药理学甲第1次.docx
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药理学甲第1次
您的本次作业分数为：
92分单选题
1.药动学是研究（）。
A药物如何影响机体
B药物在机体影响下的变化及其规律
C药物发生的动力学变化及其规律
D合理用药的治疗方案
E药物对机体的作用和作用机制
正确答案:
B
单选题
2.促进药物生物转化的主要酶系统是（）。
A细胞色素P450酶系统
B葡萄糖醛酸转移酶
C单胺氧化酶
D辅酶Ⅱ
E水解酶
正确答案:
A
单选题
3.静脉注射500mg磺胺药后，其血浆浓度为10mg/L，其表观分布容积（Vd）应为（）。
A0.05L
B5L
C50L
D150L
E200L
正确答案:
C
单选题
4.某药消除半衰期是9小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（）。
A18小时左右
B27小时左右
C36小时左右
D45小时左右
E54小时左右
正确答案:
D
单选题
5.一个弱酸性药物pKa＝3.4，在血浆（pH＝7.4）中的解离百分率为（）。
A10%
B90%
C99%
D99.9%
E99.99%
正确答案:
E
单选题
6.零级消除动力学的特点是（）。
A体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式
B血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减
Ct1/2＝0.5C0/K
D单位时间内体内药量以恒定的量消除
E以上都正确
正确答案:
E
单选题
7.药理学研究的是（）。
A药物
B药物效应动力学
C药物代谢动力学
D与药物有关的生理学
E药物与机体相互作用及其规律
正确答案:
E
单选题
8.药物的生物利用度是指（）。
A根据药物的表观分布容积来计算
B根据药物的消除速率常数来计算
C舌下含服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度
D药物口服后被吸收进入体循环的相对量和速度
E药物分布至作用部位的相对量和速度
正确答案:
D
单选题
9.按一级动力学消除的药物，如以恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时，为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量（）。
A增加0.5倍
B增加1倍
C增加2倍
D增加3倍
E增加4倍
正确答案:
B
单选题
10.能使肝药酶活性增强的药物是（）。
A氯霉素
B苯巴比妥
C异烟肼
D奎尼丁
E西咪替丁
正确答案:
B
单选题
11.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是（）。
A主动转运
B易化扩散
C膜孔滤过
D简单扩散
E胞饮
正确答案:
D
单选题
12.药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物（）。
A组织内药物浓度低
B血浆蛋白结合较少
C血浆浓度较低
D生物利用度较小
E能达到的稳态血药浓度较低
正确答案:
A
单选题
13.药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（）。
A作用增强
B暂时失去药理活性
C转运加快
D排泄加快
E代谢加快
正确答案:
B
单选题
14.某药在pH＝4时有50%解离，则其pKa应为（）。
A2
B3
C4
D5
E6
正确答案:
C
单选题
15.一级消除动力学的特点是（）。
A血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减
B血浆消除半衰期随给药量大小而增减
C单位时间内体内药量以恒定的百分比消除
D单位时间内体内药量以恒定的量消除
E体内药物过多时，以最大能力消除药物
正确答案:
C
单选题
16.弱碱性药物在酸性尿液中（）。
A解离多，再吸收多，排泄慢
B解离多，再吸收少，排泄快
C解离少，再吸收多，排泄慢
D解离少，再吸收少，排泄快
E排泄速度不变
正确答案:
B
单选题
17.药物的首过消除是指（）。
A药物口服后，部分未经吸收即从肠道排出
