药剂学练习题.docx
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药剂学练习题
第一章
1、选择题
（1）单项选择题
1.哪一项不属于我国药品概念的叙述内容（）
A.血清B.兽药品C.抗生素D.中药材
2.碘酊属于哪一种剂型液体制剂（）
A.胶体溶液型B.混悬液型C.乳浊液型D.溶液型
3.我们把注射剂成为（）
A.药品B.剂型C.制剂D.医疗机构制剂
4.新药是指在中国境内首次进行哪一项工作（）
A.首次临床使用的药品B.首次上市销售的药品C.首次生产的药品D.首次开展试验研究的药品
5.吗啡属于哪一类药品（）
A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品
6.BP是指（）
A.《中国药典》B.《美国药典》C.《英国药典》D.《日本药典》
7.药品GMP、GSP认证证书的有效期是（）
A.二年B.三年C.四年D.五年
（2）多项选择题
1.药剂学研究的包括哪些内容（）
A.药品生产技术B.药品质量控制C.药品生产理论D.药品合理使用E.药品的销售价格
2.同一药物选择不同药物剂型，可能会对哪些方面有影响（）
A.影响治疗效果B.影响起效时间C.影响作用时间D.影响作用性质E.影响药物消除速度常数
3.辅料是指生产药品和调配处方时所用的（）
A.矫味剂B.防腐剂C.赋形剂D.附加剂E.着色剂
4.我们可以把临床上使用的青霉素注射剂（粉针）称为（）
A.药品B.剂型C.制剂D.医疗机构制剂E.抗菌药物
5.我国药品管理法规确定国家药品标准包括（）
A.《中国药典》B.药品注册标准C.医疗机构制剂标准D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范E.企业内控标准
第二章
一、选择题
（一）单项选择题
1.关于液体药剂优点的叙述错误的是（）
A.药物分散度大、吸收快B.大部分刺激性药物宜制成液体药剂C.给药途径广泛D.化学稳定性较好
2.不属于液体药剂质量要求的是（）
A.溶液型液体药剂应澄明B.乳剂或混悬剂应保证其分散相小而均匀C.药物稳定、无刺激性、剂量准确D.应不得检出微生物
3.属于半极性溶剂的是（）
A.水B.甘油C.乙醇D.液状石腊
4.具有起昙现象的表面活性剂为（）
A.季铵盐类B.氯化物C.磺酸化物D.聚山梨酯类
5.关于羟苯脂类防腐剂的叙述中，正确的是（）
A.可被塑料包装材料吸附B.酸性条件下作用较弱C.抑菌作用随烷基碳数增加而减弱D.与表面活性剂合用，能增强其抑菌效能
6.不能用作矫味剂的是（）
A.甜味剂B.芳香剂C.泡腾剂D.着色剂
7.不能增加药物的溶解度的是（）
A.制成盐B.使用助溶剂C.采用潜溶剂D.加入助悬剂
8.溶液型液体药剂不包括（）
A.糖浆剂B.甘油剂C.醑剂D.溶胶剂
9.高分子溶液剂加入大量电解质可导致（）
A.高分子化合物分解B.产生凝胶C.盐析D.胶体带电，稳定性增加
10.溶胶剂加入电解质可使溶胶剂（）
A.产生凝聚而沉淀B.具有电泳现象C.具有丁达尔现象D.增加稳定性
11.标签上应注明“用前摇匀”的是（）
A.乳剂B.糖浆剂C.溶胶剂D.混悬剂
12.采用加液研磨法制备混悬剂时，通常1份药物加入几份液体进行研磨（）
A.0.2~0.4B.0.3~0.5C.0.4~0.6D.0.6~1
13.可作为W/O型乳化剂的是（）
A.一价肥皂B.聚山梨酯类C.脂肪酸山梨坦D.阿拉伯胶
14.关于干胶法制备初乳剂叙述中，正确的是（）
A.乳钵应先用水润湿B.分次加入所需水C.胶粉应与水研磨成胶浆D.油水胶按比例称取并沿同一方向研磨至初乳形成
15.专供涂敷皮肤或冲洗用的外用液体药剂是（）
A.洗剂B.搽剂C.滴鼻剂D.滴牙剂
16.关于表面活性剂叙述正确的是（）
A.阳、阴离子型表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂B.表面活性剂都具有很大毒性C.表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，还可增加其抑菌能力D.聚山梨酯类表面活性剂的溶血作用最小
17.下列关于乙醇的叙述中，错误的是（）
