主管中药师专业知识练习药事管理 第九单元 医疗机构药事管理.docx
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主管中药师专业知识练习药事管理第九单元医疗机构药事管理
药事管理第九单元医疗机构药事管理
一、A1
1、药师调剂处方时要做到“四查十对”,四查不包括
A、查处方
B、查药品
C、查临床诊断
D、查配伍禁忌
E、查用药合理性
2、处方开具当日有效,特殊情况下可以延长的时间为
A、有效期最长不得超过1天
B、有效期最长不得超过2天
C、有效期最长不得超过3天
D、有效期最长不得超过5天
E、有效期最长不得超过7天
3、下列关于处方的论述错误的是
A、是药剂调配、发药的书面依据
B、处方中药品剂量与数量用阿拉伯数字书写
C、是医疗用药的医疗文书
D、由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中开具的、由药学专业人员审核、调配、核对
E、由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中开具的、由执业药师和执业助理药师审核、调配、核对
4、第一类精神药品的控缓释制剂,每张处方不超过几日常用量
A、1
B、3
C、5
D、7
E、9
5、不属于“四查十对”中的“十对”的是
A、对科别
B、对金额
C、对规格
D、对姓名
E、对年龄
6、急诊处方一般不超过的常用量是
A、3
B、5
C、7
D、9
E、13
7、普通处方一般不超过的常用量是
A、3
B、5
C、7
D、9
E、13
8、根据《处方管理办法》,不属于药师对处方适宜性审核内容的是
A、对规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B、是否有重复给药的现象
C、用药与临床诊断的相符性
D、处方书写的是否清晰、完整
E、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
9、为便于药学专业技术人员审枉处方,医师开具处方时,除特殊情况外应当注明
A、临床诊断
B、病例记录
C、患者用药
D、相一致
E、“遵医嘱”或“自用”字句
10、制定《处方管理办法》的目的是为了
A、加强处方调剂、使用的规范化管理
B、规范处方管理,提高处方质量、促进合理用药、保障医疗安全
C、减少工作差错、保障患者生命安全
D、促进药品分类管理
E、保证《药品管理法》的实施
11、以下哪项是调剂工作的基本职责与程序
A、审核处方→准确调配→正确书写药袋或标签→对患者用药交代与指导→发药→包装
B、准确调配→审核处方→正确书写药袋或标签→发药→包装→对患者用药交代与指导
C、准确调配→审核处方→正确书写药袋或标签→包装→发药→对患者用药交代与指导
D、审核处方→准确调配→正确书写药袋或标签→包装→发药→对患者用药交代与指导
E、审核处方→正确书写药袋或标签→准确调配→包装→发药→对患者用药交代与指导
12、开具西药、中成药处方,每张处方不得超过几种药品
A、1种
B、2种
C、3种
D、4种
E、5种
13、以下哪项不是处方管理办法适用的范围
A、调剂处方的人员
B、核对处方的人员
C、使用处方的患者
D、开具处方的人员
E、审核处方的人员
14、临床药师应当具有
A、高等学校临床药学专业或者药学专业本科毕业以上学历,并应当经过规范化培训
B、临床药学专业或者药学专业专科学历,并应当经过规范化培训
C、理学专业本科以上学历,并应当经过规范化培训
D、药学相关专业本科以上学历,并应当经过规范化培训
E、药学相关专业专科以上学历,并应当经过规范化培训
15、处方内容由
A、前记、正文两部分组成
B、前记、后记两部分组成
C、正文、后记两部分组成
D、前记、正文、后记三部分组成
E、标题、前记、正文、后记四部分组成
16、以下哪一项不是处方书写的原则
A、每张处方限于一名患者用药
B、患者的情况要与病历记载相一致
C、处方字迹绝不能修改
D、西药和中成药可以在一张方子上
E、开具西药、中成药处方,每张处方的药品不能超过5种
17、处方开具有效期是
A、2天有效
B、3天有效
C、4天有效
D、5天有效
E、当日有效
18、以下哪项是药品管理法立法的宗旨和核心目的
A、药品监督机构的健全和科学管理
B、维护人民身体健康和用药的合法权益
C、维护医药工作者的合法权益
D、卫生资源的合理使用
E、对药事活动的依法管理
19、下列错误论述医师处方权的是
A、经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权
B、经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方,应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效
C、经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方,只有经所在执业地点执业医师签名方有效,否则无效
D、医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后方可开具处方
E、经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动,可以在注册的执业地点取得相应的处方权
20、不得作为医疗机构制剂申报的品种不包括
A、市场上已有供应的品种
B、中药注射剂
C、中药、化学药组成的复方制剂
D、麻醉药品
E、所有的生物制品
21、医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的
A、2%
B、3%
C、5%
D、8%
E、10%
22、二级以上医院应当设立
A、药事管理与药物治疗学委员组
B、药事管理与药物治疗学委员会
C、药事管理委员会
D、药物治疗学委员会
E、药学管理与药物治疗学委员会
23、医疗机构的用药原则,应当遵循
A、安全、有效、合理
B、安全、有效、公平
C、安全、有效、经济
D、安全、合理、公平
E、有效、合理、公平
24、医院药事管理委员会副主任委员由谁担任
A、院长
B、副院长
C、药学部负责人
D、医务部干事
E、主管院长
25、药事管理与药物治疗学委员会委员需要具备哪项任职资格
