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囊性肾病囊性肾脏病

囊性肾病（囊性肾脏病）

【病因】

（一）发病原因

　　1.多囊肾的病因是基因缺失其中成年型多囊肾常是16号染色体的基因缺失，偶然是由4号染色体的基因缺失，是外显率为100%的显性遗传，因此，单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能性遗传该病。

婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传，父母双方均有该病的基因改变才能使其子女发病，发病概率为25%。

　　本病与遗传有关的证据有Buck等曾报道一家8个兄弟姐妹，其中有6人均为肾囊肿，其父亲和叔父亦因尿毒症而死亡，其下一代又有5人患有肾病;Brasck等报道1个家族4代均发现多囊肾;Reason等曾经报道孪生子均患此病;Crawford报道，一个40人的家族中有17人发现多囊肾。

　　本病70%～90%为双侧性，在Lejars报道的62例中，仅3例为单侧;Oickinson报道单侧与双侧之比为1∶26;大体标本检查时见多囊肾体积较正常肾增大2～3倍以上，曾有报道1例双侧多囊肾重达14436g，Schacht报道1个囊肿肾为7248g。

多囊肾的外表多呈不规则的囊状结节，切面见无数大小不等的囊肿呈蜂窝状。

　　婴儿型（PotterⅠ型）多囊肾的囊腔呈针头大小，囊肿之间，肾组织甚少，囊肿增大时，肾实质因被压迫而萎缩，故髓质与皮质的发育不全，囊腔内含有黄棕色黏液性、脓性或血样液体等，囊肿与肾盂之间互不连通;成人型囊肿间正常肾组织极为丰富，而且能与肾盂连通（成人型即PotterⅢ型）。

Kasper等曾报道PotterⅡ型多囊肾，大都为左侧肾，一般无临床症状，也可有肾盂输尿管梗阻或闭锁等，而其他两型肾盂及输尿管常因被压迫而变狭窄，但并不阻塞;小叶间的动脉分支亦有受到显著压迫之征象，囊壁为立方形上皮细胞所组成，具有分泌功能，其下有许多小的动脉，这些血管可因压力增加、破裂而引起血尿。

　　2.单纯性肾囊肿（simplecystickidneydisease）为临床常见疾病，在50岁以上的人群中发生率增加，病因不详。

　　3.肾髓质囊性病与常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传有关，也有其他不明因素。

（二）发病机制

　　1.多囊肾本病发病机制未明。

Hilde-brand等认为多囊肾可能是由Bowman囊扩张而来，也可能是由肾曲小管扩张而成，系由后肾胚芽发育而成的肾小球、肾曲小管与Wolffian管发育而成的集合管之间的沟通受到障碍的缘故;Bialestack提出，有些囊肿则是异常增大的肾单位，称为巨肾单位。

亦有认为有些囊肿具有排泄功能;Bricker等对囊肿中的液体进行化学分析，证明其所含成分与尿液相近;Norris等认为是由于很多临时性的后肾单位不能正常萎缩，一部分肾单位发生局部缩窄及分节，因而形成大小不同的囊肿;Hepler等则认为是肾脏的血液循环分布不正常，造成肾实质退变的结果;Hidd-brant认为分泌部（来源于肾组织的肾曲小管及部分肾小球）与排泄部（来源于输尿管芽的集合管、肾盂等）在发育时期彼此失去联系，分泌部成为盲端，其分泌物无从排出，故形成多数囊肿;另有人认为是机械性因素如胎儿时期局部炎症引起排泄管纤维阻塞，或由于管型及不溶解性钙盐阻塞，使尿液不畅引起肾小管扩大的结果。

