《药典》一部中药材部分.docx
《《药典》一部中药材部分.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《《药典》一部中药材部分.docx(34页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
《药典》一部中药材部分
一枝黄花
Yizhihuanghua
SOLIDAGINISHERBA
本品为菊科植物一枝黄花SoZWagodecMrrensLour.的干燥全草。
秋季花果期采挖,除去泥沙,晒干。
【性状I本品长30?
100cm。
根茎短粗,簇生淡黄色细根。
茎圆柱形,直径〇.2?
0.5cm;表面黄绿色、灰棕色或暗紫红色,有棱线,上部被毛;质脆,易折断,断面纤维性,有髓。
单叶互生,多皱缩、破碎,完整叶片展平后呈卵形或披针形,长1?
9cm,宽0.3?
1.5cm;先端稍尖或钝,全缘或有不规则的疏锯齿,基部下延成柄。
头状花序直径约〇.7cm,排成总状,偶有黄色舌状花残留,多皱缩扭曲,苞片3层,卵状披针形。
瘦果细小,冠毛黄白色。
气微香,味微苦辛。
【鉴别】
(1)叶表面观:
上表皮细胞多角形,垂周壁略呈念珠状增厚。
下表皮细胞垂周壁波状弯曲,气孔不定式,略下陷。
非腺毛有两类:
表皮非腺毛由3个细胞组成,壁薄,顶端1个细胞常萎缩成鼠尾状,较小;叶缘非腺毛睫毛状由3?
7个细胞组成,壁稍厚,长180?
500Mm。
(2)取本品粉末2g,加石油醚(60?
90°C)50ml,超声处理30分钟,放冷,滤过,弃去石油醚液,药渣挥干溶剂,加70%乙醇30ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇lml使溶解,作为供试品溶液。
另取一枝黄花对照药材2g,同法制成对照药材溶液。
再取芦丁对照品,加甲醇制成每lml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。
照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液5?
10M1、对照药材溶液和对照品溶液各5fJ,分别点于同一以含4%磷酸氢二钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水(8:
1:
1:
1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以3%三氯化铝乙醇溶液,晾干,置紫外光灯(365mn)下检视。
供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;再喷以5%三氯化铁乙醇溶液,供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
【检查】水分不得过13.0%(通则0832第二法)。
总灰分不得过8.0%(通则2302)。
酸不溶性灰分不得过4.0%(通则2302)。
【浸出物】照水溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,不得少于17.0%。
【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-甲醇-0.4%醋酸溶液(16:
8:
76)为流动相;检测波长为360nm。
理论板数按芦丁峰计算应不低于2500。
对照品溶液的制备取芦丁对照品适量,精密称定,加甲醇制成每lml含0.lmg的溶液,即得。
供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加人70%乙醇50ml,称定重量,加热回流40分钟,放冷,再称定重量,用70%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各l〇pl,注人液相色谱仪,测定,即得。
本品按干燥品计算,含无水芦丁(C27H3。
0,s)不得少于0.10%。
饮片
【炮制】除去杂质,喷淋清水,切段,干燥。
【性味与归经】辛、苦,凉。
归肺、肝经。
【功能与主治】清热解毒,疏散风热。
用于喉痹,乳蛾,咽喉肿痛,疮疖肿毒,风热感冒。
【用法与用置】9?
15g。
【贮藏】置干燥处。
丁公藤
Dinggongteng
ERYCIBESCAULIS
本品为旋花科植物丁公藤■而〇6加Benth?
