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遗传系谱图解题技巧练习题及答案

遗传系谱图解题技巧

1、判断显、隐性性状

此类试题从表现型来看，是对性状的显、隐性作出判断；从基因水平看，是对基因的显、隐性作出判断。

所以一旦判断出某种性状是由显性还是隐性基因控制，同时也就可以对个体的基因型作出判断。

解题规律：

（1）选择相同性状的个体杂交，如果后代出现了新的性状，且比例较大，则可以判定新出现的性状为隐性性状。

（2）选择相对性状的个体进行杂交，如果后代只表现某一种性状，则可以判定后代表现出来的性状为显性性状。

2、判断基因位于常染色体上还是性染色体上

研究性状的遗传时，首先应该判断所研究性状是显性还是隐性，其次要明确控制相应性状的基因位于常染色体上还是性染色体上，这是解决遗传类习题的规律。

解题规律：

（1）若通过一次杂交就可以确定基因位于常染色体上还是性染色体上，则一定要选择雄性为显性性状，雌性为隐性性状的亲本进行杂交。

后代雄性只表现隐性性状，雌性均表现显性性状，则基因位于X染色体上，如果后代雌、雄个体中表现型相同且都有显性和隐性性状或均表现为显性性状，则基因位于常染色体上。

（2）种群中个体随机杂交，如果后代雌雄中表现型及其比例相同，则为常染色体遗传，如果后代雌雄中表现型及其比例不同，则为伴性遗传。

（3）正交和反交法，正交和反交结果不同，且性状的出现与性别有关，则为伴性遗传，如果正交和反交结果不同，但性状的出现与性别无关，只与母本性状一致，则为细胞质遗传。

3、判断纯合体还是杂合体

判断纯合子与杂合子，即判断是否可以稳定遗传；还可以与基因空谈相联系，对突变后的个体基因型进行判断。

隐性性状的个体基因型为纯合子，所以判断个体基因型一定是对显性性状的个体进行判断。

解题规律：

（1）测交是最常用的方法，将显性性状的个体与隐性性状的个体进行杂交，后代出现隐性个体，则显性性状的个体为杂合子；后代只有一种表现型，则显性性状的个体则为纯合子。

（2）自交是最简单的一个方法，亲本为显性性状的个体，如果后代有性状分离，则亲本为杂合子，反之亲本为纯合子。

4、判断是否符合孟德尔遗传规律

孟德尔遗传规律是指分离定律和自由定律，即判断是由一对等位基因控制还是由两对等位基因控制的问题。

解题规律：

（1）从遗传规律的实质这一角度出发，可以通过鉴定花粉基因组成来判断是否符合分离定律和自由组合定律。

（2）通过测交的方法判断。

（3）通过自交的方法进行判断。

5、判断是否是可遗传变异

生物的变异有可遗传和不同遗传两种情况，遗传物质的改变或环境条件的改变都可以引起变异，所以判断生物的变异是遗传变异还是不可遗传变异，相当于判断是受环境因素还是遗传因素影响。

解题规律：

改变生物的生活环境以观察其性状是否改变。

一.做遗传图解题的通用步骤：

1.判断出遗传方式（简单的口诀：

无中生有为隐性，有中生无为显性）

2.跟据遗传方式写基因型（例如：

常染色体隐性遗传病患者基因型为aa，正常的是AA或Aa）

3.亲代和子代的基因型互推，计算遗传病发病概率（例如：

某夫妇正常，生了一个白化病孩子，则可推出孩子基因型为aa，父母基因型都是Aa，他们再生一个孩子患病的概率为1/4）

以上都是很基础的，要想做出更难的题，必须把教材的遗传内容搞的很清楚。

二.同源染色体

1.特点：

形态大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方的染色体。

（注：

X和Y两条性染色体大小不一样，但也属于同源染色体）

2.判断方法：

在减数分裂是能够联会的两条染色体，一定是同源染色体

要快速确定遗传病的遗传方式，学生首先要有意识地熟记常见的遗传病的遗传方式，如“白化病”“先天性聋哑”为常染色体隐性遗传病，“多指”“并指”为常染色体显性遗传病，“红绿色盲”“血友病”为伴X隐性遗传病，“抗维生素D佝偻病”为伴X隐性遗传病。

其次要熟记有关口诀，如

“无中生有是隐性，隐性遗传看女病,父子有正非伴性

“有中生无是显性,显性遗传看男病,母女有正非伴性”

“常染色体显性遗传病：

父母有病，女儿无病”

“常染色体隐性遗传病：

父母无病，女儿有病”

