滴定液标定记录汇编.docx
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滴定液标定记录汇编
滴定液标定记录
标准溶液名称
亚硝酸钠滴定液
配制浓度
mol/L
基准物名称
基准对氨基苯磺酸
配制时间
年月日
配制温度
℃
配制人
标定时间
年月日
标定温度
℃
标定人
复标时间
年月日
复标温度
℃
复标人
配制方法
取亚硝酸钠g，加无水碳酸钠（Na2CO3）g，加水适量使溶解成ml，摇匀。
标定方法
取在120℃干燥至恒重的基准对氨基苯磺酸约0.5g，精密称定，加水30ml与浓氨试液3ml，溶解后，加盐酸（1→2）20ml，搅拌，在30℃以下用本液迅速滴定，滴定时将滴定管尖端插入液面下约2/3处，随滴随搅拌，至近终点时，将滴定管尖端提出液面，用少量水洗涤尖端，洗液并入溶液中，继续缓缓滴定，用永停法指示终点。
每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于17.32mg的对氨基苯磺酸。
根据本夜的消耗量与对氨基苯磺酸的取用量，计算：
F=
×100%
称量与标定计算结果
W样1V1F1=
=
W样2V2F2=
=
W样3V3F3=
=
RD=%0.1%
标定平均F值
相对偏差是否符合规定
是否
称量与标定计算结果
W样1V1F1=
=
W样2V2F2=
=
W样3V3F3=
=
RD=%0.1%
复标平均F值
相对偏差是否符合规定
是否
二次相对偏差
是否符合规定
是否
标准溶液F值
有效期至
年月日
标准溶液的配制、标定及复标记录
标准溶液名称
氢氧化钠滴定液
浓度
数量
标定用基准物名称
基准邻苯二甲酸氢钾
级别
配制时间
年月日
配制温度
℃
配制人
标定时间
年月日
标定温度
℃
标定人
复标时间
年月日
复标温度
℃
复标人
配制方法
取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和，冷却后置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后取 ml，加新沸过的冷水适量使成 ml。
配制称量
氢氧化钠饱和溶液 ml
标定方法
取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾定量，精密称定，加新沸过的冷水50ml，振摇，使其尽量溶解，加酚酞指示液2滴，用本液滴定;在接近终点时，应使邻苯二钾酸氢甲完全溶解，滴定至溶液显粉红色，
称量与标定计算结果
称量计算
标定平均F值
相对偏差是否符合规定
是否
称
量
与
复
标
计
算
结
果
称量计算
复标平均F值
相对偏差是否符合规定
是否
标准溶液F值
二次相对偏差
是否符合规定
是否
有效期至
年月日
备注
标准溶液的配制、标定及复标记录
标准溶液名称
硫代硫酸钠滴定液
浓度
数量
标定用基准物名称
基准重铬酸钾
级别
配制时间
年月日
配制温度
℃
配制人
标定时间
年月日
标定温度
℃
标定人
复标时间
年月日
复标温度
℃
复标人
配制方法
取硫代硫酸钠g,与无水碳酸钠 g,加沸过的冷水适量使溶解成ml，摇均。
放置1个月后滤过。
配制称量
硫代硫酸钠 g
无水碳酸钠 g
标定方法
取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾定量，精密称定，置碘瓶中，加水50ml使溶解，加加碘化钾2.0g，轻轻振摇使溶解，加稀硫酸40ml，摇匀，密塞：
在暗处放置10分钟后，加水250ml稀释，用本液滴定至近终点时，加淀粉指示液3ml，继续滴定至蓝色消失而显亮绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。
注：
室温在25℃以上时，应将反应液及稀释用水降温至约20℃
初标
标定平均F值
相对平均偏差（不得大于0.1%）
复
标
复标平均F值
相对平均偏差（不得大于0.1%）
标准溶液F值
二次相对偏差
（不得大于0.1%）
有效期至
年月日
备注
标准溶液的配制、标定及复标记录
标准溶液名称
硫酸滴定液
浓度
数量
标定用基准物名称
基准无水碳酸钠
级别
配制时间
年月日
配制温度
℃
配制人
标定时间
年月日
标定温度
℃
标定人
复标时间
年月日
复标温度
℃
复标人
配制方法
取硫酸ml，缓缓注入适量水中，冷却至室温，加水稀释成ml，摇均。
配制称量
硫酸ml
