届 人教版 基因和染色体的关系单元测试.docx
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届人教版基因和染色体的关系单元测试
2019届人教版基因和染色体的关系单元测试
1.(2018届湖北省稳派教育段考)下列是摩尔根所做的果蝇杂交实验,果蝇红眼对白眼为显性,其中能确定其基因是位于常染色体上还是位于X染色体上的是( )
①纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 ②纯合红眼雄果蝇×白眼雌果蝇 ③杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 ④杂合红眼雌果蝇×纯合红眼雄果蝇 ⑤白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
A.①③⑤B.②④
C.①②④D.①②③④⑤
解析:
已知红眼相对于白眼是显性性状,纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇,F1不论雌雄全部表现为红眼,不能判断其基因是位于常染色体上还是位于X染色体上,①错误;纯合红眼雄果蝇×白眼雌果蝇,若在常染色体上,则后代都表现为红眼,若在X染色体,后代雌性都是红眼,雄性都是白眼,②正确;杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇,无论在常染色体还是X染色体上,后代雌性和雄性都表现为一半红眼、一半白眼,③错误;杂合红眼雌果蝇×纯合红眼雄果蝇,若后代全部是红眼,说明在常染色体上,若后代出现白眼,说明在X染色体上,④正确;白眼雌果蝇×白眼雄果蝇,后代全部是白眼,不能判断其基因是位于常染色体上还是位于X染色体上,⑤错误。
综上所述,可以判断基因在什么染色体上的实验组合是②④,故选B。
答案:
B
2.(2018届安徽皖南八校一联)研究发现,某种鱼类存在复杂的性别决定机制,该种鱼的性别是由3条性染色体W、X、Y决定的,染色体组成为WY、WX、XX的个体表现为雌性,染色体组成为XY、YY的个体表现为雄性。
据此判断,下列叙述错误的是( )
A.若要获得大量的雄性个体可选择XX和YY进行交配
B.若要获得大量的雌性个体可选择WX和XX进行交配
C.两个个体交配后代雌性和雄性个体数量不一定相等
D.不存在WW个体的原因是不存在性染色体为W的精子
解析:
XX和YY进行交配得到的子代染色体组成全为XY,都表现雄性,A正确;根据题意WX和XX均为雌性,不可进行交配,B错误;XX和YY进行交配得到的全是雄性后代,WX和XX进行交配得到的后代一半雄性一半雌性,C正确;只有染色体组成为XY、YY的个体表现为雄性,不能产生含W的精子,D正确。
答案:
B
3.(2017届湖北大冶模拟)下列关于伴性遗传方式和特点的说明中,不正确的是( )
A.伴X染色体显性遗传:
女性发病率高;若男性发病,其母亲、女儿必发病
B.伴X染色体隐性遗传:
男性发病率高;若女性发病,其父亲、儿子必发病
C.伴Y染色体遗传:
父亲传给儿子,儿子传给孙子
D.伴Y染色体遗传:
男女发病率相当;也有明显的显隐性关系
解析:
女性有两个X染色体,只要X染色体上有显性致病基因就患病,所以伴X染色体显性遗传病的女性发病率高于男性,男性的致病基因只能来自母亲,也只能传给女儿,所以男性发病,其母亲和女儿都发病,A正确;由于男性只有一条X染色体,只要X染色体上有致病基因就会患病,而女性有两条X染色体,两条X染色体同时携带致病基因才患病,所以伴X染色体隐性遗传病的男性发病率高于女性,女性的致病基因一个来自母亲,一个来自父亲,故其父亲必定患病,女性的致病基因也必定传给儿子,所以其儿子必定患病,B正确;伴Y遗传的致病基因位于Y染色体上,Y染色体只能传给后代男性,故表现出父亲传给儿子、儿子传给孙子的现象,C正确;伴Y遗传不会出现女性患者,D错。
答案:
D
4.(2017届新乡模拟)鸡的性染色体为Z和W,其中母鸡的性染色体组成为ZW。
芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹,由Z染色体上的显性基因B决定;它的等位基因b纯合时,鸡表现为非芦花,羽毛上没有横斑条纹。
以下说法正确的是( )
A.一般地,母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一定是Z
B.正常情况下,公鸡体细胞有丝分裂后期,含有4条Z染色体
C.非芦花公鸡和芦花母鸡杂交,后代公鸡全为非芦花,母鸡全为芦花
D.芦花公鸡和芦花母鸡杂交,后代出现非芦花鸡一定是公鸡
解析:
一般地,母鸡(ZW)产生的一个卵细胞中含有的性染色体是Z或者W,A错;正常情况下,公鸡体细胞(ZZ)有丝分裂后期,着丝点分裂,含有4条Z染色体,B正确;非芦花公鸡(ZbZb)和芦花母鸡(ZBW)杂交,后代公鸡全为芦花鸡(ZBZb),母鸡全为非芦花鸡(ZbW),C错;芦花公鸡(ZBZb或ZBZB)和芦花母鸡(ZBW)杂交,后代出现的非芦花鸡基因型是ZbW,一定是母鸡,D错。
答案:
B
5.(2017届淄博一模)人类眼球震颤症为单基因显性遗传病,轻者(Aa)眼球稍微能转动,重者(AA)不能转动。
下图是某家族的遗传系谱图,下列分析错误的是( )
A.可推定致病基因位于X染色体上
B.可推定此病患者女性多于男性
C.可推定眼球微动患者多为女性
D.3和4婚配,后代患病的概率为1/2
解析:
如果为常染色体遗传,1为AA,2为aa,5必为Aa,与题不符,因此致病基因位于X染色体上,A正确;女性有两条X染色体,只要一条为XA即患病,B正确;只有女性才有XAXa,眼球微动患者全为女性,C错误;3、4分别为XaY、XAXa,后代基因型为XAXa、XaXa、XAY、XaY,患病的概率为1/2,D正确。
答案:
C
6.下图为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因,下列有关说法正确的是( )
A.1号和2号所生的孩子可能患甲病
B.2号个体乙病致病基因来自其父亲
C.患乙病的男性多于女性
D.甲病不可能是伴X染色体隐性遗传病
解析:
分析系谱图,不患甲病的双亲,生育患甲病的女儿,判断该病为常染色体隐性;由于2号个体无甲病致病基因,所以1、2号个体所生孩子不可能患有甲病;乙病患病双亲生育正常女儿,判断乙病为常染色体显性,2号个体的致病基因可能来自父亲或母亲;常染色体遗传病,男女患病概率均等。
答案:
D
7.蚕豆病患者由于体内缺少G6PD酶,在误食新鲜蚕豆后会出现溶血现象,此病患者的男女比约为7∶1。
据此分析,下列说法错误的是( )
A.发病时患者血浆中血红蛋白含量增加
B.发病时患者会出现缺氧症状
C.G6PD基因位于常染色体上
D.G6PD基因为隐性基因
解析:
此病患者男女比为7∶1,说明该病为伴X隐性遗传病;发病时出现溶血现象,红细胞破裂,血浆中血红蛋白含量增加;红细胞破裂,血液运输氧气的能力降低,出现缺氧症状。
答案:
C
8.(2017届九江模拟)下列为某一遗传病的家族系谱图,已知Ⅰ1为携带者,可以准确判断的是( )
A.该病为常染色体隐性遗传
B.Ⅱ4是携带者
C.Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/2
D.Ⅱ6是携带者的概率为1/2
解析:
根据Ⅱ3、Ⅱ4与Ⅲ9个体的表现型可知,该遗传病是由隐性基因控制的,但不能确定是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传;设控制该病的基因为A和a。
假设该病是常染色体隐性遗传病,那么Ⅱ4是携带者,Ⅱ3和Ⅱ4的基因型都为Aa,Ⅲ8的基因型是1/3AA和2/3Aa,Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/3;假设该病是伴X染色体隐性遗传病,那么Ⅱ4是携带者,Ⅱ6的基因型是XAY,Ⅱ6是携带者的概率为0。
答案:
B
9.(2017届广州模拟)人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病,低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传病,一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常)婚配,生有一个正常女孩。
该夫妇又生下一男一女双胞胎,则两个孩子均正常的可能性为( )
A.1/16B.1/8
C.1/32D.1/64
解析:
由于生有一个正常女孩,因此该夫妇的基因型可表示为AaXbY、aaXBXb,所生女儿正常的概率是1/4,儿子正常的概率是1/4,则两个孩子均正常的可能性为1/16。
答案:
A
10.人们在野兔中发现了一种控制褐色毛色的基因(T)位于X染色体上,已知没有X染色体的胚胎是致死的。
如果褐色雌兔(性染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配,则子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为( )
A.3/4与1∶1B.2/3与2∶1
C.1/2与1∶2D.1/3与1∶1
解析:
褐色雌兔的基因型为XTO,产生的卵细胞的基因型为1/2XT、1/2O,正常灰色雄兔的基因型为XtY,产生的精子的基因型为1/2Xt、1/2Y。
