生化产品分析与检测复习习题集.docx

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生化产品分析与检测复习习题集

第一篇绪论

第一章生化产品与生物药物

1、什么是生物药物？

生物药物是指从生物体、生物组织、细胞、体液等，综合利用生物学、医学、化学、生物化学、生物技术、药学等学科的原理和方法制造的一类用来治疗、预防和诊断疾病的制品。

2、生物药物按照来源、制备方式、药物的化学本质、药物的生理功能和临床应用等来可分为哪几类？

按上述方式生物药物可分为（生化药物），（生物制品）和（抗生素）。

3、试列举出生活中常见的几类生物药物。

氨基酸类药物、多肽和蛋白质类药物、酶类药物、核酸类药物、多糖类药物、脂类药物等。

4、生物药物的用途？

作为（治疗）药物，（预防）药物，（诊断）药物。

第二章生物药物检测

1、试述生物药物检测的基本程序（简答）及各项检验的意义。

（问答）

生物药物检测的基本程序为：

取样、鉴别、检查、含量（或效价）测定、书写检验报告等。

（1）取样：

其基本原则是科学性、真实性和代表性。

取样是否均匀、合理直接影响到检验结果的准确性。

收件的生物样品必须包装完整、标签批号清晰、来源确切。

常规检品收检数量为一次全项检验用量的3倍。

（2）鉴别：

依据药物的化学结构、理化性质和生物学特性，进行特定的化学反应，测定某些理化常数、光谱特征或药物的生物学特性（如抑菌能力、生物活性等）来判断药物及其制剂的真伪。

常采用一组（2-4个）实验项目进行全面评价，力求结论准确无误。

鉴别方法有理化法（化学法、仪器法）和生物学法，且必须准确、灵敏、简便、快速。

（3）检查：

也称纯度检查，即药物在不影响疗效及人体健康的原则下，可以允许生产过程和贮藏过程中引入的微量杂质的存在。

通常按药品质量标准规定的项目进行，多采用杂质限度检查法，以判断药物的纯度是否符合限量要求。

（4）含量（或效价）测定：

即测定药物中的主要有效成分的含量或活性。

一般采用理化分析（化学分析、仪器分析）或生物检定方法来测定，以确定药物的含量是否符合药品标准的规定。

（5）检验报告：

药品的检验及其结果必须有完整的原始记录，实验数据必须真实，不得涂改。

全部项目检验完毕后，还应写出检验报告，并根据检验结果做出明确的结论。

还应对不符合规定的药品提出处理意见，供有关部门参考，查找原因，并尽快使药品的质量符合要求。

2、生物药物质量单项检验包括哪几方面的内容？

（鉴别试验）、（纯度/杂质）检查、（含量/效价测定）

3、药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。

药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药安全、合理、有效的重要方面。

4、判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑（鉴别）、（检查）、（含量测定）三者的检验结果。

