执业药师药学专业知识一模拟卷六资料.docx

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执业药师药学专业知识一模拟卷六资料

2016年执业药师-药学专业知识

（一）-模拟卷（六）

A型题（40分）

1.不属于药物稳定性试验方法的是C

A．高湿试验B．加速试验

C．随机试验D．长期试验

E．高温试验

2.临床药理研究不包括E

A.I期临床试验

B．Ⅱ期临床试验

C．Ⅲ期临床试验

D．Ⅳ期临床试验

E．动物实验

3.不属于药物的官能团化反应的是D

A．醇类的氧化反应

B．芳环的羟基化

C．胺类的N-脱烷基化反应

D．氨基的乙酰化反应

E．醚类的O-脱烷基化反应

4．下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是B

A．分散片B．泡腾片

C．缓释片D．舌下片

E．可溶片

5.可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是B

A．淀粉B．微晶纤维素

C．乳糖D．无机盐类

E．微粉硅胶

6.除哪种材料外，以下均为胃溶型薄膜衣的材料E

A．HPMCB．HPC

C．EudragitED．PVP

E．PVA

7.普通片剂的崩解时限要求为A

A．15minB．30min

C．45minD．60min

E．120min

8.关于常用制药用水的错误表述是D

A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水

B.纯化水中不含有任何附加剂

C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水

D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂

E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂

9.不能除去热原的方法是C

A.高温法B.酸碱法

C.冷冻干燥法D.吸附法

E.反渗透性

10.影响药物溶解度的因素不包括D

A．药物的极性B．溶剂

C．温度D．药物的颜色

E．药物的晶型

11.药物微囊化的特点不包括A

A．可改善制剂外观

B．可提高药物稳定性

C．可掩盖药物不良臭味

D．可达到控制药物释放的目的

E．可减少药物的配伍变化

12.下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是C

A．制成包衣小丸或包衣片剂

B．制成微囊

C．与高分子化合物生成难溶性盐或酯

D．制成不溶性骨架片

E．制成亲水凝胶骨架片

13.关于固体分散体的说法，错误的是C

A．固体分散体中药物通常是分子、胶态、微晶和无定形状态分散

B．固体分散体作为制剂中间体可以做成颗粒剂、片剂和胶囊剂

C．固体分散体不易发生老化现象

D．固体分散体可提高药物的溶出度

E．固体分散体利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解

14.能够避免肝脏首过效应的片剂为D

A．泡腾片B．肠溶片

C．薄膜衣片D．口崩片

E．可溶片

15．药物从用药部位进入血液循环的过程是A

A．吸收B．分布

C．代谢D．排泄

E．转化

16.不存在吸收过程的给药途径是A

A．静脉注射B．肌内注射

C．肺部给药D．腹腔注射

E．口服给药

17.药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是B

A．解离度B．血浆蛋白结合

C．溶解度D．给药途径

E．制剂类型

18．抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是D

A．影响酶的活性

B．干扰核酸代谢

C．补充体内物质

D．改变细胞周围的理化性质

E．影响生物活性物质及其转运体

19.受体的类型不包括B

A．核受体B．内源性受体

C．离子通道受体D．G蛋白偶联受体

E．酪氨酸激酶受体

20.关于药物的治疗作用，正确的是A

A．符合用药目的的作用

B．补充治疗不能纠正的病因

C．与用药目的无关的作用

D．主要指可消除致病因子的作用

E．只改善症状，不是治疗作用

21.关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是C

A．对受体有亲和力

B．可抑制激动药的最大效能

C．对受体有内在活性

D．使激动药量一效曲线平行右移

E．当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应

22．以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是D

A．与用药者体质相关

B．与常规的药理作用无关

C．用常规毒理学方法不能发现

D．发生率较高，死亡率相对较高

E．又称为与剂量不相关的不良反应

23.“沙利度胺治疗妊娠呕吐导致无肢胎儿”属于E

A．特异性反应B．继发反应

C．毒性反应D．首剂效应

E．致畸、致癌、致突变作用

24.哌替啶比吗啡应用较多的原因是C

A．镇痛作用强

B．抑制呼吸作用强

C．成瘾性较吗啡小

D．作用持续时间长

E．镇咳作用比吗啡强

25．静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于D

A．kB．tl/2

C．ClD．k0

E．V

26.以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为C

A．静脉生物利用度

