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《生物化学》教学大纲

《生物化学》教学大纲

第一部分

第一章生命的分子逻辑（2学时）

第一节生物的化学统一性

一、生物化学用统一化学术语解析各种生命形式

二、生物大分子由简单的分子构成

第二节新陈代谢中的产能与耗能

一、生物与其环境永难平衡

二、生物分子组成的动力学稳态

三、生物与环境间的物质和能量转化

四、电子流动为生物提供能量

五、生物化学反应与能量偶联

六、酶催化系列反应

七、代谢受到调节以实现平衡和经济性

第三节生物信息转移

一、DNA与遗传连续性

二、DNA结构及其几近完美的复制和修复忠实性

三、遗传指令的改变导致进化

四、分子解剖学揭示进化关系

五、DNA的线形序列编码三维蛋白质

六、非共价键相互作用稳定三维结构

第四节生物化学世界的物理根基

第二章细胞（2学时）

第一节细胞的大小

第二节生物化学研究中使用的细胞和组织

第三节原核细胞的结构与进化

第四节真核细胞的进化

第五节真核细胞的主要结构特征

一、质膜上有转运体和受体

二、跨膜的内吞作用和胞泌作用

三、内质网组织蛋白质和脂类的生物合成

四、高尔基复合体加工分选蛋白质

五、溶酶体是降解反应的发生部位

六、植物液泡的几个重要作用

七、过氧化物酶体消除过氧化氢，乙醛酸体将脂肪转变为碳水化合物

八、细胞核含有基因组

九、线粒体是需氧生物的动力工厂

十、叶绿体使光能转变成化学能

十一、线粒体和叶绿体可能由早期的内共生细菌进化而来

十二、细胞骨架维持细胞和细胞质的形状并产生细胞运动。

第六节细胞组分的研究

一、细胞器可以通过离心分离（差速离心和等密度梯度离心）

二、体外研究可能忽视生物分子间的重要作用

三、多细胞生物的进化和细胞分化

第七节病毒——细胞的寄生物

第三章生物分子（2学时）

第一节三维结构——构型与构象

一、构型的转变必须断裂共价键

二、构象的转变通过单键的旋转而实现

三、构型、构象决定生物分子的结构

四、生物分子间的相互作用是特异性的

第二节化学反应性

一、键强和键合原子的性质有关

二、细胞中的五种主要的化学反应类型（氧化还原反应、碳-碳键形成和断裂反应、分子内重排、基团转移和缩合反应）

三、所有氧还反应涉及电子转移

四、碳-碳键的切割和形成是通过亲核取代反应实现的；

五、分子内电子转移产生分子内重排

六、基团转移反应激活代谢中间产物

七、缩合反应产生生物聚合物

第三节生物大分子及其单体亚单位

一、生物大分子是细胞的主要成分

二、大分子是由单体亚单位聚合而成

三、单体亚单位的结构简单

四、亚单位缩合需要能量、产生有序性

五、细胞的结构的等级性

第四节前生命进化

一、化学进化产生生物分子

二、化学进化可进行实验室模拟

三、RNA及其相关前体可能曾是初始基因和催化剂

第二部分结构与催化

第四章氨基酸、肽及蛋白质（2学时）

第一节氨基酸

一、氨基酸的结构

二、蛋白质中氨基酸残基呈L型

