7高三生物模拟试题必修二《遗传与进化》 第35章.docx
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7高三生物模拟试题必修二《遗传与进化》第35章
2006—2007年高三生物模拟试题
（考试范围：
必修二《遗传与进化》第3—5章）
第Ⅰ卷 选择题（共70分）
一、选择题（本题包括26小题，每小题2分，共52分。
每小题只有一个选项符合题意）
1．在肺炎双球菌转化实验中，将R型活细菌与加热杀死的S型细菌混合后，注射到小鼠体内，能在死亡小鼠体内出现的细菌类型有
①有毒R型②无毒R型③有毒S型④无毒S型
A．①B．②③C．③D．①③
2．赫尔希通过T2噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是遗传物质，实验包括4个步骤；①培养噬菌体
②35S和32P标记噬菌体 ③放射性检测 ④离心分离 实验步骤的先后顺序为：
A．①②④③B．④②①③C．②①④③D．②①③④
3．下面是4位同学拼制的DNA分子部分平面结构模型，正确的是
Ａ Ｂ Ｃ Ｄ
4．专家最初预测人的基因组大约有8万至10万个基因，“人类基因组计划”课题组近来研究估计，只有3.5万个左右。
对于人类基因的“大缩水”，如果从基因控制蛋白质的角度看，人类在使用基因上很“节约”，与其它物种相比要高效，很可能是
A．一个基因控制合成多种蛋白质 B．合成一个蛋白质时共用多个基因
C．一个基因含有多个遗传密码 D．基因的分子结构不稳定，易变动
5．右图表示某DNA片段，有关该图的叙述中，不正确的是
A．②③④可形成DNA的基本组成单位
B．②③④在DNA中特定排列顺序可代表遗传信息
C．DNA连接酶可连接①处断裂的化学键，解旋酶作用于⑤部位
D．把此DNA放在含15N的培养液中复制2代，子代中含15N的DNA占3/4
6．用15N标记含有100个碱基对的DNA分子，已知该DNA分子中有胞嘧啶60个，如果该DNA分子在14N的培养基中连续复制4次，则下列有关判断中不正确的是
A．复制过程中需腺嘌呤脱氧核苷酸900个B．子代中只含有14N的DNA分子占7/8
C．子代中含有15N的DNA分子占1/8D．复制结果共产生16个DNA分子
7．下列关于RNA的叙述中，不正确的是
A．RNA可分为mRNA、tRNA、rRNAB．mRNA的转录和翻译都是在细胞核中进行的
C．RNA可以作为某些生物的遗传物质D．mRNA决定蛋白质分子中氨基酸的排列顺序
8．某一DNA分子含有800个碱基对，其中A有600个。
该DNA分子连续复制数次后，消耗环境中含G的脱氧核苷酸6200个，该DNA分子已经复制
A．4次B．5次C．6次D．7次
9．右图表示哺乳动物的DNA分子复制示意图，“—”表示复制起始点。
如果牛的某DNA分子上含有100000个碱基对，复制时子链的延伸速度为105个碱基对/分钟，则此DNA复制完成所需时间约为
A．60秒B．30秒C．20秒 D．10秒
10．多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。
PCR过程一般经历下述三十多次循环：
95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。
下列有关PCR过程的叙述中不正确的是
A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现
B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
C．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
D．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
11．右图是果蝇染色体上的白眼基因示意图，下列叙述正确的是
A．白眼基因片断中，含有成百上千个核糖核苷酸
B．S基因是有遗传效应的DNA片断
C．基因中有一个碱基对的替换就会引起生物性状的改变
D．基因片段中有5种碱基，8种核苷酸
12．tRNA与mRNA碱基互补配对现象可出现在真核细胞的
A．细胞核中B．核孔处C．核膜上D．核糖体上
13．在一个DNA分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基数目的54％，其中一条链中鸟嘌吟与胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的22％和28％，则由该链转录的信使RNA中鸟嘌呤与胞嘧啶分别占碱基总数的
