《药理学》教学目标和教学大纲.docx

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《药理学》教学目标和教学大纲

《药理学》教学目标和教学大纲

（2006年4月26日）

一、课程目的与教学基本要求

药理学（Pharmacology）是研究药物与机体相互作用的规律及机制的学科。

主要内容包括药物效应动力学（药效学）和药物代谢动力学（药动学）。

药理学作为联系基础医学与临床医学与药学的桥梁学科，为防治疾病、合理用药提供基本理论、基础知识和科学思维方法。

根据五制本科临床医学生培养目标的要求，本课程教学强调掌握本课程的基本理论、基本知识和基本实验技能，同时介绍新理论、新知识、新技术与方法，以提高学生的素质（包括学习能力、科学分析综合能力及科学思维方法和初步科研能力的培养），加强基础与临床联系，指导学生在临床工作中如何合理用药以防治疾病，为培养高质量的临床医生奠定基础。

1.基础理论和基本知识

（1）掌握常用药物的药理作用、作用机制、临床应用以及不良反应、禁忌症。

（2）熟悉药物的理化特性与生物活性，药物在体内的变化过程以及对人体和药效的影响。

（3）了解新药研制和开发、基因治疗等知识内容。

2.基本能力的培养

（1）自学能力的培养：

课堂讲授重点和难点，指导学生阅读教材和有关资料，培养学生自学能力和理解能力，发挥学生的学习主动性。

（2）理解能力和思维能力的培养：

突出讲课的层次和思路，阐述药理作用及机制，结合实际病例引导学生将理论和临床相结合，以培养学生的理解和综合分析能力。

（3）专业外语：

要求学生掌握药理学主要专业英文词汇和常用药名。

3.创新能力的培养

及时把新理论、新知识、新技术引入到教学内容中，引导学生思考和查阅有关的文献资料。

4.参考学时

理论课教学90学时。

实验教学课50学时。

实验课教学与生理学和病理生理学实验课组成实验生理科学课程，仍由本课程教师负责实验教学。

5.推荐教材

高等学校医学规划教材《药理学》，颜光美主编，2004年8月第一版

二、教学大纲

第一章药理学总论－绪论

目的要求：

掌握药物的本质、研究的主要内容药物效应动力学（药效学）和药物代谢动力学（药动学）。

了解药理学的学科任务和在医学中的地位，药理学发展史。

课程内容：

药理学的任务和研究对象，药效学和药动学研究范围，和相邻学科的关系。

药物的基本特性、药物与毒物及食物的关系。

药理学的发展历程。

教学时间：

1学时

第二章药物效应动力学

目的要求：

掌握药物的药理作用和效应，药物治疗作用和不良反应,量效关系，药理作用机制，受体的性质和特性，作用于受体的药物分类

熟悉构效关系，跨膜信息转导与细胞内信使

教学内容：

药物的分子特性、对因治疗和对症治疗，药物的不良反应。

药物效应动力学，量效关系，效应强度与最大效能，质反应与量反应、半数有效量，治疗指数与安全范围，剂量在安全用药中的重要性。

药物作用靶点及作用机制，受体、配体，药物和受体相互作用动力学，解离常数、亲和力和内在活性，激动药、部分激动药、竞争性阻断药和非竞争性阻断药，拮抗参数pA2。

受体类型和第二信使，受体的调节。

教学时间：

4学时

第三章药物代谢动力学

目的要求：

掌握药物在体内的过程，药物消除动力学规律，药动学基本参数的意义及相互关系

熟悉连续多次用药的血药浓度变化规律，以及在设计给药剂量的意义。

了解房室模型，药动学参数的计算。

课程内容：

药物的体内过程，药物吸收、转运的基本规律。

离子障，给药途径、首关消除。

药物的分布，和血浆蛋白结合、再分布、血脑屏障、胎盘屏障。

生物转化，生物转化类型、肝微粒体酶、酶诱导和抑制对药物作用的影响。

药物排泄及影响

因素，肝肠循环。

时量关系，峰值浓度，达峰时间，曲线下面积，生物利用度，药物消除动力学规律，零级动力学和一级动力学概念和参数，消除速率常数、药物消除半衰期、清除率、肝提取率、灌注限制性清除和能力限制性清除，表观分布容积。

