生物奥赛试题解析.docx
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生物奥赛试题解析
10.10．同源染色体联会后发生的实际双交换，往往
不同于理论双交换的数量。
试分析下列选项哪一个正
确（）
A．若染色体某一区段发生了负干扰时，就意味
着这一区段的实际双交换率低于理论双交换率，但却
有双交换发生
B．这一区段未发生双交换时，由于计算公式失
效，显示出负干扰值
C．当这一区段发生的双交换率高于理论双交换
率时，所获得的并发率大于l
D．这一区段的实际双交换率与理论双交换值相
等时，由于计算公式中理论双交换值有系数0.5，所获
得的并发率就呈现大于1的数值
命题意图：
考查基因的连锁与交换率、交换值、干
扰和并发率等相关内容。
解析：
从理论上讲，除着丝点外，沿染色体的任何
一点都有发生交换的可能。
但邻近的两个单交换间往
往存在影响。
一个单交换发生后，在它邻近再发生第
二个单交换的机会就会减少，这种现象称为干扰。
干
扰程度的大小用并发系数（并发率）来表示，并发率等
于实际双交换值除以理论双交换值。
并发率经常变动
于0~1之间。
干扰值=1-并发率。
如果同源染色体在
一处发生了交叉，而其近旁则可发生频率较预期更高
的交叉，这种现象称为负干扰。
负干扰是交换干扰的
反义词，指并发率大于1的情况，此时实际双交换指
值大于理论双交换值。
当某一区段不发生双交换时，
并发率=0，干扰值=1。
当实际双交换率与理论双交换
值相等，并发率=1。
参考答案：
C。
11.11．关于罗伯逊易位，以下哪一种陈述是正确的
（）
A．罗伯逊易位也可以叫做中心粒融合，其结果
导致两条（近）端中心粒染色体的近似完全融合
B．罗伯逊易位发生在两条只有单臂（或两臂长
度比例极其悬殊）的染色体之间，造成（近似的）染色
体合并
C．罗伯逊易位发生在两条等臂（或两臂长度比
例接近1）的染色体之间，造成（近似的）染色体合并
D．上述A和C都是正确的
命题意图：
考查罗伯逊易位的概念。
解析：
染色体易位是指染色体上某一区段移接到
其非同源染色体上。
罗伯逊易位又称为着丝粒融合，
发生在两近端着丝粒染色体（长臂与短臂相差较大的
染色体）之间，两染色体都在着丝粒附近断裂，然后两
长臂结合在一起形成一条较大的染色体，两短臂不能
稳定的存在而丢失。
参考答案：
B。
12.12．关于母性遗传，下面表述哪项是正确的（）
A．是母亲将遗传物质传递给子女而父亲不向子
女传递遗传物质的现象
B．是细胞质遗传的同义语，又称核外遗传
C．是母亲的基因产物在卵细胞质之中积累而影
响下一代表型的现象
D．是细胞质基因仅由母亲传递给后代的遗传方
式
命题意图：
考查母性遗传的相关内容。
解析：
细胞质遗传是指由细胞质内的基因即细胞
质基因所决定的遗传现象和遗传规律。
由于大多数细
胞质基因通过母本传递，因此也称为母性遗传。
参考答案：
D。
13.遗传异质性（heterogeneity）是指表现型一致的个体或同种疾病临床表现相同，但可能具有不同的基因型，称为遗传异质性。
由于遗传基础不同，它们的遗传方式、发病年龄、病程进展、病情严重程度、预后以及复发风险等都可能不同。
研究表明，遗传病病种增多的原因不仅是由于发现了新的疾病，而是从已知的综合征中分出了亚型，即遗传异质性的存在。
遗传异质性几乎成为遗传的普通现象。
例如视网膜色素变性（retinitispigmentosa,RP）是最常见的致盲的单基因遗传眼病之一，主要表现为视网膜萎缩、夜盲和视野缩小，多为双眼发病，致中年或老年进完全失明。
RP的遗传方式具有遗传异质性，即可以有AD、AR、XR连锁遗传，可能还有Y连锁遗传。
