处方管理办法试题答案及考试要点.docx
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处方管理办法试题答案及考试要点
2022年处方管理办法试题答案及考试要点
试题1
姓名__________部门/科室__________得分__________
一、选择题（1-10为单选，11-20为多选，单选每一选项1分，多选
每题2分）
1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不
得超过（C）种药品。
A、3B、4C、5D、6
2、处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的
医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（B）天。
A、2B、3C、4D、5
3、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（A）年，医疗用毒性
药品、第二类精神药品处方保存期限为（B）年，麻醉药品和第一类
精神药品处方保存期限为（C）年。
A、1B、2C、3D、4
4、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉
药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限
为（C）年。
A、1B、2C、3D、4
5、普通处方的印刷用纸为（A），急诊处方印刷用纸为（B），儿科
处方印刷用纸为（C）;麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为（D）;
第二类精神药品处方印刷用纸为（A）。
A、白色B、淡黄色C、淡绿色D、淡红色
6、用药人设置仓库储存药品的，应当对仓库实行色标管理，合格药
品区为（B），待验药品区、退回药品区为（A），不合格药品区为（D）。
A、黄色B、绿色C、白色D、红色E、蓝色
7、用药人调配药品，应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品
通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项，作出详细记录并
至少保存（A）年。
A、1B、2C、3D、4
8、第一类精神药品注射剂，每张处方为（A）次常用量;控缓释制剂，
每张处方不得超过（B）日常用量;其他剂型，每张处方不得超过（C）
日常用量。
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（D）
日常用量。
A、1B、7C、3D、15
9、新处方管理办法自（A）开始起施行。
A、2007年5月1日B、2007年2月1日C、2007年1月1日D、
2007年3月1日
10、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后（C）年。
A、2B、3C、1D、511、处方管理办法的法律法规依据为：
（ABCD）
A、《执业医师法》B、《药品管理法》
C、《医疗机构管理条例》D、《麻醉药品和精神药品管理条例》
12、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循原则为：
（ABC）
A、安全B、有效C、经济D、方便
13、除治疗需要外，医师不得开具以下药品处方：
（ABCD）
A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品
14、药品广告的内容要求有：
（）
A、必须真实、合法
B、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
C、非药品广告可以有涉及药品的内容
D、不得含有虚假内容
15、用药人调配药品，不得有下列行为：
（ABCD）
A、违反药物禁忌或者配伍禁忌调配药品;
B、违反国家规定超剂量调配药品;
C、裸手直接接触片剂、胶囊和直接口服的中药饮片等无包装药品;
D、法律、法规禁止的其他行为。
16、用药人购进药品，不得有下列行为：
（ABCD）
A、购进假药、劣药;
B、从不具有相应药品生产、经营资格的单位或者个人处购进药品;
C、购进或者擅自使用其他医疗机构配制的制剂;
D、法律、法规禁止的其他行为。
17、药品存放应注意的问题（ABCD）。
A、用药人应当根据药品的品种、属性、数量设置相应的专用场所和
设施，并配备养护人员;
B、用药人应当按照药品的属性和类别分库、分区、分垛存放药品;
C、储存易燃、易爆、强腐蚀等危险性药品，应当专设仓库，单独存
放，并采取必要的安全措施;
D、采取控温、防潮、避光、通风、防虫、防鼠、防火、防污染等措
施;
18、药品的使用应当遵循的原则是（AB）。
A、安全有效B、科学合理C、经济便民D、无不良反应
二、填空题（每空1分）
1、处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患
者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审
核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、中药饮片处方的书写，一般应当按照君、臣、佐、使的顺序排
列。
3、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名
称购进药品。
同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得
超过2种，处方组成类同的复方制剂1～2种。
因特殊诊疗需要使
用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。
4、处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;
对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师
应当注明理由。
5、对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一
次常用量，仅限于二级以上医院内使用;盐酸哌替啶处方为一次常
用量，仅限于医疗机构内使用。
6、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、
第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过1日常用量;控缓释制
剂，每张处方不得超过7日常用量;其他剂型，每张处方不得超过3
日常用量。
7、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉
药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括
发药日期、患者姓名、用药数量。
8、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、
核对、发药以及安全用药指导;
三、判断题（每题1分）
1、处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
（√）
2、国家食品药品监督管理局（卫生部）负责全国处方开具、调剂、保
管相关工作的监督管理。
（√）
3、处方药必须凭医师处方销售、调剂和使用。