三、氨基酸可以通过其R基团分成5类（非极性脂肪族R基团氨基酸、芳香族R基团氨基酸、极性不带电R基团氨基酸、极性带正电R基团氨基酸和极性带负电R基团氨基酸）

四、非标准氨基酸有重要的功能

五、氨基酸的两性性质

六、氨基酸有特征性的滴定曲线

七、据滴定曲线可预测氨基酸的带电性

八、氨基酸的酸碱性各有差异

第二节肽和蛋白质

一、蛋白质是由氨基酸组成的链状化合物

二、肽可以通过其解离行为而区分

三、生物活性肽大小差异极大

四、肽有特征性的氨基酸组成

五、蛋白质含有非氨基酸的化学基团

六、质的结构层次性

第三节蛋白质分析技术

一、蛋白质的分离纯化（粗提取、分级分离、透析、超滤、柱层析、高效液相色谱）

二、蛋白质可以通过电泳分离和鉴定（电泳、SDS-PAGE估算蛋白质分子量、等电聚焦确定蛋白质等电点、双向电泳）

三、未分离的蛋白质也可定量

第四节蛋白质的共价结构

一、蛋白质的功能依赖于氨基酸序列

二、许多蛋白质的氨基酸序列已经确定

三、短肽可进行自动测序

四、大的蛋白质必须裂解成小片段再测序（二硫键的断裂、多肽链的酶切、肽的测序、肽段排序、二硫键的位置确定）

五、蛋白质氨基酸序列还可过其它方法推导

六、氨基酸序列可提供重要的生物学信息

第五章蛋白质的三维结构（3学时）

第一节蛋白质结构概述

一、蛋白质结构主要是由弱相互作用稳定的

二、肽键具刚性和平面性（二面角φ和ψ）

第二节蛋白质二级结构

一、α-螺旋是常见的蛋白质二级结构

二、氨基酸序列影响α-螺旋的稳定性

三、β-构象将肽链组织成片状结构四、在蛋白质中常见的β-转折

五、常见二级结构有特征性的键角和氨基酸组成

第三节蛋白质的三、四级结构

1、纤维状蛋白的结构适应于其功能（α-角蛋白、胶原蛋白、丝心蛋白）

二、球蛋白的结构多样性反映了其功能多样性

三、肌红蛋白提供了关于球蛋白结构复杂性的早期线索

\四、球蛋白有多种三级结构

\五、多种球蛋白的分析揭示出其共同的结构模式（超二级结构、结构域）

六、蛋白质基序是蛋白质结构分类的基础

七、蛋白质四级结构：

从简单的二聚体到很大的复合物

八、蛋白质大小有限制

第四节蛋白质变性与折叠

一、蛋白质结构丧失导致其功能的丧失

二、氨基酸序列决定三级结构

三、多肽折叠是一个快速、分步骤的过程

四、有些蛋白的辅助性折叠

第六章蛋白质的功能（3学时）

第一节蛋白质与配体的可逆结合——氧结合蛋白

一、氧与血红素辅基结合

二、肌红蛋白中只有一个结合氧的部位

三、在血液中，氧是通过血红蛋白转运的

四、血红蛋白亚基在结构上与肌红蛋白相似

五、血红蛋白与氧结合有结构变化六、血红蛋白结合氧有协同性

七、协同结合的机理的两个模型（齐变、渐变模型）

八、血红蛋白还可以转运质子和二氧化碳

九、血红蛋白与氧的结合受到BPG的调节

十、镰刀性贫血病是血红蛋白的分子病

第三节蛋白质和配体的互补相互作用——免疫系统和免疫球蛋白

一、免疫系统及其组成（一系列的特化细胞和蛋白质）

二、细胞表面的肽可以识别“自我”和“非我”