5、试以生化药物、生物制品或抗生素为例，简述生物药物检测的主要内容。

生化药物和抗生素：

（1）、性状：

外观、溶解性、物理常数……；

（2）、鉴别：

一般鉴别、其他鉴别；

（3）、检查：

限量检查、特性检查、生物检查法、有关物质检查；

（4）、含量（或效价）测定。

生物制品：

（1）、一般理化检查：

外观、特性检查；

（2）、微生物检查：

生物检查、微生物检查；

（3）、化学残留物测定：

限量检查（水分、干燥失重、氰化物、残留溶剂等），其他化学残留物（乙醇、聚乙二醇、聚山梨酯等；

（4）、含量测定法：

滴定法、紫外-可见分光光度法、HPLC等；

（5）、生物测定法；

（6）、生物活性/生物效价测定法

6、生物药物检测常用的定量分析方法有哪些？

生物药物检测常用的定量分析方法有理化测定法、生物检定法、酶法、电泳法、免疫分析法等。

7、生物药物分析与检验常用的方法从方法的本质来看，可以分为（化学分析法）、（仪器分析法）和（生物分析法）三大类。

每一类至少列举2-3种方法。

（1）化学分析法有呈色反应法，沉淀反应法，荧光反应法，气体生成反应法等。

或者有重量分析法，容量分析法等。

（2）仪器分析法有紫外-可见分光光度法，红外吸收光谱法，气相色谱法，薄层层析法，高效液相色谱法等。

（3）生物分析法有酶活力测定法、电泳法、免疫分析法及生物检定法等。

8、在生物药物检测分析中，酶法可以分为哪两种检测方法？

其原理是什么？

试比较两种方法异同之处。

1）酶法可以分为“酶活力测定法”和“酶分析法”。

2）“酶活力测定法”，以酶为分析对象，目的在于测定样品中某种酶的含量或活性；

“酶分析法”，以酶作为分析工具或分析试剂，测定样品中酶以外的其他物质的含量。

3）相同：

原理和操作方法等基本相同：

均是以酶能专一而高效地催化某些化学反应为基础，通过对酶反应速度的测定或生成物等浓度的测定而检测相应物质的含量。

4）不同：

两者检验对象不同。

酶活力测定法中，是以酶为分析对象，使用的底物应该过量，测定样品中某种酶的含量或活性。

酶法分析中，是以酶为分析工具或分析试剂，被检检验对象不是酶，而是酶以外的其他物质（如底物），被检化合物（如底物）应该是此类反应的限制因素，因此该反应中使用的酶应该过量。

9、目前，电泳法已经成为生物药物检测的重要手段之一。

根据区带电泳支持介质的不同，《中国药典》2015版四部通则0541收载了（纸电泳法）、（醋酸纤维素薄膜电泳法）、（琼脂糖凝胶电泳法）、（聚丙烯酰胺凝胶电泳法）、（SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法）和（等电聚焦电泳法）等6种，并且详细描述了毛细管电泳法（《中国药典》2015版四部通则0542）。

10、《中国药典》2015年版收录的电泳分析方法有哪些？

请列举出至少5种。

11、免疫分析是以特异性抗原-抗体反应为基础的分析方法。

实际上就是以抗体为分析试剂的一种特殊的试剂分析方法。

具有高特异性、高灵敏度的特点。

目前，免疫分析法最常用的技术是酶联免疫吸附试验（或写英文简称ELISA）。

第三章生物药物的质量标准和质量控制

1、我国现行的2015年版《中华人民共和国药典》中文简写为《中国药典》2015年版，其内容分为四部。

与2010年版相比，增设为《中国药典》2015年版第四部，主要收载前几版药典附录中的通则、检验方法、指导原则和药用辅料等，并将其整合，独立成卷。

2、《中国药典》2015年版主要包括（凡例）、（正文）、（通则）三部分内容。

第二篇生物药物质量单项检查

第四章生物药物的鉴别

1、鉴别试验的定义及对象。

根据药物的组成、分子结构和理化性质，采用化学、物理化学或生物学方法来判断药物的真伪。

用来证实贮藏在有标签容器中的药品是否为其所标示的药品，而不是对未知物的定性分析（鉴别已知药物的真伪）。

2、药品的鉴别试验主要是用于判断（药物的真伪）

3、狭义上，鉴别试验包括（一般鉴别试验）和（专属鉴别试验）。

广义上，鉴别试验还包括（性状）。

4、一般鉴别试验与专属鉴别试验及其区别

一般鉴别试验：

是依据某一类药物的共同的化学结构或相同的理化性质的特征，通过化学反应来鉴别药物的真伪，以区别不同类别的药品。

特点：

只能证实是某一类药物，而不能证实是哪一种药物。

专属鉴别试验：

是在一般鉴别性试验的基础上，根据每一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性不同，选用某些特有的灵敏的定性反应，来鉴别药物的真伪。

