整理年第三季度三基考试药物化学b4.docx

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整理年第三季度三基考试药物化学b4

2013年第三季度三基考试（药物化学）B

一、单选题（每题请选择一个最佳答案，每题1分，共80分）

1．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（）

A．氨苄西林B．氯霉素C．泰利霉素D．阿齐霉素E．阿米卡星

2．复方新诺明是由（）

A．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B．磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成

C．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D．磺胺噻唑与甲氧苄啶组成

E．对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成

3．芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（）

A．中枢兴奋B．抗癫痫C．降血脂D．抗病毒E．消炎镇痛

4、适当增加化合物的亲脂性不可以（）

A改善药物在体内的吸收B有利于通过血脑屏障

C可增强作用于CNS药物的活性D使药物在体内易于排泄

E使药物易于穿透生物膜

5．苯唑西林钠属于下列哪一类抗生素（）

A属于β-内酰胺类抗生素；B属于氨基糖苷类抗生素；

C属于大环内酯类抗生素；D属于四环素类抗生素；

E属于氯霉素类抗生素；

6．1962年发现的第一个喹诺酮类药物是（）

A萘啶酸；B吡哌酸；C诺氟沙星；D环丙沙星；E氧氟沙星；

7，下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合（）

A.是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质

B.只能从食物中摄取C.是受体的一个组成部分

D.不能供给体内能量E.体内需保持一定水平

8，下列哪个说法不正确（）

A.具有相同基本结构的药物，它们的药理作用类型不一定相同

B.最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性

C.适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高

D.药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一

E.弱酸性的药物，易在胃中吸收

9.盐酸麻黄碱中所含的手性碳原子数应为（）

A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个

10．磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制是（）

A二者都作用于二氢叶酸合成酶；

B前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶；

C二者都作用于二氢叶酸还原酶；

D前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶；

E干扰细菌对叶酸的摄取；

11．下列叙述的哪一项内容与链霉素特点不相符（）

A分子结构为链霉胍和链霉双糖胺结合而成；

B药用品通常采用硫酸盐；C在酸性或碱性条件下容易水解失效；

D分子中有一个醛基，易被氧化成有效的链霉素酸；

E加氢氧化钠试液，水解生成链霉胍，与8-羟基喹啉和次溴酸钠反应显橙红色；

12．多西环素属于下列哪一类抗生素（）

A属于β-内酰胺类抗生素；B属于氨基糖苷类抗生素；

C属于大环内酯类抗生素；D属于四环素类抗生素；

E属于氯霉素类抗生素；

13．磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（）

A．钠盐B．钙盐C．钾盐D．铜盐E．银盐

14、苯巴比妥不具有下列哪种性质（）

A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解

E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色

15．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药（）

A．氟烷B．盐酸氯胺酮C．乙醚D．盐酸利多卡因

E．盐酸布比卡因

16．非甾类抗炎药按结构类型可分为（）

A．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类

B．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类

C．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类

D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类

E．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类

