便携式土壤肥料养分速测仪使用说明书.docx

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便携式土壤肥料养分速测仪使用说明书

土壤（肥料）养分速测仪使用说明书

第一章仪器介绍

土壤肥料养分测试仪集仪器与药品于一体，它配备了进行规定项目化验所必需的本公司独有的部分装备，可在乡、村、流动测试服务车等基层服务点进行测定。

本仪器配备了近20种可直接取用的成品药液及粉剂，可供分析土壤样品50个以上。

在使用过程中，可能还需自备其他药品或实验仪器：

酒精、蒸馏水、重络酸钾、葡萄糖粉剂、浓硫酸；电子天平、小烧杯、玻璃棒、沸水锅、100ml烧杯、100ml容量瓶，100ml三角瓶3个、胶头滴管、玻璃漏斗、石棉网、电炉（酒精灯）、蒸馏管、振荡器等。

一仪器原理

使用一定的浸提剂浸提土壤、肥料或作物植株时，有效养分进入溶液中，溶液中的养分可与特定的显色剂反应，生成有色物质使溶液呈现出颜色，溶液颜色的深浅与养分的含量呈正相关，并服从朗伯—比尔定律。

即：

A＝K×C×L

式中A：

吸光度，K：

吸光系数，C：

溶液浓度，L：

溶液厚度。

由上式得C=A/KL,设待测液浓度为C2，则当K，L相同时

C2=A2/A1×C1

式中A2/A1可由仪器内部测知，C1为标准溶液浓度，当输入C1数据后，仪器可自动计算并显示出C2值。

二性能指标

1.检测项目

1）土壤中水分、有机质、全氮、全钾、全磷、铵态氮、有效磷、速效钾、水解氮、钙、镁、硫、硅、硼、pH值、氯等大中微量元素测定。

2）氮、磷、钾化肥及复混合肥中的尿素、铵态氮、有效磷、速效钾、全氮、全磷、全钾。

2.主要技术指标

1）电源：

交流220V±22V正常工作、直流电12v±6v（可用车载电源或锂电）

2）量程及分辨率

9999μg/ml分辨率1μg/ml（1μg/ml=1ppm=1mg/kg下同）

999.9μg/ml分辨率0.1μg/ml

99.99μg/ml分辨率0.01μg/ml

9.999μg/ml分辨率0.001μg/ml

3）稳定性：

仪器预热20分钟后，数字显示值漂移在三分钟内不超过0.5%（透光度测量）。

4）重复性误差：

以90μg/ml重铬酸钾误差不大于0.5%（透光度测量）。

5）线性误差：

以90，150，180，240μg/ml重铬酸钾溶液试验，线性误差均小于5%。

6）功耗：

交流≤5W

三仪器结构与基本操作

1.仪器结构示意图

2.仪器键盘名称及功能描述

“模式”键：

用于透光度测量（模式１）；吸光度测量（模式２）；浓度测量（模式３）；光源选择（模式４）；查询（模式5）之间循环切换。

“调整＋”键：

浓度模式主要用于数字递增调整（如果按下一直不松开，数字连续递增，查询模式例外）。

“调整－”键：

功能同“调整+”浓度模式主要用于数字递减调整（如果按下一直不松开，数字连续递减，查询模式例外）。

透光度模式（模式1）时，“调整+”和“调整－”键主要用于透光度调整到100%。

“确定”键：

主要用于执行或确认操作。

“打印”键：

主要将储存数据打印出来。

本仪器显示器有6位数字或符号。

例如显示：

3□3.156

第一位：

仪器显示模式号；

第二位：

查询模式与第一位数字共同组成存储自动编号从01到99；其它模式不显示。

后四位:

仪器显示测试数据。

模式4“HS”表示使用红光源,“LS”表示使用蓝光源

蓝灯亮表示仪器使用蓝光，红灯亮表示仪器使用红光，仪器默认光源为蓝光。

3.仪器的操作说明

1）光源选择

按“模式”键，使模式号切换到“４”，按“调整＋”键或“调整－”键，光源在红光与蓝光之间切换。

根据测试项目选择所需的光源。

〔注〕实际测试土样时，建议先在红色光源下预热20分钟，先测速效钾和有效磷，再转换到蓝光源,10分钟后测铵态氮或碱解氮。

2）预热

仪器开机后自动进入默认的透光度测量模式（模式１），预热20分钟后即可测量。

3）空白液校准

①置空白液于比色槽中，合上遮光盖，按“模式”键，切换至模式1。

②按“调整+”键，液晶显示100。

③按“调整-”键，液晶显示100，如果不是，重新按此键，直到显示100为止。

4）标准液校准

按“模式”键，使切换至模式3，将标准液置于比色槽中，合上遮光盖，若显示数值大于说明书给出的标准值，按动“调整-”键；若显示值小于标准值，按动“调整+”键，直到显示值与说明书给出的标准值相符为止。

5）待测液测试

将待测液置于光路中，合上遮光盖，此时所显数值即为待测液浓度（mg/kg）。

（测定时,显示位为6位，除记录查询模式外，通常在测试模式状态下只显示5位，显示左起第一位为模式位，左起第三位到第六位显示为测试数据，显示范围：

0.000～9999）

6）透光度测试（当需进行透光度测量时可进行本操作）

空白液校准完成后，使模式保持为模式1，将待测液置于光路中，合上遮光盖，仪器显示稳定后的数值即为待测液的透光度（×100%）。

7）吸光度测试（当需进行吸光度测量时可进行本操作）

空白液校准完成后，按“模式”键，切换至模式2，将待测液置于光路中，合上遮光盖，待显示稳定后的数值即为待测液的吸光度（A）。

上述测试过程中允许检查空白液（模式切换至1）100，及标准液是否变化，若变化可重新进行调整（测试透光度、吸光度可不经第4步、第5步浓度校准及测量）。

8）存储、打印功能

*在模式号3，浓度档时，按“确定”键，显示存贮项目，此时按“调整+”“调整-”用来选择存储项目，再次按下“确定”键存储测试数据完成。

此时按下“打印”键两次即可打印存储的全部测试项目数据，如果没有新的存储操作，可重复多次打印。

*如所测样品数据需保留用于以后打印,则可在完成测试以后按下“确定”键保存测试项目与数据.

存储时显示：

XX：

第一、二表示存储数据的编号

如所测样品数据需保留用于以后打印,则可在完成测试以后按下“确定”键.

例如显示:

07：

n3

12

1.机内编号

2.存储项目

存储项目显示及其含义:

n表示全氮n1表示碱解氮n3表示铵态氮

L表示速效钾P表示有效磷

Fn1表示肥料酸解氮Fn3表示肥料铵态氮Fn4表示尿素氮

Fn6表示肥料全氮FP1表示肥料有效磷FP2表示肥料水溶磷

FP3表示肥料全磷FL1表示肥料有效钾FL2表示肥料全钾

9）查询

按“模式”键，使模式号切换到“5”，即显示最新已存数据，按“调整＋”键或“调整－”键，分别查询后一数据或前一数据，按下“打印”键，则打印当前查询数据（机内最多可存储28组项目数据，若继续存储，则原数据将被新数据覆盖）

查询时显示：

11：

35．44

第一、二表示存储数据的编号

第三位及其以后各位表示测试数据本身

注意事项

Ⅰ.每两次按键之间的时间间隔需大于0.5秒钟，否则不予响应。

浓度调整时单击“调整+”或“调整-”，步进为1，即每按一次“调整+”或“调整-”就增加或减少一个单位，按住“调整+”或“调整-”时间大于0.5秒，步进将变为10、100、1000。

