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试题库答案
DA0101A01药物：
指用于治疗、预防或诊断疾病的物质，以及能促进动物生长繁殖和提高生产性能的物质。
DA0101A02协同作用：
两药合用的效应大于单药效应的代数和。
DA0101A03拮抗作用：
两药合用的效应小于它们分别作用的代数和。
DA0101A04相加作用：
两药合用的效应等于它们分别作用的代数和。
DA0101A05 最小有效量：
能引起药物效应的最小剂量。
DA0101A06最小中毒量：
引起中毒的最小剂量。
DA0101A07首过效应：
内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象。
DA0101A08治疗指数：
药物的LD50和ED50的比值，是评价药物安全性的指标，此值越大表明药物越安全。
DA0101A09副作用：
在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应，一般是可以预见的。
DA0101A10 致死量：
引起动物死亡的剂量。
DA0101B01吸收作用:
药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用。
DA0101B02局部作用：
药物在吸收进入血液以前在用药局部产生的作用。
DA0101B03药物的分布：
药物从全身循环转运到各器官、组织的过程。
DA0101B04联合用药：
临床上同时使用两种以上的药物治疗疾病。
DA0101B05ED50：
指半数有效量即对50%个体有效的剂量。
DA0101B06LD50：
指半数致死量，即引起半数动物死亡的量。
DA0101B07极量：
出现最大效应的剂量。
DA0101B08后遗效应：
指停药后血药浓度已降至阈值以下时的残存药理效应。
DA0101B09激动剂：
既有亲和力又有内在活性的药物。
DA0101B10拮抗剂：
与受体具有亲和力但缺乏内在活性，与受体结合后不但不能诱导效应，还占据了受体影响了激动剂与受体的作用。
DA0101C01代谢活化：
药物经第一步生物转化后生成具有活性的产物或活性增强的现象。
DA0101C02药物的选择作用：
药物对机体不同器官、组织作用具有明显差异性的现象。
DA0101C03Vd：
即表观分布容积，指药物在体内的分布达到动态平衡时，药物总量按血浆药物浓度分布所需的总容积。
DA0101C04部分激动剂：
对受体具有亲和力，但内在活性不强，其最大效能比激动剂低得多的药物。
DA0101C05离子陷阱机制：
当脂质膜两侧水相pH不同时，弱有机电解质在解离度较高的一侧有较高的药物总浓度的现象。
DA0101C06耐受性：
同种动物在基本条件相同的情况下，少数个体对药物特别不敏感的现象。
DA0101C07生物利用度：
指药物以一定的剂型从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度，是决定药物量效关系的首要因素。
DA0101C08t1/2：
即消除半衰期，指体内药物浓度或药量下降一半所需的时间。
DA0101C09Cmax：
即峰浓度，指给药后达到的最高血药浓度。
DA0101C10生物毒性反应：
少数药物经第一步生物转化后，生成有高度反应性的中间体，使毒性增强，甚至产生“三致”和细胞坏死等作用。
DA0105A01化学治疗药：
对侵袭性的病原体具有选择性抑制或杀灭作用，而对机体（宿主）没有或只有轻度毒性作用的化学物质。
DA0105A02耐药性：
病原菌在多次接触化疗药后，产生了结构、生理及生化功能的改变，而形成具有抗药性的变异菌株，对药物的敏感性下降甚至消失。
DA0105A03抗生素：
