分子生物学习题答案090615.docx
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分子生物学习题答案090615
分子生物学复习题2009.6.15（仅供参考）
注意：
请参照历年题型复习（有判断、填空、名词解释、看图、问答等）第一章略
第二章DNA的复制与修复
1.名词解释：
⑴origin：
DNA复制是从DNA分子上特定位置开始，此位置称复制起点，是DNA复制所必需的一段特殊的DNA序列。
⑵复制叉：
DNA正在复制的分叉部位称为复制叉（replicationfork）
⑶复制眼：
复制的DNA（尤其是双向复制）在电镜下象只眼睛称复制眼（泡）
⑷复制子：
基因组中具有一个复制起点和一个复制终点并能在细胞中自主复制的单位。
⑸滚筒式复制：
一种单向复制的特殊方式，一般是环状单链分子在复制过程中先形成共价闭环的双链分子（复制型），然后其正链在特定位置切开，游离出一个3-OH末端，然后在DNA聚合酶催化下，以环状负链为模板从正链3-OH末端加入脱氧核苷酸使链不断延长，通过滚动而合成出新的正链。
⑹D-型：
一种单向复制的特殊方式，双链在固定点解开进行复制，但两条链的合成高度不对称，一条链先复制，另一条保持单链而被取代，在电镜下看呈D-环型。
待一条链复制到一定程度露出另一条链的复制起点，另一条链才开始复制。
⑺θ式复制：
环状DNA的一种双向复制方式，双链从起点处解开并双向复制，呈θ型状，直到复制终点。
⑻端粒：
真核生物线性染色体的两个末端具有的特殊结构，由许多成串短的重复序列组成。
⑼SOS修复：
DNA受到严重损伤，细胞处于危急状态时所诱导的一种DNA修复方式。
修复结果只是能维持基因组完整性，但留下的错误较多，又称为错误倾向修复，使细胞有较高的突变率。
2．名词对比
⑴引物酶和引发体：
引物酶即DnaG，是负责DNA复制起始阶段RNA引物合成的酶；引发体指由DnaB解螺旋酶和DnaG引物合成酶构成了复制体的一个基本功能单位。
⑵DNApolⅢ和DNApolⅠ：
DNApolⅢ是由多个亚基组成的蛋白质，真正负责从新合成DNA的复制酶；DNApolⅠ是一个多功能酶，兼有聚合酶﹑3′-5′﹑5′-3′核酸外切酶的活性，主要起修复酶作用。
（3）DNA复制的先导链和随从链：
DNA复制时以3′-5′链为模板连续合成的子链；而以5′-3′链为模板的不连续合成的子链为随后链。
3．简述同位素标记、密度梯度离心技术在分子生物学研究中的应用
⑴15N-标记研究DNA的半保留复制：
把细菌放在含15NH4Cl的培养液中培养若干代，分离出的DNA是含15N的“重”DNA，密度比一般含14N的DNA高。
用密度梯度离心法，15N-DNA形成的致密带位于普通14N-DNA所形成的致密带的下方。
把含15N－DNA的细菌放回含普通的NH4Cl培养液中培养。
细菌在营养条件充足时，20分钟就可以生长成新一代。
提取子一代的DNA再作密度梯度离心分析，发现其致密带介于重带与普通带之间，看不到有单独的重带或普通DNA带。
实验结果说明：
子一代DNA双链中有一股是15N单链，而另一股是14N单链。
前者是从亲代接受和保留下来的，后者则是完全新合成的。
密度梯度离心实验，完全支持半保留复制的设想。
含15N-DNA的细菌在普通培养液中继续培育出子二代，其DNA则是中等密度的DNA与普通DNA各占一半这也进一步证明复制是采取半保留式的。
实验还可按子3代、子4代……进行下去，15N－DNA则按1／8、1／16…¨的几何级数逐渐被“稀释”掉。
⑵3H-标记研究DNA的半不连续复制，即连接酶突变核酸序列特点研究等：
用3H脉冲标记大肠杆菌培养物，优先标记的是新合成的DNA。
新合成的大多数是一些含有1000核苷酸的短片段，若再将菌放到不带3H的培养基中保温，发现3H出现在大片断中了。
若用DNA连接酶突变的菌株作以上测试，3H一直出现在小片段中，说明DNA的复制是不连续的。
4．举例说明染色体外遗传元件的不同复制机制（θ型、D型、滚筒型）
有些病毒（如腺病毒、Φ29噬菌体等）及线粒体DNA的复制是单向进行的，滚筒式属单向复制。
质粒整合前为θ式或滚筒式复制，整合后为一个复制子，质粒为双向复制θ式。
真核细胞内线粒体DNA的复制方式为D-环复制（D-loop复制）形式。
D-环复制特点是两条链的不同步复制。
详见名词解释。
5．通过什么实验证明DNApolIII合成DNA冈崎片段是以RNA为引物。
以а-32p-NTP标记+未标记dNTP为底物，引发合成后用稀碱处理，水解DNA和RNA的连接处，使RNA上的32p转移到了DNA上，证明RNA为引物。
6．生物体内哪些机制保证了DNA复制的保真性.