遗传方式不同的RP，一般其遗传基础也不同，因而伴随的综合征的以及始发年龄、主要病情变化特征（XR常伴高度近视，AR和AD多为低度近视）、病程进展（AD快，AR慢）、预后情况（AD较轻，AR致盲）也有差异，甚至还可区分为其他不同亚型。
遗传异质性的具体疾病包括腓骨肌萎缩症脱髓鞘型常染色体隐性遗传的CMT等
首先应该考虑遗传异质性。
遗传异质性即是同一种疾病，可以由不同的遗传基础所致。
对于先天性聋哑来说，大约90％为常染色体隐性遗传（AR），10％为X一连锁隐性遗传（XR）或常染色体显性遗传（AD）。
在AR型先天性聋哑中，至少有35个基因座位与之有关，每个座位隐性纯合均可
命题意图：
考查遗传异质性这一影响单基因遗传
病发病的因素。
解析：
外显不全指杂合子（Aa）的表型介于显性
纯合子（AA）和隐性纯合子（aa）之间。
遗传异质性是
指表型相似而基因型不同的现象。
如图1所示，聋哑
属于AR遗传，引起两个聋哑的基因型不同，假设第
一个先天性聋哑由于aa隐性基因决定，而其丈夫患
有聋哑由bb隐性基因决定，妻子和丈夫的基因型分
别为aaBB和Aabb，后代基因型为AaBb的双杂合
子，因此都不患病。
隔代遗传是指上下代并非都有患
者。
延迟显性是指带有致病基因的杂合子（Aa）个体，
出生时未表现出疾病状态，到出生后一定年龄阶段才
发病。
参考答案：
B。
14．苯丙酮尿症的隐性纯合个体是一种严重的
代谢缺陷患者。
如果双亲表现正常，却生了一个患病
的女儿，一个正常表现的儿子，那么这对夫妇再生一
个正常的儿子并且不携带致病基因的概率是（）
A．3/4B．1/3
C．1/8D．1/4
命题意图：
考查单基因遗传病的遗传方式特点及
发病率的计算。
解析：
由题可知苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传
病，双亲表型正常却生出患病女儿和正常儿子，可知
双亲为杂合子（Aa）携带者，再生一个不携带致病基
因的孩子的概率是1/4，是儿子的概率是1/2，因此这
对夫妇再生一个正常的儿子并且不携带致病基因的
概率是1/4×1/2=1/8。
参考答案：
C。
15．已知a和b相距20个图距单位，从杂交后
代测得的重组值为19％，则两基因间的双交换值为
（）
A．0.5％B．1％
C．2％D．4％
命题意图：
考查交换值的测定。
解析：
已知a和b相距20个图距单位，可知a和
b间的交换值（单交换值+双交换值）为20%，从杂交
后代实际测得的重组值（单交换值）为19％，则有
20%-19%=1%的双交换，每次双交换只能产生1/2的
重组型配子，因此双交换值为1/2×1%=0.5％。
参考答案：
A。
16．一对夫妻生了一个儿子（名字叫“OK”），小
“OK”不仅色盲，性染色体也比别的男孩多一条：
XXY。
体检表明，“OK”父母视觉正常，没有遗传病或
其他疾病。
请问小“OK”是怎么得的这遗传病（）
A．问题出在“OK”父亲身上。
在精母细胞减数第
一次分裂时XY染色体没有分开就直接进入同一个
子细胞中
B．问题出在“OK”父亲身上。
在精母细胞减数第
二次分裂时XY染色体没有分开就直接进入同一个
子细胞中
C．问题出在“OK”母亲身上。
在卵母细胞减数第
一次分裂时XX染色体没分开就直接进入同一个子
细胞中
D．问题出在“OK”母亲身上。
在卵母细胞减数第
二次分裂时XX染色体没分开就直接进入同一个子
细胞中
命题意图：
考查性别决定和染色体非整倍体改变
的形成机制。
解析：
母亲在产生配子时，只产生含有X染色体
的卵子，而父亲会产生含有Y或含有X染色体的精
子，儿子只能从父亲得到Y染色体，母亲只能提供X
染色体，因此小“OK”的问题出在其母亲身上，排除答
案A和B。
此外，从题中可知小“OK”是色盲患者，而
其母亲和父亲视觉正常，色盲是X-连锁的隐性遗传
病，因此小“OK”的母亲是色盲基因的携带者，假定其