（√）
4、处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门统一制定，处方由
医疗机构按照规定的标准和格式印制。
（√）
5、医师书写处方字迹清楚，不得涂改;如需修改，应当在修改处签名
并注明修改日期。
（√）
6、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮
片应当单独开具处方。
（√）
7、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特
殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。
（√）
8、医师开具处方时除特殊情况外，应当注明临床诊断。
（√）
9、处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的
式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
（√）
10、经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业
地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。
（√）
11、医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开
具麻醉药品和第一类精神药品处方，可以为自己开具该类药品处方。
（×）
12、试用期人员开具处方，无须经所在医疗机构有处方权的执业医师
审核、并签名或加盖专用签章后就有效。
（×）
13、医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明
书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意
事项等开具处方。
（√）
14、医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通
用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。
（√）
15、住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，
每张处方必须为1日常用量。
（√）
16、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。
药师签名或者专用签
章式样应当在本机构留样备查。
（√）
17、用药人应当定期对库存药品进行检查，对过期、受污染、变质等
不合格药品，可不用登记造册，予以销毁。
（×）
18、药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。
（√）
19、药师应当按照操作规程调剂处方药品：
向患者交付药品时，按照
药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用
法、用量、注意事项等。
（√）
20、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完
整，并确认处方的合法性。
（√）
四、简答题：
（每题10分）
1、药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括那几方面?
答：
药师对处方用药适宜性进行审核，应注意审核以下内容：
①规
定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;②
处方用药与临床诊断的相符性;③剂量、用法的正确性;④选用剂型
与给药途径的合理性;⑤是否有重复给药现象;⑥是否有潜在临床
意义的药物相互作用和配伍禁忌;⑦其他用药不适宜情况。
2、药师调剂处方时“四查十对”的内容是什么?
答：
查处方，对科别、姓名、年龄;查药品，对药名、剂型、规格、
数量;查配伍禁忌，对药品性状、用法用量;查用药合理性，对临床诊
断。
试题2
一、单项选择题
1、处方管理办法自（B
）起实施。
A、2007年1月1日
B、2007年5月1日
C、2007年7月1日
D、2007年10月1日
2、开具西药、中成药处方，每张处方不得超过（C）药品。
A、3种
B、4种
C、5种
D、6种
3、中药饮片处方的书写，一般应当按照（
A
）顺序排列。
A、君、臣、佐、使
B、臣、君、佐、使
C、君、臣、使、佐
D、君、、佐、使、臣
4、医疗机构进同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不
得超过（A）种。
A、2种
B、3种
C、4种
D、5种
5、处方一般不得超过（C
）日剂量。
A、5
B、6
C、7
D、8
6、急诊处方一般不得超过（C）日剂量。
A、1
B、2
C、3
D、4
7、为患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（A）次常用量。
A、1
B、2
C、3
D、4
8、医疗机构应当对出现超常处方（B）次以上且无正当理
由的医师提出警告。
A、2
B、3
C、4
D、5
9、第二类精神药品处方保存期限为（
B
）年
A、1
B、2
C、3
D、4
A1型选择题
10.医疗机构药剂人员调配处方时的错误行为是（
B
）
A.处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改
B.处方所列药品缺货时用同类药品代用
C.对有配伍禁忌的处方，应当拒绝调配
D.对有超剂量的处方，应当拒绝调配
E.必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调整
B
【答案解析】医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方
所列药品不得擅自更改或者代用。
对有配伍禁忌或者超剂量的处方，
应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。
根据上述，A、C、D、E的行为都是正确行为，故选B。
11.医疗机构应对无正当理由开具抗菌药物超长处方达到一定次数的
医师提出警告。
应当予以警告的最低次数是（C）
【答案解析】医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的
医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现
超常处方且无正当理由的，取消其处方权。
A.2次
B.6次
C.3次
D.4次
E.5次
A2型选择题
12.男，50岁。
为长期使用麻醉药品的门诊癌症患者。
医院为了解治
疗效果和用药安全状况，要求其定期进行复诊。
根据相关规定，该患
者复诊间隔的最长期限是（E）
A.4个月
B.6个月
C.5个月
D.2个月
E.3个月
【答案解析】医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品
的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者
随诊一次。
二、多项选择题：
药品用法可用规范的（ABC）书写。
A、中文
B、英文
C、拉丁文
D、医院内规定的书写方法
三、判断题：
1、为方便处方书写，医师、药师可自行编制药品缩写名称或使用代
号。
（×）