DNA聚合酶的校对作用；RNA引物起始复制可减少复制错误；修复系统有多种机制和酶。
7．简要说明沉默突变、致死突变、渗漏突变、进化突变的原因
⑴沉默突变：
主要因为密码子的简并性，点突变不引起氨基酸的变化；或者个别氨基酸改变为结构和性质相似的氨基酸，则不影响表形，即基因型（genotype）改变表现型（phenotye）不变。
⑵致死突变：
关键氨基酸改变，如酶的活性中心突变，或者发生无义突变，使编码的蛋白质功能丧失，影响生物存活。
⑶渗漏突变：
某个氨基酸改变，但基因产物并无重大改变，如酶的Km和Vmax改变。
可使生物适应环境或丧失某些功能，可产生新种。
⑷进化突变：
发生了有利于物种生存的结果，使生物进化。
8．什么叫端粒？
端粒的结构特点，说明端粒复制的特点？
端粒酶在何种细胞中才有活性？
⑴端粒位于真核生物染色体DNA的末端特定的序列结构。
⑵端粒是由简单的串联重复序列组成的。
端粒DNA序列有取向性,可以与由蛋白质和RNA组成的端粒酶结合配对，以RNA为模板进行类似逆转录合成DNA，向5’→3’延伸端粒至模板RNA末端后，延长的DNA末端与RNA模板解离，端粒酶移动，重新定位于延长后的DNA3’端，开始下一轮延长过程，如此反复可达数百次，以对抗DNA复制过程中5’引物消后无法补齐造成的染色体逐渐缩短，维持染色体的长度。
⑶端粒酶在生殖细胞中起作用。
9．DNA复制中都包括那些酶系统和蛋白因子，这些酶在复制中的各自作用是什么？
是通过那些试验现象发现的？
（1）解旋酶：
DNA复制时，解旋酶在ATP的作用下可促使DNA母链不断解开形成单链；
单链DNA结合蛋白：
防止单链DNA形成发卡结构，保持伸展状态，保护单链DNA不被水解；
DNA拓扑异构酶I，使DNA磷酸二酯键单链断裂断裂，形成DNAnick，使DNA可以旋转以释放解链时的张力；
DNA拓扑异构酶II：
使DNA复制完毕后“互锁”的两个子代环状DNA解离；
引物酶：
引物酶以单链DNA为模板，利用核糖核苷酸合成RNA作为DNA合成的引物；
DNA聚合酶I的功能a.5’→3’聚合作用，b.3’→5’外切酶活性（校对作用），c.5’→3’外切酶活性（切除修复作用）；
DNA聚合酶III的功能：
主要是合成新的DNA链；
DNA聚合酶II的功能：
主要与修复有关；
DNA连接酶，借助ATP水解提供的能量，催化DNA单链nick的5’-端与3’-端生成磷酸二酯键。
⑵DNA聚合酶I：
可以用dNTP合成DNA链，并且该酶突变使菌易受环境影响而突变；
DNA聚合酶III：
DNA聚合酶I的合成速度不能满足菌生长的需要，并且DNA聚合酶I突变的菌仍然可以复制DNA；引物酶：
通过以а-32p-NTP标记+未标记dNTP为底物，引发合成后用稀碱处理，水解DNA和RNA的连接处，使RNA上的32p转移到了DNA上，证明RNA为引物，从而发现引物酶。
第三章DNA重组
1．生物体内DNA重组的类型，各自的不同和生物学意义。
⑴同源重组：
真核生物减数分裂过程中，染色体间的物质交换，即DNA分子的断裂和在重组酶作用下的交换连接，细菌中发生在接合过程中，交配的染色体在两个紧密连接的细胞中转移。
特点：
a.要求较大的DNA片段进行交换；b.存在重组热点；c.整个基因组频率不稳定，受综合和局部效应影响。
意义：
a.维持生物多样性；b.引起进化；c.瞬间物理连接，对染色单体正确分离到子代细胞，至关重要；d.用于损伤修复。
2位点专一性重组：
在专一酶作用下，在DNA特定位点上发生断裂和重接，从而产生精确的DNA重排的DNA重组方式。
特点：
a.要专一识别位点，交换的为短同源片段;b.需专一酶识别，结合；c.参与该过程的酶的表达被细胞调节过程引发。
意义：
发生在DNA特殊序列对之间，是噬菌体进入宿主细胞后整合到宿主DNA上的重组形式。
3转座重组：
转座子在基因的许多为点间反复插入而实现的重组。
特点：
