鲁科版选修4第2章第2节第2课时反应条件对化学平衡的影响作业.docx

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鲁科版选修4第2章第2节第2课时反应条件对化学平衡的影响作业

课时提升作业八

反应条件对化学平衡的影响

(45分钟 100分)

一、选择题(本题包括5小题,每小题6分,共30分)

1.(2019·武汉高二检测)在一定条件下的溶液中,反应FeCl3+3KSCN

Fe(SCN)3+3KCl达到平衡后,在其他条件不变的情况下,改变下列条件,能使平衡正向移动的是(  )

A.加水稀释

B.加入少量FeCl3固体

C.加入少量KCl溶液

D.加入少量氢氧化钠固体

【解析】选B。

加水稀释、加入少量KCl溶液,F

、SCN-、Fe(SCN)3的浓度都减小,平衡逆向移动,A、C不正确;加入少量FeCl3固体,F

的浓度增大,平衡正向移动,B正确;加入少量NaOH固体,F

的浓度减小,平衡逆向移动,D不正确。

2.(2019·临沂高二检测)在密闭容器中,一定条件下,进行如下反应:

NO(g)+CO(g)

N2(g)+CO2(g) ΔH=-373.2kJ·mo

达到平衡后,为提高该反应的速率和NO的转化率,采取的正确措施是(  )

A.加催化剂同时升高温度

B.加催化剂同时增大压强

C.升高温度同时充入N2

D.降低温度同时增大压强

【解析】选B。

降低温度虽然能提高NO的转化率,但也降低了反应速率,D选项同时采取了降温和增压措施,对提高NO的转化率是一致的,但对加快反应速率是矛盾的,故D项不能保证满足题中条件。

3.在2L的密闭容器中进行如下反应:

CO(g)+H2O(g)

CO2(g)+H2(g),有如下数据:

实验

温度/℃

起始量/mol

平衡量/mol

CO

H2O

CO2

H2

CO2

1

650

2.0

1.0

0

0

0.8

2

800

2.0

2.0

0

0

1.0

下列说法正确的是(  )

A.正反应为吸热反应

B.实验1中,CO的转化率为80%

C.650℃时,化学平衡常数K=

D.实验1再加入1.0molH2O,重新达到平衡时,n(CO2)为1.6mol

【解析】选C。

650℃时,根据题表中数据,由“三段式”得:

        CO(g)+H2O(g)

CO2(g)+H2(g)

起始/(mol·L-1) 1.0  0.5  0  0

转化/(mol·L-1) 0.4  0.4  0.40.4

平衡/(mol·L-1) 0.6  0.1 0.40.4

CO的转化率为

×100%=40%,B项错误;平衡常数K=

=

C项正确;实验1若再加入1.0molH2O和2.0molCO,重新达到平衡时,n(CO2)为1.6mol,若只再加入1.0molH2O,重新达到平衡时,n(CO2)小于1.6mol,D项错误;再用“三段式”求得800℃时的平衡常数K=1,温度升高,平衡常数减小,说明该反应的正反应为放热反应,A项错误。

【互动探究】

(1)若实验1、2同时开始,哪一个先达到平衡?

提示:

实验2。

实验2中反应物浓度大,温度高,因此反应速率快,到达平衡用时少。

(2)若将上述容器的容积压缩至1L,平衡时CO2的物质的量有何变化?

提示:

无变化。

该反应前后气体的总系数相等,因此加压对平衡没有影响。

4.(2019·南京高二检测)在体积为2L的恒容密闭容器中发生反应xA(g)+yB(g)

zC(g),图Ⅰ表示200℃时容器中A、B、C物质的量随时间的变化,图Ⅱ表示不同温度下平衡时C的体积分数随起始n(A)∶n(B)的变化关系。

则下列结论正确的是(  )

A.200℃时,反应从开始到平衡的平均速率v(B)=0.04mol·L-1·min-1

B.图Ⅱ所知反应xA(g)+yB(g)

zC(g)的ΔH<0,且a=2

C.若在图Ⅰ所示的平衡状态下,再向体系中充入He,重新达到平衡前v正>v逆

D.200℃时,向容器中充入2molA和1molB,达到平衡时,A的体积分数小于0.5

【解析】选D。

由图Ⅰ可得该反应的化学方程式为2A(g)+B(g)

