CCC工厂质量保证能力要求内部审核检查表CCC内审检查表.docx

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CCC工厂质量保证能力要求内部审核检查表CCC内审检查表

CCC工厂质量保证能力要求内部审核检查表【CCC内审检查表】

受审核部门:

3C质量负责人

3C条款

参考文件

审  核  内  容

审核结果记录

备考

审核内容

文件查阅

现场检查

1.1,1.2

职责和资源

TH10-1

品质手册

1.工厂是否指定3C产品认证质量负责人?

2.质量负责人是否明确职责和权限?

3.质量负责人有无相关的任命书?

4.质量负责人的职责和权限是否满足"工厂质量保证能

力要求"所规定的?

5.有无规定与质量活动相关人员职责及相互关系?

6.工厂质量保证能力要求是否形成了相关的程序文件?

7.是否配备了TBC产品生产所必须的生产/检验设备?

8.是否配备了相关的生产和检验人员,并具有相应的能力?

有无相关的培训记录?

9.产品生产、检验、储存的环境的有无规定?

若有是否有

留下相关的记录?

受审核部门确认:

              审核人员:

           日期:

注:

“审核结果栏”:

符合“○”,轻微不符合“△”,严重不符合“×”表示(有不符合时要记录不符合内容,并要求受审核部门当事)人签名确认。

不适用部份用“/”表示。

表单编号:

THQF-ISO-04A0保存期限:

3年

CCC工厂质量保证能力要求内部审核检查表

受审核部门:

采购

3C条款

参考文件

审  核  内  容

审核结果记录

备考

审核内容

文件查阅

现场检查

3

采购和进货检验

3.1

供应商的控制

3.2

关键元器件和材料验证

CCC供应商管理程序

THCCC-03

1.是否已制定了对关键元器件和材料供应商的选择、评

定和日常管理程序?

2.对于关键元器件和材料的供应商的供应商有哪些?

3.是否按程序规定对供应商进行选择、评定和日常管理?

是否均留下相关的记录?

4.是否有对供应商的选择、评价和日常管理记录进行保存?

5.对于客户采购的供应商有无提供供应商的选定、评定和日

常管理记录?

6.是否建立了进货的关键元器件和材料检验和定期确认程序

7.是否按文件要求对关键元器件进行检验和验证?

是否留下

相关的记录?

8.关键元器件和材料定期检验是工厂自行进行,还是委托供

应商进行的?

委托供应商检验的,有无明确检验要求?

9.供应商是否提供有相关材料的合格证明及相关的检验报告

并进行相应的保存?

受审核部门确认:

              审核人员:

           日期:

注:

“审核结果栏”:

符合“○”,轻微不符合“△”,严重不符合“×”表示(有不符合时要记录不符合内容,并要求受审核部门当事)人签名确认。

不适用部份用“/”表示。

表单编号:

THQF-ISO-04A0保存期限:

3年

CCC工厂质量保证能力要求内部审核检查表

受审核部门:

生产

3C条款

参考文件

审  核  内  容

审核结果记录

备考

审核内容

文件查阅

现场检查

4

生产过程控制和过程检验

QC工程表

作业指导书

1.制程有无相关的作业指导书?

并处于受控状态?

2.制程有无相关的QC工程表?

3.作业指导书是否明确规定各工程的作业方法?

各参数设定

是否明确(如:

遮段时间多长等)?

4.QC工程表是否明确工序流程,明确各管理项目?

5.产品在生产过程中对环境条件有无要求?

环境是否满足产

品的生产?

6.对关键生产工序有无进行识别?

(遮断特性检查等)

7.对关键工序工序的检查人员,有无进行相关培训,确保其有

具备相应的能力?

8.对生产设备是否制定维护保养制度?

并有实施记录?

9.各工序是否根据作业指导书\QC工程表实施生产和检验,并

有留下相关生产/检验记录?

10.制程中生产的良品/不良品是否明确区分?

不良品是否明

确标识并放置指定的容器内?

受审核部门主管:

              审核人員:

           日期:

注:

“审核结果栏”:

符合“○”,轻微不符合“△”,严重不符合“×”表示(有不符合时要记录不符合内容,并要求受审核部门当事)人签名确认。

不适用部份用“/”表示。

表单编号:

THQF-ISO-04A0存期限:

3年

CCC工厂质量保证能力要求内部审核检查表

受审核部门:

生产

3C条款

参考文件

审  核  内  容

审核结果记录

备考

审核内容

文件查阅

现场检查

5

例行检验和确认检验

THCCC-04

例行检验和确认检验管理程序

1.是否制定文件化例行检验和确认检验程序?

2.检验程序中是否明确检验项目、内容、方法、判定等?

3.产品例行检验和确认检验是否按要求进行,检验后是否有

留下相关的记录?

4.例行检验和确认检验不合格是怎样处理?

受审核部门主管:

              审核人員:

           日期:

注:

“审核结果栏”:

符合“○”,轻微不符合“△”,严重不符合“×”表示(有不符合时要记录不符合内容,并要求受审核部门当事)人签名确认。

不适用部份用“/”表示。

表单编号:

THQF-ISO-04A0保存期限:

3年

CCC工厂质量保证能力要求内部审核检查表

受审核部门:

技术

3C条款

参考文件

审  核  内  容

审核结果记录

备考

审核内容

文件查阅

现场检查

6

检验和试验仪器设备

TH27-09

仪器管理程序

1.对于TBC的检验和试验设备有无作成清单?

