最新山东省莱芜市届高三期末考试生物试题 精品.docx
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山东省莱芜市2018届高三期末考试
生物试题
2018.12
本试卷分第1卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，第1卷1～4．页，第Ⅱ卷5～8页，满分100分，考试用时90分钟。
考试结束后，将第Ⅱ卷和答题卡一并交回。
答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号、考试科目、试卷类型填涂在答题卡和试卷规定的地方。
第I卷（选择题，共50分）
注意事项：
1．每小题选出答案后。
用2B铅笔把答题卡上对应的答案标号涂黑。
如需改动，用橡皮擦干净后，再涂写其他答案标号。
不涂答题卡，只答在试卷上不得分。
2．第I卷共25小题，每小题2分，共50分。
一、选择题（本题包括25小题。
每小题只有一个选项符合题意）
1．右图为几种生物或生物器官的含水量比较，有关说法不正确的是
A．大麦粒和花生种子含水量低时因为他们所含亲水性物质较少
B．代谢旺盛的组织、器官含水量较高
C．生物的含水量因生物种类的不同而有所差别
D．不同生物含水量不同与其生存环境有关
2．下列说法正确的是
A．所有细胞都具有DNA，说明细胞具有统一性
B．蓝藻细胞有丝分裂前后，染色体数目一般不发生改变
C．细胞学说阐明了一切动植物以细胞为基本单位
D．噬菌体能利用细菌的核糖体和内质网合成自身的蛋白质
3．下列关于细胞的叙述，不正确的是
A．细胞核内存在易被碱性燃料染成深色的物质
B．核仁是和核糖体的形成有关的细胞器
C．核仁是mRNA、酶等大分子物质进出细胞核的通道
D．核膜的基本骨架式磷脂双分子层
4．关于质壁分离及其附院试验的叙述正确的是
A．将装片在酒精灯上加热后，再观察细胞的质壁分离现象
B．细胞处于一定浓度的蔗糖溶液中即可发生质壁分离
C．用不同浓度的硝酸钾溶液处理细胞，均能观察到质壁分离及复原现象
D．细胞发生质壁分离复原后，仍具有正常生理功能
5．以下说法错误的是
A．细胞凋亡失一个被动的过程，细胞坏死是一个主动的过程
B．在生物的一生中，细胞分裂旺盛的时期是胚胎期和生长发育期
C．细胞分化是细胞形态、结构、功能发生持久、不可逆转的稳定性变化过程
D．细胞衰老的过程是细胞的生理状态和化学反应发生复杂变化的过程
6．关于下列结构说法正确的是
A．五种结构广泛地存在于各种细胞内
B．①③④⑤上进行的反应都需要②提供能量‘
C．观察活细胞中的④常用健那绿染液染色
D．①与③间的相互转化能体现生物膜的流动性
7．在探究pH值对酶活性影响的实验中，温度和pH值分别属于
A．自变量和因变量B．无关变量和因变量
C．无关变量和自变量D．因变量和自变量
8．分别将5片和8片片相同新鲜土豆片放人等量过氧化氢溶液中，相同时间后二者放出气
体量最可能为下列的哪个曲线?
