高中化学复习知识点有机物结构的表示方法.docx

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高中化学复习知识点有机物结构的表示方法

高中化学复习知识点：

有机物结构的表示方法

一、单选题

1．百服宁口服液为解热镇痛药，主要用于治疗头痛、发烧。

其主要化学成分的结构简式为

下列说法正确的是（）

A．该有机物的分子式为C8H10NO2

B．该有机物属于α-氨基酸

C．含有苯环且属于α-氨基酸的该有机物的同分异构体只有1种

D．该有机物不能与FeCl3溶液发生显色反应

2．下列有关物质的表达式正确的是（）

A．乙炔分子的比例模型:

B．溴乙烷的电子式:

C．2-氯丙烷的结构简式:

CH3CHClCH3D．丙烯的键线式:

3．氟利昂

是甲烷的氯、氟卤代物，其结构式为

。

下列有关叙述正确的是（）

A．它有两种同分异构体B．它有4种同分异构体

C．它只有一种结构D．它是平面分子

4．键线式可以简明扼要的表示碳氢化合物，

种键线式物质是（）

A．丁烷B．丙烷C．丁烯D．丙烯

5．下列化学用语书写正确的是（）

A．甲烷的电子式：

B．丙烯的键线式：

C．乙醇的结构式：

D．乙烯的结构简式：

CH2CH2

6．下列化学用语正确的是

A．乙烯的结构简式：

CH2CH2B．氨基的电子式为：

C．丙烷分子的球棍模型：

D．丙酸的键线式：

7．下列有关物质的表达式正确的是

A．乙炔分子的比例模型示意图：

B．2－甲基－2－戊烯的键线式：

C．

的名称：

3-甲基-1-丁烯

D．1，3－丁二烯的分子式：

C4H8

8．下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是（　　）

A．醛基的电子式：

B．丙烷的分子结构的比例模型：

C．乙烯的最简式（实验式）：

CH2

D．硝基苯的结构简式：

9．在生产、生活中具有广泛应用价值的某有机物分子的球棍模型如下图所示：

该有机物的结构简式是

A．CH3CH2OHB．CH2=CH2

C．CH3CH3D．CH3COOH

10．下列化学用语书写正确的是（）

A．异丁烷的结构式：

B．Li原子的轨道表示式：

C．二氧化碳的电子式：

D．饱和醇的通式：

CnH2n+2O

二、综合题

11．含绒量是决定羽绒服质量优劣最重要的指标，按照我国实施的羽绒服新国标，羽绒服的含绒量要在50%以上，一些不法厂家填充“飞丝”或“人造羊毛来假冒羽绒，严重损害消费者的利益。