B．相对生物利用度

C．绝对生物利用度

D．生物利用度

E．参比生物利用度

27.关于房室模型的概念不正确的是D

A．房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体

B．单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡

C．房室模型中的房室数一般不宜多于三个

D．房室概念具有生理学和解剖学的意义

E．房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的

28．为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是A

A．凡例B．正文

C．附录D．索引

E．总则

29、片剂的规格系指A

A．标示每片含有主药的重量

B.每片含有辅料的处方量

C.测得每片中主药的平均含量

D.每片重辅料的实际投入量

E.测得每片的平均重量

30、《中国药典》采用符号cm-1表示的计量单位名称是C

A.长度

B.体积

C.波数

D.粘度

E.密度

31.以下哪种溶液是重金属检查硫代乙酰胺法中用到的C

A.0.1mol/L盐酸

B.0.1mol.L高氯酸

C.醋酸缓冲溶液（pH3.5）

D.0.9%氯化钠

E.0.1mol/L氢氧化钠溶液

32.检查氨曲南中的残留溶剂，各国药典均采用D

A.重量法

B.紫外-可见分光光度法

C.薄层色谱法

D.气相色谱法

E.高效液相色谱法

33．地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为D

A．去甲西泮B．劳拉西泮

C．替马西泮D．奥沙西泮

E．氯硝西泮

34.属于选择性COX-2抑制剂的药物是C

A．安乃近B．甲芬那酸

C．塞来昔布D．双氯芬酸

E．吡罗昔康

35．孟鲁司特为B

A．M胆碱受体拮抗剂

B．白三烯受体拮抗剂

C．白三烯受体激动剂

D．磷酸二酯酶抑制剂

E．β2受体激动剂

36.化学结构如下的药物是A

A．山莨菪碱B．莨菪碱

C．东莨菪碱D．丁溴东莨菪碱

E．樟柳碱

37．不属于抗心律失常药物类型的是B

A．钠通道阻滞剂

B．ACE抑制剂

C．钾通道阻滞剂

D．钙通道阻滞剂

E．β受体拮抗剂

38.属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A

A．氟伐他汀B．卡托普利

C．氨力农D．乙胺嘧啶

E．普萘洛尔

39.属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是A

A．阿卡波糖B．葡萄糖

C．格列吡嗪D．吡格列酮

E．胰岛素

40．甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目的是提供C

A．二氢叶酸B．叶酸

C．四氢叶酸D．谷氨酸

E．蝶呤酸

B型题（40分）

[41~43]

下列化学骨架名称为

41．呋喃B

42．咪唑D

43．吡咯C

[44~47]

A．药效构象B．分配系数

C．手性药物D．结构特异性药物

E．结构非特异性药物

44.含有手性中心的药物是C

45.药物与受体相互结合时的构象是A

46.药效主要受物理化学性质的影响是E

47.药效主要受化学结构的影响是D

[48~51]

A．羟苯酯类B．阿拉伯胶

C．阿司帕坦D．胡萝卜素

E．氯化钠

48.用作乳剂的乳化剂是B

49.用作液体制剂的甜味剂是C

50.用作液体制剂的防腐剂是A

51.用作改善制剂外观的着色剂是D

[52～55]

A．静脉滴注B．椎管注射

C．肌内注射D．皮下注射

E．皮内注射

下述剂量所对应的给药方法是

52.不超过10mlB

53.1～5mlC

54.1~2mlD

55.0.2ml以下E

【56~58】

A．溶出原理

B．扩散原理

C．溶蚀与扩散相结合原理

D．渗透泵原理

E．离子交换作用原理

56.制成包衣片B

57.与高分子化合物形成盐A

58.片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上开一个细孔D

[59～61]

A．胃排空速率B．肠肝循环

C．首过效应D．代谢

E．吸收

59.从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象B

60.单位时间内胃内容物的排出量A

61.药物从给药部位向循环系统转运的过程E

[62～65]

A．耐受性B．耐药性

C．致敏性D．首剂现象

E．生理依赖性

62．哌唑嗪具有D

63．反复使用麻黄碱会产生A

64．反复使用吗啡会出现E

65．反复使用抗生素，细菌会出现B

[66～67]

A．致癌B．后遗效应

C．毒性反应D．过敏反应

E．停药综合征

66．按药理作用的关系分型的B型ADRD

67．按药理作用的关系分型的C型ADRA

[68～70]

A．清除率B．表观分布容积

C．二室模型D．单室模型

E．房室模型

68．机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物A

69．把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系C

70．用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型E

[71～73]

A．避光B．密闭

C．密封D．阴凉处

E．冷处

71．不超过20oCD

72．指2~10oCE

73．将容器密闭，以防止尘土及异物进入B

[74～76]