C(g)。

A项,v(B)=

=0.02mol·L-1·min-1,错误;B项,升温,C的体积分数增大,说明平衡右移,正反应为吸热反应,无法确定a值,错误;C项,由于体积不变,He与反应无关,所以平衡不移动,v正仍等于v逆,错误;D项,原平衡时,A的体积分数为

=0.5,再充入2molA、1molB,相当于增大压强,平衡右移,A的体积分数小于0.5,正确。

5.某可逆反应为2X(g)

3Y(g)+Z(g),混合气体中X的物质的量分数与温度的关系如图所示:

下列推断正确的是(  )

A.升高温度,该反应平衡常数K减小

B.压强大小有p3>p2>p1

C.平衡后加入高效催化剂使Mr增大

D.在该条件下M点X平衡转化率为

【解析】选D。

根据题图知,升高温度,X的物质的量分数降低,说明正反应为吸热反应,则升温平衡常数增大,A项错误;正反应是气体分子数增大的反应,在同一温度下减小压强,X的物质的量分数减小,所以有p3

设起始加入1LX,转化2xLX,用“三段式”计算:

     2X(g)

3Y(g)+Z(g)

起始/L:

  1   0  0

转化/L:

  2x  3x x

平衡/L:

 1-2x 3x x

=0.1,解得x=

则X转化率为

=

=

D项正确。

【方法规律】判断化学平衡移动应注意的几个问题

(1)浓度和压强的改变不一定会使平衡移动,但温度改变,平衡一定发生移动。

(2)压强的改变如果没有引起浓度的改变则平衡不移动,如恒容容器中充入不参加反应的气体。

(3)压强对液体和固体的浓度无影响,若平衡体系中无气体,则压强变化不能改变反应速率,平衡不移动。

(4)对于离子反应,只有改变实际参加反应的离子的浓度才能改变平衡。

(5)通常所指加压即是缩小容积,减压即是增大容积。

(6)催化剂只改变达到平衡所需时间,对平衡移动无影响。

二、非选择题(本题包括2小题,共30分)

6.(15分)(2019·长沙高二检测)铁在高温下可以与CO2或水蒸气反应,化学方程式及对应的平衡常数如下:

①Fe(s)+CO2(g)

FeO(s)+CO(g) K′

②Fe(s)+H2O(g)

FeO(s)+H2(g) K″

请回答下列问题:

(1)反应①的平衡常数K′表示式为________。

 

(2)在不同温度下,K′和K″的值如下表所示。

T(K)

K′

K″

973

1.47

2.36

1173

2.15

1.67

a.反应①的正反应是________(填“吸热”或“放热”,下同)反应,反应②的正反应是________反应。

 

b.现有可逆反应③CO2(g)+H2(g)

CO(g)+H2O(g),其中反应的焓变ΔH________(填“>”或“<”)0。

 

(3)要使反应③在一定条件下建立的平衡向正反应方向移动,可采取的措施为________(填字母)。

 

A.缩小容器体积 B.降低温度

C.升高温度   D.使用合适的催化剂

【解析】由表中数据知,反应①随温度升高,K′增大,说明反应①为吸热反应;同理知反应②为放热反应,即有

①Fe(s)+CO2(g)

FeO(s)+CO(g) ΔH′>0

②Fe(s)+H2O(g)

FeO(s)+H2(g) ΔH″<0,

将①式减②式整理得CO2(g)+H2(g)

CO(g)+H2O(g) ΔH=ΔH′-ΔH″>0。

答案:

(1)K′=

 

(2)吸热 放热 > (3)C

7.(15分)(2019·泉州高二检测)已知A(g)+B(g)

C(g)+D(g)反应的平衡常数和温度的关系如下:

温度/℃

700

800

830

1000

1200

平衡常数

1.7

1.1

1.0

0.6

0.4

回答下列问题:

(1)该反应的平衡常数表达式K=____________,ΔH____________0(填“<”“>”或“=”)。

 

(2)830℃时,向一个5L的密闭容器中充入0.20mol的A和0.80mol的B,反应达到平衡时,A的转化率为________,如果这时向该密闭容器中再充入1mol氩气,平衡时A的转化率为________。

 

