药剂科主任工作职责.docx

药剂科主任工作职责.docx

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药剂科主任工作职责

药学部主任及副主任工作职责

一、在院长领导下，负责药学部的全面工作。

制定药学部工作规划，组织实施，经常督促检查，按期总结汇报。

二、拟订药材预算、采购计划，经院长批准后组织实施。

三、组织领导药品调配与制剂工作，指导或亲自参加复杂的药品调配和制剂，保证配发的药品质量合格。

四、督促和检查毒、麻、精神及贵重药品的使用、管理以及药品检验鉴定工作，领导所属人员认真贯彻执行各项规章制度和技术操作规程，确保安全，严防差错事故。

五、经常深入科室，了解临床科室需要，征求意见，主动供应。

组织药剂人员积极配合危重病人抢救。

开展临床药学工作。

六、督促检查各科室的药品使用及管理情况。

七、领导本科人员的政治业务学习，定期进行技术考核，提出晋升、调动、奖惩的意见。

八、组织开展科学研究。

九、组织及领导实习和进修人员的带教和技术指导工作。

十、组织实施药品的登记、统计工作。

十一、确定各科人员岗位轮转和值班。

十二、副主任协助主任负责相应的工作。

主任药师（中西）工作职责

一、在科主任领导下指导本科各项技术工作。

二、指导复杂的药剂调剂和制剂生产，保证配发的药品质量合格，安全有效。

三、督促检查毒、麻、精神药品；贵重药品使用管理以及药品检验鉴定工作。

四、经常深入临床科室，了解用药情况，征求用药意见，介绍新药，参加院内疑难病例大会及病例讨论。

五、开展科学研究，配合临床开展新剂型、新制剂、新技术。

六、担负教学工作，指导进修生、实习生学习。

做好科内各级人员技术考核和业务学习，不断提高业务水平。

副主任药师（中西）工作职责

一、在科主任领导和主任药师指导下进行工作。

二、负责指导本科技术人员对药品调剂，制剂和配液工作。

三、负责药品质量体系建设、保证药品质量符合药典规定。

四、组织参加科学研究和技术革新，配合临床研究，了解使用效果，征求意见，改进剂型，提高疗效。

五、检查毒、麻、精神药品，贵重药品和其他药品的使用，管理情况，发现问题及时处理汇报。

六、担任教学和进修，实习人员的培训，指导本室技术人员的业务学习。

药师（中西）工作职责

一、在科主任领导和主管药师指导下进行工作。

二、指导和参加药品调剂、制剂工作，认真执行各项规章制度和技术操作规程，严防差错事故。

三、负责药品使用保养，保证药品质量符合药典规定。

四、参加科学研究和技术革新，配合临床，了解使用效果及不良反应报告，征求意见，改进工作，并经常向科室介绍新药知识。

五、检查毒麻药精神药品，贵重药品和其他药品的使用管理情况，发现问题及时研究处理，并向上级报告。

六、担任教学和进修，实习人员的培训，指导药士的业务学习和工作。

药士（中西）工作职责

一、在药师的指导下工作。

二、按照分工，进行处方调配工作，负责药品的预算，请领、分发、保管、采购、报销、回收、下送、登记、统计和药品制剂与处方调配等工作。

三、经常检查和校正硬件设备运行情况。

药学部工作制度

一、在院领导的领导下，按照《药品管理法》及其实施细则等有关规定担负供应、监督、检查本院所各临床科室治疗和教学、科研药品的供应及合理使用，确保药品质量和安全。

二、根据医疗和科研需要，遵守药品采购制度及上级有关规定，按照《医院基本用药目录》（医院处方集）采购药品，编制药品采购计划，做好药品保管、供应工作。

严禁采购“三无产品”，即无注册商标、无批准文号、无厂牌的药品，确保药品质量，做好药品保管、储存和供应工作。

三、严格执行操作规程。

按照《处方管理办法》，及时准确地调剂处方，坚持发药核对制度，认真审查处方。

对违反规定乱开处方、滥用药品的情况，调剂人员有权拒绝调配。

发药时需向病人交代用法及注意事项，避免错服、误服。

处方及制剂登记单须双人签字（实习、进修人员无签字权）；药品出入库须认真检查和验收；药品分装须核对登记，避免发生差错，做好处方点评工作。

四、加强药品质量管理，建立健全药品监督、检查制度和药品质量控制系统，购进药品经常进行质量监测，发现问题及时处理；原料药应根据需要做必要的检验，保证临床用药安全有效。

