执业西药师题最佳选择题.docx

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执业西药师题最佳选择题

执业西药师题-最佳选择题

1、竞争性拮抗药具有下列哪些特点

A.使量效曲线平行左移

B.使量效曲线的Emax不变

C.与受体呈不可逆性结合

D.拮抗参数大，表示拮抗作用强

E.与受体有亲和力，但缺乏内在活性

2、非竞争性拮抗药的特点是

A.与受体结合非常牢固

B.量效曲线高度：

Emax降低

C.Emax值不变

D.使激动药的亲和力和内在活性均降低

E.具有激动药与拮抗药两重特性

3、药物所致的变态反应其特点包括

A.非肽类化合物可具有半抗原性质

B.反应性质与药物原有效应无关

C.反应程度与药物剂量无关

D.用药理拮抗药解救有效

E.采用皮肤过敏试验，可作出准确判断

4、药物与血浆蛋白结合

A.是可逆的

B.不利吸收

C.药理活性暂时消失

D.加速药物在体内分布

E.若被其他药物置换，必导致其游离血浓度增高

5、促进药物生物转化的主要酶系统——肝药酶表现为

A.反应专属性能强

B.个体差异大

C.易受药物的诱导

D.不易受药物抑制

E.使多数药物灭活

6、影响药物从肾脏排泄速度的因素有

A.药物极性

B.尿液pH

C.肾功能状况

D.给药剂量

E.同类药物（弱酸性或弱碱性）的竞争性抑制

7、药物按零级动力学消除的特点为

A.血浆半衰期不是固定数值

B.药物自体内按恒定速度消除

C.消除速度与Cn（初始血药浓度）高低有关

D.时量曲线用普通坐标时为直线，其斜率为一K

E.进入体内药量少，机体消除药物能力有余

8、联合应用两种以上药物的目的在于

A.减少单味药用量

B.减少不良反应

C.增强疗效

D.延缓耐药性发生

E.改变遗传异常表现的快及慢代谢型

9、连续用药后，机体对药物的反应发生改变，包括

A.耐药性

B.耐受性

C.依赖性

D.药物慢代谢型

E.快速耐受

10、舌下给药的特点是

A.可避免肝肠循环

B.可避免胃酸破坏

C.吸收极慢

D.可避免首关效应

E.吸收较迅速

11、去甲肾上腺素消除的方式是

A.单胺氧化酶破坏

B.环加氧酶氧化

C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏

D.经突触前膜摄取

E.磷酸二酯酶代谢

12、M受体兴奋时的效应是

A.腺体分泌增加

B.胃肠平滑肌收缩

C.瞳孔缩小

D.房室传导加快

E.心率减慢

13、关于去甲肾上腺素的描述，哪些是正确的

A.主要兴奋a受体

B.是肾上腺素能神经释放的递质

C.升压时易出现双向反应

D.在整体情况下出现心率减慢

E.引起冠状动脉收缩

14、N受体激动时可引起

A.自主神经节兴奋

B.肾上腺髓质分泌

C.骨骼肌收缩

D.汗腺分泌减少

E.递质释放减少

15、B受体激动时可产生下列哪些效应

A.心率加快

B.血管收缩

C.支气管平滑肌松弛

D.糖原分解

E.瞳孔缩小

16、激动B受体，同时阻滞a受体可导致下列哪些效应

A.子宫松弛

B.支气管扩张

C.血管扩张

D.瞳孔散大

E.以上均无

17、毛果芸香碱对眼睛的作用是

A.瞳孔缩小

B.降低眼内压