特点：

证实是某一种药物的依据。

例如，2.将巴比妥类药，如硫喷妥钠、司可巴比妥和苯巴比妥分别鉴定出来的方法属于（专属鉴别试验）。

5、鉴别试验鉴别的药物是（B）

A.未知物；B.储藏在有标签的容器中的药物是否为其所标示的药品；

C.结构不明确的药物

6、药品的鉴别试验主要是用于判断（B）

A．未知药物的真伪B．已知药物的真伪C．已知药物的疗效D．药物的纯度

E．药物的稳定性F、药物的毒副作用

7、薄层色谱法中，用于药物鉴别的特征参数是（E）

A）斑点颜色；B）斑点大小；C）溶剂迁移距离；D）样品斑点迁移距离，比移值Rf。

第五章生物药物的检查

1、药物的纯度定义：

指药物纯净的程度，是药物质量优劣的综合指标。

1）临床所用药物的纯度与化学品及试剂纯度的主要区别是（A）

A.所含杂质的生理效应不同B.所含有效成分的量不同

C.所含杂质的绝对量不同D.化学性质及化学反应速度不同

E.所含有效成分的生理效应不同

2）药物纯度合格是指（E）

A）含量符合药典的规定；B）符合分析纯的规定；C）绝对不存在杂质；

D）对病人无害；E）不超过药典对该药物杂质限量的规定。

2、药物的杂质、来源、分类

生物药物杂质指生物药物中存在的无治疗作用或影响生物药物的稳定性和疗效，甚至对人体健康有害的物质。

来源：

（生产过程中引入）、（贮藏过程中产生）

分类：

按来源可分为2类：

（一般杂质）、（特殊杂质）

✓一般杂质：

多数药物在生产和储存过程中易引入的杂质如：

氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、有色金属等。

✓特殊杂质：

是指在该药物的生产和储存过程中可能引入的特殊杂质。

随药物的不同而异。

如阿司匹林中的游离水杨酸、肾上腺素中的酮体等。

下列哪一项不属于特殊杂质检查法（A）

A）葡萄糖中氯化物的检查；B）肾上腺素中酮体的检查；

C）阿司匹林中水杨酸的检查；D）甾体类药物的“其他甾体”的检查。

3、杂质限量

杂质限量：

在不影响疗效、不产生毒性和保证药物质量的原则下，药物中所含杂质的最大允许量。

限量表示方法：

百分表示（%）和百万分表示（ppm，×10-6）

杂质限量的检查方法（限量检查法）：

对照法、灵敏度法、比较法

1）在药物生产过程中引入杂质的途径为（A,B,C,D）

（A）原料不纯或部分未反应完全的原料造成；

（B）合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成；

（C）需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成；

（D）所用金属器皿及装置等引入杂质；

（E）由于贮藏操作条件不妥，日光曝晒而使产品发生分解引入的杂质。

2）药品杂质限量是指（B）

A）药物中所含杂质的最小允许量；B）药物中所含杂质的最大允许量；

C）药物中所含杂质的最佳允许量；D）药物中精确的杂质含量。

4、杂质限量计算公式及计算示例：

注意:

单位是否统一；供试品是否有稀释；表示方法%或ppm。

1）茶苯海明中氯化物检查：

取本品0.30g置200mL量瓶中，加水50mL、氨试液3mL和10%硝酸铵溶液6mL，置水浴上加热5min，加硝酸银试液25mL，摇匀，再置水浴上加热15min，并时时振摇，放冷，加水稀释至刻度，摇匀，放置15min，滤过，取续滤液25mL置纳氏比色管中，加稀硝酸10mL，加水稀释成50mL，摇匀，在暗处放置5min，与标准氯化钠溶液（10μgCl/mL）1.5mL制成的对照液比较，求氯化物的限量？

解：

由公式

（3分）

可知：

（5分）

答：

茶苯海明中氯化物的限量为0.04%。

2）某药物中硫酸盐的检查如下：

取本品1.0g，加水100mL，加热使溶解，放冷，滤过；分取滤液50mL，依法检查，与标准硫酸钾溶液（硫酸根离子的浓度为0.1mg/mL）3.0mL制成的对照液比较，不得更浓。

试计算该药物中硫酸根离子的限量是多少？

【0.06%】

解：

由公式

（3分）

可得：

该药物中硫酸根离子的限量……………………………………………………（5分）

答：

某药物中硫酸根离子的限量为****。

3）溴化钠中硫酸盐检查法如下：

称取溴化钠0.5g，置50mL纳氏比色管中，加水使成约40mL，加稀盐酸2mL，加入25%氯化钡溶液5mL，用水稀释至刻度。

精密吸取硫酸钾标准溶液（100μgSO42-/mL）2.0mL，依法检查，求溴化钠中的硫酸盐的限量为百分之几？

4）对乙酰氨基酚中氯化钠的检查如下：

取本品2.0g，加水100mL，加热使溶解，放冷，滤过；分取滤液25mL，依法检查，与氯离子含量为10g/mL的标准氯化钠溶液5.0mL制成的对照液比较，不得更浓。