标定方法
取在270-300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠定量，精密称定，加水50ml使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色，计算。
初标
称量计算
标定平均F值
相对偏差是否符合规定
是否
称
量
与
复
标
计
算
结
果
称量计算
复标平均F值
相对偏差是否符合规定
是否
标准溶液F值
二次相对偏差
是否符合规定
是否
有效期至
年月日
备注
标准溶液的配制、标定及复标记录
标准溶液名称
盐酸滴定液
浓度
数量
标定用基准物名称
基准无水碳酸钠
级别
配制时间
年月日
配制温度
℃
配制人
标定时间
年月日
标定温度
℃
标定人
复标时间
年月日
复标温度
℃
复标人
配制方法
取盐酸ml，加水适量使成ml，摇匀。
配制称量
盐酸ml
标定方法
取在270-300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠定量，精密称定，加水50ml使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色，计算。
称量与标定计算结果
标定平均F值
相对偏差是否符合规定
是否
称
量
与
复
标
计
算
结
果
复标平均F值
相对偏差是否符合规定
是否
标准溶液F值
二次相对偏差
是否符合规定
是否
有效期至
年月日
备注
标准溶液的配制、标定及复标记录
标准溶液名称
碘滴定液
浓度
0.05mol/L
标定用基准物名称
硫代硫酸钠滴定液
温度
℃
配制时间
年月日
配制人
标定时间
年月日
标定人
复标时间
年月日
复标人
配制方法
取碘g,加碘化钾g与水ml溶解后，加盐酸滴与水适量使成ml，摇匀，滤过。
标定方法
精密量取本液25ml，置碘量瓶中，加水100ml与盐酸溶液（9→100）1ml，轻摇混匀，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失。
根据硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）的消耗量，算出本液浓度，即得。
初标
标定平均F值
相对平均偏差（不得大于0.1%）
复标
标定平均F值
相对平均偏差（不得大于0.1%）
标准溶液F值
二次相对偏差
（不得大于0.1%）
有效期至
年月日
备注
标准溶液的配制、标定及复标记录
标准溶液名称
氢氧化钠滴定液
浓度
数量
标定用基准物名称
基准邻苯二钾酸氢钾
级别
配制时间
年月日
配制温度
℃
配制人
标定时间
年月日
标定温度
℃
标定人
复标时间
年月日
复标温度
℃
复标人
配制方法
取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和，冷却后置聚乙烯塑料中，静置数日，澄清后取 ml，加新沸过的冷水适量使成 ml。
配制称量
氢氧化钠饱和溶液ml，
标定方法
取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二钾酸氢钾定量，精密称定，加水50ml使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色，计算。
称量与标定计算结果
称量计算
标定平均F值
相对偏差是否符合规定
是否
称
量
与
复
标
计
算
结
果
称量计算
复标平均F值
相对偏差是否符合规定
是否
标准溶液F值
二次相对偏差
是否符合规定
是否
有效期至
年月日
备注
标准溶液超期复标记录
标准溶液名称
浓度
标定用基准物名称
标定
方法
与此滴定液标定方法一致
超期复标次数
第次
复标日期
年月日
复标温度
℃
复标人
称量标定计算结果
称量计算
复标平均F值
相对偏差是否符合规定
是否
有效期至
年月日
备注
超期复标次数
第次
复标日期
年月日
复标温度
℃
复标人
称量标定计算结果
称量计算
复标平均F值
相对偏差是否符合规定
是否
有效期至
年月日
备注
标准溶液的配制、标定及复标记录
标准溶液名称
硫酸亚铁铵滴定液
浓度
0.1mol/L
数量
标定用基准物名称
硫酸铈滴定液（0.1mol/L）
级别
配制时间
年月日
配制温度
℃
配制人
标定时间
年月日
标定温度
℃
标定人
复标时间
年月日
复标温度
℃
复标人
配制方法
