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新答案9个实验问题

实验一燃烧热的测定预习思考题答案

1、开机的顺序是什么?

答案:

打开电源---热量计数据处理仪—计算机。

(关机则相反)

2、苯甲酸的药片是如何制做的?

答案:

用台秤粗称苯甲酸1克,将苯甲酸倒入压片机的模子内,徐徐旋紧压片机的螺杆,直到将样品压成片状为止。

压模后除去样品表面的碎屑用分析天平准确称量其重量。

3、萘的燃烧热测定是如何操作的?

燃烧样品萘时,内筒水是否要更换和重新调温?

答案:

用台秤粗称萘0.7克,压模后用分析天平准确称量其重量。

在实验界面上,分别输入实验编号、实验内容(发热值)、测试公式(国标)、试样重量、点火丝热值(80J),按开始实验键。

其他同热容量的测定。

内筒水当然要更换和重新调温。

4、燃烧皿和氧弹每次使用后,应如何操作?

答案:

应清洗干净并檫干。

5、氧弹准备部分,引火丝和电极需注意什么?

答案:

引火丝与药片这间的距离要小于5mm或接触,但引火丝和电极不能碰到燃烧皿,以免引起短路,致使点火失败。

6、测定量热计热容量与测定萘的条件可以不一致吗?

为什么?

答案:

不能,必须一致,否则测的量热计的热容量就不适用了,例两次取水的量都必须是2.6升,包括氧弹也必须用同一个,不能换。

7、量热计热容量的测定中,“氧弹充氧”这步如何操作?

答案:

①卸下氧弹盖上的进出气螺栓及垫片,旋上导气管接头,并用板手拧紧;

②关闭(逆时针)氧气钢瓶的减压阀;

③打开(逆时针)氧气钢瓶总阀门,至指针指向10Mpa左右;

④打开(顺时针)氧气钢瓶的减压阀;使指针指向2.5Mpa→充氧1min;

⑤关闭(逆时针)氧气钢瓶的减压阀;

⑥用板手旋松导气管接头,取出。

垫上垫片,拧紧螺栓。

8、实验包含几部分内容?

名称是什么?

每部分的实验药品是什么?

答案:

两部分,

(1)量热计热容量的测定

(2)萘的燃烧热测定,

(1)苯甲酸,

(2)萘。

9、药片是否需要干燥?

药片压药片的太松和太紧行不行?

答案:

需要干燥,否则称量有误差,且燃烧不完全。

不行。

10、量热计热容量的测定中,“热容量测定”这步如何操作?

答案:

将氧弹放入量热计水桶中,插上电极(不分正负极),加入2.6升水(比环境温度低1度的水),盖上盖。

在实验界面上,分别输入实验编号、实验内容(热容量)、测试公式(国标)、试样重量、点火丝热值(80J),按开始实验键。

11、充氧的压力和时间为多少?

充氧后,将如何操作?

答案:

2.5MPa,充氧时间不少于60S。

用万用电表检查两电极是否通路(要求约3至18Ω);检漏。

12、说出公式

各项的意义?

答案:

----被测物的恒容燃烧热,

---被测物的质量,

80J---引火丝的燃烧热;0.0015--氮气燃烧生成硝酸生成热的修正系数;

--系统与环境无热交换时的真实温差.K---称为量热计常数

13、搅拌时有摩擦声对实验结果有何影响?

答案:

说明摩擦力较大,由此而产生的热量也较多,使结果偏大(数值)。

14、本实验中,那些为体系?

那些为环境?

答案:

氧弹、内筒、水为体系;夹套及其中的水为环境。

15、实验中苯甲酸和萘的量取的一样多吗?

答案:

不一样多,因为萘的燃烧热大,要少取一点,苯甲酸取1克,萘0.7克,否则会使体系的温度升的太高,在温升曲线的对话框中显示不出来。

16、若待测样品受潮,对实验结果有何影响?

答案:

使得称量结果变大,也会使燃烧不完全,结果偏小(数值)。

17、水桶中的水温为什么要选择比外筒水温低?

低多少合适?

为什么?

答案:

为了减少热损耗,因反应后体系放热会使内筒的温度升高,使体系与环境的温度差保持较小程度,体系的热损耗也就最少。

低1度左右合适,因这个质量的样品燃烧后,体系放热会使内筒的温度升高大概2度左右,这样反应前体系比环境低1度,反应后体系比环境高1度,使其温差最小,热损耗最小。

18、如何用萘的燃烧热资料来计算萘的标准生成热。

答案:

C10H8(s)+12O2(g)→10CO2(g)+4H2O(l)

19、充氧量太少会出现什么情况?