Ⅱ.每次切换光源后，必须首先预热20分钟，然后再进行空白液校准和标准液校准。

Ⅲ.测试透光度和吸光度可不需要进行标准液校准。

附一注意事项

本注意事项在以后章节测试过程中均需遵守！

1.比色前，比色皿要清洗干净，比色皿可用擦镜纸擦干净后放入盒中，比色皿干净与否直接影响比色结果，注意切勿用手触及比色皿上的光学面，也不要用硬纸或布擦其光学面。

若比色皿透光面有污物、欠明澈、应用洗涤液浸泡洗净晾干。

洗好的比色皿应当是透明，没有水迹的。

2.本仪器所带4支比色皿为经过测试配套的比色皿，装入相同溶液后其读数误差≯0.5，如用户自行购置比色皿，须检查其配套性，不要使用不配套的比色皿比色。

3.向小玻璃瓶滴加药液时，滴瓶应处于垂直位置，每一种药品均应逐滴轮流向空白液、标准液、待测液的小玻璃瓶中加入。

4.滴加完一种药液后，要振荡，使之充分混合均匀，再加第二种药液。

5.当滴瓶久置未用时，开始使用前应将滴头取下，将滴头内结晶的固体附着物洗净，然后用蒸馏水冲洗晾干后装回滴瓶再用，也可以将滴瓶倒置半小时，并将前几滴药液弃去不用，然后再正常使用。

6.比色皿外如溅有药液，必须用擦镜纸擦干再测，否则会造成光线散射，导致较大测试误差。

7.停止使用时，请拔掉适配器电源。

8.测定中注意药液不要溅洒在衣服上，防止某些酸、碱药液烧伤衣物及皮肤，测定工作结束后应洗手，防止某些有毒性药液入口。

药品放置应使儿童不能触及。

附二一般故障及排除

现象

原因

排除办法

开启电源后

指示灯不亮

电源插头接触不良

活动电源插头

显示值跳动或

在测试中漂移不停

电路元器件损坏或布线变动

或光源闪烁

送厂检查维修

比色皿外壁有水

擦干比色皿外壁

比色皿中药液反应尚未完成

反应完成后再测

平行测试重现性差

土样混合不均匀

重新采土重新混合

称量土样的天平精度降低

换用更精确的天平称样

手工浸提振荡力及频率不一致

采用推荐的振荡器浸提

药液超过保存期

更新药液

操作环境温度差异较大

在20～25℃环境下操作

分析操作欠规范

对操作人员进行再培训

注：

1.本仪器随机配带药品数量可供测50个土样的铵态氮、有效磷、速效钾。

选购肥料药品可测50个肥料样品。

2.药品应放在低温、避光、干燥的条件下保存，药品保质期指在15~25℃环境下可保存期限。

建议0~5℃冰箱内保存，尤其在夏季，可使保质期有效延长。

第二章土壤养分检测

一土壤样品的采集与处理

为了能使测定的样品代表田间的养分状况，要求必须多点混合取样，切忌在田边、路边、沟边、粪堆旁或放化肥的地方等地点取样。

取样的方法可采用对角线法、五点取样法、棋盘式取样法等。

一般每块地至少要取五个样点，地块大时可取多些，取样深度一般以耕层（0-20cm）为准，多点取到的样品应充分混合，按四分法弃去多余的部分，保留约1斤，拣去枯枝落叶、残根、石砾等杂质，如有土块应研碎，作为分析化验的待测样品。

一般土壤速效养分的快速测定以新鲜土样为宜。

土壤的采样方法

1.采样工具

干净的编织袋、铁锨、小塑料袋、铅笔、标签。

2.采样点的确定

取样选点要有代表性。

取样点的多少可以由土地面积大小来确定，一般一亩左右可以取5个点，1～3亩取7个点，面积再大取样点数也随之增加。

取样点位的确定可以用对角线法、五点取样法、棋盘式取样法、蛇形取样法，即在S型上布点，如图。

方框代表地块，×位取样点。

3.采样深度

采样的方法是在确定的采样点上，用铁锨斜出下切取一片土壤样品，深度为耕作层深度。

大田作物一般20mm左右，水田15cm左右，果园采样深度一般为0～20cm、20～40cm两层分别采集，取样的厚度为5～7mm，各点的深度、厚度应基本一致，如图。