连续多次用药的血药浓度变化规律，稳态血药浓度、血药浓度达到稳态浓度时间、负荷剂量和维持剂量。

药动学参数之间的关系，房室概念。

教学时间：

4学时

第四章影响药物效应的因素

目的要求：

了解对影响药物作用的因素,药物相互作用的基本规律和危害，滥用药物的危害及合理用药原则。

教学内容：

影响药物效应的因素及合理用药。

教学时间：

1学时

第五章新药研究

目的要求：

了解新药的开发和研究。

教学内容：

新药的发现，开发研究，及其不良反应的检测等。

教学时间：

辅导自学1学时

第六章传出神经系统药理学概论

目的要求：

复习传出神经系统递质和受体，乙酰胆碱（ACh）和去甲肾上腺素（NA）的生物合成、储存、释放和作用消除。

掌握传出神经系统受体的命名和分型；本系统药物的作用机制、基本药理作用及药物分类依据。

教学内容：

传出神经系统的递质和受体,ACh和NA的生物合成,储存,释放和作用消除,突触前受体与突触后受体、α1、α2、β1、β2、M1、M2及N1、N2等受体亚型；受体和递质相互作用，受体后信息转导，与离子通道及第二信使cAMP、Ca2+`、IP3、cGMP联系，传出神经系统的生理作用，作用于传出神经系统药物的作用机制及药物分类。

教学时间：

2学时

第七章胆碱受体激动药

目的要求：

掌握ACh的药理作用，常用M胆碱受体激动药毛果芸香碱的临床应用和不良反应，对眼作用及治疗青光眼应用。

熟悉其它胆碱受体激动药。

了解N胆碱受体激动药烟碱的药理作用。

教学内容：

ACh的M样和N样效应，胆碱受体激动药毛果芸香碱在眼科的应用和不良反应。

教学时间：

2学时

第八章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药

目的要求：

熟悉抗胆碱酯酶药分类，新斯的明作用和临床应用，有机磷酸酯类中毒机理及毒理作用。

掌握有机磷酸酯类中毒的治疗原则及胆碱酯酶复活药的作用原理及应用、不良反应。

教学内容：

胆碱酯酶的分类及抗胆碱酯酶药的作用机制。

胆碱酯酶作用和分布，抗胆碱酯酶药分类和作用原理，新斯的明的药理作用、临床应用、不良反应及禁忌症；其它抗胆碱酯酶药。

有机磷酸酯类的毒理作用，中毒表现和中毒的治疗原则和防治。

胆碱酯酶复活药，碘解磷定、氯磷定的作用机制、临床应用及不良反应。

教学时间：

2学时

第九章胆碱受体阻断药

目的要求：

掌握阿托品的药理作用、临床应用和不良反应。

熟悉其它M胆碱受体阻断药。

了解神经节阻断药的药理作用。

掌握去极化型和非去极化型肌松药。

教学内容：

M胆碱受体阻断药，阿托品对心血管、平滑肌、腺体、眼及中枢神经系统的作用、临床应用、不良反应、禁忌症及急性中毒的解救，其它M胆碱受体阻断药的特点。

N胆碱受体阻断药神经节阻断药作用，除极化型肌松药（琥珀胆碱）与非除极化型肌松药（筒箭毒碱和袢库溴胺类）主要不良反应。

教学时间：

3学时

第十章肾上腺素受体激动药

目的要求：

了解肾上腺素受体激动药的构效关系,按照受体选择性分类，α受体激动药、αβ受体激动药、β受体激动药，掌握各代表药的作用与应用。

教学内容：

肾上腺素受体激动药，α1和α2受体激动药（去甲肾上腺素），α、β受体激动药（肾上腺素），激动β1、α及多巴胺受体（多巴胺），β受体激动药（异丙肾上腺素）药理作用、体内过程,临床应用、不良反应及禁忌症。

