常规实验基础试题.docx
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常规实验基础试题
常规实验基础试题
一、填空题
1.根据天平的感量（分度值）通常把天平分为三类；感量在 g范围的天平称为普通天平，感量在 g以上的天平称为分析天平，感量在 mg以上的天平称为微量天平。
2.沉淀按其物理性质不同，可粗略地分为 沉淀和 沉淀，介于两者之间的是凝乳状沉淀。
3.电化学电池中，发生氧化反应的电极称为 极，发生还原反应的电极称为
极。
4.电化学电池的电极电位大小决定于溶液中氧化还原体系的 能力。
5.量器的标准容量通常是指在 ℃时的容量。
6.酸式滴式管主要用于盛装酸性溶液、 和 。
7.按反应的性质，容量分析可分为：
法、 法、 法、和 法。
8.络合滴定法就是利用 和 形成络合物的化学反应为基础的一种容量分析方法。
9.容量分析法是将一种已知 的标准溶液滴加到被测物质的溶液中，直到所加的标准溶液与被测物质按化学计量定量反应为止，然后根据标准溶液的 计算被测物质的含量。
10.标准溶液从滴定管滴入被测溶液中，二者达到化学反应式所表示的化学计量关系时的点，叫做 ，在滴定过程中，指示剂正好发生颜色变化的转变点，叫做 。
11.正式滴定操作前，应将滴定管调至“0”刻度以上约0.5cm处，并停留1～2min。
然后调节液面位置，停留1～2min的目的是为了 每次滴定最好从“0”刻度或接近“0”刻度开始，这即是为了保证有足够量的溶液供滴定使用，又是为了 。
12.滴定管在装入滴定液之前，应该用滴定液洗涤滴定管3次，其目的是为了 ，以确保滴定液 。
13.分光光度法测定样品的基本原理是利用朗伯－比尔定律，根据不同农度样品溶液对光信号具有不同的，对待测组分进行定量测定。
14.应用分光光度法测定样品时，校正波长是为了检验波长刻度与实际波长的，并通过适当方法进行修正，以消除因波长刻度的误差引起民的光度测定误差。
15.分光光度法测定样品时，比色皿表面不清洁是造成测量误差的常见原因之一，每当测定有色溶液后，一定要充分洗涤，可用涮洗，或用浸泡，注意浸泡时间不宜过长，以防比色甲脱胶损坏。
16.《水质油类和动植物油的测定红外光度法》（GB/T16488-1996）中包括和
两种测定方法。
17.测定水中油类物质的萃取方法有萃取法和萃取法两种。
18.通过吸附剂来分离水中石油类和动植物油的吸附分离方法有法和法两种。
19.测定油类物质的水样经萃取后，将萃取液分成两份，一份直接用于测定，另一份经吸附后，用于测定。
20.红外分光光度法测定校正系数所需的标准溶液为、和。
二、判断题
1.天平是国家规定的强制检定计量量具，应定期由计量部门检定（ ）
2.台秤又称托盘天平，通常其分度值（感量）为0.1－0.01g，适用于粗略称量。
（ ）
3.用滤纸过滤时，将滤液转移至滤纸上时，滤液的高度一般不要超过滤纸圆锥高度的1/3，最多不得超过1/2处。
（ ）
4.利用沉淀反应进行重量分析时，希望沉淀反应进行得越完全越好。
就相同类型的沉淀物而言，沉淀的溶解度越小，沉淀越不完全，沉淀的溶解度越大，沉淀越完全。
（ ）
5.电化学分析法大致可分成5类：
电位分析法、电导分析法、电解分析法、库伦分析法、伏安分析法和极谱法。
（ ）
6.标准氢电极是参考电极的二级标准。
（ ）
7.由于外界电能引起化学反就的电池称作原电池（ ）