三、细胞表面的分子相互作用触发免疫反应

四、抗体有两个抗原结合位点

五、抗体与抗原特异而紧密的结合

六、抗原-抗体反应是许多分析技术的基础

第四节化学能调节的蛋白质相互作用——肌动蛋白、肌球蛋白

一、肌肉中的主要蛋白质是肌动蛋白和肌球蛋白

二、其它蛋白把粗丝和细丝组织成有序的结构

三、肌球蛋白粗丝在肌动蛋白细丝上滑动造成肌肉收缩

第七章酶（3学时）

第一节概述

一、大多数酶是蛋白质

二、酶可以通过其催化的反应分类

第二节酶的催化机理

一、酶影响反应速度而不影响平衡

二、反应速度和平衡有准确的定义

三、解释酶的催化能力和特异性的几个原理

四、过渡态时酶与底物的弱相互作用达到最佳

五、吸附能量造成反应特异性和催化

六、催化有关的特异基团（广、狭义酸碱催化、共家价催化和离子催化）

第三节理解酶作用机理的酶动力学

一、底物浓度影响酶促反应速度

二、反应速度与底物浓度的关系可以米氏方程定量表达

三、动力学参数用于比较酶的活性

四、许多酶有两种或两种以上的底物

五、酶的活性可以受到抑制

六、可逆抑制可分为竞争、非竞争性和混合性抑制

七、可逆抑制是酶学和药学研究的重要工具

八、酶活性受到PH和温度的影响

第四节调节酶

一、变构酶与调节物结合后产生构象改变

二、许多代谢途径中的调节步骤都是由变构酶催化的

三、变构酶的动力学不同于米氏酶行为

四、某些变构酶受可逆的共价修饰

五、磷酸基团影响蛋白质的结构和催化活性

六、多个磷酸化作用容许精密调控

七、有些类型的调节要求酶前体的蛋白酶切割——酶原激活

八、有些调节酶采用多种调节机理

第八章碳水化合物与糖聚合物（2学时）

第一节单糖与双糖一、两类单糖—醛糖与酮糖

二、单糖具不对称中心

三、常见单糖有环式结构

四、生物含有多种己糖衍生物

五、单糖是还原剂

六、双糖含有糖苷键

第二节多糖

一、淀粉和糖原是储藏的燃料

二、纤微素和几丁质是结构性同多糖

三、细菌细胞壁含肽聚糖

四、糖胺聚糖是细胞外基质的组分

第三节糖聚合物—蛋白糖苷、糖蛋白和糖脂

一、蛋白糖苷是细胞表面和胞外基质的糖胺聚糖大分子

二、糖蛋白是含寡糖的信息聚合分子

三、糖脂和脂多糖是膜的组分

四、寡糖-凝集素反应介导许多生物过程

五、碳水化合物的分析

第九章核苷酸和核酸（3学时）

第一节概述

一、核苷酸和核酸由特异碱基和戊糖组成

二、核酸中核苷酸的连接—3’,5’-磷酸二酯键

三、核苷酸碱基的性质影响核酸的三维结构

第二节核酸的结构

一、DNA储藏遗传信息

二、DNA分子的特定碱基组成

三、DNA双螺旋

四、DNA的三维结构存在不同形式

五、有些DNA序列有不寻常的结构

六、mRNA编码多肽链

七、许多RNA具更复杂的三维结构

第三节核酸化学

一、双螺旋DNA和RNA的变性

二、不同物种的核酸可以形成杂合体

三、核苷酸间和核酸间可以进行非酶转变

四、DNA中的有些碱基的甲基化

五、长链DNA序列可以测定

六、DNA的自动化学测序

第四节核苷酸的其它功能

一、核苷酸在细胞中携带能量

二、腺嘌呤核苷酸构成许多酶的辅助因子

三、有些核苷酸是调节分子第三部分生物能学与代谢

第十章生物能学原理（2学时）

第一节生物能学和热力学

一、生物能量转化遵守热力学定律

二、细胞需要自由能来源

三、标准自由能变化与平衡常数直接相关

四、实际自由能变化依赖于反应物和产物的浓度

五、标准自由能变化有加性

