四川省成都市彭州市五校联考学年高二下学期.docx
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四川省成都市彭州市五校联考学年高二下学期
2015-2016学年四川省成都市彭州市五校联考高二(下)期中化学试卷
一、选择题:
(共20题,每小题2分,共40分,每题只有一个答案符合题意.)
1.据报道,1995年我国科研人员在兰州首次合成了镤元素的一种同位素镤﹣239,并测知其原子核内有148个中子.现有A元素的一种同位素,比镤﹣239的原子核内少54个质子和100个中子,则A元素在周期表中的位置是( )
A.第5周期第IA族B.第4周期第IA族
C.第3周期第IA族D.第3周期第IA族
2.下列化学用语的书写正确的是( )
A.基态Mg原子的核外电子排布图:
B.过氧化氢的电子式:
C.As原子的简化电子排布式:
[Ar]4s24p3
D.羟基的电子式:
3.下列各组元素都属于p区的是( )
A.原子序数为1,6,7的元素B.O,S,P
C.Fe,Cu,ClD.Na,Li,Mg
4.下列大小比较不正确的是( )
A.熔沸点:
SiO2>NaCl>S>CO2
B.酸性:
HNO2<HNO3;H3PO4<H2SO4
C.还原性:
H2S>HI>HBr>HCl
D.键长:
C﹣H<N﹣H<O﹣H
5.现有四种元素的基态原子的电子排布式如下:
①[Ne]3s23p4;②1s22s22p63s23p3;③1s22s22p5.则下列有关比较中正确的是( )
A.最高正化合价:
③>②>①B.单质氧化性:
③>①>②
C.电负性:
③>②>①D.原子半径:
③>②>①
6.下列对分子及其性质的解释中,不正确的是( )
A.碘易溶于四氯化碳,甲烷难溶于水都可用相似相溶原理解释
B.乳酸[CH3CH(OH)COOH]中存在一个手性碳原子
C.许多过渡金属离子对多种配体具有很强的结合力,因而,只有过渡金属才能形成配合物
D.已知酸性:
H3PO4>HClO,是因为H3PO4分子中有1个非羟基氧原子而HClO为0
7.下面有关晶体的叙述中,不正确的是( )
A.金刚石为空间网状结构,由共价键形成的碳原子环上,最小的环上有6个碳原子
B.氯化钠晶体中,每个Na+周围距离相等的Na+共有6个
C.氯化铯晶体中,每个Cs+周围紧邻8个Cl﹣
D.干冰晶体中,每个CO2分子周围紧邻12个CO2分子
8.向盛有硫酸铜水溶液的试管里加入氨水,首先形成难溶物,继续添加氨水,难溶物溶解得到深蓝色的透明溶液.下列对此现象说法正确的是( )
A.反应后溶液中不存在任何沉淀,所以反应前后Cu2+的浓度不变
B.在[Cu(NH3)4]2+离子中,Cu2+给出孤对电子,NH3提供空轨道
C.向反应后的溶液加入乙醇,溶液没有发生变化
D.沉淀溶解后,将生成深蓝色的配合离子[Cu(NH3)4]2+
9.已知X、Y、Z三种元素组成的化合物是离子晶体,其晶胞如图所示,则下面表示该化合物的化学式正确的( )
A.ZXY3B.ZX2Y6C.ZX4Y8D.ZX8Y12
10.CaC2晶体的晶胞结构与NaCl的相似(如图),但CaC2晶体中含有哑铃形C22﹣的存在,使晶胞沿一个方向拉长.下列关于CaC2晶体的说法中正确的是( )
A.6.4克CaC2晶体中含阴离子0.2mol
B.该晶体中的阴离子与N2是互为等电子体
C.1个Ca2+周围距离最近且等距离的C22﹣数目为6
D.与每个Ca2+距离相等且最近的Ca2+共有12个
11.下列推断正确的是( )
A.由H+(aq)+OH﹣(aq)=H20
(1)△H=﹣57.3kJ•mol﹣1,可知含1mo1HCl的溶液与1molNaOH固体混合,放出热量大于57.3kJ
B.由C(石墨)=C(金刚石)△H=+1.9kJ•mol﹣1,可知石墨没有金刚石稳定
C.由N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=﹣92.4kJ•mol﹣1,可知将1molN2(g)和3molH2(g)置于密闭容器中充分反应后放出热量为92.4kJ
D.由△G=△H﹣T△S可知,所有的放热反应都能自发进行
12.常温下,下列各组离子在指定溶液中可能大量共存的是( )
A.
