（2）
而当存在合适的俘获剂或表面缺陷态时，电子和空穴的复合受到抑制，就会在表面发生氧化还原反应。
其中，价带空穴是良好的氧化剂，而导带电子是良好的还原剂。
其作用过程如图1所示。
在光催化半导体中，空穴具有更大的反应活性，携带光量子能的主要部分，一般会与表面吸附的H20或0H反应形成具有强氧化性的表面羟基，反应式如下：
OH-+h"OH（3）
H2O+h»OH+H+（4）
而对电子来说，一般会与表面吸附的氧分子反应，产生的活性氧分子不仅参与还原反应，还是表面羟基的另一个来源。
具体反应式为：
O2+e»O2-（5）
•O2-+H2O>・OOH+OH-（6）
2•OO出H2O2+O2（7）
•OOH+H2O+e-H2O2+OH-（8）
H2O2+e”.OH+OH-（9）
此外,A.Sclafani等［7］通过对TiO2光导电率的测定证实了・O-
的存在。
由此可能存在的一个反应为：
•O-+H2O>・OH+OH-（10）
活性羟基具有402.8MJ/mol的反应能，高于有机物中各类化学键能，如C-C（607kJ/mol）、C—H（338.32kJ/mol）、
C—N（754.3kJ/mol）、C—O（1076.5kJ/mol）、
H—O（427.6kJ/mol）、N—H（339kJ/mol）,因而能完全
分解各类有机物，最终生成C02和H2O等无毒产物
厅币（e）
图1二氣化钛光催化原理
图
2纳米TiO2晶体的形态结构及特性
2.1TiO2晶体的基本物性
TiO2具有3种不同的晶体结构，即锐钛矿型、金红石型和板钛矿型。
其中，以锐钛矿型和金红石型主要用作光催化材料，
两者相对比，价带位置相同，因此其光生空穴具有相同的氧化能力。
但是，锐钛矿的禁带宽度为3.2eV，大于金红石型，即是说锐钛矿型的导带电位更负，从而光生电子具有更强的还原能力。
此外，由于金红石型的禁带宽度较小，激发产生的电子-空穴对易于复合，从而降低了粒子的催化活性，因此锐钛矿型具有较高的催化活性。
2.2混晶效应
将锐钛矿型与金红石型混晶（一般采用气相反应合成）后，会发现所得到的TiO2混合物具有更高的光催化活性，这一现象即所谓的“混晶效应”。
根据高温气相反应器中TiO2粒子成核-生长和
晶型转化机理可知,一定条件下形成的混合晶型TiO2粒子，其内部为锐钛矿相，表面为金红石相，两种相态紧密毗连。
光照射在TiO2粒子上时，表面层金红石型TiO2被激发，由于两种晶型TiO2导带和价带能级的差异，光生电子从金红石型向锐钛矿相扩散，而空穴则由锐钛矿相向金红石相扩散，从而减少了电
子与空穴的复合几率，光生载流子实现了有效分离，粒子光催化活性提高。
混晶后TiO2中电荷迁移过程如图2所示。
费米能级
图2混合晶型Ti①中电荷迁移过程示意图
2.3纳米TiO2光催化材料的尺寸效应
对于TiO2粉体，随着颗粒尺寸的减小，其光催化活性会有一定程度的提高，表现出特定的尺寸效应。
综合起来，TiO2光催化材料可能产生的尺寸效应主要有以下几种。
1）量子效应：
TiO2是n型半导体，当其粒径小于50nm时，就会产生与单晶半导体不同的性质，这就是所谓的“尺寸量子效应”。
即是说，当其粒径小于某一纳米尺寸时，半导体的载流子被限制在一个
小尺寸的势阱中，从而使得导带和价带能级由连续变为分离，
进而使得两者之间的能隙变宽。
此时，导带的电位变得更负，价带的电位则更正，从而使得光生电子和空穴的能量增加，增强
了半导体光催化剂的氧化还原能力，提高了其光催化活性。
2）表面积效应：
随着粒子尺寸减小到纳米级，光催化剂的比表面积将大大增加，表面原子数量迅速增加，从而使得光吸收效率提高，表面光生载流子浓度随之增大，进而提高了表面氧化还原反应的效率。
其
次，随着粒径的减小，比表面积增大，而表面的键态和电子态与内部不同，表面原子的配位不全导致表面活性位置增多，因而
与大粒径的粉体相比，其表面活性更高，从而使得对底物的吸附能力增强，增大了反应几率。
此外，在光催化反应过程中，催化剂的表面羟基数目直接影响着催化效果。
TiO2粉体浸入水溶液
