职业病体检仪器操作规程.docx
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职业病体检仪器操作规程
目录
丹麦AD266型诊断听力计操作规程2
希森美康XN-10[B4]简要操作指南及注意事项4
科华U-600B尿液分析仪操作规程5
PA120特定蛋白分析仪标准操作SOP6
SF-8000全自动血凝仪标准操作规程19
数字化钼靶乳腺操作规程20
AU5800型生化仪操作规程21
钬激光操作规程25
自动化学发光免疫分析仪操作规程26
尿液分析仪操作规程36
BC-3000全自动血液分析仪操作规程37
CT操作规程44
DR操作规程45
心电图操作规程47
腹腔镜手术设备操作流程48
核磁共振实验室操作规程49
B超（彩超）操作规程55
离心机操作流程及注意事项56
医用离心机操作规程58
牙科综合治疗仪操作规程59
纤维喉镜检查操作规程60
手提式压力蒸汽灭菌器标准操作规程61
生物显微镜的使用规程64
恒温干燥箱操作规程65
电热恒温水浴箱标准操作规程67
电热恒温培养箱操作、清洁及维护保养规程68
FYQ型免疫微柱孵育器操作规程71
电子阴道镜操作规程72
丹麦AD266型诊断听力计操作规程
1声力计置于本底噪声小于30dB的隔声室内，仪器每年校正一次。
2接通电源，将“+20”键置于“0”位，打开听力计开关，指示灯亮，预热5—10分钟。
3测试大夫向受试者（脱离噪声12—16小时）仔细讲解测试规则，然后给其戴上耳机（有红色线座的为右耳，有兰色线座的为左耳）进行测试训练，让其感觉不同频率的音调，并懂得指出他听到的每个频率的最低水平后，即可进行听力测试。
4输出信号选择旋钮置于“L”或“R”位，分别测试左耳或右耳，一般先测左耳，后测右耳。
5“+20”键置于“+20”位时，声力级可额外增加20dB。
6如气导听阈正常，骨导可以免试；气导听阈不正常，特别是低频听阈突出提高时，则需进行骨导测试。
7每测得一个听域值后应在听力图表上作标记，气导为“○”，骨导为“×”，如声力级选择旋钮已调到最大值时（可额外加20dB）。
受试者仍未听到，则以“↓”符号表示。
8两耳气导听阈值相差40dB以上，则须在测较差耳时，于较好耳加噪声进行掩蔽,如两耳骨导听阈不同，在测较差耳时，较好耳更应进行噪声掩蔽。
9不加掩蔽的纯音气导测试：
测试先从1KHZ频率开始，听力级选择旋钮置于“50”位，切换键置于“puls”位，，每5dB一挡地逐挡下降，直到受试者听不到，然后再逐挡增加，直到听到，如此反复测试，测得准确听阈为止，再以同样方法依次（750HZ、500HZ、250HZ、125HZ、1500HZ、2000HZ、3000HZ、4000HZ、6000HZ、8000HZ）测试其他各频率。
最低频率（250HZ和125HZ）要重点测试。
10不加掩蔽的纯音骨导测试：
测试先从250HZ频率开始，听力级选择旋钮置于“－10”位，输出信号选择旋钮置于“bonemaskR”或“bonemaskL”位，切换键置于“Jont”位，骨导导体置于受试者头部乳突骨上，在250HZ频率、给一个30dB声音，嘱其在乳突骨上移动骨导导体，直到他听到的音响最大时，固定头带，这就是骨导测试位置，以下测试同气导。
加掩蔽的纯音气导测试：
测试先从1KHZ频率开始，听力级选择旋钮置于“50”位，
掩蔽选择旋钮置于“－10”位，输出信号旋钮置于“LmaskR”或“RmaskL”位，
频谱键置于“NB”位，首先在各耳测一个频率的纯音听阈值，然后在较好耳加一个掩蔽噪声，以5dB一挡增加，直到刚好听不到对侧的听阈值，记录这个掩蔽数值，并从这个值上减去5dB，这个值将被用在好耳上，之后每个频率都按这个方法去做，较好耳的每一个频率的掩蔽值都找好后，即可测试较坏耳听阈值。
测试方法同前。
12加掩蔽纯音骨导测试：
测试先从250HZ开始，听力级选择旋扭置于“30”位，掩蔽选择旋扭置于“－10”位。
信号输出旋扭置于“bonemaskR”或“bonemaskL”位，切换键置于“Jont”位，频谱键置于“NB”位。
掩蔽值的选择同气导。
较好耳的每一个频率的掩蔽值都找好后，即可测试较坏耳听阈值。
测试方法同前。
13测听结束后，关闭听力计和电源开关。
希森美康XN-10[B4]简要操作指南及注意事项
一:
开机前的准备
检查废液，消倒废液桶（或废液瓶），检查稀释液是否足量!