=10﹣10的溶液中:
Na+、CO32﹣、ClO﹣、NO3﹣
B.无色溶液中:
Al3+、NH4+、Cl﹣、CO32﹣
C.使甲基橙呈红色的溶液中:
K+、Na+、SO42﹣、CH3COO﹣
D.由水电离出的c(H+)=1×10﹣13•L﹣1mol的溶液中:
Na+、K+、Cl﹣、HCO3﹣
13.已知反应N2O4(g)⇌2NO2(g)△H=+57kJ/mol,在温度为T1、T2时,平衡
体系中NO2的体积分数随压强变化曲线如图所示.下列说法正确的是( )
A.A、C两点气体的平均相对分子质量:
A>C
B.A、C两点气体的颜色:
A深,C浅
C.由状态B到状态A,可以用加热的方法
D.A、C两点的反应速率:
A>C
14.现有常温下的四种溶液(如下表):
①
②
③
④
溶液
氨水
氢氧化钠溶液
醋酸
盐酸
pH
11
11
3
3
下列有关叙述中正确的是( )
A.分别加水稀释10倍,四种溶液的pH:
②>①>④>③
B.将③、④分别稀释到pH=5,由水电离出氢离子的浓度均减小100倍
C.在①、②中分别加入适量的氯化铵晶体后,①的pH减小,②的pH不变
D.将①、④两种溶液等体积混合,所得溶液中:
c(OH﹣):
c(H+)>1
15.常温下,将浓度均为0.1mol/L一元酸HA溶液和NaOH溶液等体积混合,得到混合溶液①,该混合溶液pH=9,下列说法正确的是( )
A.①溶液中:
c(A¯)>c(Na+)>c(OH¯)>c(H+)
B.①溶液中:
c(HA)+c(A﹣)=0.1mol/L
C.常温下,0.1mol/LHA溶液的pH=1
D.0.1mol/LHA溶液中:
c(HA)>c(A¯)
16.下列叙述的方法不正确的是( )
A.金属的电化学腐蚀比化学腐蚀更普遍
B.用铝质铆钉铆接铁板,铁板易被腐蚀
C.钢铁在干燥空气中不易被腐蚀
D.用牺牲锌块的方法来保护船身
17.下面有关电化学的图示,完全正确的是( )
A.
B.
C.
D.
18.液态肼(N2H4)﹣空气燃料电池的装置如图所示,该电池用空气中的氧气作为氧化剂,KOH溶液作为电解质溶液.下列关于该电池的叙述正确的是( )
A.b极发生氧化反应
B.OH﹣问b极移动
C.放电时,电流从a极经过负载流向b极
D.a极的电极反应式:
N2H4+4OH﹣﹣4e﹣=N2↑+4H2O
19.如图为某种甲醇燃料电池示意图,工作时电子流方向如图所示.下列判断正确的是( )
A.X为氧气
B.电极A反应式:
CH3OH﹣6e﹣+H2O=CO2+6H+
C.B电极附近溶液pH增大
D.电极材料活泼性:
A>B
20.常温时,Ksp[Mg(OH)2]=1.1×10﹣11,Ksp(AgCl)=1.8×10﹣10,Ksp(Ag2CrO4)=1.9×10﹣12,Ksp(CH3COOAg)=2.3×10﹣3,下列叙述不正确的是( )
A.在其他条件不变的情况下,向饱和AgCl水溶液中加入NaCl溶液,Ksp(AgCl)不变
B.浓度均为0.2mol•L﹣1的AgNO3溶液和CH3COONa溶液等体积混合一定产生CH3COOAg沉淀
C.c(Mg2+)为0.11mol•L﹣1的溶液中要产生Mg(OH)2沉淀,溶液的pH要控制在9以上
D.将0.001mol•L﹣1的AgNO3溶液滴入0.001mol•L﹣1的KCl和0.001mol•L﹣1的K2CrO4溶液中,先产生Ag2CrO4沉淀
二、解答题(共5小题,满分60分)
21.
(1)某元素的激发态(不稳定状态)原子的电子排布式为1s22s22p63s13p33d2,则该元素基态原子的电子排布式为 ;其最高价氧化物对应水化物的化学式是 .
