微生物检验精典试题二.docx

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微生物检验精典试题二

微生物检验精典试题

（一）

1..微生物的特点有（个体微小）（结构简单）（种类繁多）（分布广泛）（容易变异）（繁殖迅速）其中显著特点（个体微小）。

2微生物可分为（非细胞型微生物）（原核细胞型微生物）（真核细胞型微生物）三大类型，其相应代表为（病毒）（细菌）（真菌）。

3.微生物命名，国际上多采用（拉丁文林—奈双命名法），由（属名）与（种名）组成，（属名）在前，为（名）词，（种名）在后，为（形容）词，细菌分类的基本单位（种）。

4.微生物开山鼻祖（列文虎克），微生物奠基人（巴斯德），医学微生物奠基人（科赫）。

5．表示病原微生物致病性的强弱程度是（毒力），细菌毒力表示法（半数致死量）（半数感染量），病毒毒力表示法（50%组织细胞感染量）；构成细菌的毒力物质基础（侵袭力）与（毒素），前者主要有（细菌表面结构）与（侵袭性物质），其中细菌表面结构有（荚膜）（鞭毛）（黏附素）（细菌生物被膜），后者有（外毒素）与（内毒素）。

6.外毒素的主要特性（菌种特异性）（毒性强）（毒性作用具有组织选择性）（免疫原性强）（外毒素能被甲醛溶液脱去毒性成为类毒素）（多数不耐热）（化学性质蛋白质）；内毒素的主要特性（不具有菌种特异性）（毒性较弱）（毒性作用对组织无选择性）（免疫原性弱）（内毒素不能被甲醛溶液脱去毒性成为类毒素）（耐热）（化学性质脂多糖）。

7.内毒素的主要生物学作用有（发热反应）（白细胞反应）（内毒素血症内毒素休克）（DIC），检测内毒素最敏感的方法（鲎试验），可测出（0.01—1ng/ml）;内毒素休克的特征为（微循环障碍）（低血压）。

8.全身感染的类型有（毒血症）（内毒素血症）（菌血症）（败血症）（脓毒血症）,其中（毒血症）采取血液培养不出细菌。

9.压力蒸汽灭菌效果的监测，指示菌为（嗜热脂肪芽胞杆菌），培养基不变色判定为（芽胞杀灭）；紫外线杀菌效果的监测，指示菌为（枯草芽孢杆菌黑色变种）。

10..细菌的测量单位（um），基本形态（球菌）（杆菌）（螺形菌）；基本结构（细胞壁）（细胞膜）（细胞质）（核质）；特殊结构（鞭毛）（菌毛）（荚膜）（芽胞）。

11.细菌细胞壁基础成分（肽聚糖），G+菌细胞壁的主要成分（肽聚糖），由（聚糖骨架）（四肽侧链）（五肽交联桥）三部分组成，特有成分（磷壁酸），主要菌体抗原（磷壁酸）；G—菌细胞壁的肽聚糖由（聚糖骨架）（四肽侧链）二部分组成，特有成分（外膜层），由（脂多糖）（脂质双层）（脂蛋白）三部分组成，其中脂多糖由（脂质A）（核心多糖）（特异性多糖）组成，（脂质A）为内毒素的主要毒性成分，主要菌体抗原（特异性多糖）。

12.细菌L型的主要生物学特性（无细胞壁）（多形性）（普通培养不生长）（可返祖）（可致病）（高渗性）（弱抗原性）（对青霉素不敏感）。

13.细菌的运动器官是（鞭毛），观察细菌鞭毛的方法有（电子显微镜直接观察）（经鞭毛染色后在光学显微镜下观察）（暗视眼显微镜观察）（压滴法）（悬滴法）（毛细管法）（半固体培养基上观察），其中简单常用的方法（半固体培养基上观察），主要用于观察厌氧菌动力的是（毛细管法）。