尚有以下两种说法能解释一些临床现象：

（1）Lambert通过肾脏连续切片，详细研究了婴儿及成人有囊肿的肾脏，指出多囊肾的囊肿有3种形态和来源：

①肾小球囊肿;②肾小管囊肿;③排泄管囊肿。

囊肿壁衬以立方形或扁平细胞，间质中纤维结缔组织丰富，髓质与皮质均发育不全，正常肾单位大部分消失;他发现婴儿的囊肿肾中所有与肾直小管相连接的囊肿与有功能的曲小管均不相通，有囊肿的肾单位都没有功能;而成人病肾，除上述类型的囊肿外，同时有的囊肿自有功能的肾小管及肾盂上长出，囊肿间正常肾组织极为丰富，并有功能活动，故早期可无临床症状，甚至在其邻近肾组织被压萎缩时还可维持功能，直至囊肿继续增大，出现压迫性肾萎缩时，方引起肾功能衰退而死亡，惟对病因仍然没有适当的解释。

（2）Dammin认为腺系统在正常胚胎发育时都有过多的腺管上皮细胞形成，而在继续发育期，腺管上皮细胞一般都会退化、消化和消失，而退化的初期是完成上皮管的分节，若分节孤立而不退缩，则囊肿形成，即肾囊肿中肾小管近端形成的分节状扩张，它仍与肾小球之滤液相通，这与以往认为后肾胚叶与输尿管胎芽不能连接的学说相反，且能解释多囊肾可以有肝、脾、胰、甚至卵巢、子宫、膀胱的多发性囊肿病的现象。

　　2.单纯性肾囊肿发病机制可能是后天形成的肾小管憩室。

　　3.肾髓质囊性病本病发病机制未明。

可能是由集合管囊状扩张而形成海绵状囊形腔。

【症状】

　　1.多囊肾的临床表现为本病幼时肾大小形态正常或略大，随年龄增长囊肿数目及大小逐渐不断地增多和增大，多数病例到40～50岁时肾体积增长到相当程度才出现症状。

主要表现为两侧肾肿大、肾区疼痛、血尿及高血压等。

（1）肾肿大：

两侧肾病变进展不对称，大小有差异，至晚期两肾可占满整个腹腔，肾表面布有很多囊肿，使肾形不规则，凹凸不平，质地较硬。

（2）肾区疼痛：

为其重要症状，常为腰背部压迫感或钝痛，也有剧痛，有时为腹痛。

疼痛可因体力活动、行走时间过长、久坐等而加剧，卧床后可减轻。

肾内出血、结石移动或感染也是突发剧痛的原因。

　　（3）血尿：

约半数病人呈镜下血尿，可有发作性肉眼血尿，此系囊肿壁血管破裂所致。

出血多时血凝块通过输尿管可引起绞痛。

血尿常伴有白细胞尿及蛋白尿，尿蛋白量少，一般不超过1.0g/d。

肾内感染时脓尿明显，血尿加重，腰痛伴发热。

　　（4）高血压：

为ADPKD的常见表现，在血清肌酐未增高之前，约半数出现高血压，这与囊肿压迫周围组织，激活肾素-血管紧张素-醛固酮系统有关。

近10年来，GrahamPC、TorreV和ChapmanAB等都证实本病肾内正常组织、囊肿邻近间质及囊肿上皮细胞肾素颗粒增多，并有肾素分泌增加。

这些对囊肿增长和高血压的发生密切相关。

换言之，出现高血压者囊肿增长较快，可直接影响预后。

　　（5）肾功能不全：

本病迟早要发生肾功能不全，个别病例在青少年期即出现肾衰竭，一般40岁之前很少有肾功能减退，70岁时约半数仍保持肾功能，但高血压者发展到肾衰竭的过程大大缩短，也有个别患者80岁仍能保持肾脏功能。