“伴X显性遗传病：

父病女必病，子病母必病”

“伴X隐性遗传病：

母病子必病，女病父必病”

“伴Y遗传病：

父病子必病，传男不传女”

“线粒体遗传病：

母病子女全病”

在此基础上，学生只要“一看、二找、三观察”，就能快速确定遗传病的遗传方式。

一看，看什么？

看题干。

如果题干中已告之自己熟悉的遗传病，如“色盲”，“白化病”等，则立即作出相应的判断。

二找，找什么？

一找如下片段

（a）（b）（c）（d）

只要系谱图中出现如图a、b的情形，即可判断该病为隐性遗传病，即“无中生有是隐性”；若出现如图c、d的情形即可判断该病为显性遗传病，即“有中生无是显性”。

并且只要系谱图中出现如图b的情形即可判断该病为常染色体隐性遗传病;即“父母无病，女儿有病”；若出现如图d的情形即可判断该病为常染色体显性遗传病.，即“父母有病，女儿无病”。

若系谱图中只出现图a情形，只能判断为隐性遗传病，若出现图c情形，只能判断为显性遗传病，而不能判断该致病基因在常染色体上还是在性染色体上，此时还需寻找如下片段即“二找”：

（1）

（2）（3）（4）

如谱图中出现上述{1}{2}片段，则排除伴X隐性遗传，因为“伴X隐性遗传病：

母病子必病，女病父必病”，而图中且是“母病子不病，女病父不病”，判断为常染色体隐性遗传病。

如谱图中出现上述{3}{4}片段，则排除伴X显性遗传，因为“伴X显性遗传病：

父病女必病，子病母必病”，图中且是“父病女不病，子病母不病”，判断为常染色体显性遗传病。

三观察：

一观察谱图中是否出现男性全患病，女性不患病的情形，若有则最有可能为伴Y遗传病，因为“父病子必病，传男不传女”。

二观察谱图中是否出现女性患者的子女全患病，若有则最有可能为线粒体遗传病，因为“母病子女全病”。

三观察谱图中该病在代与代之间若呈连续遗传，则最有可能为显性遗传，如患者性别无差异，则为常染色体，如患者女多于男，则在X染色体上；若该病隔代遗传，则最有可能为隐性遗传，如患者性别无差异，则为常染色体，如患者男多于女，则在X染色体上

例1观察遗传系谱图，分析其遗传类型并回答问题：

　　A.致病基因位于常染色体上的显性遗传病B.致病基因位于常染色体上的隐性遗传病

　　C,致病基因位于X染色体上的显性遗传病D.致病基因位于X染色体上的隐性遗传病

（1）分析各遗传系谱图，回答所属的遗传类型（将正确的选项填入括号内）

　①甲遗传系谱图所示的遗传病可能是（）②乙遗传系谱图所示的遗传病可能是（）

　③丙遗传系谱图所示的遗传病可能是（）④丁遗传系谱图所示的遗传病可能是（）　

　【解析】参照判定口诀，判断的关键是：

甲：

8×9→13，8和9都无病，13（女儿）有病，立即得出常染色体隐性遗传病，即“父母无病，女儿有病”。

乙：

不符合判定口诀，也不能用排除法排除伴X显性遗传和伴X隐性遗传，故都有可能。

丙：

10×11→13，10和11都有病，13（儿子）无病，为显性遗传病，“有中生无为显性”；4（父亲）有病，7（女儿）无病，8（儿子）有病，3（母亲）无病，排除伴X显性遗传，肯定属于常染色体显性遗传，若为伴X隐性遗传病，“父病女必病，子病母必病”。

丁：

8×9→15，8和9都无病，15（儿子）有病，为隐性遗传病，“无中生有为隐性”；7（母亲）有病，13（儿子）无病，肯定属于常染色体隐性遗传，因为若为伴X隐性遗传病，“母病子必病”。

　　【答案】①B;②ABCD;③A;④B

例2、图5所示系谱图中，遗传病最可能的遗传方式是

A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传D．X染色体隐性遗传

【解析】读图可知：

第一代女为患者，若为伴X隐性遗传病，则其子代中男孩都应为患者，但其子代中有正常男孩，故排除D；利用反证法可确定其余二项都有可能，但从图中的第二代男性为患者、其妻为正常，而其子女中女孩都为患者，所以最有可能为C。

