主管药师考试模拟试题及答案.docx

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主管药师考试模拟试题及答案

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1.用下列处方压制片剂，对的表述有处方：

a.乙酰水杨酸56.70㎏b.对乙酰氨基酚40.50㎏c.咖啡因8.75㎏d.淀粉16.50㎏e.淀粉浆（17%）22.00㎏f.滑石粉2.80㎏压制成25万片　【B，E】

　　A、此处方中无崩解剂，因此不能压片

　　B、在用湿法制粒时，为防止乙酰水杨酸分解，宜先在淀粉浆中加入少量酒石酸

　　C、滑石粉滑润效果不好，应改用硬脂酸镁

　　D、制备时，将a、b、c、d混合，用e制软材后制颗粒

　　E、a与b、c分开制粒，干燥后再混合压片

2.19-去甲孕甾烷类化合物【C】

　　A、丙酸睾酮

　　B、苯丙酸诺龙

　　C、炔诺酮

　　D、醋酸氢化可松

　　E、醋酸地塞米松

3.1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药【E】

　　A、贝诺酯

　　B、安乃近

　　C、吲哚美辛

　　D、布洛芬

　　E、吡罗西康

4.20%甘露醇与氯化钠合用【A】

　　A、析出沉淀

　　B、变色

　　C、降解失效

　　D、产气

　　E、浑浊

5.3-位是乙酰氧甲基，7-位侧链上不具有2-氨基-4-噻唑基【C】

　　A、头孢胺苄

　　B、头孢羟氨苄

　　C、头孢噻吩钠

　　D、头孢噻肟钠

　　E、头孢哌酮

6.3-位是乙酰氧甲基，7-位侧链上具有2-氨基-4-噻唑基【D】

　　A、头孢胺苄

　　B、头孢羟氨苄

　　C、头孢噻吩钠

　　D、头孢噻肟钠

　　E、头孢哌酮

7.3-位有甲基，7-位有2-氨基苯乙酰氨基【A】

　　A、头孢胺苄

　　B、头孢羟氨苄

　　C、头孢噻吩钠

　　D、头孢噻肟钠

　　E、头孢哌酮

8.3-位有甲基，7-位有2-氨基对羟基苯乙酰氨基【B】

　　A、头孢胺苄

　　B、头孢羟氨苄

　　C、头孢噻吩钠

　　D、头孢噻肟钠

　　E、头孢哌酮

9.3位侧链上具有1-甲基四唑基【E】

　　A、头孢胺苄

　　B、头孢羟氨苄

　　C、头孢噻吩钠

　　D、头孢噻肟钠

　　E、头孢哌酮

10.5%葡萄糖输液【D】

　　A、火焰灭菌法

　　B、干热空气灭菌法

　　C、流通蒸汽灭菌法

　　D、热压灭菌法

　　E、紫外线灭菌法

11.5%葡萄糖注射液可选用灭菌办法是【B】

　　A、干热灭菌法

　　B、热压灭菌法

　　C、紫外线灭菌法

　　D、滤过除菌

　　E、流通蒸汽灭菌法

12.PEG可在哪些制剂中作辅料【ABC】

　　A、片剂

　　B、软膏剂

　　C、注射剂

　　D、膜剂

　　E、乳剂

13.PVA是惯用成膜材料，PVA05-88是指【C】

　　A、相对分子质量是500～600

　　B相对分子质量是8800，醇解度是50%

　　C、平均聚合度是500～600，醇解度是88%

　　D、平均聚合度是86～90，醇解度是50%

　　E、以上均不对的

14.（Ⅰ）比（Ⅱ）局麻活性强因素是【C】

　　A、-NH2使（Ⅰ）碱性强，易与受体通过离子键结合

　　B、（Ⅰ）水溶性比（Ⅱ）大，不易透过血管壁

　　C、（Ⅰ）羰基极性增大，易与受体通过偶极作用结合

　　D、（Ⅱ）脂溶性大，易透过皮肤

　　E、（Ⅰ）不易被水解

15.《中华人民共和国药典》从什么时候开始实行【B】

　　A、1月1日

　　B、7月1日

　　C、10月1日

　　D、01月1日

　　E、5月1日

16.阿莫西林与克拉维酸联合使用【B】

　　A、产生协同作用，增强药效

　　B、减少或延缓耐药性发生

　　C、形成可溶性复合物，有助于吸取

　　D、变化尿药pH，有助于药物代谢

　　E、运用药物间拮抗作用，克服某些药物毒副作用

17.阿司匹林中能引起过敏反映杂质是【C】

　　A、醋酸苯酯

　　B、水杨酸

　　C、乙酰水杨酸酐

　　D、乙酰水杨酸苯酯

　　E、水杨酸苯酯

18.阿昔洛韦化学名【A】

　　A、9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤

　　B、9-（2-羟乙氧甲基）黄嘌呤

　　C、9-（2-羟乙氧甲基）腺嘌呤

　　D、9-（2-羟乙氧乙基）鸟嘌呤

　　E、9-（2-羟乙氧乙基）黄嘌呤