移动片段与受体同源性无关；b.真核，原核中均可发生转座重组；c.转座子可沿染色体移动，也可在染色体见跳跃。
意义：
a.可使原本相距较远的基因结合在一起，形成新的操纵子，产生新蛋白。
b.在启动子部位插入可使基因打开或关闭。
c.转座发生时，大多数受体基因被纯化，也有基因被激活。
d.过多转座对细胞不利，细胞在长期进化中形成了一些不利转座的代谢途径与转座平衡
⑷异常重组：
不需要同源性片段，也不需要酶或特异性序列的参与与识别，并以DNA复制完成重组过程，又称复制性重组（机制尚不清楚）。
意义：
常导致基因破坏而引起突变，与人类遗传疾病，癌症和基因组进化有关。
2．何谓转座子？
转座子有哪些类型，研究转座重组有哪些意义？
⑴能够反复插入到基因中许多位点的特殊DNA片段，它们可以从一个位点转移到另一个位点，从一个复制子到另一复制子。
⑵分类：
简单转座子（插入序列IS），可独立存在的单元，带有介到自身移动的蛋白；复合转座子，除转座酶基因外，还带有其他功能性基因的转座子，通常是两端为两个简单转座子，中间夹带一个基因片段。
⑶研究意义：
a.了解进化意义；b.为细胞分化发育提供理论依据；c.有助研究基因调控机制。
3．说明下列符号意义：
IS，Tn5（Tn903,10等），Mu,D108
答：
⑴IS：
插入序列，即最简单的转座子。
⑵Tn5：
复合转座子的一种，带有某些功能性基因。
⑶Mu和D108：
转座噬菌体，属于温和噬菌体，Mu和D108DNA经转座可插入宿主染色体的任何一位置，（随即整合）引起突变。
4．转座重组的遗传效应。
⑴引起插入突变：
以10ˉ３—10ˉ８频率进行的转座会引起插入突变，IS，Tn,Mu噬菌体都可以引起插入突变，插入位点若在一个顺反子的前端功能基因中，可能造成极性突变。
⑵造成插入位点靶DNA的少量碱基对重复。
⑶插入位点出现新基因，复合转座子带有抗性基因，可产生两方面效应：
a.靶基因被插入突变；b.靶位点出现抗药基因。
⑷转座后供体序列不变，即复制型转座。
⑸引起染色体畸变，在一个染色体上如有同一转座子的两个拷贝提供的相同为点，可由重组导致染色体缺失，倒位，插入。
⑹切除效应，转座子从原来位置上消失，准确切除，使原插入发生恢复突变，若不准确，会留下转座子残迹，产生插入突变，但转座子标志消失。
5．转座效应意义：
参考第一题。
6．何谓同源重组？
特点及机制？
⑴定义，特点参见一题。
⑵机制：
A：
断裂-复合机制：
a.：
断裂复合：
发生在染色体复制完成后，每对联会染色体有4个染色单体，在染色单体水平发生DNA断裂，断裂DNA交叉重组，解除张力。
b：
拷贝选择：
姐妹染色单体复制途中各自交换了模板。
B：
双链断裂启动重组：
在受体DNA上形成双链断裂（核酸内切酶），重组开始产生3‘端单链，受体3’-末端迁移至供体同源区，受体3‘-末端修复延伸合成，供体置换，链迁移至受体链，在受体上的另一3’-末端DNA合成，相互迁移产生双链交换。
7．举例说明位点专一性重组。
λ噬菌体DNA入侵宿主基因组进入溶原状态，是通过λDNA和细菌DNA特定的附着位点之间的重组实现的。
E.coliDNA上的重组位点affB分为B、O和B’三部分，λDNA上的affP分为P、O、P’三部分，O为核心序列，λDNA的整合和切离都发生在各自的O序列，两侧的序列对重组也有重要作用。
λDNA的整合过程无DNA降解，也无DNA合成，只是affB和affP两个位点整合后，一种DNA结合蛋白inf在拓扑异构酶活性催化下，使两个DNA分子的各一条单链断裂，经inf作用，形成重组中间体Holliday结构，然后另外两条单链同样过程断裂重接，完成重组。
8．比较简单转座子和复合转座子。
⑴相同：
都是存在染色体可自由复制和位移的基本单位；转座发生时，受体分子中有一段3-126p的靶序列DNA自我复制，转座子插入这两个重复序列之间，不同转座子，靶序列不同。
⑵不同：
简单转座子：