A．24％，22％ B．22％，28％ C．28％，24％ D．23％，27％
14．下列关于密码子的叙述，错误的是
A．一种氨基酸可能有多种与之相对应的密码子B．每种密码子都有与之对应的氨基酸
C．CTA肯定不是密码子 D．信使RNA上的GCA在人的细胞中和猪的细胞中决定的是同一种氨基酸
15．下列关于遗传信息、遗传密码、密码子、反密码子所在的物质表述正确的是
A．DNA、RNA、RNA、RNA B．RNA、DNA、RNA、RNA
C．蛋白质、DNA、RNA、RNA D．RNA、RNA、DNA、RNA
16．组成人体蛋白质的20种氨基酸所对应的密码子共有
A．4个B．20个C．61个D．64个
17．对于下列式子，正确的说法有C
①表示DNA复制过程②表示DNA转录过程③图中共有5种碱基
④图中共有8种核苷酸⑤图中共有5种核苷酸⑥图中的A均代表同一种核苷酸
A．①②③B．④⑤⑥C.．②③④D．①③⑤
18．蛋白质合成过程有以下几步：
①mRNA与核糖体联结 ②DNA作为RNA合成的模板 ③tRNA与特殊密码结合 ④氨基酸被连接起来 ⑤mRNA从细胞核移到细胞质中。
这些步骤的正确顺序是
A．②⑤①③④B．②③⑤④①C．④①⑤③②D．③②①⑤④
19．在研究mRNA如何决定蛋白质的过程中，为了弄清氨基酸的密码子是由mRNA上的2个、3个或者是4个碱基组成，科学家曾经进行过这样的实验：
人工合成只由C、U两种碱基相间排列而成的mRNA，然后以它作为模板合成多肽。
如果所合成的多肽链中只含有一种氨基酸，则可证明一个密码子由多少个碱基组成
A．2个B．3个C．4个D．2个或4个
20．下列关于基因突变的描述，正确的一组是
①表现出亲代所没有的表现型叫突变②所有的突变都是显性的，有害的
③基因突变、基因重组和染色体变异三者共同特点就是三者都能产生新的基因
④突变能人为地促进产生⑤基因突变和染色体变异的重要区别是基因突变在光镜下看不到变化
⑥DNA分子结构改变都能引起基因突变⑦基因突变的频率很低
⑧突变是基因内部的化学变化⑨基因突变有显性突变和隐性突变之分
A．③④⑤⑦⑧⑨B。
④⑤⑦⑧⑨C．④⑤⑥⑦⑧⑨D．②④⑤⑦⑧⑨
21．将纯种小麦播种于生产田，发现边际和灌水沟两侧的植株总体上比中间的长得好。
产生这种现象的原因是
A．基因重组引起性状分离B．环境引起性状变异
C．隐性基因突变成为显性基因D．染色体结构和数目发生了变化
22．下列关于人类遗传病的叙述不正确的是
A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D．单基因病是指受一个基因控制的疾病
23．下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基基本步骤。
①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现 ②汇总结果，统计分析
③设计记录表格及调查要点 ④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据
其正确的顺序是
A．①③②④B．③①④②C．①③④②D．①④③②
24．某病人的性染色体为XXY，其发病原因不可能是该病人的亲代在形成配子时
A．其父亲的次级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向同一侧
B．其母亲的次级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向同一侧
C．其父亲的初级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向同一侧
D．其母亲的初级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向同一侧
25．下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的
A．甲和乙的遗传方式完全一样B．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率是1/8
C．丙图有可能是并指症或白化病的遗传系谱图D．家系丙中的父亲不可能携带致病基因
26．近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于