A.可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合B.乙醇与水混合可产生热效应与体积效应，使体积缩小C.本身无药理作用D.含乙醇20%以上即具有防腐作用
18.溶解法制备溶解剂的叙述中，错误的是（）
A.先取处方总量1/2~3/4的溶剂溶解固体药物B.溶解度小的药物先溶C.附加剂最后加入D.溶液剂一般应滤过
19.糖浆剂中药物的加入方法，错误的是（）
A.水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合B.可溶性溶液药物可直接加入单糖浆中C.醇性制剂与单糖浆混合时已发生浑浊，可加入助溶或助滤剂D.水性浸出药剂应直接与单糖浆混合
20.制备糖浆剂应注意（）
A.必须在洁净度为B级环境中制备B.可选用食用糖制备C.应在酸性条件下配制D.严格控制加热的温度、时间
（2）多项选择题
1.药剂中需要调配成混悬液的情况有（）
A.液体药剂中含不溶性固体药物B.两种溶液混合发生化学反应产生沉淀C.改变溶酶性质而析出沉淀D.使药物具有局部保护和覆盖创面作用E.液体药剂中含有毒性药品
2.混悬液质量评定方法有（）
A.微粒大小的测定B.沉降体积比的测定C.絮凝度的测定D.重新分散实验E.流变学测定
3.引起乳剂破坏的原因是（）
A.温度过高过低B.加入相反类型的乳化剂C.添加油水两相均能溶解的溶剂D.添加电解质E.离心力的作用
4.乳浊液转相的可能原因是（）
A.分散相与分散介质的相对密度比较大B.乳化剂的HLB值发生变化C.分散相浓度不当D.温度过高过低E.添加相反类型的乳化剂
5.增加混悬剂稳定性的方法有（）
A.加入助悬剂B.加入润湿剂C.加入絮凝剂D.减小混悬微粒半径E.加入触变胶
第三章
1、选择题
（一）单项选择题
1.有关浸出药剂特点的叙述，错误的是（）
A.有利于发挥药材成分的多效性B.成分单一，稳定性好C.服用体积减小，方便临床使用D.药效比较缓和持久
2.属于含糖浸出药剂的是（）
A.汤剂B.酊剂C.流浸膏剂D.煎膏剂
3.在浸出过程中有效成分扩散的推动力是（）
A.粉碎度B.浓度梯度C.pHD.表面活性剂
4.下列浸出方法中，属于动态浸出过程的是（）
A.煎煮法B.冷浸渍法C.渗漉法D.热浸渍法
5.装渗漉容器时，药粉容积一般不超过渗漉容器的（）
A.1/4B.1/3C.1/2D.2/3
6.渗漉法的正确操作为（）
A.粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉B.粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气C.粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉D.粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉
7.酊剂制备方法不包括（）
A.煎煮法B.浸渍法C.稀释法D.渗漉法
8.提取中药挥发油常选用的方法是（）
A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.水蒸气蒸馏法
9.酒剂的浸出溶剂是（）
A.蒸馏酒B.红酒C.95%乙醇D75%乙醇
10.合剂与口服液若加入蔗糖，除另有规定外，含蔗糖量应不高于（）
A20%（g/ml）B.25%（g/ml）C.30%（g/ml）D.45%（g/ml）
11.为提高浓缩效率采取的方法不包括（）
A.加强搅拌B.扩大蒸发面积C.减低液体表面压力D.增加液体静压力
12.干燥过程中不能去除的水分是（）
A.平衡水分B.结合水C.非结合水D.自由水
13.利用热空气流使湿颗粒悬浮呈流态化的干燥方法（）
A.减压干燥B.鼓式干燥C.沸腾干燥D.冷冻干燥
14.代赭石在煎煮时应采用的入药方式是（）
A.后下B.先煎C.布包煎D.另煎
15.除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原饮片（）
A.1gB.2gC.2~5gD.5g
（2）多项选择题
1.除另有规定外，用药材比量法控制浸出药剂浓度的是（）
A.口服液B.酒剂C.酊剂D.浸膏剂E.煎膏剂
2.除另有规定外，需进行乙醇量检查的浸出药剂是（）
A.汤剂B.酒剂C.酊剂D.流浸膏剂E.煎膏剂