14..鞭毛的主要作用（细菌的运动器官）（与细菌致病性有关）（用于细菌鉴定和分类）；荚膜的主要作用（与致病有关）（细菌鉴别和分型的依据）（具有免疫原性）；芽胞的主要作用（增强细菌抵抗力）（判断灭菌效果的指标）（间接致病）（鉴别细菌）；芽胞的主要生物学特性（保留原菌活性）（细菌的休眠体）（可转变成繁殖体）（耐高温），医学上常将杀死（芽胞）作为判断灭菌效果的指标。

15.微生物检验的基本任务（诊断病原微生物）（研究标本采集措施）（筛选抗菌药物）（监控院内感染）（评价检验方法）（进行卫生学检验）（研究病原微生物流行特征）。

16医院感染的特点（主要为机会致病微生物）（常具有耐药性）（常发生种类的变迁）（发生在医院内）（多为内源性感染）。

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17.BSL-2实验室应配备（生物安全柜）（高压蒸汽灭菌器）（冰箱）（洗眼器）（离心机安全罩）（个人防护设备）等。

18..对于枯草杆菌的研究应在（.BSL-1）实验室中进行，他属于（第四）类病原微生物；对于沙门菌研究应在（.BSL-2）实验室中进行，他属于（第三）类病原微生物；对于结核杆菌研究应在（.BSL-3）实验室中进行，他属于（第二）类病原微生物；对于马尔堡病毒研究应在（.BSL-4）实验室中进行，他属于（第一）类病原微生物。

19.空气微生物监测常用方法（平板暴露法）,采集时间应在（消毒处理后、操作前进行采样），采样高度应与地面垂直高度（80—150）cm，布点方法为室内面积≤30㎡，设（内、中、外对角线）3点，内、外点布点部位距墙壁（1m）处，室内面积＞30㎡，设（4角及中央）5点，4角的布点部位距离墙壁（1m）处，采样方法是将直径为9cm的（普通营养琼脂）平板放在室内各采样点处，将平板盖打开，扣放于平板旁，暴露（5）分钟，盖好立即送检。

20.细菌生长繁殖的基本条件（充足的营养物质）（适宜的酸碱度）（合适的温度）（必要的气体环境）（一定的湿度）；大多数病原菌的最适酸碱度（pH7.2~7.6），最适温度（35~37℃）；细菌的繁殖方式（无性二分裂），多数细菌代时（20～30min），观察细菌生物学性状及外界环境对细菌影响应采用（对数）期生长的细菌培养物，一般采取（18—24）小时的细菌培养物。

21.细菌生长繁殖需要的营养物质有（水）（碳源）（氮源）（无机盐）（生长因子），其中细菌自身不能合成必须由外界供给的营养物质为（生长因子）。

22.在细菌的合成代谢产物中，与致病性有关的是（热原质）（毒素）（侵袭性酶），与鉴别有关的是（色素）（细菌素），与治疗有关的是（抗生素）（维生素）。

23..热力灭菌法分为（干热灭菌法）（湿热灭菌法）二大类，其中前者分为（焚烧）（烧灼）（干烤法），后者分为（高压蒸汽灭菌法）（间歇灭菌法）（流通蒸汽消毒法）（巴氏消毒法）（煮沸消毒法），在这些方法中最常用最有效的是（高压蒸汽灭菌法），一般在（103.4kpa）压力时，温度达到（121.3C°），维持（15～30min）；干烤法一般灭菌温度（160-180C°）时间（2小时）；接种环（针）、试管口多采用（烧灼）法灭菌，普通培养基多采用（高压蒸汽灭菌）法灭菌；培养皿多采用（干烤法）法灭菌；牛奶多采用（巴氏消毒）法灭菌；营养培养基常采用（间歇灭菌法）法灭菌；饮水常采用（煮沸）法灭菌；血清、抗生素常用（滤过）法灭菌；在煮沸法中海拔每升高300米，消毒时间应延长（2分钟）；去除热原质最好的方法（蒸溜）。