　　（6）多囊肝：

中年发现的ADPKD病人，约半数有多囊肝，60岁以后约70%。

一般认为其发展较慢，且较多囊肾晚10年左右。

其囊肿是由迷路胆管扩张而成。

此外，胰腺及卵巢也可发生囊肿，结肠憩室并发率较高。

　　（7）脑底动脉环血管瘤：

并发此血管瘤者为10%～40%，常因血管瘤破裂，脑出血进一步检查被发现。

此外，胸主动脉瘤及心瓣膜病（如瓣膜关闭不全及脱垂）也较常见。

　　成年型多囊肾一般在成年早期出现症状，常以血尿、高血压或肾功能不全发病，腹部触诊可发现较大的多囊肾。

肾功能多呈缓慢进行性减退，高血压、梗阻或肾盂肾炎，是加速肾功能损害的重要原因。

常染色体隐性遗传型（婴儿型）多囊肾发病于婴儿期，临床较罕见，多在婴儿期死亡，极少数轻症者可活到成年。

　　本病贫血程度常较其他原因引起的尿毒症贫血轻，其原因是肾脏的囊肿一般能生成促红细胞生成素。

　　2.单纯性肾囊肿常于成年时期发病，一般无临床症状，不影响肾功能，偶尔由于出现血尿而就诊。

绝大多数病人是在作B型超声或CT检查时偶然发现。

尿液检查正常，血尿罕见。

如出现血尿则有3种可能：

①恶性肿瘤并存;②尿路感染引起;③囊肿破裂，且常伴肾区疼痛。

　　囊肿很大时，也可产生疼痛或肾区不适感。

大的囊肿（>5cm直径）可压迫周围正常肾组织，使局部血流减少，肾素分泌增加，出现高血压，但肾功能检查一般在正常范围。

　　对于本病，临床医师的主要任务是与其他类型的肾囊性病进行鉴别诊断，特别是排除囊性肿瘤。

单纯性肾囊肿是否能引起血尿尚有争议，部分学者认为本病患者的血尿可能由其他伴随疾病引起。

在少数单纯性肾囊肿患者，由于囊肿位于肾门处而引起高肾素性高血压。

　　3.肾髓质囊性病的临床表现如下

（1）髓质海绵肾（MedullarySpongeKidney）：

本病出生时就存在，但无症状，尿液检查及肾功能正常。

其临床表现主要由并发症引起，如肾结石和肾感染。

因此，常因急性绞痛、血尿、尿路刺激症状、脓尿等，进一步检查时发现本病。

囊性病变广泛者可出现尿浓缩功能和酸化功能减退，尿钙排泄增加，预后良好，罕有发生肾衰竭。

　　以往多数病人凭IVP诊断，因为半数病人存在肾结石，在腹部X线平片发现一簇呈放射状排列在乳头区的结石。

造影剂进入乳头部的囊腔，形成玫瑰花样，肾盏常变大而宽。

肾外形正常或略增大。

（2）幼年性肾结合髓质囊性病（JuvenileNephronophthisisMedullaryCysticDis-easeComplex）：

本病多数在儿童或青年期起病，临床上以尿浓缩功能减退在肾衰竭之前出现，烦渴、多饮、多尿及遗尿为特征性早期表现。

尿液除低渗之外可无异常，生长发育滞缓，伴有贫血。

肾保钠功能差，常发生低钠血症及血容量不足，尿钙排泄增加，导致低血钙及手足抽搐，可继发甲状旁腺功能亢进及肾性骨营养不良。

发病后5～10年逐渐发展到肾衰竭。

　　此型是儿童和青年的终末期肾病的常见原因，可能是一组联合病，除肾病变外，病人或家系成员有色素性视网膜炎、白内障、黄斑变性、近视或眼球震颤等;成人起病髓质囊性病，为常染色体显性遗传。

四型肾脏病理改变类似，以肾小管萎缩、间质纤维化、肾小球硬化及肾间质小囊肿为特征。

　　1.多囊肾的诊断应根据其临床表现如两侧肾脏明显增大、尿异常、高血压等应怀疑有本病的可能，如有家族史则更能提示本病。

B型超声、CT及磁共振成像检查能发现特征性双肾囊肿，诊断即可确立。

　　本病早期肾囊肿数目不多，可为单侧性，数年内复查如肾囊肿数量增多或出现肾外囊肿，ADPKD的诊断也可肯定。

近年，应用3′HVR、PGP及24-1等DNA探针，用基因连锁分析法诊断囊肿基因极为可靠，可检出杂合子家属成员和无症状患者。

　　本病症状轻的患者，常误诊为单纯性肾囊肿、孤立性多房囊肿等多发性单纯囊肿，家族史和同时存在的肝囊肿可帮助鉴别诊断。

　　发生血尿者须与新生物、肾结石等引起血尿的其他疾病进行鉴别，注意多囊肾并发结石或囊肿癌变等情况，应行凝血筛查（PT、APTT和血小板），排除出血性疾病。

对于有蛛网膜下腔出血家族史的患者可行脑血管MRI检查。

　　本病的诊断主要依靠CT扫描排除肾脏肿瘤，MRI检查可较好地帮助鉴别其他囊性病和有无先天性肾积水，另外，MRI检查可确定囊肿的部位、分布、数目、大小、是否与肾盂肾盏相通等。

