全程复习构想高考化学大一轮复习 131有机化合物的结构与性质 烃课时训练.docx

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课时训练36　有机化合物的结构与性质　烃

一、选择题（本题包括8小题，每小题4分，共32分，每小题只有一个选项符合题目要求）

1．分类法是学习和研究化学的常用方法，在有机化学的学习和研究中尤为重要。

下列有机物的分类依据合理的是（　　）

A．3,3二甲基1戊烯属于烯烃，依据是该物质分子中含有C、H两种元素

B．甲苯、二甲苯都属于苯的同系物，依据是这两种物质分子中均含有甲基

C．甲醇、乙二醇、甘油都属于醇，依据是这三种物质分子中均含有饱和烃基

D．

既属于酚又属于醛，依据是该物质分子中既含有酚羟基又含有醛基

解析：

A项中依据是分子由C、H两种元素组成且分子中含有碳碳双键，所以为烯烃，A项不正确；B项中分类的依据是结构相似、分子组成上相差CH2原子团，所以为同系物，B项不正确；C项中分类的依据是分子中均含有醇羟基，C项不正确。

答案：

D

2．下列有机物命名正确的是（　　）

解析：

有机物命名时，应遵循数值和最小原则，故A应命名为：

1,2,4三甲苯，A项错误；有机物命名时，命名时只有C原子编号，故C应命名为：

2丁醇，C项错误；炔类物质命名时，应从离三键近的一端编号，故D应命名为：

3甲基1丁炔，D项错误。

答案：

B

3．下列物质中，既能发生加成反应，又能发生加聚反应，还能发生缩聚反应的是（　　）

解析：

A项错误，苯酚不能发生加聚反应；B项正确，其结构中既含有羟基，又含有羧基，能发生分子内缩聚和分子间缩聚反应；C项错误，不能发生缩聚反应；D项错误，不能发生加成反应和加聚反应。

答案：

B

4．实验式相同，既不是同系物，又不是同分异构体的是（　　）

A．1辛烯和3甲基1丁烯

B．苯和乙炔（CH≡CH）

C．正丁烷和2甲基丙烷

D．甲苯和乙苯

解析：

选项A、D为同系物，选项C为同分异构体。

答案：

B

5．有机物的结构可用“键线式”简化表示，如：

CH3—CH===CH—CH3可表示为

，有机物X的键线式为

，Y是X的同分异构体，且属于芳香烃。

下列关于Y的说法正确的是（　　）

A．结构简式为

B．能使溴水褪色，且静置后不分层

C．不能发生取代反应

D．Y分子中的所有原子共面

解析：

根据X的键线式结构，可得其分子式为C8H8，Y是X的同分异构体，并且属于芳香烃，分子中含有苯环，则Y的结构简式为

，A项正确；苯乙烯能和溴水发生双键上的加成反应，并且生成的有机物不易溶于水，反应后溶液会分为两层，B项错误；苯乙烯分子中的苯环上可以发生取代反应，C项错误；

中苯环上的碳原子与1号碳原子间形成单键，可以发生旋转，使苯环和C===C键构成的面不在同一平面内，所以苯乙烯分子中并不是所有的原子都共面，D项错误。

答案：

A

6．如图是常见四种有机物的比例模型示意图。

下列说法正确的是（　　）

A．甲能使酸性KMnO4溶液褪色

B．乙可与溴水发生取代反应使溴水褪色

C．丙中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的化学键

D．丁在稀硫酸作用下可与乙酸发生取代反应

解析：

据所给的分子比例模型可知，甲为甲烷，乙为乙烯，丙为苯，丁为乙醇。

A项错误，烷烃不与酸性高锰酸钾溶液反应；B项错误，乙烯与溴水中的溴发生的是加成反应，生成无色的1,2二溴乙烷；D项错误，二者应在浓硫酸的作用下，发生酯化反应。

答案：

C

7．Cl2、SO2均能使品红溶液褪色。

后者因为品红分子结构中的发色团遇到亚硫酸后结构发生改变，生成不稳定的无色化合物。

其漂白原理可用下面的反应方程式表示：

下列说法正确的是（　　）

A．品红溶液中同时通Cl2、SO2，漂白效果会更好

B．加热可判断品红褪色是通入SO2还是通入Cl2引起的

C．“无色化合物”分子中19个碳原子可能共面

D．品红分子中19个碳原子不可能在同一平面上

解析：

A项错误，发生反应Cl2＋SO2＋2H2O===H2SO4＋2HCl，生成无漂白作用的盐酸和硫酸，漂白能力大打折扣；B项正确，题给反应是一个可逆反应，加热后SO2逸出，品红红色恢复，而氯气的漂白性是利用次氯酸的强氧化性而产生的永久性漂白，加热红色并不恢复；C项错误，连结三个苯环的碳是个烷烃基碳，与此碳相连的四个原子形成四面体（即不共面）；D项错误，与C项比较分析可知，此时连接三个碳环中间的那个C形成了碳碳双键，三个面所含的碳原子可能共面。

