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新药转正中药标准第4册

新药转正中药标准

卫生部颁药品标准(新药转正标准中药第四册)

(17种)

大黄通便冲剂

拼音名:

DahuangTongbianChongji

英文名:

书页号:

X4-37标准编号:

WS3-049(Z-15)-93(Z)

批准文号:

(91)卫药准字Z-72号

本品为大黄流浸膏经加工制成的冲剂。

【性状】本品为黄棕色颗粒;气清香,味甜、微苦涩。

【鉴别】取本品24g,加甲醇适量,置水浴上加热回流1小时,滤过,滤

液浓缩至5ml。

照下述方法试验:

(1)取提取物约0.5g,加1%氢氧化钠溶液10ml,煮沸,放冷,滤过。

滤液2ml,加稀盐酸数滴使呈酸性,加乙醚10ml,振摇,乙醚层显黄色,分取乙醚

层,加氨试液5ml,振摇,乙醚层仍显黄色,氨液层显持久的樱红色。

(2)取提取物约0.5g,置瓷坩锅中,坩锅上覆以载玻片,置石棉网上直火徐徐

加热,至载玻片上呈现升华物后,取下载玻片,放冷,置显微镜下观察,

有菱形针状、羽状和不规则状结晶,滴加氢氧化钠试液,结晶溶解,溶液

显紫红色。

(3)取提取物约0.5g,置水浴上蒸干,加水20ml使溶解,滤过,滤液加盐

酸2ml,置水浴上加热30分钟,立即冷却,用乙醚20ml分2次提取,合并乙醚

液,蒸干,残渣加氯仿1ml使溶解,作为供试品溶液。

另取大黄对照药材0.1g,

加乙醇20ml,浸渍1小时,滤过,取滤液5ml,蒸干,残渣加水10ml、盐酸1ml,

自“置水浴上加热30分钟”起同上制成对照药材溶液。

再取大黄酸对照品,

加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。

照薄层色谱法(中国药典

1990年版一部附录57页)试验,吸取供试品溶液2μl、对照药材溶液和对照品

溶液各4μl,分别点于同一含羧甲基纤维素纳为粘合剂的硅胶H薄层板上,以

石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:

5:

1)的上层溶液为展开剂,展开,

取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。

供试品色谱中,在与对照药材色谱

相应的位置上,显相同的五个橙色荧光斑点;在与对照品色谱相应的位置上,

显相同的橙色荧光斑点,氨熏后斑点变为红色。

【检查】土大黄甙取鉴别项下的提取物适量,加甲醇10ml,温浸10分钟,

放冷;取10μl,点于滤纸上,以45%乙醇为展开剂,展开,取出,晾干,放置

10分钟,置紫外光灯(365nm)下观察,不得显持久的亮紫色荧光。

其他应符合冲剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版一部附录10页)。

【含量测定】对照品溶液的制备精密称取大黄素对照品约10mg(对照品

在105℃干燥至恒重),置10ml量瓶中,加乙醇适量使溶解并稀释至刻度,摇

匀,即得(每1ml中含大黄素1mg)。

标准曲线的绘制精密量取对照品溶液10、20、40、80、120、160μl,分别置10ml

量瓶中,加0.5%醋酸镁甲醇液稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典

1990年版一部附录51页)在510nm波长处测定吸收度,并用0.5%醋酸镁甲醇液

为空白校正,以吸收度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。

测定法取本品约2g,研细,精密称定,置50ml量瓶中,加60%乙醇使

溶解并稀释至刻度,精密吸取4ml于25ml量瓶中,照标准曲线的绘制项下方法

自“加0.5%醋酸镁甲醇液”起依法测定吸收度,计算含量(按大黄素计),

即得。

本品每g含总蒽醌量不得少于0.8mg。

【功能与主治】清热通便。

用于实热食滞,便秘以及湿热型食欲不振。

【用法与用量】口服,一次1袋,一日1次,晚睡前开水冲溶口服。

【注意】孕妇慎用。

【规格】每袋装12g(相当于大黄流浸膏2ml)