C.睫状肌松弛

D.治虹膜炎

E.对汗腺不敏感

18、有关毒蕈碱的论述正确的有

A.食用丝盖伞菌属和杯伞菌属蕈类后30~60分钟出现中毒

B.中毒表现为流涎，流泪，恶心，呕吐，头痛，视觉障碍，腹部绞痛，腹泻

C.中毒表现为心动过速，血压升高，易脑出血

D.中毒表现为气管痉挛，呼吸困难，重者休克

E.可用阿托品，每隔30分钟肌注l~2mg

19、下列抗胆碱酯酶的药物是

A.毒扁豆碱

B.琥珀胆碱

C.安贝氯铵

D.丙胺太林

E.后马托品

20、用于治疗重症肌无力可选用的药物有

A.新斯的明

B.筒箭毒碱

C.安贝氯铵

D.依酚氯铵

E.溴啶斯的明

21、氯磷定的特点是

A.水溶性高

B.溶液较稳定

C.可肌内注射或静脉给药

D.经肾排泄较慢

E.副作用较碘解磷定小

22、新斯的明可用于治疗

A.重症肌无力

B.术后肠胀气

C.青光眼

D.有机磷中毒

E.阵发性室上性心动过速

23、除极化肌松药的特点是

A.最初可出现短时肌束颤动

B.连续用药可产生快速耐受性

C.抗.AchE药不仅不能拮抗其肌松作用，反而能加强之

D.治疗剂量并无神经节阻滞作用

E.其代表药是琥珀胆碱

24、筒箭毒碱的特点是

A.与Ach竞争N受体，并阻滞之

B.可被新斯的明拮抗

C.药后无肌束震颤

D.药后血钾增高

E.有促组胺释放作用

25、下列可引起心率加快的药物是

A.肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.普萘洛尔

D.去甲肾上腺素

E.甲氧明

26、肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应证是

A.过敏性休克

B.支气管哮喘

C.鼻粘膜和牙龈出血

D.心脏骤停

E.房室传导阻滞

27、促进递质释放，发挥间接拟肾上腺素作用的药物是

A.异丙肾上腺素

B.多巴胺

C.间羟胺

D.麻黄碱

E.新福林

28、多巴胺药理作用正确的说法是

A.高浓度可作用于血管B。

受体，使心肌收缩力加强，心排出量增加

B.低浓度时主要与位于肾脏,肠系膜和冠脉的多巴胺（D，）受体结合

C.通过激活腺苷酸环化酶使细胞内CAMP水平提高，导致血管舒张

D.可增加收缩压和脉压，但对舒张压无明显影响或轻微增加

E.继续增加浓度可激动血管的a-受体，导致血管收缩

29、关于肾上腺素正确的叙述是

A.显著收缩肾血管

B.治疗量使收缩压升高，舒张压不变或下降

C.大剂量静注，收缩压和舒张压均升高

D.易通过血脑屏障，具有较强中枢兴奋作用

E.降低外周组织对葡萄糖摄取

30、肾上腺素加入局麻药注射液中的目

A.延缓局麻药的吸收

B.防止局麻中的血压过低

C.减少吸收中毒的可能性

D.延长局麻药的麻醉时间

E.防止局麻时心脏功能减弱

31、可以翻转肾上腺素升压作用的药物有

A.阿替洛尔

B.噻吗洛尔

C.酚妥拉明

D.妥拉唑林

E.氯丙嗪

32、酚妥拉明的药理作用是

A.直接舒张血管

B.阻断a1受体

C.阻断a2受体

D.拟胆碱作用

E.兼有阻断B受体作用

33、普萘洛尔能够阻断肾上腺素哪些作

A.心排出量增加

B.瞳孔扩大

C.支气管扩张

D.血管收缩

E.脂肪分解

34、下列关于噻吗洛尔的描述中，哪些是正确的