二:
开机
打开主机电脑〔联想电脑），在主机电脑会提示“是否需要删除所有遗留胡检验指令?
点击“是”打开机器主机，点击主机上正前方按钮，机器进入运行状态。
检查机器和联想电脑连接灯是否为绿色，绿色常亮则为正常状态!
即机器进入正常运行状态!
点击小菜单键，进入自动清洗。
三:
本底检查
在机器电脑主界面“浏览器”下屏幕上会显示自动测量的本底数值，本底结果要求:
WBC≤0.3RBC≤0.03HGB≤1PLT≤10
****如果本底没有达到仪器的要求，请执行清洗或维护程序
四:
试剂更换
点击屏幕左下方试剂图标，取新试剂（扫条码更换试剂）:
替换后点击屏幕上所更换试剂的图标（有蓝色、红色、绿色等）
然后点击“更换试剂”，则可执行更换试剂程序
五:
质控
切换“转换键”进入手动模式.在菜单下点击质控分析.选择质控文件，点击质控文件（或质控水平）.点击"OK'，
把质控品进样，对比质控结果或者查看质控图.质控结果在可接受范围，则点击“接受”
六:
全血测最
A:
血量要求:
K2EDTA作抗凝剂2mg/ml（1.5-2.2mg/ml）
B:
手动进样:
转换手动模式进入手动分析界面，编辑样本号，选择测试项目点击"OK"键混匀全血，把样本放入手动进样位置，点击蓝色“开始”键
C:
自动进样:
转换为自动模式，进入“进样器测定”界面，编辑样本号，选择测试项目点击"OK'，键混匀全血，把样本放入自动进样区，开始对样本计数。
七:
关机
点击小菜单键.进入关机界面把小支消洗液（CELLCLEANAUTO）放入手动进样位置，点击蓝色“开始”键
机器进入关机状态.关闭主机电脑。
…注意事项:
1:
报警“卡架’。
把进样架子取出来.点击”执行“把标本重新放入进样区，开始计数。
2:
雅力稳定和温度适中。
3:
进样器侧定中断；
吸样错误——取山标本，手动摇匀，放入进样器重新洲试。
标本不足——重抽标本。
科华U-600B尿液分析仪操作规程
1、开机初始化——显示界面：
测试、报告、设置。
2、按设置键——试纸——扫描试纸桶上的条形码——*****添加成功——点击“√”——显示：
“条形码、批号、效期、人份”——点击右上方的“+”及成功可测人份数。
（每桶只需扫描一次，最多可连续扫描士桶）
3、“测试”——输入测试序列号——点击“√”。
4、放置准备好的待测尿试纸条——听到提示音后仪器开始检测
5、显示测试项目和测试结果。
6、打印测试报告。
（可在设置界面选择自动打印或手动打印）
7、点击“报告”——可对历史数据查询、打印、上传、删除。
8、点击“设置”——可根据用户要求对相关项目进行设置。
PA120特定蛋白分析仪标准操作SOP
一、基本参数
1、适用仪器
本SOP文件仅用于深圳锦瑞电子有限公司生产的PA120全自动特定蛋白分析仪。
2、测定方法原理
方法学：
免疫散射比浊法
原理：
抗原抗体结合后，形成免疫复合物，出现浊度，当抗体浓度固定时，形成的免疫复合物的量随着检样中抗原量的增加而增加，反应液的浊度也随之增加。
一定波长的光沿水平轴照射，光线被粒子颗粒折射，发生偏转，光线偏转的角度与发射光的波长和抗原抗体复合物颗粒大小和多少密切相关。
散射光的强度与复合物的含量成正比，即待测抗原越多，形成的复合物也越多，散射光也越强。
通过测定反应液的浊度与一系列标准品对照，即可计算出检样中抗原的含量。
一定波长的光沿水平轴照射，通过溶液使遇到抗原抗体复合物粒子，光线被粒子颗粒折射，发生偏转，光线偏转的角度与发射光的波长和抗原抗体复合物颗粒大小和多少密切相关。
散射光的强度与复合物的含量成正比，即待测抗原越多，形成的复合物也越多，散射光也越强；