2、药品用法可使用“遵医嘱”使用。
（×）
3、具有药士以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、
校对、发药以及安全用药指导。
（×）
4、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。
（√）
5、药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使
用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品
缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要
准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，
但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
（√）
6.患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时
要注明体重。
（√）
四、问答题：
1、药师调剂处方时必须做到的“四查十对”是那些？
答：
查处方，对科别、姓名、年龄；
查药品，对药名、剂型、规格、数量；
查配伍禁忌，对药品性状，用量用法；
查用药合理性，对临床诊断。
试题3
医院处方管理办法试题
（填空.每空0.5分,满分100分）
1、《处方管理办法》所称处方，是指由_______的执业医师和执
业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任
职资格的药学专业技术人员_______、_______、_______，并作为患
者用药凭证的医疗文书。
2.《处方管理办法》已于2006年11月27日经卫生部部务会议
讨论通过，现予发布，自_____年___月__日起施行。
3.本办法适用于与__________、_______、___________的医疗
机构及其人员。
4.医师开具处方和药师调剂处方应当遵循______、_______、
________的原则
5、处方包括_____________和______________________用药医
嘱单。
6、处方医师的_____________和_____________，应当与院内药
学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当
______________________。
7、开具处方后的空白处应____________以示处方完毕。
8、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻
醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过____常用量;控缓释制
剂，每张处方不得超过____常用量;其他剂型，每张处方不得超过____
常用量。
9.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻
醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当__________患者，建立相
应的_______，要求其签署《______________》。
病历中应当留存下
列材料复印件：
（一）___级以上医院开具的___________;
（二）患者
__________、_________或者其他相关有效身份证明文件;（三）为患者
代办人员__________文件。
10.除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊
__________患者和_______度慢性疼痛患者外，麻醉药品_________
仅限于医疗机构内使用。
11.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，第一类精神药品注
射剂，每张处方为______常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过____
日常用量;其他剂型，每张处方不得超过_____日常用量。
哌醋甲酯用
于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过____日常用量。
12.第二类精神药品一般每张处方不得超过____日常用量;对于
慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当
__________。
13.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当
__________，每张处方为____日常用量。
14.对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为
______常用量，仅限于_____级以上医院内使用;盐酸哌替啶处方为
______常用量，仅限于__________使用。
15.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门
（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每____月复诊或者随诊一
次。
16、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为____年，医疗用
毒性、二类精神药品处方保存为____年，麻醉和一类精神药品处方保
存期限为____年。
17、药师应当凭医师处方调剂________药品，非经医师处方不得
调剂。
18、药师调剂处方时的“四查”为_________、_________、
_____________、_______________。
19、药师调剂处方时的“十对”为对科别、________、年龄、
________、剂型、规格、数量、药品性状、用法用量、_____________。
20、药师在完成处方调剂后，应当在处方上______或者加盖专用
签章。
21、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和___________外，医疗机
构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
22、医疗机构应对处方实施动态监测及___________，登记并通
报不合理处方。
23.处方书写应当符合下列规则：
（一）患者一般情况、___________填写清晰、完整，并与
___________相一致。
（二）每张处方限于____一名____患者的用药。
（三）字迹清楚，不得涂改;如需修改，应当在_________________
并注明修改日期。
（四）药品名称应当使用规范的__________书写，没有中文名称的
可以使用规范的英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编
制____________或者使用________;书写药品名称、剂量、规格、用
法、用量要准确规范，药品用法可用规范的______、英文、拉丁文或
者________书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
（五）患者年龄应当填写_____年龄，新生儿、婴幼儿写________，