19.阿昔洛韦临床上重要用于【D】

　　A、抗真菌感染

　　B、抗革兰氏阴性菌感染

　　C、免疫调节

　　D、抗病毒感染

　　E、抗幽门螺旋杆菌感染

20.安瓿可选用灭菌办法是【A】

　　A、干热灭菌法

　　B、热压灭菌法

　　C、紫外线灭菌法

　　D、滤过除菌

　　E、流通蒸汽灭菌法

1.崩解剂加入办法有内加法、外加法、内外加法，下面对的表述是【C】

　　A、崩解速度：

内加法>内外加法>外加法

　　B、溶出速率：

外加法>内外加法>内加法

　　C、崩解速度：

外加法>内外加法>内加法

　　D、溶出速率：

内加法>内外加法>外加法

　　E、崩解速度：

内外加法>内加法>外加法

2.吡罗昔康不具备性质和特点【D】

　　A、非甾体抗炎药

　　B、具备苯并噻嗪构造

　　C、具备酰胺构造

　　D、加三氯化铁试液，不显色

　　E、具备芳香羟基

3.吡唑酮类解热镇痛药【B】

　　A、贝诺酯

　　B、安乃近

　　C、吲哚美辛

　　D、布洛芬

　　E、吡罗西康

4.闭塞粉碎【B】

　　A、已达到粉碎规定粉末能及时排出

　　B、已达到粉碎规定粉末不能及时排出

　　C、物料在低温时脆性增长

　　D、粉碎物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机

　　E、两种以上物料同步粉碎

5.表观分布体积是指【B】

　　A、机体总体积

　　B、体内药量与血药浓度比值

　　C、个体体液总量

　　D、体格血容量

　　E、给药剂量与t时间血药浓度比值

6.表面活性剂特点是【ACE】

　　A、增溶作用

　　B、杀菌作用

　　C、HLB值

　　D、吸附作用

　　E、形成胶束

7.表面灭菌【E】

　　A、干燥灭菌

　　B、流通蒸汽灭菌

　　C、滤过灭菌

　　D、热压灭菌

　　E、紫外线灭菌

8.表达弱酸或弱碱性药物在一定PH条件下分子型（离子型）与离子型（分子型）比例【A】

　　A、Handerson-Hasselbalch方程

　　B、Stokes公式

　　C、Noyes-Whitney方程

　　D、AIC鉴别法公式

　　E、Arrhenius公式

9.丙二醇附加剂作用为【E】

　　A、极性溶剂

　　B、非极性溶剂

　　C、防腐剂

　　D、矫味剂

　　E、半极性溶剂

10.丙磺舒所具备生理活性为【ACD】

　　A、抗痛风

　　B、解热镇痛

　　C、与青霉素合用，可增强青霉素抗菌作用

　　D、抑制对氨基水杨酸排泄

　　E、抗菌药物

11.丁卡因化学名称是【B】

　　A、4-（丁氨基）苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯

　　B、4-（丁氨基）苯甲酸-2-（二甲氨基）乙酯

　　C、3-（丁氨基）苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯

　　D、3-（丁氨基）苯乙酸-2-（二乙氨基）乙酯

　　E、4-（丁酰氨基）苯甲酸-2-（二甲氨基）乙酯

12.丙烯酸树脂类【C】

　　A、胃溶性薄膜衣材料

　　B、肠溶性薄膜衣材料

　　C、两者均可用

　　D、两者均不可用

13.不从天然活性物质中得到先导化合物办法是【D】

　　A、从植物中发现和分离有效成分

　　B、从内源性活性物质中发现先导化合物

　　C、从动物毒素中得到

　　D、从组合化学中得到

　　E、从微生物次级代谢物中得到

14.不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系是【B】

　　A、具备苯乙胺基本构造

　　B、乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有助于支气管扩张作用

　　C、苯环上1~2个羟基取代可增强作用

　　D、氨基β位羟基构型，普通R构型比S构型活性大

　　E、氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强

15.不含咪唑环抗真菌药物是【C】

　　A、酮康唑

　　B、克霉唑

　　C、伊曲康唑

　　D、咪康唑

　　E、噻康唑

16.不可以作为矫味剂是【E】

　　A、甘露醇

　　B、薄荷水

　　C、阿拉伯胶

　　D、泡腾剂

　　E、氯化钠

17.不可以做成速效制剂是【C】

　　A、滴丸

　　B、微丸

　　C、胶囊