A.B受体阻断作用强

B.可以减少房水生成

C.无缩瞳作用

D.有调节痉挛作用

E.常用其滴眼剂

35、选择性阻断B1受体的药物有

A.阿替洛尔

B.纳多洛尔）

C.普萘洛尔

D.美托洛尔

E.吲哚洛尔

36、有内在拟交感活性的B受体阻断药是

A.普萘洛尔

B.吲哚洛尔

C.艾司洛尔

D.醋丁洛尔

E.美托洛尔

37、局麻药吸收过量可以引起的不良反应是

A.血压上升

B.心脏传导减慢

C.中枢神经系统先兴奋后抑制

D.心肌收缩性减弱

E.呼吸麻痹

38、丁卡因有下列哪些作用特点

A.作用及毒性比普鲁卡因强约10倍

B.亲脂性及穿透力强

C.作用较持久

D.作用快

E.毒性小

39、影响局麻药作用的因素有

A.神经纤维的粗细

B.细胞外液的pH

C.药物的浓度

D.血管收缩药物

E.局麻药的比重及病人的体位

40、关于全身麻醉药，正确的叙述是

A.***禁用于高血压和颅压高的病人

B.氟烷禁用于难产和剖腹产的病人

C.硫喷妥钠禁用于支气管哮喘

D.氧化亚氮对肝,肾有不良影响

E.***可增加心肌对儿茶酚胺的敏感性

41、***,异氟烷的特点有

A.和氟烷比较，最小肺泡浓度（MAC）稍大

B.诱导平稳，苏醒快

C.肌肉松弛良好

D.不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性

E.对肝无明显副作用

42、麻醉前给予不同药物有以下目的

A.增加麻醉镇痛效果

B.减少麻醉药用量

C.防止吸人性肺炎

D.镇静，消除紧张情绪

E.防止反射性心律失常

43、地西泮能引起

A.嗜睡

B.成瘾性。

C.耐受性

D.习惯性

E.再生障碍性贫血

44、氟西泮可用于

A.催眠

B.镇静

C.抗惊厥

D.抗焦虑

E.缓解大脑损伤性肌肉僵直

45、关于水合氯醛，正确的论述是

A.有催眠作用

B.口服易吸收

C.不缩短快动眼睡眠时间

D.对胃有刺激性

E.没有成瘾性

46、关于格鲁米特，正确的叙述是

A.有镇静催眠作用

B.久服成瘾

C.有抗癫痫作用

D.有局麻作用

E.属巴比妥类药

47、属于苯二氮卓类的药物是

A.***仑

B.氟西泮

C.奥沙西泮

D.氯氮革

E.甲丙氨酯

48、苯巴比妥有下列哪些作用及不良反应

A.抑制叶酸代谢

B.引起贫血

C.诱导肝药酶

D.大剂量引起麻醉

E.久用停药有反跳现象

49、丙戊酸钠的特点是

A.对各种类型癫痫都有疗效

B.对失神小发作疗效优于乙琥胺

C.对大发作疗效优于苯妥英钠

D.作用机制与抑制电压敏感钠通道有关

E.可损害肝脏

50、卡马西平的特点是

A.大发作首选药

B.对复杂部分发作有较好的疗效

C.对三叉神经痛疗效比苯妥英钠好

D.对锂盐无效的躁狂,抑郁症有效

E.常见骨髓抑制

51、关于癫痫治疗用药，正确的叙述是

A.苯妥英钠是大发作首选药

B.乙琥胺是失神小发作首选药

C.地西泮是癫痫持续状态首选药

D.硫酸镁是精神运动性发作首选药

E.扑米酮对大发作的疗效优于苯巴比妥

52、苯妥英钠的不良反应有

A.胃肠刺激

B.眼球震颤和共济失调

C.静脉注射过快时，可致心律失常

D.再生障碍性贫血

E.过敏反应

53、卡马西平的不良反应有