2.用于检验和试验的设备是否进行定期的校正?

有无相关的

校正记录和校正证明书?

3.检验和试验设备能否满足产品生产和检验要求?

4.是否制定有检验和试验设备的操作规程?

各操作人员是否

其进行操作?

5.检验和试验设备是否明确规定规定校正周期?

6.工厂自行校正的设备是否明确规定检验方法、验收准则

校正周期?

7.检验和试验设备的校正状态有无进行识别标识?

8.对校正记录是否进行保存?

是否完整有效?

9.对于例行检验和确认检验的设备,是否规定了检验要求?

按求实施?

10.运行检查结果不能满足要求时,是否追溯到已检的产品?

11.是否保存了运行检查结果,修理后的结果?

受审核部门主管:

              审核人員:

           日期:

注:

“审核结果栏”:

符合“○”,轻微不符合“△”,严重不符合“×”表示(有不符合时要记录不符合内容,并要求受审核部门当事)人签名确认。

不适用部份用“/”表示。

表单编号:

THQF-ISO-04A0保存期限:

3年

CCC工厂质量保证能力要求内部审核检查表

受审核部门:

生产

3C条款

参考文件

审  核  内  容

审核结果记录

备考

审核内容

文件查阅

现场检查

7

不合格品控制

TH28-05

不合格控制程序

1.是否建立了不合格品管制程序?

2.对不合格品的标识、隔离和处置是否明确规定?

3.不良品报废多长时间处理一次,有无文件说明?

4.不合格品,判定为返工或选别的有无相关的返工或选别记

录?

5.对重要部件和组件的返修有无留下相关返修记录?

6.不合格品判定需退回给供应商或客户的有无填写"退料单"

并经事业部长批准?

7.不合格品判定需报废的,有无填写"不良品报废处理单",

并经事业部长承认后,进行集中报废?

8.对不合格品有无相关的标识?

9.不合格品需特采时,生产部门是否依规定提出及核准?

10.不合格品的相关记录是否依规定保存?

受审核部门主管:

              审核人員:

           日期:

注:

“审核结果栏”:

符合“○”,轻微不符合“△”,严重不符合“×”表示(有不符合时要记录不符合内容,并要求受审核部门当事)人签名确认。

不适用部份用“/”表示。

表单编号:

THQF-ISO-04A0保存期限:

3年

CCC工厂质量保证能力要求内部审核检查表

受审核部门:

3C质量负责人

3C条款

参考文件

审  核  内  容

审核结果记录

备考

审核内容

文件查阅

现场检查

8

内部质量审核

TH28-02

内部审核程序

1.是否建立并保持了文件化内部质量审核程序?

2.是否制定“内部审核计划安排表”?

3.内部审核计划是否涵盖3C全部要素?

是否明确审核范围,

目的?

4.“内部审核计划安排表”是否在审核前一周发出?

5.内部审核前是否进行相关会议?

有无留下记录?

6.审核员有无经过培训,取得资格认定?

有无相关的资格认

定书或任命书?

7.审核员是否纳入“内部审核员名单”?

8.审核员是否与被审核部门无关?

9.内部审核发生的不符合事項是否发出“内部审核缺失报

告书”?

10.发出的“内部审核缺失报告书”是否在期限内完成,采

取措施是否有效?

11.审核员是否对其采取措施的有效性进行确认、评估?

12.是否保存了投诉记录,并作为内部审核的输入信息?

13.审核时相关的检查记录填写是否完整?

14.相关记录是否按《记录管理程序》进行保存?

受审核部门主管:

              审核人員:

           日期:

注:

“审核结果栏”:

符合“○”,轻微不符合“△”,严重不符合“×”表示(有不符合时要记录不符合内容,并要求受审核部门当事)人签名确认。

不适用部份用“/”表示。

表单编号:

THQF-ISO-04A0保存期限:

3年

CCC工厂质量保证能力要求内部审核检查表

受审核部门:

生产

3C条款

参考文件

审  核  内  容

审核结果记录

备考

审核内容

文件查阅

现场检查

9

认证产品一致性的管理

THCCC-05

CCC产品变更管理程序

1.是否建立了关键元器件和材料、结构等变更的控制管理

程序?

2.变更项目是否在程序中有明确规定?

3.变更申请规定文件中是否明确规定?

4.产品变更是否在认证产品变更实施前,向认证机构申请并

获得批准?

5.有无产品变更的,有无提出申请?

6.相关的申请记录有无保存?

10

包装、搬运和储存

产品防护管制程序

相关作业指导书

1.成品的包装和标志过程(包括所用材料)是否符合规定要求

2.所采用的搬运方法是否能防止产品或变质?

3.产品的贮存环境是否能保证产品符合规定标准要求?

受审核部门确认:

              审核人员:

           日期:

注:

“审核结果栏”:

符合“○”,轻微不符合“△”,严重不符合“×”表示(有不符合时要记录不符合内容,并要求受审核部门当事)人签名确认。

不适用部份用“/”表示。

表单编号:

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3年

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