在特定的反应段内，反应速度与被测物浓度的一次方成正比，且在该段时间内，吸光度的增加（或降低）量与被测定物的浓度成正比，固定检测时间，依据不同浓度标准品在此段时间内对应的吸光度增加量，绘制出的标准曲线，仪器检测出样本的吸光度增加量，根据标准曲线即可换算出样本浓度。
3、定标类型
PA120特定蛋白分析仪的定标类型为Logit-5P。
定标参数直接写入磁卡中，不需要客户进行单独定标。
定标公式
，有5个参数，即R0、K、a、b和c。
要求提供至少5个标准液，各参数用迭代法求出。
4、标本要求
根据不同的测试项目，选择不同的样本类型。
项目名称
中文名称
样本类型
ASO
抗链球菌溶血素0
血清/血浆
Anti-CCP
抗环胍氨酸肽抗体
血清
RF
类风湿因子
血清/血浆
mAlb
尿微量白蛋白
尿液
Cys-C
胱氨酸蛋白酶抑制剂C
血清/血浆
hs-CRP
全程量超敏C-反应蛋白
全血/血清/血浆
HbA1c
糖化血红蛋白
全血
D-Dimer
D-二聚体
血浆
5、血液样本采集
病人准备：
病人应处于安静、呼吸稳定的状态，穿刺时应尽量减少病人的疼痛感。
坐位与卧位、睡眠后与清醒时、运动后与进餐后都会产生不同的结果。
样本种类：
生物学的体液样本应该以同样的方式来收集，以便用来测试任何实验室中的试验。
样本采集：
除非是卧床的病人，一般在静脉采血时取坐位。
体位影响水分在血管内外的分布，因此影响测定水平。
故在采血前至少应静坐5min。
一般从肘静脉取血，使用止血带的时间不超过1min，穿刺成功后立即松开止血带。
样本接收：
接收标本时应检查标本是否符合要求（要求封密、无溶血、无杂物）、所用试管是否正确、试管标签是否填写完整、并询问采血时间，对不合格标本应退回重采，并填写记录。
6、血液样本保存：
采血管应该一直保持垂直、塞住的姿势。
血清应该立即被分离，防止溶血，避免接触到血球部分。
从采血到上机的最长时间限制是2小时。
分离的血清保存在2℃-8℃的环境中可存放1周；冰冻在-15℃～-20℃的环境中可存放3个月。
冰冻的样本只能解冻一次，有时分析物产生降低或恶化的情形多半是因为重复冰冻及解冻的原因所造成。
室温运送，4小时内完成检测。
7、标本拒收标准
严重溶血、凝固、血量少、无条码、无标识的血液标本不能进行检测。
8、试剂及配套品
各项目有锦瑞公司配套试剂盒，由锦瑞公司提供包括反应杯、打印纸等配套的必备消耗品。
二、操作规程
1、开机准备
在每次开机前,操作者应按以下步骤检查：
●检查仪器背面连接的纯净水、清洗液是否接好，确保余量足够。
●检查废液桶是否满，仪器背面传感器线、电源线或其他设备是否接好。
●打开试剂盘盖板，检查确保试剂瓶瓶盖已经打开，以防开机启动时采样针撞针。
三、测试流程
1.开启仪器工作电源开关和制冷开关，仪器自动初始化，并进入项目选择界面。
2.选择需要测试的项目，进入主测量界面。
3.点击主测量界面的“批号”按钮，进入刷卡界面，取该项目磁卡，对准仪器刷卡区，进行刷卡操作，刷卡完成后，在仪器主测量界面上方会显示该项目刷卡批号。
若该项目已刷过该批次的磁卡，则略过此步。
4.在主测量界面点击“主菜单”按钮，进入主菜单，依次点击“维护”—“试剂位”，观察或改变该项目的试剂位。
并在试剂位中放入该项目所需的试剂，返回主菜单，点击“测量”按钮，进入主测量界面。
5.在主测量界面，点击“样本类型”按钮，选择该项目的样本类型，并保存。
6.在主测量界面，点击“信息”按钮，输入该测试样本的病人信息，每次最多可新增20个病人信息，若仪器连接条码扫描设备，请扫描该样本的ID号，若没有连接条码扫描设备，可手动输入或不输入ID号。
7.将该测试样本置于采样针下，按开始键，仪器自动进样，并完成其他试剂加样动作，屏幕右上方正测个数加1。
