混凝土拌合用水实用标准.docx

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混凝土拌合用水实用标准

混凝土拌合用水标准

2006年3月15日　　　　　点击数：

901

本标准是根据原城乡建设环境保护部〔86〕城科字第263号通知的要求,由中国建筑科学研究院会同市市政、市第一构件厂共同编制的。

　　在编制过程中，广泛收集了国外有关标准与我国的大量水质资料、科研成果，经反复讨论，并征求了全国有关单位的意见，最后由我部组织审查定稿。

　　本标准共分六章和两个附录。

主要容包括：

总如此；混凝土拌合用水的类型；技术要求；取样；试验方法和结果与评定等。

　　在实施本标准的过程中，请各单位注意积累资料，总结经验。

将意见与有关资料寄中国建筑科学研究院建材所，以便今后修改时参考。

　　中华人民国建设部

　　1989年3月29S日

　　第一章　总如此

　　第1.0.1条为控制混凝土拌合用水的质量，保证混凝土的各项技术性能符合使用要求，特制订本标准。

　　第1.0.2条本标准适用于工业与民用建筑和一般构筑物的普通混凝土拌合用水。

标准中的各项指标与试验方法用于判定性质不明和性质可

　　　　　　　疑的水是否适用于拌制混凝土。

　　第二章　混凝土拌合用水的类型

　　第2.0.1条混凝土拌合用水按水源可分为饮用水、地表水、地下水、海水、以与经适当处理或处置后的工业废水。

　　第2.0.2条符合国家标准的生活饮用水，可拌制各种混凝土。

　　第2.0.3条地表水和地下水首次使用前，应按本标准规定进展检验。

　　第2.0.4条海水可用于拌制素混凝土，但不得用于拌制钢筋混凝土和预应力混凝土。

　　有饰面要求的混凝土不应用海水拌制。

　　　　　　　凝土的影响，且最终拌合水中氯化物、硫酸盐与硫化物的含量应满足3.0.4条的要求。

　　第2.0.6条工业废水经检验合格后可用于拌制混凝土，否如此必须予以处理，合格后方能使用。

　　第三章　技术要求

　　第3.0.1条拌合用水所含物质对混凝土、钢筋混凝土和预应力混凝土不应产生以下有害作用：

　　一、影响混凝土的和易性与凝结；

　　二、有损于混凝土强度开展；

　　三、降低混凝土的耐久性，加快钢筋腐蚀与导致预应力钢筋脆断；

　　四、污染混凝土外表。

　　第3.0.2条用待检验水和蒸馏水〔或符合国家标准的生活饮用水〕试验所得的水泥初凝时间差与终凝时间差均不得大于30min,其初凝和终

　　　　　　　凝时间尚应符合水泥国家标准的规定。

　　第3.0.3条用待检验水配制的水泥砂浆或混凝土的28d抗压强度（假如有早期抗压强度要求时需增加7d抗压强度）不得低于用蒸馏水（或符合国

　　　　　　　家标准的生活饮用水〕拌制的对应砂浆或混凝土抗压强度的90%。

　　第3.0.4条水的pH值、不溶物、可溶物、氯化物、硫酸盐、硫化物的含量应符合表3.0.4的规定。

项目

预应力混凝土

钢筋混凝土

素混凝土

pH值

>4

>4

>4

不溶物mg/L

<2000

<2000

<5000

可溶物mg/L

<2000

<5000

<10000

氯化物〔以C1－计〕mg/L

<5000①

<1200

<3500

硫酸盐〔以SO2－4计〕mg/L

<600

<2700

<2700

硫化物〔以S2－计〕mg/L

<100

－

－

　　①使用钢丝或经热处理钢筋的预应力混凝土氯化物含量不得超过350mg/L。

　　第四章　取样

