酞丙酮溶液（Bl.2），摇匀。
于60℃水浴中加热30min，取出后冷却
HBC12-2002
（V-H,O%）XDcTVOC-Xl03......................……（A5）
100%-H,O%（DclDw）
式中:
TVOC~~.涂料中挥发性有机化合物含量，g/L;
V涂料中挥发性物质质量分数，%;
H,O%涂料中水的质量分数，%;
Dc一一-水性涂料的密度（按GB6750一1986测定）,g/mL,
Dw一一-水的密度，g/mLo
附录B
（标准的附录）
水性涂料中游离甲酷的测定方法
B1仪器与试剂
B1.1仪器与设备
分光光度计、全玻璃蒸馆器、容量瓶、50mL纳氏比色管、移液管、研钵。
B1.2试剂
本标准所用试JlIJ除另有说明外，均应为符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸馆水或同等纯
度的水。
硫酸（H2SO.）:
p=l.84g/mLo
氢氧化纳榕液:
c（NaOH）=1mol/Lo
硫酸溶液:
c（1/2H,SO.）=1mol/L。
硫酸溶液:
c（1/2H2SO.）=6mol/Lo
腆溶液:
c（1/212）电0.05mol/L。
乙就丙嗣溶液z将50g乙酸钱、6mL冰乙酸及0.5mL乙酷丙嗣试剂溶于100mL水中。
此溶液
在冰箱中保存至少可稳定一个月。
重错酸牵甲标准溶液:
c（1/6几Cr，O，）=0.0500mol/L。
硫代硫酸纳标准滴定溶液:
c（Na2S20，?
?
5H，O）句。
.05mol/L。
甲醒（HCHOl标准溶液;
甲隆标准使用溶液$
淀粉指示剂:
1%（m/m）。
B2自由l定步骤
B2.1标准曲线的绘制
取数支50mL具塞刻度管，分别加入0.00，0.50，1.00，3.00，5.00，8.00mL甲醒标准使用溶液，加
水至50mLo60.C7j（浴中加热30min，取出后冷却至室温，在尽可能短的时间内测定。
用10mm比色
皿，在波长414nm处，测量吸光度，以吸光度和对应的甲醒量绘制标准曲线。
B2.2甲醒含量的测定及计算
称取0.3g（准确至0.0002g）试样，置于事先加入20mL蒸馆水的100mL蒸馆瓶中，加热蒸馆并
收集馆分，收集馆分的瓶中要先加入适量的水浸没冷凝管出口，试样蒸至近干。
把收集的馆分转移至
50mL具塞刻度管中，用水稀释到刻度，待测。
制备好的试样加入2.5mL乙酷丙阁溶液（B1.2），摇匀.于60.C水浴中加热30min，取出后冷却
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HBC12-2002
至室温，在尽可能短的时间内测定。
用10mm比色皿，在波长414nm处，测量吸光度，减去空白试验所测得的吸光度，从标准曲线上查
出试样中甲醛的含量。
用50ml，水代替试样，进行平行操作。
B2.3甲醛含量的计算
甲醛含量C（单位:
mg/kg）按式（B1）计算
c一W
式中:
。
—从标准曲线上查得的甲醛量+llg.
W一一称取的试样量,g;
两次测定结果相对误差应小于3%e
附录C
（标准的附录）
水性涂料中班金属含t的测定方法
仪器和设备
1仪器
5mL大肚移液管;
100ml高型玻璃烧杯;
10.0mL刻度移液管;
电热板;
50MI;100ml容量瓶;
火焰原子吸收光谱仪;
铅、铬、锡、汞空心阴极灯。
2试剂
硝酸（GB626-1978）,1%（V/V）硝酸溶液、高氯酸（GB623-1977）、硫酸（GB625-1977）,
（B1）
混酸:
?
?
