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全国高考化学新课标II答案解析

2013年高考新课标Ⅱ卷理综化学试题解析

相对原子质量:

H1C12N14O16F19Na23Al27S32Cl35.5K39Ca40Cr52Fe56Ni59Cu64Zn65

7.在一定条件下,动植物油脂与醇反应可制备生物柴油,化学方程式如下:

 

动植物油脂短链醇生物柴油甘油

下列叙述错误的是.

A.生物柴油由可再生资源制得B.生物柴油是不同酯组成的混合物

C.动植物油脂是高分子化合物D.“地沟油”可用于制备生物柴油

解析:

考察油脂知识。

动植物油脂不是是高分子化合物。

选择C。

8.下列叙述中,错误的是

A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯

B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷

C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷

D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲笨

解析:

考察有机反应原理。

甲苯与氯气在光照下反应主要是甲基上的H被取代。

选择D

9.N0为阿伏伽德罗常数的值.下列叙述正确的是

A.1.0L1.0mo1·L-1的NaAlO2水溶液中含有的氧原子数为2N0

B.12g石墨烯(单层石墨)中含有六元环的个数为0.5N0

C.25℃时pH=13的NaOH溶液中含有OH一的数目为0.1N0

D.1mol的羟基与1mot的氢氧根离子所含电子数均为9N0

解析:

考察阿伏加德罗常数问题。

A项,溶质NaAlO2和溶剂H2O中都含有O原子;B项,12g石墨烯含有No个C原子,每一个C原子为三个六边形共用,每一个六边形含有2个C原子,共有1No×

=0.5No,B正确。

C项,缺乏体积;D项,1mol的羟基含有9No个电子,但1mol的氢氧根离子所含电子数为10No。

选择B。

10.能正确表示下列反应的离子方程式是

A.浓盐酸与铁屑反应:

2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑

B.钠与CuSO4溶液反应:

2Na+Cu2+=Cu↓+2Na+

C.NaHCO3溶液与稀H2SO4反应:

CO2-3+2H+=H2O+CO2↑

D.向FeCl3溶液中加入Mg(OH)2:

3Mg(OH)2+2Fe3+=2Fe(OH)3+3Mg2+

解析:

考察离子方程式正误判断。

A项,浓盐酸与铁屑反应生成Fe2+;B项,.钠与CuSO4溶液反应,Na先与水反应,生成的NaOH再与硫酸铜反应;C项,是HCO3-与H+反应;选择D。

11.“ZEBRA”蓄电池的结构如图所示,电极材料多孔Ni/NiCl2和金属钠之

间由钠离子导体制作的陶瓷管相隔。

下列关于该电池的叙述错误的

A.电池反应中有NaCl生成

B.电池的总反应是金属钠还原三个铝离子

C.正极反应为:

NiCl2+2e-=Ni+2Cl-

D.钠离子通过钠离子导体在两电极间移动

解析:

考察原电池原理。

负极是液体金属Na,电极反应式为:

Na-e-===Na+;正极是Ni,电极反应式为NiCl2+2e-=Ni+2Cl-;总反应是2Na+NiCl2=2NaCl+Ni。

所以A、C、D正确,B错误,选择B。

12.在1200℃时,天然气脱硫工艺中会发生下列反应

H2S(g)+

O2(g)=SO2(g)+H2O(g)△H1

2H2S(g)+SO2(g)=

S2(g)+2H2O(g)△H2

H2S(g)+

O2(g)=S(g)+H2O(g)△H3

2S(g)=S2(g)△H4

则△H4的正确表达式为

A.△H4=

(△H1+△H2-3△H3)B.△H4=

(3△H3-△H1-△H2)

C.△H4=

(△H1+△H2+3△H3)D.△H4=

(△H1-△H2-3△H3)

解析:

考察盖斯定律。

根据S守恒原理,要得到方程式4,可以用(方程式1+方程式2—3×方程式2)×

;所以,选择A。

13.室温时,M(OH)2(s)

M2+(aq)+2OH-(aq)Ksp=a;c(M2+)=bmol·L-1时,溶液的pH等于

A.

B.

