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《医学遗传学》习题

第一章绪论

一、单选题

1.遗传病最基本的特征是(C)

A.先天性

B.家族性

C.遗传物质改变

D.罕见性

E.不治之症

2.下列哪种疾病不属于遗传病(D)

A.单基因病

B.多因子病

C.体细胞遗传病

D.传染病

E.染色体病

二、问答题

3.什么是遗传病?

遗传病有哪几种类型?

是由于细胞内遗传物质发生突变(染色体畸变或基因突变)所导致的病变它可以是生殖细胞或受精卵里的遗传物质在结构或功能上发生了改变。

五种1.单基因病2.多基因病3.染色体病4.线绿体遗传病5.体细胞遗传病。

4.为什么说家族性疾病并不等同于遗传病?

5.为什么说先天性疾病并不等同于遗传病?

第二章遗传的细胞学基础

一、单选题

1.精子和卵子的形成过程称为(E)

A.无性生殖

B.有性生殖

C.配子发生

D.受精

E.成熟分裂

2.配子发生过程中,DNA复制发生在减数分裂的(E)ooo

A.偶线期

B.双线期

C.粗线期

D.前期II

E.都不是

3.性成熟后,每月有一个卵泡发育成熟并排出一个(B)

A.初级卵母细胞

B.次级卵母细胞

C.卵原细胞

D.卵细胞

E.都不是

4.直到受精前,次级卵母细胞处于()

A.第一次减数分裂中期

B.第一次减数分裂后期

C.第一次减数分裂末期

D.第二次减数分裂中期

E.第二次减数分裂后期

5.人类核型中的每对染色体,其中一条来自父方的精子,一条来自母方的卵子,在

形态结构上基本相同,称为()

A.染色单体

B.染色体

C.姐妹染色单体

D.同源染色体

E.四分体

6.一个初级卵母细胞经过两次减数分裂形成()

A.4个卵细胞

B.3个卵细胞和1个极体

C.2个卵细胞和2个极体

D.1个卵细胞和3个极体

E.4个极体

7.精子是在()中发育成熟的

A.睾丸

B.附睾

C.精囊

D.输精管

E.射精管

8.减数分裂是配子发生()中进行的两次连续的分裂

A.增殖期

B.生长期

C.成熟期

D.变形期

E.都不是

9.交叉是在()形成的

A.二价体的姐妹染色单体之间

B.二价体的非姐妹染色单体之间

C.二分体的姐妹染色单体之间

D.四分体的姐妹染色单体之间

E.其他染色体之间

10.具有23条染色体的细胞是()

A.精原细胞

B.体细胞

C.初级卵母细胞

D.次级卵母细胞

E.受精卵

11.细胞增殖周期中,最短的期是()

A.G]期

B.S期

C.G2期

D.M期

E.Go期

12.减数分裂和有丝分裂的相同点是()

A.细胞分裂次数

B.都有同源染色体的分离

C.都有DNA复制

D.子代细胞之间遗传物质相同

E.都有交叉互换

13.生殖细胞发生过程中单分体出现在()

A.减数分裂前期II

B.减数分裂中期II

C.减数分裂后期I

D.减数分裂后期II

E.减数分裂末期I

14.生殖细胞发生过程中四分体出现在减数分裂前期I的()

A.细线期

B.偶线期

C.粗线期

D.双线期

E.终变期

15.同源染色体的联会发生在减数分裂前期I的()

A.细线期

B.偶线期

C.粗线期

D.双线期

E.终变期

16.减数分裂过程中非姐妹染色单体之间的交换发生在()

A.前期I

B.中期I

C.中期II

D.后期II

E.末期II

17.生殖细胞发生过程交叉端化出现于前期I的()

A.细线期

B.偶线期

C.粗线期

D.双线期

E.终变期

18.染色质和染色体是()

A.同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式

B.不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式

C.同一物质在细胞的同一时期的不同表现

D.不同物质在细胞的同一时期的不同

E.以上都不是

19.真核细胞中染色体主要是由()