　　2.单纯性肾囊肿根据临床表现主要是高血压、肾盏梗阻引起的继发性尿路感染。

　　本病诊断主要依靠B型超声或CT检查。

尤其是老年人出现单个囊肿，应与恶性肿瘤坏死液化形成的囊腔或囊肿基础上并发肿瘤相鉴别。

因此，对诊断可疑者应细心观察B型超声或CT检查的成像，必要时作囊肿穿刺，囊液呈血色或棕色，乳酸脱氢酶增高，提示恶性肿瘤，如找到瘤细胞则诊断更可靠。

抽出囊液后注入等量造影剂造影，鉴别良性或恶性囊肿也很有帮助，单纯性囊肿内衬面平滑，偶尔见到不完全的膈，恶性肿瘤壁厚，内衬粗糙不规则，凹凸不平。

　　而老年人一侧或两侧肾有数个囊肿并不少见，由于囊肿数目较多，故称多发性单纯性肾囊肿。

不少临床医师误诊为多囊肾（ADPKD）。

Ziegler等早年就提出肾内容易数清囊肿个数的不会是多囊肾。

以下几点有助于鉴别：

（1）单纯性肾囊肿肾脏大小形态基本正常，除非有特大囊肿形成。

（2）单纯性肾囊肿多为单侧性，如为双侧性，囊肿数目不多，易数清个数。

　　（3）直系亲属中无ADPKD病人。

　　（4）不发生肾结石，极少有高血压。

　　（5）无肝、胰囊肿或颅内动脉瘤等并存。

　　（6）影像检查囊肿与囊肿之间有较多的正常肾组织。

此外，ADPKD家属中的儿童，检查时肾内有1～2个囊肿，强烈提示ADPKD，因为单纯性肾囊肿极少见于儿童。

2～3年后复查囊肿数量增多则ADPKD诊断可肯定。

　　3.肾髓质囊性病诊断比较困难，下列几点可作为诊断线索和依据：

（1）阳性家族史。

（2）小儿和少年不明原因的肾功能不全。

　　（3）口渴、多饮、多尿及尿钠增多和肾结石及泌尿系感染。

　　（4）肾脏体积较小。

由于囊肿较少且很小，在影像检查上易被忽视，应引为警惕。

　　（5）色素性视网膜炎、白内障、黄斑变性、近视或眼球震颤等。

【饮食保健】

【护理】

【治疗】

　　囊性肾病患者由于尚无有效的治疗方法，防治肾脏并发症和维持肾功能是主要预防目的。

对本病患者应避免近身接触性活动，尤其是碰撞、挤压，以防囊肿破裂。

　　本病患者易发生高血压、尿路感染、泌尿系结石，尤其是女性，如诱发肾盂肾炎或囊肿感染则肾区疼痛加重伴明显发热，血尿及脓尿，严重者可导致尿路败血症。

因此，必须积极对症及支持治疗，控制高血压、预防尿路感染、防治肾结石等并发症发生，尽量延长患者正常生存期。

　　其他囊性肾病：

　　1.获得性囊性肾病（AcquiredCysticRenalDisease）　并非先天遗传性疾病，是一种发生于慢性肾功能衰竭患者的继发性肾囊性病，临床上常见于透析患者。