24.紫外线的灭菌主要是（干扰细菌DNA复制导致细菌变异甚至死亡），杀菌波长（200～300nm），杀菌作用最强的波长（265～266nm）,特点（穿透力弱），用途（室内空气消毒）（一些物品表面消毒）；用于室内空气消毒的有效距离（小于2m）灭菌时间（30—60分钟），用于物品表面消毒的有效距离（25-60cm），灭菌时间（15-30分钟）。

25..正常菌群的作用（生物拮抗作用）（营养作用）（免疫作用）（抑癌作用）（抗衰老作用）；正常人体的（血液）（肌肉）（骨骼）（内脏）一般是无菌的。

26.条件致病菌致病的条件（寄居部位改变）（免疫功能下降）（菌群失调）；长期使用抗生素最易导致（菌群失调症）。

27.消毒剂作用机理（使菌体蛋白质变性或凝固）（影响细菌的酶系统和代谢活性）（损伤菌体细胞膜或改变细胞膜的通透性），预防新生儿淋病性眼结膜炎常用的消毒剂（硝酸银），体温表消毒常用的消毒剂（乙醇）,自来水消毒常用的消毒剂（氯），精密仪器消毒常用的消毒剂（戊二醇），厌氧菌污染的伤口消毒常用的消毒剂（过氧化氢）。

28.噬菌体感染细菌后出现俩种结果（裂解细菌）（形成溶源状态），其中毒性噬菌体裂解细菌的现象是（平板培养基上出现无菌生长的噬菌斑）（液体培养基可导致混浊的菌液变澄清）。

29.质粒的主要特性（染色体外的遗传物质）（自我复制）（决定细菌的某些遗传性状）（可从宿主细胞中消失）（具有转移性）（基因载体）。

30..常见的细菌变异现象有（形态与结构变异）（菌落变异）（毒力变异）（抗原变异）（耐药性变异），HO变异为（细菌的鞭毛从有到无的变异）；SR变异（细菌菌落光滑型与粗糙型之间的变异）。

备注依据人卫版第四版微生物检验专科教材结合晋职考试大纲出了几套试题供参考不妥之处敬请斧正。

微生物检验精典试题

（二）

内蒙古乌兰察布医学高等专科学校王志敏

1.细菌形态学检验分为（染色标本镜检）（不染色标本镜检）（其他显微镜检查），其中在细菌鉴定中应用最广泛的是（染色标本镜检），其一般程序是（涂片）（干燥）（固定）（染色）（镜检）;（复染色法）是细菌检验中用途最广泛的染色法，常用的有（革兰染色法）（抗酸染色法）。

 2.染料由（色基）（助色基）组成，其中决定颜色特性是（色基），决定染料酸碱性的是（助色基），碱性染料电离后带（正）电荷，细菌常用的染料为（碱性染料）；常见的碱性染料有（结晶紫）（沙黄 ）（碱性复红）（亚甲蓝）、（中性红）（孔雀绿）等，细菌染色应采取（临床标本）或（细菌培养物  ）。

 3.革兰染色液1.2.3.4.液主要成分依次是（结晶紫溶液）（碘液）（95％乙醇）（稀释苯酚复红），染色程序依次是（初染）（媒染）（脱色）（复染），影响革兰染色的关键步骤是（脱色），G＋菌呈（紫色），G-菌呈（红色）；革兰染色临床意义（ 鉴别细菌 ）（ 选择治疗用药 ）（  与细菌的致病性有关）。

 4.抗酸染色液1.2.3液主要成分依次是（5％苯酚复红）（3％盐酸酒精）（美兰），染色程序依次是（加温染色）（脱色）（复染），抗酸菌呈（红色）非抗酸菌呈（蓝色），结核分枝杆菌染（红 ）色。

