人教版高中化学选修五第二章《烃和卤代烃》测试题含答案.docx

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人教版高中化学选修五第二章《烃和卤代烃》测试题含答案

第二章《烃和卤代烃》测试题

 

一、单项选择题(每题只有一个正确答案)

1.当前仍有家庭使用的燃具以液化石油气(丙烷为主)为燃料,假如改用天然气为燃料

 

则应()

A.进气口和进风口都增大B.进气口和进风口都减小

 

C.增大进风口,减小进气口D.增大进气口,减小进风口

2.以下说法不正确的选项是()

A.Na与乙醇反响时的反响速率比与水反响时的慢

 

B.除掉乙烷中混有的少许乙烯的方法能够是将其通入溴水中C﹒已知和

 

是同一种物质,说明苯分子中的碳碳键不是单双键交替的

 

C.苯不可以使酸性高猛酸钾溶液退色,所以苯不可以发生氧化反响

3.柠檬烯是一种食用香料,其构造简式如图,相关柠檬烯的剖析正确的选项是()

 

A.柠檬烯的一氯代物有7种

B.柠檬烯和丁基苯互为同分异构体

 

C.柠檬烯的分子中所有的碳原子可能在同一个平面上

D.在必定条件下,柠檬烯能够发生加成、代替、氧化等反响

4.室温下,一气态烃与过度氧气混淆完整焚烧,

恢复到室温,使焚烧产物经过浓硫酸,

体积比反响前减少

50mL,再经过NaOH溶液,体积又减少了40mL,原烃的分子式是()

A.CH4

B

.C4H10

C

.C2H6

D

.C3H8

5.已知1,3丁二烯(

)能够发生1,2-加成或许1,4-加成,其1,4-加成

反响的原理是分子中的两个双键同时断裂,

1、4号碳各加上一个原子后,中间两个碳

的未成对电子又配对成双键,则有机物

A(

构造简式

)与溴水反响的可能产物

共有(

)种。

(不考虑顺反异构)

A.1

B.2

C.3

D.4

6.以下对于常有有机物的说法中正确的选项是()

A.乙烯和苯等质量焚烧时,苯耗费氧气多

B.苯不可以使酸性KMnO4溶液退色,所以苯不可以发生氧化反响

C.用苯萃取溴水中的溴,分液时有机层从分液漏斗下端放出

D.乙烯和甲烷可用酸性高锰酸钾溶液和溴水鉴识

7.用以下实验装置或操作进行相应实验,能达到实验目的的是()

 

A.用图1

所示装置制取少许纯净的

2

CO气体

B.用图2

所示装置灼烧碎海带

C.用图3

所示装置汲取尾气中的

SO2

D.用图4

所示装置查验溴乙烷与

NaOH醇溶液共热产生的乙烯

8.以下图,对该物质的说法正确的选项是(

 

A.遇FeCl3溶液显紫色,由于该物质与苯酚属于同系物

B.滴入酸性KMnO4溶液,察看紫色褪去,能证明构造中存在碳碳双键

 

C.1mol该物质分别与浓溴水和H2反响时,最多耗费Br2和H2分别为6mol、7mol

D.该分子中的所有碳原子可能共平面

9.科学家艾哈迈德·泽维尔使“运用激光技术察看化学反响时分子中原子的运动”成

 

为可能,在他的研究中证明了光可引发以下变化:

 

这一事实可用于解说人眼的夜视功能,相关X、Y的表达不正确的选项是()

A.X和Y为同一种物质

B.X和Y与氢气加成后生成同一种物质

C.X和Y都能够发生加聚反响

D.X和Y物理性质有差别

10.常温常压下,10mL混淆气态烃在

80mL氧气中完整焚烧后恢复到本来情况,测得气

体体积为70mL,则此混淆态可能为(

A.C3H4和C3H8

B.C2H2和C4H8

C.CH4和C4H10

D.CH4和C2H2

11.依据陈说的知识,类推得出的结论正确的选项是(

A.镁条在空气中焚烧生成的氧化物是MgO,则钠在空气中焚烧生成的氧化物是Na2O

B.乙烯可使酸性高锰酸钾溶液退色,则丙烯也能够使其退色

C.CO2能与水化合生成酸,NO2也能与水化合生成酸

D.中和反响都有盐和水生成,有盐和水生成的反响都属于中和反响

12.一种生产聚苯乙烯的流程以下,以下表达不正确的选项是()

 

A.乙烯可由石油裂解获得,苯可由煤的干馏获得,二者均发生了化学变化

B.乙苯和氢气加成后的产物的一氯代物有5种

C.鉴识乙苯与聚苯乙烯不行用Br2的四氯化碳溶液

D.乙烯和聚苯乙烯均能够和H2发生加成反响

 