A．近亲结婚容易使后代产生新的致病基因B．近亲结婚的双方携带的致病基因比其他人多
C．部分遗传病由隐性致病基因控制D．部分遗传病由显性致病基因控制
二、选择题（本题包括6个小题，每小题3分，共18分。
每题有不止一个选项符合题意。
每小题全选对者得3分，其他情况不给分。
）
27．转录和翻译的过程中 （ ）
A．需要的原料不同 B．所需酶的种类不同 C．形成的互补链相同D．形成的碱基对相同
28．对下列有关遗传和变异的说法，不正确的是 （ ）
A．基因型为Dd的豌豆在进行减数分裂时，产生的雌雄两种配子的数量比为1：
1
B．基因的自由组合定律的实质是：
在F1产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合
C．遗传学上把转移RNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基叫做一个“遗传密码子”
D．基因突变是DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变，而引起的基因结构的改变
29．下列关于变异的叙述中，正确的是 （ ）
A．生物所发生的基因突变一般是有害的，因此基因突变不利于生物的进化
B．基因重组只能产生新基因型，而不能产生新的基因，基因突变才能产生新的基因
C．基因突变是由于在DNA分子中发生了碱基对的增添、缺失或改变
D．人为改变环境条件，可以促使生物产生变异，但这种变异都是不能遗传的
30．用四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交所得的子一代植株开花后，经适当处理，则 （ ）
A．能产生正常配子，结出种子形成果实B．结出的果实为五倍体
C．不能产生正常的配子，但可形成无子西瓜D．结出的果实为三倍体
31．右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ—4为患者。
相关叙述合理的是
A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上
B．该病易受环境影响，Ⅱ—3是携带者的概率为1/2，Ⅱ3与Ⅱ—4属于直系血亲
C．若Ⅰ—2携带致病基因，则Ⅰ—1、Ⅰ—2再生一患病男孩的概率为1/8
D．若Ⅰ—2不携带致病基因，则Ⅰ—1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因
32．下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果．根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是
A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传
B．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为x染色体隐性遗传
C．系谱甲—2基因型Aa，系谱乙—2基因型XBXb，系谱丙—8基因型Cc，系谱丁—9基因型XDXd
D．系谱甲—5基因型Aa，系谱乙—9基因型XBXb，系谱丙—6基因型cc．系谱丁—6基因型XDXd
第Ⅱ卷 非选择题（共80分）
三、非选择题（本题包括10个小题，共80分）
33．（9分）1918年发生了世界范围的大流感，当年死亡人数约4000万。
现在已从1918年大流感受害者的组织样本中提取了该流感病毒的RNA，并经实验分析确定其RNA由8个基因组成。
据此推测：
（1）构成该流感病毒遗传物质的含氮碱基有哪几种？
（分别写出名称和英文简写） 。
你能根据题目条件推出这些碱基的比例关系吗？
为什么？
。
（2）该病毒的基因控制合成的蛋白质最可能有 种。
（3）根据中心法则分析，该病毒遗传信息的传递过程与人体不同的步骤可能有 。
（4）若我们接种了该流感病毒研制的疫苗，是否可以预防现今的流行性感冒？
为什么？
34．（8分）下面甲图中DNA决定某一多肽链中的酪氨酸和丙氨酸过程示意图，乙图示样品DNA经PCR技术（聚合酶链式反应）扩增，可以获取大量DNA克隆分子。
分析回答：
（1）甲图中含有 种核苷酸；丙氨酸的遗传密码子是 。
该图表示了DNA中遗传信息的过程。
（2）有一种贫血症是血红蛋白分子的一条多肽链上，一个酪氨酸被一个苯丙氨酸所替代造成的。
此种贫血症的根本原因是，即 发生了改变。
（3）乙图的“PCR”与人体内的DNA复制相比有何特殊之处?