五、加强药品管理，严格执行医疗用毒性药品、麻醉药品及精神药品管理的各项规定，认真执行药品、材料消耗统计结账制度，每月盘点，保证账物相符并及时上报。

六、对委托加工的制剂及本院制剂，要取得有关证照，严格质量控制，仅限本院临床使用，不得供应其他单位使用。

七、积极开展临床药学工作。

作好药事服务，深入临床，主动配合危重病人的抢救工作，做好用药咨询，搞好合理用药，认真落实药品不良反应监测报告制度，协助临床遴选药物。

药库要做好药学信息资料的整理和传递工作，建立和维护药品数据库。

八、加强药价管理，认真执行物价政策，各种药品应做到明码标价。

药剂工作中各项统计数字需有登记，并做出对比分析，按有关部门要求统计上报。

九、认真执行计量法，定期校验天平、量具仪器等计量器具，并有校验记录，为确保药品质量，未取得合格证的计量器具不得继续使用。

十、做好科内专业人员继续教育及新毕业生的教育工作，组织专业人员运用药学新理论新知识，进行科学研究，开展新制剂、新技术的研究。

十一、做好药学院校学生的实习、教学及进修人员工作，指定专人负责，各组共同承担，保证实习计划的完成。

十二、做好安全工作，认真落实“安全责任书”。

药品质量控制制度

一、全院药品统一由药学部管理，各部门和各科室不得自制、自购、自销、代购、代销一切药品。

二、药学部对药品实行库房和调剂室、配液中心部门管理。

三、调剂室应有计划地请领、储备药品，防止积压、过期。

四、各组执行《药品质量验收制度》，对领入药品验收并逐批检查药品名称、规格、数量、质量、包装、外观等情况，发现疑问与药库管理人员及时联系处理。

五、药品的有效期要有专人管理，在工作中执行《药品有效期管理规定》，距失效期前三个月时，填表报科主任。

各组组长、药库积极联系退货，防止过期浪费。

六、定期检查药品质量，发现问题及时处理。

质量不合格或过期、失效的药品不得发出。

破损、过期药品不能随意销毁，应如实填药品报损单，经科主任、主管院长签字后，按规定统一销毁。

七、药品按性质、剂型和用途分类保管，定位存放，设有标志。

急救药品应设专柜集中存放，便于应急取用。

毒麻药品、精神药品、易燃易爆药品等要按有关规定执行。

八、分装药品的瓶签和药袋必须写明药品名称、剂量、用法、分装日期和有效期。

同包装内不能放两个厂家或两个批号的药品，工作中严格执行《药品分装制度》。

九、定期深入科室，了解药品使用管理情况，保证临床基本药品的供应。

十、临床治疗需要购买非常药品时，需填写“购药申请单”交给药库。

临时急用药品经有关领导审批后，由药库及时购买，一般不超过24小时。

其它新药的“购药申请单”需经整理汇总后，由院药事管理委员会讨论，审批后方可执行采购。

十一、药品会计在本院财物科和审计人员的指导下，设立各项明细账。

各组对所有药品定期进行盘点、核算及消耗登记、统计，并按要求及时统计上报。

十二、药品价格统一由药库根据山西省物价局的物价规定（包括招标价）执行，药品调价由药库负责执行。

医院自制制剂价格，由药学部提出意见，院里批准上报有关部门审批后，通知收费部门执行。

十三、药品账目、领药单、制剂记录、制剂检验记录、制剂成品入库单原始数据按日期整理装订成册，年底打包封存，保管。

普通处方保存一年，精神药处方保存二年，医保病人特殊病例处方保存二年，麻醉处方保存三年，到期后上报主管院长，统一销毁。

药品物价制度

为严格执行国家有关物价政策，保证药品价格的正常执行，做好药品物价工作，特制定本制度：

一、药价依据国家规定或山西省物价局的批文及招标文件。

二、药品调价：

（一）接到药品调价信息后，由药库物价员（药品采购人员）输入计算机打印药品价格调价通知单，药库会计、药品会计核对无误后签字。

（二）每张调价通知单上都要注明调价的依据，如“国家物价局颁布的物价信息，某年某月某日多少期”等。

三、制剂室所配制剂价格，首先报院物价领导小组，批复后按有关规定上报省物价局批准后执行。

四、制剂价格的调价通知，由制剂室会计通知制剂室库管员、各药房、住院处。

药剂科计算机系统管理办法