17．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质（）

A．易溶于水B．在干燥状态下对紫外线稳定

C．不能口服D．与茚三酮溶液呈颜色反应

E．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱

18．化学结构如下的药物是（）

A．头孢氨苄B．头孢克洛C．头孢哌酮D．头孢噻肟E．头孢噻吩

19．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（）

A．分解为青霉醛和青霉胺B．6-氨基上的酰基侧链发生水解

C．β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D．发生分子内重排生成青霉二酸

E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸

20．β-内酰胺类抗生素的作用机制是（）

A．干扰核酸的复制和转录B．影响细胞膜的渗透性

C．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成

D．为二氢叶酸还原酶抑制剂E．干扰细菌蛋白质的合成

21．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（）

A．大环内酯类B．氨基糖苷类C．β-内酰胺类D．四环素类E．氯霉素类

22．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）

A．氨苄西林B．氨曲南C．克拉维酸钾D．阿齐霉素E．阿莫西林

23．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（）

A．大环内酯类抗生素B．四环素类抗生素C．氨基糖苷类抗生素

D．β－内酰胺类抗生素E．氯霉素类抗生素

24.盐酸吗啡分子中所含的手性碳原子数应为（）

A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个

25．下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素（）

A．舒巴坦B．氨曲南C．克拉维酸D．甲砜霉素E．亚胺培南

26．最早发现的磺胺类抗菌药为（）

A．百浪多息B．可溶性百浪多息C．对乙酰氨基苯磺酰胺

D．对氨基苯磺酰胺E．苯磺酰胺

27．能进入脑脊液的磺胺类药物是（）

A．磺胺醋酰B．磺胺嘧啶C．磺胺甲噁唑D．磺胺噻唑嘧啶

E．对氨基苯磺酰胺

28．在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（）

A．依诺沙星B．西诺沙星C．诺氟沙星D．洛美沙星E．氧氟沙星

29．下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（）

A．N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。

B．2位上引入取代基后活性增加

C．3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分

D．在5位取代基中，以氨基取代最佳。

其它基团活性均减少。

E．在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。

30．下列抗生素中不具有抗结核作用的是（）

A．链霉素B．利氟喷丁C．卡那霉素D．环丝氨酸E．克拉维酸

31．下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液（）

A．扑热息痛B．吲哚美辛C．布洛芬D．萘普生E．芬布芬

32．盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为（）

A．因为生成NaClB．第三胺的氧化C．酯基水解D．因有芳伯胺基

E．苯环上的亚硝化

33．用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是（）

A．生物电子等排置换B．起生物烷化剂作用C．立体位阻增大

D．改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞E．供电子效应

34．在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（）

A．1位氮原子无取代B．5位有氨基C，3位上有羧基和4位是羰基

D，8位氟原子取代E．7位无取代

35、以下哪一项与阿斯匹林的性质不符（）

A.具退热作用B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸C.极易溶解于水

D.具有抗炎作用E.有抗血栓形成作用

36、下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为（）

A.Nα-脒基组织胺B.咪丁硫脲C.甲咪硫脲D.西咪替丁E.雷尼替丁

37、易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是（）