 5.细菌特殊结构染色法包括（细胞壁染色法）（荚膜染色法）（鞭毛染色法）（芽胞染色法）（异染颗粒染色法）；墨汁负染色法常用于检查细菌（荚膜）；不染色标本镜检的主要用途（观察活菌的动力和运动情况）。

 6.观察细菌形态结构的工具是（显微镜），最常用的是（普通光学显微镜），常用于观察活菌运动和细菌内部细微结构的是（相差显微镜检查法），常用于观察细菌内部超微结构的是（电子显微镜检查法），常用于观察螺旋体的是（暗视眼显微镜检查法）；接种分离细菌的工具是（ 接种针 ）与（ 接种环 ），其接种环直径（2~4mm）。

 7.培养基的主要成分有（营养物质）（凝固物质）（指示剂）（抑制剂），其中最常用的凝固物（琼脂），培养基中加入抑制剂称为（选择培养基），培养基中加入指示剂称为（鉴别培养基）；培养基的主要用途有（细菌鉴定分离纯化培养）（细菌传代）（细菌菌种保存）（研究细菌生化反应）。

8 .培养基根据物理性状分为（液体培养基）（半固体培养基）（固体培养基），其中常用于增菌的是（液体培养基），观察动力的是（半固体培养基），分离纯化的是（固体培养基 ）；在液体培养基中加入（0.2-0.5%）的琼脂可制成半固体培养基，加入（2-3%）的琼脂可制成固体培养基。

 9.培养基根据用途分为（基础培养基）（营养培养基）（鉴别培养基）（选择培养基）（特殊培养基）；肉浸液与普通琼脂平板属于（基础培养基），血琼脂平板属（营养培养基），糖发酵管属于（鉴别培养基），SS琼脂属于（选择培养基），培养L型细菌与厌氧菌需要（特殊培养基），在细菌检验中用途最广泛的培养基是（基础培养基）。

 10.液体培养基制备程序（调配）（溶化）（矫正PH）（过滤）（分装）（灭菌）（检定）（保存）；普通琼脂平板制备程序（调配）（溶化）（矫正PH）（过滤）（灭菌）（分装）（检定） （保存）。

11.液体培养基分装量约为试管长度的（ 1/3 ），半固体培养基分装量约为试管长度的（ 1/3 ），高层琼脂培养基分装量约为试管长度的（ 1/3 ），高层斜面琼脂培养基分装量约为试管长度的（ 1/3 ）且斜面与高层高度（ 相等），斜面培养基分装量约为试管长度的（ 1/5 ），且斜面长度约为试管长度的（ 2/3 ）；试管棉签应塞入试管（ 2/3 ），外露（ 1/3 ）；制备好培养基在4°C冰箱保存时间（ 一周 ）。

 12.细菌接种方法有（平板划线法）（斜面接种法）（穿刺接种法）（液体接种法）（倾注平板法）（涂布接种法），其中主要用于分离培养的方法（平板划线法），主要纯培养的方法（斜面接种法），标本的细菌计数方法为（倾注平板法），用于药敏试验的方法（涂布接种法 ），主要用于观察细菌动力及保存菌种常用方法（穿刺接种法 ）。

 13.细菌培养的方法有（普通培养）（CO2培养）（厌氧培养）（微需养菌培养），其中最主要的培养法（  普通培养  ）；用于需O2菌和兼性厌O2菌的方法（普通培养），微需O2菌培养条件（5％O2）（10％CO2）（85％N2 ）,常见微需O2菌（幽门螺杆菌）（空肠弯曲菌）等。

 14.常用CO2培养法有（CO2培养箱法 ）（烛缸培养法）（化学法  ），其CO2含量为（5~10%），常见细菌有（ 脑膜炎奈瑟菌）（淋病奈瑟菌）、（布鲁菌）（ 肺炎链球菌）（流感嗜血杆菌）（军团菌）等；常用厌O2培养法有（厌氧手套箱培养法）（厌氧罐培养法）（厌氧气袋法）（焦性没食子酸法）（ 硫乙醇酸钠法  ）（ 疱肉培养 法 ）等，在厌O2培养法中常加入指示剂为（美兰）或（  刃天青 ），有O2时呈（蓝）色，无O2时呈（无）色。