C.14+

D.14+

解析:

考察沉淀溶解平衡与PH值的关系。

C(M2+)·C2(OH-)=a;C2(OH-)=a/b,经过计算,选择C。

 

26.(15)

正丁醛是一种化工原料。

某实验小组利用如下装置合成正丁醛。

发生的反应如下:

CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO

反应物和产物的相关数据列表如下:

沸点/。

c

密度/(g·cm-3)

水中溶解性

正丁醇

11.72

0.8109

微溶

正丁醛

75.7

0.8017

微溶

实验步骤如下:

将6.0gNa2Cr2O7放入100mL烧杯中,加30mL水溶解,再缓慢加入5mL浓硫酸,将所得溶液小心转移至B中。

在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石,加热。

当有蒸汽出现时,开始滴加B中溶液。

滴加过程中保持反应温度为90—95℃,在E中收集90℃以下的馏分。

将馏出物倒入分液漏斗中,分去水层,有机层干燥后蒸馏,收集75—77℃馏分,产量2.0g。

回答下列问题:

(1)实验中,能否将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中,说明理由

(2)加入沸石的作用是。

若加热后发现未加沸石,应采取的正确方法是。

(3)上述装置图中,B仪器的名称是,D仪器的名称是。

(4)分液漏斗使用前必须进行的操作是(填正确答案标号)。

a.润湿b.干燥c.检漏d.标定

(5)将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时,水在层(填“上”或“下”

(6)反应温度应保持在90—95℃,其原因是。

(7)本实验中,正丁醛的产率为%。

解析:

以合成正丁醛为载体考察化学实验知识。

涉及浓硫酸稀释、沸石作用、仪器名称、

分液操作、分层分析、原因分析和产率计算。

(1)不能将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中,应该将浓硫酸加到Na2Cr2O7溶液,因为浓硫酸溶于水会放出大量热,容易溅出伤人。

(2)沸石的作用是防止液体暴沸,若加热后发现未加沸石,应采取的正确方法冷却后补加,以避免加热时继续反应而降低产率。

(3)B仪器是分液漏斗,D仪器是冷凝管。

(4)分液漏斗使用前必须检查是否漏水。

(5)因为正丁醛的密度是0.8017g·cm-3,比水轻,水层在下层。

(6)反应温度应保持在90—95℃,根据正丁醛的沸点和还原性,主要是为了将正丁醛及时分离出来,促使反应正向进行,并减少正丁醛进一步氧化。

(7)按反应关系,正丁醛的理论产量是:

4.0g×

=3.9g,实际产量是2.0g,产率为:

×100%=51.3%。

参考答案:

(1)不能,浓硫酸溶于水会放出大量热,容易溅出伤人。

(2)防止液体暴沸;冷却后补加;

(3)分液漏斗;冷凝管。

(4)c

(5)下

(6)为了将正丁醛及时分离出来,促使反应正向进行,并减少正丁醛进一步氧化。

(7)51%

27.(14分)

氧化锌为白色粉末,可用于湿疹、癣等皮肤病的治疗。

纯化工业级氧化锌(含有Fe(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)等杂质)的流程如下:

工业ZnO浸出液滤液

滤液滤饼ZnO

提示:

在本实脸条件下,Ni(Ⅱ)不能被氧化:

高锰酸钾的还原产物是MnO2

回答下列问题:

(1)反应②中除掉的杂质离子是,发生反应的离子方程式为

加高锰酸钾溶液前,若pH较低,对除杂的影响是;

(2)反应③的反应类型为.过滤得到的滤渣中,除了过量的锌外还有;

(3)反应④形成的沉淀要用水洗,检验沉淀是否洗涤干净的方法是

(4)反应④中产物的成分可能是ZnCO3·xZn(OH)2.取干操后的滤饼11.2g,煅烧后可得到产品8.1g.则x等于。

解析:

以工艺流程为形式考察化学知识,涉及反应原理、除杂方法、影响因素、反应类型、产物分析、洗涤干净的检验方法、化学计算等。

(1)除去的杂质离子是Fe2+和Mn2+;Fe2+以Fe(OH)3的形式沉淀下来,Mn2+以MnO2的形式沉淀下来;反应离子方程式为:

MnO4-+3Fe2++7H2O===MnO2↓+3Fe(OH)3↓+5H+;

3Mn2++2MnO4-+2H2O===5MnO2↓+4H+;