(3)判断该反应是否达到平衡的依据为________(填正确选项前的字母)。

 

a.压强不随时间改变

b.气体的密度不随时间改变

c.c(A)不随时间改变

d.单位时间里生成C和A的物质的量相等

(4)1200℃时反应C(g)+D(g)

A(g)+B(g)的平衡常数的值为________。

 

(5)在恒容绝热(不与外界交换能量)条件下进行2A(g)+B(g)

2C(g)+D(s)反应,按下表数据投料,反应达到平衡状态,测得体系压强升高。

简述该反应的平衡常数与温度的变化关系 ____________________________________________。

 

物质

A

B

C

D

起始投料/mol

2

1

2

0

【解析】

(1)平衡常数K=

因平衡常数随温度的升高而减小,故ΔH<0。

(2)利用三段式计算平衡时各组分的物质的量:

设平衡时A的转化率为x,则

       A(g) +  B(g)

 C(g)+ D(g)

开始/mol·L-1:

0.04    0.16   0   0

变化/mol·L-1:

0.04x    0.04x 0.04x  0.04x

6s时/mol·L-1:

0.04-0.04x0.16-0.04x0.04x0.04x

K=

=1.0,x=80%,因温度和体积没变,加入的氩气不能引起各物质浓度的变化,浓度商和平衡常数均不变,化学平衡不移动,A的转化率仍为80%。

(3)a.该反应前后气体的物质的量不变,压强始终不变,故压强不随时间改变不能说明到达平衡,a错误;b.该反应前后气体的体积不变,混合气体的质量不变,气体的密度始终不变,b错误;c.可逆反应到达平衡时,各物质的浓度不变,c(A)不随时间改变,说明到达平衡,c正确;d.单位时间里生成C和A的物质的量相等,说明单位时间内生成C的物质的量与消耗C的物质的量相等,说明到达平衡,d正确。

(4)同一温度下,同一反应的正、逆反应的平衡常数互为倒数,故反应C(g)+D(g)

A(g)+B(g)的K=1/0.4=2.5。

(5)由起始D的物质的量为0可知,反应向正反应进行建立平衡,正反应是气体体积减小的反应,容器的体积不变,平衡时压强增大,故绝热条件下,混合气体的温度升高,即正反应为放热反应,升高温度平衡向逆反应进行,化学平衡常数减小。

答案:

(1)

 < 

(2)80% 80% (3)c、d

(4)2.5 (5)该反应的平衡常数随温度的升高而减小

8.(6分)常压下羰基化法精炼镍的原理为Ni(s)+4CO(g)

Ni(CO)4(g)。

230℃时,该反应的平衡常数K=2×10-5。

已知:

Ni(CO)4的沸点为42.2℃,固体杂质不参与反应。

第一阶段:

将粗镍与CO反应转化成气态Ni(CO)4;

第二阶段:

将第一阶段反应后的气体分离出来,加热至230℃制得高纯镍。

下列判断正确的是(  )

A.增加c(CO),平衡向正向移动,反应的平衡常数增大

B.第一阶段,在30℃和50℃两者之间选择反应温度,选50℃

C.第二阶段,Ni(CO)4分解率较低

D.该反应达到平衡时,v生成Ni(CO)4=4v生成(CO)

【解析】选B。

平衡常数只与温度有关,与浓度无关,A错误;50℃时,Ni(CO)4以气态存在,有利于分离,从而促使平衡正向移动,B正确;230℃时,Ni(CO)4分解的平衡常数为5×106,可知分解率较高,C错误;平衡时,4v生成Ni(CO)4=v生成(CO),D错误。

故选B。

9.(14分)汽车尾气和燃煤尾气是造成空气污染的原因之一。

汽车尾气净化的主要原理为2NO(g)+2CO(g)

2CO2(g)+N2(g)。

在密闭容器中发生该反应时,c(CO2)随温度(T)、催化剂的表面积(S)和时间(t)的变化曲线,如图所示。

据此判断:

(1)该反应的ΔH________0(填“>”或“<”)。

 

(2)当固体催化剂的质量一定时,增大其表面积可提高化学反应速率。

若催化剂的表面积S1>S2,在上图中画出c(CO2)在T1、S2条件下达到平衡过程中的变化曲线。

(3)若该反应在绝热、恒容的密闭体系中进行,下列示意图正确且能说明反应在进行到t1时刻达到平衡状态的是________(填代号)。

 