因此杂交后代的基因型为1/4XTXt、1/4XTY、1/4XtO、1/4OY,由于没有X染色体的胚胎是致死的,因此子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为2/3和2∶1。
答案:
B
11.(2017届清远模拟)某雌雄异株的草本植物,控制植株绿色和金黄色的基因(A、a)只位于X染色体上。
以下是某中学生物研究小组完成的几组杂交实验结果:
下列相关叙述,错误的是( )
A.植株绿色对金黄色为显性
B.A和a的遗传符合基因的分离定律
C.第1、2组无雌株最可能的原因是金黄色雄株的Xa型精子不能成活
D.第3组F1中的绿色雌株与绿色雄株杂交,子代中无金黄色植株产生
解析:
从第3组亲本都是绿色植株,子代中有金黄色植株出现,可推出绿色对金黄色为显性;A和a的遗传遵循基因的分离定律;第1、2组中无雌株出现,最可能的原因是亲本雄株中含Xa的精子不能成活;第3组的F1中绿色雌株的基因型为XAXA、XAXa,绿色雄株的基因型是XAY,所以它们杂交后代中会有金黄色雄株产生。
答案:
D
12.研究发现,鸡的性别(ZZ为雄性,ZW为雌性)不仅和性染色体有关,还与只存在于Z染色体上的DMRT1基因有关,该基因在雄性性腺中表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。
该基因的高表达量开启性腺的睾丸发育,低表达量开启性腺的卵巢发育。
下列叙述错误的是( )
A.性染色体缺失一条的ZO个体性别为雌性
B.性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性
C.性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育
D.母鸡性反转为公鸡可能与DMRT1的高表达量有关
解析:
性染色体缺失一条的ZO个体DMRT1基因表达量低,性别表现为雌性;性染色体增加一条的ZZW个体的DMRT1基因高表达量开启性腺的睾丸发育,其性别为雄性;性染色体缺失一条的WO个体没有Z染色体,也就没有DMRT1基因,可能不能正常发育;已知ZZ个体中Z染色体上的DMRT1基因表达量高表现为雄性,ZW个体中Z染色体上的DMRT1基因表达量低表现为雌性,故母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1的高表达量有关。
答案:
B
13.(2017届乐山模拟)下图为某家族系谱图,图中灰色阴影表示的是甲种遗传病(相关基因用A、a表示)患者,黑色表示红绿色盲(相关基因用B、b表示)患者。
请据图回答:
(1)甲种遗传病的致病基因位于________染色体上,是________性遗传。
(2)图中Ⅲ2表现型正常,且与Ⅲ3为双胞胎,则Ⅲ3不患甲病的可能性为________。
(3)图中Ⅰ4的基因型是________,Ⅰ3的基因型是________。
(只写与色盲有关的基因型)
(4)若图中Ⅱ4为纯合子,则Ⅳ1两病兼患的概率是________。
解析:
(1)由患甲病的Ⅰ1和Ⅰ2有一个正常的女儿Ⅱ2,可推出甲病为常染色体显性遗传病。
(2)Ⅲ2为正常个体,可推出Ⅱ3为杂合子,由图可知Ⅱ4为隐性纯合子,所以Ⅲ3为杂合子的概率是1/2,即不患甲病的可能性为1/2。
(3)Ⅲ4的基因型为XbXb,其中一个Xb来自Ⅱ6,Ⅱ6个体中的Xb来自其父母,但因其父亲Ⅰ4表现正常,基因型为XBY,所以Ⅱ6个体中的Xb来自其母亲Ⅰ3,Ⅰ3表现型正常,所以其基因型为XBXb。
(4)Ⅱ4的基因型为aaXBXB,Ⅲ3个体的基因型为1/2aaXBY或1/2AaXBY,Ⅲ4个体的基因型为aaXbXb,Ⅳ1个体患甲病的概率是1/2×1/2=1/4,Ⅳ1为男性,患色盲的概率是1,所以Ⅳ1同时患两种病的概率是1/4×1=1/4。
答案:
(1)常 显
(2)1/2 (3)XBY XBXb (4)1/4
14.(2017届揭阳期末)果蝇是雌雄异体的二倍体动物,是常用的遗传研究材料。
请回答下列有关的问题:
(1)有一个自然繁殖、表现型正常的果蝇种群,性别比例偏离较大。
研究发现该种群的基因库中存在隐性致死突变基因a(胚胎致死)。
从该种群中选取一对雌雄果蝇相互交配,F1中有202个雌性个体和98个雄性个体。
①导致上述结果的致死基因位于________染色体上,F1中雄果蝇的基因型为________。
让F1中雌雄果蝇相互交配,F2中雌雄比例是________。
②从该种群中任选取一只雌果蝇,鉴别它是纯合子还是杂合子的方法是:
将该雌果蝇与种群中的雄果蝇杂交,如果杂交后代________,则该雌果蝇为杂合子;如果杂交后代________,则该雌果蝇为纯合子。
(2)能否从该种群中找到杂交后代只有雌性个体的杂交亲本?