试计算乙酰氨基酚中氯化物的限量是多少？

【0.01%】

5）葡萄糖中重金属的检查如下：

取本品4.0g，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）至25mL，溶解，放冷，滤过，依法检查；《中国药典》规定重金属含量不得超过百万分之五（5ppm）。

试问，应取铅离子含量为10g/mL的标准铅溶液多少mL？

【2.0mL】

解：

由公式

（3分）

可得：

应取标准铅溶液该的体积为：

（5分）

答：

应取铅离子含量为10g/mL的标准铅溶液2mL。

6）药物检查中所指的重金属是什么？

检查某药物中的重金属，取供试品2.0g，按药典规定方法依法检查，重金属的限量为0.002%，计算应取标准铅溶液（每1mL相当于10g的铅）多少mL？

【4.0mL】

7）谷氨酸钠中重金属的检查：

取本品1.0g，加水23mL溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2mL，依法检查，与标准铅溶液（10μgPb/mL）所呈颜色相比较，不得更深，重金属限量为百万分之十，求取标准铅溶液多少毫升？

解：

（3分）

答：

需要标准铅溶液1毫升。

（5分）

8）盐酸普鲁卡因中重金属的检查：

称取盐酸普鲁卡因供试品2.0g，加水15mL溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）至2mL与水适量，使成25mL，照“重金属检查法第一法”检查重金属离子，含重金属不得超过百万分之十。

请计算应取标准铅溶液（每1mL相当于10g的铅）多少mL？

【2.0mL】

9）磷酸可待因中吗啡的检查：

取供试品0.10g，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成5mL，加亚硝酸钠试液2mL，放置15分钟，加氨试液3mL，所显颜色与吗啡溶液［取无水吗啡2.0mg，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成100mL］5.0mL用同一方法制成的对照液比较,不得更深。

问限量为多少?

解：

10）检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2mL（每1mL相当于1μg的砷）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001％，应取供试品的量是多少？

（）

（已知：

C＝1μg/mL＝1×10-6g/mL，V＝2mL;L＝0.0001%）

A.0.20gB.2.0gC.0.020gD.1.0gE.0.10g

5、一般杂质检查项目的原理、方法和注意事项。

（单项、多项选择题、填空题）

重点掌握氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐检查。

了解酸碱度检查法、水分测定法、干燥失重测定法、溶液颜色检查法、易碳化物检查法、炽灼残渣检查法、溶液澄清度检查法（可见异物检查法）、残留溶剂检查法。

5.1氯化物检查法

1）药物中氯化物杂质检查，使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的稀酸是（硝酸），加入硝酸的目的是（加速氯化银的形成，产生较好的乳浊液，避免生成弱酸银盐而产生的干扰）。

2）《中国药典》2015年版规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10µgCl－/ml）5～8ml的原因是（D）

A）使检查反应完全；B）药物中含氯化物的量均在此范围；C）加速反应；

D）所产生的浊度梯度明显；E）避免干扰。

3）采用硝酸银试液检查氯化物时，加入硝酸使溶液酸化的目的是（ABCDE）

A．加速生成氯化银浑浊反应B．消除某些弱酸盐的干扰

C．消除碳酸盐干扰D．消除磷酸盐干扰

E．避免硝酸银在碱性条件下生成氢氧化银和氧化银沉淀而产生干扰

4）当采用比浊法检查氯化物杂质时，若药物本身有颜色而干扰检查的话，应该选用的处理方法为（AB）

A．内消色法B．外消色法C．比色法

D．差示比浊法E．差示可见分光法

5.2硫酸盐检查法

药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是（标准硫酸钾溶液）

5.3铁盐检查法

1）《中国药典》2015年版收录的铁盐检查方法为（硫氰酸盐法），即铁盐在盐酸酸性溶液中与硫氰酸铵生成红色可溶性硫氰酸铁配离子，与一定量标准铁溶液用同法处理后所呈的颜色进行比较，颜色不得更深。

