臭氧雾消毒机标准.docx

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臭氧雾消毒机标准

四川乐山伟业机电有限责任公司企业标准

Q/－1·3—2015

臭氧雾杀菌消毒机

2015-XX-XX发布

2015-XX-XX实施

四川乐山伟业机电有限责任公司发布

目  次

前  言

本标准按GB/T《标准化工作导则第1部分：

标准的结构和编写》给出的规则进行编写。

我公司开发生产的臭氧雾杀菌消毒机，经查该产品尚无国家标准、行业标准、地方标准。

根据《中华人民共和国标准化法》规定，特制定本企业标准，作为组织生产和销售的依据。

臭氧雾杀菌消毒机属专利产品涉及的专利号为和。

本标准技术指标和试验方法是参照GB28232-2011《臭氧发生器安全与卫生标准》等国家标准、行业标准，并结合产品实际确定的。

本标准由乐山伟业机电有限责任公司提出。

本标准由乐山伟业机电有限责任公司起草。

本标准由乐山伟业机电有限责任公司批准。

本标准起草人：

臭氧雾杀菌消毒机

1　范围

本标准规定了臭氧雾杀菌消毒机（以下简称产品）的型号编制、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。

本标准适用于由喷雾装置、臭氧发生器、空气压缩机、接口和压力表等主要部件组成的产品；该产品主要用于医疗机构、农业和养殖业的空气和表面消毒。

2　规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB压力容器第4部分：

制造、检验和验收

GB/T191-2008包装储运图示标志

GB/T1184-1996形状和位置公差未注公差值

GB/T电工电子产品环境试验第2部分：

试验方法试验B:

高温

GB/T电工电子产品环境试验第2部分:

试验方法试验Cab:

恒定湿热方法

GB/T电工电子产品环境试验第2部分:

试验方法试验Fc:

振动（正弦）

GB/T医用电气设备第1部分安全通用要求

GB28232-2011臭氧发生器安全与卫生标准

JB/T承压设备无损检测第2部分射线检测

JB/T承压设备无损检测第5部分渗透检测

WS/T367-2012医疗机构消毒技术规范

3　型号编制

产品型号按GB28232-2011规则编制：

CGP2-□

融入水雾中的臭氧浓度,mg／L；

频率代号；

控制方式代号；

结构形式代号；

产品名称代号。

1示例：

CGP2﹣5表示臭氧发生单元结构形式为管式、臭氧发生器控制方式为固定式、工作频率为中频、融入水雾中的臭氧浓度为5mg／L的产品。

4　要求

4.1　正常工作条件

产品能在以下条件正常工作：

a）以空气为气源，露点不高于﹣45℃；

b）环境温度：

≤45℃；

c）大气压力：

86kPa～106kPa；

d）相对湿度：

65﹪～85﹪；

e）臭氧发生单元工作压力：

≤；

f）电源：

AC220V±22V，频率50Hz±1Hz。

4.2　主要零部件

喷雾装置、臭氧发生器、空气压缩机、接口和压力表应符合相应的国家标准、行业标准和在地方标准化主管部门备案的企业标准的规定。

臭氧发生装置外壳的制造、检验和验收应符合GB的规定。

4.3　外观

产品各零部件应布局合理、紧凑，外观应规则光亮，无毛刺、碰伤、裂痕等缺陷；字符正确、图形清晰、标识牢固。

结构和规格尺寸及允差

结构

产品结构示意图见图1。

图1　产品结构示意图

说明：

1－喷雾装置；

2－臭氧出气接口；

3－臭氧发生单元；

4－臭氧发生装置外壳；

5－臭氧发生器；

6－压缩空气接口；

7－空气调压器。

规格尺寸及允差

产品规格尺寸及允差见表1。

表1　规格尺寸及允差

型号

指标

长mm

宽mm

高mm

CGP2﹣5

510

540

250

CGP2﹣20

1600

500

1050

CGP2﹣30

1700

620

1200

注1：

其他规格按合同约定。

注2：

未注公差按GB/T1184-1996的进行。

4.4　性能指标

产品性能指标见表2。

表2　性能指标

项目

指标

对空气消毒（在封闭空间，室内无人的条件下，作用时间30min）

臭氧浓度，㎎／L

5～30

效果

应符合WS/T367-2012中的规定

对物体表面消毒（在相对湿度≥70%的条件下，，作用时间为60min～120min）

臭氧浓度，㎎／L

5～30

效果

应符合WS/T367-2012中的规定

4.5　无损检测

应对臭氧发生装置外壳对接焊缝应进行20%的射线检测，质量应符合JB/T中Ⅲ级的规定；其余承压焊缝应进行100%渗透检测，质量应符合JB/T中I级的规定。

4.6　安全性

绝缘

产品绝缘应符合GB/T中17章相应的规定。

保护接地

产品保护接地应符合GB/T中18章相应的规定。

介电强度

在频率为50Hz的正弦交流电压1500V，历时1min，应无击穿和飞弧现象。

4.7　控制单元环境适应性

气候环境适应性

下列试验后，控制部分应无损坏，通电后能正常工作。

气候环境适应试验项目见表3。

表3　气候环境适应性实验项目

项目

温度、湿度适应范围

保持时间

恢复时间

高温

工作状态

（45±2）℃

2h

－

恒定湿热

贮存状态

温度（45±2）℃

相对湿度（65～85）%

48h

4h

振动环境适应性

下列试验后，控制部分无破损、变形，内部各零件无松脱、损坏，通电后能正常工作。

振动项目见表4。

表4　振动试验项目

项目

内容

适应范围

扫频耐久实验

频率范围（单位Hz）

10～55～10

驱动振幅（单位mm）

扫频速度（oct/min）

≤1

循环次数

2

5　试验方法

5.1　主要零部件

提供供应商质量证明书和合格证。

臭氧发生装置外壳提供压力容器质量证明书和合格证。

5.2　外观

目测，检验结果应符合的规定。

5.3　规格尺寸及允差

采用分度值能满足测量要求的计量器具进行测量，检验结果应符合表1的规定。

5.4　性能指标

产品的性能试验应在下列条件中进行：

g）以空气为气源，露点不高于﹣45℃；

h）供电电源频率为50HZ±1Hz，电压为单相220V±22V，大气压为86kPa～106kPa,相对湿度为65﹪～85﹪，温度为室温；

i）输入电流＜450mA,耗电量＜100W；

j）保险丝应在电流超值后s内熔断；

k）出气温度应：

＜27℃；

l）单位时间产雾量应：

＞～L／h；

m）输出的臭氧雾浓度应在5～30mg／L之间。

对空气消毒

臭氧浓度

按GB28232-2011中的规定进行，检验结果应符合表2的规定。

效果

按GB28232-2011中的规定进行，检验结果应符合表2的规定。

对物体表面消毒

臭氧浓度

按GB28232-2011中的规定进行，检验结果应符合表2的规定。

效果

按GB28232-2011中的规定进行，检验结果应符合表2的规定。