A.DNA和RNA组成

B.DNA和组蛋白质组成

C.RNA和蛋白质组成

D.核酸和非组蛋白质组成

E.组蛋白和非组蛋白组成

20.细胞增殖周期是指()

A.从一次细胞分裂结束开始,到下一次细胞分裂结束时为止所经历的全过程

B.从一次细胞分裂开始,到下一次细胞分裂结束为止所经历的全过程

C.从一次细胞分裂结束开始,到下一次细胞分裂开始时为正所经历的全过程

D.从一次细胞分裂开始,到下一次细胞分裂开始为止所经历的全过程

E.以上都不是

21.DNA的复制发生在细胞周期的()

A.分裂前期

B.分裂中期

C.分裂后期

D.分裂末期

E.间期

22.某种生物的染色体数目为2n=6条,如果不考虑交换,它可能形成的正常生殖细胞类型是()

A.2种

B.4种

C.6种

D.8种

E.10种

二、名词解释

1.细胞周期

2.减数分裂

3.同源染色体

三、问答题

1.比较有丝分裂与减数分裂的异同。

第三章孟德尔定律

一、单选题

1.在AAbbCCXaaBBcc的杂交中,F?

代的纯合隐性个体的比率是()

A.0

B.1/8

C.1/16

D.1/32

E.1/64

2.小鼠中,黑毛由常染色体隐性基因决定。

两个正常毛色的小鼠交配,产生了一个

黑色雄鼠,该黑色雄鼠与一个正常毛色雌鼠再进行兄妹间交配,那么所产生的第一个小鼠是黑毛的概率是(假设没发生突变)()

A.0

B.1/4

C.1/3

D.1/2

E.1/8

3.有一个杂交组合AaBbCcXAaBbCc,三个位点都是独立遗传并呈完全显性,那么在其后代中与亲代表现型完全相同的个体的概率是(假定未发生新的突变,也无更复杂的因子)(

A.1/64

B.3/64

C.27/64

D.1/2

E.1/4

4.豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假

定这两个位点的遗传符合孟德尔第二定律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F2代中矮茎黄子叶的概率是()

A.1/16

B.1/8

C.3/16

D.1/4

E.1/2

5.老鼠中,毛色基因位于常染色体上,黑毛对白毛为完全显性,如果白毛与黑毛杂

合体交配,子代将显示()

A.全部黑毛

B.黑毛:

白毛=1:

1

C.黑毛:

白毛=3:

1

D.所有个体都是灰色的

6.有一豌豆的杂交试验,P:

绿子叶X黄子叶一Fi全部黄子叶一F2:

1绿子叶:

3黄

子叶。

那么,F2代中能真实遗传的(即纯合子)黄子叶所占总体的比例是()

A.3/4

B.2/3

C.1/4

D.1/3

E.1/8

7.家猫中有一位于常染色体上的基因杂合时,呈现无尾性状(只在骨盆上有痕迹),

而在纯合体时,又是致死的,那么当一无尾猫与另一无尾猫杂交时,子代表型为()

A.全部无尾

B.3无尾:

1正常

C.2无尾:

1正常

D.1无尾:

1正常

E.已知资料不能确定答案

8.家猫中,如果一个决定条纹毛色的常染色体显性基因外显不全,但其表现度稳定,

下面的描述哪句正确()

A.纯合体的毛色比杂合体条纹毛色更明显

B.某些纯合体不显示条纹毛色

C.纯合体的毛色有广泛变异,从轻微条纹到深度条纹都有

D.上述答案都对

9.果蝇中某一X连锁基因杂合时,表现缺刻翅,纯合致死,雌性缺刻翅个体与正常

翅雄性个体进行杂交,下列哪种组合子代表现型是正确的()

A.一半子代为缺刻翅,一半为正常翅

B.子代中所有的雄蝇都是缺刻翅

C.子代雌蝇中,一半为缺刻翅,一半为正常翅

D.子代中,1/3是缺刻翅,2/3是正常翅

E.上述答案有一种以上是正确的

10.某植物中,花色是由一对呈中间显性的基因控制的,一种纯合体为深蓝色花,

另一种纯合体为白花,杂合体为浅蓝色花。

如果深蓝花与浅蓝花进行杂交,其子代的表型为()