A、高级技术职务
B、初级技术职务
C、中级技术职务
D、副高级技术职务
E、药师、医师以上专业技术职务
26、不属于药事管理与药物治疗学委员会职责的是
A、贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章
B、组织药师参与临床药物治疗,提供药学专业技术服务
C、制定本机构药品处方集和基本用药供应目录
D、分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件,并提供咨询与指导
E、监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理
27、三级医院应设置的是
A、药剂科
B、药房
C、中药房
D、药学部
E、西药房
28、以下符合二级以上医院药学部门负责人任职资格的是
A、具有高等学校药学专业,及本专业高级技术职务任职资格
B、具有高等学校药学专业,及本专业中级技术职务任职资格
C、具有高等学校医学专业,及本专业中级技术职务任职资格
D、具有高等学校医学专业,及本专业高级技术职务任职资格
E、具有高等学校药学专业及本专业初级技术职务任职资格
29、为了对药物临床使用的安全性、有效性和经济性进行监测、分析、评估,实施处方和用药医嘱点评与干预,医疗机构应该建立
A、临床用药监测制度
B、临床用药监测、评价制度
C、临床用药监测、评价和超常预警制度
D、临床用药监测和超常预警制度
E、临床用药评价和超常预警制度
30、医疗机构直接接触药品的药学人员,应当
A、1年健康检查一次
B、3年健康检查一次
C、5年健康检查一次
D、半年健康检查一次
E、2年健康检查一次
31、以下不属于医疗机构药师工作职责的是
A、掌握与临床用药相关的药物信息,提供用药信息与药学咨询服务,向公众宣传合理用药知识
B、参与临床药物治疗,进行个体化药物治疗方案的设计与实施,开展药学查房,为患者提供药学专业技术服务
C、开展抗菌药物临床应用监测,实施处方点评与超常预警,促进药物合理使用
D、负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核、药品调剂、静脉用药集中调配和医院制剂配制
E、监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理
32、二级医院临床药师不得少于几名
A、3
B、5
C、8
D、10
E、12
33、负责分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件,并提供咨询与指导的机构是
A、工商行政部门
B、药事管理与药物治疗学委员会
C、药品审评中心
D、国家食品药品监督管理局
E、卫生部门
34、调配处方时,对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,重新调配处方,需要
A、主管院长批准
B、药剂科主任批准
C、处方医生确认或重新开具处方
D、副主任医师以上人员签字
E、副主任药师以上人员签字
35、中药饮片调配每剂重量误差应当在
A、±1%以内
B、±3%以内
C、±5%以内
D、±8%以内
E、±10%以内
36、开具罂粟壳的处方应为何种颜色
A、淡绿色
B、白色
C、淡黄色
D、淡红色
E、蓝色
37、负责中药饮片临方炮制工作的中药学专业技术人员,应具有几年以上炮制经验
A、1
B、3
C、5
D、7
E、9
38、直接从事中药饮片技术工作的,应当是
A、临床药学专业技术人员
B、中医学专业技术人员
C、临床药学专业技术人员
D、中药学专业技术人员
E、中西医学专业技术人员
39、二级以上医院负责中药饮片验收的应当是
A、中级以上专业技术职称的人员
B、具有饮片鉴别经验的人员
C、具有初级以上专业技术职称的人员
D、中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员
E、初级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员
40、含有毒性中药饮片处方应当保存几年备查
A、1
B、2
C、3
D、5
E、7
41、含有罂粟壳的处方,每次处方剂量不得超过几日剂量
A、1
B、2
C、3
D、5
E、7
二、B
1、A.片剂
B.丸剂
C.胶囊剂
D.注射剂
E.中药饮片
<1> 、以剂为单位的是
A B C D E
<2> 、以支、瓶为单位的是
A B C D E
2、A.IU
B.g
C.L
D.U
E.ml
<1> 、中药饮片的单位是
A B C D E
<2> 、重量的单位是
A B C D E
3、A.一名主任中药师以上专业技术人员
B.一名副主任中药师以上专业技术人员
C.一名主管中药师以上专业技术人员
D.一名中药师或相当于中药师以上专业技术水平的人员
E.一名中药士或相当于中药士以上专业技术水平的人员
<1> 、三级医院应当至少配备
A B C D E
<2> 、二级医院应当至少配备
A B C D E
答案部分
一、A1
1、
【正确答案】C
【答案解析】《处方管理办法》第二十一条规定:
“药学专业技术人员调剂处方时必须做“四查十对”。
查处方,对科别、姓名、年龄;查药品对药名、规格、数量、标签;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。
”
【该题针对“《处方管理办法》”知识点进行考核】
【答疑编号101655110,点击提问】
2、
【正确答案】C
【答案解析】处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过3天。
【该题针对“《处方管理办法》”知识点进行考核】
【答疑编号101655111,点击提问】
3、
【正确答案】E
【答案解析】处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。
处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
【该题针对“《处方管理办法》”知识点进行考核】
【答疑编号101655112,点击提问】
4、
【正确答案】D