第二节磷酸基团转移和ATP

一、ATP水解的自由能变化

二、其它的磷酸化合物和硫酯化合物的水解也产生很大的自由能

三、ATP以基团转移方式提供能量，而不是简单的水解

四、ATP可以作为磷酸基团、焦磷酸基团和腺苷酸基团的供体

五、信息大分子的装配需要能量

六、ATP为主动转运和肌肉收缩提供能量

七、核苷酸的磷酸基团转移在所有细胞当中都存在

八、无机多聚磷酸是强大的磷酸基团供体

九、生物化学方程和化学方程不尽相同

第三节生物氧化还原反应

一、电子流动可为生物做功

二、氧化还原可以通过半反应描述

三、生物氧化经常涉及脱氢

四、还原电位可测量电子的亲合性

五、标准还原电位可用于计算自由能变化

六、葡萄糖在细胞内氧化成二氧化碳需要特定的电子载体

七、几类可作为通用电子载体的辅酶和蛋白

八、作为脱氢酶的可溶性电子载体NADH和NADPH

十、黄素核苷酸与黄素蛋白紧密结合

第十一章糖酵解和己糖的分解代谢（3学时）

第一节糖酵解

一、糖酵解的两个阶段

（一）需要ATP的准备阶段

（二）产生ATP和NADH的“盈利”阶段

二、糖酵解的总反应和产生的净能量

三、糖酵解中间产物在糖酵解酶类间的运送

四、糖酵解受到紧密调节

五、葡萄糖分解代谢在致癌组织中被打乱

第二节丙酮酸在有氧和无氧条件下的命运

一、丙酮酸是乳酸发酵的终端电子受体

二、乙醇是乙醇发酵的还原产物

第三节糖酵解的饲养途径

一、糖原和淀粉的磷酸解

二、其它单糖进入糖酵解途径的部位

三、膳食多糖和双糖水解成单糖

第四节碳水化合物代谢的调节

一、作为代谢阀门的调节酶

二、糖酵解和糖异生的协同调节

三、磷酸己糖激酶-1受到复杂的变构调节

四、己糖激酶受到反应产物的变构抑制

五、丙酮酸激酶受到ATP激酶的抑制

六、糖原磷酸化酶受到变构和激素的调节

七、不同的蛋白质，同样的反应

第五节葡萄糖氧化的磷酸戊糖途径（PPP）

第十二章柠檬酸循环（4学时）

第一节乙酸的产生

一、丙酮酸氧化成乙酰辅酶A和二氧化碳

二、丙酮酸脱氢酶复合物要求五种辅酶

三、丙酮酸脱氢酶复合物由三种不同的酶组成

四、中间产物保持与酶表面的结合

第二节柠檬酸循环的反应

一、柠檬酸循环的八步反应

三、柠檬酸循环氧化产生的能量被有效地贮存

四、为什么乙酸的氧化如此复杂？

五、柠檬酸循环的组分是重要的中间产物

六、柠檬酸循环中间产物的回补反应

六、丙酮酸羧化酶中的生物素携带羧基

第三节柠檬酸循环的调节

一、丙酮酸脱氢酶复合体受到变构和共价调节

二、柠檬酸循环的三个产能步骤受到调节

第四节、乙醛酸循环

一、乙醛酸循环从乙酸产生四碳化合物

二、柠檬酸循环和乙醛酸循环受到协同调节

第十三章脂肪酸的氧化（3学时）

第一节、脂肪的消化、动员和运输

一、膳食脂肪是小肠吸收的

二、引发贮藏三酰甘油的动员

三、脂肪酸的活化和转运至线粒体

第二节脂肪酸的β-氧化

一、饱和脂肪酸的氧化有四个基本步骤

三、四个步骤重复产生乙酰辅酶A和ATP

四、乙酰辅酶A可进一步在柠檬酸循环中彻底氧化

五、不饱和脂肪酸的氧化要求两个额外的反应

六、奇数碳脂肪酸的完全氧化要求三个额外的反应

七、脂肪酸氧化受到紧密调节

七、过氧化物酶体也能进行β-氧化

八、植物过氧化物酶体和乙醛酸体使用β-氧化产生的乙酰辅酶A作为生物合成的前体

九、ω-氧化在内质网上进行

第三节、酮体

一、肝脏当中形成的酮体运输到其它器官

2、用酮体作为“燃料”