A.头昏,眩晕和共济失调

B.恶心,呕吐

C.齿龈增生

D.再生障碍性贫血

E.无过敏反应

54、注射硫酸镁引起急性中毒的症状有

A.腹泻

B.呼吸抑制

C.血压骤降，甚至死亡

D.再障性贫血

E.过敏反应

55、惊厥发作可用下列哪些药物治疗

A.苯巴比妥

B.水合氯醛

C.地西泮

D.口服硫酸镁

E.苯妥英钠

56、左旋多巴的特点是

A.卡比多巴可减少其不良反应

B.在脑内转变为DA，补充纹状体DA之不足

C.作用较慢，常需用药2~3周方显效

D.不产生体位性低血压

E.与氯丙嗪合用可增强疗效

57、不宜与左旋多巴合用的药物是

A.维生素B6

B.氟哌啶醇

C.卡比多巴

D.利血平

E.苯乙肼

58、降低左旋多巴生物利用度的因素有

A.同服抗胆碱药，延缓胃排空时间

B.胃液酸度低

C.高蛋白饮食

D.胃液酸度高

E.同服钙,铁等制剂

59、金刚烷胺的特点有

A.作用慢，维持时间长

B.与左旋多巴合用有协同作用

C.有较强的中枢抗胆碱作用

D.长期用药下肢皮肤出现网状青斑

E.偶致惊厥，癫痫患者禁用

60、抗胆碱药用于帕金森病的情况是

A.轻症患者

B.与左旋多巴合用

C.氯丙嗪引起的迟发性运动障碍

D.对左旋多巴不能耐受或禁用者

E.氯丙嗪引起的帕金森综合征

61、氯丙嗪体内过程具有的特征是

A.口服与注射均易吸收

B.口服吸收无首关效应

C.吸收后与血浆蛋白结合甚少

D.易透过血脑屏障，脑组织分布较广，浓度高

E.主要经肝微粒体酶代谢

62、氯丙嗪对受体的作用包括

A.阻断M胆碱受体

B.阻断中枢D2受体

C.激活5-HT受体

D.阻断a肾上腺素受体

E.阻断B肾上腺素受体

63、氯丙嗪的药理作用有

A.抗精神病作用

B.加强中枢抑制药作用

C.抗抑郁作用

D.扩张血管，降低血压

E.抗震颤麻痹作用

64、氯丙嗪的作用与副作用与下列哪些叙述有关

A.阻断中脑一边缘及中脑一皮质通路中的D，受体

B.激动H.受体

C.阻断（2TZ之D2受体

D.阻断a受体

E.阻断结节一漏斗DA通路的D2受体

65、氯丙嗪对体温调节的影响，具有的特点是

A.抑制下丘脑体温调节中枢使体温调节失灵

B.对体温的影响与环境温度变化无关

C.能使正常与发热体温降到正常以下

D.环境温度愈低降温作用愈强

E.可用于高热惊厥和人工冬眠

66、氯丙嗪长期应用，常见的不良反应是

A.鼻塞,口干,便秘,心动过速

B.恶心,呕吐,腹胀,腹痛等症状

C.搏动性头痛

D.锥体外系症状

E.过敏反应

67、应用氯丙嗪出现锥体外系症状，原因是

A.阻断黑质一纹状体通路的D：

受体

B.剂量大，疗程长，个体对此药的敏感性高

C.胆碱能功能增加

D.DA受体数目增加，出现去神经敏化反应

E.激动5一Hrr受体

68、丙米嗪的药理作用有

A.抑郁症患者用药后情绪提高，精神振奋

B.抑制突触前膜对NA与5一HT的再摄取

C.治疗量不影响血压，不易引起心律失常

D.直接激活中枢a与5一HT受体

E.阻断M一胆碱受体，引起阿托品样副作用

69、氯丙嗪应用禁忌证有

A.严重肝功能障碍者

B.有癫痫病史者

C.糖尿病患者

D.肾功能较差者

E.中枢抑制药用后出现昏迷者

70、吗啡镇痛是由于

A.激动μ受体