(2)N元素与B元素的氟化物化学式相似,均为AB3型,但分子的空间结构有很大不同,其中NF3的分子空间构型为 ,中心原子的杂化方式为:
BF3的分子空间构型为 .
(3)现有下列物质:
①金刚石②干冰③氯化铵④氖⑤金属锌⑥石英⑦硫化氢通过非极性键形成原子晶体的是 ;属于分子晶体 ;含有极性键的离子化合物是 .(均填序号).
22.[物质结构与性质]原子序数依次增大的X、Y、Z、Q、E五种元素中,X元素原子核外有三种不同的能级且各个能级所填充的电子数相同,Z是地壳内含量(质量分数)最高的元素,Q原子核外的M层中只有两对成对电子,E元素原子序数为29.请用元素符号或化学式回答下列问题:
(1)X、Y、Z的第一电离能由小到大的顺序为 ;
(2)已知YZ2+与XQ2互为等电子体,则1molYZ2+中含有π键数目为 ;
(3)Z的气态氢化物沸点比Q的气态氢化物高的多,其原因是 ;
(4)X、Z与氢元素可形成化合物H2X2Z4,常用作工业除锈剂.H2X2Z4分子中X的杂化方式为 ;
(5)E原子的核外电子排布式为 ;E有可变价态,它的某价态的离子与Z的阴离子形成晶体的晶胞如图所示,该晶体的化学式为 .
23.利用“化学蒸气转移法”提纯金属钨的反应原理为:
W(s)+I2(g)⇌WI2(g)△H<0
(1)该反应的平衡常数表达式K= .
(2)在恒温恒容条件下,能够说明上述反应一定达到平衡状态的是 (填代号).
a.I2(g)与WI2(g)的浓度相等
b.W的质量不再变化
c.容器内混合气体的密度保持不变
d.容器内混合气体的压强保持不变
(3)在一定温度下,若平衡常数K=
,向2L恒容密闭容器中加入lmolI2(g)和足量W(s),5min后反应达到平衡.则0﹣5min内的平均反应速率v(WI2)= ,平衡时I2(g)的转化率为 .相同温度下,若开始加入I2(g)的物质的量是原来的2倍,则下列数值是原来的2倍的是 (填代号).
a.平衡常数 b.达到平衡的时间c.I2的物质的量浓度 d.平衡时WI2的体积分数
(4)工业上利用上述反应原理提纯金属钨的示意图如图:
反应在石英真空管中进行,先在温度为T2的一端放入未提纯的W粉末和少量I2(g),一段时间后,在温度为T1的一端得到了纯净的晶体,则温度T1 T2(填“>”‘<”或“=”).上述反应体系中循环使用的物质是 .
24.铜及其化合物在工农业生产及日常生活中应用非常广泛.某研究小组用粗铜(含杂质铁)制备氯化铜晶体(CuCl2•2H2O)的流程如下.
已知常温下,Cu2+、Fe3+的氢氧化物开始沉淀和沉淀完全时的pH见下表:
金属离子
Fe3+
Cu2+
氢氧化物开始沉淀时的pH
1.9
4.7
氢氧化物完全沉淀时的pH
3.2
6.7
请回答下列问题:
(1)溶液I中加入试剂X可以调节溶液pH,从而除去Fe3+且不引入杂质.
①试剂X可选用下列物质中的 (填代号).
a.CuOb.NaOHc.Cud..Cu(OH)2
②调节溶液pH时,理论上可选择pH最大范围是 .
(2)由溶液Ⅱ制备CuCl2•2H2O的操作依次为:
边滴加浓盐酸边加热浓缩、 (填操作名称)、过滤、洗涤干燥.
(3)向溶液Ⅱ中通入H2S气体,溶液变浑浊,pH减小,用离子方程式解释其原因:
.
(4)某学习小组用碘量法测定CuCl2•2H2O样品的纯度(杂质不与发生反应).实验如下:
a.准确称取CuCl.•2H2O样品mg于小烧杯中,加入适量蒸馏水和足量的碘化钾,再滴
入适量的稀硫酸,充分反应后,将所得混合液配成250mL待测溶液.