【解析】

(1)根据图象知,“先拐先平数值大”得T1大于T2,升高温度,二氧化碳的浓度降低,平衡向逆反应方向移动,说明正反应是放热反应,即ΔH<0。

(2)温度越高反应速率越大,催化剂接触面积越大反应速率越大,反应到达的平衡的时间越短。

(3)a.反应达到平衡状态时,各物质的反应速率不再变化,故错误。

b.该反应在绝热、恒容的密闭体系中进行,相当于升高温度,当温度不变时,化学平衡常数不变,故正确。

c.二氧化碳和一氧化氮的物质的量相等时,该反应不一定达到平衡状态,故错误。

d.反应达到平衡状态时,各物质的质量分数不再发生变化,故正确。

答案:

(1)< 

(2)

(3)b、d

10.(20分)在2L带气压计的恒容密闭容器中通入2molX(g)和1molY(g),发生反应:

2X(g)+Y(g)

2Z(g),若达到平衡时气体总物质的量变为原来的0.85倍。

请回答下列问题。

(1)若反应经历5min达到平衡,则Y的平均反应速率为________。

 

(2)相同条件下进行反应,在t1时刻,只改变下列某一种条件,其曲线图象如图甲。

若c=0.90mol,t1时刻改变的条件是________(填选项编号,A.升温 B.降温 

C.加压 D.减压 E.加催化剂),t2______5min(填“>”“<”或“=”)。

 

(3)若其他条件不变,原容器为恒压容器,达到平衡后Z的物质的量________

0.90mol(填“>”“<”或“=”)。

 

(4)若将物质的量均为3.00mol物质X、Y混合于5L容器中发生反应,在反应过程中Z的物质的量分数随温度变化如图乙。

①A、B两点Z物质正反应速率的大小关系是 __________________________

__________________________________________。

 

②温度T

_________________________________________。

 

【解析】设消耗的Y物质的量为x

        2X(g)+Y(g)

2Z(g)

起始量(mol)210

变化量(mol)2xx2x

平衡量(mol)2-2x1-x2x

若达到平衡时气体总物质的量变为原来的0.85倍,2-2x+1-x+2x=(2+1)×0.85x=0.45mol,则

(1)若反应经历5min达到平衡,则Y的平均反应速率=(0.45mol÷2L)÷5min=0.045mol·L-1·min-1。

(2)若c=0.90mol,由图象分析可知反应速率增大,但增大点的平衡状态不变,反应是气体体积变化的反应,所以改变的条件是加入了催化剂,t1时刻改变的条件是加入了催化剂,反应速率增大,达到平衡所需要的时间缩短,小于5min。

(3)若其他条件不变,原容器为恒压容器,恒压容器中

反应是气体体积减小的反应,为保持恒压体积缩小相当于平衡正向进行,Z的物质的量增大,达到平衡后Z的物质的量大于0.90mol。

(4)①起始时加入物质的量均为3.00mol的物质X、Y,随着温度的升高,反应向正反应方向进行,当温度达到T0时,Z的物质的量分数最大,说明达到反应的最大限度,即平衡状态,此时正、逆反应速率相等,随着温度的继续升高,Z的物质的量分数逐渐减小,说明温度升高平衡左移,则正反应为放热反应,温度越高,反应速率越大,B点温度大于A点,则A点反应速率小于B点。

②温度T

答案:

(1)0.045mol·L-1·min-1

(2)E < (3)> (4)①B>A

②反应未达到平衡,反应仍在向正反应方向进行,故Z%逐渐增大

【互动探究】

(1)根据上题题干中的数据计算该反应的平衡常数是多少?

提示:

根据题干,设消耗的Y物质的量为x

        2X(g)+Y(g)

2Z(g)

起始量(mol)210

变化量(mol)2xx2x

平衡量(mol)2-2x1-x2x

若达到平衡时气体总物质的量变为原来的0.85倍,2-2x+1-x+2x=(2+1)×

0.85 x=0.45mol,则

K=

=

=2.4mol-1·L。

(2)根据图乙推断该反应的ΔH大于0还是小于0?

提示:

T0点是平衡点,所以随着温度的升高,Z的百分含量减小,说明平衡在逆向移动,所以正反应的ΔH<0。

 

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