B.激动κ受体

C.阻断δ受体

D.激动σ受体

E.激活抗痛系统

71、吗啡治疗心源性哮喘，乃由于

A.扩张外周血管，降低外周阻力，减轻心脏负荷

B.镇静作用有利于消除焦虑恐惧情绪

C.扩张支气管平滑肌，保持呼吸道通畅

D.降低呼吸中枢对CO2的敏感性，改善急促浅表的呼吸

E.加强心肌收缩力

72、吗啡的药理作用有

A.镇痛镇静

B.镇咳

C.抑制呼吸

D.止泻

E.直立性低血压

73、能激活中枢μ,κ,δ受体的药物有

A.吗啡

B.纳洛酮

C.哌替啶

D.埃托啡

E.喷他佐辛

74、可待因的特点有

A.镇痛作用仅为吗啡的l／2，镇咳作用为其l，4

B.镇静作用不明显

C.镇咳剂量对呼吸中枢抑制明显

D.具有致便秘,直立性低血压的副作用

E.有中等程度的止痛作用，与解热镇痛药合用有协同作用

75、喷他佐辛药动学的特征是

A.口服与注射吸收较好

B.口服后肝中之首关消除显著

C.主要在肝内代谢，代谢速率个体差异大

D.口服后作用很短，约1h左右

E.肌注后t1，2约2h

76、吗啡与哌替啶的共性有

A.激动中枢阿片受体

B.用于人工冬眠

C.提高胃肠平滑肌及括约肌张力

D.致直立性低血压

E.有成瘾性

77、曲马多的特征是

A.阻断阿片受体产生镇痛作用

B.口服生物利用度高，可达90％

C.治疗量不抑制呼吸，也不影响心血管功能

D.可用于中,重度疼痛

E.长期应用亦不成瘾

78、哌替啶过量中毒的表现有

A.呼吸抑制

B.瞳孔缩小呈针样

C.血压降低

D.偶可致震颤,肌痉挛,反射亢进甚惊厥

E.昏迷

79、不属于麻醉药品的镇痛药有

A.吗啡

B.哌替啶

C.布桂嗪

D.芬太尼

E.美沙酮

80、可用于阿片受体类成瘾脱毒治疗白药物有

A.纳曲酮

B.美沙酮

C.二氢埃托啡

D.芬太尼

E.可乐定

81、哌醋甲酯临床上用于

A.轻度抑郁症

B.配伍麦角胺治疗偏头痛

C.小儿遗尿症

D.中枢性呼吸抑制

E.儿童多动症

82、中枢兴奋药的特点是

A.用于中枢抑制药中毒或某些传染病所致的中枢性呼吸衰竭

B.选择性不高，安全范围窄

C.作用时间短，需反复用药才能长时问维持呼吸

D.比人工呼吸机维持呼吸更安全有效

E.反复用药很难避免惊厥的发生

83、咖啡因的作用是

A.小剂量可减轻疲劳，振奋精神，提高工作效率

B.较大剂量可直接兴奋延脑呼吸中枢和血管运动中枢

C.中毒剂量则兴奋脊髓

D.可直接兴奋心脏,扩张血管,但无治疗意义

E.能舒张支气管平滑肌，刺激胃酸分泌，且能利尿

84、关于中枢兴奋药的论述，哪些是正

A.山梗菜碱安全范围大，较少引起惊厥

B.二甲氟林过量引起惊厥，安全范围小

C.哌醋甲酯用于儿童多动症和小儿遗尿

D.尼可刹米兴奋呼吸作用强而持久

E.吡拉西坦保护脑缺氧所致的脑损伤

85、“阿司匹林哮喘”产生的原因是

A.与阿司匹林抑制PG的生物合成有关

B.以抗原一抗体反应为基础的过敏反应

C.白三烯等内源性支气管收缩物质生成增加

D.促进5一HT生成增多

E.抑制胆碱酯酶，减少Ach的破坏

86、具有抗炎抗风湿作用的药物是

A.布洛芬

B.吲哚美辛

C.丙磺舒

D.非那西丁

E.阿司匹林

87、阿司匹林的不良反应有

A.瑞夷（Reye）综合征

B.胃肠道反应

