学年河北省石家庄一中高二上学期期中化学试题解析版.docx

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学年河北省石家庄一中高二上学期期中化学试题解析版

2018-2019学年河北省石家庄一中高二（上）期中化学试卷

一、单选题（本大题共30小题，共60.0分）

1.下列叙述正确的是（　　）

A.各元素的质量分数相等的物质一定是同系物

B.具有相同分子通式的不同有机物一定属于同系物

C.同系物具有相同的最简式

D.两个相邻的同系物的相对分子质量之差为14

【答案】D

【解析】解：

A．各元素的质量分数相等的物质不一定是同系物，如乙炔与苯，各元素的质量分数相等，但两者结构不相似，故不能互为同系物，故A错误；

B．具有相同分子通式的不同有机物不一定属于同系物，如乙酸与乙酸乙酯，分子通式相同，但两者结构不相似，故不能互为同系物，故B错误；

C．同系物不一定具有相同的最简式，如烷烃、炔烃，故C错误；

D．两个相邻的同系物之间相差1个“CH2”原子团，故相对分子质量之差为14，故D正确；

故选：

D。

结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物；互为同系物的物质满足以下特点：

结构相似、化学性质相似、分子式通式相同、分子式不同、物理性质不同，研究对象是有机物；具有相同通式的有机物不一定为同系物，如烯烃与环烷烃；分子中各元素的质量分数相同的物质不一定具有相似结构，据此进行判断。

本题考查了同系物的判断，题目难度不大，注意掌握同系物的概念及判断方法，明确具有相同通式的有机物不一定属于同系物，互为同系物的物质中各元素的含量不一定相同，试题侧重基础知识的考查，培养了学生的灵活运用能力。

2.下列化学用语表达不正确的是（　　）

①丙烷的球棍模型为

②丙烯的结构简式为CH3CHCH2

③C（CH3）4，叫新戊烷

④

与C8H6互为同分异构体．

A.①②B.②③C.③④D.②④

【答案】D

【解析】解：

①丙烷为含有3个碳原子的烷烃，丙烷的球棍模型为

，故①正确；

②丙烯的官能团为碳碳双键，结构简式中需要标出官能团，丙烯的结构简式为CH3CH=CH2，故②错误；

③C（CH3）4中含有5个C的烷烃，分子中含有4个甲基，为新戊烷的结构简式，故③正确；

④

与C8H6的结构可能完全相同，可能为同一种物质，不一定互为同分异构体，故④错误；

故选：

D。

①根据丙烷的分子组成、结构特点及球棍模型的表示方法进行判断；

②丙烯的结构简式中没有标出其官能团碳碳双键；

③新戊烷为戊烷的同分异构体，分子中含有四个甲基；

④

为苯乙炔，而C8H6的结构不能确定，二者可能为碳原子物质．

本题考查了同分异构体、球棍模型、结构简式的表示方法及判断，题目都能不大，注意掌握常见的化学用语的概念及正确的表示方法，明确比例模型与球棍模型的概念及区别．

3.某烃的结构简式为

，有关其分子结构的叙述中正确的是（　　）

A.分子中一定在同一平面上的碳原子数为6

B.分子中一定在同一平面上的碳原子数为7

C.分子中在同一直线上的碳原子数为6

D.分子中在同一直线上的碳原子数为4

【答案】A

【解析】解：

乙炔为直线结构，所有原子共线，乙烯分子中原子共面，乙炔接在乙烯氢原子的位置，乙基和异丙基连在乙烯氢原子的位置，乙基和异丙基可以旋转，一定共面的碳原子有6个，一定共线的碳原子有3个，故选A。

在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行判断．

本题主要考查有机化合物的结构特点，难度不大，做题时注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断有机分子的空间结构．

4.下列关于同分异构体判断正确的是（　　）

A.甲苯的一氯代物有4种

B.分子式为C8H10的芳香烃有3种

C.分子式为C4H8的烯烃同分异构体有2种，分别为CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3

D.二氯甲烷有两种同分异构体

【答案】A

【解析】解：

A．甲苯中含4种H，则甲苯的一氯代物有4种，故A正确；

B．分子式为C8H10的芳香烃，一定含苯环，侧链为乙基或2个甲基（邻、间、对位置），共4种，故B错误；

C．C4H8的烯烃同分异构体有官能团的位置异构及碳链异构，则分别为CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C（CH3）2，故C错误；