3.与浸出过程有关的阶段包括（）
A.浸润与渗透B.解吸与溶解C.扩散D.置换E.浓缩
4.薄膜蒸发的特点有（）
A.增大气化表面积B.热传播快且均匀C.无液体静压影响D.浓缩效率高E.液体受热时间短
5.浸出药剂的含量测定方法有（）
A.化学测定法B.生物测定法C.药材比量法D.仪器测定法E.溶出度测定法
第四章
1、选择题
（一）单项选择题
1.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的（）
A.注射剂均为澄明液体必须热压灭菌B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服药物的患者D.疗效确切可靠，起效迅速
2.下列关于注射用水的叙述哪条是错误的（）
A.应为白色额澄明溶液，不含热原B.经过灭菌处理的纯化水C.本品应采用带有无菌滤过装置的密闭系统收集，制备后有效储存期内使用D.注射用水的储存可采用70°C以上保温循环
3.强青霉素钾制为粉针剂的目的是（）
A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.易于保存
4.下列无抑菌作用的是（）
A.0.3%甲烷B.15%乙醇C.0.5%三氯叔丁烷D.0.5%苯酚
5.下列滤器中能用于终端滤过的是（）
A.砂滤棒B.3号垂熔玻璃滤器C.板框滤器D.微孔滤膜器
6.注射用水是由纯化水采取哪种方法制备（）
A.离子交换B.蒸馏C.反渗透D.电渗析
7.热原致热的主要成分是（）
A.蛋白质B.胆固醇C.脂多糖D.磷脂
8.维生素C注射剂中可应用的抗氧剂是（）
A.焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B.焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C.亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D.硫代硫酸钠
9.静脉脂肪乳注射剂中含有含有2.25%（g/ml），它的作用是（）
A.等渗调节剂B.增稠剂C.溶剂D.保湿剂
10.下列有关除去热原方法的叙述错误的为（）
A.250℃、30分钟以上干热灭菌能破坏热原活性B.重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性C.在浓配液中加入0.1%~0.5%（g/ml）的活性炭除去热原D.热原是大分子复合物，0.22μm微孔滤膜可除去热原
11.以下关于输液剂的叙述错误的是（）
A.输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜B.输液灭菌时一般应预热20~30分钟C.输液可见异物合格后应检查不溶性微粒D.输液灭菌时间应在达到灭菌温度后计算
12.关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的（）
A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B.微生物只包括细菌、真菌C.细菌的芽孢不易杀死、因此灭菌效果应以不杀死芽孢为准D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同
13.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种（）
A.羟苯脂类B.三氯叔丁醇C.碘仿D.山梨酸
14.硫酸阿托品滴眼液（）
【处方】硫酸阿托品（ENacl=0.10）10g氯化钠适量
注射用水加至1000ml
指出调节等渗加入氯化钠的量正确的是
A.5.8gB.8.0gC.7.2gD.7.7g
15.硫酸锌滴眼液（）
【处方】硫酸锌2.5g硼酸适量
注射用水加至1000ml
已知：
1%硫酸锌冰点下降度为0.085℃，1%硼酸冰点下降度0.283℃指出调节等渗加入硼酸的量正确的是
A.10.9gB.1.09gC.17.6gD.1.76g
16.下列有关微孔滤膜的叙述错误的是（）
A.微孔滤膜孔径小，空隙率高B.无菌过滤应采用0.22μm孔径的滤膜C.不影响药液的pHD.滤速慢，易堵塞