中，表面要经历一个羟基化的过程，一般表面羟基的数目为5〜10个/nm2。
因此，随着尺寸减小，比表面积增大，表面羟基数目也随之增加，从而提高了反应效率。
3）载流子扩散效应：
晶粒尺寸大小对光生载流子的复合率也有很大影响。
对纳米级半
导体粒子而言，其粒径通常小于空间电荷层的厚度，空间电荷层
的任何影响都可忽略。
计算表明,粒径为1卩m的TiO2粒子中,电子从体内扩散到表面需10-7s,而10nm勺TiO2仅需10-11s,所以粒子越小,光生电子从晶体内扩散到表面的时间越短,电子与空穴在粒子内的复合几率就越小，使得光催化效率提高。
3纳米TiO2光催化材料的改性
目前，TiO2光催化剂主要存在如下不足：
光吸收波长范围狭窄，吸收波长阈值大都在紫外区，利用太阳光比例低；载流子复合率高，量子效率低。
基于此，纳米TiO2光催化材料的改性分为两个方向。
1）拓宽纳米TiO2
光催化剂对光吸收的波长范围。
设法减小其禁带宽度，使激活波段移向可见光区，则可有效利用太阳能，提高TiO2光催化反应的效率。
目前所报道的可见光响应光催化剂有：
金属离子掺杂半导体光催化剂、复合半导体光催化剂、非金属掺杂光催化剂、光敏化催化剂等。
金属离子掺杂使光催化剂具有可见光活性，可
以由晶格缺陷理论来解释。
如选择适当的元素掺杂在半导体中，可以在半导体带结构的价带与导带之间形成一个缺陷能量状态，
缺陷能量状态可能靠近价带，也可能靠近导带。
缺陷能量状态为光生电子提供了一个跳板，可以利用能量较低的可见光激发电子，由价带分两步传输到导带，从而激发半导体的光吸收边向可见光移动。
另外，缺陷能量状态也可以由半导体晶格缺陷或痕量杂质而形成。
然而，尽管这类物质可以吸收可见光，但是由于受光腐蚀和电荷重新复合的影响，只有极少数能保持可见光催化活性。
而纳米TiO2与其他半导体复合，则可形成偶合半导体。
通过半导体的复合，提高半导体的电荷分离效率，抑制电子-空穴
的复合，从而扩展纳米TiO2光致激发的波长范围，提高降解效率。
纳米TiO2表面光敏化是将光活性物质通过物理或化学吸附于TiO2表面，从而扩大其激发波长范围，增加光催化反应的效率。
只要活性物质激发态的电势比半导体导带电势更负，就可能将
光生电子输送到半导体材料的导带，从而使纳米TiO2半导体的激发波长范围扩大，提高可见光的利用率。
2）促进光生电子和空穴的有效分离，抑制电子与空穴的复合。
这一方向可通过纳米TiO2表面沉积贵金属或加入过渡金属离子来实现。
常用的贵金属有Pt、Pd、Au、Ru、Ag等。
当贵金属沉积在纳米TiO2表面，紫外光照射下TiO2粒子产生的电子能很快转移给负载在TiO2表面的贵金属粒子上，可以分离光生载流子，从而抑制电子与空穴的复合，有效提高电荷和空穴的分离。
这可用Schottky势垒加以解释。
过渡金属离子如Fe、Cu也能抑制电子与空穴复合，提高光催化效率。
从化学观点看，金属离子掺杂可能在半导体晶格中引入缺陷位置或改变结晶度，从而影响了电子
-空穴的复合。
如掺杂离子成为俘获电子或者空穴的陷阱，则能
延长载流子寿命，从而能有效提高光催化效率；如成为电子-空穴对的复合中心，则对光催化不利。
掺杂后TiO2的催化活性的变化与这些过渡元素的稳定氧化态的电子亲合势与离子半径的
比值以及掺杂原子的磁矩具有较好的相关性。
而催化剂的（101）
晶面的X射线衍射强度、微晶尺寸和晶格畸变应力对催化活性也具有一定的影响。
4影响TiO2光催化活性的因素
4.1晶体结构的影响
（1）晶型的影响：
用作光催化剂的TiO2主要有锐钛型和金红石型，其中锐钛型的催化活性较高，两者的差异在于八面体的畸变程度和相互连接的方式不同。
（2）晶格缺陷的影响：
当有微量杂质元素掺入晶体中时，可以形成杂质置换缺陷，置换缺陷的存在对催化剂活性起有重要作用。
（3）晶面的影响：
利用单晶表面的规则结构，对其表面吸附程度和活化中心的研究表明，在TiO2不同晶面上物质的光催化活性和选择性有很大差异。
4.2表面形态的影响
（1）比表面积的影响：
