环境监测课后习题.docx

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环境监测课后习题

第一章

1、环境监测的主要任务是什么

简言之，是正确、及时、全面地反应环境质量现状及发展趋向，为环境管理、污染源控制、

环境规划等供应科学依照。

详细可概括为:

（1）依据环境质量标准，评论环境质量。

（2）依据污染散布状况，追踪找寻污染源，为实现监察管理、控制污染供应依照。

（3）采集本底数据，累积长久监测资料，为研究环境容量、实行总量控制、目标管理、

展望预告环境质量供应数据。

（4）为保护人类健康、保护环境、合理使用自然资源、制定环境法例、标准、规划等服

务。

2、优先污染物和优先监测的的内涵是什么

优先污染物：

prioritypollutants是指潜伏危险性大、在环境中出现频次高、残留高、有

成熟监测方法、样品有宽泛代表性的污染物被优先选择确立为优先监测目标，实行优先监测。

优先监测：

是指对优先污染物进行的监测。

3、简述中国环境标准的分级和分类。

分级：

我国环境保护标准的分级所依照的是1999年国家环保总局公布的《环境标准管

理方法》第三条第二款：

“环境标准分为国家环境标准、地方环境标准和国家环境保护总局标准。

”能够分为国家环境保护标准、地方环境保护标准和国家环境保护行业标准。

分类：

（1）按用途分类：

这种分类方法较为广泛合用。

一般依据标准用途可分为环境质量标准、污染物排放标准、国家环境基础标准、国家环境监测方法标准、国家环境标准样品标准等。

依照用途进行分类时，国家和地方环境标准所包含含的内容相差很大。

国家环境标准和环境

保护行业标准因其指导性和合用范围的宽泛性，一般包含国家环境质量标准、污染物排放标

准、环境监测方法标准、样品标准和基础标准。

而地方环境标准仅包含了由其自己拟订的环

境质量标准和污染物排放标准。

（2）按合用范围分类：

依照环境标准被实行的地区广度进行分类，可分为国家标准、地

方标准和行业标准3。

比如由国家环境保护行政主管机关拟订实行的环境标准，因其能够

在全国范围内实行，而将其归为国家标准。

省级人民政府拟订实行的环境标准因其实行范围

仅限于本级行政区划内，而对其余地方的行政相对人并没有拘束力，将其称为地方标准。

行业

标准较为特别，因其并没有显然的行政区划的限制，所以可在多个省、自治区或直辖市内合用。

行业标准的应用成立在对相同或许相像行业生产经营行为的控制上，进而形成抽象意义上的

“合用范围”，将其与国家标准和地方标准做并列的分类。

（3）按污染介质和被污染对象分类：

此类区分方法是张梓太教授在由其主编的教材中提

及的，但是张教授仅是采纳列举方式指出了目前我国现阶段存在的依照介质或许被污染对象

的种类不一样而出现的环境标准，比如大气控制标准、水控制标准、噪声控制标准5等。

可是事物的发展不停变化和更新，污染物在不停翻新和变化。

可是，此种列举式方式的缺点显然。

假如将来出现新的污染介质，界定此种新的污染介质以及由此产生的新的环境标准便会出现困难。

（4）分类强迫与非强迫性：

依据环境标准能否拥有强迫履行力，将其区分为强迫性和非强迫性（介绍性）。

强迫性环境标准是全国或许必定行政地区内全部个人或许组织一定履行