2）中国药典收载的铁盐检查，主要是检查（D）

A）Fe；B）Fe2+；C）Fe3+；D）Fe2+和Fe3+；E）以上都不对。

3）《中国药典》2015年版规定，硫氰酸铵法检查铁盐时，加入过硫酸铵的目的是（AB）

A）将供试品药物中的Fe2+氧化成Fe3+；B）防止光线使硫氰酸铁还原或分解；

C）使产生的红色产物颜色更深；D）消除有色供试品的影响；

E）提高反应灵敏度，消除因氯离子、磷酸根等离子等与铁盐形成配合物而引起的干扰；

E）按一法操作，再用微孔滤膜过滤后观察色斑F）以上都对。

4）《中国药典》2015年版铁盐检查法中，需将供试品中的Fe2+氧化成Fe3+，常用的氧化剂是（C）

A）硫酸；B）硝酸；C）过硫酸铵；D）过氧化氢；E）溴。

5）检查铁盐时，反应需要在盐酸酸性条件下进行，其原因是（B）

A）防止Fe3+水解；B）防止Fe3+还原；C）提高反应灵敏度；

D）使生成的颜色稳定；E）防止Fe3+与Cl-形成配位化合物。

5.4重金属检查法

1）药物检查中所指的重金属是什么？

重金属检查方法有哪几类？

药物重金属检查中，重金属是指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用显色的金属杂质，一般包括银、铅、汞、铜、砷、锌、等，一般检查时以（铅）为代表。

《中国药典》2015年版收录的重金属检查方法有第一法：

硫代乙酰胺法；第二法：

炽灼后的硫代乙酰胺法；第三法：

硫化钠法；

2）药物中的重金属是指（D）

（A）Pb2＋；（B）影响药物安全性和稳定性的金属离子（C）原子量大的金属离子；

（D）在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用显色的金属杂质

3）《中国药典》（2015年版）检查重金属杂质时，是以下列哪种金属为代表的（A）

A）铅；B）铁；C）砷；D）银。

4）《中国药典》2015年版重金属检查法中，所使用的显色剂是（BC）

A）硫化氢试液B）硫代乙酰胺试液C）硫化钠试液

D）氰化钾试液E）硫氰酸铵试液F）pH3.5醋酸盐缓冲溶液

5）药物重金属检查法——硫代乙酰胺法反应体系中，所用缓冲溶液及其pH值是（A）

A）醋酸盐缓冲液3.0～3.5；B）磷酸盐缓冲液7～7.5；

C）柠檬酸盐缓冲液4～4.5；D）Tris-HCl缓冲液8～8.5。

6）葡萄糖进行重金属检查时，适宜检查的缓冲液条件是（C）

A.用硫代乙酰胺为标准对照液B.用10ml稀硝酸/50ml酸化

C.在pH3.5醋酸盐缓冲溶液中D.用硫化钠为试液E.结果需在黑色背景下观察

7）重金属检查中，加入硫代乙酰胺时控制最佳的pH值是（B）

A.1.5B.3.5C.7.5D.9.5E.11.5

8）现有一药物为苯巴比妥，该药物可溶于碱性溶液而不溶于稀酸火灾稀酸中即生成沉淀，欲对其进行重金属检查，应采用《中国药典》2015年版收载的哪种重金属检查方法（C）