取硫酸亚铁铵g，溶于预先冷却的ml硫酸和ml水的混合液中，加水适量使成ml，摇匀。
本液临用前应标定浓度
配制称量
硫酸亚铁铵g
标定方法
精密量取本液25ml，加邻二氮菲指示液2滴，用硫酸铈定液（0.1mol/L）滴定至溶液由浅红色转变为淡绿色。
根据硫酸铈滴定液（0.1mol/L）的消耗量。
算出本液的浓度，即得。
称量与标定计算结果
称量计算
标定平均F值
相对偏差是否符合规定
是否
称
量
复
标
计
算
结
果
称量计算
复标平均F值
相对偏差是否符合规定
是否
标准溶液F值
二次相对偏差
是否符合规定
是否
有效期至
年月日
备注
标准溶液的配制、标定及复标记录
标准溶液名称
高氯酸滴定液
浓度
0.1mol/L
数量
标定用基准物名称
基准邻苯二甲酸氢钾
级别
配制时间
年月日
配制温度
℃
配制人
标定时间
年月日
标定温度
℃
标定人
复标时间
年月日
复标温度
℃
复标人
配制方法
取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22ml）750ml,加高氯酸（70%～72%）8.5ml，摇匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000ml,摇匀，放置24小时。
配制
无水冰醋酸750ml
高氯酸8.5ml
标定方法
取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.16g,精密称定，加无水冰醋酸20ml使溶解，加结晶紫指示液1滴，用本液缓缓滴定至蓝色，并将滴定结果用空白试验校正。
每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。
根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度，即得。
称量与标定计算结果
称量计算
标定平均F值
相对偏差是否符合规定
是否
称
量
复
标
计
算
结
果
称量计算
复标平均F值
相对偏差是否符合规定
是否
标准溶液F值
二次相对偏差
是否符合规定
是否
有效期至
年月日
备注
标准溶液的配制、标定及复标记录
标准溶液名称
硝酸银滴定液
浓度
0.1mol/L
数量
标定用基准物名称
基准氯化钠
级别
配制时间
年月日
配制温度
℃
配制人
标定时间
年月日
标定温度
℃
标定人
复标时间
年月日
复标温度
℃
复标人
配制方法
取硝酸银17.5g,加水适量使溶解成1000ml，摇匀。
配制
硝酸银17.5g
标定方法
取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约0.2g,精密称定，加水50ml使溶解，再加糊精溶液（1→50）5ml﹑碳酸钙0.1g与荧光黄指示液8滴，用本液滴定至浑浊液由黄绿色变为红色。
每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于5.844mg的氯化钠。
根据本液的消耗量与氯化钠的取用量，算出本液的浓度，即得。
称量与标定计算结果
称量计算
标定平均F值
相对偏差是否符合规定
是否
称
量
复
标
计
算
结
果
称量计算
复标平均F值
相对偏差是否符合规定
是否
标准溶液F值
二次相对偏差
是否符合规定
是否
有效期至
年月日
备注
标准溶液的配制、标定及复标记录
标准溶液名称
硫酸铈滴定液
浓度
0.1mol/L
数量
标定用基准物名称
基准草酸钠
级别
配制时间
年月日
配制温度
℃
配制人
标定时间
年月日
标定温度
℃
标定人
复标时间
年月日
复标温度
℃
复标人
配制方法
取硫酸鈰42g（硫酸鈰铵70g）,加含有硫酸28mL的水500mL加热溶解后，放冷，加水适量使成1000ml，摇匀。
配制
硫酸鈰42g（或硫酸鈰铵70g）
标定方法
取在105℃干燥至恒重的基准草酸钠约0.2g,精密称定，加水75ml使溶解，加硫酸溶液（取硫酸20mL加入水50mL中混匀，放冷）6ml﹑边加边振摇，加盐酸10mL,加热至70～75℃，用本液滴定至溶液呈微黄色，每1mL硫酸鈰滴定液（0.1mol/L）相当于6.700mg的草酸钠，
称量与标定计算结果
称量计算
标定平均F值
相对偏差是否符合规定
是否
称
量
复
标
计
算
结
果
称量计算
复标平均F值
相对偏差是否符合规定
是否
标准溶液F值
二次相对偏差
是否符合规定
是否
有效期至
年月日
备注
升级会员 