B药物静脉注射后，部分迅速经肾排泄
C药物口服后，部分迅速经肾排泄
D药物经静脉注射，进入体循环之后，部分在肝脏内消除
E药物口服后，进入体循环之前，部分先在肝脏内消除
正确答案:
E
单选题
18.弱碱性药物在碱性尿液中（）。
A解离多，再吸收多，排泄慢
B解离多，再吸收少，排泄快
C解离少，再吸收多，排泄慢
D解离少，再吸收少，排泄快
E排泄速度不变
正确答案:
C
单选题
19.药物的首过消除可能发生于（）。
A舌下给药后
B吸入给药后
C皮下注射给药后
D口服给药后
E静脉注射后
正确答案:
D
单选题
20.弱酸性药物苯巴比妥过量中毒，为了加速排泄，应当（）。
A碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收
B碱化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收
C碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收
D酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收
E酸化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收
正确答案:
C
单选题
21.弱酸性药物在酸性尿液中（）。
A解离多，再吸收多，排泄慢
B解离多，再吸收少，排泄快
C解离少，再吸收多，排泄慢
D解离少，再吸收少，排泄快
E排泄速度不变
正确答案:
C
单选题
22.弱酸性药物在碱性尿液中（）。
A解离多，再吸收少，排泄快
B解离多，再吸收多，排泄慢
C解离少，再吸收多，排泄慢
D解离少，再吸收少，排泄快
E排泄速度不变
正确答案:
A
单选题
23.药物透过血脑屏障的特点之一是（）。
A透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内
B治疗脑疾病，可使用极性高的水溶性药物
C治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物
D为减少中枢神经系统的不良反应，可使用极性低的脂溶性药物
E多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高
正确答案:
C
单选题
24.药效学是研究（）。
A药物对机体的作用和作用机制
B机体如何对药物进行处置
C提高药物疗效的途径
D如何改善药物质量
E药物临床疗效
正确答案:
A
单选题
25.关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的？
（）。
A结合型药物有较强的药理活性
B药物与血浆蛋白结合一般是可逆的
C血浆蛋白减少可使结合型药物减少
D同时用两个药物可能会发生置换现象
E结合型药物一般难以分布到全身组织
正确答案:
A
单选题
26.药物的半数致死量（LD50）是指（）。
A抗生素杀死一半病原菌的剂量
B抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
C引起半数实验动物严重毒性反应的剂量
D引起半数实验动物死亡的剂量
E致死量的一半
正确答案:
D
单选题
27.药物的内在活性是指（）。
A药物穿透生物膜的能力
B药物对受体的亲和能力
C药物水溶性大小
D受体激动时的反应强度
E药物脂溶性大小
正确答案:
D
单选题
28.肌注阿托品治疗胃肠绞痛时，引起视力模糊的作用称为（）。
A副反应
B毒性反应
C后遗效应
D变态反应
E应激反应
正确答案:
A
单选题
29.静脉麻醉可选用的药物是（）。
A硫喷妥钠
B苯巴比妥
C水合氯醛
D艾司唑仑
E地西泮
正确答案:
A
单选题
30.硫酸镁具有肌松作用是因为（）。
A抑制脊髓
B抑制网状结构
C抑制大脑运动区
DMg2+与Ca2+竞争受点，拮抗后者的作用
E阻断骨骼肌上的M胆碱受体
正确答案:
D
单选题
31.易引起肝药酶诱导作用的药物是（）。
A硫喷妥钠
B地西泮
C水合氯醛
D苯巴比妥
E西咪替丁
正确答案:
D
单选题
32.药物受体的激动药是（）。
A对其受体有亲和力而无内在活性的药物
B对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物