D．甲烷中任意2个H均为相邻位置，则二氯甲烷只有一种结构，不存在同分异构体，故D错误；

故选：

A。

A．甲苯中含4种H；

B．分子式为C8H10的芳香烃，一定含苯环，侧链为乙基或2个甲基；

C．C4H8的烯烃同分异构体有官能团的位置异构及碳链异构；

D．甲烷中任意2个H均为相邻位置。

本题考查有机物的异构现象，为高频考点，把握有机物中H的种类、碳链异构及官能团的位置异构为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项C为解答的易错点，题目难度不大。

5.实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。

在光照下反应一段时间后，下列装置示意图中能正确反映实验现象的是（　　）

A.

B.

C.

D.

【答案】D

【解析】解：

CH4与Cl2在光照条件下发生取代反应，取代反应的产物有CH3Cl（g），CH2Cl2（l），CHCl3（l），CCl4（l）和HCl，产生的CH2Cl2（l），CHCl3（l），CCl4（l）能附着在管壁上形成油状液滴，由于试管连接饱和食盐水，HCl在其中的溶解度降低，所以HCl能和管内部的空气中的水蒸气形成白雾附着在管内壁上，整个反应是气体体积减少的反应，管内液面上升，所以D选项正确，

故选：

D。

CH4与Cl2在光照条件下发生取代反应，取代反应的产物有CH3Cl（g），CH2Cl2（l），CHCl3（l），CCl4（l）和HCl。

本题考查CH4与Cl2在光照下的取代反应，明确反应过程，产物及其物理状态和化学性质是解题的关键，为高频考点，题目难度不大，是基础题。

6.主链上有5个碳原子，含甲基，乙基两个支链的烷烃有（　　）

A.5种B.4种C.3种D.2种

【答案】D

【解析】解：

主链5个C，则乙基只能在中间C上，甲基可以在中间C上，也可以在2号C上，所以有如下2种：

、

。

故选：

D。

主链5个C，则乙基只能在中间C上，甲基可以在中间C上，也可以在2号C上，所以有2种．

本题考查同分异构体的书写，注意1号碳不能接甲基，2号碳不能接乙基是解题的关键．

7.设NA代表阿伏加德罗常数。

下列说法中不正确的是（　　）

A.标准状况下，11.2 L甲烷中含有共价键的数目为2NA

B.30 g乙烷中含有C-H键的数目为6NA

C.1 mol CnH2n+2中含有C-C键的数目为（n-1）NA

D.1 mol CnH2n+2中含有共价键的数目为（3n+2）NA

【答案】D

【解析】解：

A．标准状况下，11.2 L甲烷物质的量为：

=0.5mol，含有共价键的数目为2NA，故A正确；

B.30 g乙烷物质的量为：

=1mol，含有C-H键的数目为6NA，故B正确；

C.1 mol CnH2n+2中含有C-C键的数目为（n-1）NA，故C正确；

D.1mol CnH2n+2分子中含共价键数目=（2n+2+n-1）NA=（3n+1）NA，故D错误；

故选：

D。

A.1个甲烷分子含有4个C-H键；

B.1个乙烷分子含有6个C-H键；

C．根据烷烃的结构计算出1mol烷烃中含有的碳碳键物质的量及数目，1molCnH2n+2中含有的C-C键数为（n-1）NA；

D．依据烷烃分子中含有碳氢键和碳碳键结合通式计算。

本题考查了阿伏伽德罗常的方法应用和注意问题，主要是气体摩尔体积的条件应用，有机物含有化学键数目判断，烷烃分子结构分析计算，题目难度中等。

8.下列有关反应和反应类型不相符的是（　　）

A.苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热制取硝基苯（取代反应）

B.在一定条件下，苯与氯气生成六氯环己烷（加成反应）

C.由乙炔（CH≡CH）制取氯乙烯（CH2=CHCl） （氧化反应）

D.在催化剂的作用下由乙烯制取氯乙烷（加成反应）

【答案】C

【解析】解：

A．苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热制取硝基苯，苯环的H被硝基替代，为取代反应，故A正确；