　　1997年Dunnill等在维持性血液净化病人发现肾囊肿（原无囊肿）。

囊肿发生与年龄无关，而与透析时间长短密切相关。

发生率随着慢性肾功能衰竭的病程增加，进入透析的时间达5年的患者中多数发生获得性肾囊性病。

透析不足3年者发生率为44%，透析持续3年以上者为75%，超过8年为92%。

这些囊肿可发生癌变，故对长期透析者应定期作CT检查。

　　本病肾囊肿的形成机制可能是残余肾单位的肾小球和小管代偿性增生造成的梗阻。

患者肾脏可增大或缩小。

囊肿多数在肾皮质，也可在髓质。

　　本病如无症状，不做特别治疗。

如囊肿感染或出血则有腰痛及血尿。

感染时应加强抗菌治疗，出血期间血透，肝素应减量或不用。

严重出血不止或有癌变，应行肾切除。

　　2.孤立性多房肾囊肿（SolitaryMultiocularRenalCyst）　本病为发现于单肾的多房大囊肿，又称良性囊肿性肾瘤（benigncysticnephroma）、乳头状囊腺瘤（papillarycystadenoma）。

常发生在单侧肾，囊肿较大。

B型超声可作出诊断。

应与儿科常见的、发生于单肾的肾母细胞瘤或神经母细胞瘤进行鉴别。

治疗以肾部分切除为好。

　　3.Zellweger综合征又名脑、肝、肾综合征（Cerebro-HepatorenalSyndrome），为常染色体隐性遗传病。

新生儿肌张力低下为突出表现，吸吮反射及腱反射缺如，前额突出，前囟大，眼睑肥胀，眼距增宽，睑裂斜向上方，青光眼，白内障，角膜混浊，眼球震颤，低鼻梁，肝大，肝功能损害，肾皮质有小囊肿，蛋白尿。

发育及精神障碍常见，多在出生6个月前死亡，无有效治疗方法。

　　4.结节性硬化症（TuberousSclerosis）又称Boumeville病，为染色体显性遗传病，80%病人为散发性。

以皮脂性腺瘤、智能低下及癫痫为临床特征。

内脏各处可有错构瘤，约3/4以上者伴有肾错构瘤和囊肿。

我们曾遇1例27岁女性，自幼有癫痫史，因急腹症入院，手术中发现两肾肿大，右侧较正常大3～4倍，表面见两个鸽蛋大囊肿。

之后全面检查，鼻翼两侧有粟粒状棕色皮疹，骶部有鲨鱼皮斑，左前臂及右小腿有无色素白斑。

IVP见两侧肾盂肾盏扩大，有弧形压迹。

血红细胞1.21×1012/L，血红蛋白36g/L，肌酐903.7μmol/L，尿蛋白。

　　本症主要是对症治疗控制癫痫发作、智能发育。

肿瘤引起症状者考虑摘除，囊肿亦然。

　　5.VonHipple-Lindau综合征又称家庭性视网膜和小脑血管瘤，常染色体显性遗传。

此肿瘤也可为囊肿，如肾、胰腺及肾上腺均可产生囊肿。

临床上以颅内压增高及小脑症状为主，视网膜可见到红或黄色球状团块、出血及渗出。

一般在30～40岁发病。

本病为良性肿瘤，可采取手术摘除。

囊肿抽液易复发。

视网膜病变可用透热、核素、冷冻或激光治疗。

　　6.窒息性胸廓发育异常（AsphyxiatingThoraciaDysplasia）又称Jeune综合征，主要表现为新生儿窄胸及短肢多指畸形，胸廓固定不动，致气急、发绀。