细菌、真菌、放线菌等微生物的代谢产物，能杀灭或抑制病原微生物。
DA0105A04抗菌谱：
指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。
DA0105A05化疗指数：
是评价化疗药的安全度及治疗价值的标准，为半数致死量和半数有效量的比值。
DA0105A06轮换用药：
季节性地或定期地合理变换用药，以避免虫株产生耐药性。
DA0105B01MIC：
即最小抑菌浓度，指能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。
DA0105B02MBC：
即最小杀菌浓度，指使培养基内活菌总数减少99%或99.5%以上的最低药物浓度。
DA0105B03 交叉耐药：
某种病原菌对一种药物产生耐药性后，往往对同一类的药物也具有耐药性的现象。
DA0105B04化疗三角：
使用化疗药防治畜禽疾病的过程中，化疗药物、机体、病原体三者之间存在错综复杂的相互作用的关系。
DA0105B05窄谱抗菌药：
仅作用于单一菌种或某属细菌的药物。
DA0105B06广谱抗菌药：
能抑制或杀灭多种不同种类的细菌，抗菌作用范围广泛的药物。
DA0105C01肝肠循环：
从胆汁排泄进入小肠的药物中，某些脂溶性的药物可被小肠上皮细胞重吸收又进入胆汁，如此形成循环。
DA0105C02化疗：
用化学治疗药杀灭或抑制机体内的病原体，以消除或减轻由病原体所致疾病的治疗。
DA0105C03二重感染:
长期使用广谱抗生素时，对药物敏感的细菌受到抑制，菌群间的平衡被破坏，致使一些不敏感的致病菌大量繁殖引起中毒或全身感染。
DA0105C04抗生素后效应：
细菌与抗菌药短暂接触后，将药物完全除去，细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。
DA0105C05配伍禁忌：
两种以上药物混合使用或药物制成制剂时，可能发生体外的物理性的、化学性的、药理性的或生物性的相互作用，使药物的疗效丧失或降低，甚至生成毒性产物的现象。
DA0105C06穿梭用药：
在同一个饲养期内，换用两种或三种不同性质的抗球虫药，以避免耐药虫株的产生。
DA0201A01我国最早的兽医著作是《元亨疗马集》。
（+）
DA0201A02药物的被动转运不需消耗能量。
（+）
DA0201A03药物与毒物之间仅存在剂量的差别，没有绝对的界限。
（-）
DA0201A04任何药物进入体内皆具有吸收、分布、代谢、排泄四个过程。
（-）
DA0201A05《本草纲目》是我国本草学中最伟大的巨著，被译成数国文字广为流传。
（+）
DA0201A06《神龙本草经》是我国的第一部药典，也是世界的第一部药典。
（-）
DA0201A07《新修本草》是我国的第一部本草书。
（-）
DA0201A08Ip代表腹腔注射。
（+）
DA0201B01口服药物和直肠给药都会发生首过效应。
（-）
DA0201B02药物的副作用包括药物的毒性反应、变态反应等。
（-）
DA0201B03副作用是可预见的，临床用药时可设法纠正。
（+）
DA0201B04药物的治疗指数是评价药物的安全度及治疗价值的标准，此指标越小越安全。
（-）
DA0201B05副作用是与治疗目的无关的作用。
（+）
DA0201B06药物的不良反应即毒副作用。
（-）
DA0201B07大部分药物通过简单扩散的方式进行跨膜转运。
（+）
DA0201B08药物经生物转化后，活性丧失。
（-）
DA0201C01LD50，ED50，Vd，t1/2，MIC，MBC都是药动学参数。
（-）
DA0201C02所有的给药途径都有吸收过程。
（-）
DA0201C03葡萄糖既是药物，又可以是食物，也有可能变为毒物。
（+）
DA0201C04残留期长的药物应用时应注意多次反复给药可引起蓄积性中毒。