C对受体既无亲和力也无药理效应的药物
D对受体无亲和力但有较强药理效应的药物
E对其受体有亲和力又有内在活性的药物
正确答案:
E
单选题
33.药物与受体的亲和力是指（）。
A药物穿透生物膜的能力
B药物与受体的结合能力
C药物水溶性大小
D受体激动时的反应强度
E药物脂溶性大小
正确答案:
B
单选题
34.药物产生副反应的药理学基础是（）。
A用药剂量过大
B血药浓度过高
C患者肝肾功能不良
D药理效应选择性低
E特异质反应
正确答案:
D
单选题
35.药物的副反应是指（）。
A治疗量时出现的变态反应
B用药时间过长引起机体损害
C用药量过大引起的不良反应
D药物对老年及儿童的有害作用
E治疗量时出现的与治疗目的无关的作用
正确答案:
E
单选题
36.地西泮的作用机制是（）。
A直接抑制中枢神经功能
B诱导生成一种新的蛋白质而起作用
C作用于GABAB受体，促进神经细胞膜去极化
D增强GABA与GABAA受体的结合力，进而增加突触后膜对氯离子的通透性
E增强GABA与GABAA受体的结合力，进而降低突触后膜对氯离子的通透性
正确答案:
D
单选题
37.苯妥英钠的药理学基础是（）。
A对细胞膜稳定
B阻滞Na+通道
C激动GABA受体
D增加对K+通透性
E对神经递质释放的抑制
正确答案:
B
单选题
38.药物的最大效应（效能）是指（）。
A产生治疗作用与不良反应的比值
B在足够大的剂量时产生效应的强弱
C产生相同效应时需要的剂量的不同
D引起毒性剂量的大小
E以上都不是
正确答案:
B
单选题
39.药物t的长短取决于（）。
A吸收速度
B消除速度
C转化速度
D转运速度
E表观分布容积
正确答案:
B
单选题
40.反复多次用药后，机体对该药的反应性逐渐降低，称为（）。
A耐药性
B耐受性
C依赖性
D成瘾性
E个体差异性
正确答案:
B
单选题
41.先天性血浆胆碱酯酶缺乏患者应用琥珀胆碱可引起（）。
A副反应
B停药反应
C过敏反应
D后遗效应
E特异质反应
正确答案:
E
单选题
42.对癫痫小发作首选的药物是（）。
A乙琥胺
B苯妥英钠
C氯硝西泮
D苯巴比妥
E地西泮
正确答案:
A
单选题
43.药物的质反应是指（）。
A某种反应发生与否
B不良反应发生与否
C药物效应程度的大小
D药物效应的定量测定
E药物效应的个体差异
正确答案:
A
单选题
44.硫酸镁用于治疗惊厥的给药途径是（）。
A肌肉注射
B静脉注射
C直肠给药
D局部应用
E口服
正确答案:
A
单选题
45.地西泮不用于治疗（）。
A焦虑症或焦虑性失眠
B麻醉前给药
C高热惊厥
D癫痫持续状态
E精神分裂症
正确答案:
E
单选题
46.药物受体的部分激动药是（）。
A对其受体有亲和力而无内在活性的药物
B对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物
C对受体既无亲和力也无内在活性的药物
D只能激动部分受体的药物
E只能结合部分受体的药物
正确答案:
B
单选题
47.长期应用可乐定后停药可能引起（）。
A后遗效应
B停药反应
C过敏反应
D副反应
E特异质反应
正确答案:
B
单选题
48.因有局部刺激，溃疡病患者禁用的药物是（）。
A硫喷妥钠
B地西泮
C水合氯醛
D苯巴比妥
E西咪替丁
正确答案:
C
单选题
49.对药物生物利用度影响最大的因素是（）。
A给药间隔
B给药剂量
C给药速度
D给药时间
E给药途径
正确答案:
E
单选题
50.长期应用抗生素，细菌可能产生（）。
A个体差异性
B耐受性
C依赖性
D成瘾性
E耐药性
正确答案:
E
单选题
51.药物的效价强度是指同一类型药物之间（）。
A产生治疗作用与不良反应的比值
B在足够大的剂量时产生最大效应的强弱
C产生相同效应时需要的剂量的不同
D引起毒性剂量的大小
E以上都不是
正确答案:
C
单选题
52.药物受体的阻断药是（）。
A对其受体有亲和力而无内在活性的药物
B对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物
C对其受体有亲和力又有内在活性的药物
D对受体无亲和力但有较强药理效应的药物
E对受体既无亲和力也无药理效应的药物
正确答案:
A
单选题
53.药物过量时出现对机体损害的反应（）。
A治疗作用
B不良反应
C毒性反应
D副反应
E特异质反应
正确答案:
C
单选题
54.对各类癫痫均有治疗作用的药物是（）。
A乙琥胺
B扑米酮
C酰胺咪嗪
D苯妥英钠
E丙戊酸钠
正确答案:
E
单选题
55.药物的非特异性作用包括（）。
A离子通道阻滞药干扰离子跨膜转运
B受体阻断药抑制受体激活
C酶抑制药抑制酶的活性
D利尿药抑制肾小管Na+-K+交换
E消毒防腐药对蛋白质的变性作用
正确答案:
E
单选题
56.癫痫单纯局限性发作的首选药物之一是（）。
A戊巴比妥
B卡马西平
C苯巴比妥
D硝西泮
E乙琥胺
正确答案:
B
单选题
57.治疗剧烈疼痛时，皮下注射吗啡10mg与皮下注射哌替啶100mg的疗效相同，因此（）。
A吗啡的效能是哌替啶的10倍
B哌替啶的效能是吗啡的10倍
C吗啡的效价强度是哌替啶的10倍
D哌替啶的效价强度是吗啡的10倍
E吗啡的安全性比哌替啶高10倍
正确答案:
C
单选题
58.某药物在口服和静注相同剂量后的药-时曲线下面积相等，表明其（）。
A口服吸收迅速
B口服吸收完全
C口服的生物利用度低
D口服吸收后首次通过肝脏时未被破坏
E口服吸收缓慢
正确答案:
D
单选题
59.地西泮抗焦虑作用的主要部位是（）。
A中脑网状结构
B下丘脑
C边缘系统
D大脑皮层
E纹状体
正确答案:
C
单选题
60.苯妥英钠抗癫痫作用的主要原理是（）。
A对中枢神经系统普遍抑制
B具有肌肉松弛作用
C抑制脊髓神经元
D与减少K+内流有关
E与减少Na+内流有关
正确答案:
E
单选题
61.药物引起最大效应50%所需的剂量（ED50）用以表示（）。
A效价强度的大小
B最大效应的大小
C安全性的大小
D分布范围的大小
E毒性的大小
正确答案:
A
单选题
62.某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应可能会（）。
A不变
B减弱
C增强
D消失
E改变
正确答案:
C
单选题
63.具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是（）。
A硫喷妥钠
B苯妥英钠
C苯巴比妥
D甲丙氨酯
E水合氯醛
正确答案:
C
单选题
64.多数药物只影响机体少数生理功能，这种特性称为（）。
A安全性
B有效性
C耐受性
D选择性
E敏感性
正确答案:
D
单选题
65.癫痫大发作合并小发作的首选药物是（）。
A乙琥胺
B酰胺吡嗪
C扑米酮
D丙戊酸钠
E苯妥英钠
正确答案:
D
单选题
66.药物的治疗指数是指（）。
A治愈率/不良反应发生率
B治疗量/半数致死量
CLD50/ED50
DED50/LD50
EED95/LD5
正确答案:
C
单选题
67.在多次给药方案中，缩短给药间隔并同时相应减少给药剂量可（）。
A减少血药浓度的波动幅度
B使达到Css的时间缩短
C使药物清除减慢
D延长半衰期
E提高生物利用度
正确答案:
A
单选题
68.地西泮不具有下列哪一项作用？
（）。
A抗抑郁作用
B抗焦虑作用
C抗惊厥作用
D镇静、催眠作用
E中枢性肌肉松弛作用
正确答案:
A
单选题
69.具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥作用的药物是（）。
A硫喷妥钠
B苯妥英钠
C苯巴比妥
D地西泮
E水合氯醛
正确答案:
D
单选题
70.属于一级动力学的药物，其半衰期为4小时，在定时定量多次给药后达到稳态血药浓度需要时间约为（）。
A10小时
B20小时
C30小时
D40小时
E50小时
正确答案:
B
单选题
71.苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是（）。
A排泄加快
B被单胺氧化酶破坏
C再分布于脂肪组织
D被假性胆碱酯酶破坏
E诱导肝药酶，使自身代谢加快
正确答案:
E
单选题
72.治疗癫痫持续状态的首选药物是（）。
A硫喷妥钠
B苯妥英钠
C地西泮
D硫酸镁
E异戊巴比妥
正确答案:
C
单选题
73.与治疗目的无关的有害反应统称为（）。
A不良反应
B治疗作用
C副反应
D毒性反应
E特异质反应
正确答案:
A
单选题
74.强镇痛药（阿片受体激动药）应当严格控制应用，其主要理由是容易引起（）。
A成瘾性
B耐受性
C便秘
D体位性低血压
E胆绞痛
正确答案:
A
单选题
75.具有利尿降压作用的药物是（）。
A可乐定
B美加明
C利舍平
D卡托普利