8.电化学分析是利用物质的电化学性质测定物质成分的分析方法，它以电导、电位、电流和电量等电化学参数与被测物质含量之间的关系作为计量的基础（ ）
9.氧化还原反应平衡常数越小，反应越完全。
（ ）
10.在络合滴定过程中，理论终点附近的PM值变化越大，滴定突跃就越明显，也就越容易准确地指示终点。
（ ）
11.滴定完毕后，将滴定管内剩余溶液倒回原瓶， 再用自来水、蒸馏水冲洗滴定管。
（ ）
12.滴定终点与滴定反应的理论终点不一定完全相符。
（ ）
13.碱式滴定管用来装碱性及氧化性溶液，如高锰酸钾，碘和硝酸银溶液等。
（ ）
14.滴定操作时，大幅度甩动锥形瓶或不摇动锥形瓶都是不规范的。
（ ）
15.标准滴定溶液的浓度值，计算过程中应保留5位有效数字，报出结果应取4位有效数字。
（ ）
16.滴定管读数时，无论是在滴定架上还是手持滴一管，都要保证滴定管垂直向下，（ ）
17.分光光度计可根据使用的波长范围、光路的构造、单色器的结构、扫描的机械分为不同类型的光度计。
（）
18.应用分光光度法进行试样测定，由于不同浓度下的测定误差不同，因此选择最适宜的测定浓度可减少测定误差，一般来说，透光度在20％－65％或吸光值在0.2～0.7之间时。
测定误差相对较小。
（）
19.分光光度法主要应用于测定样品中的常量组分含量。
（）
20.应分光光度法进行样品测定时，同组比色皿之间的差值应小于测定误差。
（）
21.应用分光光度法进行样品测定时，摩尔吸光系数随比色皿厚度的变化而变化。
（）
22.《水质石油类和动植物油的测定红外光度法》（GB/T16488-1996）中所述的油类是指在规定条件下能被四氯化碳萃取并被测量的所有物质，包括被溶剂从酸化的样品中萃取并在试验过程中不挥发的所有物质。
（）
23.水中石油类为烃类的混合物，其所含的烷烃类物质一般要比芳烃类物质少（）
24.水中油类物质要单独采样，不允许实验室内再分样。
（）
25.测定石油类和动植物油时，处理后硅酸镁和无水硫酸钠都必须保存在磨口玻璃瓶中（）
26.测定石油类和动植物油时，萃取液用硅酸镁吸附后，去除的是动植物油等非极性物质。
（）
27.测定水中油类物质，萃取时为防止漏液，所用的分液漏斗的活塞应涂少量凡士林作润滑剂。
（）
28.采用直接萃取法萃取水中油类时，将20ml四氯化碳洗涤采样瓶后再移入装有水样的分液漏斗中，此转移过程中四氯化碳的挥发易导致测定误差。
（）
29.水样中石油类和动植物油的含量较高时，应采用絮凝富集萃取法。
（）
30.测定水中石油类和动植物油，当水样中含有大量芳烃及其衍生物时，应首先选用红外分光光度法而不是非分散分光光度法。
（）
31.红外分光光度法测定水中石油类，用吸附法去除动植物油干扰时，如萃取液需要稀释则应在吸附后进行稀释。
（）
三、选择题
1.下列关于天平使用的说法中不正确的是 （）
A..实验到分析天平应设置专门实验室，做到避光、防尘、防震、防腐蚀气体和防止空气对流。
B.挥发性、腐蚀性、吸潮性的物质必须放在密封加盖的容器中称量
C.刚烘干的物质应及时称量
D.天平载重不得超过其最大负荷
2.下列关于定量滤纸的说法中不正确的是
A.重量分析中，需将滤纸连同沉淀一起灼烧后称量时，应采用定量滤纸过滤
B.定量滤纸灼烧后，类分小于0.001g者称“无灰滤纸”
C.定量滤纸一般为圆形，按直径分有11Cm 9Cm7Cm等几种。
D定量滤纸按孔隙大小分，有快速、中速和慢速3种。
3.下列产于重量分析对沉淀式的要求中说法不正确的是
A.沉淀的溶解度必须很小（一般要求小于10－4mol/L）以保证被测组分沉淀完全