（+）
DA0201C05药物的作用随剂量增加而增强。
（-）
DA0201C06一旦症状得到改善，应立即停药，以免浪费药品。
（-）
DA0201C07丙磺舒与青霉素竞争同一载体排泄，前者可抑制后者的排泄。
（+）
DA0201C08肝肠循环可延缓药物的消除，延长药物的半衰期。
（+）
DA0202A01去甲肾上腺素和去氧肾上腺素均属α受体激动药。
（+）
DA0202A02动物在用氯胺酮全麻期间，眼睛睁开，肌肉呈木僵样。
（+）
DA0202A03毛果芸香碱为拟胆碱药。
（+）
DA0202A04传出神经经典地可分为胆碱能神经和肾上腺素能神经。
（+）
DA0202A05肾上腺素受体可分为M、N受体。
（+）
DA0202A06完全拟胆碱药有乙酰胆碱、氨甲酰胆碱、新斯的明等。
（+）
DA0202A07全身麻醉药能使骨骼肌松弛，意识、感觉、延脑生命中枢功能丧失。
（-）
DA0202A08全身麻醉药物的脂溶性越强，麻醉效应越强。
（+）
DA0202B01β-兴奋剂作为兽药可以使用，但必须禁止作为饲料添加剂。
（+）
DA0202B02咖啡因兴奋心肌是直接作用，利尿作用是继发作用。
（+）
DA0202B03拟胆碱药中骨骼肌松弛药有新斯的明、琥珀胆碱、毒扁豆碱等。
（-）
DA0202B04筒箭毒碱中毒可用新斯的明解救。
（+）
DA0202B05氯丙嗪可用于各种动物长途运输时抗应激反应。
（-）
DA0202B06对氯丙嗪用量过大引起的血压下降可用升压药肾上腺素解救。
（-）
DA0202B07氯胺酮全麻期间可引起感觉与意识分离。
（+）
DA0202B08巴比妥类随剂量不同可发挥镇静、催眠和麻醉作用。
（+）
DA0202C01盐酸普鲁卡因与麻黄碱合用，能缩短麻醉时间。
（+）
DA0202C02肾上腺素用于齿龈出血主要是激动了β受体。
（-）
DA0202C03去甲肾上腺素可内服、皮下或肌肉注射。
（-）
DA0202C04普鲁卡因可适用于各种麻醉方法。
（-）
DA0202C05浸润麻醉适用于各种浅表小手术。
（+）
DA0202C06硬膜外腔麻醉适用于难产、剖腹产及后躯其他手术。
（+）
DA0202C07氯丙嗪对体温调节的影响主要是抑制下丘脑体温调节中枢。
（+）
0202C08咖啡因通过抑制磷酸二酯酶的活性，增加cAMP的含量而发挥兴奋大脑的作用。
（+）
DA0203A01强心苷对心脏具有正性频率作用。
（+）
0203A02因强心苷具有利尿作用，因而对各种水肿都有效。
（-）
DA0203A03强心苷是一类选择性作用于心脏，能加强心肌收缩力的药物。
（+）
DA0203A04洋地黄毒苷为慢作用药物。
（+）
DA0203A05维生素K缺乏可导致某些凝血因子合成障碍而引起出血或出血倾向。
（+）
DA0203A06镇咳药可用于任何形式的咳嗽。
（-）
DA0203A07健胃药大多数本身就是消化液的主要成分，能促进胃肠道消化过程。
（-）
DA0203A08腹泻可将毒物排出体外，是机体保护性防御机能的表现。
（+）
DA0203A09麦角新碱能引起子宫强直性收缩，适于催产。
（-）
DA0203A10对于动物腹泻，只需使用止泻药。
（-）
DA0203A11苯丙酸诺龙蛋白同化作用强，常用于组织分解旺盛的疾病。
（+）
DA0203A12性激素类可促进蛋白质合成，常用作饲料添加剂促生长。
（-）
DA0203B01饲料中可以如此添加：
乳酶生+青霉素。
（-）
DA0203B02孕酮能增强子宫肌对催产素的反应。
（-）
DA0203B03毒物中毒时，宜选用油类泻药溶解毒物，促进排出。
（-）
DA0203B04乳酶生+活性炭可同时应用于治疗动物腹泻。
（-）
DA0203B05催产素用于催产时，必须要仔细检查母畜产道、胎位等。
（+）