B．苯环生成脂环，与氯气发生加成反应，故B正确；

C．C≡C键生成C=C键，乙炔与HCl发生加成反应，故C错误；

D．反应中C=C键生成C-C键，为加成反应，故D正确。

故选：

C。

A．苯环的H被硝基替代；

B．苯环与氯气发生加成反应；

C．乙炔与HCl发生加成反应；

D．反应中C=C键生成C-C键。

本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意把握官能团的变化以及反应类型的判断，题目难度不大。

9.下列有关说法正确的是（　　）

A.实验室用乙醇和浓硫酸反应制备乙烯，温度计的水银球位于烧瓶的导管口处

B.甲烷和苯都属于烃，都不存在同分异构体

C.甲烷和乙烯可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别

D.丙烯和苯分子中的所有原子都在同一平面内

【答案】C

【解析】解：

A．该实验中温度计测量混合溶液温度，所以温度计插入溶液中，故A错误；

B．甲烷和苯都只含C、H元素而属于烃，苯存在同分异构体，如苯存在同分异构体，如CH≡C-CH2-CH2-C≡CH、CH3-C≡C-C≡C-CH3、CH2=CH-CH=CH-C≡CH等，故B错误；

C．甲烷和酸性高锰酸钾溶液不反应而不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，现象不同，可以鉴别，故C正确；

D．丙烯中含有一个甲基，甲基具有甲烷的结构特点，因此所有原子不可能处于同一平面上，故D错误；

故选：

C。

A．该实验中温度计测量混合溶液温度；

B．甲烷和苯都只含C、H元素而属于烃，苯存在同分异构体；

C．甲烷和酸性高锰酸钾溶液不反应，乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化；

D．丙烯中含有一个甲基，甲基具有甲烷的结构特点。

本题考查有机物结构和性质，涉及实验操作、同分异构体判断、物质鉴别等知识点，侧重考查分析判断能力，明确官能团及其性质关系、实验操作规范性是解本题关键，注意知识迁移方法的灵活运用，题目难度不大。

10.为了证明液溴与苯发生的反应是取代反应，有如图所示装置。

则装置A中盛有的物质是（　　）

A.水B.氢氧化钠溶液C.四氯化碳D.碘化钠溶液

【答案】C

【解析】解：

在催化剂的作用下，苯环上的氢原子被溴原子所取代，生成溴苯，同时有溴化氢生成，C内装的试剂的作用为检验生成的溴化氢，利用溴化氢电离出的溴离子和银离子反应，生成淡黄色不溶于硝酸的沉淀溴化银，由此来检验溴和苯发生了取代反应，但溴会对HBr产生干扰，因此A中液体的作用就是除掉HBr中的Br2，

A、Br2在水中的溶解度不大，HBr在水中的溶解度大，故不能除掉Br2，故A错误；

B、HBr能与NaOH发生中和反应，故B错误；

C、Br2易溶于CCl4，HBr不溶于CCl4，故C正确；

D、HBr在NaI溶液中的溶解度大而被吸收，故D错误；

故选：

C。

在催化剂的作用下，苯环上的氢原子被溴原子所取代，生成溴苯，同时有溴化氢生成，锥形瓶内装的试剂的作用为检验生成的溴化氢，利用溴化氢电离出的溴离子和银离子反应，生成淡黄色不溶于硝酸的沉淀溴化银，由此来检验溴和苯发生了取代反应，但溴会对HBr产生干扰，因此A中液体的作用就是除掉HBr中的Br2，以此解答该题。

本题考查了混合物的分离提纯和物质的鉴别，为高频考点，侧重考查学生的分析能力和实验能力，难度不大，明确苯发生取代反应或加成反应产物的差别是解题的关键，注意基本原理的积累。