8.采样针不在初始位时，主菜单按钮处于锁定状态，当采样针完成加样动作，回到初始吸样位时，“项目设置”、“样本类型”按钮释放可选，其余按钮仍处于锁定状态；此时可切换项目或更改样本类型，继续进行下一样本的测试。
9.待所有测试结果显示完毕后，屏幕上方正测个数显示为0，主测量界面所有锁定的按钮释放，可进行所有其他操作。
四结果查询
若在连续测试过程中未能及时输入病人信息，可参照以下步骤完善。
1.待所有测试完成后，进入主菜单选择“回顾”按钮，进入回顾菜单，点击下方进度条即可查看所有历史结果。
2.根据病人的No编号，选中对应的结果，点击“详细”按钮，即可查看或编辑信息。
五、结果打印
1.测试完成后，主测量界面被锁定的按钮释放，点击“打印”按钮即可打印当前结果。
2.测试完成后，进入回顾菜单，查询选中样本结果，点击“打印”按钮，即可打印。
3.进入主菜单-设置-打印设置，将打印设置为“实时打印”，测试结果出来后即可自动打印。
六、关机
1.当天操作完成后，点击关机按钮，仪器自动完成清洗动作，并提示“请关闭电源”，此时关闭工作电源开关，将各试剂位试剂盖好瓶盖，防止挥发。
2.若抗体位试剂需要取出，则取出抗体并关闭制冷电源开关，若无需取出，制冷开关不关闭，仪器继续制冷。
七、如何更换试剂
仪器测试过程中会自动检测试剂余量，当某种试剂不足时，仪器给出报错提示，并发出报警音，被锁定的主菜单界面按钮自动释放。
根据提示，若需更换纯净水/清洗液，请点击主菜单“服务”按钮，进入服务菜单，灌注对应试剂。
若更换的是稀释液/缓冲液/抗体，则只需添加对应试剂，根据屏幕提示操作，无需灌注，继续完成下一样本测试。
八、仪器的常规保养与维护
⏹若样本量较大，仪器连续运行超4小时，建议进入服务菜单，执行一次“反应杯清洗”，便于彻底清洗反应杯。
⏹在“设置”菜单，选择“控制”子菜单，根据样本量设置自动清洗时间，当设置时间到达后仪器自动清洗液路。
⏹仪器每天完成测试后，点击“关机”按钮，自动进行清洗和保养动作，请勿直接关闭工作电源开关。
⏹建议每周执行一次“保养”程序，对整机进行保养，在主菜单选择“服务”子菜单，点击“保养”按钮，按照屏幕提示，设置浸泡时间，完成操作即可。
⏹仪器连续工作一月后，在“服务”菜单执行“检测反应杯”时序，仪器即可自动检测反应杯的清洁度，必要时更换不洁净的反应杯。
九、质控方法
1、质控编辑
准备好该项目的质控品，在主菜单点击“质控”按钮，进入“质控”子菜单。
点击“质控编辑”按钮，选择质控库，依次输入样本类型和质控品的批号和参考值，并保存。
若某一参数输入无效（非法或不合理）数据，在存储质控数据时，该质控参数
的参考值不做处理，保持之前设置的参数。
2、质控测量
当选定质控文件的质控参数输入完成后，即可对该质控文件进行质控测量。
点击“质控测量”，仪器将进入质控测量窗口。
若选定的质控项目该批次试剂尚未刷卡，点击项目批号可进入刷卡界面，刷卡即可，若已刷卡，在质控测量界面上方显示已刷卡批号。
若需切换质控项目，点击项目按钮，即可切换，点击样本类型可选择质控的样本类型。
准备好待测质控品，按开始键，进行质控测量。
每个质控文件最多可存储30次质控数据。
3、质控图
质控数据通过质控图形的方式直观表现出来，可以很方便的观察仪器质控数据的分布、偏差，了解仪器发生偏差的趋势。
质控图的横坐标是质控运行的次数，纵坐标是测量项目的值，中间是设置的项目的参考值，质控测量的值在参考值上下分布，通过连线直观的观察每次测量的变化，右边显示质控图上显示的项目，对应项目的Mean（平均值）,Diff（标准差）,CV（变异系数），在图形下方式可以选择显示的项目，选择任何一个项目，对应的质控图形都会显示出来。
4、质控查询