例3、在下列遗传病系谱图中，最可能属于伴X隐性遗传的是（）

【解析】A图中可以找到无中生有的片段，为隐性遗传，且具有隔代遗传的现象，故最可能属于伴X隐性遗传的是。

B图中可以找到父母无病，女儿有病的片段，故一定是常染色体上的隐性遗传病。

C图中男性全患病，故最可能是伴Y遗传。

D图中该病代代相传，且无性别差异，故最可能常染色体显性遗传。

答案为A。

例4、用基因型为Aa的小麦分别进行连续自交、随机交配、连续自交并逐代淘汰隐性个体、随机交配并逐代淘汰隐性个体，根据各代Aa基因型频率绘制曲线如图，下列分析错误的是

A．曲线Ⅱ的F3中Aa基因型频率为0.4

B．曲线Ⅲ的F2中Aa基因型频率为0.4

C．曲线Ⅳ的Fn中纯合体的比例比上一代增加（1/2）n+1

D．曲线Ⅰ和Ⅳ的各子代间A和a的基因频率始终相等

例5.在果蝇种群中（假定雌雄比例相等），果蝇的红眼基因（B）和白眼基因（b）均位于X染色体上，若每10000只果蝇中有白眼雄果蝇500只，则理论上XbXb、XBY的基因型比例依次是（）

A．0.25%47.5%B．0.45%5%

C．1%10%D．0.5%45%

例6.已知果蝇红眼与白眼属于一对相对性状，由位于X染色体上的一对等位基因控制，白眼（b）为隐性基因，在该种群中每2500只雌蝇中才有1只白眼果蝇，那么白眼b基因的基因频率为_____。

解析：

因为白眼属于伴性遗传,假设果蝇中皆以二倍体为主,假设白眼基因频率为x,雌性（不带Y）与雄性（带Y）的个体相等（果蝇的性别不是由XY决定，而是有常染色体倍数与X染色体的比值决定,对于二倍体就相当于认为是XY决定）,分别设为1,总的个体数为2,则与白眼相关的基因型有:

XbY:

xXBY:

1-xXbXb:

x*xXBXb:

2x（1-x）XBXB1-x）（1-x）根据题意,XbY与XbXb为白眼,则x+x*x）/2=1/2500,解得x=0.0400%

例7.已知果蝇的红眼（B）和白眼（b）这对相对性状由X染色体上的基因控制。

一对红眼果蝇交配，子代出现了一只XXY的白眼果蝇。

在没有发生幕因突变的情况下，分析其变异原因，下列推断不能成立的是（   ）

   A．该门眼果蝇的基因型为XbXbYB．母本产生的卵细胞基因型为Xb   

   C．母本的基因型为XBXbD．父本的基因型为XBY

答案：

B

遗传病的类型：

单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。

（1）常见单基因遗传病分类：

①伴X染色体隐性遗传病：

。

发病特点：

男患者多于女患者；男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）

②伴X染色体显性遗传病：

抗维生素D性佝偻病。

发病特点：

女患者多于男患者

遇以上两类题，先写性染色体XY或XX，再标出基因

③常染色体显性遗传病：

多指、并指、软骨发育不全.

发病特点:

患者多，多代连续得病。

④常染色体隐性遗传病：

白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症

发病特点：

患者少，个别代有患者，一般不连续。

遇常染色体类型，只推测基因，而与X、Y无关

（2）多基因遗传病：

唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年糖尿病。

（3）染色体异常病：

21三体（患者多了一条21号染色体）、性腺发育不良症（患者缺少一条X染色体）

例8遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列问题（所有概率用分数表示）：

（1）甲病的遗传方式是____________。

（2）乙病的遗传方式不可能是________。

（3）如果Ⅱ-4、Ⅱ-6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：

①．双胞胎（Ⅳ-l与Ⅳ-2）同时患有甲种遗传病的概率是________。

②．双胞胎中男孩（Ⅳ-1）同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_______，女孩（Ⅳ-2）同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_____________。

（1）常染色体隐性遗传

（2）伴X显性遗传（3）1/296 1/36 0

解析：

本题以系谱图为载体，考查人类遗传病遗传方式的判断和概率计算

（1）甲病具有“无中生有”特点，且女患者的父亲不患病，故其遗传方式为常染色体隐性遗传

（2）乙病具有男患者的母亲、女儿不患病的特点，因此不可能伴X显性遗传病

（3）设控制甲病的基因为a,则II8有病，I3、I4基因型均为Aa,则II5基因型概率为2/3Aa和1/3AAII6不携带致病基因，故其基因型为AA，因此III2基因为AA的概率为2/3.*1/2=1/3，为Aa概率为2/3，同理III1基因概率2/3Aa或1/3AA，因此其子代患病概率为1/3*1/3*1/4=1/36，正常概率为1/36，因此双胞胎同时患病的概率为1/36*1/36=1/296②因乙病具有代代相传且患者全为男性，因此最可能的遗传方式为伴Y传，因III2患病，则双胞胎男孩患病，故IV-1同时患有甲乙两种病的概率为1/36*1=1/36。