和恪守的标准，一般包含环境质量标准、污染物排放标准和法律、法例规定一定履行的环境标准，这样的环境标准一般注明“GB”。

非强迫性的环境标准仅拥有指导意义，一般为国家介绍排污者合用的，并注明为“GB/T”的字样。

4、简述拟订环境标准的依照。

环境标准表现国家技术经济政策。

它的拟订要充足表现科学性和现实性相一致，才能既保护环境质量的优秀状况，又促使国家经济技术的发展。

1、要有充足的科学依照

2、即要技术先进，又要经济合理

3、与相关标准、规范、制度协分配套

4、踊跃采纳或等效采纳国际标准

5、环境监测按检测项目可分为哪几类

（1）按地区区分，可分为厂区监测和地区监测。

前者主要指公司、事业单位对本单位内部

污染源及总排放口的监测，各单位自设的监测站主要从事这部分工作。

后者指全国或某地区环保部门对城镇水体、大气、海疆、流域、景色区、旅行区环境的监测。

（2）按性质区分，可分为监督性监测、研究性监测和特定目的监测。

监督性监测是依照预

先部署好的网点，用较长的时间来采集数据进行监测。

研究性监测是经过监测认识污染机理、弄清污染物的迁徙变化规律，研究环境遇到污染的程度。

特定目的监测是对有时环境污染事故的监测，如海上油船污染事故、工厂生产故障惹起的污染事件等。

（3）按对象区分，可分为大气监测、水质监测、土壤监测、噪声监测、生物监测等。

6、为何要分别拟订环境质量标准和排放标准

环境质量标准是为了保障人群健康、保护生态环境和保障社会物质财产，并留有必定安全余量，对环境中有害物质和要素所做的限制性规定。

污染物排放标准是依据国家环境质量标准，以及采纳的污染控制技术，并考虑经济蒙受

力，对排入环境的有害物质和产生污染的各样要素所做的限制性规定。

一般也称污染物控制标准。

第二章

1、简要说明监测各种水体水质的主要目的和确立监测项目的原则。

目的：

1）对江、河、湖、海等地表水和地下水中的污染物进行常常性的监测，以掌握水质现状及其变化趋向

2）对生产、生活等废水排放源排放的废水进行监督性监测，掌握废水排放量及其污染物浓度和排放总量，评论能否切合排放标准，为污染源管理供应依照

3）对水环境污染事故进行应急监测，为剖析判断事故原由、危害及拟订对策供应依照

4）为国家政府部门拟订水坏境保护标准、法例和规划供应相关数据和资料

5）为展开水坏境质量评论和展望、预告及进行环境科学研究供应基础数据和技术手段

6）对环境监测纠葛进行仲裁监测，为判断纠葛原由供应科学依照

监测项目的原则：

水体被污染状况；水体功能；废（污）水中所含污染物；受各国重视的优先监测污染物；经济条件等。

2、如何制定地面水体水质的监测方案以河流为例，说明如何设置监测断面和采样点

流过或聚集在地球表面上的水，如大海、河流、湖泊、水库、水渠中的水，统称为地表水。

拟订过程：

明确监测目的——检查研究——确立监测项目——布设监测网点——合理安排采样时间和采样频次——选择采样方法和剖析技术——拟订质量控制和保障举措——拟订实行计划。

关于河流设置三个监测断面：

a比较断面设在河流进入城市或工业区上游100—500m的地方，避开各样废水、污水流进口或回流处。

（只设一个）

控制断面设在排污口下游较充足混淆的断面下游，在排污口下游500—1000m处。

（可

设多个）

减少断面设在最后一个排污口下游1500m处。

（只设一个）