DA0203B06盐类泻药浓度越高，致泻作用越好。
（-）
DA0203B07FSH可用于超数排卵。
（+）
DA0203B08LH为卵泡刺激素，可促进卵泡生长发育。
（-）
DA0203B09麦角新碱可用于催产、引产和产后止血。
（-）
DA0203B11雌激素可诱导母畜发情，但此种发情不排卵，动物配种不育。
（+）
DA0203B12咖啡因、洋地黄利尿作用强大，可单独作为利尿药。
（-）
DA0203C01咳嗽是呼吸系统的一种防御性反射，无须使用镇咳药。
（-）
DA0203C02为避免动物拒食，苦味健胃药可采用胃管投药。
（-）DA0203C03马钱子中毒时，可用巴比妥类或水合氯醛解救。
（+）
DA0203C04因阿托品可抑制胃肠蠕动而止泻，故可用阿托品+抗生素治疗细菌性腹泻。
（+）
DA0203C05大剂量雌激素可抑制催乳素的分泌而使泌乳停止。
（+）
DA0203C06药用炭可用于腹泻和中毒的辅助治疗。
（+）
DA0203C07呋噻米应用时需补钾或与保钾利尿药合用。
（+）
DA0203C08噻嗪类作用于肾小管髓袢升枝粗段的髓质部。
（-）
DA0203C09螺内酯作用于远曲小管和集合管。
（+）
DA0203C10呋噻米作用于肾小管髓袢升枝粗段的髓质和皮质部。
（+）
DA0203C11速尿是一种利尿剂，其主要作用机理是增加肾小球的滤过功能。
（-）
DA孕酮可用于治疗习惯性流产或先兆性流产。
（+）
DA0204A01糖皮质激素类药物可用于所有感染性疾病。
（-）
DA0204A02组胺受体有H1受体和H2受体。
（+）
DA0204A03H1受体阻断药可抑制胃酸分泌，用于治疗胃炎及胃十二指肠溃疡。
（-）
DA0204A04PGE具有解热镇痛抗炎作用。
（-）
DA0204A05阿司匹林与吗啡的镇痛机制一样。
（-）
DA0204A06发热、疼痛，呕吐均可作为诊断疾病的标志，与发病原因无关。
（-）
DA0204B01糖皮质激素具有抗细菌外毒素的作用。
（-）
DA0204B02糖皮质激素的抗毒作用是由于它能直接对抗或破坏细菌内毒素。
（-）
DA0204B03地塞米松、苯海拉明均属于糖皮质激素药物。
（-）
DA0204B04泼尼松的抗炎作用只治标而不治本。
（+）
DA0204B05PGE22能溶解黄体，并能兴奋子宫平滑肌。
（+）
DA0204B06芬必得能降低发热动物的体温，不能使正常动物体温下降。
（+）
DA0204C01糖皮质激素类具有抗免疫作用，可用于脏器移植的免疫排斥反应。
（+）
DA0204C02H2受体阻断药有较好的抗接触性皮炎的功效。
（-）
DA0204C03PGE22能延长黄体期，使母畜同期发情。
（-）
DA0204C04氨基比林抑制前列腺素合成而发挥解热镇痛作用。
（+）
DA0204C05安乃近能降低发热动物和正常动物体温。
（-）
DA0204C06病毒感染一般不用糖皮质激素，因可降低机体防御能力反使感染扩散而加剧。
（+）
DA0205A01抗菌谱是临床选药的基础。
（+）
DA0205A02四环素严重的不良反应是抑制骨髓造血功能。
（-）
DA0205A03氯霉素的主要不良反应是二重感染。
（-）
DA0205A04耐药性属细菌的遗传特征，不可改变。
（-）
DA0205A05细菌对庆大霉素耐药后，可改用阿米卡星。
（+）
DA0205A06抗生素只具有抗细菌的作用。
（-）
DA0205A07抗生素的效价都以国际单位（IU）表示。
（-）
DA0205A08β-内酰胺环是β-内酰胺类抗生素的活性结构。
（+）
DA0205A09磺胺类药物的基本化学结构是对氨基苯磺酰胺。
（+）
DA0205A10青霉素是窄谱的静止期杀菌剂。
（-）
DA0205A11青霉素Ｇ口服被胃酸破坏而失效，故须注射给药（+）
DA0205A12林可胺类抗G+菌效果好。
（+）