　　第4.0.1条采集的水样应具有代表性。

井水、钻孔水与自来水水样应放水冲洗管道或排除积水后采集。

江河、湖泊和水库水样一般应在中

　　　　　　　心部位或经常流动的水面下300～500mm处采集。

采集时应注意防止人为污染。

　　第4.0.2条采集水样用容器应预先彻底洗净，采集时再用待采集水样冲洗三次后，才能采集水样。

水样采集后应加盖蜡封，保持原状。

　　第4.0.3条采集水样应注意季节、气候、雨量的影响，并在取样记录中予以注明。

　　第4.0.4条水质分析用水样不得少于5l。

水样采集后，应与时检验。

pH值最好在现场测定。

硫化物测定用水样应专门采集，并应按检验方

　　　　　　　法的规定在现场固定。

全部水质检验项目应在7d完成。

　　第4.0.5条测定水泥凝结时间用水样不得小于1L；测定砂浆强度用水样不得少于2L；测定混凝土强度用水样不得少于15L。

　　第五章　试验方法

　　第5.0.1条凝结时间差试验应分别用待检验水与蒸馏水〔或符合国家标准的生活饮用水〕做拌合水，按现行国家标准《水泥标准稠度用水

　　　　　　　量、凝结时间、安定性检验方法》测定同一种水泥的初凝和终凝时间，计算终凝时间差与初凝时间差。

　　第5.0.2条砂浆抗压强度比试验应分别用待检验水与蒸馏水〔或符合国家标准的生活饮用水〕做拌合水，按现行国家标准《水泥胶砂强度

　　　　　　　检验方法》制作同一种水泥的砂浆试件各一组，测定规定龄期的抗压强度，计算其抗压强度的比值。

　　混凝土抗压强度比试验应分别用待检验水与蒸馏水〔或符合国家标准的生活饮用水〕做拌合水，按现行国家标准《混凝土力学性能试验方法》采用一样原材料、一样配合比制作强度等级围为C20～C30的混凝土立方体试件各一组，测定规定龄期的抗压强度，计算其抗压强度比。

　　如检验结果不满足第3.0.3条的要求，允许重新取样，加倍试件组数进展复验，取复验时两组试件中组平均值较低者作为评定依据。

　　第5.0.3条水中各类物质含量的检验可选用附录一《混凝土拌合用水的水质检验方法》中的有关方法。

如采用其它方法，其准确度和精细

　　　　　　　度应不低于上述对应方法。

第六章　结果与评定

　　　　　　　土〔砂浆〕试验，并应按第3.0.2条、3.0.3条和3.0.4条判定其适用性。

　　第6.0.2条根据混凝土拌合用水检验结果整理成检验报告。

检验报告应包括以下容：

　　一、水源和取样地点；

　　二、水的类型；

　　三、取样日期；

　　四、试验日期；

　　五、试验室名称、试验分析人员、审核人员和试验负责人；

　　六、水的外观；

　　七、水的pH值、不溶物、可溶物、氯化物、硫酸盐与硫化物含量；

　　八、凝结时间差；

　　九、抗压强度比；

　　十、结论意见。

　　检验报告表格见附录二。

　　附录一　混凝土拌合用水的水质检验方法

　　一、pH值〔玻璃电极法〕

　　〔一〕概述

　　本方法以玻璃电极作指示电极，以饱和甘汞电极作参比电极，用经pH标准缓冲液校准好的pH计〔酸度计〕直接测定水样的pH值。

　　〔二〕仪器

　　1.pH计〔酸度计〕：

测量围0～14pH；读数精度不低于0.05pH单位。

　　2.pH玻璃电极，饱和甘汞电极。

　　3.烧杯：

50mL。

　　4.温度计：

0～100℃。

　　〔三〕试剂

　　如下试剂均应以新煮沸并放冷的纯水配制，配成的溶液应贮存在聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶。