基因型为XAXa，如果在卵母细胞减数第一次分裂时
XX染色体没分开，则卵母细胞性染色体基因型为
XAXa，与正常精子受精后，小“OK”的性染色体组成为
XAXaY，应该是色盲基因的携带者，而不是色盲患者。
如果在卵母细胞减数第二次分裂时XX染色体没分
开，则卵母细胞性染色体基因型为XAXA或XaXa，如果
XaXa的卵子与精子结合，小“OK”的性染色体组成为
XaXaY，是色盲患者，因此正确答案为D。
参考答案：
D。
17．一个二倍体物种，在A基因座位上有10个
复等位基因，在B基因座上有8个复等位基因；A、B两
个基因不连锁。
请问可能存在的基因型有几种（）
A．18种B．1260种
C．80种D．180种
命题意图：
考查等位基因有关内容。
解析：
在一个二倍体生物中，只可能存在等位基
因中的任意两个，则A基因座位上有10个复等位基
因，二倍体生物的可能基因型有C10
2=45种基因型组
合，B基因座上有8个复等位基因，二倍体生物的可
能基因型有C8
2=28种基因型组合，则A、B两个基因
不连锁，可能存在的基因型有C10
2×C8
2=45×28=1260
种。
参考答案：
B。
18．性染色体的组成均为XXY的人和果蝇，它
们的性别（）
A．均为雄性
B．人为雄性，而果蝇为雌性
C．均为超雌性
D．均为间性
命题意图：
考查性染色体与性别决定的有关内
容，尤其是果蝇染色体组成与性别的关系。
解析：
人和果蝇的性别决定均为XY型。
人的Y
染色体在决定性别中起主要的作用，只要有Y染色
体存在，就为男性，否则为女性。
果蝇的性别与性染色
体与常染色体的比例关系有关，由于性染色体的增加
或减少，引起性染色体与常染色体两者正常的平衡关
系受到破坏，题中果蝇性染色体组成为XXY，含有2
条X染色体，则性染色体与常染色体的比例为2X∶2A
（常染色体的各对成员）=1，该果蝇为雌性。
参考答案：
B。
19．一对MN血型的夫妇生育有六个孩子，这六
个孩子中有三个M血型，两个MN血型和一个N血
型的概率是（）
A．1/1024B．15/1024
C．1/512D．15/256
命题意图：
考查血型推断及后代血型概率的计算。
解析：
一对MN血型的夫妇，它们生育M血型孩
子的概率为1/4；MN血型孩子的概率为1/2；生育N
血型孩子的概率为1/4，六个孩子中有三个M血型的
概率是C6
3×（1/4）3=5/16；两个MN血型的概率是C3
2×
（1/2）2=3/4；和一个N血型的概率是C1
1×（1/4）=1/4；则
六个孩子中有三个M血型，两个MN血型和一个N
血型的概率是5/16×3/4×1/4=15/256。
参考答案：
D。
20．某一群体具有1000个个体，其中AA型个
体有210人，Aa型个体有300人，aa型个体有490
人，则群体中a基因的频率是（）
A．70％B．64％
C．36％D．30％
命题意图：
考查基因频率的计算。
解析：
基因频率指的是某种基因在某个种群中出
现的比例。
a基因的频率为（300+490×2）/
（1000×2）=
64%。
参考答案：
B。
21．关于假基因（pseudogene），请选择合适的说
法（）
A．假基因是真核基因组中的某些遗传物质单
位，它们并不产生有功能的基因产物
B．假基因与有功能的基因同源，但其有功能的
同源基因一定是调节基因
C．假基因不参与蛋白质编码，所以是“垃圾基
因”
D．假基因并不稀罕，它们就是断裂基因中的内
含子
命题意图：
考查假基因的有关概念。
解析：
假基因是指在真核生物多基因家族（由一
个祖先基因经过重复和变异形成的一组来源相同、结
构相似、功能相关的基因）中，某些成员不产生有功能
的基因产物，这些基因称为假基因。
参考答案：
D。
31．将两段寡聚脱氧核苷酸片段5’—
ACCACGTAACGGA—3’和5’一GTTAC一3’与DNA