DA0205A13氯唑西林素有“抗葡萄球菌青霉素”之美誉。
（+）
DA0205A14青霉素的基本化学结构为6-APA和侧链。
（+）
DA0205A15氨基糖甙类抗生素均为有机碱。
（+）
DA0205A16氨基糖甙类中抗结核杆菌最强的是链霉素。
（+）
DA0205A17新斯的明可缓解链霉素的神经肌肉阻断作用。
（+）
DA0205A18环丙沙星是目前氟喹锘酮类中抗G-菌活性最强的。
（+）
DA0205A19喹诺酮类药物禁用于幼龄动物和孕畜。
（+）
DA0205A20新霉素是氨基糖甙类中毒性最大的。
（+）
DA0205A21四环素类为广谱抑菌药。
（+）
DA0205A22氨基糖甙类为窄谱繁殖期的杀菌药剂。
（-）
DA0205A23多西环素即强力霉素，为半合成四环素。
（+）
DA0205A24氯霉素由于能抑制骨髓造血功能而禁用于所有食品动物。
（+）
DA0205A25氯霉素为广谱杀菌性抗生素。
（-）
DA0205A26所有的抗菌药浓度越高，杀菌效果越强。
（-）
DA0205A27泰乐菌素属林可胺类。
（+）
DA0205A28碘酊涂抹皮肤待稍干后，宜用75%乙醇擦去。
（+）
DA0205A29阿维菌素类是抗生素，具有良好的抗菌作用。
（-）
DA0205A30左旋咪唑不但具有良好的驱线虫作用，还具有免疫增强作用。
（+）
DA0205A31恩诺沙星、氟哌酸为动物专用药物。
（-）
DA0205A32青霉素化疗指数高达1000以上，说明青霉素无毒性，绝对安全。
（-）
DA0205A33消毒药浓度越高，作用时间越长，杀毒效力越强，故应用最高浓度的药物。
（-）
DA0205B01体外药敏实验证明具有较强抗菌活性的药物，临床疗效一定好。
（-）
DA细菌对磺胺嘧啶产生耐药性后，则需赶紧换用另一种磺胺药。
（-）
DA0205B03用碳酸氢钠碱化尿液可提高庆大霉素的抗菌作用。
（+）
DA0205B04广谱抗菌药虽然抗菌谱广，但往往针对性不强，抗菌活性大多弱于窄谱抗菌药（+）
DA0205B05链霉素与庆大霉素之间的抗药性为双向交叉抗药性（-）
DA0205B06青霉素注射时引起疼痛，现一般改为口服。
（+）
DA0205B07抗增效剂抗菌力强，但单用易产生耐药性。
（+）
DA0205B08所有抗生素都具有抗菌作用。
（-）
DA0205B09天然青霉素中在临床应用的只有青霉素G。
（+）
DA0205B10只有当中枢神经系统或其他组织有炎症时，青霉素才易进入脑脊液。
（+）
DA0205B11大多数G-杆菌对青霉素不敏感。
（+）
DA0205B12普鲁卡因青霉素长效，但产生的血药浓度不高，仅用于轻度感染和维持疗效。
（+）
DA0205B13对青霉素的过敏性休克，可用肾上腺素急救。
（+）
DA0205B14阿莫西林为广谱的半合成青霉素。
（+）
DA0210B15磺胺类药物代谢以乙酰化为主。
（+）
DA0210B16链霉素和青霉素合用称为“双抗”。
（+）
DA0210B17卡那霉素对庆大霉素、阿米卡星耐药菌株仍然有效。
（-）
DA0210B18安普霉素+林可霉素合用可防治仔猪腹泻，猪支原体性肺炎。
（-）
DA0210B19土霉素易沉积于骨胳和牙齿。
（+）
DA0210B20TMP可抑制二氢叶酸合成酶而阻碍核酸的合成。
（-）
DA0210B21土霉素不宜与牛奶、铁制剂同服。
（+）
DA0210B22四环类长期使用，易引起二重感染。
（+）
DA0210B23氟苯尼考为第三代氯霉素类，无潜在的致再生障碍性贫血。
（+）
DA0210B24甲砜霉素为动物专用的抗生素。
（-）
DA0210B25临床上可将红霉素和青霉素合用以增强疗效。
（-）
DA0210B26SD-Ag竞争二氢叶酸还原酶而阻碍细菌核酸合成。
（-）
DA0210B27阳离子表面活性剂与阴离子表面活性剂合用可增强消毒效果。