一、药品计算机管理系统主要功能是对全院药库、门诊药房、住院药房、配液中心药品进行出入、统计管理。

各病区的药品价格管理。

二、药品计算机管理系统设专职计算机录入人员（药品会计、药品采购、各组管理人员），凭药品发票调整药品价格、药品入库、请领单据录入、核对、打印凭证等工作。

无关人员严禁进行操作。

三、计算机输入人员进行操作时，密码专人专用，严禁混用密码。

输入数据必须准确及时，定期检查核对数据，确保计算机数据与实际数量相符。

四、工作人员定期做好药品管理字典库的更新和维护工作。

包括：

药品名称、剂型、规格、产地、批号、有效期、类别、分类等。

五、药库管理人员，对每种药品的库位编码、存放顺序进行编排，同时对其库存设定上下限，便于制定采购计划。

六、接到药品调价通知后，及时、准确地调整相应药品价格。

七、充分利用效期报警功能，对快将到期的药品及时发出报警。

八、对库内没有的药品及时删除。

九、定期进行出入库对帐，核查各种药品某时间段内的每一笔出入库数据，做好相关项目的统计、查询及打印工作。

十、在操作和执行过程中遇到问题，及时与计算机工程技术人员联系。

药学研究工作制度

一、结合临床进行新药开发、药物性质、药品质量药品ADR、配伍禁忌的研究。

二、围绕合理用药开展药效学、药动学、生物利用度以及药物不良反应等研究。

三、研究工作必须严肃认真，具有科学性和可用性。

四、新药研制过程中要做好文献资料查阅，设计试制方案，指定专人试制，建立完整试制记录，留样观察备查，并制定技术指标，做好实验记录和小结。

五、新药上临床前需完成一些研究和实验如：

急性毒性实验、热源、无菌、刺激性、过敏、溶解试验，然后上报卫生部门备案。

临床试验中要严密观察新药疗效与不良反应。

六、一切样品的检测要按有关规定进行，数据不得随意涂改，必要时可划去重写并签字。

七、实验中，操作人员不得擅自离开岗位，以免发生意外。

八、一切试剂的配制应登记，标笺清楚，注明品名、浓度和配制日期。

九、开展临床药学工作，积极培养临床药师。

制剂室工作制度

一、根据《中国药典》及其有关制剂规范，结合本单位的技术条件与设备情况，按照本科技术操作规程负责配制本院的所需各种制剂。

二、本室制剂工作人员，应根据《中国药典》及有关制剂规范，结合具体条件，拟定各种制剂的操作方法，经科主任批准，订出操作规程。

三、研配制剂，坚持自用原则，不得流入市场，坚持按规定报批品种，并按审批标准配制制剂。

四、制剂所用的原料、溶酶、附加剂等，均需符合药用标准。

化学试剂未经验证符合供药用标准的不得使用。

五、配制制剂前，需填写制剂单并经复核，配制时必须二人仔细查对药品名称、称量、容量。

严禁估量取药。

配制过程要详细记录，并由每个工序负责人签字，以示负责。

所配各种制剂，必须在6小时内按要求灭菌。

六、本室所配各种灭菌制剂，除澄明度由本室专人检查外，其他各项检查（热原检查，含量测定等）均送药检室，检验合格后，方可用于临床。

同批量同品种制剂，如分两锅灭菌，则应分别做热原检查。

七、制剂室所用各种仪器、滤材、用具等，其质量除应符合注射剂及该项灭菌制剂的要求外，处理方法应严格按照操作规程进行。

八、配制制剂时，必须及时填写各种记录、报表，保证各种数据真实准确、有关技术材料完善并留档备案。

九、制剂室工作人员，必须树立无菌观念，经常保持室内及个人卫生。

配置制剂时，必须更换消毒工作衣、帽、口罩、专用鞋，在配置完毕后，做好清场工作。

非本室工作人员，禁止进入无菌室。

十、本室所用的毒、麻药品及配成的制剂，应遵照《药品管理法》及其实施细则进行检查管理或中止实验，并及时上报有关部门。

十一、密切配合临床开展新制剂，如该新制剂需协定时，应填写新制剂申请单，经医院药事委员会批准，报药监部门取得批准文号后，方可载入操作规程中。

各项制剂配制规程，未经科主任同意，不得随意更改。

十二、制剂室一切用具，不得随意外借，工作时应严格认真，防止差错事故的发生。

十三、制剂室所配制的各种灭菌制剂，所有制剂均由门诊西药调剂室及病房药房发给病人及临床各科室，制剂室一般不对外发药。

门诊药房工作制度