仪器提供回顾查询质控的测量数据。
在主菜单窗口，点击“质控查询”，选择质控下的需要的质控文件。
仪器将进入质控查询窗口。
屏幕将以列表的方式同时显示5个序号的质控数据。
操作屏幕下边的滚动条，可以连续选择不同的序号。
十、校准方法
每台仪器在出厂前，都已经过严格的检测和校准。
但在运输和日常工作中，由于多种原因，仪器的测量结果可能会产生漂移。
校准的目的是为了保证仪器的测量结果的准确度始终达到设计要求。
为了保证仪器的测量准确度，获得稳定可靠的测试结果，在下列情况下必须对仪器进行校准。
1、首次装机使用及异地重新安装。
2、仪器经过维修。
十一、注意：
1、必须使用锦瑞公司指定的标准品进行校准。
并按照校准物的说明书的要求小心使用和存储校准物。
2、校准前必须确认仪器处于正常工作状态。
3、确认校准正确完成之前，不要将仪器测试结果用于医学试验或临床。
A、人工校准
可以使用正常新鲜血液标本，用标准机的结果作为参考值，也可使用标准品，用标准品的靶值作为参考值计算校准系数，推荐采用新鲜血校准的校准方法。
B、校准方法
在主测量界面测试新鲜血/标准品五次，计算平均值，即为测量平均值。
新校准系数=当前校准系数*参考值/测试平均值
C、校准系数修改
根据上述方法计算校准系数，进入“主菜单”-“校准”-“人工校准”，使用上下箭头修改对应测试项目的校准系数即可。
D、自动校准
在主菜单点击校准-自动校准，进入自动校准界面。
输入校准品的参考值或新鲜血样本在标准机上测出的平均值作为靶值。
准备好校准物或新鲜血样本并摇匀，将校准物置于采样针下，按吸样键，仪器吸取校准物或新鲜血，等到吸样针上去后才能将样本移出。
测试结束后，校准运行的结果会显示在当前的校准流水号栏下。
仪器将自动对机器进行校准，计算出CV值和校准系数值。
点击“保存”按钮，当前的校准结果，自动保存到“人工校准”界面。
点击项目设置可切换至下一项目。
点击样本类型可选择样本类型。
十二、注意
1、自动校准最多允许进行五次测试。
2、至少测试三次后才给出校准结果。
3、如果计算出的CV%值不在重复性要求所示范围内或者校准系数超出75.0％～125.0％，
建议操作者查找原因重新执行校准操作，如果多次重复出现这种情况，请与锦瑞公司售后服务部联系。
参考范围
参考范围
项目名称
中文名称
参考范围
检测范围
单位
ASO
抗链球菌溶血素0
0-171
20～800
IU/mL
Ant-CCP
抗环胍氨酸肽抗体
0-30
5～100
U/mL
RF
类风湿因子
0-20
3～160
IU/mL
mAlb
尿微量白蛋白
0-25
10～200
mg/L
Cys-C
胱氨酸蛋白酶抑制剂C
0-1.16
0～8
mg/L
hs-CRP
全程量超敏C-反应蛋白
0-10
0.5～300
mg/L
HbA1c
糖化血红蛋白
4.2-6.5
0～20%
%
D-Dimer
D-二聚体
0-0.5
0～20mg/L
mg/L
临床意义
hs-CRP（c反应蛋白）
CRP是最敏感的炎症指标之一，主要针对CVD心血管疾病、新生儿细菌感染、肾脏移植病人。
表现健康人：
90％＜3mg/L，99％＜10mg/L。
由细菌感染或创伤引起的急性炎症＞10mg/L。
近期研究表明，长期反复的慢性炎症是动脉粥样硬化形成与扩展的一个重要组成部分，是引发心血管疾病的独立危险因素。
该状态下CRP呈低浓度升高（10mg/L以下），只能用超敏CRP（hsCRP）来检测（普通CRP检测低限为8～10mg/L，不能检测低浓度）。
对无症状的人，基础CRP值可预示将来6～10年或更长时间发生心脑血管意外的危险程度。
hs-CRP经常＞2.11mg/L：