子代女孩不一定会患乙病，故IV2同时患两种病的概率为0

【规律总结】遗传病遗传方式判定方法：

1遗传方式判定顺序：

先确定是否为伴Y遗传（是否患者全为男性）→确定是否为母系遗传（是否为母系遗传）→确定是显、隐性→确定是常染色体遗传还是伴X遗传

2在已确定是隐性遗传的系谱中

（1）若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。

（2）若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。

（3）在已确定是显性遗传的系谱中

 ①若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。

 ②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。

3如果系谱中无上述特征，就只能从可能性大小上判断：

（1）若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传病。

（2）若患者无性别差异，男女患病率相当，则该病可能是常染色体上基因控制的遗传病。

（3）若患者有明显的性别差异，男女患者几率相关很大，则该病极有可能是伴性遗传。

例9.请回答下列问题：

Ⅰ.研究表明，人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。

在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质。

H物质在IA 基因的作用下，形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。

其原理如图1所示：

（1）根据上述原理，具有凝集原B的人应具有　　　　基因和                     基因。

（2）某家系的系谱图如图2所示。

Ⅱ-2的基因型为hhIBi，那么Ⅲ-2的基因型是　　　　。

（3）一对基因型为HhIAi的夫妇，生血型为O型血的孩子的几率是　　　　。

Ⅱ.家蚕的性别决定为ZW型（即：

雄性为ZZ，雌性为ZW）。

正常蚕幼虫的皮肤不透明，由基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明如油纸（可以看到内部器官），由基因a控制，它们都只位于Z染色体上。

在桑蚕生产中发现，雄蚕产丝多、质量好，为了在幼虫时期能及时鉴别雌雄，以便淘汰雌蚕，保留雄蚕，请设计一个杂交实验（用图解表示），并做简要说明（现有正常蚕和“油蚕”两个品种雌雄幼虫各若干条）。

Ⅰ.

（1）H　IB　

（2）HhIAIB　（3）7/16　

（3）据图分析，O型血一个血型表现为O型血孩子的基因型有hh__和H_ii两类，所对应的基因型为HHii、Hhii、hhIAIB、hhIBi、hhii和hhIAi．

解：

若一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇，它们生一个血型表现为O型血孩子的基因型有hh__和H_ii两类，采用逐对分析法：

Hh×Hh→1HH、2Hh、1hh，IAi×I，Bi→1IAIB、1IAi、1IBi、1ii，则其中是hh__的概率为1/4，H_ii的概率为3/4×1/4=3/16，则O型血孩子的概率为1/4+3/16=7/16．

故答案为：

7/16

Ⅱ.如下图所示。

子代中凡正常蚕均为雄性（ZAZa），凡油蚕均为雌性（ZaW），在幼虫时即可将雌雄区分。

练习题：

1.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。

下列叙述正确的是

A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子

B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子

C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子

D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子

命题意图:

本题考查常、性染色体上基因传递的特点与规律及学生对遗传系谱的分析能力

【解析】由于该遗传图所示遗传病的显隐性和位置均不可确定，所以宜用“反推法”。

如是X染色体上的隐性遗传病，则Ⅱ1的基因型为XAXa（假定这对等位基因为A和a）;如是X染色体上的显性遗传病，则Ⅱ4的基因型可能为XAXA、XAXa；如是染色体上的隐性遗传病则Ⅲ2的基因型为Aa;如是染色体上的隐性遗传病,则Ⅱ3的基因型可能为AA、Aa。

所以选C。

2．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。

对有关说法，正确的是A

A．甲病不可能是X隐性遗传病

B．乙病是X显性遗传病

C．患乙病的男性多于女性

D．1号和2号所生的孩子可能患甲病

3．右图所示遗传系谱中有甲（基因为D、d）、乙（基因为E、e）两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。