4.混合土样采集方法

按以上采样方法，每个点的样品取土0.5公斤，将各点样品充分混合，如有土块应研碎，在混匀过程中，剔除石块和杂物后摊成厚度均一的圆形，从中间画十字，把土分成4份，再把对角的两份去掉，如果土很多，再一同样的方式处理，直到剩余量为0.5公斤左右时为止，见图3。

再装入塑料袋内，写两个标签，袋内放一个，扎在袋口一个。

二土壤含水量的测定

土壤含水量不仅影响作物的生长发育，而且在土壤养分测定过程中也需要用含水量进行养分含量计算等。

其操作步骤为：

①将铝盒擦净后在天平上称重，记作W1。

②将除去杂质的新鲜土样5克左右放入铝盒中，同铝盒一起称重，记作W2。

③用吸管吸取燃烧酒精5-10ml（过湿土样取高限）加入铝盒中，与土壤搅匀后点燃，待火焰灭后再加5ml酒精点燃，待火焰熄灭稍冷后即在天平上称重，记作W3。

④结果计算：

土壤含水量（%）=（W2-W3）/（W3-W1）×100%

三土壤pH值测定

1.土壤试样准备

将土样（可不必风干）剔除大颗粒，称10g放入小烧杯中，视土壤含水量，按风干土重的1：

2.5倍加蒸馏水，搅拌使土粒充分分散，静置半小时测定。

2.pH试纸测定法

用pH5～9精密试纸浸入土样澄清液中，半分钟后取出，观察试纸颜色与比色板对比。

pH7.0为中性，pH6.5～7.0为微酸性，pH6.0～6.5为弱酸性，pH5.5～6.0为酸性，pH＜5.5为强酸性，pH7.0～7.5为微碱性，PH7.5～8.0为弱碱性，pH8.0～8.5为碱性，pH8.5以上为强碱性。

四土壤有机质的测定

1.药剂的配制

1）8%重铬酸钾：

称取重铬酸钾8g，将药剂置于100ml烧杯中，加入适量蒸馏水（注意冲净塑料袋上粘附的药剂）完全溶解后，转入100mL容量瓶中，以蒸馏水定容至刻度，摇匀即可。

2）0.5％有机质碳标准液：

取葡萄糖粉剂一袋，倒入烧杯中（注意冲净塑料袋内粘附的药剂）加蒸馏水40mL，加浓硫酸1.0mL，转入100mL容量瓶中（药液转移时要冲净瓶内的残液）以蒸馏水定容至刻度，摇匀即可。

2.操作步骤

用吸管吸取蒸馏水3mL于第一个100mL三角瓶中做空白；吸取0.5％的有机质碳标准液储备液3mL于第二个100mL三角瓶中做标准；称取风干土样1g于第三个100ml三角瓶中，加入蒸馏水3mL将土样摇散，做待测。

往三个三角瓶中依次分别加入：

重络酸钾溶液10mL，浓硫酸10mL。

摇匀后立即放在沸水浴中加热15分钟，再各加蒸馏水25mL，摇匀，过滤，备用。

3.测定方法

吸取空白液、标准液、待测液各2.5mL分别注于三支比色皿中。

a）模式4，调整红色指示灯亮，置空白液于比色槽中，按模式键调到模式1，按“调整±”键，仪器显示100。

b）模式切换至3，将标准液置于比色槽中，按调整键使仪器显示值为26.0。

c）再将待测液置于比色槽中，此时仪器读数即为土壤有机质含量（‰）。

[注]室温20℃以上时可不必水浴加热，但在加入25mL蒸馏水前仍要放置15～20分钟。

五土壤速效养分的测定

1.药剂的配制

1）土壤浸提剂的配制:

取土壤联合浸提剂粉剂一袋，放入1000mL烧杯中，加入蒸馏水溶解，转入1000ml容量瓶定容即可。

2）土壤混合标准液的配制：

吸取土壤养分混合标准储备液1.0mL，放入100mL容量瓶中，然后用土壤浸提剂定容至刻度即为含NHP+PB4B-N2.50μg/mL,NOP-PB3B-N2.50μg/mL,PB2BOB5B2.50μg/mL,KB2BO10.0μg/mL的土壤标准液，使用中应随时加盖密封。

2.土壤养分待测液的制备

称取风干土样2.0克或新鲜土样2.0（1+含水量）克，放入土壤浸提瓶（三角瓶或塑料瓶均可）中，加入土壤浸提剂40ml，然后取一勺土壤脱色剂（约0.5g）；保持温度在20-25℃之间，剧烈振荡3分钟（推荐用每分钟260次的往复式振荡器），然后过滤于干燥的三角瓶中（三角瓶不干时，可将最初滤液弃去），即为土壤速效养分待测液，此液可测定土壤铵态氮、硝态氮、有效磷和有效钾。

〔注1〕浸提中振荡频率和强度对测定结果的重现性有重大影响，建议使用推荐的振荡器。

〔注2〕过滤后的待测液应随时盖好并尽早测定，不宜久放，否则易造成铵态氮损失。

〔注3〕环境温度对测定有一定影响，特别是对磷影响很大，当室温低于20-25℃时，建议将土壤浸提液预热至30℃使用（下同）。

3.土壤铵态氮的测定

（1）吸取蒸馏水2ml，取土壤标准液2ml（做标准用），取土壤待测液2ml（做待测液）于三只小玻璃瓶中，依次加入：

土壤铵态氮1号剂4滴

土壤铵态氮2号剂4滴

土壤铵态氮3号剂4滴

摇匀，10分钟后分别转移到三个比色皿中上机测定：

a）按“模式”键，使功能号切换到4，按“调整+”或“调整-”键，使蓝色光源指示灯亮，置空白液于比色槽中，按“模式”键，切换至模式1，按“调整+”键，液晶显示100；按“调整-”键，使液晶显示100。

b）按“模式”键，切换至3，将标准液置于比色槽中，按调整键，使液晶显示值为50.0。

c）再将待测液置于比色槽中，此时显示读数即为土壤中铵态氮含量（mg/kg）。

4.土壤速效磷的测定

吸取蒸馏水2ml（做空白用）、土壤标准液2ml（做标准用）、土壤待测液2ml（做待测用）于三个小玻璃瓶中依次加入：

土壤速效磷1号试剂10滴（缓慢小心，摇匀至无气泡），

土壤速效磷2号1滴，摇匀至无气泡，

摇匀，静置10分钟后分别转移到三个比色皿中，上机测定：

①按“模式”键，使模式号切换到“４”，按“调整＋”键或“调整－”键，使红色光源指示灯亮，置空白液于比色槽中，按“模式”键，功能号切换至1，按“调整+”键，液晶显示100；按“调整-”键，使液晶显示100。