光催化过程是由光生电子与空穴引起的氧化还原反应，在晶格缺陷等其它因素相同时，表面积越大，活性中心越多，吸附量越大，活性就越高。
（2）光学表面态的影响：
光催化活性，吸收光的能力，和相对荧光强度的同步变化归属于样品表面性质的变化。
这种具有决定表面光学特性的表面态称之为光学表面态，它在光催化中有重要作用。
（3）表面羟基的影响：
TiO2表面具有钛羟基结构，可以有效地
改善光吸收能力，促进电子和空穴的分离和界面电荷转移。
颗粒
尺寸的影响：
纳米级的TiO2具有量子尺寸效应，它能使TiO2的
能隙变宽，导带电位更负，价带电位更正，从而获得更强的氧化还原能力。
4.3pH值对光催化的影响
由于TiO2颗粒度大小、表面电荷、能带位置都强烈地受pH
的影响，因而它间接地影响光催化效率。
5纳米TiO2光催化材料的应用
5.1污水处理
利用纳米TiO2的光催化性能处理废水是一种行之有效的方法。
由于纳米TiO2受光照射时产生的电子和空穴具有较强的氧化和还原能力，能够氧化有毒的无机物，降解多种有机物，最终生成无毒无味的CO2H2O以及一些简单的无机小分子，所以纳米TiO2光催化降解废水的应用日益收到重视。
Matthews等人对
水中34种有机污染物的光催化分解进行系统的研究，发现光催化氧化法可以将水中的烷烃类、卤代物、羟基酸、表面活性剂、染料、含氮有机物、有机磷杀虫剂等较快地氧化为CO2H2O等
无害物质。
TiO2光催化剂可以用来去除叠氮化合物、氮氧化合物、硫化物、氰化物以及重金属的污染。
通过对含SO32―、Cr2O7
2-、NO2-离子污水的光催化研究，发现掺杂有金属氧化物的TiO2催化剂，催化效果较好，光照1h,NO—的去除率达到97.0%;光照7h,硫化物的氧化率达到91.2%。
利用光催化在柠檬酸根离子存在下，Hg2+、Pb2+从含氧溶液中被e—还原为
HgPb沉积在TiO2表面；含Cr6+的污水在光催化作用下转化为Cr3+,然后直接加碱生成Cr（OH3沉淀，和传统的加酸转化法相比，减少了酸性物质对容器的腐蚀等中间过程，降低了Cr6
+的处理成本。
近年来，采用纳米TiO2对染料进行脱色、光解进行了很多研究，并取得了一定的成果。
瞿萍等人用纳米TiO2粒子作为光
催化剂，在可见光照射下成功地对曙红、罗丹明B二号橙等染料进行了光降解处理；张汝冰等人用纳米TiO2对甲基橙、亚甲
基蓝等染料分子进行了光降解实验，结果令人满意。
光照10h,
印染废水的COD色度去除率分别达到69.8%和71.0%。
农药大多数是有机磷、有机氯及含氮化合物，它们在大气、土壤和水体中停留时间长，危害范围广，难以降解，所以其在自然界中的环境化学行为深受关注。
郑巍等人研究了由CMC—Na负载TiO2光催化降解咪呀胺农药的过程，降解率达50%以上，符合准一级动力学方程。
5.2空气净化
作为一种空气净化材料，纳米TiO2光催化剂能够有效地分解汽车车内或者室内的有机污染物、氧化去除氮氧化物、硫氧化物，以及各种臭气如乙醛、硫化氢、甲硫醇等。
对室内的主要污染物甲醛、甲苯等的光催化降解研究表明，污染物降解速率和其浓度
有关，100ppm以下的甲醛可以完全被TiO2光催化分解为CO2和H2O而在较高浓度时，则被氧化为甲酸。
高浓度甲苯光催化降
解时，由于生成的难分解中间产物富集在TiO2表面，阻碍了光
催化反应的进行，去除效率比较低，但是低浓度的甲苯很容易发生光催化反应，降解生成CO2和H2O纳米TiO2薄膜对臭气的处理效果明显，当臭气浓度较高时，采用紫外光照射效果显著；当臭气浓度较小时，普通荧光灯照射就可以达到很好的去除效率。
近年来，日本等国家采用TiO2光催化剂和气体吸附剂组成的混合型除臭设备已经得到实际应用。
在国内，也出现了各式各样的
光催化空气净化反应器。
广州市标榜汽车用品实业有限公司生产的“绿色车居”产品，
通过发烟机将含有纳米TiO2光催化剂的液态物料转化为烟雾形态，而对汽车内存在的污染物进行净化处理，具有显著的效果，目前，在汽车室内污染物治理方面得到广泛的应用。
另外，机动车、燃煤、燃油等工业点源会向空气中排放NO）等有毒气体，空