。
（4）现在要通过“PCR”得到甲图中DNA片段的1024个克隆片段，则至少要向试管中加入 个腺嘌呤脱氧核苷酸。
35．（6分）用化学方法使一种六肽分子降解，其产物中测出三种三肽：
甲硫氨酸—组氨酸—色氨酸；精氨酸—纈氨酸—甘氨酸；甘氨酸—甲硫氨酸—组氨酸；（氨基酸的密码子为：
a、精氨酸：
CGU、CGC、CGA、CGG、AGA、AGGb、纈氨酸：
GUU、GUC、GUA、GUGc、甘氨酸：
GGU、GGC、GGA、GGGd、组氨酸：
CAU、CACe、色氨酸：
UGGf、甲硫氨酸：
AUG）
（1）这种六肽的氨基酸顺序为；（填氨基酸的字母代号如abcdefg）编码这个六肽的RNA最多含种核苷酸。
（2）对某一蛋白质的分析表明，在编码甘氨酸的位点上发生的三次突变都是由一个碱基替换引起的。
突变的起源如下：
甘氨酸纈氨酸甲硫氨酸
精氨酸
则甘氨酸的密码子最可能是。
36．（7分）下图是中心法则示意图，各个数字代表不同的过程。
请据图回答问题。
（1）若某蛋白质是由250个氨基酸组成的，那么在合成该蛋白质的过程中至少需要DNA上 个碱基，最多需要 种氨基酸。
（2）若用含有15N的培养基培养细菌，那么一段时间后，15N将会出现在图中的 物质中。
（3）导致人们患白化病的最根本原因是 ，从而不能合成 酶。
（4）白化病在近亲结婚者的后代中远比非近亲结婚出现的机会高得多，原因是 。
（5）用图中物质和数字表示HIV的遗传信息传递和表达的过程：
。
37．（10分）回答有关真核细胞中遗传信息及其表达的问题。
（1）将同位素标记的尿核苷（尿嘧啶和核糖的结合物）加入细胞培养液中，不久在细胞核中发现被标记的 、 、 。
（2）将从A细胞中提取的核酸，通过基因工程的方法，转移到另一种细胞B中，当转入 时，其遗传信息在B细胞中得到表达并能够复制传给下一代，当转入 时，在B细胞中虽能合成相应的蛋白质，但性状不会遗传。
（3）已知某基因片段碱基排列如右图。
由它控制合成的多肽中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列。
（脯氨酸的密码子是：
CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的是GAA、GAG；赖氨酸的是AAA、AAG；甘氨酸的是GGU、GGC、GGA、GGG。
）
1）翻译上述多肽的mRNA是由该基因的 链转录的（以图中①或②表示），此mRNA的碱基排列顺序是：
。
2）若该基因由于一个碱基被置换而发生突变，所合成的多肽的氨基酸排列顺序成为“—脯氨酸—谷氨酸—甘氨酸—赖氨酸—”。
写出转录出此段多肽的DNA单链的碱基排列顺序：
。
38．（7分）为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员讲解了下图所示的有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。
设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。
请回答：
（1）写出下列个体可能的基因型：
Ⅲ—8 ；Ⅲ—10 。
（2）若Ⅲ—8和Ⅲ—10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是 ；同时患两种遗传病的概率为 。
（3）若Ⅲ—7和Ⅲ—9结婚，子女中可能患的遗传病是 ，发病的概率是 。
39．（10分）在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。
岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：
（1） 病为血友病，另一种遗传病的致病基因在 染色体上，为 性遗传病。
（2）若Ⅲ—11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为 。
（3）Ⅱ—6的基因型为 ，Ⅲ—13的基因型为 。
（4）我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为 ，只患乙病的概率为 ；只患一种病的概率为 ；同时患有两种病的概率为 。
40．（7分）图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B—b）。
请据图回答。
（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于 染色体上，是 性遗传。
（2）图甲中Ⅲ—8与Ⅲ—7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ—8表现型是否一定正常?