（实线为5片时的气体产生量）
9．关于ATP与ADP的说法正确的是
A．细胞中所有的代谢活动都需要ATP作为直接能源物质
B．ATP中的三个高能磷酸键都贮存有大量能量
C．细胞内ATP与ADP相互转化的能量供应机制，是生物界的共性
D．细胞中的ATP能在放能反应和吸能反应之间循环利用
10．下列关于光合作用暗反应的叙述中，不正确的是
A．暗反应是一系列酶促反应B．暗反映是使CO2变成（CH2O）的反应
C．暗反应是需要还原剂的反应D．暗反应是在生物膜上进行的反应
11．下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是
A．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩
B．羊水检测是产前诊断的唯一手段
C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病
D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式
12．对染色体、DNA、基因三者关系的叙述中，错误的是_
A．每条染色体含有有一个或两个DNA，每个DNA分子上含有多个基因
B．都能复制、分离和传递，且三者行为一致
C．染色体的行为决定着DNA和基因的行为
D．三者都是生物细胞内的遗传物质
13．某种动物的雌性体细胞中有Ⅱ对常染色体和XX两条性染色体，雄性体细胞中有Ⅱ对常染色体和X一条性染色体。
观察其细胞分裂过程，不可能的观察结果是
A．卵巢的某些细胞中有48条染色体B．卵巢的某些细胞中没有同源染色体
C．精巢的某些细胞中有12个四分体D．精巢的某些细胞中没有X染色体
14．下列叙述错误的是
A．含有200个A的基因复制时消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸3000个，则其复制了4次
B．链霉素可使单链DNA代替mRNA合成多肽，说明遗传信息可由DNA流向蛋白质
C．真核生物体内的嘌呤碱基和嘧啶碱基之比为1：
1
D．一条mRNA上有80个碱基，A和G共46个，则其对应的基因中有C和T80个
15．DNA指纹技术是法医物证学上进行个人认定的主要方法，DNA“指纹”是指DNA的
A．双螺旋结构B．磷酸和脱氧核糖的排列顺序
C．碱基配对原则D．脱氧核苷酸的排列顺序
16．下列关于DNA复制的叙述，正确的是
A．单个脱氧核苷酸在DNA酶的作用下连接合成新的子链
B．有丝分裂、无丝分裂和减数分裂都要发生DNA复制
C．DNA双螺旋结构全部解旋后，开始DNA的复制
D．DNA复制时发生染色体的加倍
17．现用显性纯合子高秆抗病小麦和矮秆不抗病小麦杂交得F1，F1自交或测交，预期结果不正确的是
A．自交结果中高秆抗病与矮秆抗病比例9：
1
B．自交结果中高秆与矮秆比例3：
1，抗病与不抗病比例3：
l
C．测交结果为矮秆抗病：
矮秆不抗病：
高秆抗病：
高秆不抗病等于l：
l：
l：
l
D．自交和测交后代出现四种相同表现型
18．最近研究发现线粒体的进化速度非常快，它的一个基因的进化速度（突变速度）大约是一个核基因进化速度的6～17倍，用做遗传分析灵敏度高，下列哪项不是这种现象的原因
A．线粒体DNA代增时间短，快速增殖为突变提供了更多的机会
B．线粒体DNA无蛋白质保护，易突变
C．线粒体基因突变对生物性状没影响，没有选择压力，突变比较容易保留下来
D．线粒体DNA复制酶具备的校对能力低，碱基误配率高，且缺乏修复机制
19．下表是苋菜抗“莠去净”（一种除草剂）突变品系和敏感品系的部分DNA碱基和氨基酸所在的位置。
请分析选择正确说法。
A．基因中碱基的改变，一定能引起蛋白质中氨基酸的改变
B．其抗性的产生是由于基因上的密码子发生了改变
C．其抗性产生的根本原因是DNA模板链上决定228号位氨基酸的有关碱基中的A被G代替
D．突变品系不能再突变为敏感品系
20．豌豆花的颜色受两对等位基因E/e与F／f所控制，只有当E、F同时存在时才开紫花，否则开白花。
下列选项中都符合条件的亲本组合是
P：
紫花×白花
↓
F1：
3／8紫花5／8白花
A．EeFf×EeffEEFf×eeffB．EeFf×eeFfEeFF×Eeff
C．EeFf×eeffEeFF×EeffD．EeFf×EeffEeFf×eeFf