(已知:
2Cu2++4I﹣=2CuI↓+I2)
b.移取25.00mL待测溶液于锥形瓶中,加几滴指示剂,用cmol•L﹣1Na2S2O3标准液滴定至终点,重复2次,测得消耗标准液体积的平均值为VmL.
(已知:
I2+2S2O32﹣=2I﹣+S4O62﹣)
①实验中使用的指示剂名称为 .
②达到滴定终点时,仰视滴定管读数将使测定结果 (填“偏高”、“偏低”或“无影响”).
③该样品中CuCl2•2H2O的质量分数为 (用含m、c、V的代数式表示,不用化简).
25.部分难溶物的颜色和常温下的Ksp如下表所示:
Cu(OH)2
CuOH
CuCl
Cu2O
颜色
蓝色
黄色
白色
砖红色
Ksp(25℃)
1.6×10﹣19
1.0×10﹣14
1.2×10﹣6
﹣
某研究性学习小组对电解食盐水进行了如下探究:
实验Ⅰ:
装置如图所示,接通电源后,发现a、b电极上均有气泡产生.
(1)电解过程中的总离子反应方程式为 .
(2)为了确定电源的正、负极,下列操作一定行之有效的是 .
A.观察两极产生气体的颜色
B.往U形管两端分别滴入数滴酚酞试液
C.用燃着的木条靠近U形管口
D.在U形管口置一张湿润的淀粉KI试纸
实验Ⅱ:
把上述电解装置的石墨棒换成铜棒,用直流电源进行电解,装置如图所示.
观察到的现象如下所示:
①开始无明显现象,随后液面以下的铜棒表面逐渐变暗;
②5min后,b极附近开始出现白色沉淀,并逐渐增多,且向a极扩散;
③10min后,最靠近a极的白色沉淀开始变成红色;
④12min后,b极附近的白色沉淀开始变成黄色,然后逐渐变成橙黄色;
⑤a极一直有大量气泡产生;
⑥停止电解,将U形管中悬浊液静置一段时间后,上层溶液呈无色,没有出现蓝色,下层沉淀全部显砖红色.
(3)a极发生的电极反应方程式为:
.
(4)电解5min后,b极发生的电极反应方程式为:
.
(5)12min后,b极附近出现的橙黄色沉淀的成分是 ,原因是 .
2015-2016学年四川省成都市彭州市五校联考高二(下)期中化学试卷
参考答案与试题解析
一、选择题:
(共20题,每小题2分,共40分,每题只有一个答案符合题意.)
1.据报道,1995年我国科研人员在兰州首次合成了镤元素的一种同位素镤﹣239,并测知其原子核内有148个中子.现有A元素的一种同位素,比镤﹣239的原子核内少54个质子和100个中子,则A元素在周期表中的位置是( )
A.第5周期第IA族B.第4周期第IA族
C.第3周期第IA族D.第3周期第IA族
【考点】元素周期表的结构及其应用.
【分析】根据质量数=质子数+中子数,计算出该同位素镤﹣239的质子数,再计算出A元素的质子数,根据质子数确定其在元素周期表中的物质.用质子数分别减去各周期所含有的元素种数.
【解答】解:
同位素镤﹣239的质子数为239﹣148=91,
所以A元素的质子数为91﹣54=37.
37﹣2﹣8﹣8﹣18=1
所以A位于第5周期第IA族.
故选:
A.
2.下列化学用语的书写正确的是( )
A.基态Mg原子的核外电子排布图:
B.过氧化氢的电子式:
C.As原子的简化电子排布式:
[Ar]4s24p3
D.羟基的电子式:
【考点】原子核外电子排布;电子式.
【分析】A、基态Mg原子的核外电子排布式为:
1s22s22p63s2,所以核外电子轨道表示式:
;
B、过氧化氢为共价化合物,分子中含有2个O﹣H键和1个O﹣O键;
C、As是35号元素,属于主族元素,根据构造原理书写其核外电子排布;
D、羟基是电中性基团,氧原子与氢原子以1对共用电子对连接.
【解答】解:
A、基态Mg原子的核外电子排布式为:
1s22s22p63s2,所以核外电子轨道表示式:
,故A正确;
B、双氧水属于共价化合物,含有2个O﹣H键和1个O﹣O键,其电子式为
,故B错误;
C、As的原子序数为33,属于主族元素,由构造原理可知电子排布为1s22s22p63s23p63d104s24p3,所以As原子的简化电子排布式为:
[Ar]3d104s24p3,故C错误;
D、氧原子与氢原子通过一对共用电子对连接,羟基是电中性基团,羟基的电子式为
,故D正确;
故选AD.