（硝酸+高氯酸+硫酸=3+1+1）,1000pg/mL锅标准液、1000lAg/mL铬标准液、1000Kg/ml铅标
准液,50pg/ml,铅标准储备液,50ug/mL锡标准储备液、50pg/mL铬标准储备液。
测定步骤
C2.1试验溶液的制备
称取7g左右样品于100mL高型玻璃烧杯中，精确至。
.0002g，加人混酸（硝酸+高氯酸+硫酸
=3十1+1）10mL并放置在电热板上缓慢加热，待试样完成氧化后，逐渐升高电热板温度直至烧杯中的
残余溶液少于2ml.。
冷却到室温后加人适量的水并将其转移至50mL容量瓶中待测，如果烧杯中有
不溶物应过滤。
同时作空白。
C2.2铅含量的测定及计算
C2.2.1标准曲线的绘制
标准参比溶液的配制:
用刻度移液管将铅标准储备液按表C1所示体积分别注人5个100mL容量瓶中，然后用硝酸溶液
分别稀释至刻度，摇匀。
HBC12-2002
至室温，在尽可能短的时间内测定。
用10mm比色皿，在波长414nm处，测量吸光度，减去空白试验所测得的吸光度，从标准曲线上查
出试样中甲隘的含量。
用50mL水代替试样，进行平行操作。
B2.3甲醒含量的计算
甲醒含量C（单位，mg/kg）按式（B1）计算:
c=号
式中，m从标准曲线上查得的甲nt量，μg;
W→称取的试样量.g,
两次测定结果相对误差应小于3%。
附录C
（标准的附录〉
水性涂料中重金属含量的测定方法
C1仪器和设备
Cl.1仪器
5mL大肚移液管;
100mL高型玻璃烧杯;
10.0mL刻度移液管;
电热板，
50mL、100mL容量瓶g
火焰原子吸收光谱仪;
铅、锡、锅、录空心阴极灯。
C1.2试剂
…（B1）
硝酸（GB626-1978）、1%（V/V）硝酸溶液、高氯酸（GB623-1977）、硫酸（GB625-1977）、混酸z
（硝酸十高氯酸十硫酸=3十1十1）、1000μg/mL锅标准液、1000μg/mL锦标准液、1000μg/mL铅标
准液、50μg/时，铅标准储备液、50μg/mL铺标准储备液、50μg/mL锦标准储备液。
C2测定步骤
C2.1试验溶液的制备
称取1g左右样品于100mL高型玻璃烧杯中，精确至0.0002g.加入混酸（硝酸+高氯酸+硫酸
=3+1十]）]0mL并放置在电热板上缓慢加热，待试样完成氧化后，逐渐升高电热板温度直至1烧杯中的
残余溶液少于2mL。
冷却到室温后加入适量的水并将其转移至50mL容量瓶中待测，如果烧杯中有
不溶物应过滤。
同时作空白。
C2.2铅含量的测定及计算
C2.2.1标准曲线的绘制
标准参比溶液的配制g
用刻度移液管将铅标准储备液按表C1所示体积分别注入5个100mL容量瓶中，然后用硝酸溶液
分别稀释至刻度，摇匀。
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HBC12-2002
表Cl铅标准参比溶液配比方法
标准参比溶液铅标准储备液的体积/（-L）标准参比溶液中铅的浓度/（pg/ml.）
空白00
12.01.0
24.02.0
38.04.0
410.05.0
将铅空心阴极灯安装在光谱仪上，将波长调至217.0nm处，按仪器说明书调整仪器，使其处于测
定铅的最佳条件。
调节乙炔和空气流量并点燃火焰，使其在测量标准参比溶液时的吸光值处于最佳。
分别使每个标准参比溶液（表1）以浓度上升的顺序通过抽吸进人火焰并读取其吸光值。
标准曲线
以标准参比溶液铅的浓度（以pg/mL计）为横坐标，以相应的吸光值减去空白试验溶液的吸光值为
纵坐标绘制曲线。
将试验溶液抽吸人火焰并读取其吸光值。
若试验溶液的吸光值高于浓度最高的铅标
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