另一非致死型，表现为肾损害，最终发生慢性肾衰竭。

肾内病变为慢性肾炎伴囊肿。

本病的常染色体隐性遗传，在儿童期半数死于肺炎、窒息，存活者可考虑手术重建胸廓。

后期主要治疗慢性肾炎及肾功能衰竭。

　　7.Senior-Loken综合征又称家族性肾视网膜营养不良。

1961年由Senior-Loken报道，肾病变似髓质囊性病伴色素性视网膜炎。

属常染色体隐性遗传病，囊肿主要在肾皮髓交界处及髓质内，肾间质纤维化及炎性细胞浸润，最后成终末期萎缩肾。

早期出现多饮、多尿和夜尿，后期出现氮血症及重度贫血，伴有高血压和水肿。

根据肾损害及眼底（视网膜退行性变）特点易诊断。

视网膜电图或眼电图对早期诊断较有价值。

本病无特效治疗。

　　8.腮、耳、肾综合征（Branchio-OtorenalSyndrome）简称BOR综合征，属常染色体显性遗传病。

两侧胸锁乳突肌前有对称的瘘管或小结。

耳郭厚呈杯形，耳前有赘生物，伴各种听力损害，两侧多囊肾伴其他尿路畸形。

本病只能对症治疗，整形手术矫治耳畸形及颈前瘘管，听力障碍使用助听器。

　　9.Ehiers-Danlos综合征为一组遗传性结缔组织病，有10余种类型，肾损害见于Ⅸ型。

儿童期皮肤过度拉展、松弛、垂睑、轻度骨骼异常。

膀胱憩室、肾盂积水及肾囊肿，血清铜及铜蓝蛋白明显降低，皮肤成纤维细胞赖氨酰氧化酶降低，可明确诊断。

本型为X连锁隐性遗传。

无特殊治疗，皮肤裂口应小心拉合，缝线保留时间要延长，关节脱位可手术矫正。

尿路感染及时应用抗菌药物。

　　此外，如口、面、指综合征Ⅰ型（Oro-Facio-DigitalSyndromeⅠ），18-三体综合征（18-TrisomeSyndrome，EdwardSyndrome）及Meckel综合征，肾B型超声或CT检查多存在肾囊肿。

由于这类基因遗传病多存在多种畸形，所以诊断并不困难，均无特殊治疗。

但在肾囊性疾病中应作鉴别。

　　10.多囊性肾发育不良（MulticysticRenalDysplasia）为一常见的完全性肾发育不良，是儿童常见的先天性疾病，肾脏先天性发育不良，伴有囊肿形成，病变常发生于单侧。

本病无家族史。

临床上本病是新生儿腹部包块的常见病因之一。

B超和CT检查显示患侧肾脏无正常形态，可见大小不一的不规则囊肿，对侧肾脏可代偿性增大。

　　本病常称为多囊性肾病（MmulticysticKidneyDisease），此名词在中文易与PolycysticKidneyDisease混淆，现已少用。

　　本病是婴儿中最多见的囊性病，在新生儿时即有腹块的表现。

多为单侧性病变，肾脏被大小不等的囊肿所取代，失去正常的形态。

病肾可很大，也可不大，但无功能，常并存输尿管梗阻，对侧肾代偿性肥大。

囊肿壁可不透光。

除肾脏之外，尚可并存其他畸形。

　　本病无特效治疗，单侧病变作肾切除后预后尚好。

两侧病变多不能存活而于早期死亡。

　　11.遗传性斑痣性错构瘤病（VonHippel-Lindaudisease）本病又称VonHippel-Lindau综合征，常染色体显性遗传，多器官发生囊肿和肿瘤。

　　12.肾盂肾盏囊肿（pyelocalycealcyst）本病又称肾盂囊肿（pyelogeniccyst）、肾盂憩室（pelvicdiverticulum），可能系先天性疾病。

较大的囊肿可因压迫和梗阻引起腰痛和肾盂肾炎，症状反复发作。

囊内可见结石。

　　13.肾盏周围淋巴血管扩张（pericalyceallymphangiectasis）本病又称肾盂周围囊肿（parapelviccyst），系肾盂及肾盏周围淋巴管扩张形成。

多数无症状，少数可并发梗阻、感染和结石。

　　14.肾周假囊肿（perinephricpseudocyst）本病系发现于肾周筋膜内的假性囊肿，病因为肾囊肿破裂和一些外科情况。

　　15.肿瘤性肾囊肿/癌肿（neoplasticcysts/carcinama）在普通人群中罕见，但可见于少数透析治疗中发现的肾囊肿患者，后者有4%为肿瘤性肾囊肿。