常称之为插入序列（IS序列），可独立存在的单元，带有介导自身移动的蛋白，长度较小，是细菌或质粒DNA的正常组成成分，所以IS序列只有一个开放读码框；复合转座子：
带有一些功能性基因（如抗药性），常由IS序列插入某功能基因，两端形成有功能的复合体，IS序列只能作为复合体移动，其转座能力由IS序列控制或调节；
此外，还有一类不带IS序列的，体积庞大的转座子Tn-A家族，此类带3个基因，分别编码转座酶，解离酶，β-内酰胺酶，且两翼带有38bp发倒置重复序列。
第四章RNA的生物合成
1．说明或对比以下概念
⑴阅读和阅读框和ORF：
阅读在protein合成系统中，指按单向线性对核苷酸序列进行解码的过程。
阅读框是指mRNA分子中可转译成protein多肽的3种可能的三联体密码子组合方式之一。
ORF：
开放阅读框，指从起始密码子到终止密码子的一段基因序列。
⑵编码和读码：
编码是指成熟mRNA相邻三个碱基决定一种氨基酸。
读码是指氨酰tRNA与mRNA三联体密码的相互识别。
⑶DNA有意义链和反意义链：
（＋）有意链，DNA双链中与转录模板互补的链（与mRNA序列相同的链）。
（－）反义链，DNA双链中的可以转录成mRNA的链（与mRNA互补的链）。
⑷DNA正链和负链：
同上。
⑸启动子和增强子：
promotor（广义上讲，是控制转录的各种序列元件的任何组合都可以使用“启动子”术语）。
通常是指位于基因5’末端上游外侧，紧邻转录起始位点的一段具特殊功能的非编码核苷酸序列，可与RNApol结合启动基因转录。
Enhancer指真核生物的一段特异序列，通过顺式作用方式，能够在距离目标基因50Kb以上位置，从上游，下游等不同位置及方向增强该基因转录活性。
⑹强终止子和弱终止子：
终止子有强、弱之分，强终止子含有反向重复顺序，可形成茎环结构，其后面为polyT结构，富含GC，无需终止蛋白参与即可以使转录终止。
弱终止子也有反向重复序列，但无polyT结构，GC少，需要有终止蛋白参与才能使转录终止。
⑺足迹法和阻滞电泳：
footprinting通过检测因受特定转录因子蛋白质结合保护，而不受特定分子如DNase1切割作用的磷酸二酯键区域，从而鉴定出DNA分子中特定蛋白质结合区位置，及其核苷酸序列的一种分子生物学实验技术。
阻滞电泳，又称电泳迁移率变动实验，用于检测蛋白质和DNA序列的互相作用，若某DNA片断能和蛋白质因子结合，则其在凝胶中电泳运动的速度就会减慢。
⑻hnRNA和SnRNA：
heterogeneousnuclearRNA（核内不均一RNA），为mRNA前体,指真核生物mRNA初级转录物，在核内加工，形成的大小极不均一的中间产物。
（经5’末端加帽，3’末端加尾，拼接去除内含子和核苷酸甲基化等步骤，才形成成熟mRNA）。
SmallnulearRNA（核内小RNA）真核细胞核内一类长度位90－400核苷酸的小分子量核内RNA，丰度高。
可与特异蛋白质结合成核内小核糖核蛋白质颗粒，参与转录物的剪接，多聚腺核苷酸化，3’末端成熟作用。
⑼mRNA前体剪接和修饰：
都是mRNA的加工过程。
前者是从DNA模板链转录的最初产物中出去内含子，并将外显子连接起来形成一个连续的RNA分子的过程，后者是mRNA5’加帽，3’加尾的过程。
⑽外显子和内含子（exon,intron）：
在DNA分子中基因编码序列常被不编码序列隔开，这种不编码序列叫内含子，编码序列叫外显子。
但其划分不是绝对的，内含子也可编码，外显子也可不编码；在一基因中的内含子又可能是另外基因的外显子。
⑾ribozyme与RNA剪切：
一些RNA分子具有高度专一的催化活性，在无蛋白质情况下能进行剪切反应，称为ribozyme。
RNA剪切是在转录时，外显子及内含子均转录到hnRNA中，核中hnRNA剪切掉内含子，然后将外显子各部分连接起来，而变为成熟的mRNA。
⑿DNApol与RNApol：
前者是根据DNA模板链合成互补链的聚合酶。