“飞丝”由鸭毛、鹅毛甚至鸡毛经粉碎而成，人造羊毛的主要成分是聚丙烯腈纤维。

请回答下列问题：

Ⅰ.鸭绒、蚕丝、人造羊毛都是高分子化合物，下列说法正确的是________（填序号）。

A．通过灼烧的方法可鉴别羽绒服中填充的是鸭绒还是飞丝

B．将人造羊毛和棉花进行混纺可提高纤维的性能

C．鸭绒、蚕丝、人造羊毛都有固定的熔沸点

D．鸭绒、蚕丝、人造羊毛燃烧过程中不会产生有毒气体

Ⅱ.合成聚丙烯腈纤维的方法很多，如以乙炔为原料，其合成过程如下：

CH≡CH+HCN

CH2=CHCN

聚丙烯腈

（1）反应①的反应类型为__________。

（2）写出反应②的化学方程式：

__________________，其反应类型为_________。

（3）CH2=CHCN在一定条件下可与苯乙烯（

）反应得到一种优良的塑料，该塑料的结构简式为__________。

12．2-氨基-3-氯苯甲酸（F）是重要的医药中间体，其制备流程图如下：

回答下列问题：

（1）

分子中不同化学环境的氢原子共有_______种，共面原子数目最多为_______。

（2）B的名称为_________。

写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式_______。

a．苯环上只有两个取代基且互为邻位b．既能发生银镜反应又能发生水解反应

（3）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，其目的是______________。

（4）写出⑥的化学反应方程式：

_________，该步反应的主要目的是____________。

（5）写出⑧的反应试剂和条件：

_______________；F中含氧官能团的名称为__________。

（6）在方框中写出以

为主要原料，经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。

__________

……

目标化合物

参考答案

1．C

【解析】

【分析】

由物质结构简式可知物质分子式，分子中含有酚-OH、-CONH-，结合酚及肽键的性质分析解答。

【详解】

A．由所给物质结构简式可知，该有机物的分子式为C8H9NO2，A错误；

B．该有机物分子中无氨基、羧基，因此不属于氨基酸，B错误；

C．该有机物的同分异构体中，含有苯环的α-氨基酸只有

一种物质，C正确；

D．该有机物分子中含有酚羟基，因此能够与FeCl3溶液发生显色反应，D错误；

故合理选项是C。

【点睛】

本题考查有机物的结构与性质，注意把握有机物的结构与官能团的性质，注意把握同分异构体的判断，侧重考查学生的分析能力。

2．C

【解析】

A项，乙炔分子中2个碳原子和2个H原子应处于同一直线上，错误；B项，漏写Br原子上的孤电子对，正确的电子式为：

，错误；C项，正确；D项，丙烯的键线式为：

，错误；答案选C。

3．C

【解析】

【分析】

【详解】

由于甲烷是正四面体结构，所以氟利昂

也是四面体结构，甲烷分子中四个氯原子的空间位置等效，因此氟利昂

只有一种结构，没有同分异构体，故C正确。

综上所述，答案为C。

4．C

【解析】

【详解】

分子中含有碳碳双键为烯烃，含有4个碳原子，该物质是丁烯，故C正确。

5．A

【解析】

【详解】

A.甲烷是共价化合物，电子式为

，A正确；

B.丙烯的键线式为

，B错误；

C.乙醇的结构式为

，C错误；

D.乙烯的结构简式为CH2=CH2，D错误；

答案选A。

6．C

【解析】

【分析】

【详解】

A.乙烯的结构简式为CH2=CH2，故A错误；

B.氨基中氮原子最外层为7个电子，含有2个氮氢共用电子对，氨基正确的电子式为

，故B错误；

C.丙烷为含有3个C的烷烃，碳原子的原子半径大于氢原子，其球棍模型为：

，故C正确；

D.键线式是碳碳键用线段来表示，拐点和端点表示碳原子，C原子、H原子不标出，其它杂原子必须标出，杂原子上的H原子应标出，故丙酸的键线式：

，故D错误；

故答案为C。

【点睛】

键线式是碳碳键用线段来表示，拐点和端点表示碳原子，C原子、H原子不标出，其它杂原子必须标出，杂原子上的H原子应标出。

7．C

【解析】分析：

A.乙炔是直线形结构；

B.将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有1个碳原子，称为键线式；

C.根据有机物是烯烃判断；

D.1，3－丁二烯含有2个碳碳双键。

详解：

A.乙炔是直线形结构，该模型不能表示乙炔分子的比例模型，A错误；

B.该键线式表示的是4－甲基－2－戊烯，B错误；

C.

是烯烃，主链含有4个碳原子，含有1个甲基作支链，则其名称为3-甲基-1-丁烯，C正确；

D.1，3－丁二烯的分子式为C4H6，D错误。

答案选C。

8．C

【解析】

【详解】

A．醛基的电子式应为

，故A错误；B．

原子之间为单键，主链有3个碳原子，氢原子数为8个，是丙烷的球棍模型，故B错误；C．是乙烯的分子式为C2H4，最简式为CH2，故C正确；D．硝基苯化学式为C6H5NO2，硝基苯中苯环应与硝基上的氮原子相连，硝基苯的结构简式