答案:

会使燃烧不完全,结果偏小(数值)。

20、压片时,压力必须适中,片粒压的太紧对实验结果有何影响?

答案:

片粒压的太紧,使燃烧不完全,结果偏小(数值)。

21、实验过程中有无热损耗,如何降低热损耗?

答案:

有热损耗,搅拌适中,让反应前内筒水的温度比外筒水低,且低的温度与反应后内筒水的温度比外筒高的温度差不多相等。

22、如何由萘的实验数据Qv,(

)求萘的Qv,m(

)?

答案:

23、如何确保样品燃烧完全?

答案:

充氧量足够,药品干燥,药片压的力度适中其他操作正常。

24、压片时,压力必须适中,片粒压的太松对实验结果有何影响?

答案:

片粒压的太松,当高压充氧时会使松散药粉飞起,使得真正燃烧的药品少了,结果偏小(数值)。

25、搅拌太慢或太快对实验结果有何影响?

.答案:

搅拌的太慢,会使体系的温度不均匀,体系测出的温度不准,实验结果不准,搅拌的太快,会使体系与环境的热交换增多,也使实验结果不准。

26、写出萘燃烧过程的反应方程式?

答案:

C10H8(s)+12O2(g)→10CO2(g)+4H2O(l)

27、如何根据实验测得的Qv求出Qpm?

写出公式?

答案:

 

实验三液体饱和蒸气压的测定预习思考题答案

一、思考题:

1:

真空泵在开关之前为什么要先通大气?

答案:

保护真空泵,防止真空泵油被倒抽出来而损坏真空泵。

2:

本实验中缓冲压力罐有什么作用?

答案:

缓冲压力和调节压力。

3:

如何判断等压计中的空气已被抽尽?

答案:

重新抽气3分钟,若同一温度下两次压力读数相同则说明等压计中的空气已被抽尽。

4:

如何判断等压计中的气体和液体已达气液平衡?

答案:

等压计中的B、C两管液面不再移动。

5:

实验测定时放入空气太多会出现什么情况?

出现这种情况应当怎么办?

答案:

B管液面高于C管液面,甚至出现空气倒灌。

这时应当在-90kpa左右的真空度下重新抽气3分钟。

6:

简述本实验是如何测定一定温度下液体饱和蒸气压的。

答案:

首先利用真空泵将等压计(A、B管)内的空气抽尽,然后通过缓冲压力罐放空气入C管以调平等压计B、C管液面(等压原理),最后读取压力计和温度计读数,即为对应温度下液体的饱和蒸气压(表压)。

实验通过控温仪控制温度,通过缓冲压力罐缓冲并调节压力。

7:

实验开始前为什么要将压力计采零?

如何由压力计读数计算液体的饱和蒸气压?

答案:

选择压力计所测表压的相对零点。

p(饱)=p(大气压)+p(表压)。

8:

实验开始时抽气的目的是什么?

答案:

驱赶等压计(A、B管)内的空气。

9:

克—克方程的适用条件是什么?

答案:

有气相存在的两相平衡,气体可视为理想气体,凝聚相体积可忽略不计。

ΔH近似为常数(只针对克-克方程积分式)。

10:

测定液体饱和蒸气压有哪几种方法?

本实验属于哪一种?

答案:

见实验讲义。

11:

本实验如何由不同温度下液体的饱和蒸气压求取液体的摩尔蒸发焓ΔΗ?

答案:

以Lnp对1/T作图得一直线,由直线斜率求ΔH.

12:

本实验如何求取液体的正常沸点?

答案:

在Lnp─1/T直线上求取p=101.325kpa对应的T。

13:

发生空气倒灌后为何要重新抽气?

答案:

保证AB管内只有待测液体的蒸气。

二、操作题:

1.如何进行真空泵开启和关闭时的实验操作?

答案:

泵前阀先通大气,接通电源,半分钟后将泵前阀旋至只是系统与真空泵两通的位置。

2.如何进行压力计采零操作?

答案:

打开阀1,关闭进气阀,按下压力计采零键。

3.如何设定控温仪的温度?

该温度与恒温槽的实际温度是否一致?

若不一致对本实验有无影响?