3.下列各组元素都属于p区的是( )
A.原子序数为1,6,7的元素B.O,S,P
C.Fe,Cu,ClD.Na,Li,Mg
【考点】元素周期表的结构及其应用.
【分析】按电子排布,可将元素周期表的元素划分为5区,除了ds区外,区的名称来自构造原理最后填入电子能级的符号,以此来解答.
【解答】解:
根据区划分标准知,属于p区的元素最后填入的电子是p电子,
A.原子序数为1的H元素属于s区,故A不选;
B.O,S,P最后填入的电子都是p电子,所以属于p区,故B选;
C.铁属于d区,Cu为ds区,故C不选;
D.Na、Li、Mg最后填入的电子是s电子,属于s区,故D不选;
故选B.
4.下列大小比较不正确的是( )
A.熔沸点:
SiO2>NaCl>S>CO2
B.酸性:
HNO2<HNO3;H3PO4<H2SO4
C.还原性:
H2S>HI>HBr>HCl
D.键长:
C﹣H<N﹣H<O﹣H
【考点】元素周期律的作用.
【分析】A、熔点一般为原子晶体>离子晶体>金属晶体>分子晶体;
B、HNO2是弱酸,而HNO3是强酸;元素的非金属性越强,最高价含氧酸的酸性越强;
C、元素的非金属性越强,则单质的氧化性越强,对应阴离子的还原性越弱;
D、键长指成键原子的核间距,原子半径越大,键长越长.
【解答】解:
A、熔点一般为原子晶体>离子晶体>金属晶体>分子晶体,SiO2为原子晶体,NaCl为离子晶体,S和CO2均为分子晶体,标况下硫为固体,二氧化碳为气体,故熔沸点:
SiO2>NaCl>S>CO2,故A正确;
B、HNO2是弱酸,HNO3是强酸,故酸性:
HNO2<HNO3;H3PO4是中强酸,H2SO4是强酸,故酸性:
H3PO4<H2SO4,故B正确;
C.非金属性:
S<I<Br<Cl,故还原性:
H2S>HI>HBr>HCl,故C正确;
D.同一周期,从左往右,原子半径逐渐减小,故原子半径:
C>N>O,故键长:
C﹣H>N﹣H>O﹣H,故D错误.
故选D.
5.现有四种元素的基态原子的电子排布式如下:
①[Ne]3s23p4;②1s22s22p63s23p3;③1s22s22p5.则下列有关比较中正确的是( )
A.最高正化合价:
③>②>①B.单质氧化性:
③>①>②
C.电负性:
③>②>①D.原子半径:
③>②>①
【考点】原子核外电子排布.
【分析】由核外电子排布式可知:
①[Ne]3s23p4为S元素,②1s22s22p63s23p3为P元素,③1s22s22p5为F元素;
A、最高正化合价等于最外层电子数,注意F、O元素一般没有正化合价;
B、元素的非金属性越强对应单质的氧化性越强;
C、同周期自左而右,电负性增大,同主族自上而下降低;
D、同周期自左而右,原子半径减小,同主族自上而下原子半径增大;
【解答】解:
由核外电子排布式可知:
①[Ne]3s23p4为S元素,②1s22s22p63s23p3为P元素,③1s22s22p5为F元素;
A、S元素最高正化合价为+6,P元素最高正化合价为+5,F没有正化合价,故最高正化合价:
①>②,故A错误;
B、元素的非金属性:
F>S>P,所以对应单质的氧化性越强:
③>①>②,故B正确;
C、同周期自左而右,电负性增大,同主族自上而下降低,故电负性③>①>②,故C错误;
D、同周期自左而右,原子半径减小,同主族自上而下原子半径增大,故原子半径P>S>F,即②>①>③,故D错误;
故选B.
6.下列对分子及其性质的解释中,不正确的是( )
A.碘易溶于四氯化碳,甲烷难溶于水都可用相似相溶原理解释
B.乳酸[CH3CH(OH)COOH]中存在一个手性碳原子
C.许多过渡金属离子对多种配体具有很强的结合力,因而,只有过渡金属才能形成配合物
D.已知酸性:
H3PO4>HClO,是因为H3PO4分子中有1个非羟基氧原子而HClO为0
【考点】配合物的成键情况;“手性分子”在生命科学等方面的应用.