后者是依赖于DNA的RNA聚合酶。
2．简述RNA前体的剪切（剪切位点有何特征、剪切机制、核酶、剪切特异性的意义）
⑴核酶定义见名词解释。
⑵剪切位点特征：
是保守序列，有共同的结构单元AGGUAAGU；无互补；位于内含子和外显子交界处；以GU开始，以AG结束。
⑶机制：
酵母中的剪切由两个转酯反映完成，首先分支点A的2’-OH攻击5’外显子剪切位点，形成2’-5’磷酸二酯键，从而形成分支结构；其次，上游外显子3’-OH攻击内含子与外显子2之间的磷酸二酯键，使外显子1和外显子2连接；然后，释放内含子环，整个反应中的磷酸二酯键数量未变。
⑷剪切特异性的意义：
内含子必须精确的切除，否则会造成阅读框的改变，从而合成非活性蛋白。
3．简述核酶的特征。
ribozyme的大小从十几个nt到数百个nt；底物多为RNA（也有DNA、糖类、氨基酸酯等），ribozyme的催化效率较酶（蛋白质）低得多；必需有Mg2+存在时才能进行催化；它也具有催化作用的专一性。
对竞争性抑止剂敏感。
可分为剪切型核酶（催化自身或者异己RNA的切割，相当于核酸内切酶。
包括：
锤头型核酶，发卡型核酶，丁型肝炎病毒HDV及有蛋白质参与协助完成催化的pro-RNA复合酶）和剪接型核酶（具有核酸内切酶核连接酶活性）。
4．举例说明三种RNA前体的剪切和成熟过程。
⑴mRNA：
在转录时，外显子及内含子均转录到hnRNA中。
核中hnRNA在核酸内切酶作用下剪切掉内含子，然后在连接酶作用下，将外显子各部分连接起来，而变为成熟的mRNA。
mRNA的加工修饰包括：
5’端形成帽子结构、3’端加polyA、剪接除去内含子和甲基化。
⑵rRNA是：
初级转录物是一条45SRNA含18S、5.8S和28SrRNAs。
转录过程中或刚转录完成时，rRNA中约有1~2%的核糖单位的2’-OH被S-腺苷甲硫氨酸经酶促而甲基化。
⑶tRNA是：
tRNA经过剪切、拼接、碱基修饰以及3’-OH端连接-CCA结构成为成熟的tRNA。
疑惑：
看第7题好像和这道题是重复的，怀疑这道题是问三种加工方式，即加帽子、加尾巴、剪接。
5．说明真核生物mRNA前体特异性剪接的机制及研究方法。
机制见第2题。
研究方法：
剪切现象的发现是通过四膜虫的rRNA前体在未加任何蛋白质的情况下，自发的进行剪接来发现的。
具体研究可以用PCR介导的点突变等方法来改变基因序列，看对剪切造成的影响，寻找剪切位点的规律。
6．简述原核生物启动子的研究方法（包括选材、技术路线、方法和分析及预测图谱）。
⑴可以利用模式生物比如E.coli等来研究。
⑵利用footprinting：
当DNA被RNApol结合时，其覆盖部分不被DNase水解。
标记DNA末端，控制适当条件，使每个DNA分子中未与蛋白质结合部分的每个磷酸二酯键都被切割一次，切割位置可通过电泳检测知道，未出现DNA条带的地方即转录因子（RNA聚合酶）结合的地方。
⑶然后可以利用突变扫描实验进一步分析启动子区的顺式元件。
7．分别说明tRNA、rRNA、mRNA前体加工包括哪些内容。
见第4题。
第五章蛋白质合成
1．名词解释
⑴核糖体结合技术：
用已知的三核苷酸与核糖体去测试结合各种AA-tRNA，通过对不同的tRNA的标记，来寻找与已知三核苷酸结合的AA-tRNA，研究密码子和AA的对应情况。
⑵核糖体与多核糖体：
核糖体是蛋白质合成的场所，由几种RNA及多种蛋白质组成的复合物。
在蛋白质合成中，mRNA上有多个核糖体协同在翻译，这些多个核糖体构成多核糖体。
⑶简并（兼并）密码子：
编码同一氨基酸的不同密码子。
偏爱密码子：
使用频率较高的简并密码子。
⑷分子伴侣：
细胞中帮助新生肽正确组装，形成成熟蛋白质，而本身不是最终功能蛋白组合的分子。
⑸简并（兼并）：
一种AA可以由多个密码子编码的现象。
变偶：
mRNA的密码子的第三个碱基与反密码子的配对不是那么专一而存在的摆动性.