其它肾上腺素受体激动药特点，

教学时间：

3学时

第十一章肾上腺素受体阻断药

目的要求：

熟悉α、β受体阻断后对血流动力学影响；掌握α、β受体阻断药按受体亚型分

类及代表药的作用与临床应用。

教学内容：

肾上腺素受体阻断药，α受体阻断药：

短效类（酚妥拉明）和长效类（酚苄明），α1受体特异性阻断药（哌唑嗪）、α2受体特异性阻断药（育亨宾）的药理作用与临床应用。

β受体阻断药，构效关系,药理作用及分类，代表药（普萘洛尔）药理作用、临床应用与不良反应。

其它β受体阻断药的特点和临床应用。

教学时间：

3学时

第十二章局部麻醉药

目的要求：

掌握常用局部麻醉药的药理作用和临床应用优缺点。

熟悉局麻药的给药方法。

教学内容：

局部麻醉药的药理作用及机制，吸收作用,对中枢神经系统和心血管系统作用,中毒的处理原则。

局部麻醉药的给药方法。

教学时间：

1学时

第十三章中枢神经系统药理学概论

目的要求：

复习中枢神经系统的主要功能及递质、受体、神经通路；掌握中枢神经系统的药理特点及药物分类、作用原理、代表药和主要药理作用或应用，熟悉与中枢神经系统疾病及治疗相关的递质和受体。

教学内容：

中枢神经系统的细胞学基础；递质及受体（包括Ach、NA、DA、5-HT、GABA、Gly、H及阿片受体）、神经通路及其生理功能、病理改变；作用于中枢神经系统的药物按作用于各种受体或细胞膜分类、作用原理、代表药和主要药理作用或应用。

教学时间：

1学时

第十四章全身麻醉药

目的要求：

了解全身麻醉药脂溶性与麻醉作用关系，掌握常用全身麻醉药的药理作用、临床应用及优缺点，了解各种复合麻醉用药的概念。

教学内容：

吸入全麻药的作用机制、麻醉分期、最小肺泡浓度、血/气分布系数、脑/血分布系数与麻醉作用强度和麻醉分期关系。

乙醚、氟烷、恩氟烷、异氟烷的药理作用、临床应用和优缺点。

静脉全麻药,硫喷妥钠、氯胺酮药理作用、临床应用和不良反应，复合麻醉的概念。

教学时间：

1学时

第十五章镇静催眠药

目的要求：

掌握常用的苯二氮卓类和巴比妥类的药理作用、临床应用和不良反应，了解水合氯醛等其它镇静催眠药的作用。

教学内容：

苯二氮卓类的药理作用、体内过程、临床应用、作用机制、不良反应和所属代表性药物。

巴比妥类药物分类,中枢抑制作用、临床应用和不良反应。

其它的镇静催眠药的药理作用特点及不良反应。

教学时间：

2学时

第十六章抗癫痫药和抗惊厥药

目的要求：

掌握抗癫痫药的分类、药理作用、临床应用、不良反应和禁忌症。

教学内容：

癫痫的临床分型,抗癫痫药作用机制,治疗大发作的药物、治疗癫痫持续状态的药物和治疗小发作的药物:

苯妥英钠,卡马西平,苯巴比妥、扑米酮、乙琥胺、丙戊酸钠和近年发现的新型抗癫痫药的药理作用、不良反应及禁忌症。

使用抗癫痫药物的注意事项。

教学时间：

2学时

第十七治疗中枢神经系统退行性疾病药

目的要求：

了解帕金森病的黑质纹状体的多巴胺缺乏学说,掌握抗帕金森药的分类、药理作用和临床应用。

熟悉治疗阿尔茨海默病的主要药物及分类，了解药物研究进展。

教学内容：

左旋多巴的药理作用、临床应用、体内过程,和多巴脱羧酶抑制药合用依据，不良反应。

α甲基多巴肼、金刚烷胺、溴隐亭等在治疗帕金森病的作用。

胆碱受体阻断药苯海索和卡马特灵治疗帕金森病的临床应用。

主要的治疗阿尔茨海默病的药物：

胆碱酯酶抑制药、M受体激动药的治疗作用及不良反应。

教学时间：

3学时

第十八章抗精神失常药

目的要求：

掌握抗精神失常药分类及代表药的药理。

教学内容：

抗精神病药物分类，基本化学结构，多巴胺受体的分型，多巴胺通路。

氯丙嗪药理作用、作用机制、体内过程、临床应用、急性中毒和禁忌症。

其它抗精神病药特点。

抗抑郁药米帕明的药理作用、体内过程、临床应用，不良反应和药物相互作用。

其它抗抑郁药特点。

抗躁狂症药：

碳酸锂的临床应用及不良反应。

教学时间：

2学时

第十九章镇痛药

目的要求：

熟悉镇痛药的药理作用、临床应用和不良反应，掌握阿片受体的分类及作用于亚型药物的作用，认识镇痛药和其它成瘾性药物滥用的危害性。

教学内容：

阿片生物碱、吗啡化学结构，药理作用、作用机制、阿片受体亚型、分布和特性、临床应用、不良反应，成瘾危害性、急性中毒及禁忌症。

其它阿片受体激动药和阻断药作用特点和临床应用。

纳洛酮的临床应用。

癌痛的镇痛治疗，药物滥用和控制。

教学时间：

2学时

第二十章解热镇痛药

目的要求：

掌握解热镇痛抗炎药的概念、药理作用的共性、药物的分类。

了解抗痛风药。

教学内容：

退热、止痛、抗风湿的通性与作用机制；非选择性环氧合酶抑制药和特异性环氧合酶抑制药，阿司匹林的化学结构、体内过程、药理作用、临床应用、不良反应及药物相互作用。

其它解热镇痛抗炎药和应用注意。

痛风的代谢原因和抗痛风药的预防和治疗作用。

教学时间：

2学时

第二十一章离子通道概论及钙通道阻滞药

目的要求：

复习细胞膜离子通道，熟悉心肌细胞离子通道及相关离子对心肌生理活动的影响，掌握作用于钠、钾、钙离子通道的代表性药物、作用机制及临床应用。

了解离子通道药的临床评价。

教学内容：

细胞膜离子通道的分类、分子结构及门控机制。

作用于钠、钾、钙离子通道的代表性药物、作用机制及临床应用。

Ca2+的生理意义,钙通道类型与分子结构,钙通道阻滞药按化学结构和选择性分类，钙通道阻滞药的药理作用、体内过程和临床应用。

常用钙通道阻滞药：

硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓和的药理作用与特点、作用原理、适应症及不良反应；其它钙通道阻滞药药理作用特点和临床应用和评价。

教学时间：

3学时

第二十二章肾素－血管紧张素系统药理

目的要求：

复习肾素-血管紧张素系统的构成及其功能，掌握血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）的药理作用、不良反应、临床应用。

掌握常用ACEI及其特点，掌握常用的血管紧张素Ⅱ受体（AT1）拮抗药。

教学内容：

血管紧张素转化酶抑制药的作用机制、临床应用和不良反应；血管紧张素II受体拮抗药与血管紧张素I转化酶抑制药的比较。

ACEI代表药卡托普利，血管紧张素Ⅱ受体（AT1）拮抗药氯沙坦等的作用特点。

教学时间：

2学时

第二十三章抗高血压药

目的要求：

熟悉高血压的诊断标准与危害；掌握抗高血压药物的分类及其代表药的药理作用、抗高血压特点、适应症及主要不良反应，抗高血压药物的选用原则。

教学内容：

高血压的诊断标准与危害。

抗高血压药分类，利尿药、作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统药、β受体阻断药、Ca2+通道阻滞药、交感神经抑制药和其它扩张血管药的药理作用、临床应用和不良反应。