　　D、舌下片

　　E、栓剂

18.不可以做滴丸基质是【B】

　　A、P

　　E、G

　　B、明胶

　　C、甘油明胶

　　D、虫蜡

　　E、硬脂酸

19.不能口服给药【A】

　　A、雌二醇

　　B、炔雌醇

　　C、两者均是

　　D、两者均不是

20.不能作乳膏基质乳化剂是【E】

　　A、有机胺皂

　　B、Span

　　C、Tween

　　D、乳化剂OP

　　E、明胶

1.滴眼剂中加入下列物质其作用是硝酸苯汞【D】

　　A、调节渗入压

　　B、调节pH值

　　C、调节粘度

　　D、抑菌防腐

　　E、稳定

2.第一种用于临床第三代喹诺酮类药物【A】

　　A、诺氟沙星

　　B、盐酸环丙沙星

　　C、氧氟沙星

　　D、利福平

　　E、盐酸乙胺丁醇

3.淀粉【D】

　　A、撒于水面

　　B、浸泡、加热、搅拌

　　C、溶于冷水

　　D、加热至60～70℃

　　E、水、醇中均溶解

4.淀粉在片剂中可做辅料有【ABD】

　　A、崩解剂

　　B、填充剂.CoM

　　C、着色剂

　　D、粘合剂

　　E、润滑剂

5.调节脂质体膜流动性是【B】

　　A、磷脂酰丝氨酸

　　B、胆固醇

　　C、豆磷脂

　　D、十八胺

　　E、磷脂酸

6.定量地阐明反映速度与温度之间关系【E】

　　A、Handerson-Hasselbalch方程

　　B、Stokes公式

　　C、Noyes-Whitney方程

　　D、AIC鉴别法公式

　　E、Arrhenius公式

7.对奥沙西泮论述不对的是【E】

　　A、本品为地西泮活性代谢产物

　　B、水解产物经重氮化后可与β-萘酚偶合

　　C、可用于控制癫痫发作

　　D、是苯并二氮类化合物

　　E、可与吡啶和硫酸铜反映

8.对盐酸可乐定阐述不对的是【D】

　　A、α2受体激动剂

　　B、抗高血压药物

　　C、分子构造中含2，6-二氯苯基

　　D、分子构造中含噻唑环

　　E、分子有两种互变异构体

9.对于青霉素G，描述不对的是【A】

　　A、能口服

　　B、易产生过敏

　　C、对革兰氏阳性菌效果好

　　D、易产生耐药性

　　E、是第一种用于临床抗生素

10.对于线性药物动力学生物半衰期一种重要特点是【D】

　　A、重要取决于开始浓度

　　B、与初次剂量无关

　　C、与给药途径关于

　　D、与开始浓度、剂量、给药途径无关

　　E、随血药浓度变化而变化

11.二是模型中配备速度常数【D】

　　A、Vm和Km

　　B、AUC

　　C、MRT

　　D、α和β

　　E、A和B

12.法定处方定义为【B】

　　A、医疗和生产部门用于药剂调剂一种重要书面文献

　　B、药典、部颁原则收载处方

　　C、医生对个别病人用药书面文献

　　D、依照医院内部或某一地区医疗详细需要，由医生和医院药剂科协商制定处方

　　E、医生为医疗或防止需要而开关于制备和发出某种制剂书面凭证

13.法定处方是【B】

　　A、医疗和生产部门用于药剂调剂一种重要书面文献

　　B、药典、部颁原则收载处方

　　C、医生对个别病人用药书面文献

　　D、依照医院内部或某一地区医疗详细需要，由医生和医院药剂科协商制定处方

　　E、医生为医疗或防止需要而开关于制备和发出某种制剂书面凭证

14.凡士林基质中加入羊毛脂是为了【E】

　　A、增长药物溶解度

　　B、防腐与抑菌

　　C、增长药物稳定性

　　D、减小基质吸水性

　　E、增长基质吸水性

15.凡已规定检查含量均匀度片剂，不必进行【A】

　　A、片重差别检查

　　B、硬度检查

　　C、崩解度检查

　　D、含量检查

　　E、脆碎度检查　　

16.凡已规定检查溶出度片剂，不必进行【C】

　　A、片重差别检查

　　B、硬度检查

　　C、崩解度检查

　　D、含量检查

　　E、脆碎度检查

17.芳基丙酸类非甾体抗炎药【D】

　　A、贝诺酯

　　B、安乃近

　　C、吲哚美辛

　　D、布洛芬

　　E、吡罗西康

18.防治日本血吸虫药【E】

　　A、甲硝唑

　　B、枸橼酸乙胺嗪

　　C、枸橼酸哌嗪

　　D、奎宁

　　E、吡喹酮

19.防治心绞痛药物当前重要有下列哪几类【ABC】

　　A、硝酸酯及亚硝酸酯类

　　B、钙拮抗剂

　　C、β-受体阻滞剂

　　D、钾通道阻滞剂

　　E、a-受体激动剂

20.非线性动力学中最重要参数【A】

　　A、Vm和Km

　　B、AUC

　　C、MRT

　　D、α和β

　　E、A和B