B.沉淀式要便于过滤和洗涤
C.沉淀力求纯净，尽量避免其他杂质的沾污，以保证获得准确的分析结果。
D沉淀式与称量式应保持一致。
4. 属于电位分析法。
（ ）
A.离子选择电极法 B.电导法 C.电解法
5.国际上规定：
以标准氢电极作为标准参比电极，在任何温度下，标准氢电极的相对平衡电势都为 、 （ ）
A.2 B.1 C.0
6.关于氧化还原反应，以下叙述错误的是 （ ）
A.被氧化的元素化合价一定升高 B.被还原元素的化合价一定降低。
C.有氧化元素参加的反应一定是氧化还原反应。
7.下列物质暴露在空气中，质量不会增加的是：
（ ）
A.浓硫酸 B.无水氯化钙 C.生石灰 D.草酸
8.在我国化学试剂等级中，优级纯（保证试剂）表示符号为 （ ）
A.ARB.GRC.SRD.LR
9.下列物质中，可用称量法直接配制标准滴定溶液的是 （ ）
A.固体NaOH（GR）B.浓盐酸（GR） C.固体K2Cr2O7（基准）
10.在一般情况下，滴定分析（容量分析）测得结果的相对误差为 ％左右（ ）
A.0.1 B.0.2C.0.5
11.进行滴定操作时，滴定速度以 为宜，切不可成直线放下。
（ ）
A.每秒3～4滴或8～10ml/minB.每秒5～6滴或10～12ml/min
C.每秒4～5滴或6～8ml/min
12.用分析纯碳酸钠来标定盐酸标准滴定溶液，会使标定结果 。
（ ）
A.偏高 B.偏低 C.正确
13.要准确量聚20.00ml溶液，应选用 （ ）
A.容量瓶 B.移液管 C.量筒
14.酸式滴定管活塞密封性要查的方法是：
在活塞下涂凡士林的清洁滴定管中加蒸馏水至零标线处， 为合格。
（ ）
A.放置5min，液面下降不超过1个最小分度者
B.放置10min，液面下降不超过1个最小分度者
C.放置15min，液面下降不超过1个最小分度者
15.利用分光光度法测定样品时，下列因素中不是产生偏离朗伯－比尔定律的主要原因。
（）
A.所用试剂的纯度不够的影响B.非吸收光的影响C.非单色光的影响
D.被测组分发生解离、缔合等化学因素
16.分光光度计波长准确度是指单色光最大强度的波升值与波长指示值。
A.之和B.之差C.乘积
17.分光光度计吸光度的准确性是反映仪器性能的重要指示，一般常用标准溶液进行吸光
度校正。
（）
A.碱性重铬酸钾B.酸性得铬酸钾C.高锰酸钾
18.分光光度计通常使用的比色皿具有性，使用前应做好标记。
（）
A.选择B.渗透C.方向
19．使用分光光度法测试样品，校正比色皿时，应将注入比色皿中，以其中吸收最小的比色皿为参比，测定其他比色皿的吸光度。
（）
A.纯净蒸馏水B.乙醇C.三氯甲烷
20.朗伯－比尔定律A.＝kC.L中，摩尔吸光系数k值表示该物质对某波长光的吸收能力愈强，比色测定的灵敏度就愈高。
（）
A.愈大B.愈小C.大不一样
21.在比色分析中为了提高分析的灵敏度，必须选择摩尔吸光系数有色化合物，选择具有最大k值的波长作入射光。
（）
A.大的B.小的C.大小一样
22.用紫外分光光度法测定样品时，比色皿应选择材质的。
（）
A.石英B.玻璃
23.一般常把nm波长的光称为紫外光。
（）
A.200～800B.4200～400C.100～600
24.一般常把nm波长的光称为可见光。
（）
A.200～800B.400（或380）～800（或780）C.400～860
25.朗伯－比尔定律A＝kCL中，摩尔吸光系数k值与无关。
（）