答案:

见实验录像控温仪操作,不一致,无影响。

4.如何调节恒温槽使其实控温度至指定温度?

答案:

先设定控温仪温度比实控温度低2度,观察加热指示灯熄灭时二者的差值,再根据此差值进一步设定控温仪温度,直至水银温度计达到指定实控温度。

5.如何进行打开恒温槽搅拌、加热水浴开关操作?

答案:

打开搅拌电源,选择强档;打开加热开关,选择弱档。

6.如何进行开始抽气时缓冲压力罐相关调节操作?

答案:

关闭阀1,打开进气阀。

7.如何进行抽气完毕后缓冲压力罐相关调节操作?

答案:

关闭进气阀,打开阀1。

8.如何正确控制等压计的抽气速率?

为何要控制?

答案:

气泡应间断逸出,否则无法将AB管内的空气抽尽。

9.如何调平B、C两管的液面?

答案:

缓慢打开阀1放入空气(当C管液面比B管液面高时),缓慢打开进气阀抽气(当C管液面比B管液面低时)。

10.若放入空气太多,如何进行缓冲压力罐相关调节操作?

答案:

缓慢打开进气阀进行抽气。

11.如何进行汞压计的调节和读数操作?

答案:

见实验讲义。

实验五双液系的气—液平衡相图预习思考题

一、思考题:

1.作乙醇—正丙醇标准液的折光率—组成曲线的目的是什么?

答案:

作工作曲线,以便从中查出双液系气液平衡时气、液相的组成。

2.如何判断已达气液平衡?

答案:

加热时双液系的温度恒定不变,且有回流液流下。

3.测定一定沸点下的气液相折光率时为什么要将待测液冷却?

答案:

防止液体挥发及预冷。

4.本实验加入沸石的目的是什么?

答案:

防止液体过热及暴沸。

5.乙醇—正丙醇的折光率—组成工作曲线为一直线,两点即可定一线,本实验为何还要进行多点测定?

答案:

减少实验误差。

6.简述本实验是如何测定双液系的气—液平衡相图的?

答案:

同时测定不同组成双液系气液平衡时的温度(沸点)及气、液相的折光率,然后从工作曲线上查出对应气、液相的组成,最后以沸点对气、液相组成描点连线。

7.本实验在测定双液系的沸点和组成时,每次加入沸点仪中的两种液体是否应按记录表规定精确计量?

为什么?

答案:

不必,虽然不同组成双液系的沸点和气、液相组成是不同的,但都在同一气、液相线上。

8.我们测得的沸点和标准大气压下的沸点是否一致?

为什么?

答案:

不一致,沸点与外压有关,实验压力不是标准大气压,此外温度需要作露颈校正。

9.简述用阿贝折光仪测定液体折光率的步骤。

答案:

见实验讲义。

10.双液系的沸点—组成图分为哪几类?

本实验属于哪一类?

答案:

见实验讲义。

二、操作题:

1.如何进行打开冷凝水至适当位置操作?

为什么?

答案:

不宜开得太小或太大,太小水流量不足以使蒸气冷凝,太大会将冷凝管接口冲开。

2.如何进行沸点仪在开始加热和温度接近沸点时的操作?

答案:

开始加热时加热电压可以调高一些(200伏左右),温度接近沸点时加热电压调低一些(100伏左右)。

3.如何进行测定沸点后蒸馏瓶水浴冷却操作?

答案:

加热电压回零,移走加热套,沸点仪用水浴冷却。

4.如何进行沸点仪气、液相取样操作?

答案:

气相样品取样用弯头滴管吸取凹槽中液体,液相样品取样用直滴管吸取沸点仪中液体。

5.折光仪在加样时应注意什么?

如何操作?

答案:

打开棱镜,保持下棱镜水平,滴管勿触碰下棱镜毛玻璃,将液体铺满毛玻璃,迅速合上棱镜,合上时仍应保持下棱镜水平以免液体流走。

6.如何进行折光仪加样后的调节操作?

答案:

见折光仪使用。

7.如何进行折光仪读数操作?

答案:

读取折光仪右目镜中水平线切到右边标尺上的读数。

8.如何进行折光仪测定前上下棱镜的乙醇清洗操作?

为何要清洗?

答案:

打开棱镜,保持下棱镜水平,滴管勿触碰下棱镜毛玻璃,滴几滴乙醇液体在下棱镜的毛玻璃上,用擦镜纸擦拭下棱镜和上棱镜,晾干。

防止被测样品被污染。

9.为何要进行温度露颈校正?