三、在饥饿条件下和糖尿病人中酮体的过量产生

第十四章氨基酸代谢和尿素的生成（3学时）

第一节、氨基的代谢命运

一、膳食蛋白酶解成氨基酸

三、磷酸吡哆醛参与氨基的转移

三、谷氨酸在肝脏中释放氨

四、谷氨酰胺在血液中转运氨

五、丙氨酸把氨从肌肉中转运到肝脏

六、氨对动物的毒害作用

第二节、氮的排泄和尿素循环

一、尿素是由氨通过五步酶促反应产生的

2、酸和尿素循环可以联系

三、尿素循环的活性在两个水平上受到调节

四、代谢途径的相互连接降低尿素循环的能耗

五、尿素循环当中的遗传缺陷可能危及生命

六、天然生境决定氮排泄的途径

第三节、氨基酸降解的途径

一、在氨基酸分解代谢起重要作用的几种辅助因子

二、氨基酸降解为乙酰辅酶A

三、有些人存在苯丙氨酸遗传缺陷

四、五种氨基酸转变为α-酮戊二酸

五、氨基酸转变为琥珀酰辅A

六、支链氨基酸不在肝脏中降解

七、天冬酰胺和天冬氨酸降解为草酰乙酸

八、有些氨基酸转变为葡萄糖，另外一些转变为酮体

第十五章氧化磷酸化（3学时）

第一节、氧化磷酸化——线粒体中的电子转移反应

一、电子转运到通用电子受体上

二、电子通过一系列的膜结合载体传递

三、电子载体在多酶复合体中起作用

五、电子转移的能量有效地贮存在质子梯度当中

五、植物线粒体有氧化NADH的交替机理

第二节、ATP的合成

一、ATP合酶有两个功能区

2、ATP在F的表面比ADP在F的表面稳定

三、质子梯度驱动ATP从酶的表面的释放

四、化学渗透允许非整数性的氧耗和ATP合成

五、推动力激活主动运输

六、浆NADH在线粒体中氧化需要穿梭系统

第三节、氧化磷酸化的调节

一、氧化磷酸化受到细胞能量需求的调节

二、褐色脂肪中线粒体的解偶联产生热量

三、ATP产生途径受到协同调节

第十六章碳水化合物的生物合成（2学时）

第一节糖异生

一、丙酮酸转变成磷酸烯醇式丙酮酸需要两个需能反应

二、果糖二磷酸转变成果糖-6磷酸是第二个绕过反应

三、果糖-6磷酸转变成葡萄糖是第三个绕过反应

四、糖异生代价昂贵

五、柠檬酸循环中间产物和许多氨基酸是生糖的

六、糖代谢当中的无效循环消耗ATP

七、糖异生和糖酵解受到相反的调节

八、在发芽的种子中糖异生使脂肪和蛋白质转变成葡萄糖

第二节、糖原、淀粉、蔗糖和其它碳水化合物的生物合成

一、UDPG是糖原合成的底物

二、糖原合酶和糖原磷酸化酶受到相反的调节

三、ADPG是植物淀粉和细菌糖原合成的底物

四、UDPG是植物蔗糖合成的底物

五、乳糖合成的调节方式独特

第十七章脂类的生物合成（3学时）

第一节脂肪酸的生物合成

一、丙二单酰辅酶A是从乙酰辅酶A和碳酸合成的

二、脂肪酸是通过重复反应序列完成的

三、脂肪酸合酶复合物有七个不同的活性位点

四、脂肪酸合酶接受乙酰和丙二酰基团

五、脂肪酸合酶反应的重复产生棕榈酸

六、某些生物的脂肪酸合酶是有多功能的蛋白构成的

七、脂肪酸合成在许多生物当中是在细胞质中进行的，而在植物中是在叶绿体中进行的

八、乙酸是从线粒体中以柠檬酸的形式穿梭出来的

九、脂肪酸合成受到紧密调节

十、长链饱和脂肪酸是从棕榈酸合成的

十一、有些脂肪酸是不饱和的

第二节三酰甘油的生物合成

一、三酰甘油和甘油磷脂是从相同的前体合成的

二、三酰甘油的合成在动物中受激素的调节

第三节、膜磷脂的生物合成

一、附加极性头基团的两个策略

二、大肠杆菌的磷脂合成采用CDP-二酰甘油

三、真核生物磷酯酰丝氨酸、磷酯酰乙醇胺和磷酯酰胆碱的合成是相互关联的

第十八章氨基酸、核苷酸等的生物合成（3学时）

第一节氮代谢概述

一、氮循环维持生物可用性氮库

二、固氮酶复合物固定氮

三、氨通过谷氨酰胺和谷氨酸掺入生物分子

五、谷氨酰胺合成酶是氮代谢的主要调节点

五、氨基酸和核苷酸生物合成的几类反应

第二节氨基酸的生物合成

一、α-酮戊二酸产生谷氨酸、谷氨酰胺、脯氨酸和精氨酸

二、三种非必需氨基酸和六种必需氨基酸由草酰乙酸和丙酮酸合成

三、莽草酸是芳香氨基酸合成的关键中间产物

四、组氨酸生物合成使用嘌呤生物合成相同的前体

五、氨基酸生物合成受到变构调节

第三节氨基酸衍生物

一、甘氨酸是卟啉的前体

二、精氨酸和谷胱甘肽的合成需要氨基酸

三、D型氨基酸主要存在于细菌

四、芳香氨基酸是许多植物活性物质的前体

五、氨基酸通过脱羧作用转变成胺

六、精氨酸是一氧化氮（NO）合成的前体