　　本病发病于成年，约70%的患者为男性。

　　其发病病因可能与基因异常有关。

因在基因异常的肾囊性病，如结节性硬化、遗传性斑痣性错构瘤病，肿瘤性肾囊肿发生率高于其他肾囊性病。

　　发病机制是由于肾脏肿瘤由于生长过快，其中心可发生缺血而囊性变。

部分肿瘤性肾囊肿壁薄且外观为囊性，可能系原来的单纯性（良性）囊肿发生恶变而来。

　　肿瘤性肾囊肿表现为血尿，伴或不伴腰痛，侧腹可扪及包块。

超声检查常能鉴别单纯性肾囊肿和肿瘤性肾囊肿，当B超不能明确鉴别单纯性和肿瘤性肾囊肿时，需要CT、MRI和囊肿的细针穿刺检查。

　　本病少数透析治疗患者发现肾囊肿并有血尿时，应怀疑本病。

结合实验室检查及超声检查、CT、MRI和囊肿的细针穿刺检查结果可明确诊断。

　　本病治疗为部分或整体肾切除。

【检查】

　　1.多囊肾尿液检查常有脓尿（94%）、血尿（43%）、蛋白尿（93%）、管型尿（11%），尿比重在1.010以下者占40%，有脓尿者尿培养可发现大肠埃希杆菌等，晚期常有肾功能不全。

　　2.单囊肾尿液检查合并感染者可有脓尿、血尿，但一般无肾功能不全。

　　3.肾髓质囊性病尿液检查常有尿比重下降，在1.010以下，并发感染时可见脓尿、血尿、蛋白尿、管型尿，晚期常有肾功能不全，血尿素氮、肌酐升高。

　　1.多囊肾

（1）多囊肾的病理生理改变：

本病一般为双肾受累，罕见单侧受累。

正常成人单个肾脏的重量约为150g。

在无症状的成年多囊肾患者，单个多囊肾的重量平均为256g;在有症状的成年多囊肾患者，单个多囊肾的重量平均为465g。

在成年型多囊肾，肾脏常见弥漫性囊肿，不论肾皮质和髓质均布满大小不等的囊肿，形似一串葡萄。

囊壁上皮细胞有局限性增生，形成息肉样，细胞外基质异常增生，近端小管膨出形成的囊肿，囊液成分似血浆;远端小管形成的囊肿，囊液中钠、氯含量较低，而尿素和肌酐浓度较高。

在有症状的多囊肾患者，随着年龄的增长，囊肿数目增多，囊腔增大，直径达2～3cm，后期肾脏长径可达20～30cm，全肾几乎被囊肿所占据。

常见直径>3cm的囊肿中多含有血性液体或血凝块。

　　多囊肾切面显示，囊肿一致性分布于皮质和髓质，肾盂肾盏常显著变形。

严重病例，可几乎不见明显的残余肾组织。

但在症状轻的患者，本病常与多发性单纯囊肿（如单纯性肾囊肿、孤立性多房囊肿）相混淆。

　　显微镜观察可见正常肾组织受到邻近囊肿的压迫，在血管硬化或肾盂肾炎的基础上继发肾小球硬化、小管萎缩和间质纤维化。

对囊肿的组织来源的鉴定较困难，除非囊肿保持了原组织的正常位置和上皮的形态学特点。

来自肾小囊的囊肿有时含有变形的小襻状肾小球血管丛;源自深部集合系统的囊肿常为薄壁;发生于包膜下集合系统的囊肿壁较厚，常包绕有致密纤维结缔组织。

可用特异植物凝集素结合试验帮助鉴定囊肿的组织来源是近端小管、集合管或其他。

（2）影像学检查：

包括X线腹部平片检查、CT和MRI检查、造影检查[静脉肾盂造影（IVP）、输尿管肾盂造影、放射性核素肾造影]等为常规检查方法。

本病经作肾盂造影（若肾脏缺乏排泄功能时，则须作逆行造影）检查，可发现早期由于肾盏受囊肿压迫，所致的肾盏末端半月状畸形;晚期肾盂肾盏都伸延，肾盏增宽，边界明显。

其他检查如腹部X线平片可见两侧肾脏体积大小改变明显，且有囊肿样或钙化阴影。

　　CT和MRI一般不作为初始检查方法，因接受放射量较大，价格又较贵。

但其优点是能显示组织不同密度，详细提供解剖结构情况，CT能更好地明确病变的部位