聚合酶一起加到含有dATP、dGTP、dCTP和dTTP的
反应混合物之中，预测反应的终产物被参入的各碱基
的比例是（）
A．2C∶1TB．1G∶1T
C．3G∶2TD．3G∶3T∶2C
E．5T∶4G∶3C∶1A
命题意图：
考察DNA的碱基配对法则和DNA体
外合成的相关内容
解析：
DNA体外合成是必需有引物的加入，由题
意可知，5’—ACCACGTAACGGA—3’和5’—
GTTAC—3’可局部形成双链结构（如图2所示），经过
碱基互补配对原则，参入的碱基（字母用斜体表示）的
比例为3G∶3T∶2C。
33．在DNA分子的一条单链中，相邻的碱基A
与T的连接是通过哪种方式（）
A．肽键
B．—磷酸—脱氧核糖—磷酸—
C．氢键
D．—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—
命题意图：
考查单个核苷酸如何形成单链DNA分
子。
解析：
DNA的基本组成单位是核苷酸，核苷酸由
碱基、戊糖和磷酸组成，单个核苷酸通过糖苷键形成
单链DNA分子（如图3箭头所示）。
将相邻碱基A和
T连接起来的是—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—。
参考答案：
D。
40．关于RNA介导的基因沉默，下列说法中哪
项不正确（）
A．特异性地导致mRNA的降解
B．特异性地抑制mRNA的翻译
C．抑制mRNA的转录
D．RNA可以来自体内或体外
命题意图：
考查基因调控过程中，RNA介导的基
因沉默相关内容。
解析：
RNA介导的基因沉默主要发生在转录后
水平上，是一种普遍存在于生物界的，由双链RNA引
起同源mRNA降解进而导致基因不表达的生物学现
象。
其最重要的特点是只会特异性抑制同源性mRNA
的表达，而不影响其他基因的表达，并能稳定地遗传
到后代中。
目前随着基因工程技术的发展，介导基因
沉默的RNA可来自体内，也可人为的外界导入。
参考答案：
C。
95．在使用农药的过程中发现：
长期对某种害虫
使用一种农药，则这种农药会逐渐失去作用。
关于这
个问题，你认为下面陈述正确的是哪几项（）
A．农药导致害虫基因突变，害虫分解这种农药
的本领增强
B．杀虫剂对害虫起了选择作用，每次打药后，生
存下来的都是抗药性的个体
C．杀虫剂作用的结果，改变了害虫种群的基因
频率
D．害虫掌握了农民喷药的规律。
农民一喷药他
们立即向没药的田野转移
命题意图：
考查基因突变及突变后对基因频率的
影响。
解析：
不同的农药（杀虫剂）的作用机理不同，但
长期使用一种杀虫剂，会诱导害虫体内产生抗体，从
而产生抗性，没有产生抗体的害虫就会死亡，近而说
明杀虫剂对害虫起了选择作用，每次打药后，生存下
来的都是抗药性的个体。
随着杀虫剂的使用，由于选
择的作用，一部分害虫死掉，它们所携带的相应的基
因型频率将会降低，从而改变害虫种群的基因频率。
参考答案：
BC。
96．当某基因位点有突变影响一个二倍体群体
的遗传结构时，达到遗传平衡状态时，群体的等位基
因频率与以下哪些因素相关（）
A．初始频率B．正突变率
C．逆突变率D．杂合度
命题意图：
考查突变对群体遗传平衡的影响。
解析：
基因突变可以是双向的，即基因A（设初始
频率为p）可以突变为a（设初始频率为q），a还可以
回复突变为A。
设基因A突变为a的正突变率为u，a
回复突变为A逆突变率为v。
每一代有多少基因A
（或基因a）突变为基因a（或基因A），这既和基因频
率有关，也和突变率有关。
所以每一代有pu的基因A
突变为基因a，有qv的基因a突变为基因A。
如果
pu=qv，基因A和基因a的频率将达到遗传平衡，将上
述公式变换得：
（1-q）u=qv；u-qu=qv；u=qu+qv；u=q