必要时要注明________。
（六）西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中
药饮片应当________开具处方。
（七）开具西药、中成药处方，每一种药品应当________，每张处
方不得超过_____种药品。
（八）中药饮片处方的书写，一般应当按照“_____________”的
顺序排列;调剂、煎煮的特殊要求注明在__________，并加括号，如
布包、先煎、后下等;对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在
_____________写明。
（九）药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使
用，特殊情况需要超剂量使用时，应当________并________。
（十）除特殊情况外，应当注明___________。
24.药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。
剂量应当使用
__________单位：
重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）
为单位;容量以升（L）、毫升（ml）为单位;国际单位（IU）、单位（U）;中
药饮片以克（g）为单位。
片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、
粒、袋为单位;溶液剂以支、瓶为单位;软膏及乳膏剂以支、盒为单位;
注射剂以支、瓶为单位，应当________;中药饮片以____为单位。
25._____________________在执业地点取得相应的处方权。
经
注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点
___________签名或加盖专用签章后方有效。
医师应当在注册的医疗
机构__________或者________备案后，方可开具处方。
26.医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行
__________和__________使用知识和规范化管理的培训。
执业医师经
考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的________，药师经考核
合格后取得麻醉药品和第一类精神药品_________。
27.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机
构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为______开具该类药
品处方。
药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在
__________调剂麻醉药品和第一类精神药品。
28.试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业
医师_________________后方有效。
29.医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品
说明书中的__________、药理作用、_____、_____、禁忌、
____________和注意事项等开具处方。
30.开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关
______、_______和_______的规定。
31.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通
用名称购进药品。
同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各
不得超过_____种，处方组成类同的复方制剂1～2种。
因特殊诊疗需
要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。
32.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的
_______________、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名
称。
医师可以使用由卫生部公布的_______________开具处方。
33.处方开具_______有效。
特殊情况下需延长有效期的，由开具
处方的医师注明__________，但有效期最长不得超过____天。
34.处方一般不得超过____日用量;急诊处方一般不得超过____
日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，
但医师应当__________。
35.医疗用毒性药品、放射性药品的__________应当严格按照国
家有关规定执行。
36.取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事__________
工作。
37.药师在_____的医疗机构取得处方调剂资格。
药师签名或者专
用签章式样应当在本机构__________。
具有______以上专业技术职务
任职资格的人员负责处方______、评估、______、______以及
__________指导;药士从事处方_______工作。
38.药师应当凭__________调剂处方药品，非经医师处方不得调
剂。
39.药师应当按照操作规程调剂处方药品：
__________处方，
__________药品，正确书写药袋或粘贴_______，注明患者_______
和__________、_______、________，包装;向患者交付药品时，按
照药品说明书或者处方用法，进行__________与指导，包括每种药品
的________、_______、__________等。
40.药师应当认真逐项检查处方_______、________和________
书写是否清晰、完整，并确认处方的_________。
41.药师应当对处方__________进行审核，审核内容包括：
（一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明__________及
_______的判定;
（二）__________与临床诊断的相符性;（三）________、________
的正确性;
（四）选用剂型与__________的合理性;（五）是否有__________现
象;
（六）是否有潜在临床意义的药物__________和__________;（七）
其它用药_________情况。
42.药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当
_______________，请其确认或者__________处方。
药师发现严重不
合理用药或者用药错误，应当__________，及时告知处方医师，并应
当______，按照有关规定________。
43.药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按
___________________。
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