抗高血压药选用原则和临床评价。

教学时间：

2学时

第二十四章抗心律失常药

目的要求：

了解正常心肌电生理与心律失常原因，抗心律失常药的电生理作用，抗心律失常药的分类及电生理依据。

掌握代表药的电生理作用与机制、临床应用及不良反应。

教学内容：

正常心肌电生理概念：

膜电位、快、慢反应细胞电活动，离子通道，有效不应期、膜反应性、传导性、心律失常电生理机制。

抗心律失常药的电生理作用，抗心律失常药按电生理作用分类；IA、IB、IC、II、III和IV类的代表药的电生理作用、临床应用及不良反应。

教学时间：

2学时

第二十五章治疗充血性心力衰竭的药物

目的要求：

了解心力衰竭的基本病理生理，熟悉抗慢性心力衰竭药物分类，掌握强心苷的药理作用与强心机制、体内过程、临床应用及不良反应,了解抗慢性心力衰竭药物的选药原则。

教学内容：

慢性心力衰竭的病理生理基础，治疗慢性心力衰竭药物的分类，强心苷类作用机制、药理作用、体内过程、临床应用及不良反应和防治。

利尿药、非强心甙类强心药、血管紧张素转化酶抑制药及血管扩张药、β受体阻断药在治疗慢性心力衰竭中的作用和临床评价。

教学时间：

3学时

第二十六章抗心绞痛药

目的要求：

了解决定心肌供氧及氧耗的主要因素、心绞痛发生的病理生理及心绞痛的临床分型，熟悉抗心绞痛药的分类，掌握各类药的抗心绞痛作用、作用机制、适应症及不良反应。

教学内容：

影响心肌供氧及氧耗的因素，心绞痛的临床分型，抗心绞痛药分类，硝酸酯类、β-受体阻断药及钙通道阻滞药；硝酸甘油、普萘洛尔、和钙通道阻滞药的抗心绞痛作用、作用机制、临床应用和不良反应，β-受体阻断药合用硝酸甘油的优点与理论根据。

Na+／H+交换抑制药、特异性减慢心率药和其它血管扩张药的临床应用评价。

教学时间：

2学时

第二十七章调血脂药与抗动脉粥样硬化药

目的要求：

了解抗动脉粥样硬化药的药理作用、体内过程、临床应用和不良反应。

掌握HMG-CoA还原酶抑制药的临床地位。

教学内容：

高脂蛋白血症分型，调血脂药、抗氧化药、多烯脂肪酸类、保护动脉内皮药的代表药的体内过程、临床应用和不良反应。

HMG-CoA还原酶抑制药。

教学时间：

1学时

第二十八章利尿药和脱水药

目的要求：

复习尿液生成机制，熟悉利尿药和渗透性利尿药的作用部位，掌握利尿药的药理作用、临床应用及不良反应。

了解脱水药及临床应用。

教学内容：

肾小管转运机制，碳酸酐酶抑制药、Na+-K+-2Cl-协转运抑制药（呋塞米）、Na+-Cl-协转运抑制药（氢氯噻嗪）、阻断肾小管上皮Na+通道药（阿米洛利）、盐皮质激素受体阻断药（螺内酯）的药理作用、作用部位、临床应用、不良反应和临床评价。

