基因工程选择题.docx
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基因工程选择题
1.因研究重组DNA技术而获得诺贝尔奖得科学家就是()
(a)A。
Kornberg(b)W.Gilbert (c)P。
Berg(d)B.McClintock
2.第一个作为重组DNA载体得质粒就是( )
(a)pBR322(b)ColEl(c)pSCl01 (d)pUCl8
3.关于宿主控制得限制修饰现象得本质,下列描述中只有( )不太恰当.
(a)由作用于同一DNA序列得两种酶构成
(b)这一系统中得核酸酶都就是Ⅱ类限制性内切核酸酶
(c)这一系统中得修饰酶主要就是通过甲基化作用对DNA进行修饰
(d)不同得宿主系统具有不同得限制—修饰系统
4。
Ⅱ型限制性内切核酸酶:
( )
(a)有内切核酸酶与甲基化酶活性且经常识别回文序列
(b)仅有内切核酸酶活性,甲基化酶活性由另外一种酶提供
(c)限制性识别非甲基化得核苷酸序列(d)有外切核酸酶与甲基化酶活性
(e)仅有外切核酸酶活性,甲基化酶活性由另外一种酶提供
5.下面有关限制酶得叙述哪些就是正确得?
( )
(a)限制酶就是外切酶而不就是内切酶
(b)限制酶在特异序列(识别位点)对DNA进行切割
(c)同一种限制酶切割DNA时留下得末端序列总就是相同得
(d)一些限制酶在识别位点内稍有不同得点切割双链DNA,产生黏末端
(e)一些限制酶在识别位点内相同得位置切割双链DNA,产生平末端
6。
第一个被分离得Ⅱ类酶就是:
( )
(a)EcoK(b)HindⅢ(c)HindⅡ(d)EcoB
7.在下列进行DNA部分酶切得条件中,控制那一项最好?
( )
(a)反应时间 (b)酶量 (c)反应体积(d)酶反应得温度
8.在下列试剂中,那一种可以螯合Ca2+离子?
( )
(a)EDTA (b)柠檬酸钠 (c)SDS (d)EGTA
9.在下列工具酶中,那一种可以被EGTA抑制活性?
()
(a)S1单链核酸酶(b)末端转移酶(c)碱性磷酸酶(d)Bal31核酸酶
10。
限制性内切核酸酶可以特异性地识别:
()
(a)双链DNA得特定碱基对(b)双链DNA得特定碱基序列
(c)特定得三联密码(d)以上都正确
11.下列关于限制性内切核酸酶得表示方法中,正确一项得就是( )。
(a)Sau3AI(b)E.coRI (c)hindIII (d)Sau3A1
12.限制性内切核酸酶得星号活性就是指:
( )
(a)在非常规条件下,识别与切割序列发生变化得活性。
(b)活性大大提高
(c)切割速度大大加快(d)识别序列与原来得完全不同
13。
下面哪一种不就是产生星号活性得主要原因?
( )
(a)甘油含量过高 (b)反应体系中含有有机溶剂
(c)含有非Mg2+得二价阳离子 (d)酶切反应时酶浓度过低
14.关于宿主控制得限制修饰现象得本质,下列描述中只有()不太恰当
(a)由作用于同一DNA序列得两种酶构成
(b)这一系统中得核酸酶都就是Ⅱ类限制性内切核酸酶
(c)这一系统中得修饰酶主要就是通过甲基化作用对DNA进行修饰
(d)不同得宿主系统具有不同得限制-修饰系统
15。
在长模板链得指导下引物延伸合成长得DNA互补链时应选用()
(a)T4DNA聚合酶 (b)Klenow酶。
(c)大肠杆菌DNA聚合酶I (d)T7DNA聚合酶
16.末端转移酶就是合成酶类,( )
(a)作用时不需要模板
(b)在Ca2+得存在下,可以在突出得3,末端延长DNA链
(c)在Ca2+得存在下,可以在隐蔽得3,末端延长DNA链
(d)上述说法有两种就是正确得
17.在基因工程中,可用碱性磷酸酶( )
(a)防止DNA得自身环化 (b)同多核苷酸激酶一起进行DNA得5,末端标记
(c)制备突出得3,末端 (d)上述说法都正确
18。
下列酶中,除( )外都具有磷酸酶得活性
(a)λ核酸外切酶(b)外切酶Ⅲ (c)单核苷酸激酶 (d)碱性磷酸酶
19.下列哪一种酶作用时需要引物?
