药学三基题库500道精选.docx

上传人:b****4 文档编号:4708570 上传时间:2022-12-07 格式:DOCX 页数:55 大小:70.96KB
下载 相关 举报
药学三基题库500道精选.docx_第1页
第1页 / 共55页
药学三基题库500道精选.docx_第2页
第2页 / 共55页
药学三基题库500道精选.docx_第3页
第3页 / 共55页
药学三基题库500道精选.docx_第4页
第4页 / 共55页
药学三基题库500道精选.docx_第5页
第5页 / 共55页
点击查看更多>>
下载资源
资源描述

药学三基题库500道精选.docx

《药学三基题库500道精选.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药学三基题库500道精选.docx(55页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。

药学三基题库500道精选.docx

药学三基题库500道精选

一.单选题

1、有驱蛔虫作用的药物是:

E

A.吡喹酮B.咪唑类C.塞替派D.哌唑嗪E.哌嗪

2、复方炔诺酮片避孕作用机制是:

A

A.抑制排卵B.抗着床C.影响子宫功能D.影响胎盘功能E.兴奋子宫

3、防治支气管哮喘,色甘酸钠常用于:

E

A.口服B.肌肉注射C.皮下注射D.静脉注射E.干粉吸入

4、非选择性激动α1和α2受体的药物是:

A

A.去甲肾上腺素B.去氧肾上腺素C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.多巴酚丁胺

5、下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射液中使用:

C

A.维生素CB.亚硫酸氢钠C.硫代硫酸钠D.半胱氨酸E.二丁甲苯酚

6、下列关于单独粉碎法的叙述哪一项是错误的:

D

A.氧化性药物和还原性药物应单独粉碎

B.贵细药材应单独粉碎

C.挥发性强烈的药材应单独粉碎

D.含糖类较多的黏性药材应单独粉碎

E.疏水性的药物不应该单独粉碎

7、利多卡因对哪种心律失常无效:

B

A.心肌梗死致心律失常B.强心苷中毒致室性心律失常C.心室纤颤

D.心房纤颤E.室性早搏

8、气雾剂的叙述中错误的是B

A.避免药物在胃肠道中的降解,无首过效应

B.药物呈微粒状,在肺部吸收完全

C.使用剂量小,药物的副作用也小

D.常用的抛射剂氟利昂对环保有害,今后将逐步被取代

E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用

9、下列哪种方法不属于克服物理化学配伍禁忌的方法:

B

A.改变贮存条件

B.用螺内酯可消除安定剂与杀虫剂药物的毒性

C.改变药物的调配次序

D.调整溶液的pH值

E.调整处方组成

10、以下关于食物与药物相互作用的说法,错误的是:

D

A.红霉素宜与碱性食物同服B.大量乳制品不宜与诺氟沙星同服

C.多食蛋白质食物有利于铁剂吸收D.服多酶片等酶制剂时可饮茶

11、吗啡具有碱性,与酸可生成稳定的盐,例如吗啡,这是由于吗啡结构中含有哪种功能基团:

C

A.酚羟基B.醇羟基C.叔胺基团D.双键E.苯基

12、洛伐他汀主要用于D

A.治疗心律不齐B.抗高血压C.降低血中三酰甘油含量

D.降低血中胆固醇含量E.治疗心绞痛

13、使用胰岛素治疗糖尿病时,最常见的副作用是:

C

A.荨麻疹B.注射局部红晕、疼痛C.低血糖反应D.过敏性休克E.抽搐

14、伪吗啡是吗啡的:

D

A.水解反应产物B.还原反应产物C.重排反应产物

D.氧化反应产物E.异构化产物

15、在分子结构中含有两个手性中心的药物是B

A.盐酸吗啡B.盐酸曲马多C.盐酸哌替啶D.盐酸美沙酮E.酮洛芬

16、水溶液加入三氯化铁试液产生蓝紫色的药物是E

A.双氯芬酸钠B.吲哚美辛C.酮洛芬D.安乃近E.对乙酰氨基酚

17、调配药品时,药师须向患者详细交代用法、用量及用药的注意事项,这样做是为了:

A

A.提高患者用药的依从性B.增加患者用药的水平

C.防止患者服错药D.增强为患者服务的意识

18、碘苷的抗病毒作用在于D

A.抑制病毒复制B.影响核糖体翻译C.干扰病毒核酸复制

D.竞争性地抑制DNA聚合酶E.具有以上所有作用

19、硝酸甘油的作用不包括:

D

A.扩张静脉B.减少回心血量C.加快心率D.增加心室壁肌张力

20、急性肾小球肾炎引起全身性水肿的主要环节是E

A.肾小管重吸收增多B.全身毛细血管壁通透性增加C.醛固酮增多

D.滤过膜通透性增加E.肾小球滤过率降低

21、卵巢分泌的激素是A

A.雌激素、孕激素、雄激素B.雌激素、孕激素C.雌激素、孕激素、促黄体素

D.雌激素、孕激素、促卵泡激素E.雌激素、孕激素、催乳素

22、蛋白质消化率最高的食品是C

A.馒头B.米饭C.乳类D.大豆E.肉类

23、对口服药品规定检查致病菌以哪种菌为代表D

A.沙门菌属B.金黄色葡萄球菌C.螨D.大肠杆菌E.溶血性链球菌

24、青霉素类的共同特点是:

C

A.抗菌谱广B.主要作用于G+菌C.可能发生过敏反应,且同类药存在交叉过敏现象

D.耐酸,口服有效

25、抗病毒药阿昔洛韦(aciclovir)(Ⅰ)水溶性差,不能用于制备滴眼剂,利用其结构中9位侧链末端的羟基制备成甘氨酸酯(Ⅱ),水溶性增大,适于制备滴眼剂,化合物Ⅱ为:

D

A.软药B.硬药C.电子学等排体D.前药E.先导化合物

26、适用于治疗支原体肺炎的是:

D

A.庆大霉素B.两性霉素BC.氨苄青霉素D.阿奇霉素E.氯霉素

27、服药后,药剂中药物被吸收进入体循环的程度和速度是:

B

A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物

28、能抑制幽门螺杆菌的抗消化性溃疡的药物是:

C

A.米索前列醇B.硫糖铝C.枸橼酸铋钾D.雷尼替丁

29、地西泮中规定检查“有关物质”,检查方法为D

A.GCB.HPLCC.TLC(对照品对照法)

D.TLC(主成分自身对照法E.TLC(Rf值法)

30、第二代头孢菌素的作用特点不包括:

D

A.对G+菌作用与第一代相似B.对多数G-菌作用明显增强

C.部分对厌氧菌高效D.对铜绿假单胞菌有效

31、药物在多次给予治疗量后,疗效逐渐下降,可能是患者产生了:

B

A.抗药性B.耐受性C.快速耐受性D.快速抗药性

32、凝血酶的作用主要是A

A.使纤维蛋白原转变为纤维蛋白B.加速凝血酶原复合物的形成

C.加速因子Ⅶ复合物的形成D.激活因子ⅫⅠE.促进血小板聚集与释放

33、盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为B

A.对氨基酚B.对氨苯甲酸C.对氯酚D.醌亚胺E.对氯乙酰苯胺

34、蛋白质一级结构的主要化学键是:

D

A.氢键B.盐键C.二硫键D.肽键

35、硬脂酸镁可作:

D

A.崩解剂B.填充剂C.黏合剂D.润滑剂E.润湿剂

36、下列何药不能抑制胃酸分泌:

B

A.西米替丁B.枸橼酸铋钾C.奥美拉唑D.哌仑西平

37、药事是指:

B

A.药事组织依法对药事活动施行的必要管理

B.国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理

C.与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动

D.国家、政府部门及药事组织依法对药事活动施行的必要管理

38、治疗革兰阴性杆菌感染可选:

E

A.甲氧氟烷B.硫喷妥钠C.氯胺酮D.γ-羟基丁酸E.丁胺卡那霉素

39、下列降压药最易引起直立性低血压的是C

A.利血平B.甲基多C.胍乙啶D.氢氯噻嗪E.可乐定

40、药物在血浆中与血浆蛋白结合后E

A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快

D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性

41、负责药品的验收,指导和监督药品保管,养护和运输中的质量工作的是C

A.质量领导组织B.企业的主要负责人C.质量管理机构

D.质量验收组E.质量养护组

42、对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,负责撤销该药品批准证明文件的部门是:

C

A.卫生部

B.省级药品不良反应监测中心

C.国家食品药品监督管理局

D.省级食品药品监督管理局

E.国家药品不良反应监测中心

43、首剂效应的叙述正确的是B

A.由于药物效应超过预期程度所致的强烈反应

B.由于机体对药物作用尚未适应而引起不耐受的强烈反应

C.由于特异质造成的强烈反应

D.由于高龄造成的强烈反应

44、药学服务的内容不包括D

A.开展治疗药物监测B.药学信息服务C.不良反应观察

D.特殊药品管理E.处方分析

45、细胞或组织具有对刺激产生动作电位的能力,称为E

A.应激B.兴奋C.反应性D.适应性E.兴奋性

46、下列哪项与青霉素G性质不符C

A.易产生耐药性B.易发生过敏反应C.可以口服给药

D.对革兰阳性菌效果好E.为生物合成的抗生素

47、碘量法或汞量法测定β-内酰胺类抗生素中某些药物含量,首要的和条件为A

A.被测药物水解B.被测药物氧化C.被测药物溶解

D.精密称取一定量E.被测药物能与碘或汞离子定量的反应

48、检查铁盐时,若溶液管与对照液管颜色的色调不一致,或所呈硫氰酸铁颜色很浅不便于比较观察时,处理的方法应为E

A.加热浓缩B.多加硫氰酸铵试液C.降低溶液酸度D.增加溶液碱度

E.加入正丁醇或异戊醇将呈色的硫氰酸铁提取分离

49、HIV主要攻击的细胞是D

A.巨噬细胞B.B细胞C.CD8+细胞D.CD4+细胞E.T细胞

50、香豆素与三氯化铁反应的颜色通常是D

A.蓝色B.黑色C.绿色D.蓝绿色E.红色

51、可与乙醇的硝酸银试液反应产生白色沉淀的药物是E

A.睾酮B.黄体酮C.醋酸地塞米松D.雌二醇E.炔雌醇

52、芳基烷酸类药物如美洛昔康最主要的临床作用为

A.中枢兴奋药B.降血脂药C.抗血小板聚集D.抗癫痫药E.抗炎镇痛药

53、氨力农的作用机制为D

A.血管紧张素转化酶抑制B.β-内酰胺酶抑制剂C.环氧酶抑制剂

D.磷酸二酯酶抑制剂E.黏肽转肽酶抑制剂

54、蛋白结合率最低,易透过各种组织的磺胺类药是D

A.磺胺脒B.磺胺异噁唑C.周效磺胺D.磺胺嘧啶E.磺胺甲基异噁唑

55、患者长期口服避孕药后失效,可能是因为A

A.同时服用肝药酶诱导剂B.同时服用肝药酶抑制剂

C.产生耐受性D.产生耐药性E.首过消除改变

56、下列哪种是兴奋呼吸中枢的药物E

A.哌甲醋(哌醋甲酯)B.咖啡因C.甲氯芬酯D.吡拉西林E.尼可刹米

57、下面有关口服水合氯醛的描述,哪一项是正确的C

A.不刺激胃黏膜B.缩短快动眼睡眠时间C.催眠作用发生快

D.长期应用不产生耐药E.无成瘾性

58、下列哪项不良反应与硝酸甘油的扩血管作用无关:

D

A.面部潮红B.眼内压升高C.直立性低血压D.高铁血红蛋白血症

59、下列关于表观分布容积的叙述,错误的是:

B

A.表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值

B.表观分布容积大说明药物作用强

C.表观分布容积是假定药物在体内均匀分布的情况下求得的

D.表观分布容积不具有生理学意义

60、零售企业销售特殊管理药品,记录应保存B

A.1年B.2年C.3年D.有效期后1年E.5年

61、下列哪一种胰岛素制剂的作用时间最长:

C

A.珠蛋白锌胰岛素B.普通胰岛素C.精蛋白锌胰岛素D.低精蛋白锌胰岛素

62、下列有关维生素K临床应用的叙述中,哪项是错误的:

D

A.任何一种维生素K都可用于防止由于维生素K缺乏而引起的出血症

B.药典从1985年版起不再收载维生素K3而改为维生素K1的原因是后者的副作用

C.维生素K1可用于肌内注射或缓慢静脉滴注

D.本类药物是止血药,凡与此目的不符的应用应认为是不合理用药

E.肌内注射维生素K比口服效果好

63、列为国家重点监测的药品,应报告该药品引起的:

A.严重或罕见的不良反应

B.严重、罕见或新的不良反应

C.所有可疑不良反应

D.新的不良反应

64、药物的安全性评价包括A

A.临床前评价和临床评价B.临床前评价和实验室评

C.小动物毒性和大动物毒性研究D.致癌和致畸实验E.对肝、肾功能和听力的影响

65、在镇痛药中,属三阶梯用药原则中第二阶梯的药物是:

C

A.扑热息痛B.阿司匹林C.右丙氧酚D.羟吗啡痛

66、以下哪种药物遇碘化钾试液,再加淀粉指示剂,立即呈紫色D

A.二盐酸奎宁B.伯氨喹C.乙胺嘧啶D.青蒿素E.氯喹

67、肾小球滤过率是指每分钟B

A.两肾生成的终尿量B.两肾生成的原尿量C.1个肾脏生成的终尿量

D.1个肾单位生成的原尿量E.1个肾脏生成的原尿量

68、非水滴定法测定有机酸的碱金属盐时,应选用何种指示剂C

A.甲基橙B.酚酞C.结晶紫D.偶氮紫E.百里酚蓝

69、下列哪个药物在结构上属于单环β-内酰胺类抗生素C

A.舒巴坦B.克拉维酸C.氨曲南D.头孢氨苄E.阿奇霉素

70、复方新诺明是由C

A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成

C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成

E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成

71、在甾体激素类药物的鉴别实验、杂质检查及含量测定中从来没用到的试液(试剂)应为E

A.三氯化铁试液B.四氮唑药试液[即四氮唑红(RT)试液或氯化三苯四氮唑试液]

C.硫酸溶液、D.芳香醛类试液E.茚三酮试液

72、药物中所含杂质的最大允许量,又称之为:

D

A.杂质允许量B.存在杂质的最低量C.存在杂质的高限量

D.杂质限量E.杂质含量

73、芳基烷酸类药物,例如布洛芬在临床上的作用是:

D

A.中枢兴奋B.利尿C.降压D.消炎、镇痛、解热E.抗病毒

74、盐酸吗啡易发生氧化反应是因为其结构中含有:

E

A.醇羟基B.烯键C.哌啶环D.烯醇型羟基E.酚羟基

75、下列为黄嘌呤氧化酶抑制剂的是:

A

A.别嘌醇B.丙磺舒C.布洛芬D.扑热息痛E.贝诺酯

76、下面心血管药物哪一种含二氢吡啶结构B

A.氟伐他丁B.硝苯地平C.氯贝丁酯D.双嘧达莫E.奎尼丁

77、多潘立酮发挥胃动力作用的机理是:

D

A.激动中枢多巴胺受体B.激动外周多巴胺受体

C.阻断中枢多巴胺受体D.阻断外周多巴胺受体

78、结构类型属于吗啡喃类的镇痛药是D

A.盐酸哌替啶B.盐酸吗啡C.右丙氧芬D.酒石酸布托啡诺E.盐酸布桂嗪

79、应用乙醚麻醉前给予阿托品,其目的是:

D

A.协助松弛骨骼肌B.防止休克C.解除胃肠道痉挛

D.减少呼吸道腺体分泌E.镇静作用

80、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的是:

D

A.扩张冠状动脉B.降压C.消除恐惧感

D.降低心肌耗氧量E.扩张支气管,改善呼吸

81、肝素有抗凝的作用,其主要机制是:

B

A.抑制血小板聚集B.增强抗凝血酶Ⅲ活性C.促进纤维蛋白吸附血酶

D.抑制因子Ⅹ的激活E.抑制凝血酶原的激活

82、咪唑类抗真菌作用机制是:

E

A.竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中,阻断核酸合成

B.替代尿嘧啶进入DNA分子中,阻断核酸合成

C.抑制以DNA为模板的RNA多聚酶,阻碍mRNA合成

D.“巨噬现象”

E.影响真菌细胞膜通透性

83、下列哪个β受体阻断剂有内在拟交感活性C

A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.吲哚洛尔D.阿替洛尔E.美托洛尔

84、有关喹诺酮类性质和用途的叙述,错误的是:

D

A.萘啶酸为本类药物的第一代,仅用于尿路感染,其作用弱

B.吡哌酸对尿路感染有效外,用于肠道感染及中耳炎

C.第三代该类药物的分子中均含氟原子

D.本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染

E.环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物

85、用于癫痫持续状态的首选药是:

C

A.水合氯醛灌肠B.戊巴比妥钠肌肉注射C.静脉注射地西泮

D.苯妥英钠肌肉注射E.硫喷妥钠静脉注射

86、治疗醛类镇静催眠药中毒不可用的药物有:

D

A.硫酸钠导泻

B.10%葡萄糖注射液促进排泄

C.静脉注射毒毛花苷K解除水合氯醛对心脏的抑制

D.血压下降可使用肾上腺素

E.葡醛内酯保护肝脏

87、苯二氮卓类药物中毒的特异性治疗药物为:

A

A.氟马西尼B.去甲肾上腺素C.纳洛酮D.醒脑静E.回苏灵

88、新药监测期内的药品,应报告该药品引起的:

C

A.严重的不良反应B.严重的和新的不良反应

C.所有可疑不良反应D.新的不良反应

89、青霉素与丙磺舒合用的优点是:

D

A.丙磺舒无抗菌作用,但能增强青霉素的抗菌作用

B.增加青霉素吸收速率,增强青霉素抗菌作用

C.竞争肾小管分泌,提高丙磺舒血药浓度

D.竞争肾小管分泌,提高青霉素血药浓度

90、阿托品在眼科方面用于:

B

A.缩瞳,调节麻痹B.扩瞳,调节麻痹C.扩瞳,降低眼压

D.扩瞳,调节痉挛E.扩瞳,视近物清楚

91、救治香豆素类的茚满二酮类灭鼠药中毒的首选药物是:

C

A.水杨酸类B.保泰松C.维生素K1D.巴比妥类E.苯乙哌啶

92、纳洛酮救治苯二氮卓类药物主要机制是:

A

A.迅速通过血脑屏障,竞争性地阻止吗啡样物质与受体结合

B.降低脑血管阻力,增加脑血流,改善大脑物质代谢

C.增强脑干网状结构上行激活系统功能

D.对抗惊厥并促进大脑功能障碍的恢复

E.兴奋虹膜括约肌,增加腺体分泌及兴奋平滑肌

93、制定处方药与非处方药流通管理暂行规定的宗旨是:

A

A.为了加强处方药、非处方药的流通管理;保证人民用药安全、有效、方便、及时

B.为了保证药品质量和安全性

C.为保证药品生产过程的质量和安全

D.加强药品研究开发监管,提高研发水平

E.保证药品临床试验过程中的质量和安全

94、药学信息服务建立在满足社会需要的基础上,药学信息:

D

A.与药学专业人员有关B.与医生关系密切C.与医护人员有关

D.已经成为所有人员的需要E.与医院的决策者有关

95、下列不能口服的药物是:

D

A.林可霉素B.阿奇霉素C.万古霉素D.替考拉宁E.头孢拉定

96、在应用碘解磷定时的注意事项中哪一项是错误的D

A.对毒蕈碱样作用和防止呼吸中枢抑制的作用较差

B.在碱性溶液中易水解为氰合物,故忌与碱性药物配伍

C.用量过大,注射过快或未经稀释直接注射均可引起中毒

D.对有机磷农药急性中毒、慢性中毒均有效

E.与阿托品合用可取得协同效果

97、对肾毒性不大,肾功能不全者可适当调整剂量使用的是:

D

A.万古霉素B.庆大霉素C.多黏菌素D.林可霉素E.氯霉素

98、下列哪项属第三代头孢菌素:

A

A.头孢噻肟B.头孢噻吩C.头孢美唑D.头孢西丁E.头孢洛林

99、已检查释放度的片剂,不再要求检查的项目为:

C

A.重量差异B.活螨C.崩解时限D.溶出度E.均匀度

100、非甾体抗炎药最常见的不良反应是:

A

A.胃肠道反应B.皮肤过敏反应C.出血时间延长D.酸中毒

101、硝酸甘油的作用不包括:

D

A.扩张静脉B.减少回心血量C.加快心率D.增加心室壁肌张力

102、应用异烟肼时,常合用维生素B6的目的:

B

A.增强疗效B.防治周围神经炎C.延缓抗药性D.减轻肝损害E.以上都不是

103、脂质体粒径大小和分布均匀度与其包封率和下列哪种因素有关,直接影响脂质体在机体组织的行为和处置:

C

A.包封率B.渗漏率C.稳定性D.缓解性E.靶向性

104、β-环糊精包合物制剂最适宜的制备方法是:

A

A.重结晶法B.交联剂固化法C.胶束聚合法D.注入法E.薄膜分散法

105、药物连续应用时,组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势,这种现象称为E

A.吸收B.分布C.配置D.消除E.蓄积

106、吗啡和各类全合成镇痛药都有相似的镇痛作用,这是因为它们:

E

A.化学结构具很大相似性B.具有相似的疏水性C.具有相同的构型

D.具有相同的基本结构E.具有相同的药效构象

107、关于前体药物(前药)的说法正确的是:

D

A.前药是将有活性的药物,转变为无活性的化合物

B.前药本身有活性并改变了母体药物的某些缺点

C.前药是无活性或活性很低的化合物

D.前药是指化学结构修饰后,体外无活性或活性很低,在体内经过代谢的生物转化或化学途径转变为原来物发挥药理作用的化合物

E.前药是药物经化学结构修饰得到的化合物

108、维生素C不具有的性质:

C

A.味酸B.久置色变黄C.无旋光性D.易溶于水E.水溶液主要以烯醇式存在

109、下列止喘药中哪种对心脏影响最轻:

D

A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.沙丁胺醇E.氨茶碱

110、下列药物中能用溴量法测定含量的是:

E

A.异戊巴比妥B.戊巴比妥C.硫喷妥钠D.巴比妥E.司可巴比妥

111、杀灭物体上病原微生物(不包括细菌的芽胞)的方法称为:

B

A.无菌操作B.消毒C.灭菌D.无菌E.防腐

112、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的是:

D

A.扩张冠状动脉B.降压C.消除恐惧感

D.降低心肌耗氧量E.扩张支气管,改善呼吸

113、蛋白质结构的基本单位是:

B

A.单核苷酸B.氨基酸C.果糖D.脂肪酸

114、肝素有抗凝的作用,其主要机制是:

B

A.抑制血小板聚集B.增强抗凝血酶Ⅲ活性C.促进纤维蛋白吸附血酶

D.抑制因子Ⅹ的激活E.抑制凝血酶原的激活

115、服用过量以肝损害为特征的解热镇痛抗炎药为:

A

A.对乙酰氨基酚B.阿司匹林C.安乃近D.保泰松E.吡罗昔康

116、下列不属于药物不良反应的是:

D

A.激素引起的水钠潴留B.β受体阻滞剂诱发的支气管哮喘

C.血管紧张素转换酶制剂(ACEI)引起的干咳D.全麻时阿托品抑制腺体分泌

E.硝酸酯类引起的头痛

117、香豆素与三氯化铁反应的颜色通常是:

D

A.蓝色B.黑色C.绿色D.蓝绿色E.红色

118、严重肝病时氨清除不足的原因主要是:

A

A.尿素合成障碍B.谷氨酰胺合成障碍C.谷氨酸合成障碍

D.5-羟色胺合成障碍E.γ-氨基丁酸合成障碍

119、盐酸克仑特罗用于:

A

A.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎B.循环功能不全时,低血压状态的急救

C.支气管哮喘性心搏骤停D.抗心律不齐E.抗高血压

120、医院药学工作的特点有:

E

A.直接面对患者,紧密结合临床工作B.适应性和法制性

C.多种药学专业的复合体D.专业技术性强的业务科室E.以上全部

121、盐酸溴己新为:

D

A.解热镇痛药B.催眠镇静药C.抗精神失常药D.镇咳祛痰药E.降血压药

122、下列关于表面活性剂的正确表述是:

C

A.非离子型表面活性剂具有昙点

B.非离子型表面活性剂毒性大于离子型表面活性剂

C.为了产生增溶作用,一般应使表面活性剂的浓度大于其临界胶团浓度

D.表面活性剂的亲油性越强,其HLB值越大

E.表面活性剂加入水中时,其水溶液的黏度降低

123、磺酰脲类降糖药主要机制是:

C

A.增加葡萄糖利用,减少肠道对葡萄糖的吸收

B.减少肝组织对胰岛素降解

C.刺激胰岛B细胞释放胰岛素

D.提高胰岛中胰岛素的合成

124、甘露醇利尿作用与下列何项无关:

D

A.增加循环血量B.间接抑制Na+-K+-2Cl-转运系统C.增加肾髓质血流

D.抑制碳酸酐酶E.降低髓质区渗透压

125、主要作用于S期的抗肿瘤药是:

A

A.甲氨蝶呤B.塞替哌C.氮芥D.长春新碱E.丝裂霉素C

126、酚妥拉明过量引起血压下降时,升压用:

D

A.肾上腺素静脉滴注B.异丙肾上腺素静脉滴注C.去甲肾上腺素皮下注射

D.大剂量去甲肾上腺素静脉滴注E.以上都不是

127、注射局麻药液中加少量肾上腺素,其目的是E

A.预防心跳骤停B.预防支气管痉挛C.预防手术中出血

D.预防局麻药过敏E.以上都不对

128、普鲁卡因青霉素之所以能长效,是因为C

A.改变了青霉素的化学结构B.抑制排泄C.减慢了吸收

D.延缓分解E.加进了增效剂

129、对非甾体抗炎药引起的消化性溃疡、胃出血有特效的药物是:

B

A.哌仑西平B.米索前列醇C.尼扎替丁D.洛赛克

130、细菌耐药性的产生机制包括:

D

A.产生水解酶B.酶与药物结合牢固C.改

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 初中教育 > 语文

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1