或光叶丁公藤Craib的干燥藤莲。
全年均可采收,切段或片,晒干。
【性状】本品为斜切的段或片,直径1?
l〇cm。
外皮灰黄色、灰褐色或浅棕褐色,稍粗糙,有浅沟槽及不规则纵裂纹或龟裂纹,皮孔点状或疣状,黄白色,老的栓皮呈薄片剥落。
质坚硬,纤维较多,不易折断,切面椭圆形,黄褐色或浅黄棕色,异型维管束呈花朵状或块状,木质部导管呈点状。
气微,味淡。
【鉴别】取本品粉末3g,加乙醇40ml,浸渍过夜,加热回流6小时,滤过,滤液加6mol/L盐酸溶液6ml,加热回流3小时,蒸干,残渣加乙醇l〇ml使溶解,作为供试品溶液。
另取东莨菪内酯对照品,加乙醇制成每lml含0.25mg的溶液,作为对照品溶液。
照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各3^1,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷?
三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(6:
10:
7:
1.2)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365mn)下检视。
供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的亮蓝色荧光斑点。
【检查】水分不得过12.0%(通则0832第二法)。
总灰分不得过10.0%(通则2302)。
【漫出物】照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用乙醇作溶剂,不得少于3.0%。
【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-冰醋酸(32:
68:
0?
16)为流动相;检测
波长为298nm。
理论板数按东莨菪内酯峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备取东莨菪内酯对照品适量,精密称定,加甲醇制成每lml含40Mg的溶液,即得。
供试品溶液的制备取本品粉末(过四号筛)约lg,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%乙醇50ml,称定重量,加热回流6小时,放冷,再称定重量,用70%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过。
精密量取续滤液25ml,置烧瓶中,浓缩至约lml,加3mol/L盐酸溶液10ml,水浴中加热水解2小时,立即冷却,移入分液漏斗中,用水l〇ml分次洗涤容器,并入分液漏斗中,加气化钠2g,用三气甲烷强力振摇提取5次,每次15ml,合并三氯甲烷液,加无水硫酸钠2g,搅拌,滤过,容器用少量三氯甲烷洗涤,滤过,滤液合并,70°C以下浓缩至近干,立即加甲醇使溶解,转移至l〇ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1〇;/1,注人液相色谱仪,测定,即得。
本品按干燥品计算,含东莨菪内酯(c1qh8o4)不得少于0.050%。
饮片
【炮制】除去杂质,洗净,润透,切片,干燥。
【性味与归经】辛,温;有小毒。
归肝、脾、胃经。
【功能与主治】祛风除湿,消肿止痛。
用于风湿痹痛,半身不遂,跌扑肿痛。
【用法与用董】3?
6g,用于配制酒剂,内服或外搽。
【注意】本品有强烈的发汗作用,虚弱者慎用;孕妇禁用。
【贮藏】置干燥处。
丁香
Dingxiang
CARYOPHYLLIFLOS
本品为桃金娘科植物丁香Thimb.的干燥花蕾。
当花蕾由绿色转红时采摘,晒干。
【性状】本品略呈研棒状,长1?
2cm。
花冠圆球形,直径0.3?
0.5cm,花瓣4,复瓦状抱合,棕褐色或褐黄色,花瓣内为雄蕊和花柱,搓碎后可见众多黄色细粒状的花药。
萼筒圆柱状,略扁,有的稍弯曲,长0.7?
1.4cm,直径0.3?
0.6cm,红棕色或棕褐色,上部有4枚三角状的萼片,十字状分开。
质坚实,富油性。
气芳香浓烈,味辛辣、有麻舌感。
【鉴别】
(1)本品萼筒中部横切面:
表皮细胞1列,有较厚角质层。
皮层外侧散有2?
3列径向延长的椭圆形油室,长150?
200^n;其下有20?
50个小型双韧维管束,断续排列成环,维管束外围有少数中柱鞘纤维,壁厚,木化。
内侧为数列薄壁细胞组成的通气组织,有大型腔隙。
中心轴柱薄壁组织
间散有多数细小维管束,薄壁细胞含众多细小草酸钙簇晶。
粉末暗红棕色。
纤维梭形,顶端钝圆,壁较厚。
花粉粒众多,极面观三角形,赤道表面观双凸镜形,具3副合沟。
草酸钙簇晶众多,直径4?