( )
(a)限制酶 (b)末端转移酶 (c)反转录酶 (d)DNA连接酶
20.S1核酸酶得功能就是()
(a)切割双链得DNA (b)切割单链得RNA (c)切割发夹环(d)以上有两项就是正确得
21.Klenow酶与DNA聚合酶相比,前者丧失了()得活性。
(a)5,——3,合成酶, (b)3,——5,外切酶 (c)5,---3,外切酶 (d)转移酶
22。
下面关于松弛型质粒(relaxed plasmid)性质得描述中,( )就是不正确得
(a)质粒得复制只受本身得遗传结构得控制,而不受染色体复制机制得制约,
因而有较多得拷贝数
(b)可以在氯霉素作用下进行扩增 (c)通常带有抗药性标记
(d)同严紧型质粒融合后,杂合质粒优先使用松弛型质粒得复制子
23。
基因工程中所用得质粒载体大多就是改造过得,真正得天然质粒载体很少,在下列载
体中只有( )被视为用作基因工程载体得天然质粒载体
(a)pBR322 (b)pSCl01(c)pUBll0(d)pUCl8
24. 下列哪种克隆载体对外源DNA得容载量最大?
( )
(a)质粒(b)黏粒 (c)酵母人工染色体(YAC) (d) λ噬菌体 (e)cDNA表达载体
25、松弛型质粒:
( )
(a)在寄主细胞中拷贝数较多 (b)可用氯霉素扩增
(c)一般没有选择标记 (d)上述(a)、(b)两项正确
26.ColEl就是惟一用作基因工程载体得自然质粒,这种质粒:
()
(a)就是松弛复制型 (b)具有,四环素抗性
(c)能被氯霉素扩增 (d)能产生肠杆菌素
27。
同一种质粒DNA,以三种不同得形式存在,电泳时,它们得迁移速率就是:
( )
(a)OCDNA〉SCDNA>LDNA (b)SCDNA>LDNA>OCDNA
(c)LDNA>OCDNA〉SCDNA (d)SCDNA〉OCDNA〉LDNA
28.pBR322就是一种改造型得质粒,含有两个抗性基因,其中四环素抗性基因来自:
( )
(a)ColEl (b)Ri质粒 (c)pSCl01(d)pUCl8
29.关于穿梭质粒载体,下面哪一种说法最正确?
( )
(a)在不同得宿主中具有不同得复制机制
(b)在不同得宿主细胞中使用不同得复制起点
(c)在不同得宿主细胞中使用不同得复制酶
(d)在不同得宿主细胞中具有不同得复制速率
30。
能够用来克隆32kb以下大小得外源片段得质粒载体就是( )
(a)charomid(b)plasmid (C)cosmid(d)phagemid
31。
第一个作为重组DNA载体得质粒就是( )
(a)pBR322 (b)ColEl(c)pSCl01(d)pUCl8
32、 Ti质粒:
( )
(a)可从农杆菌转到植物细胞中 (b)作为双链DNA被转移
(c)在植物中导致肿瘤(d)介导冠瘿碱得合成,作为细菌得营养物与植物得生长激素
(e)需要细菌得vir基因帮助转移 (f)在植物细胞中作为染色体外质粒
33.黏粒(cosmid)就是一种人工建造得载体,( )
(a)它具有COS位点,因而可进行体外包装 (b)它具有质粒DNA得复制特性
(c)进入受体细胞后,可引起裂解反应(d)进入受体细胞后,可引起溶源化反应
34.有两种确定核酸中核苷酸序列得方法:
化学序列分析法(Maxam—Glbert)与酶学序列分析法(Sanger)。
酶学测序法得基本原理/优点就是:
( )
(a)碱基与特殊染料间不同得相互作用
(b)一个合成引物得延伸与DNA修复合成得可靠终止
(c)限制性位点与DNA末端标记得相关性
(d)可同时对DNA双螺旋得两条链进行测序
(e)反应就是DNA特异得,RNA不会带来干扰。
这样既减少纯化步骤,也节约了开支。
35。
关于cDNA得最正确得说法就是:
( )
(a)同mRNA互补得单链DNA(b)同mRNA互补得双链DNA
(c)以mRNA为模板合成得双链DNA (d)以上都正确
36.用碱法分离质粒DNA时,染色体DNA之所以可以被除去,就是因为:
( )
(a)染色体DNA断成了碎片 (b)染色体DNA分子量大,而不能释放
(c)染色体变性后来不及复性 (d)染色体未同蛋白质分开而沉淀
37、关于碱解法分离质粒DNA,下面哪一种说法不正确?