渗透性利尿药。

教学时间：

1学时

第二十九章作用于血液及造血器官的药物

目的要求：

掌握抗凝血药、抗血小板药、纤维蛋白溶解药、促凝血药和止血药、抗贫血药及止血药、造血细胞因子作用机制临床应用和不良反应。

了解血容量扩张剂。

教学内容：

血液凝固机制，抗凝血药：

肝素：

来源与化学，药理作用，临床应用及不良反应；鱼精蛋白的对抗作用。

香豆素类：

双香豆素、华法林和新抗凝的抗凝机制，作用与肝素异同，临床应用，药物相互作用。

抗血小板药：

阿司匹林、双嘧达莫、前

列环素、噻氯匹啶的抗血小板药理作用与应用。

纤维蛋白溶解药：

链激酶、尿激酶与组织纤溶酶原激活因子作用机制、临床应用和不良反应。

促凝血药：

维生素K制剂，药理作用、临床应用和不良反应。

纤维蛋白溶解抑制剂氨甲苯酸与氨甲环酸，临床应用和不良反应。

抗贫血药：

铁制剂，体内过程、临床应用与制剂选择、不良反应。

叶酸药理作用、体内过程、临床应用和不良反应。

红细胞生成素、粒细胞集落刺激因子，粒细胞、巨噬细胞集落刺激因子作用和临床应用。

血容量扩张剂：

右旋糖酐药理作用、临床应用和不良反应。

教学时间：

2学时

第三十章作用于呼吸系统的药物

目的要求：

掌握常用平喘药、镇咳药及祛痰药的作用和临床应用。

教学内容：

平喘药：

支气管哮喘为气道反应性增高的炎症。

平喘药分类，拟肾上腺素药、茶碱类作用、M胆碱受体阻断药、肾上腺皮质激素和肥大细胞膜稳定药，代表药的平喘作用和临床应用和不良反应。

镇咳药和祛痰药。

教学时间：

1.5学时

第三十一章作用于消化系统的药物

目的要求：

熟悉抗消化性溃疡药的分类、作用机制与临床应用；了解助消化药、止吐药、泻药、止泻药及利胆药和胆石溶解药的临床应用与用药注意事项。

教学内容：

抗消化性溃疡药，抗酸药、H2受体阻断药、M受体阻断药、胃壁细胞氢泵抑制药、胃泌素受体阻断药、粘膜保护药和抗幽门螺旋菌药的代表药药理作用、临床应用和不良反应。

助消化药、止吐药、泻药、止泻药及利胆药和胆石溶解药的临床应用。

教学时间：

1.5学时

第三十二章子宫平滑肌兴奋药和抑制药

目的要求：

熟悉各种子宫兴奋药和子宫抑制药的作用特点，剂量及子宫功能状态对其作的影响，临床应用与用药注意。

教学内容：

缩宫素来源与化学，药理作用、药效与剂量关系，体内过程、临床应用。

垂体后叶素、前列腺素、麦角生物碱对子宫的作用、临床应用及用药注意，子宫平滑肌抑制药。

教学时间：

1学时

第三十三章影响自身活性物质的药物

目的要求：

熟悉组胺的生理作用、组胺受体亚型的分类。

掌握组胺H1受体与H2受体阻断药的药理作用、临床应用与不良反应。

了解其它药物的作用及临床应用。

教学内容：

组胺受体阻断药组胺的生理作用、组胺受体亚型分布及中介效应，组胺释放与过敏反应及胃酸分泌的关系。

H1受体阻断药的药理作用、体内过程和不良反应。

H2受体阻断药的药理作用、不良反应、药物相互作用。

其它药物的作用及临床应用。

教学时间：

1学时

第三十四章性激素类药和避孕药

目的要求：

熟悉性激素的临床应用。

了解避孕药。

教学内容：

雌激素化学、分泌的调节，作用机制、体内过程、生理和药理作用、临床应用、不良反应和应用注意。

抗雌激素类药的临床应用。

孕激素类药：

来源、分类、体内过程、生理和药理作用、临床应用和不良反应。

雄激素类药：

来源、体内过程、生理和药理作用、临床应用和不良反应、禁忌症及应用注意。

同化激素的临床应用。

避孕药。

教学时间：

1学时。

自学避孕药

第三十五章肾上腺皮质激素类药物