13.以下物质不可以使酸性高锰酸钾溶液退色,但能使溴水层退色的是()

A.乙烯

B.苯C.甲苯D

.1﹣戊炔

14.焚烧法是测定有机物分子式的一种重要方法。

完整焚烧

0.2mol

某烃后,测得生成

17.92L(标准情况下)二氧化碳,生成

18g水,则该烃的分子式为(

A.C2H6

B.C3H8

C.C4H10

D.C8H18

 

二、填空题

15.回答以下问题:

 

I、①~⑨是几种有机物的名称或化学式:

 

①2,2,3-三甲基丁烷②3-甲基-1-氯戊烷③甲苯④

 

⑤ClCH="CHCl"

 

据此回答以下问题:

(1)用系统命名法命名有机物⑧:

(2)上述有机物中,互为同分异构体的是(用编号表示),互为同系物的是(用编号表示),存在顺反异构的是(用编号表示)。

(3)③苯环上的四氯代物有种,以该有机物为原料制备TNT炸药的化学方程式为。

II、某有机高分子化合物的构造片段以下,则合成它的单体是、、。

 

16.

(1)写出CH3CH=CHCH3这类烯烃的顺、反异构体的构造简式:

________、__________。

 

(2)有以下五种烃:

①②③乙烷④正戊烷⑤⑥

 

,此中②③④⑤四种物质按它们的沸点由高到低的次序摆列正确的选项是

 

______________(填序号),等质量的①③⑥三种物质,完整焚烧时耗费由多到少的次序为_________。

 

O2的物质的量

(3)某芬芳烃的分子式为

C8H10,它可能有的同分异构体共

_______种,此中

________

(构造简式)在苯环上的一溴代物只有两种。

17.丁基橡胶可用于制造汽车内胎,合成丁基橡胶的一种单体A的分子式为C4H8,A催

化氢化后获得2--甲基丙烷。

达成以下填空:

(1)A能够聚合,写出

A的一种聚合方式(以反响方程式表示)

________________________________________________________________

(2)将A通入溴的四氯化碳溶液生成B,写出B在NaOH水溶液中加热发生反响的化学

 

方程式______________________________;

(3)A与某烷发生烷基化反响生成分子式为C8H18的物质C,若C的H核磁共振图谱中只

有一种特点峰,则C的构造简式是_________________________,若C的一卤代物只有

4种,且碳链不对称。

写出C的构造简式__________________。

18.莽草酸合成治疗禽流感的药物—达菲(Tamiflu)的原料之一。

莽草酸是A的一种

异构体。

A的构造简式以下:

 

(提示:

环丁烷可简写成)

 

(1)A与溴的四氯化碳溶液反响的化学方程式_________;

(2)A与乙醇反响的化学方程式________;

(3)17.4gA与足量碳酸氢钠溶液反响,计算生成二氧化碳的体积(标准情况)____L;

 

(4)A在浓硫酸作用下加热可获得B(B的构造简式为),其反响种类为

___。

 

19.已知:

苯的同系物中,与苯环直接相连的碳原子上有氢原子,就能被酸性高

 

锰酸钾溶液氧化,生成芬芳酸,反响以下:

 

现有苯的同系物甲、乙、丙,分子式都是C10H14,达成以下空格:

 

(1)甲不可以被酸性高锰酸钾溶液氧化为芬芳酸,它的构造简式是

 

_______________________;

 

(2)乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化成分子式为C9H6O6的芬芳酸,则乙可能的构造有_______种。

 

(3)丙苯环上的一溴代物只有一种。

试写出丙可能的构造简式(写起码2种)

 

____________________、_____________________________。

 

三、推测题

20.A(C3H6)是基本有机化工原料。

由A制备聚合物C和的合

 

成路线(部分反响条件略去)以下图:

 

已知:

;+R-COOH

 

回答以下问题:

(1)A的名称是_______,B中含氧官能团的名称是_______________。

(2)C的构造简式为_______________,D→E的反响种类为________________。

(3)E→F的化学方程式为____________________________。

 

(4)发生缩聚反响生成有机物的构造简式为

_________________。

 

(5)B

 

的同分异构体中,与

B拥有同样的官能团且能发生银镜反响的共有

________种;

此中核磁共振氢谱为3组峰,且峰面积之比为6:

1:

1的是________________(写构造

简式)。

(6)联合题给信息,以乙烯、HBr为开端原料制备丙酸,设计合成路线(其余试剂任选)。

 

_________________。

合成路线流程图示比以下:

AB目标

 