A.入射光的波长B.显色溶液温度C.测定时的取样体积D.有色溶液的性质
26.一般分光光度计吸光度的读数最多有位有效数字。
（）
A.3B.4C.2
27.测定水中石油类会受到油品种的影响，当与标准油相差较大时，测定误差也较大。
（）
A.重量法B.红外分光光度法C.非分散红外光度法
28.《水质石油类和动植物油的测定红外光度法》（GB/T16488-1996）中规定，用于测定油类物质的样品如不能在24h内测定，采样后应加.酸化至PH<2,并于2－5℃下冷藏保存。
A.硫酸B.盐酸C.硝酸
29.测定石油类和动植物油时，硅酸镁作吸附剂使用前应置高温炉内.℃加热2h进行处理。
（）
A.700B.600C.500
30.测定石油类和动植物油时，硅酸镁使用前应根据其重量，按6％的比例加适量.，密塞，充分振荡数分钟，放置约12h后使用。
（）
A.蒸馏水B.无水乙醇C.丙酮
31.非分散红外光度法测定水中石油类和动植物油，当取样体积为5L时，测定下限浓度为mg/L.
A.0.01B.0.02C.0.2
32.非分散红外光度法是利用油类物质在近红外区cm-1的特征吸收进行测定。
（）
A.2930B.2960C.3030
33.非分散红外法测定水中油类物质，当油品中含多时会产生较大误差。
A.烷烃B.环烷烃C.芳香烃
34.红外分光光度法测定水中油类，萃取剂四氯化碳使用前应进行检验，在2600－3300Cm-1之间进行扫描，其吸光度不应超过（1cm比色皿，空气池作参比）。
A.0.01B.0.03C.0.10
35.红外分光光度法测定总萃取物和石油类的含量，波数2930cm-1条件下测定的是基团中C-H键的伸缩振动。
A.CH2B.CH3C.芳香环
36.红外分光光度法测定水中石油类和动植物油，试样体积为500ml，萃取液体积为50.0ml，使用光程为4cm的比色皿时，方法的检出限为mg/L.（）
A.0.01B.0.1C.0.2
4、简答题
1.影响沉淀溶解度的因素有哪些？
2.水质监测项目中有许多是应用电化学分析方法进行测定。
试写出5个分别应用不同电化学分析方法进行测定的水质监测项目名称以及电化学方法名称。
3.简述容量分析法的误差来源。
4.可以直接配制标准溶液的基准物质，应满足什么要求？
5.简述影响沉淀物溶解度的因素有哪些。
6.简述滴定管读数时的注意事项。
7.适合容量分析的化学反应应具备哪些条件？
8.常量滴定管、半微量滴定管的最小分度值各是多少？
9.简述校正分光光度计波长的方法。
10.如何检查分光光度计的灵敏度？
11.在光度分析中，如何消除共存离子的干扰？
12.一台分光光度计的校正应包括哪4个部分？
13.简述朗伯－比尔定律A＝kCL的基本内容，并说明式中各符号的含义。
14.简述在朗伯－比尔定律中，吸光系数与摩尔吸光系数的区别。
15.简述在光度分析中共存离子的干扰主要有哪几种情况。
16.简述《水质石油类和动植物油的测定红外光度法》（GB/T16488-1996）中石油类的定义。
17.简述《水质石油类和动植物油的测定红外光度法（GB/T16488-1996）中动植物油的定义。
18.简述红外分光光度法测定水中石油类和动植物油中硅酸镁的处理过程。
19.简述红外分光光度法测定石油类和动植物油的原理。
20.红外分光光度法与非分散红外光度法测定水中石油类在方法适用性上有何区别?
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