【答案解析】第一类精神药品注射剂,每张处方为1次常用量;控缓释制剂每张处方不得超过7日常用量;其他剂型每张处方不得超过3日常用量。
哌甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过15日常用量。
【该题针对“《处方管理办法》”知识点进行考核】
【答疑编号101655113,点击提问】
5、
【正确答案】B
【答案解析】药师调剂处方时必须做到“四查十对”:
查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。
【该题针对“《处方管理办法》”知识点进行考核】
【答疑编号101655114,点击提问】
6、
【正确答案】A
【答案解析】处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用最可适当延长,但医师应当注明理由。
【该题针对“《处方管理办法》”知识点进行考核】
【答疑编号101655115,点击提问】
7、
【正确答案】C
【答案解析】处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用最可适当延长,但医师应当注明理由。
【该题针对“《处方管理办法》”知识点进行考核】
【答疑编号101655116,点击提问】
8、
【正确答案】D
【答案解析】药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容包括:
①规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;②处方用药与临床诊断的相符性;③剂量、用法的正确性;④选用剂型与给药途径的合理性;⑤是否有重复给药现象;⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;⑦其他用药不适宜情况。
【该题针对“《处方管理办法》”知识点进行考核】
【答疑编号101655117,点击提问】
9、
【正确答案】A
【答案解析】处方书写管理的规定
1.处方书写的规则除特殊情况外,应当注明临床诊断。
【该题针对“《处方管理办法》”知识点进行考核】
【答疑编号101655118,点击提问】
10、
【正确答案】B
【答案解析】为规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规于2007年2月14日颁布了《处方管理办法》,自2007年5月1日起施行。
【该题针对“《处方管理办法》”知识点进行考核】
【答疑编号101655119,点击提问】
11、
【正确答案】D
【答案解析】药师应当按照操作规程调剂处方药品:
认真审核处方,准确调配药品,正确书写药袋或粘贴标签,注明患者姓名和药品名称、用法、用量,包装;向患者交付药品时,按照药品说明书或者处方用法,进行用药交代与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
【该题针对“《处方管理办法》”知识点进行考核】
【答疑编号101655120,点击提问】
12、
【正确答案】E
【答案解析】开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过5种药品。
【该题针对“《处方管理办法》”知识点进行考核】
【答疑编号101655121,点击提问】
13、
【正确答案】C
【答案解析】处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。
处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
【该题针对“《处方管理办法》”知识点进行考核】
【答疑编号101655122,点击提问】
14、
【正确答案】A
【答案解析】临床药师应当具有高等学校临床药学专业或者药学专业本科毕业以上学历,并应当经过规范化培训。
【该题针对“《处方管理办法》”知识点进行考核】
【答疑编号101655123,点击提问】
15、
【正确答案】D
【答案解析】处方内容由前记、正文、后记三部分组成。
【该题针对“《处方管理办法》”知识点进行考核】
【答疑编号101655124,点击提问】
16、
【正确答案】C
【答案解析】处方字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期。
【该题针对“《处方管理办法》”知识点进行考核】
【答疑编号101655131,点击提问】
17、
【正确答案】E
【答案解析】处方开具当日有效。
【该题针对“《处方管理办法》”知识点进行考核】
【答疑编号101655132,点击提问】
18、
【正确答案】B
【答案解析】药品管理法立法的宗旨和核心目的是:
维护人民身体健康和用药的合法权益。
【该题针对“《处方管理办法》”知识点进行考核】
【答疑编号101655133,点击提问】
19、
【正确答案】C
【答案解析】医师处方权的获得:
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方,应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。
经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动,可以在注册的执业地点取得相应的处方权。
医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后方可开具处方。
【该题针对“《处方管理办法》”知识点进行考核】
【答疑编号101655134,点击提问】
20、
【正确答案】E
【答案解析】E是错误的,应该是除变态反应原外的生物制品不得作为医疗机构制剂申报的品种。
【该题针对“医疗机构配制制剂管理”知识点进行考核】
【答疑编号101655140,点击提问】
21、
【正确答案】D
【答案解析】医疗机构配置药学专业技术人员的总体要求:
医疗机构药学专业技术人员按照有关规定取得相应的药学专业技术职务任职资格。
医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的8%。
【该题针对“医疗机构药事管理内容及特点”知识点进行考核】
【答疑编号101655143,点击提问】