C.荨麻疹,血管神经性水肿等过敏反应

D.促进氯化钠与水的再吸收，引起水肿

E.甲状腺肿大与粘液性水肿

88、解热镇痛药的解热作用特征是

A.能降低发热患者体温，而对体温正常者无影响

B.能降低发热患者与正常个体者的体温

C.对内热原引起的发热有解热作用

D.对直接注射PC.引起的发热无作用

E.由于抑制中枢神经系统中PG合成而发挥作用

89、阿司匹林引起的水杨酸反应，不是

A.一般过敏反应

B.剂量过大出现的一种中毒反应

C.抗原-抗体反应为基础的过敏反应

D.高敏反应

E.后遗效应

90、阿司匹林与某些药物合用，产生的效应是

A.与双香豆素合用，增强其抗凝血作用

B.与速尿合用，水杨酸排泄增加，不易蓄积中毒

C.与甲磺丁脲合用，增强其降血糖作用

D.与皮质激素合用，抗炎与诱发溃疡作用均增强

E.与rfl氨蝶呤合用，可降低其毒性

91、尼美舒利的特点是

A.是一种新型非甾体抗炎药

B.具有较高的选择抑制C0x一2的作用

C.抗炎作用弱，副作用小

D.血浆蛋白结合率可达99％

E.常用于类风湿关节炎和骨关节炎

92、阿司匹林应避免应用于

A.维生素K缺乏症

B.孕妇

C.低凝血酶原血症

D.手术前一周

E.病毒感染的儿童和青年发热症

93、吡罗昔康和美洛昔康的特点是

A.其抑制PG合成酶的效力与吲哚美辛相等

B.对风湿性及类风湿性关节炎的疗效与阿司匹林相同

C.不良反应少

D.血浆t1/2短

E.美洛昔康对COX一2具有选择性抑制

94、硝苯地平可用于治疗

A.心绞痛

B.高血压

C.肥厚性心肌病

D.心房颤动

E.阵发性室上性心动过速

95、维拉帕米具有下列哪些作用

A.阻滞心肌细胞钙通道

B.阻滞心肌细胞钠通道

C.负性肌力作用

D.负性频率作用

E.负性传导作用

96、硝苯地平的不良反应包括

A.低血压

B.面部潮红

C.踝部水肿

D.心率加快，引起心悸

E.头痛

97、维拉帕米的不良反应有

A.心率加快

B.便秘

C.低血压

D.传导阻滞

E.心收缩性降低

98、治疗变异型心绞痛可用

A.硝酸甘油

B.B受体阻断药

C.硝苯地平

D.维拉帕米

E.地尔硫革

99、钙拮抗药能

A.松弛支气管平滑肌

B.减少组胺释放和白三烯D4（LD4）的合成

C.增加支气管粘液分泌

D.松弛胃肠道平滑肌

E.松弛输尿管及子宫平滑肌

100、奎尼丁引起的金鸡纳反应可表现为

A.耳鸣

B.恶心,呕吐

C.头痛

D.视力,听力减退

E.血压升高

101、抗心律失常药的主要作用是

A.降低自律性

B.减少后除极及触发活动

C.改变膜反应性而改变传导速度

D.改变ERP及APD而减少折返

E.均作用于细胞膜受体而改变离子通道的开放

102、利多卡因抗心律失常药的特点是

A.重度抑制0相除极

B.轻度抑制0相除极

C.促K+外流,缩短复极过程

D.抑制4相Na+内流，降低自律性

E.适度抑制O相除极

103、可用于治疗心房颤动的药物是

A.奎尼丁

B.胺碘酮

C.利多卡因

D.地高辛

E.苯妥英钠

104、抗心律失常药消除心肌折返激动的可能方式是

A.增强膜反应性

B.减弱膜反应性

C.延长APD,ERt’

D.缩短APD,ERP

E.促使邻近细胞。

ERI?