②按②按“模式”键，切换至3，将标准液置于比色槽中，按调整键，使液晶显示值为50.0。

③再将待测液置于比色槽中，此时显示读数即为土壤中P2O5含量（mg/kg）。

（注）当室温低于20℃时，建议适当延长侧前反应时间，直到溶液显色稳定后再测，显色稳定的标志是标准调整后读数稳定不变，比色皿壁无附着的气泡产生。

5.土壤速效钾的测定

吸取蒸馏水2ml（做空白用）、土壤标准液2ml（做标准用）、土壤待测液2ml（做待测用）于三个小玻璃瓶中依次加入：

土壤速效钾1号剂4滴（仔细摇匀）

土壤速效钾2号剂4滴

摇匀，立即分别转移到三个比色皿中，上机测定：

①按“模式”键，使功能号切换到4，按“调整+”或“调整-”键，使红色光源指示灯亮，置空白液于光路中，按“模式”键，功能号切换至1，按调整键，使液晶显示100。

②按“模式”键，功能号切换至3，将标准液置于光路中，按调整键，使液晶显示值为200.0（当用北方土壤浸提剂时）或70.0（当用南方土壤浸提剂时）。

③再将待测液置于光路中，此时显示读数即为土壤中K2O含量（mg/kg）。

6.土壤水解氮的测定

（1）旱田土壤

①待测液、空白液、标准液的制备

向洗净的100ml三角瓶加入25ml蒸馏水，加入6滴水解剂，2滴稳定剂，然后称取风干土样1.0g或新鲜土样1.0（1+含水量）g和还原剂1g，混匀加入上述三角瓶中，然后迅速用带有蒸馏管的胶塞塞严三角瓶瓶口，在蒸馏管出口处吊挂一只装有2-5ml（以液面刚好超过蒸馏管口为准）左右蒸馏水的水瓶（如图）并向水瓶中加入吸收剂3滴，然后将带有蒸馏管的三角瓶置于石棉网上用电炉或酒精灯加热至中沸，在沸腾前间断地摇动三角瓶，防止气泡上冲。

沸腾稳定后再保持蒸馏7分钟，从电炉上取下，冷却后将小瓶中的吸收液连同倒吸进入蒸馏管中的液体，一并无损失地转移至100ml容量瓶中（反复三次冲洗液均倒入容量瓶中），用蒸馏水定容后即为水解氮待测液。

【注】水解氮还原剂的配制：

用天秤称取硫酸亚铁10g、锌粉2g,充分混匀后密封加盖,防潮保存备用。

②测定方法

用吸管吸取水解氮待测液、标准液、空白液各2ml，分别置于三个小玻璃瓶中。

向这三个小玻璃瓶中，依次加入：

土壤铵态氮1号剂4滴

土壤铵态氮2号剂4滴

土壤铵态氮3号剂4滴

摇匀，10分钟后分别转移到三个比色皿中，上机测定：

①按“模式”键，使功能号切换到4，按“调整+”或“调整-”键，使蓝色光源指示灯亮，置空白液于光路中，按“模式”键，功能号切换至1，按“调整+”键，液晶显示100；按“调整-”键，使液晶显示100。

②按“模式”键，功能号切换至3，将标准液置于光路中按调整键，使液晶显示值为250.0。

③再将待测液置于光路中，此时显示读数即为土壤中水解氮含量（mg/kg）。

本测定的水解氮为有效氮，包括硝态氮、铵态氮及易水解的有机氮。

〔注1〕当不需要测硝态氮时，可不加还原剂，同时水解剂只应加8滴，其它步骤不变。

〔注2〕还原剂易吸湿、降低性能，必须注意随时加盖密封保存。

（2）水稻土

同旱田土壤，但水解氮水解剂只加10滴，不必加还原剂。

7.土壤全氮的测定

（1）待测液的制备

①不包括NO3-－N的全氮待测液的制备

称取风干土样1.0g或1.0（1＋含水量）g的鲜土于三角瓶中，以10滴水润湿后，依次加入浓硫酸4ml，土壤全氮氧化剂10滴，再加盖一弯颈小漏斗后置于垫有石棉网的电炉上，小火加热至产生的大量白烟开始主要在瓶口附近回旋时取下（约为4－5分钟，但随电炉功率大小不同而需时间长短不同）。