11.已知苯跟一卤代烷在催化剂作用下可生成苯的同系物．如：

在催化剂作用下，由苯和下列各组物质合成乙苯最好应选用的是（　　）

A.CH3-CH3和Cl2B.CH2=CH2和Cl2C.CH2=CH2和HClD.CH≡CH和Cl2

【答案】C

【解析】解：

由CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl，

结合信息可知，苯与氯乙烷发生取代反应合成乙苯，

只有选项C中可得到纯净的氯乙烷，

故选：

C。

由

可知，合成乙苯需要苯和氯乙烷，而氯乙烷可利用乙烯与HCl加成反应制取，以此来解答．

本题考查有机物的合成，为高频考点，注意把握官能团与性质的关系，明确信息及乙烯的加成反应特点是解答的关键，题目难度不大．

12.对于苯乙烯（

）有下列叙述：

①能使酸性KMnO4溶液褪色；②能使溴的四氯化碳溶液褪色；③可溶于水；④可溶于苯中；⑤能与浓硝酸发生取代反应；⑥发生加聚反应，产物的结构简式为：

其中正确的是（　　）

A.①②③④⑤B.①②④⑤C.①②⑤⑥D.全部正确

【答案】B

【解析】解：

苯乙烯中含有苯环和碳碳双键，有苯和烯烃的性质，

①碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸，所以能使酸性KMnO4溶液褪色，故正确；

②碳碳双键能和溴发生加成反应而能使溴的四氯化碳溶液褪色，故正确；

③不含亲水基，所以不可溶于水，故错误；

④含有憎水基不含亲水基，所以可溶于苯中，故正确；

⑤含有苯环，有苯的性质，所以能与浓硝酸发生取代反应，故正确；

⑥含有碳碳双键，所以发生加聚反应，产物的结构简式为：

，故错误；

故选：

B。

苯乙烯中含有苯环和碳碳双键，有苯和烯烃的性质，苯能发生取代反应和加成反应，烯烃能发生加成反应、氧化反应、加聚反应，据此分析解答。

本题考查有机物结构和性质，明确官能团及其性质关系是解本题关键，侧重考查苯和烯烃性质，注意发生加聚反应时断键方式，题目难度不大。

13.某烷烃结构简式为

，其命名正确的是（　　）

A.2-乙基-3，3-二甲基戊烷B.3，3-二甲基-4-乙基戊烷

C.3，3，4-三甲基己烷D.3，4，4-三甲基己烷

【答案】C

【解析】解：

A、主链不是最长碳链，主链选的错误，命名时无2-乙基存在，故A错误；

B、主链不是最长碳链，故B错误；

C、乙基系统命名法得到物质的名称为：

3，3，4-三甲基己烷，故C正确；

D、3，4，4-三甲基己烷名称中不符合取代基的位次和最小，即支链位置号码之和最小，故D错误；

故选：

C。

判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：

1）命名要符合“一长、一近、一多、一小”，也就是主链最长，编号起点离支链最近，支链数目要多，支链位置号码之和最小；

2）有机物的名称书写要规范；

3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名．

4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．

本题考查了有机化合物的系统命名法，此题考查了有机物的命名知识．主要考查烷烃的命名，命名时要遵循命名原则，书写要规范．

14.下列命称的有机物实际上不可能存在的是（　　）

A.2，2-二甲基丁烷B.2-甲基-4-乙基-1-己烯

C.3-甲基-2-戊烯D.3，3-二甲基-2-戊烯

【答案】D

【解析】解：

A．2，2-二甲基丁烷结构为CH3C（CH3）2CH2CH3，名称符合系统命名，故A错误；

B．2-甲基-4-乙基-1-己烯结构为CH2=C（CH3）CH2CH（CH2CH3）2，名称符合系统命名，故B错误；

C．3-甲基-2-戊烯结构为CH3CH=C（CH3）CH2CH3，名称符合系统命名，故C错误；

D．3，3-二甲基-2-戊烯结构为CH3CH=C（CH3）2CH2CH3，2号碳原子呈5个共价键单键，碳原子为四价结构，故不可能存在，故D正确。