④采样点位确实定

河流上——选用采样断面；

采样断面上——选用采样垂线（依据河宽分别设一个、二个、三个垂线）

采样垂线上——选用采样点（依据水深分别设一个、二个、三个点）比较断面、b控制断面、c减少断面。

3、水样主要有哪些保留方法

（1）冷藏

（2）冷冻（3）加入保留剂（①加入生物克制剂②调理pH值③加入氧化剂或

复原剂）

4、水样在剖析测定以前，为何要进行预办理预办理包含哪些内容

环境水样所含的组分复杂，并且多半污染组分含量低，存在形态万千，所以在剖析测

定以前需要预办理，使欲测组分合适测定方法要求的形态、浓度并除去共存组分的扰乱。

水样的消解：

当测定含有机物水样的无机元素时，需进行水样的消解，目的是损坏有

机物，溶解悬浮性固体，将各样价态的无机元素氧化成单调的高价态。

消解后的水样应清亮、

透明、无积淀。

富集与分别：

水样中的待测组分低于测定方法的下限时，一定进行富集或浓缩；共存

组分的扰乱时，一定采纳分别或遮蔽举措。

5、现有一废水样品，经初步剖析，含有微量汞、铜、铅和痕量酚，欲测定这些组分的含量，

试设计一个预办理方案。

取一份水样，加适当的硫酸和5%的高锰酸钾溶液，混均加热煮沸、冷却，滴加盐酸羟

胺溶液损坏过度的高锰酸钾，加适当的EDTA遮蔽铜等共存离子的扰乱，再加入双硫腙试剂，

能够测定汞。

另取一份水样，加硫酸和硝酸溶液消解后，分红几份，分别加新亚铜灵试剂，用分光光度法测铜的含量；加双硫腙试剂用分光光度法测铅的含量。

另取一份水样，在酸性条件下进行常压蒸馏，蒸馏液用氨基安替吡林分光光度法测定

酚

6、如何用萃取法从水样中分别富集欲测有机污染物和无机污染物各举一个实例。

用4—氨基安替比林分光光度法测定水样中的挥发酚时，假如含量低，则经预蒸馏分别

后，需再用三氯甲烷萃取。

用气相色谱法测定六六六、DDT时，需用石油醚萃取。

用分光光度法测定水样中测定水样中的金属离子时，可用三氯甲烷从水中萃取后测定。

8、浊度和色度的差别是什么它们分别是由水样中的何种物质造成的。

浊度是表现水中悬浮物对光芒透过时所发生的阻挡程度。

也就是说，因为水中有不溶解物质

的存在，使经过水样的部分光芒被汲取或被散射，而不是直线穿透。

所以，浑浊现象是水样

的一种光学性质。

浊度与色度固然都是水的光学性质，但它们是有区其余。

色度是由水中的

溶解物质所惹起的，而浊度则是由水中不溶解物质惹起的。

所以，有的水样色度很高但其实不

浑浊，反之亦然。

9、简要说明ICP-AES法测定金属元素的原理。

等离子体发射光谱法能够同时测定样品中多元素的含量。

当氩气经过等离子体火炬时，

经射频发生器所产生的交变电磁场使其电离、加快并与其余氩原子碰撞。

这种链锁反响使更多的氩原子电离，形成原子、离子、电子的粒子混淆气体，即等离子体。

等离子体火炬可达6000~8000K的高温。

过滤或消解办理过的样品经进样器中的雾化器被雾化并由氩载气带入

等离子体火炬中，气化的样品分子在等离子体火炬的高温下被原子化、电离、激发。

不一样元

素的原子在激发或电离时辰发射出特色光谱，所以等离子体发射光谱可用来定性样品中存在

的元素。

特色光谱的强弱与样品中原子浓度相关，与标准溶液进行比较，即可定量测定样品

中各元素的含量。

10、简要说明原子汲取分光光度法测定砷的原理。

原理:

硼氢化钾或硼氢化钠在酸性溶液中，产生重生态氢，将水样中无机砷复原成砷化

氢气体，将其用N2气载入石英管中，以电加热方式使石英管升温至900~1000℃。

砷化氢在

此温度下被分解形成砷原子蒸汽，对来自砷光源的特色电磁辐射产生汲取，将测得水样中砷

的吸光值和标准吸光值进行比较，确立水样中砷的含量。

11、简要说明分光光度法和原子汲取分光光度法的原理、仪器主要构成部分。

（1）分光光度法是成立在分子汲取光谱基础上的剖析方法，汲取峰峰值波优点的吸光度与被测物质的浓度之间的关系切合朗伯—比尔定律这是定量剖析的基础。

原子汲取光谱法也称原子汲取分光光度法，简称原子汲取法。

在必定实验条件下，特色光强

的变化与火焰中待测基态原子的浓度有定量关系，故只需测得吸光度，就能够求出样品溶液

中待测元素的浓度。

（2）分光光度法使用的仪器称为分光光度计，基本构成有光源、分光系统、汲取池、检测器及放大装置以及指示、记录系统。

原子汲取光谱法使用的仪器为原子汲取分光光度计或原子汲取光谱仪，它由光源、原子化系

统、分光系统及检测系统四个主要部分构成。

12、如何用分光光度法测定水样中的六价铬和总铬

在酸性介质中，六价铬与二苯碳酰二肼（DPC）反响，生成紫红色络合物，其色度在一

定浓度范围内与含量成正比，于540nm波优点进行比色测定，利用标准曲线法求水样中铬

的含量。

当取样体积为50mL，使用光程为30mm比色皿，方法的最低检出浓度为－1铬，

使用光程为10mm比色皿，测定上限为1mgL－1铬。

总铬的测定：

因为三价铬不与二苯

碳酰二肼反响，所以一定先将水样中的三价铬氧化成六价铬后，再用比色法测得水中的总铬。

酸性高锰酸钾氧化法：

在酸性溶液中，第一将水样中的三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬，

过度的高锰酸钾用亚硝酸钠分解，剩余的亚硝酸钠为尿素所分解；获得的清液用二苯碳酰二

肼显色，于540nm处进行分光光度测定

13、简述COD,BOD,TOD,TOC的含义。

COD,即化学需氧量，指在必定条件下，水中易被氧化的复原性物质所耗费氧化剂的量，结果以氧的浓度（mg/L）表示。

代表有机物的污染。

BOD，即生化需氧量，指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所耗费的溶解氧量。

TOD，是指水中的复原性物质，主假如有机物质在焚烧中变为稳固的氧化物所需的氧量。

TOC，即总有机碳，指以碳的含量表示水体中有机物总量的综合指标。

14、简述气相色谱仪主要构成部分。

基本包含六个基本单元：

气源系统、进样系统、柱系统、检测系统、数据采集及办理系统、温控系统。

第三章

1、已知处于、10℃下的空气中SO2的体积分数为2×10﹣6，试换算成标准状况下以mg/m3为单位表示的质量浓度。

标准体积：

×10-3L，C=m3

2、简要说明拟订空气污染监测方案的程序和主要内容。

程序及主要内容：

（一）监测目的：

①经过对环境空气质量中主要污染物进行按期或连

续的监测，判断空气质量能否切合《环境空气质量标准》或环境规划目标的要求，为空气质

量状况评论供应依照。

②为研究空气质量的变化规律和发展趋向，展开空气污染的展望预告，以及研究污染物迁徙转变状况供应基础资料。

③为政府环境保护部门履行环境保护法例、展开空气质量管理及订正空气质量标准供应依照和基础资料。

（二）调研及资料采集：

包含①

污染源散布及排放状况②气象资料③地形资料④土地利用和功能区划状况⑤人口散布及人群健康状况。

（三）监测项目确实定：

空气污染物种类众多，应依据《环境空气质量标准》

规定的污染物项目来确立监测项目。

（四）监测站（点）和采样点的布设。

（五）采样频次和采样时间确实定。

（六）采样方法、监测方法和质量保证。

3、直接采样法和富集采样法各合用与什么状况

当大气中的被测组分浓度较高，或许监测方法敏捷度高时，使用直接采样法采集少许气体即可知足监测剖析要求。

空气中污染物浓度一般都比较低（10﹣9~10﹣6数目级），直接采样法常常不可以知足剖析