初发心梗危险度增2.9倍；初发中风危险度增加1.9倍；发生严重外周动脉血管性疾病危险度增加4.1倍；妇女患血管性疾病的危险性增加5倍，发生心肌梗塞或中风的危险性增加8倍。
联合检测血脂（TG、CHO、HDL-C、LDL-C、apoA1、apoB等），可提高初发心肌梗塞危险性预测的准确度，提前48年预知可能发生心肌梗塞的危险程度。
hsCRP还可用于：
早期骨关节病：
参考值＜5mg/L
新生儿细菌感染：
参考值＜2mg/L
心脑血管疾病：
参考值＜3mg/L
mAlb（尿微量白蛋白）
白蛋白是一种血液中的正常蛋白质，但在生理条件下尿液中仅出现极少量白蛋白。
微量白蛋白尿反映肾脏异常渗漏蛋白质。
尿微量白蛋白的增高多见于糖尿病肾病、高血压、妊娠子痫前期，是肾损伤的早期敏感指标。
HbA1c（糖化因红蛋白）
糖化血红蛋白是人体血液中红细胞内的血红蛋白与血糖结合的产物。
血糖和血红蛋白的结合生成糖化血红蛋白是不可逆反应，并与血糖浓度成正比，且保持120天左右，反映的是在检测前120天内的平均血糖水平，是判定糖尿病长期控制的良好指标。
D-Dimer（D二聚体）
主要反映纤维蛋白溶解功能。
是一个特异性的纤溶过程标记物，只要机体血管内有活化的血栓形成及纤维溶解活动，D-二聚体就会升高。
增高或阳性见于继发性纤维蛋白溶解功能亢进，如高凝状态、弥散性血管内凝血、肾脏疾病、器官移植排斥反应、溶栓治疗等。
特别对老年人及住院患者，因患菌血症等病易引起凝血异常而导致D-二聚体升高。
RF（类风湿因子）
类风湿因子是由于感染因子（细菌、病毒等）引起体内产生的以变性IgG为抗原的一种抗体，主要存在于类风湿性关节炎患者的血清和关节液中，类风湿因子阳性患者较多伴有关节外表现，如皮下结节及血管炎等。
IgM型RF阳性率为60%-78%。
ASO（抗链球菌溶血素O）
A组链球菌感染后1周，ASO即开始升高，4～6周可达高峰，并能持续数月，当感染减退时，ASO值下降并在6个月内回到正常值，如果ASO滴度不下降，提示可能存在复发性感染或慢性感染。
多次测定，抗体效价逐渐升高对诊断有重要意义，抗体效价逐渐下降，说明病情缓解。
除了急性阶段外，类风湿关节炎患者的血清中通常检测不到ASO值的升高。
在肾病综合征和抗体缺乏综合征患者的血清中仅有极低含量的ASO。
机体因咽炎、扁桃体炎、猩红热、丹毒、脓皮病风湿热等感染A组链球菌后，可产生链球菌溶血素O抗体，风湿性关节炎活动期，抗“O”升高。
Anti-CCP（抗环瓜氨酸肽抗体）
CCP抗体对RA具有相当高的特异性和敏感性（68%~75%），即使是RA早期患者，敏感度也有40%~60%。
还有学者认为，CCP抗体不仅是RA早期诊断指标，而且是鉴别侵蚀性、非侵蚀性RA的灵敏指标，CCP抗体阳性者通常出现或易发展成较抗体阴性者更严重的关节骨质破坏。
Cys-C（胱抑素C）
反映肾小球滤过率变化的理想同源性标志物,评估肾功能指标。
当肾功能受损时，CysC在血液中的浓度随肾小球滤过率变化而变化。
肾衰时,肾小球滤过率下降，CysC在血液中浓度可增加10多倍；若肾小球滤过率正常,而肾小管功能失常时，会阻碍CysC在肾小管吸收并迅速分解，使尿中的浓度增加100多倍。
SF-8000全自动血凝仪标准操作规程
操作步骤
1、开机：
打开测试仪电源总开关（位于仪器前面板），此时按键面板上“电源”开关右上角的指示灯为熄灭状态，按下此开关，指示灯变为绿色，仪器处于开机状态。
接通计算机电源，进入Windows操作桌面，双击图标，进入SF-8000自动凝血测试仪操作软件。
软件启动同时，仪器进行整机复位、钩杯复位、进样泵复位。
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