A.乙酰水杨酸B.双水杨酯C.乙酰氨基酚D.安乃近E.布洛芬

38.安定是下列哪一个药物的商品名（）

A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠

39.苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成（）

A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色

40.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物（）

A.超长效类（>8小时）B.长效类（6-8小时）C.中效类（4-6小时）

D.短效类（2-3小时）E.超短效类（1/4小时）

41.吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强（）

A.-HB.-ClC.COCH3D.-CF3E.-CH3

42.盐酸吗啡水溶液的pH值为（）

A.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-9

43.盐酸吗啡的氧化产物主要是（）

A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮

44.关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是（）

A.天然产物B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性

45.结构上不含杂环的镇痛药是（）

A.盐酸吗啡B.枸橼酸芬太尼C.二氢埃托菲D.盐酸美沙酮

E.苯噻啶

46.青霉素分子中所含的手性碳原子数应为（）

A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个

47.盐酸四环素最易溶于哪种试剂（）

A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.丙酮

48.青霉素结构中易被破坏的部位是（）

A.酰胺基B.羧基C.β-内酰胺环D.苯环E.噻唑环

49.磺胺类药物的抗菌作用，是由于它能对抗细菌生长所必须的合成叶酸的底物，这个物质是（）

A.苯甲酸B.苯甲醛C.邻苯基苯甲酸D.对硝基苯甲酸

E.对氨基苯甲酸

50、下列哪个药物不属于非甾体抗炎药（）

A布洛芬B芬布芬C吡罗昔康D羟布宗E甲丙氨酯

51、下列哪条性质与苯巴比妥不符（）

A白色有光泽的结晶或结晶性粉末B能溶于乙醇,乙醚及氯仿

C与吡啶和硫酸铜作用生成紫堇色络合物

D与硝酸汞试液作用生成白色胶状沉淀

E经重氮化后和ß-萘酚偶合生成橙色的偶氮化合物

52、结构中含有两个手性中心的药物是（）

A维生素CB吗啡C肾上腺素D氨苄西林E甲氧苄啶

53、下列药物中哪一个不具有抗菌作用（）

A吡哌酸B头孢哌酮钠C阿莫西林D利巴韦林E甲氧苄啶

54、氟康唑的临床用途为（）

A抗肿瘤药物B抗病毒药物C抗真菌药物D抗结核药物E抗原虫药物

55、钙拮抗剂不包括下列哪类药物（）

A苯烷基胺类B二氢吡啶类C二苯哌嗪类D苯噻氮卓类E二苯氮杂卓类

56、奥美拉唑的作用机制为（）

A、H1受体拮抗剂B、H2受体拮抗剂C、DNA旋转酶抑制剂

D、质子泵抑制剂E、ACE抑制剂

57、非甾体抗炎药羟布宗属于（）

A芳基烷酸类B水杨酸类C1,2-苯并噻嗪类

D邻氨基苯甲酸类E3,5-吡唑烷二酮类

58、青霉素不具有下列哪条性质（）

A其钠盐或钾盐的水溶性不稳定,易分解

B在碱性条件下开环生成青霉酸

C在碱性条件下与羟胺作用生成羟肟酸,在稀酸中与三氯化铁生成酒红色络合物

D有严重过敏反应

E其作用机制是β-内酰胺酶的抑制剂

59、下列哪项描述和吗啡的结构不符（）

A含有N-甲基哌啶环B含有环氧基C含有醇羟基

D含有5个手性中心E含有两个苯环

60、苯巴比妥不具有哪项临床用途（）

A镇静B抗抑郁C抗惊厥D抗癫痫大发作E催眠

61、下列药物中哪一个为二氢叶酸合成酶抑制剂（）

A磺胺甲噁唑B乙胺嘧啶C利巴韦林D巯嘌呤E克拉维酸

62、青霉素在碱或酶的催化下，生成物为（）

A青霉醛或D-青霉胺；B6-氨基青霉烷酸（6-APA）；

C青霉烯酸；D青霉二酸；E青霉酸；

63．半合成头孢菌素一般不进行结构改造的位置是（）

A3-位取代基；B7-酰氨基部分；C7α-氢原子；

D环中的硫原子；E4-位取代基；

64．属于β-内酰胺酶抑制剂的（）

A克拉维酸；B头孢拉定；C氨曲南；D阿莫西林；E青霉素；

65．与红霉素在化学结构上相类似的药物是（）

A氯霉素；B多西环素；C链霉素；D青霉素；E乙酰螺旋霉素；

66．具有酸碱两性的抗生素是（）

A青霉素；B链霉素；C红霉素；D氯霉素；E四环素；

67．四环素遇酸或碱不稳定，主要是由下列哪一个功能基引起（）

A6-位甲基；B6-位羟基；C11-位酮基；D12-位羟基；E2-位上甲酰氨基；

68．药用品氯霉素化学结构的构型是（）

A1S,2R（-）赤藓糖型；B1R,2R（-）苏阿糖型；C1S,2S（+）苏阿糖型；

D1R,2S（+）赤藓糖型；E1R,2R（+）苏阿糖型；

69．阿米卡星属于下列哪一类抗生素（）