如何校正?

答案:

温度露颈会产生误差。

如何校正见实验录像或实验讲义。

10.如何设定超级恒温槽温度为30℃(实控温度)?

答案:

见实验录像。

11.本实验中超级恒温槽的作用是什么?

答案:

控制待测样品的温度。

实验七原电池热力学问答题答案

1、连接仪器时,正负极接错会出现什么现象?

答案:

数据老向一边偏移,调节“补偿旋钮”总不能使“检零指示”为零。

2、标准电池的校准化操作是什么原理?

答案:

是校准工作电流回路,它的作用是用标准工作电流回路以标定AB上的电势降,令VAB=IRAB=ES(借助于调节RP使G中电流为零即IG=0来实现)使AB段上的电势降VAB与标准电池的电动势ES相抵消,大小相等而方向相反。

3、测定时为什么绝对不可将标准电池及原电池摇动、倾斜、躺倒和倒置?

答案:

标准电池及原电池摇动、倾斜、躺倒和倒置会破坏电池中电极间的界面,使电池无非正常工作。

4、盐桥有什么作用?

答案:

盐桥可降低液体接界电势。

5、可逆电池应满足什么条件?

应如何操作才能做到?

答案:

可逆电池应满足如下的条件:

⑴电池反应可逆,亦电极电池反应均可逆。

⑵电池中不允许存在任何不可逆的液接界。

⑶电池必须在可逆的情况下工作,即充放电过程必须在平衡态进行,亦即要求通过电池的电流应为无限小。

操作中

(1)由电池本性决定;

(2)加盐桥降低;(3)用对消法测量。

6、在测量电池电动势时,尽管我们采用的是对消法,但在对消点前,测量回路将有电流通过,这时测得的是不是可逆电池电动势?

为什么?

答案:

因为有电流通过,不能满足可逆电池第三点,所不是可逆电池电动势。

7、为什么用伏特表不能准确测定电池电动势?

答案:

不能用伏特计测量电池电动势,就是因为使用伏特计时,必须使回路中有电流通过才能驱动指针旋转,所测结果为不可逆电池两极间电势差,不是可逆电池电动势。

8、参比电极有什么作用?

答案:

参比电极(二级标准电极)作用是代替标准氢电极测定电池电动势。

9、醌氢醌(Q·QH2)电极有什么用途?

答案:

可做为参比电极测溶液瓣PH值或氢离子浓度。

10、标准电池和未知电池中任一个没有接通或接错会有什么结果?

答案:

测量结果不正确或测量不到结果。

11、利用参比电极可测电池电动势,此时参比电极应具备什么条件?

答案:

参比电极应具备条件是:

容易制备,电极电势有一定值而且稳定。

12、如何制备醌氢醌(Q·QH2)电极?

答案:

在待测液中放入一定量的(Q·QH2),搅拌使这溶解,然后将一根铂电极放入待测液中。

13、由图说明电位差计的工作原理?

 

答案:

用一个方向相反,数值相等的外电势来抵消原电池的电动势,使连接两电极的导线上I0,这时所测出的E就等于被测电池的电动势E。

1、修正-标准回路:

主要由ES,K,G,AB等所组成。

是校准工作电流回路,它的作用是用标准工作电流回路以标定AB上的电势降,令VAB=IRAB=ES(借助于调节RP使G中电流为零即IG=0来实现)使AB段上的电势降VAB与标准电池的电动势ES相抵消,大小相等而方向相反。

工作电流I=ES/RAB,RP固定,则工作电流I不变。

2、测量-测量回路:

由EX,K,G,AB′所组成。

它的作用是用标定好了的滑线电阻AC上的电势降来测量未知电池的电动势。

在保持校准后的工作电流I不变(即固定RP)的条件下,在AC上寻找出B′点,使得G中电流为零即即IG=0,从而VAB′=IRAB′=EX,使AB段上的电势降VAB′与待测电池电动势EX相抵消,大小相等而方向相反。

由此可知,因工作电流相同,则

如果知道RAB′/RAB和ES,就能求出未知电池电动势EX。

14、如何由实验求电池的温度系数

答案:

通过测定恒压下电池在不同温度下的电动势E,由E-T数据作E-T关系图。

从曲线的斜率可求任意温度下的温度系数

15、选用作盐桥的物质应有什么原则?