答案：

B

8．环己烷有两种空间立体结构：

船式环己烷（

）和椅式环己烷（

），如果环己烷分子中有两个不同碳上的氢原子被氯原子取代，考虑环己烷的船式和椅式结构，则二氯环己烷应有同分异构体（　　）

A．12种B．6种

C．18种D．9种

解析：

船式环己烷和椅式环己烷各有2种碳原子，船式环己烷分子中有两个不同碳上的氢原子被氯原子取代，有6种同分异构体，同理椅式环己烷也有6种同分异构体，因此二氯环己烷共有12种同分异构体。

答案：

A

二、非选择题（本题共5小题，共68分）

9．（16分）咖啡酸苯乙酯

是一种天然抗癌药物，在一定条件下能发生如下转化：

请填写下列空白：

（1）D分子中的官能团是_________________________________。

（2）高分子化合物M的结构简式是________________________。

（3）写出A→B的反应的化学方程式是_____________________。

（4）B→C的反应类型有________。

（5）A的同分异构体有很多种，其中同时符合下列条件的同分异构体有________种。

①苯环上只有2个取代基；②能发生银镜反应；③能与碳酸氢钠溶液反应；④能与三氯化铁溶液发生显色反应。

（6）以下对A具有的性质描述正确的是________。

a．1molA最多消耗2molNaOH

b．一定条件下1molA最多能与1mol氢气加成

c．能发生银镜反应

d．能发生取代反应

解析：

咖啡酸苯乙酯在稀硫酸、加热条件下发生水解反应，得到含有羧基的有机物A和含有羟基的有机物D，D在浓硫酸、加热的条件下发生消去反应，生成烯烃E，烯烃E进一步发生加聚反应生成高分子化合物M。

A中含有羧基，因此可以和甲醇发生酯化反应生成B，B中含有碳碳双键，可以与Br2发生加成反应，同时苯环上的H可被Br原子取代。

符合条件的A的同分异构体中，苯环上的2个取代基分别为—OH和

，它们在苯环上的位置有邻、间、对3种，共有3种符合条件的同分异构体。

答案：

（1）羟基　

（2）

（4）取代反应、加成反应　（5）3　（6）d

10．（12分）烷烃A只可能有三种一氯取代物B、C和D，C的结构简式是

，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。

以上反应及B的进一步反应如下所示。

请回答下列问题：

（1）A的结构简式是__________________________________。

（2）H的结构简式是__________________________________。

（3）B转化为F的反应属于________反应（填反应类型名称，下同）。

（4）B转化为E的反应属于________反应。

（5）写出下列物质间转化的化学方程式

①B→F：

______________________________________________；

②F→G：

______________________________________________；

③D→E：

______________________________________________。

解析：

由C的结构简式是

可推知

结合流程图和反应条件推断相关物质，书写方程式和反应类型。

答案：

（1）（CH3）3CCH2CH3

（2）（CH3）3CCH2COOH　（3）取代（水解）　（4）消去

11．（14分）为探究乙烯与溴的加成反应，甲同学设计并进行了如下实验：

先用乙醇和浓硫酸为原料制取乙烯（CH3CH2OH

CH2===CH2↑＋H2O），生成的气体直接通入溴水中，发现溶液褪色，即证明乙烯与溴水发生了加成反应。

乙同学发现在甲同学的实验中，产生的气体有刺激性气味，推测在制得的乙烯中还可能含有少量还原性的杂质气体，由此提出必须先除去杂质，再与溴水反应。

请你回答下列问题：

（1）甲同学设计的实验______（填“能”或“不能”）验证乙烯与溴水发生了加成反应，其理由是

__________________________________________________________。

A．使溴水褪色的反应，未必是加成反应

B．使溴水褪色的反应，就是加成反应

C．使溴水褪色的物质，未必是乙烯

D．使溴水褪色的物质，就是乙烯

（2）乙同学推测此乙烯中可能含有的一种杂质气体是________，它与溴水反应的化学方程式是__________________________________

_________________________________________________________，

在验证过程中必须全部除去。

（3）为了验证乙烯与溴水的反应是加成反应而不是取代反应，可采取哪些方法？

____________________________________________。

答案：

（1）不能　A、C

（2）SO2　SO2＋Br2＋2H2O===H2SO4＋2HBr

（3）根据两种反应的特点，加成反应只有一种产物，而取代反应除了生成有机产物外，还有HBr生成，证明反应后的溶液中无HBr，即可知二者发生的反应是加成反应而不是取代反应。

一是用pH试纸来测反应后溶液的酸性，若酸性没有增强，说明发生的是加成反应；二是用AgNO3溶液检验Br－（注意此时参加反应的乙烯必须是过量的）无浅黄色沉淀产生，即可证明发生的是加成反应。