17.与葡萄糖注射液变黄无关的原因是（）
A.pH偏高或偏低B.温度过高C.加热时间过长D.活性炭用量少
18.以下给药途径需要等渗溶液的是（）
A.静脉给药B.皮下给药C.肌肉给药D.皮内给药
19.一般注射剂的pH应为（）
A.3~8B.3~10C.4~9D.5~9
20.可加入抑菌剂的制剂（）
A.肌内注射剂B.静脉注射剂C.椎管注射剂D.手术用滴眼剂
（二）多项选择题
1.热原污染途径包括（）
A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.从容器、用具、管道和装置等带入D.制备过程中的污染E.从输液器具带入
2.生产注射剂时常加入适量的活性炭，起作用是（）
A.吸附热原B.脱色C.助率D.增加主药的稳定性E.提高澄明度
3.处方：
维生素C104g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2g依地酸二钠0.05g注射用水加至1000ml.下列有关维生素C注射剂的叙述错误的是（）
A.碳酸氢钠用于调节等渗B.亚硫酸氢钠用于调节pHC.依地酸二钠为金属螯合物D.在二氧化碳或氮气流下灌封E.本品可采用115℃30分钟热压灭菌
4.下列有关冷冻干燥制品的叙述正确的是（）
A.适合对热不稳定的药物B.适合在水溶液中不稳定的药物C.杂质微粒少D.产品质地疏松，溶解性好E.利用水在低温低压下具有的升华性制备而成
5.下列药品既能作抑菌制剂又能作止痛剂的是（）
A.苯甲醇B.苯乙醇C.苯氧乙醇D.三氯叔丁醇E.乙醇
6.下面关于静脉注射脂肪乳叙述正确的是（）
A.静脉注射脂肪乳剂O/W型B.静脉注射脂肪乳剂不能用于椎管注射C.卵磷脂为乳化剂D.为避免乳剂分层应采用无菌操作不可灭菌E.应在2~25℃储存
7.营养输液包括（）
A.右旋糖酐输液B.糖类输液C.氨基酸输液D.脂肪乳剂输液E.维生素输液
8.关于易氧化注射机的通气问题的叙述正确的是（）
A.常用的惰性气体有氮气、氢气、二氧化碳B.通气时安瓿先通气，再灌药液，最后又通气C.碱性药液或钙制剂最好通入二氧化碳气体D.通气效果可用测氧仪进行残余氧气的测定E.二氧化碳的驱氧能力比氮气强
9.关于滴眼剂的生产工艺叙述错误的是（）
A.药物性质稳定这灌封完毕后进行灭菌、质检和包装B.主药不耐热的品种全部无菌操作法制备C.用于眼部手术的滴眼剂必须加入抑菌剂，以保证无菌D.塑料滴眼瓶用气体灭菌E.对氧敏感药物制备的滴眼剂多用玻璃滴眼瓶
第五章
一、选择题
（一）单项选择题
1.用于改善凡士林吸水性、穿透性的物质是（）
A.羊毛脂B.硅酮C.石蜡D.植物油
2.糊剂一般含固体粉末在多少以上（）
A.5%B.10%C.20%D.25
3.下列是软膏剂水溶性基质的是（）
A.羊毛脂B.液状石腊C.聚乙二醇D.凡士林
4.下列常用于作为水性凝胶基质的是（）
A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.凡士林
5.下列是软膏剂油脂性基质的是（）
A.甲基纤维素B.卡波姆C.凡士林D.甘油明胶
6.软膏剂的制备方法不包括（）
A.熔融法B.化学反应法C.乳化法D.研磨法
7.乳膏剂的制法应采用（）
A.研磨法B.熔融法C.乳化法D.分散法
8.药物在以下基质中穿透力较强的是（）
A.凡士林B.液体石蜡C.O/W型乳剂基质D.聚乙二醇类
9.常用于O/W型乳剂基质的乳化剂是（）
A.硬脂酸钙B.甘油单硬脂酸脂C.十二烷基硫酸钠D.脂肪酸山梨坦
10.常用于W/O型乳剂基质的乳化剂是（）
A.脂肪酸山梨坦B.聚山梨酯类C.十二烷基硫酸钠D.硬脂酸三乙醇胺皂
（二）多项选择题
1.下列有关软膏基质的叙述，正确的是（）
A.油脂性基质能促进皮肤水合作用B.聚乙二醇类润滑性较差C.乳剂型基质穿透性较油脂性基质弱D.有大量渗出液的患处宜选用O/W型乳剂基质E.水溶性基质释药快，无刺激性
2.可作为软膏剂透皮促进剂的有（）
A.二甲基亚砜类B.氮酮C.硬脂酸钠D.丙二醇E.尿素
3.下列关于软膏剂的质量要求叙述中正确的是（）
A.软膏剂应均匀、细腻B.易涂布于皮肤或粘膜上并融化C.混悬型软膏剂应作粒度检查D.软膏剂无需进行装量检查E.用于烧伤和严重创伤的应做无菌检查
4.有关熔融法制备软膏剂的叙述，正确的是（）