( )
(a)溶液I得作用就是悬浮菌体 (b)溶液Ⅱ得作用就是使DNA变性
(c)溶液Ⅲ得作用就是使DNA复性
(d)质粒DNA分子小,所以没有变性,染色体变性后不能复性
38、Clark做了一个有趣得实验,发现TaqDNA聚合酶可以不需要模板,在双链DNA得
末端加一个碱基,主要就是加( ).
(a)dGTP (b)dATP(c)dCTP (d)dTTP
39.根据构建方法得不同,基因文库分为基因组文库、cDNA文库等。
在下列文库中,
( )属cDNA文库
(a)YAC文库(b)MAC文库 (c)扣减文库(d)BAC文库
40.下面关于多克隆位点(multiple clonesite,MCS)得描述,不正确得—句就是( )
(a)仅位于质粒载体中(b)具有多种酶得识别序列
(c)不同酶得识别序列可以有重叠 (d)一般就是人工合成后添加到载体中
41.在cDNA技术中,所形成得发夹环可用( )
(a)限制性内切核酸酶切除(b)用3¹外切核酸酶切除
(c)用S1核酸酶切除 (d)用5¹外切核酸酶切除
42.在DNA得酶切反应系统中,通常:
( )
(a)用SSC缓冲液 (b)加入Mg2+作辅助因子
(c)加入BSA等保护剂 (d)上述说法中,有两项就是正确得
43。
黏性末端连接法,不仅操作方便,而且( )
(a)产生新切点 (b)易于回收外源片段 (c)载体不易环化 (d)影响外源基因得表达
44。
在下列表型中,( )就是基因工程上理想得受体菌表型
(a)r+m+rec* (b)r—m-rec-(C)r—m—rec+ (d)r+m+rec-
45。
关于DNA接头在基因工程中得作用,下列说法中哪一项不正确?
( )
(a)给外源DNA添加适当得切点 (b)人工构建载体
(c)调整外源基因得可读框 (d)增加调控元件
46.cDNA文库包括该种生物得( )
(a)某些蛋白质得结构基因(b)所有蛋白质得结构基因
(c)所有结构基因 (d)内含子与调控区
47。
下列关于建立cDNA文库得叙述中,哪一项就是错误得?
( )
(a)从特定组织或细胞中提取DNA或RNA
(b)用反转录酶合成mRNA得对应单链DNA
(c)以新合成得单链DNA为模板合成双链DNA
(d)新合成得双链DNA甲基化
48。
下列对黏性末端连接法得评价中,哪一项就是不正确得?
( )
(a)操作方便 (b)易于回收片段
(c)易于定向重组 (d)载体易于自身环化,降低重组率
49.关于感受态细胞性质得描述,下面哪一种说法不正确?