答案:

选用作盐桥的物质应有什么原则:

①盐桥中离子的r+≈r-,t+≈t-,使Ej≈0。

②盐桥中盐的浓度要很高,常用饱和溶液。

③常用饱和KCl盐桥,因为K+与Cl-的迁移数相近。

作为盐桥的溶液不能与原溶液发生反应,当有Ag+时用KNO3或NH4NO3。

16、在测量电动势之前如何进行校准化操作?

(操作题)

答案:

0)根据室温按公式ES=1.0183-4.06×10-5(t-20),计算标准电池在该室温下的ES。

1)、将“测量选择”旋钮置于“外标”。

2)、将已知电动势的标准电池按“+”“—”极性与“外标插孔”连接。

3)、调节“100-10-4”五个旋钮和“补偿”旋钮,使“电位指示”显示的数值与外标电池数值相同。

4)、待“检零指示”数值稳定后,调节调零旋钮,使“检零指示”显示为“0000”。

17、如何调节恒温槽温度?

答案:

例45.8±0.1℃。

按下“恒温控制器”的电源开关,左下角的红色按钮→左侧窗口显示的是当前恒温槽中的水温→按“控制器”上的“箭头”按钮进行调温→至右侧窗口设置实验温度区,十位数闪烁,→通过按“▲”“▼”按钮使十位数为“4”→再按“箭头”按钮,至个位数闪烁,数字为“5”→继续按“箭头”按钮,至小数点后第一位数闪烁,数字为“8”→继续按“箭头”按钮,至左侧窗口的“工作”灯亮,表示恒温槽开始工作→按“控制器”上的“回差”按钮,至0.1→将“玻璃恒温水浴”上的“加热器”上的“开,关”按钮至“开”档“强,弱”按钮至“强”档→将“玻璃恒温水浴”上的“水搅拌”上的“开,关”按钮至“开”档“快,慢”按钮至“慢”档→设置完毕,设置的温度为45.8±0.1℃。

18、SDC-∏A型电位差计测定电动势过程中如何修正?

答案:

0)根据室温按公式ES=1.0183-4.06×10-5(t-20),计算标准电池在该室温下的ES。

1)、将“测量选择”旋钮置于“外标”。

2)、将已知电动势的标准电池按“+”“—”极性与“外标插孔”连接。

3)、调节“100-10-4”五个旋钮和“补偿”旋钮,使“电位指示”显示的数值与外标电池数值相同。

4)、待“检零指示”数值稳定后,调节调零旋钮,使“检零指示”显示为“0000”。

19、如何使用甘汞电极,使用时要注意什么问题?

答案:

1)、使用时要把电极下面的塞取下。

2)、使用时要用蒸馏水冲洗电极下方,用滤纸擦干。

3)、使用前要观察甘汞电极玻璃管是否还有液体,如果没了要重新加液或换一根新的。

20、如何防止电极极化?

答案:

电路中如果有电流通过就会产生极化现象,在测量过程中始终通电,因此测量的速度要快,这样测出的数据才准,如果测量的时间越长,则电极极化现象越严重。

 

实验八溶液表面张力测定问答题答案

1、实验时,为什么毛细管口应处于刚好接触溶液表面的位置?

如插入一定深度将对实验带来什么影响?

答案:

减少测量

误差,因为

是气泡内外的压力差,在气泡形成的过程中,由于表面张力的作用,凹液面产生一个指向液面外的附加压力△P,

,如果插入一定深度,P外还要考虑插入这段深度的静压力,使得

的绝对值变大,表面张力也变大。

2、最大气泡法测定表面张力时为什么要读最大压力差?

答案:

最大气泡法测定表面张力时要读最大压力差。

因为随着气泡的形成,曲率半径逐渐由大变小又变大,当曲率半径等于毛细管半径时,气泡呈半球形,气泡曲率半径最小,△P最大。

这时的表面张力为:

式中的K为仪器常数,可用已知表面张力的标准物质测得。

由压力计读出。

3、实验中为什么要测定水的

答案:

当曲率半径等于毛细管半径时的表面张力为:

式中的K为仪器常数,可用已知表面张力的标准物质测得,这种标准物质就是水。

4、对测量所用毛细管有什么要求?

答案:

毛细管一定要清洗干净,管口平齐。

5、在毛细管口所形成的气泡什么时候其半径最小?