，故D错误；故选C。

9．A

【解析】

【分析】

结合球棍模型图，以及各个小球所代表的原子，该有机物的结构简式是CH3CH2OH。

【详解】

A．由解析知，该有机物的结构简式是CH3CH2OH，A符合题意；

B．由解析知，该有机物的结构简式是CH3CH2OH，不是CH2=CH2，B不符合题意；

C．由解析知，该有机物的结构简式是CH3CH2OH，不是CH3CH3，C不符合题意；

D．由解析知，该有机物的结构简式是CH3COOH，不是CH3CH3，D不符合题意；

答案选A。

10．B

【解析】

【分析】

【详解】

A.异丁烷的结构简式为

，结构式为

，故A错误；

B.Li原子核外有3个电子，根据核外电子排布规律可知，Li原子的轨道表示式为

，故B正确；

C.二氧化碳为共价化合物，分子中含有两个碳氧双键，电子式为

，故C错误；

D.饱和一元醇的官能团为羟基，通式为CnH2n+1OH，故D错误；

故选B。

11．B加成反应nCH2=CHCN

加聚反应

（或

）

【解析】

【分析】

I.根据物质的组成成分、元素组成、物质的性质分析解答；

II.乙炔与HCN发生加成反应产生CH2=CHCN，CH2=CHCN发生加聚反应产生聚丙烯腈。

CH2=CHCN与苯乙烯（

）在一定条件下可发生加聚反应产生高聚物

、

。

【详解】

Ⅰ.A.鸭绒和飞丝的主要成分都属于蛋白质，在灼烧过程中都有烧焦羽毛的气味，故不能用灼烧的方法鉴别，A错误；

B.人造羊毛属于合成纤维，优点在于强度高、弹性好、耐磨、耐化学腐蚀、不发霉、不怕虫蛀、不缩水等，其缺点在于不透气、不吸汗等，棉花则具有吸汗、透气性强的优点，但又有不耐磨、不耐腐蚀的缺点，若把它和棉花混纺，这样制成的混纺织物兼有两类纤维的优点，B正确；

C.高分子化合物都属于混合物，混合物没有固定的熔、沸点，C错误；

D.鸭绒飞丝、人造羊毛组成成分是蛋白质，含有C、H、O、N元素，有的蛋白质还含有S元素，在燃烧过程中会释放出如SO2、CO、氮氧化物等有毒气体，D错误；

故合理选项是B；

Ⅱ.

（1）CH≡CH与HCN发生加成反应生成CH2=CHCN，故①反应的反应类型为加成反应；

（2）CH2=CHCN在引发剂作用下发生加聚反应生成聚丙烯腈，反应方程式为：

nCH2=CHCN

；

（3）CH2=CHCN在一定条件下可与苯乙烯（

）在一定条件下发生加聚反应产生高聚物

或

。

【点睛】

本题考查了有机高分子化合物的元素组成、鉴别方法、结构特点及合成方法。

掌握物质的性质及结构的区别是进行鉴别和合理利用的基础。

12．4132-硝基甲苯或邻硝基甲苯

避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代（或减少副产物，或占位）

保护氨基Cl2/FeCl3（或Cl2/Fe）羧基

【解析】甲苯在浓硫酸作用下生成对甲基苯磺酸，在与混酸发生硝化反应，反应③将磺酸基水解去掉得B，B再与酸性高锰酸钾发生氧化反应得邻硝基苯甲酸；再与Fe/HCl发生还原反应将B中的硝基转化为氨基，即C为邻氨基苯甲酸；再发生反应⑥保护氨基，反应⑦引入磺酸基，将羧基的一个间位位置占住；反应⑧发生取代反应引入Cl原子；反应⑨再将氨基转化回来即可。

（1）甲苯分子中不同化学环境的氢原子共有4种，共面原子数目最多为13个。

（2）B的名称为邻硝基甲苯（或2-硝基甲苯）；

B的同分异构体中能发生银镜反应的有醛基或者甲酸酯结构，又能发生水解反应，说明含有酯基结构或者肽键结构。

由此可得B的同分异构体有：

。

（3）若甲苯直接硝化，所得副产物较多，即可能在甲基的对位发生硝化反应，或者生成三硝基甲苯等。

（4）反应⑥为邻氨基苯甲酸与乙酰氯发生取代反应，方程式为：

。

结合F的结构可知，该步骤的目的是保护氨基，防止氨基被氧化。

（5）结合D、F的结构可知，反应⑧引入Cl原子，苯环上引入Cl原子的方法是在Fe或者FeCl3作催化剂的条件下与Cl2发生取代反应；F中的含氧官能团为羧基。

（6）根据步骤⑨及缩聚反应可得流程如下：

。