下列有关叙述中正确的是C

A．甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上

B．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1／9

C．Ⅱ6的基因型为DdXEXe

D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，则生出病孩的概率高达100％

4、有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。

一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。

另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。

如图为一家族遗传图谱。

（1）棕色牙齿是______染色体、____性遗传病。

（2）写出3号个体可能的基因型：

________。

7号个体基因型可能有_________种。

（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是＿＿＿。

（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。

若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_________。

（1）X显

（2）AaXBY2（3）1/4（4）

1/400

5.下图是一色盲的遗传系谱：

（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个体传递来的。

用成员的编号和“→”写出色盲基因的传递途径：

__________________。

（2）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。

（1）1→4→8→14

（2）1/40

6.下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为B，肤色正常为A），请回答：

（1）1号的基因型是______________。

（2）若11号和12号婚配，后代中患色盲的概率为_________。

同时患两种病的概率为___________。

（3）若11号和12号婚配，生育子女中有病孩子的概率为_______；只患白化病（不含既色盲又白化的患者）的概率为___________。

（1）A．XBXb

（2）1/41/36（3）1/31/12

高考真题：

1．已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。

下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。

Ⅱ4（不携带d基因）和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。

既耳聋有色盲的可能性分别是

A．0、

、0B．0、

、

C．0、

、0D．

、

、

答案：

A

解析：

设色盲基因为b，依题意，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，母亲基因型为XBXb，又因为Ⅱ4不携带d基因，则她的基因型为1/2DDXBXB和1/2DDXBXb，Ⅱ3的基因型为DdXBY,Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为1/2×1/2=1/4，既耳聋有色盲的可能性分别是0。

故A正确。

2．右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。

Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于

A．Ⅰ-1

B．Ⅰ-2

C．Ⅰ-3

D．Ⅰ-4

答案：

B

解析：

红绿色盲遗传为交叉遗传，而Ⅲ-9只有一条X染色体，且其父亲7号正常，所以致病基因来自母亲6号，6号表现正常，肯定为携带者，而其父亲Ⅰ-2患病，所以其致病基因一定来自父亲。

3．图10是一种伴性遗传病的家系图。

下列叙述错误的是

A．该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体

B．Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病

C．Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病

D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群答案：

D

解析：

从4号和5号所生儿子的表现型可以判断，该病为X染色体上的显性遗传病。

这样Ⅱ一4应是杂合体；Ⅲ一7是正常的纯合子，与正常男性结婚，子女都不患病；Ⅲ一8患病，与正常女性结婚，只能把致病基因遗传给女儿，儿子不可能患病；该病在女性人群中的发病率高于男性人群。

所以D不正确。

4．图12是一种单基因遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述，正确的是

A．I一1是纯合体

B．I一2是杂合体

C．Ⅱ一3是杂合体

D．Ⅱ一4是杂合体的概率是1／3

答案：

B

解析：

本题考查遗传疾病的判断，亲代没病，子代有病，女儿有病父亲正常，所以此病为常染色体显性遗传病。

I一1，I一2都为杂合体Aa。

Ⅱ一3为隐性纯合体aa。

Ⅱ一4是杂合体的概率是1/2。

33．（8分）在自然人群中，有一种单基因（用A、a表示）遗传病的致病基因频率为1／10000，该遗传病在中老年阶段显现。

1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。

请回答下列问题。

（1）该遗传病不可能的遗传方式是。

（2）该种遗传病最可能是遗传病。

如果这种推理成立，推测Ⅳ一5的女儿的基因型及其概率（用分数表示）。

（3）若Ⅳ一3表现正常，那么该遗传病最可能是，则Ⅳ-5的女儿的基因型为。

答案：

（1）Y染色体遗传和x染色体隐性遗传

（2）X染色体显性1／40000

、10002／40000

、29997／40000

（3）常染色体显性遗传病AA、Aa、aa

解析：

本题考查遗传疾病的推导和概率计算的相关知识。

（1）用代入排除法，分别用各种情况代入遗传系谱图逐一排除，遗传系谱图中没有只传男性所以不是伴Y染色体遗传病，Ⅱ-4有病，其子正常，所以不是伴x染色体隐性遗传病。

（2）该遗传病在后代中女性患者多于男性，所以最有可能是伴X染色体显性遗传病，若成立则Ⅳ-5的基因型为1/2

、1/2

，她可能与正常的男性XaY（概率9999/10000）和患病男性XAY（1/10000）结婚，然后组合四种情况分别计算，则

为1/10000x1/4=1／40000,

为1/4x9999/10000+1/2x1/10000=10002／40000,

为29997／40000。

（3）若Ⅳ-3表现正常，但是Ⅳ-4有病，那么该遗传病不可能是X染色体显性，所以为常染色体显性遗传病。

Ⅳ-5的基因型为Aa，他的丈夫可能是AA、Aa。

其女儿可能为AA、Aa、aa。

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