A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.以上都不对

9）在检查酸不溶性或在酸中析出沉淀的药物中的重金属时，所采用的显色剂是（C）。

A.在硫代乙酰胺试液B.硫化氢试液C.硫化钠试液D.醋酸汞试液E.以上都不是

10）现有一药物为苯巴比妥，该药物可溶于碱性溶液而不溶于稀酸火灾稀酸中即生成沉淀，欲对其进行重金属检查，所采用的显色剂是（C）。

A）在硫代乙酰胺试液；B）硫化氢试液；C）硫化钠试液；

D）醋酸汞试液；E）以上都不是。

11）在重金属的检查法中，使用的硫代乙酰胺试液的作用是（B）

A.稳定剂B.显色剂C.掩蔽剂D.pH调整剂E.标准溶液

12）《中国药典》2015年版检查重金属的方法包括（BCD）。

A.古蔡法B.硫代乙酰胺法C.炽灼后的硫代乙酰胺法D.硫化钠法

13）下面哪些方法为《中国药典》2015年版收载的重金属检查方法（ACD）

A）500-600℃炽灼残渣后，按一法操作B）pH3-3.5条件下，加入硫化氢试液

C）pH3-3.5条件下，加入硫代乙酰胺试液D）碱性下，加入硫化钠试液

E）按一法操作，再用微孔滤膜过滤后观察色斑F）以上都对

5.5砷盐检查法

1）《中国药典》2015年版收录的砷盐检查方法有哪几类？

试述其检测原理及注意事项？

（一）古蔡氏法；

（二）二乙基二硫代氨基甲酸银法（Ag-DDC法）；

原理及注意事项：

（一）古蔡氏法检查砷盐原理是利用金属锌与酸作用产生新生态的氢，与药物中微量砷盐反应生成具有挥发性的砷化氢，遇溴化汞试纸生成黄色至棕色的砷斑；与同条件下一定量标准砷溶液所生成的砷斑比较，判断砷盐的含量是否符合限量规定。

（二）二乙基二硫代氨基甲酸银法（Ag-DDC法）第一步：

同古蔡氏法生成砷化氢；第二步：

砷化氢在吡啶溶液中还原二乙基二硫代氨基甲酸银（Ag-DDC）溶液产生红色胶态银。

与同条件下一定量标准砷溶液同法处理，判断砷盐的含量是否符合限量规定，用目视比色法或510nm波长处测定吸光度，进行比较。

2）《中国药典》2015年版收载的古蔡氏检砷法的基本原理是（ADE）。

A.金属锌与酸作用生成新生态氢B.新生态氢与砷盐作用生成AsH3沉淀

C.产生的气体遇醋酸铅棉花产生砷斑D.产生的气体遇溴化汞试纸产生砷斑

E.比较供试品产生的砷斑与标准砷斑的颜色强度

3）古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（B）

（A）氯化汞试纸（B）溴化汞试纸（C）碘化汞试纸（D）硫化汞试纸

A）Ag（DDC）吡啶溶液；B）HgBr2试纸；C）HgI2试纸；D）Rb（Ac）2试纸。

4）《中国药典》2015年版古蔡氏检砷法中，应用醋酸铅棉花的目的是（C）。

A）吸收锑化氢；B）吸收砷化氢；C）吸收硫化氢；

D）吸收二氧化硫；E）吸收二氧化碳。

5）《中国药典》2015年版古蔡氏检砷法中，加入碘化钾试液的主要作用是（B）

A.还原五价砷成砷化氢；B.还原五价砷成三价的砷；C.还原三价砷成砷化氢；

D.还原硫成硫化氢；E.还原氯化锡成氯化亚锡

6）古蔡氏法检查砷盐时，酸性氯化亚锡的作用是（ACDF）。

A），与KI一起还原As5+成As3+，加快反应速度；

B）还原3价的砷成砷化氢；

C）使生成生的碘转化成碘离子，碘离子又可与反应中产生的锌离子形成稳定的配位离子，有利于生成砷化氢的反应不断进行；

D）可抑制锑化氢的生成，防止锑化氢与溴化汞试纸作用生成锑斑的干扰；

E）吸收硫化氢气体。

F）与锌作用，在锌粒表面形成锌锡齐，起到去极化作用，使氢气均匀连续的发生。

7）关于古蔡氏法的叙述，错误的有（CDE）

（A）反应生成的砷化氢遇溴化汞，产生黄色至棕色的砷斑；

（B）加碘化钾可使五价砷还原为三价砷；

（C）金属锌与碱作用可生成新生态的氢；

（D）加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子；

（E）在反应中氯化亚锡不会同锌发生作用；

（F）PbAc2棉花的作用是消除锌粒及供试品中少量硫化物带来的干扰

8）Ag（DDC）法检查砷盐的原理是（D）

A.A（DDC）吡啶溶液与砷盐作用，使As3+还原为红色胶态砷

B.砷盐与Ag（DDC）吡啶溶液