在加高锰酸钾溶液前,若pH较低,不会形成Fe(OH)3和MnO2沉淀。

(2)Zn+Ni2+===Zn2++Ni是置换反应;还有Ni。

(3)洗涤主要是除去SO42-和CO32-离子。

检验洗净应该检验SO42-离子。

取最后一次洗涤液少量,滴入稀盐酸,加入氯化钡溶液,没有白色沉淀生成,证明洗涤干净。

(4)令ZnCO3为amol,Zn(OH)2为bmol

125a+99b=11.2;81(a+b)=8.1解之,a:

b=1:

x=1:

1,x=1

参考答案:

(1)Fe2+和Mn2+;

MnO4-+3Fe2++7H2O===MnO2↓+3Fe(OH)3↓+5H+;

3Mn2++2MnO4-+2H2O===5MnO2↓+4H+;

不会形成Fe(OH)3和MnO2沉淀。

或无法除去Fe2+和Mn2+;

(2)置换反应;Ni

(3)取最后一次洗涤液少量,滴入稀盐酸,加入氯化钡溶液,没有白色沉淀生成,证明洗涤干净。

(4)1

28.(14号)

在1.0L密闭容器中放入0.10molA(g),在一定温度进行如下反应应:

A(g)

B(g)+C(g)△H=+85.1kJ·mol-1

反应时间(t)与容器内气体总压强(p)的数据见下表:

时间t/h

0

1

2

4

8

16

20

25

30

总压强p/100kPa

4.91

5.58

6.32

7.31

8.54

9.50

9.52

9.53

9.53

回答下列问题:

(1)欲提高A的平衡转化率,应采取的措施为。

(2)由总压强P和起始压强P0计算反应物A的转化率α(A)的表达式为。

平衡时A的转化率为_,列式并计算反应的平衡常数K。

(3)①由总压强p和起始压强p0表示反应体系的总物质的量n总和反应物A的物质的量n(A),n总=mol,n(A)=mol。

②下表为反应物A浓度与反应时间的数据,计算a=

反应时间t/h

0

4

8

16

C(A)/(mol·L-1)

0.10

a

0.026

0.0065

分析该反应中反应反应物的浓度c(A)变化与时间间隔(△t)的规律,得出的结论是,

由此规律推出反应在12h时反应物的浓度c(A)为mol·L-1

解析:

考察化学平衡知识,涉及平衡移动,转化率、平衡常数、平衡计算、反应速率、表格

数据分析。

(1)根据反应是放热反应特征和是气体分子数增大的特征,要使A的转化率增大,平衡要正向移动,可以采用升高温度、降低压强的方法。

(2)反应前气体总物质的量为0.10mol,令A的转化率为α(A),改变量为0.10α(A)mol,根据差量法,气体增加0.10α(A)mol,由阿伏加德罗定律列出关系:

=

α(A)=(

-1)×100%;α(A)=(

-1)×100%=94.1%

平衡浓度C(C)=C(B)=0.1×94.1%=0.0941mol/L,C(A)=0.1-0.0941=0.0059mol/L,

K=

=1.5

(3)①

=

n=0.1×

;其中,n(A)=0.1-(0.1×

-0.1)=0.1×(2-

②n(A)=0.1×(2-

)=0.051C(A)=0.051/1=0.051mol/L

每间隔4小时,A的浓度为原来的一半。

当反应12小时时,C(A)=0.026/2=0.013mol/L

参考答案:

(1)升高温度、降低压强

(2)α(A)=(

-1)×100%;94.1%;K=

=1.5;

(3)①0.1×

;0.1×(2-

);

②0.051;每间隔4小时,A的浓度为原来的一半。

0.013

36.[化学——选修2:

化学与技术](15)

锌锰电池(俗称干电池)在生活中的用量很大。

两种锌锰电池的构造图如图(a)所示。

回答下列问题:

(1)普通锌锰电池放电时发生的主要反应为:

Zn+2NH4Cl+2MnO2=Zn(NH3)2Cl2+2MnOOH

1该电池中,负极材料主要是________,电解质的主要成分是______,正极发生的主要反应是_______。

2与普通锌锰电池相比,碱性锌锰电池的优点及其理由是

_______。

(2)