，的不均一性趋向均一

105、IA类抗心律失常药的特点是

A.适度阻滞钠通道

B.轻度阻滞钠通道

C.延长ERP及APD

D.不同程度地抑制K+和cg’的通透性

E.降低4相Na+内流，降低自律性

106、下述关于治疗奎尼丁晕厥措施的叙述，正确的是

A.立即停药

B.人工呼吸，胸外心脏挤压，电除颤

C.应用异丙肾上腺素

D.应用普萘洛尔

E.应用乳酸钠

107、普萘洛尔可用于

A.心房颤动

B.心房扑动

C.阵发性室上性心动过速

D.房性期前收缩（房早）

E.室性期前收缩（室早）

108、胺碘酮的不良反应有

A.引起甲状腺功能亢进或低下

B.在角膜发生黄色微粒沉着

C.肺纤维化

D.红斑性狼疮样综合征

E.影响肝功能引起肝炎

109、关于利多卡因的叙述，哪些是正确的

A.是一种局麻药

B.能抑制心肌细胞Na+内流

C.能促进心肌细胞K+外流

D.对室上性心动过速有效

E.治疗心律失常口服最安全

110、关于苯妥英钠的叙述哪些是正确的

A.是抗癫痫药

B.抑制心肌细胞Na+内流

C.明显降低0相上升速度

D.降低普氏纤维的自律性

E.治疗强心苷引起的室性心动过速疗效最好

111、强心苷中毒时可作为停药指征的先兆症状有

A.窦性心动过缓

B.色视障碍

C.室性早搏

D.EcG表现为s—T段下降

E.厌食,恶心

112、能增加强心苷对心脏毒性的因素笮

A.低血钾

B.低血镁

C.高血钙

D.心肌缺血

E.合用高效利尿药

113、急性左心衰竭伴心源性哮喘可选用

A.毛花苷丙

B.呋塞米

C.氯丙嗪

D.吗啡

E.洋地黄毒苷

114、能扩张动静脉而治疗心衰的扩血管药是

A.硝普钠

B.硝苯地平

C.硝酸甘油

D.肼屈嗪

E.哌唑嗪

115、强心苷对心脏电生理特性的影响是

A.降低窦房结自律性

B.降低普肯耶纤维自律性

C.增加普肯耶纤维自律性

D.减慢房室传导

E.延长心房不应期

116、强心苷正性肌力作用表现是

A.提高心肌收缩最高张力

B.提高心肌缩短速率

C.使心肌容积一压力环右移下移

D.使心肌容积一压力环右移上移

E.使心肌容积一压力环左移下移

117、强心苷受体（Na+一K+一ATP酶）是

A.二聚体

B.三聚体

C.由a及B亚单位组成

D.a亚单位为催化亚单位

E.B亚单位为糖蛋白

118、血管紧张I转化酶抑制药的特点是

A.降低AngI2生成

B.降低缓激肽浓度

C.提高心肌和血管顺应性

D.已广泛用于CHF治疗

E.主要缺点是呛咳

119、硝酸甘油可经哪些途径给药

A.舌下

B.吸入

C.静脉注射

D.口服

E.经皮给药（贴剂）

120、硝酸甘油剂量过大可引起

A.快速耐受性

B.体位性低血压

C.心率加快

D.高铁血红蛋白血症

E.血压升高

121、合用硝酸甘油与普萘洛尔治疗心绞痛的结果有

A.协同降低心肌耗氧

B.消除反射性心率加快

C.缩小增加的左室容积

D.减少硝酸甘油用量

E.防止血压过低

122、HMG一CoA还原酶抑制剂包括

A.美伐他汀

B.普伐他汀

C.乐伐他汀

D.雷尼替丁

E.塞伐他汀

123、普罗布考的药理作用是

A.降低TC

B.降低LDL—c

C.降低VLDL

D.抗氧化作用

E.降低HDL—C

124、考来烯胺降血脂作用是

A.与胆汁酸结合而中断胆汁酸的肝肠循环

B.增加胆固醇向胆汁酸转化

C.影响胆固醇的吸收