21．离体培养的小肠绒毛上皮细胞，经紫外线诱变处理后，对甘氨酸的吸收功能丧失，且这种特性再细胞多次分裂后仍能保持。
下列分析中，错误的是
A．突变基因可能通过控制蛋白质结构直接控制性状
B．细胞膜上甘氨酸的载体蛋白缺失或结构发生变化
C．基因突变导致细胞膜通透性发生改变
D．诱变处理破坏了细胞中催化ATP合成的相关酶系
22．下列说法正确的是
A．水稻（2n=24）的一个染色体组中有6对染色体
B．无籽西瓜体细胞中没有同源染色体
C．植物单倍体育种的原理是花药离体培养
D．低温诱导多倍体的原因是低温能抑制纺锤体形成
23．下列说法正确的是
A．生境多样性是生物多样性的基本条件
B．生物多样性是指生物圈内生境及生物群落的多样化
C．分子水平的多样性分为染色体的多样性和蛋白质的多样性。
D．每个物种的染色体数目、形态和行为都是相同的
24．下述关于现代生物进化理论的叙述，不正确的是
A．自然选择使种群的基因频率发生定向故菱‘
B．种群是生物进化的基本单位。
C．物种形成包括突变、选择、隔离三个环节
D．种群中每个个体含有种群基因库的全部基因
25．同源染色体的非姐妹染色单体之间的交换也可以发生在某些生物体的有丝分裂中，这种现象称为有丝分裂交换。
右图是某高等动物一个表皮细胞发生有丝分裂交换的示意图。
下列说法不正确的是
A．该细胞在发生有丝分裂交换后，产生4种基因型的子代表皮细胞
B．若不考虑该生物在产生配子时发生的交换，那么该生物产生的配子有2种基因型
C．若上面是该生物的精原细胞在产生精细胞时发生减数分裂交换后的结果，由它产生的配子类型有4种
D．若细胞在减数分裂和有丝分裂中都发生交换，减数分裂对于遗传多样性的贡献更大
第Ⅱ卷（非选择题，共50分）
注意事项：
第Ⅱ卷共有5个题，所有题目的答案须用黑色签字笔、钢笔或圆珠笔答在试卷的规定位置。
二、非选择题（本大题共50分）
26．（9分）下图为人体内两种重要化合物A与B的化学组成关系，请回答相关问题。
（1）图中a的结构通式为，b有种。
（2）A和B均具有多样性，二者的关系是后者前者。
（3）细胞内的A和B都可与某些试剂发生特定颜色反应。
能与A反应产生紫色物质的是，B能被吡罗甲基绿染液染成色。
（4）若A为生长激素，请说出参与其“生产流水线”的细胞器。
（5）同一个人的肝细胞与骨骼肌细胞相比，A、B是否相同?
并说明理由。
27．（10分）如图1表示小麦的某种生理活动，图2表示小麦在不同的光照条件下，整体表现的吸收O2和释放O2量的状况，请据图回答：
。
（1）图1反应进行的场所是要将这种结构从细胞中分离出来，常用的。
当突然撤走光照，其它条件保持不变时，A、B、C中含量增加的是。
（2）从图2中看，光合作用强度与光照强度之间有什么样的关系?
（3）图2中a点时小麦生理活动的特点是
若此图为20℃时测得的，在其他条件保持不变的情况下，当温度升到25℃。
点向哪个方向移动?
为什么?
（4）在图3中用箭头标出光照强度为c时叶绿体产生的O2去向，并写出O2在细胞内参与的化学反应方程。
（5）若改用CO2的吸收量和释放量来表示小麦生长和光照强度的关系，请在图4中表示出这一关系的曲线。
28．（10分）下图甲乙表示某动物的细胞分裂图像，丙图是运用放射性同位素自显影技术研究细胞分裂过程中mRNA和核DNA的相对含量变化结果。
请据图回答：
（1）甲图细胞和乙图细胞的染色体组数分别为。
（2）假设该动物的基因型为AaBb，若甲图中2号染色体上有A基因，4号染色体上有B基因，在正常情况下，该细胞中含有a基因的染色体是；含B基因的染色体是。
（3）在丙图的研究中，你认为最可能选择标记的物质是。
丙图研究的是甲、乙哪个细胞所进行的细胞分裂方式?
；请说出判断依据。
（4）在丙图的a时期细胞中的mRNA主要用于。
试解释处于分裂期的细胞中mRNA含量较低的最可能原因。
29．（11分）下图为噬菌体侵染细菌实验的部分步骤和结果。
（1）补充实验步骤：
第一步：
用放射性同位素标记噬菌体。
写出具体的方法步骤：
。
第二步：
。
第三步：
经短时间保温后，用搅拌器搅拌、离心。
第四步：
离心后，。
（2）分析实验结果：
①请分析沉淀物中放射性很高的原因。
②请分析上清液出现很低放射性的可能原因（写出两项）。
③若实验改用14C进行同位素标记将会出现什么结果?
为什么?