图(b)表示回收利用废旧普通锌锰电池的一种工艺(不考虑废旧电池中实际存在的少量其他金属)。

(3)图(b)中产物的化学式分别为A_______,B________。

1操作a中得到熔块的主要成分是K2MnO4。

操作b中,绿色的K2MnO4溶液反应后生成紫色溶液和一种黑褐色固体,该反应的离子方程式为

_______。

2采用惰性电极电解K2MnO4溶液也能得到化合物D,则阴极处得到的主要物质是________。

(填化学式)

参考答案:

(1)①Zn;NH4Cl;

MnO2+e-+NH4+===MnOOH+NH3

(2)碱性电池不容易发生电解质溶液泄漏,因为消耗的负极改装在电池的内部;

碱性电池使用寿命长,因为金属材料在碱性电解质比在酸性电解质的稳定性好;

(3)ZnCl2;NH4Cl;

①3MnO42-+2CO2===2MnO4-+MnO2+2CO32-;

②H2;

37.[化学——选修3:

物质结构与性质](15分)

前四周期原子序数依次增大的元素A,B,C,D中,

A和B的价电子层中未成对电子均只有1个,平且A-和B+

的电子相差为8;与B位于同一周期的C和D,它们价

电子层中的未成对电子数分别为4和2,且原子序数

相差为2。

回答下列问题:

(1)D2+的价层电子排布图为_______。

(2)四种元素中第一电离最小的是________,

电负性最大的是________。

(填元素符号)

(3)A、B和D三种元素组成的一个化合物的晶胞如图所示。

①该化合物的化学式为_________;D的配位数为_______;

②列式计算该晶体的密度_______g·cm-3。

(4)A-、B+和C3+三种离子组成的化合物B3CA6,其中化学键的类型有_____;该化合物中存在一个复杂离子,该离子的化学式为_______,配位体是____。

参考答案:

(1)

(2)KF

(3)①K2NiF4;6

=3.4

(4)离子键、配位键;[FeF6]3-;

38.[化学——选修5:

有机化学基础](15分)

化合物Ⅰ(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。

Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成:

已知以下信息:

1A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;

2RCH=CH2RCH2CH2OH

3化合物F苯环上的一氯代物只有两种;

4通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。

回答下列问题:

(1)A的化学名称为_________。

(2)D的结构简式为_________。

(3)E的分子式为___________。

(4)F生成G的化学方程式为

________,

该反应类型为__________。

(5)I的结构简式为___________。

(6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:

①苯环上只有两个取代基,

②既能发生银镜反应,又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有______种(不考虑立体异构)。

J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2:

2:

1,写出J的这种同分异构体的结构简式______。

解析:

以有机框图合成为载体考察有机化合物知识,涉及有机命名、有机结构简式、分子式、化学方程式、同分异构体种类。

(1)A的分子式为C4H9Cl,核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢,所以A的结构简式为(CH3)3CCl,为2—甲基—2—氯丙烷;

(2)A→B是消去反应,B是(CH3)2C=CH2;B→C是加成反应,根据提供的反应信息,C是(CH3)2CHCH2OH;C→D是氧化反应,D是(CH3)2CHCHO;

(3)D→E是氧化反应,E是(CH3)2CHCOOH;分子式为C4H8O2;

(4)F的分子式为C7H8O;苯环上的一氯代物只有两种,所以F的结构简式为

在光照条件下与氯气按物质的量之比1:

2反应,是对甲酚中的甲基中的2个H被Cl取代。

化学方程式为:

属于取代反应。

(5)F→G是取代反应,G→H是水解反应,根据信息,应该是—CHCl2变成—CHO,H→I是酯化反应。

I的结构简式为:

;

(6)J是I的同系物,相对分子质量小14,说明J比I少一个C原子,两个取代基,

既能发生银镜反应,又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2;官能团一个是羧基,一个醛基,或—COOH与—CH2CH2CHO组合,或—COOH与—CH(CH3)CHO组合,或—CH2COOH与—CH2CHO组合,或—CH2CH2COOH与—CHO组合,或

—CH(CH3)COOH与—CHO组合,或HOOCCH(CHO)—与—CH3的组合;每一个组合考虑邻、间、对三个位置变化,一共有6×3=18种满足条件的同分异构体。

其中,一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2:

2:

1,结构简式为:

参考答案:

(1)2—甲基—2—氯丙烷;

(2)(CH3)2CHCHO;

(3)C4H8O2;

(4)

取代反应。

(5)

(6)18;

 

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