26pm,存在于较小的薄壁细胞中。
油室多破碎,分泌细胞界限不清,含黄色油状物。
(2)取本品粉末0.5g,加乙醚5ml,振摇数分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。
另取丁香酚对照品,加乙醚制成每lml含的溶液,作为对照品溶液。
照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5卩1,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60?
90°0)-乙酸乙酯(9:
1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105°C加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
【检查】杂质不得过4%(通则2301)。
水分不得过12.0%(通则0832第四法)。
【含董测定】照气相色谱法(通则0521)测定。
色谱条件与系统适用性试验以聚乙二醇20000(PEG-20M)为固定相,涂布浓度为10%;柱温190°C。
理论板数按丁香酚峰计算应不低于1500。
对照品溶液的制备取丁香酚对照品适量,精密称定,加正己烷制成每lml含2mg的溶液,即得。
供试品溶液的制备取本品粉末(过二号筛)约〇.3g,精密称定,精密加人正己烷20ml,称定重量,超声处理15分钟,放置至室温,再称定重量,用正己烷补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1“,注人气相色谱仪,测定,即得。
本品含丁香酚(C1(>H1202)不得少于11.0%。
饮片
【炮制】除去杂质,筛去灰屑。
用时捣碎。
【鉴别】【检查】【含最测定】同药材。
【性味与归经】辛,温。
归脾、胃、肺、肾经。
【功能与主治】温中降逆,补肾助阳。
用于脾胃虚寒,呃逆呕吐,食少吐泻,心腹冷痛,肾虚阳痿。
【用法与用置】1?
3g,内服或研末外敷。
【注意】不宜与郁金同用。
【贮藏】置阴凉干燥处。
八角茴香
Bajiaohuixiang
ANISISTELLATIFRUCTUS
本品为木兰科植物八角茴香Hook.f.的干燥成熟果实。
秋、冬二季果实由绿变黄时采摘,置沸水中略烫后干燥或直接干燥。
【性状】本品为聚合果,多由8个瞢荚果组成,放射状排列于中轴上。
瞢荚果长1?
2cm,宽0.3?
0?
5cm,髙0.6?
lcm;外表面红棕色,有不规则皱纹,顶端呈鸟喙状,上侧多开裂;内表面淡棕色,平滑,有光泽;质硬而脆。
果梗长3?
4cm,连于果实基部中央,弯曲,常脱落。
每个瞢荚果含种子1粒,扁卵圆形,长约6mm,红棕色或黄棕色,光亮,尖端有种脐;胚乳白色,富油性。
气芳香,味辛、甜。
【鉴别】U)本品粉末红棕色。
内果皮栅状细胞长柱形,长200?
546pm,壁稍厚,纹孔口十字状或人字状。
种皮石细胞黄色,表面观类多角形,壁极厚,波状弯曲,胞腔分枝状,内含棕黑色物;断面观长方形,壁不均匀增厚。
果皮石细胞类长方形、长圆形或分枝状,壁厚。
纤维长,单个散在或成束,直径29?
6(Vm,壁木化,有纹孔。
中果皮细胞红棕色,散有油细胞。
内胚乳细胞多角形,含脂肪油滴和糊粉粒。
(2)取本品粉末lg,加石油醚(60?
90°C)-乙醚(1:
1)混合溶液15ml,密塞,振摇15分钟,滤过,滤液挥干,残渣加无水乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。
吸取供试品溶液斗1,点于硅胶G薄层板上,挥干,再点加间苯三酚盐酸试液2;xl,即显粉红色至紫红色的圆环。
(3)精密吸取〔鉴别〕
(2)项下的供试品溶液10^1,置10ml量瓶中,加无水乙醇至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在259nm波长处有最大吸收。
(4)取八角茴香对照药材lg,照〔鉴别〕
(2)项下的供试品溶液制备方法,制成对照药材溶液。
另取茴香醛对照品,加无水乙醇制成每lml含10W的溶液,作为对照品溶液。
照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔鉴别〕
(2)项下的供试品溶液及上述两种对照溶液各5?
10^1,分别点于