请做出判断,并根据亲代和子代的基因型情况说明理由。
__________________________
______________________________________________________________。
解析:
(1)①分析可知,该果蝇存在X染色体上的隐性纯合致死;从该种群
中选取一对雌雄果蝇相互交配,F1中有202个雌性个体和98个雄性个体,推测亲本基因型是XAXa×XAY,子一代的基因型是XAXA、XAXa、XAY、XaY,比例是1∶1∶1∶1,其中XAXA、XAXa是雌性,XAY是雄性,XaY胚胎致死;F1中雌雄果蝇相互交配,后代的基因型及比例是XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY=3∶1∶3∶1,其中XAXA、XAXa表现为雌性,XAY表现为雄性,XaY胚胎致死。
②从该种群中任选取一只雌果蝇,鉴别它是纯合子还是杂合子的方法是:
将该雌果蝇与种群中的雄果蝇杂交,如果是杂合子,基因型是XAXa,与基因型为XAY杂交,子代的性别比例是雌性∶雄性=2∶1;如果是纯合子,基因型为XAXA,与基因型为XAY杂交,子代没有致死胚胎,雌性∶雄性=1∶1。
(2)由于果蝇的雄性只有XAY个体,雌性有XAXA和XAXa个体,雌、雄性果蝇间的两种杂交组合的后代中均会出现XAY的雄性个体,因此不能从该种群中找到杂交后代只有雌性个体的杂交亲本。
答案:
(1)①X XAY 4∶3
②雌性∶雄性=2∶1 雌性∶雄性=1∶1
(2)不能,因为果蝇的雄性只有XAY个体,雌性有XAXA和XAXa个体,雌、雄性果蝇间的两种杂交组合的后代中均会出现XAY的雄性个体
15.(2017年海南卷,29)果蝇有4对染色体(Ⅰ~Ⅳ号,其中Ⅰ号为性染色体)。
纯合体野生型果蝇表现为灰体、长翅、直刚毛,从该野生型群体中分别得到了甲、乙、丙三种单基因隐性突变的纯合体果蝇,其特点如表所示。
表现型
表现型特征
基因型
基因所在染色体
甲
黑檀体
体呈乌木
色、黑亮
ee
Ⅲ
乙
黑体
体呈深黑色
bb
Ⅱ
丙
残翅
翅退化,
部分残留
vgvg
Ⅱ
某小组用果蝇进行杂交实验,探究性状的遗传规律。
回答下列问题:
(1)用乙果蝇与丙果蝇杂交,F1的表现型是________;F1雌雄交配得到的F2不符合9∶3∶3∶1的表现型分离比,其原因是_________________________。
(2)用甲果蝇与乙果蝇杂交,F1的基因型为________、表现型为________,F1雌雄交配得到的F2中果蝇体色性状________(填“会”或“不会”)发生分离。
(3)该小组又从乙果蝇种群中得到一只表现型为焦刚毛、黑体的雄蝇,与一只直刚毛灰体雌蝇杂交后,子一代雌雄交配得到的子二代的表现型及其比例为直刚毛灰体♀∶直刚毛黑体♀∶直刚毛灰体♂∶直刚毛黑体♂∶焦刚毛灰体♂∶焦刚毛黑体♂=6∶2∶3∶1∶3∶1,则雌雄亲本的基因型分别为________(控制刚毛性状的基因用A/a表示)。
解析:
(1)根据表格分析,甲为eeBBVGVG,乙为EEbbVGVG,丙为EEBBvgvg。
乙果蝇与丙果蝇杂交,子代为EEBbVGvg,即灰体长翅(直刚毛)。
F1雌雄交配,由于B、b和VG、Vg两对基因均位于Ⅱ染色体,不能自由组合,故得到的F2不符合9∶3∶3∶1的表现型分离比。
(2)甲果蝇与乙果蝇杂交,即eeBBVGVG×EEbbVGVG,F1的基因型为EeBbVGVG,表现型为灰体(长翅直刚毛)。
F1雌雄交配,只看EeBb这两对等位基因,即EeBb×EeBb,F1为9E_B_(灰体)∶3E_bb(黑体)∶3eeB_(黑檀体)∶1eebb,发生性状分离。
(3)子二代雄蝇:
直刚毛∶焦刚毛=(3+1)∶(3+1)=1∶1,雌蝇:
直刚毛∶焦刚毛=8∶0=1∶0,表明A和a基因位于X染色体;子二代雌蝇都是直刚毛,表明直刚毛是显性性状,子一代雄蝇为XAY,雌蝇为XAXa,亲本为XAXA×XaY;关于灰身和黑身,子二代雄蝇:
灰身∶黑身=(3+3)∶(1+1)=3∶1,雌蝇:
灰身∶黑身=6∶2=3∶1,故B和b位于常染色体,子一代为Bb×Bb。
综上所述,亲本为XAXABB、XaYbb。
答案:
(1)灰体长翅 两对等位基因均位于Ⅱ号染色体上,不能进行自由组合
(2)EeBb 灰体 会
(3)XAXABB、XaYbb