12．（13分）下列是利用烃C3H6合成有机高分子E和烃C6H14的流程图。

请回答以下问题：

（1）①～⑥中属于取代反应的有________。

（2）C6H14核磁共振氢谱只有两种峰，则C6H14的结构简式为：

________________，写出E的结构简式：

____________________。

（3）写出B与新制Cu（OH）2悬浊液反应的化学方程式：

________________________________________________________。

（4）D的同分异构体很多，符合下列条件的同分异构体有________种，其中氢原子核磁共振谱谱峰最少的结构简式为______________。

①含碳碳双键　②能水解　③能发生银镜反应

（5）根据你所学知识和上图中相关信息，以乙醇为主要原料通过三步可合成环己烷（无机试剂任选），写出第一步和第三步化学反应的化学方程式（有机物质写结构简式）____________、__________________。

解析：

（1）由框图可知，C3H6经反应①生成C3H5Cl，说明发生的是取代反应，而不是加成反应；而最后由D生成E发生的是加聚反应，再由框图所给反应条件共同推测，从C3H6到E碳碳双键没有被破坏，再由A到B，B到C经过了两步氧化，所以第一步取代反应中氯原子取代的是C3H6中甲基上的氢原子，这样可以推出C3H6为CH2===CHCH3，C3H5Cl为CH2===CHCH2Cl，A为CH2===CHCH2OH，B为CH2===CHCHO，C为CH2===CHCOOH，D为CH2===CHCOOCH3，E为

。

由C6H14的核磁共振氢谱只有两种峰，推出C6H14的结构简式为（CH3）2CHCH（CH3）2，则C3H7Cl的结构简式为CH3CHClCH3。

（1）①是取代反应、②是取代反应（水解反应）、③是氧化反应、④是氧化反应、⑤是酯化反应（取代反应）、⑥是加成反应。

（3）B与新制氢氧化铜反应的化学方程式为CH2===CHCHO＋2Cu（OH）2＋NaOH

CH2===CHCOONa＋Cu2O↓＋3H2O。

（4）符合条件的D的同分异构体有3种，分别是CH2===CHCH2OOCH、CH3CH===CHOOCH、CH2===C（CH3）OOCH。

其中氢原子核磁共振氢谱峰最少的结构简式为CH2===C（CH3）OOCH。

（5）由乙醇通过三步反应合成环己烷，则第一步为乙醇发生消去反应生成乙烯，第二步为乙烯和溴单质加成生成1,2二溴乙烷，第三步为在钠的条件下，1,2二溴乙烷发生反应生成环己烷。

发生的反应为CH3CH2OH

CH2===CH2↑＋H2O、CH2===CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br、3BrCH2CH2Br＋6Na→

＋6NaBr。

答案：

（1）①②⑤

（2）（CH3）2CHCH（CH3）2

（3）CH2===CHCHO＋2Cu（OH）2＋NaOH

CH2===CHCOONa＋Cu2O↓＋3H2O

（4）3　CH2===C（CH3）OOCH

（5）CH3CH2OH

CH2===CH2↑＋H2O

3BrCH2CH2Br＋6Na→

＋6NaBr

13．（13分）电炉加热时用纯O2氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。

下列装置是用燃烧法确定有机物分子式常用的装置。

（1）产生的O2按从左到右的流向，所选装置各导管的正确连接顺序是_____________________________________________________。

（2）C装置中浓硫酸的作用是_____________________________。

（3）D装置中MnO2的作用是_____________________________。

（4）燃烧管中CuO的作用是______________________________。

（5）若实验中所取样品只含C、H、O三种元素中的两种或三种，准确称取0.92g样品，经充分反应后，A管质量增加1.76g，B管质量增加1.08g，则该样品的实验式为________。

（6）要确定该物质的分子式，还要知道该物质的________。

经测定其蒸气密度为2.054g·L－1（已换算为标准状况下），则其分子式为________。

（7）该物质的核磁共振氢谱如下图所示，则其结构简式为________________________。

解析：

据反应原理可知该实验要成功必须：

①快速准备O2供燃烧用；②O2要纯净干燥；③保证C元素全部转化为CO2，H元素全部转化为H2O，并在后面装置中被吸收。

（5）由题意知m（C）＝

×12g·mol－1＝0.48g；m（H）＝

×2g·mol－1＝0.12g，故有机物样品中m（O）＝0.92g－0.48g－0.12g＝0.32g，则n（C）n（H）n（O）＝

＝261，即实验式为C2H6O。

（6）M＝22.4ρ＝22.4L·mol－1×2.054g·L－1＝46g·mol－1，与实验式C2H6O相对分子质量相等，故C2H6O即为样品的分子式。

（7）从氢谱图可知该分子中的H原子有三种类型，故不是CH3—O—CH3而只能是CH3CH2OH。

答案：

（1）g→F→e→H→i→c（或d）→d（或c）→a（或b）→b（或a）

（2）吸收H2O，得到干燥O2

（3）催化剂，加快O2的生成

（4）使有机物充分氧化生成CO2和H2O

（5）C2H6O

（6）相对分子质量　C2H6O

（7）CH3CH2OH