一、调配处方应遵守《处方调配操作规程》，严格执行双人复核双签字制度。

二、调配中严格执行“查对制度”及“四查十对”，对处方认真审核、调配，核对无误后方可发出，且做好用药交待。

三、药房根据药品消耗量制定药品、制剂请领计划。

认真清点验收领入的药品。

严格执行《药品请领调拔制度》。

四、药品按照性质、剂型和用途分类保管、定位存放，并设有明显标记。

急救药品设专柜集中存放，便于应急取用。

五、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的管理严格执行有关管理规定。

六、贵重药品、特殊管理药品日清月结；普通药品每月定期盘点。

七、工作人员着装整洁；工作间整洁有序；室内设施、用具放置有序，清洁整齐；分装环境卫生，严禁裸手直接接触口服药品。

八、实行24小时值班制，负责药品调剂、咨询和药房安全工作。

九、协助科里做好处方点评工作。

住院药房工作制度

一、调配处方应遵守“处方调配操作规程”，严格执行双人复核签字制度。

二、调剂中严格执行四查十对，无误后方可发出。

三、接方人员打印药品发药单（处方）时要调好确定日期，打印后及时确定记帐。

在计算机操作中若有疑问要与计算机室人员联系及时处理。

四、住院药房根据药品消耗量制定药品、制剂请领计划。

认真清点验收领入的药品。

特殊需要品种随用随领。

五、药品按照性质、剂型和用途分类保管，定位存放，并设有明显标记。

急救药品设专柜集中存放，便于应急取用。

六、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的管理严格执行有关管理办法。

七、贵重药品、特殊管理药品日清月结，普通药品每月定期盘点。

八、工作人员着装整洁，工作间整洁有序，室内设施、用具放置有序，清洁整剂，分装环境卫生，严禁裸手直接接触口服药品。

九、住院处方要有取药护士签字。

十、协助科里做好处方点评工作。

中药房工作制度

一、药房应设有配方室、煎药室、中药材及饮片贮存室。

房屋应具备通风、防潮、防虫鼠设备等条件。

二、中药处方调配应严格执行《调配复核发药制度》及医院中药饮片管理规范。

收方后审查处方有无相反、相畏、配伍禁忌、毒剧药品及脚注、需要临时炮制的药物、鲜药等，对处方各项内容审查无误后方可调配。

如有异议、缺药或代用，必须经处方医师修正后重新签字，方可调配。

复核后方可发出（或煎药）。

三、调配处方应称量准确，不可估计抓药。

对周岁以下小儿用药或毒性药物必须逐剂、逐味称量。

四、有先煎、后下、另煎、包煎、冲服、兑服、泡服、烊化等药材必须单包并注明。

需临时炮制的药材应按要求炮制。

五、门诊病人取药时应核对姓名，交代煎煮方法。

六、协助科室做好处方点评工作。

药学部设备仪器保管维修制度

一、科内全部仪器设备等公物都应建有明细帐目，由科主任指定专人负责。

各组建有分账，由组长负责保管，定期清点。

二、仪器设备由专人使用管理；精密仪器室由专人管理，未经管理人员允许任何人不得私自动用仪器。

仪器设备定期保养维修。

三、精密仪器应建立使用登记本，用后登记、签字。

发现仪器异常应及时请有关部门修理。

四、使用仪器设备时，要熟知本设备的性能和使用操作方法，严禁违章操作。

五、精密仪器室内不得存放任何化学药品和个人物品，不得在室内进行化学操作，不得在室内会客，严禁吸烟和明火操作。

六、设备、低度器出现故障时，应及时与维修部门联系维修事宜，设备仪器出现大故障、经维修不能排除时，应同时向科主任和医院报告处理。

七、凡因违章操作或失职而造成的仪器损坏，应视情况酌情赔偿。

药学部衡器使用和校正规程

一、衡器应放置于平稳的台面上，避免与阳光、热原、湿气以及对金属有腐蚀性的气体接触。

天平应有专用砝码，使用完毕应放置在原定位置，托盘天平用完后应将两托盘重叠放置。

二、根据称量物的大小选用合适感量的天平。

称1-100g药物可用称量100g感量为0.1g的天平，称100-200g药物可用称量200g感量为0.2g的天平，称200-500g药物可用称量500g感量为0.5g的天平。