，原因是 。
（3）图乙中Ⅰ—1的基因型是 ，Ⅰ—2的基因型是 。
（4）若图甲中的Ⅲ—8与图乙中的Ⅲ—5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是 。
41．（6分）SGID是一种严重缺乏综合免疫力的疾病。
在正常情况下，每十万个新生婴儿中，可能只有一个会遭此厄运。
研究者曾对两个双亲均正常的患病女婴进行临床试验，发现此病是由于病人体内缺乏一种脱氨基腺苷酶而引起的。
若有一男子因此患上了SGID病，该病人所生的一个正常儿子A和一位其父亲是先天性血友病、母亲正常的SGID病女性B结婚。
（SGID病的相关基因用A、a表示，血友病的相关基因用B、b表示。
）请回答：
（1）SGID病的遗传方式是 （ ）
A．常染色体隐性遗传B．常染色体显性遗传C．X染色体隐性遗传D．X染色体显性遗传
（2）这对夫妻A和B的基因型分别是 和 。
（3）这对夫妻A和B所生子女中只患一种病的概率是，所生男孩中患SGID病的概率是。
（4）在科索沃战争中，北约对南斯拉夫进行了狂轰滥炸，大量使用了石墨炸弹、油气炸弹和贫铀炸弹，战后发现，癌症、SGID病和新生儿畸形等多种遗传性疾病是这一地区的多发病。
贫铀炸弹使生物发生癌变的原因是 。
42．（10分）某些遗传病具有家族性遗传的特征，非家族成员一般也非携带者。
下图为80年代开始采用的“定位克隆法”示意图，通过对家系分析将与某种疾病相关的基因定位在某一染色体的特定部位。
（表示氨基酸的三字母符号：
Met—甲硫氨酸；Val—缬氨酸；Ser—丝氨酸；Leu—亮氨酸；Gln—谷氨酰胺；Pro—脯氨酸；Cys—赖氨酸）
请据图回答问题：
（1）基因的本质是 。
通过连锁分析定位，该遗传家系的遗传病致病基因最可能在 染色体上。
致病基因及等位基因用A或a表示，则患者的基因型多为 。
若此病为隐性遗传病，且在人群中的发病率为四万分之一，则第一代女性为携带者的几率约是 。
（2）当初步确定致病基因的位置后，需要对基因进行克隆即复制，获取有关基因的工具是 酶，基因克隆的原料是 种 ，基因克隆必需的酶是 。
（3）DNA测序是对候选基因的 进行检测。
检测结果发现是基因位点发生了由 的改变。
2006—2007年高三生物模拟试题
（考试范围：
必修二《遗传与进化》第3—5章）
参考答案
一、选择题：
（本题包括26小题，每小题2分，共52分）
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
答案
B
C
C
A
D
A
B
B
C
D
B
D
A
题号
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
答案
B
A
C
C
A
D
B
B
D
C
A
C
C
二、选择题：
（本题包括6小题，每小题3分，共18分）
题号
27
28
29
30
31
32
答案
AB
ABD
BC
CD
ACD
BD
三、非选择题：
（本题包括10小题，共80分）
33．（9分）
（1）胞嘧啶（C）、鸟嘌呤（G）、腺嘌呤（A）、尿嘧啶（U）（2分）
不能 因为RNA是单链，分子内的碱基间没有配对关系（2分）
（2）8
（3）RNA的复制和RNA的逆转录（2分）
（4）不一定 因为引起流行性感冒的病毒具有较强的变异性，该流感病毒的抗体对现今的病毒不一定起作用（2分）
34．（8分）
（1）8 GCC 转录和翻译
（2）基因突变 DNA的碱基序列（或基因结构）
（3）离体条件，需要高温，高温酶（答上两项即给分） （4）3069
35．（6分）
（1）a—b—c—f—d—e 4
（2）GGG
36．（7分）
（1）1500 20
（2）DNA、RNA、蛋白质
（3）基因突变 黑色素（或色素）
（4）白化病是隐性遗传病，近亲结婚的双方从共同祖先那里继承白化病基因的机会大大增加
325
（5）RNA→DNA→RNA→蛋白质
37．（10分）
（1）mRNA tRNA rRNA
（2）DNA RNA
（3）1）② —CCUGAAGAGAAG—（2分） 2）—GGACTTCCCTTC—（2分）
38．（7分）
（1）aaXBXb或aaXBXB AAXbY或AaXbY
（2）5/12 1/12
（3）白化病和色盲病（2分） 5/12
39．（10分）
（1）乙 常 隐
（2）11%（3）AaXBXb aaXbXb （4）1/6 1/3 1/2 1/6
40．（7分）
（1）常 显
（2）不一定 基因型有两种可能 （3）XBXb XBY
（4）1/8
41．（6分）
（1）A
（2）AaXBY aaXBXb （3）1/2 1/2
（4）辐射引起基因突变
42．（10分）
（1）有遗传效应的DNA片段 常 Aa 1/100
（2）DNA限制性内切酶 4 脱氧核苷酸 DNA聚合酶
（3）碱基序列 胞嘧啶脱氧核苷酸突变成了胸腺嘧啶脱氧核苷酸
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