故选：

D。

从碳链左端编号，定支链、取代基位置，根据名称写出物质的结构简式，再利用系统命名法进行命名，名称一致则正确，否则错误，并注意碳的四价结构，据此解答．

本题考查了有机物的命名知识，难度中等，一般要求了解烷烃的命名、苯的同系物的命名及简单的烃的衍生物的命名，命名时要遵循命名原则，书写要规范．

15.如图是常见四种有机物的比例模型示意图。

下列说法不正确的是（　　）

A.甲能使酸性高锰酸钾溶液褪色

B.乙可与溴水发生加成反应使溴水褪色

C.丙中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键

D.丁能与金属钾反应放出氢气

【答案】A

【解析】【分析】

本题考查有机物的结构与性质，为高考常见题型，把握有机物的结构、官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意常见有机物的结构模型的应用，题目难度不大。

【解答】

由四种有机物的比例模型可知，甲为甲烷、乙为乙烯、丙为苯、丁为乙醇，

A.甲为甲烷，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；

B.乙烯含碳碳双键，可与溴水发生加成反应使溴水褪色，故B正确；

C.苯中不存在C-C及碳碳双键，碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键，故C正确；

D.乙醇含有羟基，可与钾反应生成氢气，故D正确。

故选A。

16.用石墨电极电解某酸溶液时，在相同条件下，阴、阳两极收集到的气体的体积比是2：

1，则下列结论正确的是（　　）

A.阴极一定是H2，阳极一定是O2

B.该酸可能是HCl

C.电解后溶液的酸性减弱

D.阳极的电极反应式为2H++2e-=H2↑

【答案】A

【解析】解：

A．用石墨电极电解某酸溶液时，阳极电极反应为溶液中阴离子氢氧根离子失电子生成氧气：

4OH--4e-=2H2O+O2↑，阴极电极反应为：

2H++2e-=H2↑，依据电子守恒，在相同条件下，阴、阳两极收集到的气体的体积比是2：

1，故A正确；

B．电解盐酸溶液，阳极反应为2Cl--2e-=Cl2↑，阴极反应为2H++2e-=H2↑，依据电子守恒，在相同条件下，阴、阳两极收集到的气体的体积比是1：

1，故B错误；

C．用石墨电极电解某酸溶液时，在相同条件下，阴、阳两极收集到的气体的体积比是2：

1，本质为电解水，水消耗，溶液的酸性增强，故C错误；

D．阳极电极反应为溶液中阴离子氢氧根离子失电子生成氧气：

4OH--4e-=2H2O+O2↑，故D错误；

故选：

A。

用石墨电极电解某酸溶液时，在相同条件下，阴、阳两极收集到的气体的体积比是2：

1，本质为电解水，阴极一定是H2，阳极一定是O2，水消耗，溶液的酸性增强，据此分析解答。

本题考查电解原理，为高频考点，把握惰性电极电解溶液时离子的放电顺序、电极反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，题目难度不大。

17.用电解法提取氯化铜废液中的铜，方案正确的是（　　）

A.用铜片连接电源的正极，另一电极用铂片

B.用碳棒连接电源的正极，另一电极用铜片

C.用氢氧化钠溶液吸收阴极产物

D.用带火星的木条检验阳极产物

【答案】B

【解析】解：

A、用电解法提取氯化铜废液中的铜时，铜必需作阴极，这样可以达到回收铜的目的，故A错；

B、电解时阳极可用铜或惰性电极（碳棒），但铜应作阴极，故B正确；

C、阴极产物为铜，和氢氧化钠溶液不反应，故C错；

D、阳极产物为氯气，不能用带火星的木条检验，二者不反应，故D错。

故选：

B。

用电解法提取氯化铜废液中的铜时，铜应作阴极，阳极是铜或惰性电极，阴极的反应式为：

Cu2++2e-=Cu，阳极反应式为：

2Cl--2e-=Cl2↑．

本题考查氯化铜溶液的电解，注意两极上的变化，以及物质的检验方法．

18.