 15.细菌在液体培养基中的生长现象有（混浊）（沉淀）（菌膜）（颜色改变 ）；细菌在半固体培养基中的生长现象是（有鞭毛的细菌可沿穿刺线扩散生长），（无鞭毛的细菌只能沿穿刺线生长）；细菌在固体培养基上的生长现象是（菌落）（菌苔 ）；细菌菌落一般分为（光滑型菌落）（粗糙型菌落）（黏液型菌落）三种类型，病原菌的菌落主要是（光滑型菌落），荚膜菌的菌落主要是（黏液型菌落）;粗糙型菌落主要见于（结核分枝杆菌）（炭疽芽孢杆菌）（鼠疫杆菌）等。

 16.鉴定细菌的方法有（形态染色）（培养特性）（生化反应）（免疫学鉴定）（药敏鉴定）（毒力测定）（分子生物学检测）等，其中常用且极其重要的方法是（形态染色），分子生物学检测包括（聚合酶链反应）（核酸杂交）（生物芯片技术）；对于难以培养的细菌及培养时间较长的细菌的鉴定方法应选择（分子生物学检测）；对于不能人工培养的病原体引起的感染性疾病的鉴定方法应选择（免疫学鉴定）；在免疫学鉴定中应用最广泛的是（酶联免疫吸附试验）。

 17.常规细菌药敏试验药物的选择原则中A组为（常规首选药物），B组为（只在A组药物耐药过敏无效时选择的药物），C组为（在A,B组药物过敏或耐药时选用的药物），U组（仅用于治疗泌尿道感染的药物），O组为（一般不允许常规试验并报告的药物）。

 18.药敏试验的意义有（预测抗菌治疗的效果）（指导抗菌药物临床应用）（发现或提示细菌耐药机制的存在）（监测细菌耐药性）（评价新药）（鉴定细菌）。

 19.细菌药敏试验方法有（纸片扩散法）（稀释法）（E-test法）（自动化仪器法），其中被WHO推荐的定性药敏试验的基本方法是（纸片扩散法），在此法中抑菌环直径与MIC呈（负相关 ）；常用于苛养菌、厌O2菌、酵母菌、TB菌的药敏试验是（E-test法），在此法中读取（椭圆形抑菌环）与（E试条）的交界点值即为MIC；在自动化仪器法中目前最常用的是（微量稀释法检测系统）。

20.目前临床实验室应用最广泛的药敏试验方法是（纸片扩散法），在此方法中选用的培养基是（M-H）培养基，该培养基PH（7.2～7.4），厚度（4mm），新制的该培养基在冰箱中可保存（1周），试验标准比浊管其浊度为（0.5麦氏）比浊标准，相当于（1.5x108/ml）含菌量，校正浓度后的菌液应在（15）分钟内接种完毕，贴药敏纸片时，各纸片的中心距离（>24mm），纸片距平板内缘（>15mm）；一般细菌经35°C培养（16~24）h判读结果，苛氧菌在含5%CO2环境中培养（20~24）h判读结果，（苯唑西林）、（甲氧西林）、（奈夫西林）、（万古霉素）药物的药敏试验需培养（24）h判读结果。

 21.IMViC试验依次是（靛基质试验）（甲基红试验）（V-P试验）（枸橼酸盐利用试验），其中葡萄糖蛋白胨水适于（甲基红试验）（V-P试验），蛋白胨水适于（靛基质）试验；鉴定细菌最基本生化反应试验是（糖醇类发酵试验），其中最重要最广泛的糖醇类发酵试验是（葡萄糖）发酵试验,该试验所用培养基中指示剂为（溴甲酚紫），在酸性条件下呈（黄色）；IMViC试验依次阳性结果为（红色 ）（ 红色）（红色 ）（ 深蓝）色，主要用于（肠杆菌科）细菌的鉴定。