气中较高浓度的NOx会严重影响人体的健康。
将TiO2光催化剂涂敷在建筑物表面，广告牌表面，工业烟气出口净化装置内部，利用其光催化的高氧化活性和空气中的O2可以直接实现NOx的光催化氧化。
5.3杀菌
杀菌是指纳米TiO2在紫外光照射下对环境中的微生物的抑制或杀灭。
家居环境中的一些潮湿场合如厨房、卫生间等，微生物容易繁殖，导致空气中和物体表面细菌数量众多，利用TiO2的
光催化作用可以有效地杀灭细菌和细菌释放出的有毒复合物。
利用纳米TiO2作为抗菌材料的应用领域越来越广泛，主要包括抗菌瓷砖、抗菌卫生陶瓷洁具、除臭照明灯具、抗菌荧光灯、除臭板、除臭纸、纺织品、防水的雨衣制品、抗菌涂料等，有些产品已经商业化，部分则正在开发之中。
5.4表面自洁
利用纳米TiO2表面的超亲水特性可以使其表面具有防污、防
雾、易于洗涤、易干的优点。
在汽车挡风玻璃、后视镜表面镀上一层TiO2纳米薄膜，可以防止镜面结雾。
研究表明，镀有TiO2薄膜的镜面和没有TiO2薄膜的镜面相比，具有高度的自洁效果，一旦表面被油污污染，由于其具有超亲水性，污物不易在表面附着而在风吹雨淋的作用下剥离，从而使得表面长期保持清洁。
6结束语一一存在的问题及前景展望
随着纳米材料、光催化和多相催化技术的发展，纳米TiO2
光催化材料及其多相催化反应成为近年来国际上最活跃的研究领域之一。
一个以纳米光催化技术为核心的高新技术产业正在逐步形成。
然而，目前以TiO2半导体为基础的光催化技术还存在着几个关键的技术难题，使其在工业上的应用受到许多限制。
这些问题包括：
1）量子产率低（约4%，最高不超过10%光生空穴-电子易复合，难以处理大量的工业废气和废水，只能用于降解低浓度有机废物；2）太阳能
利用率低，目前，以TiO2为主的光催化剂只能吸收太阳光中
波长在300〜400nm的紫外线部分，太阳光能量利用率约为3%为此，光催化光源一般必须采用光效低、能量消耗大且操作不方便的高压汞灯、黑光灯、紫光灯、紫外线灯等；
3）粉体TiO2
光催化材料存在易失活、易凝聚、难回收等缺点，而光催化剂的负载技术难以在既保持TiO2粉末的高光催化活性又满足特定材料的理化性能要求的前提下在不同载体表面均匀、牢固地负载催化剂，使得催化剂使用方便并易于与反应物分离再生。
基于上述问题以及目前研究应用现状，今
后二氧化钛光催化材料研究的主要发展方向将主要表现在以下几个方面：
1）对TiO2材料性能进行进一步探讨和研究。
以前，人们比较注重TiO2金红石相的微观结构、晶相、电、光、磁、敏感、光催化等特性的研究和探讨，相比较而言，对光催化或其他性能比金红石相还好的锐钛矿的探讨、
研究较少。
2）应用表面技术及材料合成技术进行表面修饰掺杂和复合方面的研究，以提高其光催化活性，拓宽其激发光源的波长范围。
若将可利用光谱从目前的紫外光区扩展到可见光区，将会对TiO2太阳能转换效率和光催化在环境净化中的应用带来巨大的价值。
3）对TiO2光催化剂薄膜以及光催化剂固载化进行研究。
二氧化钛光催化材料的研究大多是在悬浮体系中进行，采用粉末状光催化剂，而由于粉末状光催化剂存在易失活、易凝集、难回收等缺点，使其应用受
到限制。
对此，可把TiO2薄膜涂敷在一些基材（如陶器、纤
维、玻璃、金属、树脂、塑料等）表面就可组成一个很好的光催化体系，这样既可以克服粉末状光催化剂的缺点，且不
造成二次污染，金属基体还可进行循环利用，同时，将基体做成一定形状，可以使污水与光催化材料充分接触，而且可有目的地进行区域化污水处理，不会在水中产生过多的沉淀性物质。
4）设计新型合理
经济的光催化反应器，探索新的光催化分解对象以
及新用途。
近几年，已有许多专家把TiO2
光催化研究领域推广到生物有机体的范畴，探讨如何摧毁
细胞组织、细胞间膜和细胞膜，这一领域研究的意义不仅在于寻找新类型的光催化分解污染对象（如细菌、病毒、藻类
等有机生物体），还可能对杀灭癌细胞的研究探索出新的方法。
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