答案:

测量时

最大

6、如何用镜象法从σ—C等温线上作不同浓度的切线求

或Z?

如图所示,经过切点a作平行于横坐标的直线,交纵坐标于b点。

用镜象法求作切线。

以Z表示切线和平行线在纵坐标上截距间的距离,显然Z的长度等于

,即

7、答案:

表面张力为什么必须在恒温槽中进行测定?

答案:

因为表面张力与温度有关,温度升高,表面张力下降。

8、如果气泡逸出的很快,或几个气泡一齐出,对实验结果有何影响?

答案:

如果气泡逸出的很快,或几个气泡一齐出,即气泡形成时间太短,则吸附平衡就来不及在气泡表面建立起来,测得的表面张力也不能反映该浓度之真正的表面张力值。

9、根据什么来控制滴液漏斗的放液速度?

对本实验有何影响?

答案:

要求气泡从毛细管缓慢逸出,通过控制滴液漏斗的放液速度调节逸出气泡每分钟10个左右。

若形成时间太短,则吸附平衡就来不及在气泡表面建立起来,测得的表面张力也不能反映该浓度之真正的表面张力值。

10、测定正丁醇溶液的表面张力时,浓度为什么要按低到高的顺序依次测定?

答案:

溶液的表面张力与浓度有关,浓度按低到高的顺序依次测定,可减少由测量瓶清洗不够干净引起的误差。

11、温度变化对表面张力有何影响,为什么?

答案:

温度升高,表面张力下降。

表面张力与温度有关,

12、测定时如何读取微压力计的压差?

答案:

测量时读取微压计上的最大压力。

13、对同一试样进行测定时,每次脱出气泡一个或连串两个所读结果是否相同,为什么?

答案:

不同;每次脱出一个气泡结果才准确。

如果气泡逸出的很快,或几个气泡一齐出,即气泡形成时间太短,则吸附平衡就来不及在气泡表面建立起来,测得的表面张力也不能反映该浓度之真正的表面张力值。

14、准确地取xml正丁醇和(1000-x)ml蒸馏水能得到准确的1000ml溶液吗?

为什么?

x越大时差别越大还是越小(1

答案:

不能,因为对真实液态混合物,混合前后体积不等,而且x越大(浓度越大)时差别越大。

15、本实验为何要测定仪器常数?

仪器常数与温度有关系吗?

答案:

当曲率半径等于毛细管半径时的表面张力为:

式中的K为仪器常数,可用已知表面张力的标准物质-蒸馏水测得。

仪器常数与温度无关,

16、影响本实验结果的主要因素是什么?

答案:

气泡逸出速度、是否

、溶液浓度、温度、系统的气密性等。

17、如何检验仪器系统漏气?

答案:

旋开分液漏斗,使压差计显示一定的数值,旋紧分液漏斗,此值保持一段时间不变。

18、从毛细管中逸出的气泡有什么要求?

如何控制出泡速度?

答案:

要求气泡从毛细管缓慢逸出,一个一个的出,逸出气泡每分钟10个左右。

通过控制滴液漏斗的放液速度调节。

19、由0.5mol/l的正丁醇溶液稀释浓度为0.02mol/l正丁醇溶液50ml,如何配制最简单?

写出计算公式。

答案:

0.5×0.25=(ρ/74)V正丁醇(11.45ml)

0.5x=0.02×50x=2ml

20、微压计如何采零?

答案:

采零:

打开大试管上的活塞,使体系与大气相通,在数显微压差仪上,选"Kpa"键,在体系与大气相通的时候,按下"采零"键,读数应显示"00.00"。

额外:

如何由实验结果求算乙醇的横截面积?

并与文献值相比较,写出计算相对误差和绝对误差的计算公式。

答案:

由实验求得的

代入

可求被吸附分子的截面积

文献值:

直链醇分子截面积为2.16×10-19m2

相对误差=(2.16×10-19m2-

)/2.16×10-19m2:

绝对误差=2.16×10-19m2-

 

实验九旋光法测定蔗糖水解反应的速率常数思考题答案

1、说出蔗糖溶液在酸性介质中水解反应的产物是什么?

此反应为几级反应?

答案:

准一级反应

2、WZZ-2S数字式旋光仪的使用分为哪几步?

答案:

①.打开电源开关(POWER仪器左侧),待5-10分钟使钠灯发光稳定。

②.打开光源开关(LIGHT仪器左侧),开关指DC档

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