一种碳纳米管能够吸附氢气，可作二次电池（如图所示）的碳电极．该电池的电解质溶液为6mol•L-1的KOH溶液，下列说法正确的是（　　）

A.充电时阴极发生氧化反应

B.充电时将碳电极与电源的正极相连

C.放电时碳电极反应为H2-2e-=2H+

D.放电时镍电极反应为NiO（OH）+H2O+e-=Ni（OH）2+OH-

【答案】D

【解析】解：

根据图片中电子流向知，放电时，石墨电极是负极，电极反应式为H2+2OH--2e-=2H2O，正极反应式为NiO（OH）+H2O+e-=Ni（OH）2+OH-，充电时阴阳极与放电时负极、正极反应式正好相反，

A．充电时，阴极上得电子发生还原反应，故A错误；

B．充电时，C电极作阴极，所以应该与电源负极相连，故B错误；

C．放电时，电解质溶液呈碱性，负极上氢气失电子和氢氧根离子反应生成水，电极反应式为H2+2OH--2e-=2H2O，故C错误；

D．放电时镍电极是正极，正极上得电子发生还原反应，电极反应式为NiO（OH）+H2O+e-=Ni（OH）2+OH-，故D正确；

故选：

D。

根据图片中电子流向知，放电时，石墨电极是负极，电极反应式为H2+2OH--2e-=2H2O，正极反应式为NiO（OH）+H2O+e-=Ni（OH）2+OH-，充电时阴阳极与放电时负极、正极反应式正好相反，据此分析解答．

本题考查化学电源新型电池，为高考高频点，明确各个电极上发生的反应是解本题关键，会结合电解质溶液酸碱性书写电极反应式，知道放电时和充电时电极反应式关系，题目难度中等．

19.某原电池构造如图所示．下列有关叙述正确的是（　　）

A.在外电路中，电子由银电极流向铜电极

B.取出盐桥后，电流计的指针仍发生偏转

C.外电路中每通过0.1 mol电子，铜的质量理论上减小6.4 g

D.原电池的总反应式为Cu+2AgNO3=2Ag+Cu（NO3）2

【答案】D

【解析】解：

A、该装置是原电池，较活泼的金属铜作负极，银作正极，外电路中电子从铜沿导线流向银，故A错误；

B、取出盐桥后，不能构成闭合回路，所以没有电流产生，电流计的指针不能发生偏转故，故B错误；

C、铜极上的电极反应式为：

Cu-2e-=Cu2+

                                       64g  2mol

                                       3.2g  0.1mol

所以外电路中每通过0.1mol电子，铜的质量理论上减小3.2g，故C错误；

D、该装置中负极上铜失电子，正极上银离子得电子，所以电池反应式为Cu+2AgNO3=2Ag+Cu（NO3）2，故D正确；

故选：

D。

A、该装置是原电池，铜作负极，银作正极，电子从负极沿导线流向正极；

B、只有能构成闭合回路才能有电流产生；

C、根据铜和电子的关系式计算；

D、该反应中铜和硝酸银反应生成银和硝酸铜．

本题考查了原电池原理，难度不大，明确盐桥的作用、外电路中电子的流向、铜和电子的关系即可解答本题．

20.工业上电解法处理含镍酸性废水并得到单质Ni的原理如图所示．下列说法不正确的是（　　）已知：

①Ni2+在弱酸性溶液中发生水解 ②氧化性：

Ni2+（高浓度）＞H+＞Ni2+（低浓度）

A.碳棒上发生的电极反应：

4OH--4e-=O2↑+2H2O

B.电解过程中，B中NaCl溶液的物质的量浓度将不断减少

C.为了提高Ni的产率，电解过程中需要控制废水pH

D.若将图中阳离子膜去掉，将A、B两室合并，则电解反应总方程式发生改变

【答案】B

【解析】解：

A、由图知，碳棒与电源正极相连是电解池的阳极，电极反应4OH--4e-=2H2O+O2↑，故A正确；

B、镀镍铁棒与电源负极相连是电解池的阴极，电极反应Ni2++2e-=Ni．电解过程中为平衡A