A属于β-内酰胺类抗生素；B属于氨基糖苷类抗生素；

C属于大环内酯类抗生素；D属于四环素类抗生素；

E属于氯霉素类抗生素；

70．交沙霉素属于下列哪一类抗生素（）

A属于β-内酰胺类抗生素；B属于氨基糖苷类抗生素；

C属于大环内酯类抗生素；D属于四环素类抗生素；

E属于氯霉素类抗生素；

71．磺胺类药物的作用机制为（）

A阻止细菌细胞壁的形成；B抑制二氢叶酸合成酶；

C抑制二氢叶酸还原酶；D干扰DNA的复制与转录；

E抑制前列腺素的生物合成；

72．指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂（）

A磺胺嘧啶；B磺胺甲噁唑；C磺胺异噁唑；D磺胺多辛；E甲氧苄啶；

73．属于第二代喹诺酮类抗菌药的是（）

A萘啶酸；B吡哌酸；C诺氟沙星；D环丙沙星；E氧氟沙星；

74．异烟肼保存不当使其毒性增大的原因是（）

A水解生成异烟酸和游离肼，异烟酸使毒性增大；

B遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大；

C遇光氧化生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大；

D水解生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大；

E水解生成异烟酸和游离肼，游离肼使毒性增大；

75．具有多烯结构的抗生素类抗真菌药的是（）

A硫酸链霉素；B利福平；C对氨基水杨酸钠；

D灰黄霉素；E两性霉素B；

76.各种青霉素在化学上的主要区别在于（）

A.形成不同的盐B.不同的酰基侧链C.分子的光学活性不一样

D.分子内环的大小不同E.聚合的程度不一样

77.下列哪一个药物不具抗炎作用（）

A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.布洛芬D.吲哚美辛E.地塞米松

78，下列与肾上腺素不符的叙述是（）

A.可激动α和β受体B.饱和水溶液呈弱碱性

C.含邻苯二酚结构，易氧化变质

D.β-碳以R构型为活性体，具右旋光性

E.直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢

79，四环素在碱性溶液中会发生哪种变化（）

A.分解为三环化合物B.C环芳构化C.生成表四环素

D.C环破裂，成内酯E.B环脱水

80、甾体的基本骨架（）

A.环已烷并菲B.环戊烷并菲C.环戊烷并多氢菲

D.环已烷并多氢菲E.苯并蒽

二﹑B型题（配伍选择题）备选答案在前,试题在后。

每组5题。

每组均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案每个备选答案可重复选用,也可以不选用。

[6—10]

A．抑制二氢叶酸还原酶B．抑制二氢叶酸合成酶C．抑制DNA回旋酶

D．抑制蛋白质合成E．抑制依赖DNA的RNA聚合酶

81．甲氧苄嘧啶（）

82．链霉素（）

83．磺胺甲噁唑（）

84．利福平（）

85．环丙沙星（）

[11—15]

A．氯霉素B．头孢噻肟钠C．阿莫西林D．四环素E．克拉维酸

86．在光照条件下，顺式异构体向反式异构体转化（）

87．可发生聚合反应（）

88．为第一个用于临床的β-内酰胺酶抑制剂（）

89．在pH2~6条件下易发生差向异构化（）

90．以1R，2R（-）体供药用（）

[16—20]

A．阿米卡星B．红霉素C．土霉素D．阿昔洛韦E．异烟肼

91．大环内酯类抗生素（）

92．抗结核药（）

93．核苷类抗病毒药（）

94．四环素类抗生素（）

95．氨基糖苦类抗生素（）

[1—5]

A．磺胺嘧啶B，头孢氨苄C．甲氧苄啶D．青霉素钠E．氯霉素

96．与碘胺甲恶唑合用能使后者作用增强（）

一、环境影响评价的发展与管理体系、相关法律法规体系和技术导则的应用97．是一种天然的抗菌药，对酸不稳定，不可口服（）

98．杀菌作用较强，口服易吸收的β—内酰胺类抗生素（）

99．一种广谱抗生素，是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物（）

100．与硝酸银反应生成银盐，用于烧伤、烫伤创面的抗感染（）

（4）跟踪评价的结论。

（1）前期准备工作。

包括明确评价对象和评价范围，组建评价组，收集国内外相关法律、法规、规章、标准、规范，收集并分析评价对象的基础资料、相关事故案例，对类比工程进行实地调查等内容。

（五）安全预评价方法

市场价格在有些情况下（如对市场物品）可以近似地衡量物品的价值，但不能准确度量一个物品的价值。

三者的关系为：

1.环境影响评价依据的环境标准体系

2.早期介入原则；

参考答案：

（一）安全预评价依据01-20：

BCEDAACBBBDDCDDCDCEC

2）预防或者减轻不良环境影响的对策和措施。

主要包括预防或者减轻不良环境影响的政策、管理或者技术等措施。

21:

40：

BDCEBACDEEADACCDDABE

41-60：

BCCCDCECEBEDDCEDAEEB

环境敏感区，是指依法设立的各级各类自然、文化保护地，以及对建设项目的某类污染因子或者生态影响因子特别敏感的区域。

61-80：

BEBAEABCCDDEBEDBBDBD

81-100：

BDACEBCEDABEDCACDBEA