⑹密码子的通用性：
遗传密码在目前的从低等到高等的各种物种中都是通用的，它们几乎使用完全相同的一套密码；密码子的例外：
某些生物或者高等动物的线粒体等中，存在着三联体密码对应的意义与众不同的现象。
⑺无义突变：
发生在终止密码处，是有义密码子变成终止密码子或终止密码子变成有义密码子。
⑻错义突变：
由有义密码的点突变引起的，突变结果只改变一个氨基酸，通常改变后产生一个性质相同的氨基酸。
⑼信号肽：
分泌和跨膜蛋白在合成过程中N端共有序列，至少有一个带正电荷的氨基酸，它能引导跨膜和分泌性蛋白的肽链通过内质网膜到内质网腔。
信号肽最终被位于内质网上的信号肽酶切除，因此成熟的分泌蛋白N-端无信号肽。
⑽导肽：
为线粒体定位信号，富含带正电荷的氨基酸，丝氨酸含量特别高。
⑾5’UTR：
mRNA上5’端的非编码区，通常认为与mRNA和核糖体的识别和结合有关。
3’UTR：
mRNA上3’端的非编码区，通常认为与加polyA尾巴有关，与mRNA的未定性有关。
2.简述遗传密码表的特点及其生物学意义
1）密码的基本单位是三联体密码子，以5′→3′方向、非重叠、无标点的方式编码在核酸分子上。
2）简并性：
同一种氨基酸有两个或更多密码子的现象称为密码子的简并性。
编码同一种氨基酸的密码子,称为同义密码子。
密码的简并性可以减少有害突变，对维持生物物种的稳定性有重要意义。
3）摆动性或变偶性：
在密码子的三个碱基中，专一性主要取决于头两位碱基，第三个碱基比前两个碱基专一性小，因此，与反密码子（在tRNA上）互补配对时，第三个碱基有较大的灵活性，当第三位碱基发生突变时，仍可翻译出正确的氨基酸。
密码的变偶性减少了密码阅读时的误差，增加了翻译的准确性。
4）通用性：
各种低等和高等生物，基本上共用同一套遗传密码。
这说明了原核细胞和真核细胞的遗传密码是通用的，它们有共同的起源。
5）变异性：
各种不同生物的遗传密码可能出现一些变异，这是生物进化的根据之一。
6）连续性：
两个密码子之间没有任何核苷酸加以隔开。
因此插入或删去一个碱基，就会导致其后的密码子的阅读框改变，造成移码突变。
7）起始密码子和终止密码子：
在64种密码子中，AUG既是编码甲硫氨酸（Met）的密码子，又是肽链合成的起始密码子。
有3组密码子（UAA、UAG、UGA）不编码任何氨基酸，而是肽链合成的终止密码子。
3.在分子生物学研究中，了解某一生物的偏爱密码子有重要意义，试说明。
由于密码子的简并性，一个氨基酸可有多个密码子。
在原核生物细胞中，对应于tRNA丰富的密码子称为偏爱密码子（biasedcodons），而对应tRNA稀少的密码子称为稀有密码子（rarecodons）。
不同生物对各种密码子的使用频率不同，高等动、植物中使用频率高的密码子可能在原核细胞中被用得很少。
因此了解某一生物偏爱密码子，有助于在基因工程中根据宿主生物偏爱密码子改造基因的编码序列，得到高表达的效果。
4.GUG是Val的密码子，但有时也可作为起始密码子，说明其作为起始密码子和内部密码子在功能上有何不同。
1）GUG作为起始密码子出现时，编码甲酰甲硫氨酸。
起始频率为AUG的1/3。
fmet-tRNAfmet可与GUG结合，是由于反密码子的5′C变偶为U。
2）当它出现在基因内部时，则被缬氨酸-tRNA识别，这是一种常用的携带缬氨酸的tRNA。
5.说明温敏突变和冷敏突变产生的可能原因。
1）错义突变：
由有义密码的点突变引起，突变结果形成其
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