E氢氯噻嗪
正确答案:
E
单选题
76.氯丙嗪降温作用的特点（）。
A产热减少，散热减少
B产热减少，对散热过程无影响
C降温作用随环境温度变化而变化
D可降低正常与发热者体温
E只降低发热者体温
正确答案:
C
单选题
77.下列关于美多巴的叙述，正确的是（）。
A与多巴胺组成的复方制剂
B能减少在中枢的多巴胺含量
C与左旋多巴组成的复方制剂
D与-甲基多巴组成的复方制剂
E其药理作用和临床应用完全不同于左旋多巴
正确答案:
C
单选题
78.可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是（）。
A可乐定
B甲基多巴
C利舍平
D胍乙啶
E氢氯噻嗪
正确答案:
A
单选题
79.抗抑郁药是（）。
A苯巴比妥
B苯妥英钠
C咖啡因
D丙米嗪
E普萘洛尔
正确答案:
D
单选题
80.关于吗啡的叙述，以下哪一项是正确的？
（）。
A仅对急性锐痛有效
B对支气管哮喘和心源性哮喘均有效
C用于伴有头痛和颅内压增高的颅脑损伤病人
D急性中毒时可用纳洛酮解救
E急性中毒可用阿托品解救
正确答案:
D
单选题
81.氯丙嗪不宜用于（）。
A精神分裂症
B人工冬眠疗法
C晕动病所致呕吐
D顽固性呃逆
E有惊厥和癫痫史的患者
正确答案:
E
单选题
82.抢救高血压危象患者最好选用（）。
A胍乙啶
B硝普钠
C美托洛尔
D氨氯地平
E依那普利
正确答案:
B
单选题
83.心源性哮喘可选用（）。
A吗啡
B多巴胺
C肾上腺素
D沙丁胺醇
E异丙肾上腺素
正确答案:
A
单选题
84.碳酸锂主要用于治疗（）。
A帕金森综合症
B精神分裂症
C焦虑症
D抑郁症
E躁狂症
正确答案:
E
单选题
85.吗啡的适应症是（）。
A分娩止痛
B支气管哮喘
C诊断未明的急腹症
D颅内高压
E心源性哮喘
正确答案:
E
单选题
86.下列哪一药物可引起锥体外系反应？
（）。
A氯丙嗪
B新斯的明
C山莨菪碱
D吲哚美辛
E琥珀酰胆碱
正确答案:
A
单选题
87.哌唑嗪的特点之一是（）。
A降压时明显增快心率
B口服后生物利用度很低，应当注射给药
C首次给药后部分病人可能出现体位性低血压
D可明显减少血中的高密度脂蛋白（HDL）
E阻断去甲肾上腺素能神经突触前2受体，减少去甲肾上腺素释放
正确答案:
C
单选题
88.主要通过抑制NA摄取而发挥抗抑郁症的药物是（）。
A氯氮平
B硫利哒嗪
C地昔帕明
D氟奋乃静
E三氟拉嗪
正确答案:
C
单选题
89.氯丙嗪一般不发生以下哪一种不良反应？
（）。
A肝脏损伤
B严重呕吐
C体位性低血压
D帕金森综合征
E急性肌张力障碍
正确答案:
B
单选题
90.能增加左旋多巴抗帕金森病疗效和减少不良反应的药物是（）。
A苯妥英钠
B维生素B6
C卡比多巴
D苯海索
E阿司匹林
正确答案:
C
单选题
91.下列关于苯海索的叙述，错误的是（）。
A减少黑质-纹状体通路中的ACh的释放
B阻断中枢胆碱受体，减弱ACh的作用
C抗震颤效果好，改善动作迟缓的效果差
D对心脏的影响较阿托品弱
E禁用于前列腺肥大者
正确答案:
A
单选题
92.与吗啡的镇痛机制有关的是（）。
A激动中枢阿片受体
B抑制外周PG合成
C抑制中枢PG合成
D阻断阿片受体
E阻断胆碱受体
正确答案:
A
单选题
93.属于5-HT再摄取抑制药的抗抑郁药物是（）。
A马普替林
B氯普噻吨
C去甲替林
D阿米替林
E氟西汀
正确答案:
E
单选题
94.吗啡对下列疼痛效果最好的是（）。
A分娩阵痛
B急性锐痛
C慢性钝痛
D胃肠痉挛疼痛
E肾绞痛
正确答案:
B
单选题
95.吗啡引起脑血管扩张的原因是（）。
A阻断受体，扩张血管
B抑制呼吸使体内CO2潴留，扩张血管
C激动受体，松弛血管平滑肌
D促进NO释放，扩张血管
E体位性低血压
正确答案:
B
单选题
96.长期应用氯丙嗪引起的最常见的不良反应是（）。
A过敏反应
B体位性低血压
C锥体外系反应
D内分泌失调
E消化道症状
正确答案:
C
单选题
97.只有透过血脑屏障在脑内转变为多巴胺才能起作用的药物是（）。
A卡比多巴
B左旋多巴
C金刚烷胺
D苯海索
E司来吉兰
正确答案:
B
单选题
98.长期应用利尿药引起的降血压作用机制是由于（）。
A钙离子拮抗作用
B细胞外液和
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