A．1.5～2.5gB．±10%

C．1.95~2.05gD．百分之一

E．千分之一

74．《中国药典》规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的D

75．取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的B

76．称取“2g”指称取重量可为A

[77～78]

A．舒林酸B．美洛昔康

C．别嘌醇D．丙磺舒

E．布洛芬

77．含磺酰胺基的抗痛风药是D

78．含磺酰胺基的非甾体抗炎药是B

[79～80]

A．唑吡坦B．硫喷妥钠

C．地西泮D．氟西汀

E．舒必利

79．分子中含有咪唑并吡啶结构的药物是A

80．分子中含有苯二氮卓结构的药物是C

C型题（20分）

[81~82]

盐酸西替利嗪咀嚼片

【处方】盐酸西替利嗪5g

甘露醇192.5g

乳糖70g

微晶纤维素61g

预胶化淀粉10g

硬脂酸镁17.5g

8%聚维酮乙醇溶液100ml

苹果酸适量

阿司帕坦适量

制成1000片

81．可用于处方中黏合剂是E

A．苹果酸B．乳糖

C．微晶纤维素D．阿司帕坦

E．聚维酮乙醇溶液

82．处方中压片用润滑剂是C

A．甘露醇B．乳糖

C．硬脂酸镁D．微晶纤维素

E．聚维酮乙醇溶液

【83~84】

辛伐他汀口腔崩解片

【处方】辛伐他汀10g；微晶纤维素64g；直接压片用乳糖59.4g；甘露醇8g；交联聚维酮12.8g；阿司帕坦1.6g；橘子香精0.8g；2,6-二叔丁基对甲酚（BHT）0.032g；硬脂酸镁1g；微粉硅胶2.4g

83.处方中起崩解剂作用D

A．微晶纤维素B．直接压片用乳糖

C．甘露醇D．交联聚维酮

E．微粉硅胶

84.可以作抗氧剂的是D

A．甘露醇B．硬脂酸镁

C．甘露醇D．2,6-二叔丁基对甲酚

E．阿司帕坦

[85～86]

某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7Ukg，k=0.46h-1，希望治疗一开始便达到2μg／ml的治疗浓度，请确定：

85．静滴速率为B

A.1.56mg/hB.117.30mg/h

C.58.65mg/hD.29.32mg/h

E．15.64mg/h

86．负荷剂量为A

A．255mgB．127.5mg

C．25.5mgD．510mg

E．51mg

解析：

此题考查静脉滴注给药方案设计。

对于生物半衰期t1/2短、治疗指数小的药物，为了避免频繁用药且减小血药浓度的波动性，临床上多采用静脉滴注给药。

（1）静注的负荷剂量瓦=CoV=2x1.7×75=255（mg）

（2）静滴速率ko=CsskV=2x0.46xl.7x75=117.3（mg/h）

故本题答案应选择BA。

【87~88】

某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46h-1，希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度，请确定：

87.静滴速率为B

A.1.56mg/hB.117.30mg/h

C.58.65mg/hD.29.32mg/h

E.15.64mg/h

88.负荷剂量为A

A．255mgB．127.5mg

C．25.5mgD．510mg

E．51mg

[89~91]

有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。

89．根据病情表现，可选用的治疗药物是C

A．地塞米松

B．桂利嗪

C．美沙酮

D．对乙酰氨基酚

E．可待因

90．选用治疗药物的结构特征（类型）是C

A．甾体类B．哌嗪类

C．氨基酮类D．哌啶类

E．吗啡喃类

91．该药还可用于B

A．解救吗啡中毒B．吸食阿片戒毒

C．抗炎D．镇咳

E．感冒发烧

[92～94]

在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。

92．根据结构特征和作用，该药是B

A．布洛芬B．阿司匹林

C．美洛昔康D．塞来昔布

E．奥扎格雷

93．该药禁用于D

A．高血脂症B．肾炎

C．冠心病D．胃溃疡

E．肝炎

94．该药的主要不良反应是A

A．胃肠刺激B．过敏

C．肝毒性D．肾毒性

E．心脏毒性

[95～97]

有一60岁老人，近日出现喘息、咳嗽、胸闷等症状，夜间及凌晨发作加1困难，并伴有哮鸣音。

95．根据病情表现，该老人可能患有E

A．肺炎B．喉炎

C．咳嗽D．咽炎

E．哮喘

96．根据诊断结果，可选用的治疗药物是D

A．可待因B．氧氟沙星

C．罗红霉素D．沙丁胺醇

E．地塞米松

97．该药的主要作用机制（类型）是A

A．β-肾上腺素受体激动剂

B．M胆碱受体抑制剂

C．影响白三烯的药物

D．糖皮质激素类药物

E．磷酸二酯酶抑制剂

[98~100]

