西药执业药师药学专业知识二模拟题92含答案.docx
《西药执业药师药学专业知识二模拟题92含答案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《西药执业药师药学专业知识二模拟题92含答案.docx（11页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
西药执业药师药学专业知识二模拟题92含答案
西药执业药师药学专业知识
（二）模拟题92
药剂学部分
一、配伍选择题
备选答案在前，试题在后。
每组若干题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用，也可不选用。
A.色斑
B.崩解迟缓
C.裂片
D.黏冲
E.片重差异超限
1.颗粒过硬易产生
答案：
A
2.颗粒大小不均匀易产生
答案：
E
3.片剂弹性复原容易产生
答案：
C
4.润滑剂用量不足可产生
答案：
D
5.润滑剂用量过多易产生
答案：
B
A.可可豆脂
B.甘油明胶
C.硬脂酸
D.泊洛沙姆
E.羊毛脂
6.属于栓剂水溶性基质的是
答案：
B
7.能促进药物吸收并起到缓释与延效作用的是
答案：
D
8.可以作硬化剂的是
答案：
C
A.淀粉
B.壳聚糖
C.甲基纤维素
D.硅橡胶
E.聚乳酸
9.天然的囊材为
答案：
B
10.合成的生物可降解囊材为
答案：
E
11.合成生物不可降解囊材为
答案：
D
12.半合成囊材为
答案：
C
A.硅橡胶
B.聚乳酸
C.巴西棕榈蜡
D.卡波姆
E.HPMC
13.制备植入剂
答案：
B
14.制备溶蚀性骨架片
答案：
C
15.制备不溶性骨架片
答案：
A
16.制备生物黏附片
答案：
D
17.制备亲水凝胶骨架片
答案：
E
为下列制剂选择最适宜的制备方法
A.乳化聚合法
B.交联剂固化法
C.共沉淀法
D.注入法
E.相分离法
18.纳米粒
答案：
A
19.微囊
答案：
E
20.脂质体
答案：
D
21.包合物
答案：
D
二、多项选择题
每题备选答案中有2个或2个以上正确答案。
1.下列属于动力学稳定体系的是
A.低分子溶液
B.高分子溶液
C.溶胶
D.混悬液
E.乳剂
答案：
ABC
2.提高混悬剂稳定性的方法有
A.提高药物的分散度
B.增加介质的黏度
C.提高混悬粒子分散的均一性
D.降低混悬粒子分散的均一性
E.降低药物的分散度
答案：
ABC
3.可以作为注射用溶媒的有
A.乙醇
B.丙二醇
C.二甲基亚砜
D.PEG400
E.甘油
答案：
ABDE
4.玻璃器皿除热原可采用
A.高温法
B.蒸馏法
C.吸附法
D.酸碱法
E.凝胶过滤法
答案：
AD
5.为提高难溶性药物的溶出速率，可采取以下措施
A.制成固体分散体
B.加入亲水性辅料
C.主药微粉化
D.包衣
E.增加崩解剂用量
答案：
ABC
6.甘油明胶可用于
A.凝胶剂
B.软膏剂
C.注射剂
D.栓剂
E.胶囊壳
答案：
BDE
7.某药物制剂的处方为：
盐酸异丙肾上腺素2.5g，乙醇296.5g，维生素C1.0g，HFA-13a适量，共制成1000g，对该处方的分析及制法描述正确的有
A.维生素C为抗氧剂
B.HFA-13a为抛射剂
C.乙醇为助溶剂
D.制备时采用压灌法压入HFA-13a
E.此处方为盐酸异丙肾上腺素混悬剂
答案：
ABD
8.栓剂的常用制备方法有
A.冷压法
B.置换法
C.乳化法
D.研磨法
E.热熔法
答案：
AE
9.影响微囊中药物释放速率的因素有
A.微囊的粒径
B.搅拌
C.囊壁的厚度
D.囊壁的物理化学性质
E.药物的性质
答案：
ACDE
10.下列关于缓控释制剂评价的表述中正确的是
A.缓控释制剂需进行体外释放度检查
B.缓控释制剂需进行体外崩解度检查
C.缓控释制剂应进行体内生物利用度和生物等效性研究