A.全部浅蓝花

B.1/2浅蓝花,1/2深蓝花

C.全部深蓝花

D.深蓝花:

浅蓝花:

白花=2:

1:

1

E.上述答案均不正确

11.小鸡中,两对独立遗传的基因控制着羽毛色素的产生和沉积,在一个位点上,

显性基因可产生色素,隐性基因则不产生色素;在另一位点上,显性基因阻止色素的沉积,隐性基因则可使色素沉积。

小鸡羽毛的着色,必须能产生并沉积色素,否则为白色毛。

如果一表现型为白色的鸡(两位点均为隐性纯合体)和另一种表现型为白色的鸡(两位点均为显性纯合体)进行杂交,F2代中羽毛着色的频率为()

A.1/16

B.3/16

C.1/4

D.7/16

E.9/16

12.在某一鸡群中,发现了几只短腿鸡,为了研究短腿鸡产生的原因,进行了许多杂交,结果如下:

杂交方式

子代短腿鸡

子代正常鸡

正常鸡X正常鸡

0

714

正常鸡X短腿鸡

495

505

短腿鸡X短腿鸡

101

50

从这些资料看,产生短腿性状的原因是()

A.它是由一对显性基因控制的

B.它是由一对隐性基因控制的

C.它是由一对纯合致死基因控制的,但杂合体呈现短腿性状

D.它是由两对互不连锁的上位基因控制的

E.关于此性状的遗传基础,现有资料未能说明

二、问答题

1.能品尝苯硫服是一种常染色体显性基因控制的性状表现,不能品尝出该化合物是隐性的。

一位妇女的父亲是非品尝者,而自己具有尝味能力。

一位男子有过一个无尝味能力的女儿,若这两人结婚,则:

(1)他们的第一个孩子为:

①一个无尝味能力的女儿;②一个有尝味能力的孩子;③一个有尝味能力的儿子的概率各有多大?

(2)他们的头两个孩子均为品尝者的概率有多大?

2.图中所示的是一个罕见的常染色体隐性遗传疾病苯丙酮尿症(PKU)的系谱图:

(1)如果A和B结婚,则他们的第一个孩子患PKU的概率有多大?

(2)如果他们的第一个孩子是正常的,则他们的二个孩子患PKU的概率有多大?

(3)如果他们的第一个孩子患病,则他们的第二个孩子正常的概率有多大?

3.下面是一个人类常见的遗传性状的家系,暗色表示表现该性状的个体。

ID—r-O

1234

(1)指出这个性状是显性还是隐性基因作用的结果。

(2)写出这个家系中每个个体的基因型,若有的个体基因型不只一种,写出你所选择的基因型。

4.在家兔中,黑色对白色,短毛对长毛为显性,且符合自由组合规律。

现在两只雌兔甲和乙,两只雄兔丙和丁都是黑色短毛,将它们分别进行交配,产生的性状如下:

甲X丙一黑色短毛

甲X丁一黑色短毛

乙X丙f黑色短毛,白色短毛

乙X丁一黑色短毛,黑色长毛

求这4只兔子的基因型。

第四章单基因遗传

一、单选题

1.测交是指()

A.子1代与纯合子显性亲本回交

B.子1代与子1代杂交

C.子1代与纯合隐性亲本回交

D.子1代与子2代杂交

E.子1代与亲本回交

2.一种生物有不相连锁的4对基因AaBbDdEe,经过减数分裂形成含有abde配子的

比例是()

A.0

B.1/2

C.1/4

D.1/8

E.1/16

3.基因型AaBbCC与基因型AaBBCc的个体杂交,子1代表现型有()

A.1种

B.2种

C.3种

D.4种

E.8种

4.一个男子把常染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是()

A.1

B.1/2

C.1/4

D.1/8

E.1/16

5.一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是()

A.1

B.1/2

C.1/4

D.1/8

E.以上都不是

6.一个0型血的母亲生了一个A型血的孩子,父亲的血型是()

A.A型

B.0型

C.B型

D.AB型

E.A型或AB型

7.母亲的血型是O型,MN型,孩子

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