稍冷后，将瓶内液体（包括弯颈小漏斗上），全部转移至100ml容量瓶中，用蒸馏水定容，摇匀后静置。

用吸管吸上清液20ml于100ml容量瓶中，加入土壤全氮调节剂2.0ml（1：

1的NaOH溶液）。

摇匀，以蒸馏水定容后过滤，滤液即为待测液。

②包括NO3-－N的全氮待测液的制备

称取风干土样1.0g或1.0（1＋含水量）g的鲜土于三角瓶中，以10滴水润湿后，依次加入土壤全氮还原剂0.2g，浓硫酸4ml，土壤全氮氧化剂10滴，用手振荡几下后，加盖弯颈小漏斗后置于垫有石棉网的电炉上，小火加热至产生的大量白烟开始主要在瓶颈附近回旋时取下（约为4－5分钟，但随电炉功率大小不同而需时间长短不同）。

稍冷后，将瓶内液体（包括弯颈小漏斗上），全部转移至100ml容量瓶中，用蒸馏水定容，摇匀后静置。

用吸管吸上清液20ml于100ml容量瓶中，加入土壤全氮调节剂1.6ml（1：

1的NaOH溶液）。

摇匀，以蒸馏水定容后过滤，滤液即为待测液。

（2）测定

完全同水解氮的测定过程，标准调为1.25，测定值即为土壤全氮含量（‰）。

【注】一般土壤中NO3－N含量不超过全氮量的1％可忽略不计，采用第①种方法制备待测液，如土壤含较高的NO3-－N时，可采用第②方法制备待测液。

8.土壤全磷的测定

（1）待测液的制备

称取风干土样1.0g或1.0（1＋含水量）g的鲜土于三角瓶中，以少量蒸馏水润湿后，加浓硫酸8ml，摇匀，瓶口加一个小漏斗，置于垫有石棉网的电炉上，加热消煮，至溶液开始转白后，继续加热消煮20分钟后取下冷却。

冷却后，将消煮液倒入100ml容量瓶（容量瓶事先盛水30~40ml）,用蒸馏水冲洗三角瓶，加水定容，摇匀静置。

用移液管吸取上清液20ml于100ml容量瓶中，加蒸馏水定容后过滤，此滤液即为待测液（此待测液可供全磷，全钾的测定使用）。

（2）测定

测定过程完全同土壤速效磷的测定过程，标准值调为1.25，测定值即为土壤全磷含量（‰）

9.土壤全钾的测定

（1）待测液的制备用土壤全磷的待测液即可。

（2）测定测定过程完全同土壤速效钾的测定过程，标准值为2.00，测定值即为土壤全钾含量（‰）

[注]本说明书所述测定方法适用的土壤养分含量为：

测定项目

铵态氮

水解氮

有效磷

速效钾

有机质

全氮

全磷

全钾

含量（mg/kg）

4～380

12～380

2～192

6～380

5‰~45‰

0.5‰~6‰

0.17‰~1.8‰

0.8‰~33.2‰

当测值超过表中上限时，建议将待测液用相应浸提剂稀释一倍，标准液调值也增加一倍。

如测定结果大于表中最大含量，则建议将滤液稀释后按上述方法重新测定，然后将测定值乘以稀释倍数即为土壤养分含量。

需稀释待测液时，用浸提剂稀释，标准液不稀释。

第三章肥料养分的测定

一药剂的配制

肥料养分标准液：

用1ml吸管吸取储备用肥料混合标准液1.0ml,放入100ml容量瓶中，然后用蒸馏水定容至刻度即为含NHP+PB4B-N9.0μg/mL,NOP-PB3B-N6.0μg/mL,PB2BOB5B9.0μg/mL,KB2BO14.0μg/mL的肥料混合标准液，使用中应随时加盖密封。

二肥料中氮含量的测定

1待测液的制备

称取经磨细的有代表性肥料样品0.5g（精确至0.01），置于100ml三角瓶中，加入5ml蒸馏水将样品润湿，再加入1ml浓硫酸，用小火加热，不停摇动，待开始冒白烟后停止加