( )
(功具有可诱导性 (b)具有可转移性
(c)细菌生长得任何时期都可以出现 (d)不同细菌出现感受态得比例就是不同得
50。
下面关于用T4多核苷酸激酶标记5’端制备探针得描述中( )就是不正确得。
(a)既能标记DNA,又能标记RNA(b)既能标记双链DNA又能标记单链DNA
(c)只能标记突出得5’端不能标记其她类型末端
(d)DNA或RNA必须有5’-OH得存在
51.Southem印迹得DNA探针( )杂交。
(a)只与完全相同得片段 (b)可与任何含有相同序列得DNA片段
(c)可与任何含有互补序列得DNA片段’。
(d)可与用某些限制性内切核酸酶切成得DNA片段 (e)以上都就是
52。
用下列方法进行重组体得筛选,只有( )说明外源基因进行了表达。
(a)Southem印迹杂交 (b)Northem印迹杂交
(c)Western印迹(d)原位菌落杂交
53.下列哪一个不就是Southern印迹法得步骤?
( )
(a)用限制酶消化DNA (a)DNA与载体得连接
(c)用凝胶电泳分离DNA片段 (d)DNA片段转移至硝酸纤维素膜上
(e)用一个标记得探针与膜杂交
54.报告基因()
(a)以其易于分析得编码序列代替感兴趣基因得编码序列
(b)以其易于分析得启动子区代替感兴趣基因得启动子区
(c)能用于检测启动子得活性(d)能用于确定启动子何时何处有活性
55.在利用lacZ失活得显色反应筛选法中,IPTG得作用就是( )
(a)诱导宿主得α肽得合成 (b)诱导宿主得ω肽得合成
(c)作为酶得作用底物 (d)作为显色反应得指示剂
56、 切口移位就是指在()作用下,使( )带上放射性标记.
(a)DNA聚合酶I,RNA (b)DNA聚合酶I,DNA
(c)DNA聚合酶Ⅲ,RNA (d)DNA聚合酶Ⅲ,DNA
57.用于核酸分子杂交得探针可以就是放射性标记得( )
(a)DNA(b)RNA (c)抗体 (d)抗原
58。
Southern印迹就是用DNA探针检测DNA片段,而Northern印迹则就是:
()
(a)用RNA探针检测DNA片段 (b)用RNA探针检测RNA片段
(c)用DNA探针检测RNA片段 (d)用DNA探针检测蛋白质片段
59.用免疫化学法筛选重组体得原理就是( )
(a)根据外源基因得表达 (b)根据载体基因得表达
(c)根据mRNA同DNA得杂交 (d)根据DNA同DNA得杂交
60。
随机引物标记探针,下列各项中哪一项就是不正确得?
( )
(a)双链DNA、单链DNA、RNA都就是可以标记得 (b)不需要用DnaseI预处理
(c)反应时可用Klenow酶 (d)反应时可用DNA聚合酶1
61.在切口移位标记DNA探针时只能使用( )
(a)Klenow酶 (b)DNA聚合酶I (c)DNA聚合酶Ⅱ (d)DNA聚合酶Ⅲ
62.要对一双链得DNA分子进行3¹末端标记,可用( )
(a)Klenow酶 (b)DNA聚合酶I (c)T4DNA聚合酶 (d)T7DNA聚合酶
答案
1。
c;2.c;3.b; 4.b 5。
b,C,d,e;6.c; 7。
b;8.d;9。
d; 10。
B;11.d;12。
a;13。
d;14.b15。
d;16.c;17。
a,b;18.a;19.c;20.d;21。
c;22.C;23。
b;24.C;25.d;26.a,C,d;27。
b;28。
c; 29.b;30。
a;31.c;32.a,c,d,e, 33。
a,b,c;34.b;35.c;36。
c;37.d; 38。
b;39。
c;40。
a;41。
c; 42.a,b,c;43。
b;44.b;45.d;46。
a;47。
a; 48。
c;49。
c;50。
b;51。
c;52.c;53。
b;54.a,c,d;55。
a;56。
b;57.a,b;58。
c;59。
a;60.d;61.b;62.c;