方法检出限的要求，故需使用富集采样法对空气中的污染物进行浓缩，这种采样方法有溶液汲取法、填补柱阻留法、滤料阻留法、低温冷凝法、经典沉降法、扩散（或浸透）法及自然

积集法等。

4、说明空气采样器的基本构成部分和各部分的作用。

空气采样器主要由采集器、流量计和采样动力三部分构成。

采集器：

采集空气中欲测污染物。

流量计：

测定气体流量，为计算采气体积供应参数。

采样动力：

抽气装置，为采样时气体的流动供应动力。

5、简述四氯汞钾溶液汲取-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定SO2的原理。

四氯汞盐汲取—副玫瑰苯胺分光光度法原理：

空气中S02被四氯汞钾溶液汲取后，生成

稳固的二氯亚硫酸盐络合物再与甲醛及盐酸副玫瑰甲胺作用，生成紫红色络合物，在577nm

处丈量吸光度。

6、简述盐酸奈乙二胺分光光度法测定大气中NOX的原理。

原理：

用无水乙酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺配成汲取液采样，空气中的NO2被吸

收转变为亚硝酸和硝酸。

在无水乙酸存在的条件下，亚硝酸与对氨基苯磺酸发生重氮反响，

而后再与盐酸萘乙二胺巧合，生成玫瑰红色偶氮染料，其颜色深浅与气样中NO2浓度成正

比，所以，可用分光光度法测定。

8、简要说明静态配气法和动向配气法的原理。

静态配气法是把必定量的气态或蒸汽态的原料气加入已知容积的容器中，再充入稀释气

体，混匀制得。

静态配气法的优点是所用设施简单、操作简单，但因有些气体化学性质较开朗，长时间

与容器壁接触可能发生化学反响，同时，容器壁也有吸附作用，故会造成配置气体浓度禁止

确或其浓度随搁置时间而变化，特别是配置低浓度标准气，长惹起较大的偏差。

动向配气法使已知浓度的原料气和稀释气按恒定比率连续不停地进入混淆器混淆，进而

能够连续不停地配制并供应必定浓度的标准器，依据两股气流的流量比计算出稀释倍数，根

据系数倍数计算出标准气的浓度。

第四章

1、什么是危险废物其主要判断依照有哪些

危险废物是指在《国家危险废物名录》中，或依据国务院环境保护主管部门规定的危险

废物鉴识标准认定的拥有危险性的废物。

依照：

①能否惹起或严重致使人类和动、植物死

亡率增添②能否惹起各样疾病的增添③能否降低对疾病的抵挡力④在储藏、运输、办理、处

置或其余管理不妥时，对人体健康或环境会造成现实或潜伏的危险。

2、如何采集固体废物样品样品采集后如何预办理

①场采样在生产现场采样，第一应确立样品的批量，而后按式计算出采样间隔，进行流

动间隔采样。

采样间隔≤批量（t）/规定的份样数注意事项：

采第一个份样时，禁止在第一

间隔的起点开始，可在第一间隔内随意确立。

②输车及容器采样在运输一批固体废物上时，当本数不多于该批废物规定的份样数时，

每本应采份样数按以下计算：

每本应采份样数（小数应进为整数）=规定份样数/本数当本数

多于规定的份样数时，按下表选出所需最少的采样本数，而后从所选本中各随机采集一个份

样。

在本中，采样点应平均散布在对角线上，端点距本角应大于以表层去掉30cm，关于

一批若干容器盛装的废物，相同按下表最少容器数，且每个容器中均随机采两个样品。

③渣堆采样法在渣堆双侧距堆底处画第一条横线，而后每隔划一条横线；再每隔2m

划一条横线的垂线，其交点作为采样点，确立采样点后，在每点上从～深处各随机采样一份。

样品采集后，经粉碎、缩分后密封保留。

保留方法：

制备好的样品密封于容器中保留（容器应付样品不产生汲取，不使样品变质），贴上标签备用。

标签上要注明：

编号，废物名称，采样地址，批量，采样人，制样人，时间。

关于特别样品，可采纳冷冻或充入惰性气体等方

法保留。

3、有害固体废物有害特征的查验包含哪些分别试述其实验过程。

（1）急性毒性

（2）易燃性

（3）腐化性

（4）反响性

（5）放射性

（6）浸出毒性

4、城市生活垃圾特征剖析包含哪些监测指标

生活垃圾特征剖析:

1.垃圾采集和试样办理2.采样量3.垃圾的粒度分级4.淀粉的测定剖析试验的步骤：

5．生物降解性的测定6．热值的测定5、垃圾渗滤液有何特征它的监测项目包含哪些

（1）成分的不稳固性：

主要取决于垃圾构成；

（2）浓度的可变性：

主要取决于填埋时间；

（3）构成的特别性：

垃圾中存在的物质，渗滤液中不必定存在。

而一般废水中存在的组分渗滤液中也不必定存在，比如油类、氰化物、铬和汞等；

（4）渗滤液是不一样于生活污水的特别污水。

检测项目：

惯例检测项目：

水温、PH值、色度、总固体、总溶解性固体、总悬浮性固体、硫酸盐、氨态氮、BOD、COD、细菌总数、总大肠菌等。

测定方法基本上参照水质测定方法，并依据渗沥液特色做一些改动。

垃圾堆物四周滋长苍蝇、蚊子等各样有害生物，一般将苍蝇密度作为代表性检测项目。

第五章

1、简述土壤的主要构成。

土壤的基本构成土壤的基本构成土壤是有固相、液相、气象三种形态物质构成

多孔的复杂自然体。

的松散

土壤固相部分包含矿物质、有机质以及土壤微生物，其体积约占土壤整体积的一半左右。

土壤液相部分指的是土壤水分，实质上它是极其稀疏的土壤溶液，它被保持并运动于土

壤缝隙中，占土壤整体积的15—35%。

土壤气相部分指的土壤空气，它充满了那些未被水分占有的土壤缝隙，其成分主要包含

来自傲气中的氮气、氧气和部分来自土壤中的二氧化碳气体和水汽，占土壤整体积的15—

35%。

2、何为土壤背景值土壤背景值的检查研究对环境保护有何意义

土壤背景值又称土壤本底值，他是值在未受或少受人类活动影响下，还没有受或少受污染

和损坏的土壤中元素的含量。

现在，因为人类活动的长久影响和工农业的高速发展，使得

自然环境的化学成分和含量水平发生了显然的变化，要想找寻绝对未受污染的土壤十分困

难。

所以，土壤背景值是环境保护的基础数据，是研究污染物在土壤中变迁和进行土壤质

量评论与展望的重要依照。

3、简述土壤环境容量与土壤环境质量的关系。

4、土壤污染监测有哪几种布点方法各合用于什么状况

①对角线布点法：

合用于面积较小、地势平展的废（污）水浇灌或污染河水浇灌的田块。

②梅花形布点法：

合用于面积较小、地势平展、土壤物质和污染程度较平均的地块。

③棋盘式布点法：

合用于中等面积、地势平展、地形完好宽阔，但土壤较不平均的地块。

④蛇形布点法：

合用于面积较大、地势不很平展、土壤不够平均的地块。

⑤放射状布点法：

合用于大气污染型土壤。

⑥网格布点法：

合用于地形缓和的地块。

5、简述选择土壤预办理方法的主要依照是什么

土壤样品组分复杂，污染组分含量低，并且处于固体状态。

测定前，常常需要办理成液体状态和将欲测组分转变为合适测定方法要求的形态、浓度，并除去共存组分的扰乱。

分解法：

用于元素的测定。

提取法：

用于有机污染物和不稳固组分的测定。

第六章

1、生物污染有哪些

对人和生物有害的微生物、寄生虫等病原体和变应原等污染水、气、土壤和食品，影响生物产量，危害人类健康，这种污染称为生物污染。

生物污染依照物种的不一样，能够分为：

动物污染（主要为有害昆虫、寄生虫、原生动物、水生动物等）

植物污染（杂草是最常有的污染物种，还有某些树种和海藻等）

微生物污染（包含病毒、细菌、真菌等）

2、简单介绍污染物在生物体内的散布规律。

污染物在植物体内的散布：

污染物在植物体内的散布与污染的门路、污染物的性质、植物的种类等要素相关。

当植物经过叶片从大气中汲取污染物后，污染物在叶片中散布最多。

当植物从土壤和水中汲取污染物后，污染物在体内散布的一般规律为：

根＞茎>叶>穗>壳>种子。

水稻各部位的六六六残留量是：

稻草>米糠>稻壳>糙米>白米。

污染物在动物体内的散布：

依照污染物性质和进入动物组织的种类不一样，大概有以下五种散布规律：

（1）能溶解于体液的物质，如钠、钾、锂、氟、氯、溴等离子，在体内比较平均。

（2）镧、锑、钍等三价和四价阳离子，水解后生成胶体，主要积蓄于肝或其余网状内皮系统。

（3）与骨骼亲和性较强的物质，如铅、钙、锶、钡、镭、铍等两价阳离子在骨骼中含量较高。

（4）对某一种器官拥有特别亲和性的物质，则在该种器官中积蓄许多，如碘对甲状腺，汞、铀对肾脏有特别亲和性。

（5）脂溶性物质，如

DDT、六六六等，易积蓄于动物体内的脂肪中。

3、植物和动物样品的采集、制备方法有何不一样

植物样品的采集：

植物样品一般应采集混淆样，不可以以单株作为监测样品。

采样时，在每个小区的采样点上采

集10—20个以上的植株（小型果实作物）混淆构成一个样；大型果实作物由5—10个以上

的植株构成。

采样应注意以下问题：

（1）采样时应注意样品的代表性。

（2）采样适应在无风晴日时采集，雨后不宜采样。

（3）同时采集根、茎、叶和果及时，应现场分类包装。

（4）新鲜样品采集后，应立刻装入聚乙烯塑料代。

（5）对水生生物应采全株。

（6）采好的样品应贴好标签，注明编号，采样地址、植物种类、剖析项目等。

植物样品的制备

（1）鲜样制备

测定植物体内易挥发、转变或降解的污染物，如酚、氰、亚硝