（3）以上实验能否证明蛋白质不是噬菌体的遗传物质?
为什么?
30．（10分）家兔的毛有直毛和卷毛之分，颜色有黑色和白色之分。
请回答相关问题。
（1）直毛和卷毛、黑色和白色称为，是由控制的。
（2）现有一只黑色直毛雌家兔和一只白色直毛雄家兔杂交，后代的雌雄家兔都表现为黑色直毛。
假设后代的数量足够，能否确定两对性状的显隐性?
为什么？
（3）根据上述杂交实验能否判断控制毛色的基因是位于常染色体上还是X染色体上?
利用以上雌雄家兔及其子代，用一次杂交实验判断这对基因的位置，并对实验结果和结论进行预测（设子代数量足够多）。
参考答案
一选择题
1～5ACBDA5~10DCACD11~15CDCCD16~20BACCD
21~25DDADA
二、非选择题（共50分）
26．（9分）
（1）
4
（2）决定
（3）双缩脲试剂绿色（4）核糖体、内质网、高尔基体、线粒体
（5）肝细胞与骨骼肌细胞内的A相同，B相同因为人的体细胞都是由受精卵经有丝分裂和分化而产生的，在每个体细胞中含有人体全套遗传物质，所以B相同。
但由于细胞分化过程中发生基因的选择性表达，不同的细胞内合成的蛋白质不同，故A不同（2分）
27．（10分）
（1）叶绿体差速离心法C
（2）在一定范围内，随光照强度的增大，光合作用强度增大，当光照强度达到一定值（光饱和点）时光合作用强度达到最大值，以后随光照强度的增加光合作用强度不在发生改变
（3）光合作用强度等于呼吸作用强度（光合作用速率等于呼吸作用速率）a点右移
提高温度后，呼吸作用增强，其他条件不变时，只有增大光照强度才能使光和作用强度等于呼吸作用强度
（4）见上图3
（5）见上图4
28．（10分）
（1）4个、2个
（2）3、71、5
（3）胸腺嘧啶脱氧核苷酸和尿嘧啶核糖甘酸（胸腺嘧啶和尿嘧啶）甲丙图所示细胞分裂前后DNA含量不变，表明研究的是有丝分裂，而甲图为有丝分裂后期（2分）
（4）指导合成与DNA（或染色体）复制有关的蛋白质分裂期细胞核DNA存在于高度螺旋化的染色体中，不能解旋、转录形成mRNA（2分）
29．（11分）
（1）第一步：
用含32P的培养基培养细菌，然后用上述细菌培养噬菌体
第二步：
把用32P标记的噬菌体与未标记的细菌混合（或：
用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌）
第四步：
检测上清液和沉淀物中的放射性物质含量（或：
放射性的强弱）
（2）①离心后，沉淀物中是已被侵染或未被侵染的细菌，噬菌体的P元素几乎都存在于DNA分子中，侵染时P元素几乎都存在于DNA分子中，侵染时DNA分子进入细菌体内，所以沉淀物的放射性较高
②少量噬菌体未侵染细菌少量被侵染的细菌裂解释放出有放射性标记的子代噬菌体
③结果是上清液和沉淀物都有较高的放射性因为蛋白质和DNA分手中都含有C元素
（3）不能缺乏标记噬菌体蛋白质的对照实验
30．（10分）
（1）相对性状等位基因
（2）可以判断黑色对白色为显性，不能判断直毛和卷毛的显隐性关系黑色家兔与白色家兔杂交，后代数量足够多的情况下只表现为黑色，说明子代中的白色基因是隐而未现，即可证明黑色对白色为显性（2分）；直毛家兔和直毛家免杂交，后代只表现为直毛，如果直毛为显性，只要亲本中有一只为纯合子即可保证所有后代均为直毛；如果直毛为隐性，隐性个体与隐性个体杂交后代一定只表现隐性，所以不能判断直毛和卷毛的显隐性关系（2分）
（3）不能判断用子代的雌雄个体杂交，若后代的雌家兔全为黑色，而雄家兔有黑色和白色两种表现型，则基因位于X染色体上；若后代无论雌雄均有黑色与白色两种表现型，则基因位于常染色体上（2分）
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