【分析】A.极性分子易溶于极性分子组成的溶剂,非极性分子组成的溶质易溶于非极性分子组成的溶剂;
B.根据手性异构体分子的概念、结构和性质分析;
C.含有孤电子对的微粒与含有空轨道的微粒易形成配合物;
D.酸性强弱的一条经验规律是:
含氧酸分子的结构中含非羟基(羟基为﹣OH)氧原子数越多,该含氧酸的酸性越强.
【解答】解:
A.碘是非极性分子易溶于非极性溶剂四氯化碳,甲烷属于非极性分子难溶于极性溶剂水,所以都可用相似相溶原理解释,故A正确;
B.碳原子连接四个不同的原子或原子团时,该碳原子为手性碳原子,所以乳酸
中第二个C为手性碳原子,导致该物质存在互为镜像的两个手性异构体;生产中可利用“手性合成”法主要得到其中一种手性分子,故B正确;
C.含有孤电子对的微粒与含有空轨道的微粒易形成配合物,因而,不仅是过渡金属才能形成配合物,故C错误;
D.H3PO4的非羟基氧原子数大于次氯酸的非羟基氧原子数,所以磷酸的酸性大于次氯酸,故D正确;
故选:
C.
7.下面有关晶体的叙述中,不正确的是( )
A.金刚石为空间网状结构,由共价键形成的碳原子环上,最小的环上有6个碳原子
B.氯化钠晶体中,每个Na+周围距离相等的Na+共有6个
C.氯化铯晶体中,每个Cs+周围紧邻8个Cl﹣
D.干冰晶体中,每个CO2分子周围紧邻12个CO2分子
【考点】离子晶体;分子晶体.
【分析】A.金刚石晶体中,每个最小的环上含有6个碳原子;
B.氯化钠晶胞中,每个钠离子周围距离最近的钠离子是12个;
C.氯化铯晶体中,铯离子的配位数是8;
D.二氧化碳晶体中每个二氧化碳分子周围紧邻12个二氧化碳分子.
【解答】解:
A.金刚石网状结构中,每个碳原子含有4个共价键,由共价键形成的碳原子环中,最小的环上有6个碳原子,故A正确;
B.氯化钠晶胞中,每个钠离子周围距离最近的钠离子个数=3×8÷2=12,故B错误;
C.氯化铯晶体中,铯离子的配位数是8,故C正确;
D.二氧化碳晶体属于面心立方,每个二氧化碳分子周围紧邻二氧化碳分子个数=3×8÷2=12,故D正确.
故选B.
8.向盛有硫酸铜水溶液的试管里加入氨水,首先形成难溶物,继续添加氨水,难溶物溶解得到深蓝色的透明溶液.下列对此现象说法正确的是( )
A.反应后溶液中不存在任何沉淀,所以反应前后Cu2+的浓度不变
B.在[Cu(NH3)4]2+离子中,Cu2+给出孤对电子,NH3提供空轨道
C.向反应后的溶液加入乙醇,溶液没有发生变化
D.沉淀溶解后,将生成深蓝色的配合离子[Cu(NH3)4]2+
【考点】配合物的成键情况.
【分析】A、硫酸铜先和氨水反应生成氢氧化铜,氢氧化铜和氨水反应生成络合物.
B、配合物中,配位体提供孤电子对,中心原子提供空轨道形成配位键.
C、络合物在乙醇中溶解度较小,所以会析出.
D、氢氧化铜和氨水反应生成配合物而使溶液澄清.
【解答】解:
A、硫酸铜和氨水反应生成氢氧化铜蓝色沉淀,继续加氨水时,氢氧化铜和氨水继续反应生成络合物而使溶液澄清,所以溶液中铜离子浓度减小,故A错误.
B、在[Cu(NH3)4]2+离子中,Cu2+提供空轨道,NH3提供孤电子对,故B错误.
C、[Cu(NH3)4]SO4在乙醇中的溶解度小于在水中的溶解度,向溶液中加入乙醇后会析出蓝色晶体,故C错误.
D、硫酸铜和氨水反应生成氢氧化铜蓝色沉淀,继续加氨水时,氢氧化铜和氨水继