A.药物加入基质中要不断搅拌至均匀B.熔融时熔点低的基质先加，熔点高的后加C.冬季可适量增加基质中石蜡的用量D.熔融法应注意冷却速度不能过快E.冷凝成膏状后应停止搅拌
5.眼膏剂常用基质的组成和比例为（）
A.凡士林8份B.羊毛脂1份C.液体石蜡1份D.石蜡1份E.凡士林10份
6.软膏剂的制备方法有（）
A.研磨法B.熔融法C.溶剂法D.乳化法E.挤压成形法
7.下列有关软膏基质的叙述正确的是（）
A.分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类B.油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物C.遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质D.加入石膏可增加基质的稠度E.油脂性基质适用于有多量渗出液的病灶部位
8.下列属半固体剂型的是（）
A.乳膏剂B.糊剂C.凝胶剂D.贴膏剂E.橡胶膏剂
第六章
一、选择题
（一）单项选择题
1.不必单独粉碎的药物是（）
A.氧化性药物B.性质相同的药物C.贵重药物D.还原性药物
2.下列辅料中用作崩解剂的是（）
A.交联聚维酮B.微晶纤维素C.微粉硅胶D.甲基纤维素
3.片剂辅料中既可作填充剂又可作粘合剂与崩解剂的物质是（）
A.糊精B.微晶纤维素C.糖粉D.微粉硅胶
4.关于散剂特点的叙述错误的是（）
A.易分散，奏效快B.制法简单C.具有良好的防潮性D.适宜小儿服用
5.粉体密度的大小顺序正确的是（）
A.松密度＞粒密度＞真密度B.粒密度＞真密度＞松密度C.松密度＞真密度＞粒密度D.真密度＞粒密度＞松密度
6.关于含小剂量药物的散剂，叙述错误的是（）
A.毒、麻药物剂量小需制成倍散B.剂量在0.01g以下者可配成百倍散或千倍散C.剂量在0.01~0.1g者可配成十倍散D.十倍散较百倍散色泽浅些
7.下列哪种药物宜制成胶囊剂（）
A.具不良臭味的药物B.吸湿性药物C.药物的稀乙醇溶液D.风化性药物
8.制备空心胶囊时，在明胶中加入甘油是为了（）
A.延缓明胶溶解B.减少明胶对药物的吸附C.起防腐作用D.保持一定的水分防止脆裂
9.关于胶囊剂特点的叙述错误的是（）
A.生物利用度较片剂高B.可避免肝脏的首过效应C.可提高药物的稳定性D.可掩盖药物的不良臭味
10.不宜制成胶囊剂的药物是（）
A.阿莫西林B.氯霉素C.鱼肝油D.溴化钠
11.制备空心胶囊的主要材料是（）
A.明胶B.山梨醇C.虫胶D.甘油
12.《中国药典》现行版规定，硬胶囊剂的崩解时限为（）
A.15分钟B.20分钟C.30分钟D.45分钟
13.流化沸腾制粒法可完成的工序是（）
A.粉碎→混合→制粒→干燥B.混合→制粒→干燥C.过筛→混合→制粒→干燥D.制粒→混合→干燥
14.崩解剂加入方法的表述正确的是（）
A.溶出速度：
外加法＞内外加法＞内加法B.崩解速度：
外加法＞内外加法＞内加法C.崩解速度：
内外加法＞内加法＞外加法D.溶出速度：
内加法＞内外加法＞外加法
15.关于润滑剂的叙述错误的是（）
A.增加粉粒流动性B.防止粉粒粘附于冲模上C.促进固体制剂在胃内的润湿D.减少冲模的磨损
16.每片药物含量在（）mg以下时，必须加入填充剂方能成型。
A.30B.50C.80D.100
（二）多项选择题
1.复方散剂混合不均匀的原因是（）
A.药物的比例量相差悬殊B.粉末的粒径差别大C.药物的密度相差大D.混合的时间不充分E.混合的方法不当
2.《中国药典》现行版中颗粒剂的质量检查项目有（）
A.粒度B.干燥失重或水分C.崩解时限D.装量差异E.微生物限度
3.关于颗粒剂特点的叙述中，正确的是（）
A.保持了汤剂吸收快、显效迅速的特点B.久置易霉败变质C.加入多量蔗糖粉制成的颗粒剂可掩盖药物的苦味D.对小儿尤其适宜E.便于携带、运输和服用
4.有关过筛操作的叙述中，正确的是（）
A.含水量大的物料应适当干燥后再过筛B.物料在筛网上堆积厚度要适宜C.物料在筛网上运动速度愈快，过筛效率愈慢D.黏性、油性较强的药粉应掺入其他药粉一同过筛E.过筛时需要不断振动
5.泡腾崩解剂的组成成分包括（）
A.枸橼酸B.酒石酸C.硬脂酸D.碳酸氢钠E.乳糖
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