此类溶液应于1～2个月使用。

℃烘干2h并冷却至室温的苯二甲酸氢钾〔KHC3H4O4〕溶于纯水中，并定容至1000mL。

此溶液的pH值在

　　　20℃时为4.00。

　　2.pH标准缓冲液乙：

分别称取经110℃烘干2h并冷却至室温的磷酸二氢钾〔KH2PO4〕3.40g，磷酸氢二钠〔Na2HPO4〕3.55g，一并溶于纯水

　　　中，并定容至1000mL。

此溶液的pH值在20℃时为6.88。

　　3.pH标准缓冲液丙：

称取3.81g硼砂〔Na2B4O7·10H2O〕，溶于纯水中，并定容至1000mL。

此溶液的pH值在20℃时为9.22。

　　上述标准缓冲液在不同温度条件下的pH值如附表1.1所示。

　　标准缓冲液在不同温度下的pH值附　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　表1.1

温度℃

pH标准缓冲液

甲

乙

丙

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

8.96

　　〔四〕分析步骤

　　1．电极准备

　　玻璃电极在使用前，应先放入纯水中浸泡24h以上。

　　甘汞电极中饱和氯化钾溶液的液面必须高出汞体，在室温下应有少许氯化钾晶体存在，以保证氯化钾溶液的饱和。

　　2．仪器校准

　　操作程序按仪器使用说明书进展。

先将水样与标准缓冲液调到同一温度，记录测定温度，并将仪器温度补偿旋钮调至该温度上。

首先用与水样pH相近的一种标准缓冲液校正仪器。

从标准缓冲液中取出电极，用纯水彻底冲洗并用滤纸吸干。

再将电极浸入第二种标准缓冲液中，小心摇动，静置，仪器示值与第二种标准缓冲液在该温度时的pH值之差不应超过0.1pH单位,否如此就应调节仪器斜率旋钮，必要时应检查仪器、电极或标准缓冲液是否存在问题。

重复上述校正工作，直至示值正常时，方可用于测定样品。

　　3．水样的测定

　　测定水样时，先用纯水认真冲洗电极，再用水样冲洗，然后将电极浸入水样中，小心摇动或进展搅拌使其均匀，静置，待读数稳定时记录指示值，即为水样pH值。

　　二、不溶物的测定

　　〔一〕概述

　　不溶物系指水样在规定条件下，经过滤可除去的物质。

不同的过滤介质可获得不同的测定结果。

本方法采用中速定量滤纸作过滤介质。

　　〔二〕仪器

　　1.分析天平：

感量0.1mg。

　　2.电热恒温枯燥箱〔烘箱〕。

　　3.枯燥器：

用硅胶作枯燥剂。

　　4.中速定量滤纸与相应玻璃漏斗。

　　5.量筒：

100mL。

　　〔三〕分析步骤

　　1.将滤纸放在105±3℃烘箱烘干1h，取出，放在枯燥器冷却至室温，用分析天平称重。

重复烘干、称重直至恒重。

　　2．剧烈振荡水样，迅速量取100mL或适量水样〔采取的不溶物量最好在20～100mg之间〕，并使之全部通过滤纸。

　　3.将滤纸连同截留的不溶物放在105±3℃烘箱中烘干1h，放入枯燥器中冷却至室温并称重。

重复烘干、称重直至恒重。

　　〔四〕计算

　　式中m1——滤纸质量，g；

　　　　m2——滤纸与不溶物质量，g；

　　　　V——水样体积，mL。

三、可溶物的测定

　　〔一〕概述

　　可溶物系指水样在规定条件下，经过滤并蒸发枯燥后留下的物质、包括不易挥发的可溶盐类、有机物以与能通过滤纸的其它微粒。

　　〔二〕仪器

　　1.分析天平：

感量0.1mg。

　　2.水浴锅。

　　3.电热恒温枯燥箱。

　　4.瓷蒸发皿：

75mL。

　　5.枯燥器：

用硅胶作枯燥剂。

　　6.中速定量滤纸与相应玻璃漏斗。

　　7.吸管式量筒。

　　〔二〕分析步骤

　　1.将蒸发皿洗净，放在105±3℃烘箱烘干1h。

取出，放在枯燥器冷却至室温，在分析天平上称重。

重复烘干、称重直至恒重。

　　2.将水样用滤纸过滤。

吸取过滤后水样50mL于蒸发皿。

　　3.将蒸发皿置于水浴上，蒸发至干。

　　4.移入105±3℃烘箱烘干1h，取出并放入枯燥器，冷却至室温，称重。

重复烘干、称重至恒重。

　　〔四〕计算

　　式中m1——蒸发皿质量，g；

　　　　m2——蒸发皿和可溶物质量，g；

　　　　V——水样体积，mL。