（u+v）；q=（u+v）/u；p=1-q=1-（u+v）/
u。
由后两个推导
出来的公式可知群体的等位基因频率只与正突变率
和逆突变率相关。
参考答案：
BC。
104．下列有关RNA的叙述，哪些项是正确的
（）
A．mRNA分子中含有遗传密码
B．原核生物没有hnRNA和snRNA
C．rRNA可以组成合成蛋白质的场所
D．tRNA并不是最小的一种RNA
命题意图：
考查RNA有关的基础知识。
解析：
mRNA作为蛋白质翻译的模板，其上携带
者遗传密码，因此又称为信使RNA。
hnRNA为核内不
均一RNA，经加工后形成成熟mRNA；snRNA是细胞
内小核RNA，它是真核生物转录后加工过程中RNA
剪接体的主要成分,参与mRNA前体的加工过程。
由
于原核生物的转录和翻译同时进行，没有RNA的加
工，因此没有hnRNA和snRNA。
rRNA是组装形成核
糖体的RNA，核糖体是蛋白质合成的场所。
tRNA较
mRNA和rRNA相比，是最小的，但有一些snRNA比
tRNA还小。
参考答案：
ABCD。
105．下列有关氨基酸密码子的描述，哪些项是
正确的（）
A．密码子有种属特异性，所以不同生物合成不
同的蛋白质
B．一种氨基酸可以有一组以上密码子
C．密码子阅读有方向性，从3′端起始，5′端终止
D．密码子第三位碱基在决定掺入的氨基酸特异
性方面重要性较小
命题意图：
考查遗传密码的特点。
解析：
密码子的特点主要有：
密码子的通用性，所
有生物从最低等的病毒直至人类，蛋白质合成都使用
同一套密码子表，仅有极少的例外，如特殊细胞器线
粒体，叶绿体所用的密码稍有不同。
一种氨基酸可有
多个密码子，这个特点称为密码子的简并性；密码子
的阅读方向为从5′端起始，3′端终止。
在密码子与反
密码子的配对中，前两对严格遵守碱基配对原则，第
三对碱基有一定的自由度，可以“摆动”，因而使某些
tRNA可以识别1个以上的密码子。
即密码子第三位
碱基在决定掺入的氨基酸特异性方面重要性较小。
参考答案：
BD。
107．通过下列哪些方法可以得到大肠杆菌组氨
酸缺陷型的回复突变菌株（）
A．转导
B．外线诱变
C．与野生型菌株发生接合
D．转染
E．转化
命题意图：
考查细菌（原核生物）的遗传重组的方
式。
解析：
一个细菌细胞的DNA与另一个细菌细胞
的DNA交换重组可以通过转化、接合、性导和转导4
种不同的方式来实现。
转导指以噬菌体为媒介进行的
细菌遗传物质重组。
接合是指原核生物的遗传物质从
供体雄性转移到受体雌性内的过程。
将带有F因子的
原养型菌株（雄性）与突变性菌株直接接触培养，则可
得到大肠杆菌组氨酸缺陷型的回复突变菌株。
转化指
某些细菌（或其他生物）通过其细胞膜摄取周围供体的
DNA片段，将此外源DNA片段通过重组整合到自己
染色体组的过程。
可将含有正常大肠杆菌组氨酸基因
的供体DNA片段与缺陷型的大肠杆菌接触，有一定
的机率会得到大肠杆菌组氨酸缺陷型的回复突变菌
株。
基因突变具有可逆性，因此经紫外线照射也可得
到大肠杆菌组氨酸缺陷型的回复突变菌株。
而转染指
真核细胞由于外源DNA掺入而获得新的遗传标志的
过程。
参考答案：
ABCE。
36透析（dialysis）是通过小分子经过半透膜扩散到水（或缓冲液）的原理，将小分子与生物大分子分开的一种分离纯化技术。
透析疗法是使体液内的成分（溶质或水分）通过半透膜排出体外的治疗方法，一般可分为血液透析和腹膜透析两种。
2.向某些蛋白质溶液中加入某些无机盐溶液后,可以使蛋白质凝聚而从溶液中析出,这种作用叫作盐析，可复原。
向某些蛋白质溶液中加入某些重金属盐，可以使蛋白质凝聚而从溶液中析出,这种作用叫作变性，性质改变，无法复原。
49
以存活数量的对数值为纵坐标，以年龄为横坐标作图，从而把每一个种群的死亡——存活情况绘成一条曲线，这条曲线即是存活曲线。