5.5　无损检测

臭氧发生装置外壳的对接焊缝按JB/T的规定进行，检验结果应符合的规定。

其余承压焊缝按JB/T的规定进行，检验结果应符合的规定。

5.6　安全性

绝缘

按GB/T中17章的相应规定进行，检验结果应符合4.6.1的规定。

保护接地

按GB/T中18章的相应规定进行，检验结果应符合4.6.2的规定。

介电强度

按GB/T中20章的规定进行，检验结果应符合4.6.3的规定。

5.7　控制单元环境适应性

气候环境适应性

高温

按GB/的规定进行，检验结果应符合4.7.1的规定。

恒定湿热

按GB/T的规定进行，检验结果应符合4.7.1的规定。

振动环境适应性

按GB/T的规定进行，检验结果应符合4.7.2的规定。

6　检验规则

6.1　出厂检验

产品须经公司质检部门逐批检验合格，附合格证后方能出厂。

检验项目：

外观、规格尺寸、性能指标、安全性。

组批和抽样

以一个订单为一批，最大批量为10台，随机抽取一台作为检验样品。

判定规则

所检项目全部合格，判该批产品合格。

若出现不合格项，可自同批产品中两倍量抽样进行复检，仍有不合格项，则判该批产品不合格。

6.2　型式检验

正常生产时，每三年进行一次型式检验。

如出现下列情况之一时，亦应进行型式检验：

a）产品定型时；

b）当原材料或工艺条件有较大改变，可能影响产品性能时；

c）停产六个月以上，重新恢复生产时；

d）当出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时；

e）国家质量监督部门提出要求时。

抽样

从出厂检验合格批中，随机抽取一台作为检验样品。

判定规则

所检项目全部合格，判该批产品合格。

若出现不合格项，允许从出厂检验合格批产品中两倍量抽样进行复检，仍有不合格项，则判该批产品不合格。

7　标志、标签、使用说明书

7.1　标志

产品铭牌上应有以下内容：

a）产品名称、商标、型号；

b）出厂日期；

c）产品执行标准编号。

包装箱上应有以下内容：

a）产品名称、商标、型号；

b）生产厂名称、地址、电话；

c）出厂日期；

d）产品执行标准编号；

e）“怕晒”、“怕雨”等储运图示标志（应符合GB/T191-2008规定）。

7.2　标签

合格证上应有以下内容：

a）检验员代号；

b）检验合格印章；

c）检验日期。

7.3　使用说明书

使用说明书上应有以下内容：

a）产品用途；

b）性能简介；

c）使用方法；

d）注意事项。

8　包装、运输、贮存

8.1　包装

产品采用双层包装。

外包装采用木箱包装；内包装采用塑料薄膜包装。

8.2　运输

产品在运输过程中，应轻装、轻放，避免抛摔、日晒雨淋，避免与腐蚀性物质接触。

贮存

产品应存放在阴凉、通风，无腐蚀性物质的库房内。

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四川乐山伟业机电有限责任公司《臭氧雾杀菌消毒机》

企业标准编制说明

一、标准制定的背景和必要性

臭氧是一种强氧化剂，它能与细菌细胞壁脂类双键反应,穿入菌体内部，改变细胞的通透性，从而导致细菌死亡。

臭氧还作用于细胞内的核物质，破坏DNA。

由于臭氧杀菌后可快速分解成对环境无任何危害的氧，因而臭氧广泛用于水处理、空气净化、食品加工、医疗、医药、水产养殖等领域。

目前市场上的臭氧发生器主要是利用空气（或氧气）为原料，利用电离（或化学、光化学反应），使空气中的部分氧气分解聚合为臭氧直接用于杀菌，也可通过汽水混合装置，使水中的臭氧溶解度满足杀菌要求。

我公司生产的臭氧雾杀菌消毒机采用一种实用新型臭氧发生装置（公司申请专利），该装置内部可产生均匀的电晕场，使空气中的氧气充分电离，且放电过程不需要冷却；产生的臭氧经一种实用新型臭氧雾喷枪（公司申请专利），喷出的臭氧雾浓度可达5～30mg／L，远远高于同类臭氧喷雾器的浓度，是一种小型、高效、实用的臭氧雾杀菌消毒机。

为保证该产品的生产质量，特制定本标准。

二、现行国家标准、行业标准的执行情况

本公司制定的“臭氧杀菌消毒机”企业标准经查该暂无国家或行业标准。

三、确定主要技术指标、试验方法和检验规则的目的和依据

（一）主要技术指标确定的依据

a）臭氧发生器外壳的检测

按JB／T中的要求进行焊缝检测。

b）臭氧发生器安全性检测

按GB28232-2011中的要求进行。

c）臭氧发生器环境适应性检测

按GB/T第2部分：

试验方法中的规定进行。

（二）试验方法和检验规则

按GB28232-2011标准中的第9条中的内容为依据进行试验，并结合本产品的实际特点进行检验。

四、主要的参考标准和文献

1.GB压力容器第4部分：

制造、检验和验收

2.GB/T电工电子产品环境试验第2部分：

试验方法

3.GB/T医用电气设备第1部分安全通用要求

4.GB28232-2011臭氧发生器安全与卫生标准

5.JB/T承压设备无损检测

6.WS/T367-2012医疗机构消毒技术规范