目的要求：

掌握肾上腺皮质激素的生理效应及其治疗作用、作用机制、适应症与禁忌症、不良反应与用药注意。

教学内容：

化学结构和构效关系，糖皮质激素和制剂的生理效应和药理作用、抗炎作用机制、体内过程、临床应用、不良反应、禁忌症，用法与疗程。

促皮质素、皮质激素抑制药和盐皮质激素的药理作用与应用。

教学时间：

2学时

第三十六章甲状腺激素及抗甲状腺药

目的要求：

熟悉抗甲状腺药的作用特点、原理、应用、毒性及应用注意。

教学内容：

甲状腺激素：

生物合成、储存、分泌与调节、药理作用、体内过程、临床应用和不良反应。

抗甲状腺药硫脲类药理作用和作用机制、临床应用和不良反应。

碘及碘化物的作用和不良反应。

放射性碘的临床应用和不良反应。

甲状旁腺激素和调

节钙代谢药。

教学时间：

1学时

第三十七章胰岛素及口服降糖药

目的要求：

了解胰岛素的生理作用与糖尿病的病理生理。

熟悉胰岛素及口服降血糖药的作用、作用机制与临床应用和不良反应。

教学内容：

胰岛素的体内过程和制剂、药理作用、胰岛素受体,临床应用和不良反应。

口服降血糖药：

磺酰脲类的药理作用和作用机制、体内过程。

双胍类的药理作用、临床应用和不良反应。

胰岛素增敏药、α-葡萄糖甙酶抑制药。

教学时间：

2学时

第三十八章抗骨质疏松的药物

目的要求：

了解骨质疏松的发病机制。

熟悉影响骨质吸收、形成以及骨化促进药的作用与临床应用、不良反应。

教学内容：

骨质疏松的发病机制。

骨吸收抑制药双膦酸盐类、骨形成促进药氟制剂及骨矿化促进药钙制剂和维生素D的药理作用、临床应用和不良反应。

教学时间：

1学时

第三十九章抗菌药物概论

目的要求：

认识机体、病原体、抗菌药三者之间的关系，熟悉抗菌药物的抗菌作用机制及抗药性产生途径，为临床合理用药打下理论基础。

了解抗生素的分类发展及其在临床上的重要地位；

教学内容：

机体、病原体、抗菌药之间相互关系，抗菌药在防治感染性疾病中的作用，抗菌谱、抗菌活性、抑菌药、杀菌药、化疗指数、抗菌药的后作用和化学治疗等概念。

抗菌药的作用机制，细菌的耐药性的产生机制，抗菌素的合理应用的基本原则，抗菌药的联合应用。

肝肾功能损害的抗菌药的应用。

教学时间：

1学时

第四十章β-内酰胺类抗生素

目的要求：

掌握β-内酰胺类抗菌药物的抗菌谱、抗菌机制、耐药性及机制、适应症、体内过程及不良反应。

内容：

青霉素类：

青霉素基本结构、理化性质、抗菌作用，抗菌谱、抗菌机制，细菌耐药机制、

体内过程、临床应用和不良反应。

半合成耐酸、耐酶和广谱青霉素类的代表药抗菌作用、体内过程、不良反应和临床应用。

头孢菌素类：

基本化学结构、优点，一、二、三、四代头孢菌素代表药、抗菌作用、体内过程、不良反应和临床应用。

非典型β-内酰胺抗生素、单环β-内酰胺类、β-内酰胺酶抑制药。

教学时间：

3学时

第四十一章大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素

目的要求：

掌握大环内酯类、林可霉素类和多肽类抗生素的抗菌谱、抗菌机制、耐药性及机制、适应症、体内过程及不良反应。

教学内容：

代表药红霉素的抗菌谱、抗菌作用，体内过程、临床应用和不良反应。

其它大环内酯类抗生素，林可霉素类。

教学时间：

2学时

第四十二章氨基糖苷类抗生素

目的要求：

掌握氨基糖苷类抗生素的抗菌谱、抗菌机制、耐药性及机制、适应症、体内过程及不良反应。

教学内容：

氨基苷类抗生素的共性，代表药的抗菌谱、抗菌作用、体内过程、临床应用和不良反应，药物相互作用。

多粘菌素体内过程