D.缓控释制剂不必进行体内外相关性试验
E.释放度检查时释放介质的量要能使药物溶出保持良好的漏槽状态
答案：
ACE
11.可用于制备纳米粒的方法有
A.乳化聚合法
B.自动乳化法
C.干膜超声法
D.天然高分子凝聚法
E.液中干燥法
答案：
ABDE
12.线性药物动力学的三个基本假设为
A.药物的吸收速度为零级或一级速率过程
B.药物的吸收速度为一级或二级速率过程
C.药物分布相很快完成（与消除相相比）
D.药物在体内消除属于零级速率过程
E.药物在体内消除属于一级速率过程
答案：
ACE
药物化学部分
一、最佳选择题
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是
A.萘丁美酮
B.布洛芬
C.芬布芬
D.吡罗昔康
E.酮洛芬
答案：
B
2.在β-内酰胺环上含有6-甲氧基的药物是
A.青霉素
B.阿莫西林
C.氨苄西林
D.替莫西林
E.哌拉西林
答案：
D
3.左氧氟沙星的化学结构是
答案：
C
4.结构为4-吡啶甲酰肼的药物在临床上主要用于治疗
A.心绞痛
B.真菌感染
C.病毒性感染
D.结核菌感染
E.恶性疟疾
答案：
D
5.关于甲硝唑的叙述，正确的是
A.在碱性条件下，酰胺键发生水解反应，失去活性
B.具有硝基呋喃结构，羟基被乙磺酰基取代得到衍生物替硝唑
C.对滴虫和阿米巴原虫的作用较好，对多数厌氧菌无效
D.在体内代谢为2-羟甲基甲硝唑和硝基咪唑的乙酸衍生物，失去活性
E.加氢氧化钠溶液温热后即显紫红色，滴加盐酸成酸性后变成黄色，再滴加过量氢氧化钠溶液则变成橙红色
答案：
E
6.与具有下列结构的药物情况不符的是
A.治疗绝经后晚期乳腺癌的一线药物
B.抗雌激素药，与雌激素竞争雌激素受体
C.可治疗各期乳腺癌，卵巢癌和子宫内膜癌
D.有微弱的雌激素样作用
E.此药物是昂丹司琼
答案：
E
7.地西泮经肝脏代谢后，代谢物仍有活性，由此研究得到的药物是
A.去甲地西泮
B.阿普唑仑
C.艾司唑仑
D.奥沙西泮
E.硝西泮
答案：
D
8.对单硝酸异山梨醇酯描述错误的是
A.原是硝酸异山梨酯的活性代谢物
B.作用时间达6小时
C.脂溶性大于硝酸异山梨酯
D.无肝脏的首过代谢
E.作用机制为释放NO血管舒张因子
答案：
A
9.下列关于氯贝丁酯的叙述，不正确的是
A.结构含内酯环
B.属于苯氧乙酸类调血脂药
C.有明显的降甘油三酯作用
D.临床上用于高脂蛋白血症和高甘油三酯血症
E.结构可分为芳基和脂肪酸两部分
答案：
A
10.以下叙述与硝苯地平不符的是
A.降压药
B.为黄色结晶粉末，无臭，无味，几乎不溶于水
C.遇光极不稳定，可发生分子内歧化反应
D.属二氢吡啶类钙通道阻滞剂
E.口服吸收良好，体内代谢物仍有活性
答案：
E
硝苯地平化学名为2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯，为黄色结晶粉末，无臭，无味，几乎不溶于水，遇光极不稳定，可发生分子内歧化反应，属二氢吡啶类钙通道阻滞剂，口服吸收良好，经肝代谢，体内代谢物均无活性。
11.维生素C光学异构体中活性最强的是
答案：
B
12.属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是
A.格列本脲
B.米格列醇
C.吡格列酮
D.瑞格列奈
E.那格列奈
答案：
B
13.左炔诺孕酮的化学结构是
答案：
B
14.以下结构药物的临床用途是
A.抗变态反应药
B.抗感染药
C.抗溃疡药
D.抗血吸虫药
E.抗肿瘤药
答案：
E
15.下列非甾体抗炎药中哪一个具有1，2-苯并噻嗪类的基本结构
A.吡罗昔康
B.吲哚美辛
C.羟布宗
D.芬布芬
E.非诺洛芬
答案：
A
16.以下结构药物是
A.氯贝胆碱
B.伊托必利
C.西沙必利
D.甲氧氯普胺
E.莫沙必利
答案：
C
升级会员 