三、使用仪器时，先校准平衡。

可旋转横梁两端的螺丝（上皿天平）或底脚螺丝（扭力天平）使天平平衡。

使用游码的天平，砝码必须放在右盘，药物放在左盘；否则用游码为减重，易称错重量。

四、称取腐蚀性和液体药物时，应将药物置于表面器皿或小烧杯中。

经加热的药物应待冷却后再行称重。

五、称量操作中，应避免直接用手取砝码，天平和砝码应保持清洁，若被污染，应用柔软细布擦拭。

必要时可蘸少量乙醇。

六、定期检查衡器灵敏度，天平每季度校正一次，特殊情况下可随时校正，并将结果记录备查。

七、天平的校正：

天平的准确性可用相对误差的方法确定，即：

相对误差=天平感量/实际重量×100%。

处方管理制度

一、处方权限：

（1）处方应经享有本院处方权的执业医师签名后方可有效，其鉴字样留档备查，否则药房应拒绝调剂。

麻醉药品处方权由医务科统一考核后决定。

（2）实习医师无单独处方权，实习期间所开处方应经上级医师签字方可有效。

新毕业且已获得执业医师资格的医师应由所在科室申请，科室负责人签字，并报医务科批准，签字留样一式三份药剂科备案方可获得处方权。

（3）进修医师需经科主任申核同意，并经医务科批准备案后可获处方权，进修期满后处方权自动取消。

二、处方书写要求：

（1）处方须用钢笔或圆珠笔书写。

（2）填写项目齐全，字迹清楚，药品名称、剂型、规格、数量准确。

（必须写清患者年龄,婴儿写清日、月份或体重）。

（3）药品名称用通用名。

用中文、没有中文的可用英文，一张处方只能用一种文字。

（4）药品剂量及数量一律用阿拉伯数字写。

（5）药品单位必须写清。

（6）药品剂型、每次剂量、每日用量不能省略。

三、处方药量：

（1）严格按《处方管理办法》规定的内容执行。

（2）超出常规使用剂量的处方，医师必须重新签字，以示负责。

否则，药房拒绝发药。

四、处方如有更改，医师必须在更改处签全名及日期。

麻醉药品、精神药品处方不得更改，麻醉药品处方“诊断”项不得使用英文缩写。

五、麻醉药品、精神药品应分别开具处方，不得与其它药品同时开具在一张处方上，并严格按处方管理规定执行。

六、不同病人使用不同颜色的处方。

七、普通药处方保存一年，精神药品处方保存二年，麻醉药品处方保存三年，医疗保险病人特种病（透析）处方保存两年。

特殊药品的管理制度

一、特殊药品指麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品。

二、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的管理，严格按照国家相关规定执行。

三、执行医院有关麻醉药品管理的各项规定。

退药制度

一、临床科室只有主管医师开医嘱后可退药，其它人无权私自退药。

二、在执行退药时，护士及药师都要严格执行院内退药规定：

（1）病区将所退药品输入计算机。

（2）护士按退药清单如数退回所退药品。

其中片剂、胶囊、颗粒剂、酊水剂、口服液、冷藏药品和生物、生化制品等不能退药。

（3）药房人员按临床退药要求打印退药清单。

（4）药房人员将护士退回的药品与退药清单核对相符后，通知接机人员。

（5）药房任何人都无权在接到电话通知时确认退药，更不能在没有收到药品的情况下确认退药，否则因此造成的亏损由确认退药人员负责，退药只能由专人负责。

（6）若退药理由属药品不良反应时，主管医师应准确填写“药品不良反应登记表”。

（7）退药处方应有有关领导及药剂科负责人和工作人员签字。

（8）退药必须要有正当理由（如病故）。

（9）门诊退药同住院患者。

药品盘存制度

一、药库、门诊药房、住院药房的药品每月盘点。

时间一般为每月最后一日（要与财务一致），盘点工作应在中午12:

00以后进行。

二、施行药品计算机管理的班组，盘点时打印盘点表，将其与当月实物库存量进行核对。

暂时未进行药品库存挂库的班组，盘点时应在盘点表上认真填写药品剂型、规格、数量、价格，所有盘点资料都要签名确认，以示负责。

三、盘点表应一式两份，一份组内留存，一份交药学部会计。

每次盘点的同时要打印本阶段出、入库数（药房本月的发药数、药库为本组的出库数）。

四、药品会计监督贵重药品的盘点。

五、重点品种（麻醉药品、精神药品、血制品、医疗用毒性药品等）专人管理，每日清点，帐物相符率为100%。

其它品种定量储存，每月清查，帐物相符。

六、盘点实存数量与帐面数量有差异时，要及时追查原因。

七、因不可抗据原因引起的药品残损、过期、变质等，应填写药品残损报告单，经科主任、主管院长审批后处理。

销毁药品应在科主任监督下执行，并建档备查。

药品领、调拨制度

一、根据用药和现存情况各药房每日请领一次，特殊情况随领随发。

各调剂室应提前一天由专人输入计算机，药库管理人员根据库存确认实发数量，然后发药，药品由专人送到各药房。

二、正式发药单随药一起发到药房，实际发药日期与打印发药单日期不一致时，要标明实际发药日期。

发药单一式四份，药库发药人、药房收药人、药库会计、药品会计各一份。

发药单上要有发药人、收药人双方签字方可有效。

三、药库不准借药，经药库发出的所有药品必须凭计算机打印的正式发药单。

如遇特殊情况不能输入计算机时，要有借条，第二天必须输入计算机打印发药单，按本制度第二条规定由相关人员签字。

四、各药房负责收药人员要认真接收药品，检查药品包装、质量、有效期；核对药品名称、规格、数量，发现问题及时退换。

经审查验收无误，收药人员可签字办理签收手续，发药单方可生效。

五、贵重药品及时入帐。

所有药品按规定分类码放。

六、每种药品上药架时都应看清批号，近效期的药品放在前面或上层，批号早的药品放在后面或下层，避免发生过期浪费。

七、有效期药品和用量少的药品品种，不宜多领、多存，以免积压、浪费。

效期在三个月之内的药品用多少领多少。

八、请领药品时，应由专人（组长或组长委派人员）负责，其它人无权输入请领计划。

九、各药房之间调拔药品的规定：

（1）调方将调拔药品的数量输入计算机，被调方接收确认。

（2）在被调药方的调拔本上认真填写调拔日期、调拔药品剂型、规格、调拔数量、实发数等项。

每张调拔单只能用一次，有涂改时要在涂改处签字。

（3）每次调拔都要由调拔双方当事人及双方组长在调拔单上签字，若组长当时不在，第二天由当事人交给组长补签。

调拔单缺项按无效处理。

（4）调拔单一式三份：

调拔双方及药品会计各一份。

（5）每月盘点时各组要整理调拔单，按日期装订成册备查。

与药品盘点单一起保存。

十、每月盘点时各组要整理药品请领单及调拔单，按日期和领药单顺序装订成册，保存备查。

十一、每月盘点后及时统计实际领药及调拔药品金额，填报工作量表。

药品质量控制办法

药品质量的好坏，直接关系到的生命安全及医院的医疗质量，把好药品质量关是非常重要的。

在药品管理中，严格执行《药品管理法》及相关药政法规，层层负责，建立有效的规章制度，采取严格的监督和控制措施，把好药品质量关。

一、进货渠道的控制：

我院的药品采购以合法的国家各级医药供应部门为主要进货渠道，严禁从非法经营单位或个人手中进药。

二、药品采购：

我院所有药品的采购都由药学部的采购人员按院方规定具体执行，其它任何科室或个人不得采购药品。

药品采购中严格执行《药品采购管理制度》、《药品招标制度》，特殊药品的采购执行其相应的管理办法。

三、药品入库质量验收：

药品管理人员接收药品时，所有药品入库严格执行《药品入库质量验收制度》，药房从药库领入药品或从他组调入药品应视为入库。

在入库存验收中发现的不合格药品，执行《不合格药品的管理制度》，及时退货。

四、药品的保管护