有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

98．根据病情表现，该妇女可能患有D

A．帕金森病B．焦虑障碍

C．失眠症D．抑郁症

E．自闭症

99．根据诊断结果，可选用的治疗药物是C

A．丁螺环酮B．加兰他敏

C．阿米替林D．氯丙嗪

E．地西泮

100．该药的作用结构（母核）特征是C

A．含有吩噻嗪B．苯二氮卓

C．二苯并庚二烯D．二苯并氮卓

E．苯并呋喃

X型题（20分）

101.配伍变化处理方法ABCDE

A．改变贮存条件

B．改变调配次序

C．改变溶剂或添加助溶剂

D．调整溶液的pH

E．改变有效成分或改变剂型

102．可能影响药效的因素有ABCDE

A．药物的脂水分配系数

B．药物的解离度

C．药物形成氢键的能力

D．药物与受体的亲和力

E．药物的电子密度分布

103．下列哪些制剂属于均相液体制剂AB

A．低分子溶液B．高分子溶液

C．溶胶剂D．乳剂

E．混悬剂

104．属于半极性溶剂的有AB

A．聚乙二醇B．丙二醇

C．脂肪油D．二甲基亚砜

E．醋酸乙酯

105.下列有关增加药物溶解度的方法是ABCDE

A．加增溶剂B．制成共晶

C．加助溶剂D．调溶液pH

E．使用混合溶剂

106.下述关于注射剂质量要求的正确表述有ABDE

A.无菌

B.无热原

C.无色

D.澄明度检查合格

E.pH要与血液的pH相等或接近

107.下列属于控制扩散为原理的缓、控释制剂的方法AC

A．制成包衣小丸

B．控制粒子大小

C．制成微囊

D．制成溶蚀性骨架片

E．制成亲水凝胶骨架片

108.药物制剂的靶向性指标有ACD

A．相对摄取率B．摄取率

C．靶向效率D．峰浓度比

E．峰面积比

109．易化扩散与主动转运不同之处ACE

A．顺浓度梯度扩散B．饱和现象

C．不需消耗能量D．化学结构特异性

E．载体转运的速率大大超过被动扩散

110．第二信使包括BCDE

A．AchB．Ca2+

C．cGMPD．磷脂酰肌醇

E．cAMP

111.受体应具有以下哪些特征ACDE

A．饱和性B．稳定性

C．特异性D．高亲和性

E．结合可逆性

112．以下哪些是药物变态反应的特点BCE

A．药物过敏绝大多数为先天获得

B．与过敏体质密切相关

C．药物过敏状态的形成有一定的潜伏期

D．人群中多数人都有可能发生药物过敏

E．药物过敏再次发生有潜伏期

113.药品不良反应发生的机体方面原因包括ABCE

A．种族差别B．个体差别

C．病理状态D．营养状态

E．性别年龄

114.治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括ABDE

A．个体差异很大的药物

B．具非线性动力学特征的药物

C．治疗指数大、毒性反应强的药物

D．毒性反应不易识别的药物

E．合并用药而出现异常反应

115．碘量法按照滴定方式的不同可分为ACE

A．碘滴定法B．重碘化滴定法

C．置换碘量法D．碘酸钾法

E．剩余碘量法

116．紫外分光光度法用于含量测定方法有CDE

A．校正因子法B．归一化法

C．对照品比较法D．吸收系数法

E．计算分光光度法

117.以下叙述与美沙酮相符的是BDE

A．含有5-庚酮结构

B．含有3-庚酮结构

C．属于哌啶类合成镇痛药

D．临床以外消旋体供药用，但其左旋体的活性强

E．可用于戒除海洛因成瘾

118．下列叙述中，符合阿司匹林的是BCDE

A．结构中含有酚羟基

B．显酸性

C．具有抑制血小板凝聚作用

D．长期服用可出现胃肠道出血

E．具有解热镇痛和抗炎作用

119．奥美拉唑的化学结构中含有BD

A．吲哚环B．苯并咪唑环

C．苯并嘧啶环D．吡啶环

E．哌嗪环

120.β-内酰胺类抗生素有ABCE

A．克拉维酸B．亚胺培南

C．舒巴坦D．克拉霉素

E．氨曲南