【贮藏】密闭,置阴凉处。

复方羊角胶囊

拼音名:

FufangYangjiaoJiaonang

英文名:

书页号:

X4-23标准编号:

WS3-66(Z-56)-93(Z)

批准文号:

(91)卫药准字Z-01号

本品为羊角、川芎、白芷、制川乌等药味经加工制成的胶囊剂。

【性状】本品为胶囊剂,内容物为黄棕色粉末;气腥,味苦、微有

麻舌感。

【鉴别】取本品2g,加乙醇5ml,研磨后滤过,滤液置水浴上浓缩至原体

积的一半,点于滤纸上,分别照下述方法试验:

(1)滴加0.2%茚三酮的乙醇溶液1滴,在105℃烘5分钟,显蓝紫色斑点。

(2)滴加碘化铋钾试液1滴,显橙红色斑点。

(3)滴加2%间二硝基苯的乙醇溶液1滴与10%氢氧化钾的甲醇溶液1滴,显

紫色至棕红色斑点。

【检查】应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版一部

附录16页)。

【含量测定】精密称取本品0.4g,照氮测定法测定(中国药典1990年版一

部附录45页一法),本品含氮量不得少于4.0%。

【功能与主治】平肝,镇痛。

用于偏头痛,血管性头痛,紧张性头痛,

也可用于神经痛。

【用法与用量】口服,一次1.25g,一日2~3次。

【规格】每粒装0.25g

【贮藏】密封。

妇炎康复片

拼音名:

FuyanKangfuPian

英文名:

书页号:

X4-17标准编号:

WS3-30(Z-21)-93(Z)

批准文号:

(88)卫药准字Z-18号

本品为败酱草、薏苡仁、川楝子、柴胡、陈皮、黄芩等药味经加工制

成的片剂。

【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显深褐色;味微苦。

【鉴别】

(1)取本品,除去糖衣,置显微镜下观察:

淀粉粒类圆形或多

面形,直径2~20μm,脐点星状或短缝状。

(2)取本品10片,除去糖衣,研细,加水20ml,盐酸5ml,煮沸3~4分钟,趁热

滤过,滤液加氯仿10ml提取,氯仿液挥散至约1ml,作为供试品溶液。

另取陈

皮对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。

照薄层色谱法(中国药典1990年

版一部附录57页)试验,吸取上述两种溶液各10~20μl,分别点于同一含有

0.5%羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇(15:

3)为展开

剂,展开,取出,晾干,在紫外光灯(365nm)下检视。

供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

(3)取本品10片,除去糖衣,研细,加乙醇10ml,置水浴上加热10分钟,

放冷,滤过,作为供试品溶液。

另取黄芩对照药材1.0g,同法制成对照药

材溶液。

照薄层色谱法(中国药典1990年版一部附录57页)试验,吸取上述

两种溶液各25~35μl,分别点于同一含有0.5%羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶

G薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇(10:

3:

1)为展开剂,展开,取出,晾干,

在紫外光灯(254nm)下检视。

供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置

上,显相同的暗紫色斑点。

【检查】应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版一部附录

11页)。

【功能与主治】清热利湿,化瘀止痛。

用于湿热瘀阻所致妇女带下,

色黄质粘稠或如豆渣状,气臭,少腹、腰骶疼痛,舌暗苔黄腻等症,及慢

性盆腔炎见上述证候者。

【用法与用量】口服,一次5片,一日3次。

【注意】明显脾胃虚弱者慎用。

【规格】基片重0.35g

【贮藏】密闭,置阴凉干燥处。

注:

败酱草为败酱科植物黄花败酱PatriniascabiosaefoliaFisch的干燥全草。

葛根芩连微丸

拼音名:

GegenQinlianWeiwan

英文名:

书页号:

X4-4标准编号:

WS3-32(Z-23)-93(Z)

批准文号:

()卫药准字-号

本品为葛根、黄芩、黄连、甘草(蜜炙)等药味经加工制成的丸剂。

【性状】本品为暗棕褐色至类黑色微丸;气微,味苦。

【鉴别】取本品粉末0.5g,加乙醇40ml,加热回流30分钟,滤过,滤液

蒸干,残渣加0.3%氢氧化钠溶液15ml溶解,移置分液漏斗中,用稀盐酸调

pH至5~6后,用醋酸乙酯15ml振摇提取,分取醋酸乙酯层,用无水硫酸钠脱

水,滤过,滤液蒸干,残渣加醋酸乙酯2ml溶解,滤过,滤液作为供试品溶

液。

另取葛根素对照品,加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。

照薄层色谱法(中国药典1990年版一部附录57页)试验,吸取供试品溶液

10μl,对照品溶液2μl,分别点于同一含0.3%羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅

胶G薄层板上,以氯仿-甲醇(4:

1)为展开剂,展开,取出,晾干,置氨气中

熏15分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。

供视品色谱中,在与对照品色谱相

应的位置上,显相同的蓝色荧光斑点。

【检查】应符合丸剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版一部附录

8页)。

【含量测定】取本品粉末适量,研细(通过四号筛),在60℃干燥1小时,取

约0.5g,精密称定,置锥形瓶中,加乙醇50ml,加热回流2小时,趁热滤过,

滤渣、容器用热乙醇洗涤2次,每次10ml,合并滤液、洗液,回收乙醇,蒸

干,残渣加1%盐酸甲醇液溶解,移至10ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,作为

供试品溶液。

另取盐酸小檗碱对照品,加1%盐酸甲醇溶液制成每1ml含0.4mg

的溶液,作为对照品溶液,照薄层色谱法(中国药典1990年版一部附录57页)

试验,吸取供试品溶液2μl与对照品液4μl,分别交叉点于同一含羧甲基纤维素

钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(7:

1:

2)为展开剂,展开,取出,晾干,照色谱法(中国药典1990年版一部附录57页薄层扫描法)进

行扫描,波长λs=425nm,λR=550nm,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收

度积分值,计算,即得。

本品每g含盐酸小檗碱C20H16ClNO4,不得少于10.0mg。

【功能与主治】解表,清热,解毒。

用于小儿及成人病毒性腹泻、菌

痢、泄泻、身热烦渴。

【用法与用量】口服,一次3g;小儿一次1g,一日3次,或遵医嘱。

【规格】每袋装1g

【贮藏】避光,置干燥处。

江南卷柏

拼音名:

Jiangnanjuanbai

英文名:

HERBASELAGINLLAEMOELLENDORFII

书页号:

X4-14标准编号:

本品为卷柏科植物江南卷柏SelanginellamoellendorfiiHieron的干燥全草。

秋两季采收,除去泥沙杂质,洗净,晒干。

【性状】本品主茎直细,近四棱形,禾杆色,质硬脆,易折断,基部

带有黄色主根和须根,下部无分枝,有绿色小叶贴茎轮生,卵状三角形,

渐尖,上部有分枝,分枝上的营养叶完整,灰绿色,二形,背腹各二例,

腹叶(中叶)疏生,斜卵圆形,锐尖头,有齿或下侧全缘,小枝顶端偶见有孢

子囊,孢子叶卵状三角形,龙骨状,边缘有齿,孢子囊近圆形。

【鉴别】取本品10g,加水煎煮两次(100ml、70ml),每次1小时,滤过,合并

滤液,浓缩至50ml,用醋酸乙酯萃取三次,每次15ml,合并萃取液,浓缩至

0.2ml,作为供试品溶液,照薄层色谱法(中国药典1990年版一部附录57页)试

验,吸取3μl点于同一含羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶H薄层板上,以苯-

醋酸乙酯(1:

1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视,可见一亮

蓝色的荧光斑点。

照薄层扫描法(中国药典1990年版一部附录57页)试验(扫

描条件:

荧光方式,λ=365nm),应显特征吸收峰。

再喷以2%4-氨基安替比林乙醇

溶液和铁氰化钾试液后,氨熏,显一红色斑点。

【检查】总灰分不得过8.0%(中国药典1990年版一部附录31页)。

【炮制】除去杂质,洗净,晒干。

【性味与归经】辛、平。

归肝、脾经。

【功能与主治】止血,凉血。

用于创伤性出血及肌衄(原发性血小板减少

性紫癜)。

【用法与用量】煎服,15~60g。

【贮藏】置阴凉干燥处。

江南卷柏干浸膏

拼音名:

jiangnanjuanbaijingao

英文名:

书页号:

X4-15标准编号:

本品为江南卷柏的干燥全草经加工制成的浸膏。

【性状】本品为棕褐色的固体;味微苦,易吸潮,遇热易软化。

【鉴别】同江南卷柏片。

 【浸出物】 同江南卷柏片。

  水中不溶物 精密称取本品1g,加水25ml,搅拌溶解后,置离心管中,以

每分钟1000转的速度,离心60分钟,或每分钟2000转的速度离心30分钟,弃

去上清液,沉淀加水25ml,再照上法离心洗涤,直至洗液无色澄明为止,

沉淀用水少量洗入已干燥至恒重的蒸发皿中,置水浴上蒸干,在105℃干燥

至恒重,遗留残渣不得过5.0%。

  干燥失重 取本品在110℃干燥7小时,减失重量不得过13.5%(中国药

典1990年版一部附录31页)。

  总灰分 不得过12.0%(中国药典1990年版一部附录31页)。

【贮藏】密封,置阴凉干燥处。

江南卷柏片

拼音名:

JiangnanjuanbaiPian

英文名:

书页号:

X4-13标准编号:

WS3-254(Z-55)-93(Z)

批准文号:

(91)卫药准字Z-64号

本品为江南卷柏干浸膏经加工制成的片剂。

【性状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显棕色;味腥、微苦涩。

【鉴别】取本品2片,除去薄膜衣,研碎,加水50ml,煮沸,滤过,滤液

用醋酸乙酯提取三次,每次15ml,合并提取液,浓缩至0.2ml,作为供试品溶

液。

另取江南卷柏10g,加水煎煮二次(200ml,150ml),每次1小时,滤过,合

并滤液,浓缩至50ml,用醋酸乙酯提取三次,每次15ml,合并提取液,再浓

缩至0.2ml,作为对照药材溶液。

照薄层色谱法(中国药典1990年版一部附录

57页)试验,吸取上述两种溶液各1μl和各3μl,分别点于两块含羧甲基纤维

素钠为粘合剂的硅胶H薄层板上,以苯-醋酸乙酯(1:

1)为展开剂,展开,取出,

晾干。

点样量为1μl的薄层板置紫外光灯(365nm)下检视,供试品色谱中,

在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的亮蓝色荧光斑点,再照薄层

扫描法(中国药典1990年版一部附录57页)试验(扫描条件:

荧光方式,

λ=365nm),供试品色谱与对照药材色谱在薄层板相应的位置上,出现相

同的特征吸收峰。

点样量为3μl的薄层板依次喷以2%4-氨基安替比林乙醇溶

液和铁氰化钾试液后,氨熏,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置

上,显相同的红色斑点。

浸出物取本品20片,除去薄膜衣,精密称定,研细,照醇溶性浸出物

测定项下的热浸法(中国药典1990年版一部附录47页)测定,用70%乙醇作

溶剂,每片浸出物不得少于0.128g。

检查应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版一部附录

11页)。

【功能与主治】清热凉血。

用于肌衄,见有皮下散在紫癜、出血点,舌

质红,脉细数等血热证候。

【用法与用量】口服,一次5~6片,一日3次。

【规格】每片含干膏0.32g

【贮藏】密封,防潮。

附:

江南卷柏质量标准

江南卷柏干浸膏

绞股蓝总甙

拼音名:

JiaogulanZongdai

英文名:

书页号:

X4-31标准编号:

WS3-Z-006-93(Z)

批准文号:

(90)卫药准字Z-03号

本品为从葫芦根植物绞股蓝Gynosstemmapentaphyllum(Thunb.)Mak.全草中提

取得到的总皂甙经精制而成。

【性状】本品为浅黄色至浅黄色粉末;气微,味微苦、甘。

【鉴别】取本品加甲醇溶解,制成每1ml含10mg的溶液,作为供试品溶摇。

另取绞股蓝皂甙-A对照品,加甲醇溶解,制成每1ml含1mg的溶液,作为对

照品溶液。

照薄层色谱法(中国药典1990年版一部附录57页)试验,吸取

供试品溶液及对照品溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-醋

酸乙酯-甲醇-水(15:

40:

22:

10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,展距

12cm,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,热风吹至斑点显色清晰,在日光

下及紫外光灯(365nm)下检视。

供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,

分别显相同颜色的斑点及荧光斑点。

【检查】干燥失重 取本品适量,在105℃干燥至恒重,减失重量不得

过5.0%(中国药典1990年版一部附录31页)。

  炽灼残渣 不得过1.5%(中国药典1990年版一部附录31页)。

【含量测定】对照品溶液的制备精密称取在60℃减压2.67KPa以下干燥

3小时的绞股蓝皂甙-A对照品适量,加甲醇溶解,制成每1ml含2mg的溶液。

供试品溶液的制备精密称取本品50mg,加甲醇溶解,制成每1ml含2mg的

溶液。

测定法精密吸取对照品溶液及供试品溶液各100μl,分别置15ml具塞试管

中,精密加入新配制的含5%香草醛冰醋酸溶液与高氯酸(2:

8)的混合液2ml,

摇匀,密塞,置60℃水浴中加热15分钟,取出,立即放入冰水中冷却2分钟,

精密加入冰醋酸10ml,摇匀,

以试剂作空白,照分光光度法(中国药典1990年版一部附录51页)试验,在

555±5nm波长处测定吸收度,计算,即得。

本品按干燥品计算,含绞股蓝总甙以绞股蓝皂甙-A(C53H90O21)计,应为标示量

的70.0%。

【功能与主治】养心健脾,益气和血,除痰化瘀,降血脂。

用于高血

脂症,见有心悸气短,胸闷肢麻,眩晕头痛,健忘耳鸣,自汗乏力或脘腹

胀满等心脾气虚,痰阻血瘀者。

【贮藏】密闭。

【制剂】绞股蓝总甙片

绞股蓝总甙片

拼音名:

JiaogulanZongdaiPian

英文名:

书页号:

X4-34标准编号:

WS3-Z-007-93(Z)

批准文号:

(90)卫药准字Z-04号

本品为绞股蓝总甙经加工制成的片剂。

【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显淡黄色。

【鉴别】取本品10片,除去糖衣,研细,加甲醇溶解,滤过,制成每1ml

含10mg的溶液,作为供试品溶液。

另取绞股蓝皂甙-A对照品,加甲醇溶解,

制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。

照薄层色谱法(中国药典1990年

版一部附录57页)试验,吸取供试品溶液及对照品溶液各2μl,分别点于同一

硅胶G薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:

40:

22:

10)10℃以下放置的下

层溶液为展开剂,展开,展距12cm,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,热风

吹至斑点显色清晰,在日光下及紫外光灯(365nm)下检视。

供试品色谱中,在

与对照品色谱相应的位置上,分别显相同颜色的斑点及荧光斑点。

【检查】应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版一部附录

11页)。

【含量测定】对照品溶液的制备精密称取在60℃减压2.67KPa以下干燥3小

时的绞股蓝皂甙-A对照品适量,加甲醇溶解,制成每1ml含2mg的溶液。

供试品溶液的制备取本品20片,除去糖衣,研细,精密称取适量,加甲

醇溶解,滤过,制成每1ml含2mg的溶液。

测定法精密吸取对照品溶液及供试品溶液各100μl,分别置15ml具塞试管

中,精密加入新配制的含5%香草醛冰醋酸溶液与高氯酸(2∶8)的混合液2ml,

摇匀,密塞,置60℃水浴中加热15分钟,取出,立即放入冰水中冷却2分钟,精密

加入冰醋酸10ml,摇匀,以试剂作空白,照分光光度法(中国药典1990年版一

部附录51页)试验,在555±5nm波长处测定吸收度,计算,即得。

本品按干燥品计算,含绞股蓝总甙以绞股蓝皂甙-A(C53H90O21)计,应为

标示量的90.0~110.0%。

【规格】每片含绞股蓝总甙20mg

【功能与主治】养心健脾,益气和血,除痰化瘀,降血脂。

用于高血

脂症,见有心悸气短,胸闷肢麻,眩晕头痛,健忘耳鸣,自汗乏力或脘腹胀

满等心脾气虚,痰阻血瘀者。

【用法与用量】一次2~3片,一日3次,或遵医嘱。

【贮藏】密闭。

静灵口服液

拼音名:

JinglingKoufuye

英文名:

书页号:

X4-43标准编号:

WS3-43(Z-24)-93(Z)

批准文号:

(91)卫药准字Z-68号

本品为熟地黄、山药、茯苓、牡丹皮、泽泻、远志、龙骨、女贞子

等药味经加工制成的口服液。

【性状】本品为棕褐色至深棕色液体;气香,味甜、微苦。

【鉴别】取本品20ml,浓缩至稠膏,趁热加氯仿10ml,搅拌,滤过,

滤液浓缩至0.5ml,作为供试品溶液。

另取黄柏对照药材0.5g,加水煎煮2小

时,滤过,滤液浓缩成稠膏,趁热加氯仿10ml,搅拌,滤过,滤液浓缩至

0.5ml,作为对照药材溶液。

照薄层色谱法(中国药典1990年版一部附录57页)

试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一含0.5%羧甲基纤维素钠为粘

合剂的硅胶G薄层板上,以正丁醇-醋酸-水(5:

1:

4)的上层溶液为展开剂,展开,

取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。

供试品色谱中,在与对照药材色

谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

【检查】相对密度应为1.05~1.10(中国药典1990年版一部附录34页)。

pH值应为3.9~5.5(中国药典1990年版一部附录40页)。

其他应符合合剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版一部附录15页)。

【含量测定】盐酸小檗碱照高效液相色谱法(中国药典1990年版一部附

录34页)测定。

系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水(47:

53)1000ml

中含磷酸二氢钾3.4g与十二烷基硫酸钠1.7g为流动相;检测波长为345nm。

理论板

数按盐酸小檗碱峰计算应不低于40000/m,盐酸小檗碱峰和相对保留时间约为

0.88的未知组分峰的分离度应符合要求。

对照品溶液的制备精密称取在105℃干燥至恒重的盐酸小檗碱对照品适

量,加甲醇配制成每1ml约含8μg的溶液。

供试品溶液的制备精密量取本品5ml,置10ml量瓶中,加甲醇适量混合后,

用甲醇稀释至刻度,摇匀,用干燥滤器滤过,弃去初滤液,取续滤液,备

用。

测定法精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,分别注入高效液相色谱

仪,量取峰面积,用外标法计算,即得。

本品含盐酸小檗碱(C20H18ClNO4)不得少于8μg/ml。

【功能与主治】滋阴潜阳,宁神益智。

用于儿童多动症,见有注意力

涣散,多动多语,冲动任性,学习困难,舌质红,脉细数等肾阴不足,肝

阳偏旺者。

【用法与用量】口服,3~5岁,一次半瓶,一日2次;6~14岁,一次1瓶,

一日2次;14岁以上,一次1瓶,一日3次。

【注意】忌辛辣刺激食物,外感发烧暂停服用,表症愈后可继服。

【规格】每支10ml

【贮藏】密闭,置阴凉处。

潞党参膏滋

拼音名:

LudangshenGaozi

英文名:

书页号:

X4-25标准编号:

WS3-042(Z-11)-93(Z)

批准文号

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