存活曲线的基本类型：
Ι型（凹型）：
生命早期有极高的死亡率，但是一旦活到某一年龄，死亡率就变得很低而且稳定，如鱼类、很多无脊椎动物等。
Π型（直线型）：
种群各年龄的死亡基本相同，如水螅。
小型哺乳动物、鸟类的成年阶段等。
Ш型（凸型）：
绝大多数个体都能活到生理年龄，早期死亡率极低，但一旦达到一定生理年龄时，短期内几乎全部死亡，如人类、盘羊和其他一些哺乳动物等。
50
任何生物体总是同时受许多因子的影响，每一因子都不是孤立地对生物体起作用，而是许多因子共同一起起作用。
因此任何生物总是生活在多种生态因子交织成的复杂的网络之中。
但是在任何具体生态关系中，在一定情况下某个因子可能起的作用最大。
这时，生物体的生存和发展主要受这一因子的限制，这就是限制因子。
例如，在干旱地区，水是限制因子；在寒冷地区，热是限制因子；在光能到达的海洋部分，矿物养分是限制因子等。
59
定时把全群动物快速扫描一遍，看到动物的一瞬间，记录下动物的行为。
通常用于记录动物的某几个行为，或某个特殊行为是否发生，以及动物是否在休息和睡眠。
67
颈动脉体被刺激产生的直接作用是呼吸加深加快，因为其是感受血液中的缺氧，二氧化碳分压酸碱度等，所以直接刺激呼吸中枢。
而其英气的间接改变是心率加快，心输出量增加，外州血管阻力增大，血压升高
颈动脉窦受刺激主要机械牵张刺激而引起心血管反应，变现为外周血管阻力下降，心率减慢，血压下降
所以D选项的前三个指标主要针对颈动脉窦，最后一个指标针对颈动脉体
当二者同时被作用时，我觉得着要结合临床具体分析，只是题目的话，只好考虑各自的主要作用结果。
当二者用冲突时，应当以主要的一方作为标准
才疏学浅，仅供参考
78
裸子植物不具有“双受精”现象，它的胚乳的发育不同于被子植物（有胚乳种子）的胚乳。
虽然，裸子植物的花粉形成两个精细胞，一个精细胞与卵细胞结合发育成胚，而另一个精细胞自身解体，而胚乳是在受精前产生的，来源于裸子植物雌配子体，是由大孢子叶直接发育而成，是单相染色体。
胚乳中也充满丰富的营养物质，但在起源上不同于被子植物。
79
担子果（basidiocarp） 又称子实体。
担子菌亚门真菌有性生殖阶段形成地特殊结构。
由双核菌丝组成,其上产生担子和担孢子。
94
D错误很明显,达尔文进化论核心有四个:
一般进化论：
物种是可变的，现有的物种是从别的物种变来的，一个物种可以变成新的物种。
这一点，早已被生物地理学、比较解剖学、比较胚胎学、古生物学和分子生物学等学科的观察、实验所证实，我们现在甚至可以在实验室、野外直接观察到新物种的产生。
所以，这是一个科学事实，其可靠程度跟“地球是圆的”、“物质由原子组成”一样。
在今天，除了极其个别的由于宗教信仰偏见而无视事实的人，实际上已无生物学家否认生物进化的事实。
二，共同祖先学说：
所有的生物都来自共同的祖先。
分子生物学发现了所有的生物都使用同一套遗传密码，生物化学揭示了所有生物在分子水平上有高度的一致性，最终证实了达尔文这一远见卓识。
所以，这也是一个被普遍接受的科学事实。
三，自选选择学说：
自然选择是进化的主要机制。
自然选择的存在，是已被无数观察和实验所证实的，所以，这也是一个科学事实。
但是，现在学术界一般认为，自然选择的使用范围并不象达尔文设想的那么广泛。
自然选择是适应性进化（即生物体对环境的适应）的机制，对于非适应性的进化，有基因漂移等其他机制。
也就是说，不能用自然选择来解释所有的进化现象。
考虑到适应性进化是生物进化的核心现象，说自然选择是进化的主要机制，也是成立的。
四，渐变论：
生物进化的步调是渐变式的，是一个在自然选择作用下累积微小的优势变异的逐渐改进的过程，而不是跃变式的。
第四
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