产物。

21.有机化合物A~F的互相转变关系以以下图所示(图中副产物均未写出):

 

此中A的相对分子质量比大36.5,请回答:

 

(1)按以下要求填写:

A的构造简式______________;E中含氧官能团的名称_________________。

(2)写出反响⑥的化学反响种类:

________________________________。

(3)写出反响④的化学方程式:

____________________________________________。

 

(4)B分子内处于同一平面上的原子最多有________个,B在必定条件下能够发生加

 

聚合反响生成高分子化合物N,则N的构造简式为_________________。

(5)化合物M是E的一种同分异构体,M拥有以下性质:

①不与NaHCO3反响,②遇FeCl3

溶液显紫色,③1molM恰巧与2molNaOH反响,则M的构造简式为________(写一种)。

 

四、实验题

22.某化学课外小组用以下图装置制取纯净的溴苯。

先向分液漏斗中加入苯和液溴,再将

混淆液慢慢滴入反响器A中(A下端活塞封闭)。

 

(1)写出A中反响的化学方程式

(2)实验结束时,翻开A下端的活塞,让反响液流入

B中,充足振荡,目的

,写出相关的化学方程式

(3)C中盛放CCl4的作用是

(4)能证明苯和液溴发生的是代替反响,而不是加成反响,现象

23.以下实验操作不可以达到其对应目的的是(

实验内容

实验目的

A

将CH3CH2Br与NaOH溶液共热,冷却后,拿出上层水溶液,

查验CH3CH2Br在NaOH

用稀HNO3酸化,加入AgNO3溶液,察看能否产生淡黄色积淀

溶液中发生水解

B

向2mL庚烷中加入3滴KMnO4酸性溶液,振荡

考证与苯环相连的甲

基易被氧化

C

干净的铁钉在浓硝酸中浸泡片晌

蒸馏水冲刷后,再放入

考证铁钉在浓硝酸中

CuSO溶液,铁钉表面无红色物质生成

已钝化

4

D

用硫酸酸化的H2O2溶液滴入Fe(NO3)2溶液中,溶液变黄色

考证氧化性:

H2O2比

Fe3+强

A.A

B.B

C.C

D.D

 

五、计算题

24.某必定量的苯的同系物完整焚烧,生成的气体挨次经过浓硫酸和氢氧化钠溶液,经

测定,前者增重10.8g,后者增重39.6g(假设所有汲取)。

又知经氯化办理后,该苯的

 

同系物苯环上的一氯代物、二氯代物、三氯代物分别都只有一种。

依据上述条件:

(1)经过计算推测该苯的同系物的分子式

_______

(2)写出其构造简式

_______。

25.0.2mol

某烃

A在氧气中充足焚烧后,生成化合物

B、C各

1.2mol

(1)烃A的分子式为____________________。

(2)若取必定量的A完整焚烧后,生成B、C各3mol,则有______________g烃A参加

了反响,焚烧时耗费标准情况下O2的体积为___________________L。

(3)若烃A不可以使溴水退色,但在必定条件下,能与Cl2发生代替反响,其一氯代替物只有1种,则A的构造简式为_________________________。

(4)若烃A能使溴水退色,在催化剂作用下与H2加成,其加成产物分子中含有4个甲

基,则A可能的构造简式为;此中有1种分子,所有碳原子都在同一平面内,其发生加

 

聚反响的化学方程式为___________________________。

 

参照答案

1.D2.D3.D4.C5.D6.D7.B8.D9.A10.B11.B12.B13.B14.C

15.Ⅰ

(1)3,3,4-三甲基己烷

(2)②和⑦;①和⑧、③和⑨;⑤

 

(3)3;

 

ⅡCH2=CH2、、CH≡CH

 

16.:

④⑤②③③①⑥4

 

17.或

 

(CH3)3CC(CH3)3

 

18.

+Br→

+CHOH

+HO

2

2

5

2

 

2.24L消去反响

 

19.6、、

 

20.丙烯酯基代替反响或水解反响

 

8

 

CH2=CH2

CH3CH2Br

CH3CH2CN

CH3CH2COOH

21.

羧基

代替(酯化)反响

16

 

22.

(1)

 

(2)除掉溴苯中过度的溴Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H

(3)除掉溴化氢中的溴蒸气(4)D中产生浅黄色积淀

23.D

 

39.6g

0.9mol;n(H)=n(H2O)=

10.8g

1.2mol;苯的同系

24.n(C)=n(CO2)=

2

44g/mol

18g/mol

物的通式CnH2n-6,则n:

(2n-6)=0.9:

1.2

,n=9,该苯的同系物的分子式是

C9H12

 

25.CH42100.8CHCCHCH、

122

 

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