第四节核苷酸的生物合成与降解

一、嘌呤核苷酸的合成始于磷酸核糖焦磷酸（PRPP）

二、嘌呤核苷酸的合成受到反馈抑制调节

三、嘧啶核苷酸是从天冬氨酸、PRPP和氨甲酰磷酸合成的

四、嘧啶核苷酸的合成受到反馈抑制调节

五、核苷一磷酸转变成核苷三磷酸

六、核糖核苷酸是脱氧核糖核苷酸的前体

七、胸腺嘧啶核苷酸来自dCDP和dUMP

八、嘌呤和嘧啶的降解分别产生尿酸和尿素

九、嘌呤和嘧啶可通过补救途径合成

十、尿酸的过多产生引起痛风。

第四部分信息途径

第十九章DNA代谢（3学时）

第一节DNA的复制

一、DNA复制的主要规律（半保留、复制起点与双向复制、5'→3'复制、半不连续复制）

二、DNA通过核酸酶降解

三、DNA是通过DNA聚合酶合成的

四、复制非常准确

五、大肠杆菌至少有五种DNA聚合酶

六、DNA复制要求许多酶和蛋白因子

七、大肠杆菌染色质复制的几个阶段（起始，延长和终止）

八、真核细胞的DNA复制更为复杂

第二节DNA的修复

一、突变与癌

二、所有细胞都有多个DNA修复系统（碱基切除修复、核苷酸切除修复和直接修复）

复制叉与DNA损伤的互作导致重组或含错修复（重组修复和SOS修复）

第三节DNA重组

一、同源遗传重组有许多功能

二、减数分裂中的重组是由双链断裂引起的

三、重组需要特异酶类

四、所有DNA代谢过程集中起来修复滞后的复制

5、定点突变导致精确DNA重排

六、染色体的完全复制要求定点重组

七、转座遗传因子

第二十章RNA代谢（4学时）

第一节DNA依赖性的RNA合成

一、RNA是通过RNA聚合酶合成的

二、RNA的合成始于启动子

三、转录的调节

四、特异序列是终止RNA合成的信号

五、真核细胞有三种核RNA聚合酶

六、DNA聚合酶II的活性要求许多其它蛋白因子的参与:

RNA聚合酶和转录因子在启动子附近的装配、RNA链的起始、启动子清除、延长、终止和释放以及RNA聚合酶II的活性的调控）

七、DNA依赖性的RNA聚合酶的活性可选择性地被抑制

第二节RNA的加工

一、通过拼接除去转录至RNA中的内含子

二、RNA催化拼接

三、真核mRNA有额外的加工

四、RNA差异加工可从一个基因产生多种产物

五、核糖体RNA和转移RNA也要经过加工

六、RNA代谢的某些过程是RNA酶催化的（GroupIIntron的酶学性质；其它核酶的性质）

七、细胞mRNA以不同速率降解

八、多聚核苷酸磷酸化酶随机制造RNA类似聚合物

第三节依赖于RNA的RNA和DNA合成

一、反转录酶从病毒RNA产生DNA二、反转录病毒引起癌症和爱滋病（AIDS）

三、某些病毒RNA可以通过RNA依赖性RNA聚合酶而复制

第二十一章蛋白质代谢（4学时）

第一节遗传密码

一、遗传密码是通过人工mRNA模板破译的

二、变偶（Wobble）使得某些tRNA能识别一个以上的密码子

三、某些病毒DNA不同的阅读框有重叠基因

第二节蛋白质合成

一、核糖体是复杂的超分子机器

二、转移RNA有特征性的结构特点

质合成的五个阶段（第一阶段：

氨酰tRNA合成酶使正确的氨基酸与tRNA连接第二阶段：

特异的氨基酸起始蛋白质的生物合成第三阶段：

在延长阶段形成肽键第四阶段：

多肽合成的终止需要特殊的信号第五阶段：

新合成多肽链的折叠和加工）

四、许多抗生素和毒素可抑制蛋白质合成

第三节、蛋白质寻靶和降解

一、许多真核蛋白的翻译后修饰始于内质网二、糖基化在蛋白质寻靶中起关键作用

三、蛋白质通过相似的途径寻靶至线粒体和叶绿体四、核转运信号序列不被切割

五、细菌也使用信号序列进行蛋白寻靶六、细胞通过受体介导的胞饮作用摄入蛋白

七、所有细胞中蛋白降解是由特定系统介导的

第二十二章基因表达的调节（4学时）

第一节、基因调节的原理

一、RNA聚合酶在启动子区与DNA结合二、转录起始受到与启动子结合的蛋白质的调节

三、大多数原核基因受到操纵子单位的调节四、乳糖操纵子的负调节

五、调节蛋白有明显的DNA结合区六、调节蛋白也有蛋白-蛋白相互作用区

第二节、原核生物中基因表达的调节

一、乳糖操纵子的正调节

阿拉伯糖操纵子通过一个单一调节蛋白既能进行正调节也能进行负调节

三、氨基酸合成的许多基因受到转录弱化的调节

四、诱导SOS反应要求破坏阻遏蛋白

五、核糖体蛋白的合成与rRNA的合成相协调

六、某些基因受到遗传重组的调节

第三节、