 22.KIA培养基中鉴别的物质是（乳糖）（葡萄糖）（枸橼酸铵铁），指示剂是（酚红），主要用于（肠杆菌科）细菌的鉴定和鉴别；如果K/K说明（斜面碱性/底层碱性不发酵葡萄糖与乳糖），K/A说明（斜面碱性/底层酸性发酵葡萄糖不发酵乳糖），A/A说明（斜面酸性/底层酸性，发酵葡萄糖与乳糖），A/A（黑）说明（斜面酸性/底层酸性，发酵葡萄糖与乳糖产生H2S），KIA培养基可观察（葡萄糖发酵）、（乳糖发酵）、（H2S产生）、（产气现象）。

 23.在细菌生化反应中属于糖代谢的试验主要有（糖醇苷类发酵试验）（葡萄糖氧化/发酵试验）（甲基红试验 ）（V-P试验）、（ß-半乳糖苷酶试验 ）、（ 七叶苷水解试验）等。

 24..在细菌生化反应中属于蛋白质代谢的试验主要有（靛基质试验）（硫化氢试验）（尿素酶试验）（苯丙氨酸脱氨酶试验）（氨基酸脱羧酶试验）（  ）等。

 25.糖醇苷类发酵试验主要用于（肠杆菌科细菌）鉴别；O/F试验主要用于（肠杆菌）与（非发酵菌）的鉴别；七叶苷水解试验主要用于（D群链球菌）与（其他链球菌）的鉴别；氧化酶试验主要用于（肠杆菌科细菌）与（假单胞菌）的鉴别；胆汁溶菌试验主要用于（肺炎链球菌）与（甲型链球菌）的鉴别；触酶试验主要用于（葡萄球菌）与（链球菌）的鉴别。

 26.β-半乳糖苷酶试验主要用于（迟缓发酵乳糖的细菌的快速）的鉴定；尿素酶试验主要用于（变形杆菌）与（幽门螺杆菌）的鉴定；凝固酶试验主要用于（致病性葡萄球菌）的鉴定；DNA酶试验主要用于（葡萄球菌）（沙雷菌）（变形杆菌）的鉴定；卵磷脂酶试验主要用于（厌氧菌）鉴定；CAMP试验主要用于（B群链球菌）的鉴定。

 27.在糖醇苷类发酵试验、甲基红试验、尿素酶试验、枸橼酸盐利用试验中，其指示剂依次是（溴甲酚紫）（甲基红）（酚红）（溴麝香草酚蓝），其阳性结果分别呈（黄色）（红色）（红色）（深蓝）色。

 28.在ONPG试验、靛基质试验、苯丙氨酸脱氨酶试验、触酶试验、氧化酶试验、DNA酶试验、硝酸盐还原试验、胆汁溶菌试验中，其相应的生化反应试剂为（邻硝基酚β-D半乳糖苷 ）（色氨酸）（10%氯化铁）（过氧化氢）（二甲基对苯二胺或四甲基对苯二胺）（盐酸）（对氨基苯磺酸）（α-萘胺）（脱氧胆酸）。

 29.在糖醇苷类发酵试验中，以葡萄糖发酵试验为例，如果被检菌分解葡萄糖产酸，则培养基呈（ 黄）色；若产气则液体培养基中倒置的小管出现（气泡）现象，固体培养基出现（裂隙 ）现象，若不分解葡萄糖培养基（无颜色变化）。

 30．在O/F试验中，如果被检菌仅在有O2条件下分解葡萄糖，则为（氧化）型，在有O2和无O2条件下均分解葡萄糖则为（发酵 ）型，在有O2和无O2条件下均不分解葡萄糖则为（碱）型。

 备注依据人卫版第四版微生物检验专科教材结合晋职考试大纲出了几套试题供参考不妥之处敬请斧正。