22、
【正确答案】B
【答案解析】二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会,其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。
【该题针对“医疗机构药事管理内容及特点”知识点进行考核】
【答疑编号101655144,点击提问】
23、
【正确答案】C
【答案解析】医疗机构的用药原则:
当遵循安全、有效、经济的合理用药原则。
【该题针对“医疗机构药事管理内容及特点”知识点进行考核】
【答疑编号101655145,点击提问】
24、
【正确答案】C
【答案解析】医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会(组)主任委员,药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会(组)副主任委员。
【该题针对“医疗机构药事管理内容及特点”知识点进行考核】
【答疑编号101655146,点击提问】
25、
【正确答案】A
【答案解析】二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。
【该题针对“医疗机构药事管理内容及特点”知识点进行考核】
【答疑编号101655147,点击提问】
26、
【正确答案】B
【答案解析】药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责:
药事管理与药物治疗学委员会(组)应当建立健全相应工作制度,日常工作由药学部门负责。
它的主要职责有:
①贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。
审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度,并监督实施。
②制定本机构药品处方集和基本用药供应目录。
③推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施,监测、评估本机构药物使用情况,提出干预和改进措施,指导临床合理用药。
④分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件,并提供咨询与指导。
⑤建立药品遴选制度,审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜。
⑥监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理。
⑦对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训;向公众宣传安全用药知识。
B选项为医疗机构药学部门的职责。
【该题针对“医疗机构药事管理内容及特点”知识点进行考核】
【答疑编号101655148,点击提问】
27、
【正确答案】D
【答案解析】三级医院设置药学部,并可根据实际情况设置二级科室;二级医院设置药剂科;其他医疗机构设置药房。
【该题针对“医疗机构药事管理内容及特点”知识点进行考核】
【答疑编号101655149,点击提问】
28、
【正确答案】A
【答案解析】二级以上医院药学部门负责人应当具有高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历,及本专业高级技术职务任职资格;除诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站以外的其他医疗机构药学部门负责人应当具有高等学校药学专业专科以上或者中等学校药学专业毕业学历,及药师以上专业技术职务任职资格。
【该题针对“医疗机构药事管理内容及特点”知识点进行考核】
【答疑编号101655150,点击提问】
29、
【正确答案】C
【答案解析】医疗机构建立临床用药监测、评价和超常预警制度,对药物临床使用安全性、有效性和经济性进行监测、分析、评估,实施处方和用药医嘱点评与干预。
【该题针对“医疗机构药事管理内容及特点”知识点进行考核】
【答疑编号101655151,点击提问】
30、
【正确答案】A
【答案解析】医疗机构直接接触药品的药学人员,应当每年进行健康检查。
患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。
【该题针对“医疗机构药事管理内容及特点”知识点进行考核】
【答疑编号101655152,点击提问】
31、
【正确答案】E
【答案解析】医疗机构药师工作职责
①负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核、药品调剂、静脉用药集中调配和医院制剂配制,指导病房(区)护士请领、使用与管理药品。
②参与临床药物治疗,进行个体化药物治疗方案的设计与实施,开展药学查房,为患者提供药学专业技术服务。
③参加查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治,协同医师做好药物使用遴选,对临床药物治疗提出意见或调整建议,与医师共同对药物治疗负责。
④开展抗菌药物临床应用监测,实施处方点评与超常预警,促进药物合理使用。
⑤开展药品质量监测,以及药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告等工作。
药品损害是指由于药品质量不符合国家药品标准造成的对患者的损害。
⑥掌握与临床用药相关的药物信息,提供用药信息与药学咨询服务,向公众宣传合理用药知识。
⑦结合临床药物治疗实践,进行药学临床应用研究;开展药物利用评价和药物临床应用研究;参与新药临床试验和新药上市后安全性与有效性监测。
⑧开展其他与医院药学相关的专业技术工作。
E选项是药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责。
【该题针对“医疗机构药事管理内容及特点”知识点进行考核】
【答疑编号101655153,点击提问】
32、
【正确答案】A
【答案解析】《医疗机构药事管理规定》确立了临床药师制,它规定医疗机构应当根据本机构性质、任务、规模配备适当数量临床药