（-）
DA0210B28多黏菌素的杆菌作用机制为抑制细菌蛋白质的合成。
（-）
DA0210B29杆菌肽的抗菌作用机制为增加细菌胞浆膜的通透性。
（-）
DA0210B30甲砜霉素和氟苯尼考属于大环内酯类抗生素。
（-）
DA0210B31青霉素与四环素合用具有协同作用。
（-）DA0210B32伊维菌素一次用药可同时驱杀体内外寄生虫。
（+）
DA0210B33耐热的消毒药可用热水配制以增强杀菌效力。
（+）
DA0205C01广谱抗菌药与窄谱抗菌药相比，前者抗菌谱更广，抗菌活性更强。
（-）
DA0205C02服用碳酸氢钠使尿液碱化可以加强磺胺药的抗菌作用。
（-）
DA0205C03SD可作为脑部细菌感染的首选药。
（+）
DA0205C04目前细菌的耐药产生很快，这与不合理应用抗菌药物有关。
（+）
DA0205C05庆大霉素和链霉素合用具有拮抗作用。
（-）
DA0205C06正常情况下青霉素可自由地穿越血脑屏障进入脑脊液。
（-）
DA0205C072005年四川发生的“怪病”—链球菌病，可用青霉素治疗。
（+）
DA0205C08先肌注青霉素钠或钾，再注射普鲁卡因青霉素，可用于轻度和重度感染。
（+）
DA0205C09棒酸抗菌活性微弱，但可抑制β-内酰胺酶。
（+）
DA0205C10卡巴氧有效突变作用，禁用作促生长剂。
（+）
DA0205C11链霉素与青霉素合用可治疗各种细菌性感染。
（+）
DA0205C12氨基甙类抗生素对丹毒杆菌、脑膜炎球菌有较强抑菌作用。
（-）
DA0205C13同服碳酸氢钠碱化尿液可促进磺胺及乙酰磺胺的排出。
（+）
DA0205C14长期使用添加有金霉素的饲料，易导致二重感染。
（+）
DA0205C15四环素类的作用机理是干扰细菌蛋白质的合成。
（+）
DA0205C16氨基糖苷类的不良反应主要是耳、肾毒性及对神经肌肉的阻滞作用。
（+）
DA0205C17氟苯尼考为动物专用抗生素。
（+）
DA0205C18红霉素抗G+菌效果好，可作为首选药物。
（-）
DA0205C19局部应用磺胺类药时要清创排脓。
（+）
DA0205C20多黏菌素和杆菌肽都主要用于G-杆菌感染。
（-）
DA0205C21多黏菌素可治疗大肠杆菌性下痢。
（+）
DA0205C22磺胺类与普鲁卡因合用可消炎止痛。
（-）
DA0205C23杆菌肽对G+菌有杀菌作用。
（+）
DA0205C24红霉素、克林霉素、杆菌肽均可用于防治G+菌引起的感染。
（+）
DA0205C25林可霉素、安普霉素、多黏菌素可用于防治G-菌引起的感染。
（-）
DA0205C26庆大霉素和链霉素合用具有拮抗作用。
（+）
DA0205C27乙酰磺胺无毒、无抗菌活性。
（-）
DA0205C28环境pH值越高，消毒药杀菌力越强。
（-）
DA0205C29球虫病患鸡宜混料给药。
（-）
DA0205C30聚甲醛可用于环境熏蒸消毒。
（+）
DA0205C31当前首选的抗血吸虫药为吡喹酮。
（+）
DA0205C32有机磷中毒时，使用阿托品解救后，可立即制止肌肉颤抖。
（-）
DA0205C33消毒皮肤常用95%乙醇。
（-）
DA0301A01动物给药的途径很多，其中iv表示给药。
（D）
A、皮下注射B、肌肉注射C、腹腔注射D、静脉注射
DA0301A02下列药物中其不良反应具有二重感染的是。
（B）
A、庆大霉素B、四环素C、卡那霉素D、红霉素
DA0301A03我国第一部由国家颁布的药典也是世界的第一部药典是___。
（C）
A、《本草纲目》B、《神龙本草经》
C、《新修本草》D、《元、亨疗马集》
DA0301A04下列哪种转运方式需消耗能量___。
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